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江蘇省南京市金陵中學(xué)2024年高考化學(xué)五模試卷
請(qǐng)考生注意:
1.請(qǐng)用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應(yīng)位置上,請(qǐng)用0.5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答
案寫在答題紙相應(yīng)的答題區(qū)內(nèi)。寫在試題卷、草稿紙上均無(wú)效。
2.答題前,認(rèn)真閱讀答題紙上的《注意事項(xiàng)》,按規(guī)定答題。
一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)
1、X,Y,7八W四種短周期元素的原子序數(shù)依次增大,原子最外層電子數(shù)之和為13,X的原子半徑比Y的小,X與
W同主族,Z的族序數(shù)是其周期數(shù)的3倍,下列說(shuō)法中正確的是
A.四種元素筒單離子的半徑:X<Y<Z<VV
B.X與Y形成的離子化合物中既含離子鍵又含共價(jià)鍵
C.離子化合物W2Z2中陰陽(yáng)離子數(shù)之比為1:1
I).只含X、Y、Z三種元素的化合物一定是共價(jià)化合物
2、下列有關(guān)原子結(jié)構(gòu)及元素周期律的敘述不正確的是()
A.原子半徑:r(Na)>r(O),離子半徑:r(Na)<r(02')
B.第VIIA族元素碘的兩種核素⑶I和切I的核外電子數(shù)之差為6
C.P和As屬于第VA族元素,H3P0」的酸性強(qiáng)于H,AsO4的酸性
D.Na、Mg、Al三種元素最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的堿性依次減弱
3、化學(xué)與社會(huì)、生活密切相關(guān)。下列現(xiàn)象或事實(shí)的解釋不正確的是()
選項(xiàng)現(xiàn)象或事實(shí)化學(xué)解釋
AFe3O4用于人民幣票面文字等處的油墨Fe3(h是一種紅棕色物質(zhì)
B祖國(guó)七十華誕焰火五彩繽紛金屬元素的焰色反應(yīng)
C現(xiàn)代舊房拆除定向爆破用鋁熱劑鋁熱反應(yīng)放熱使建筑物的鋼筋熔化
金屬焊接前用溶液處理焊接處溶液呈弱酸性
DNH4C1NH4CI
A.AB.B.C.CD.D
4、下列有關(guān)有機(jī)物的說(shuō)法不正確的是
A.苯與濃硝酸、濃硫酸共熱并保持50-60℃反應(yīng)生成硝基苯
B.用CH3cH,0H與CHQOi80H發(fā)生酯化反應(yīng),生成的有機(jī)物為II
C.苯乙烯在合適條件下催化加氫可生成乙基環(huán)己烷
D.戊烷(C5H12)的一澳取代物共有8種(不含立體異構(gòu))
5、新型冠狀病毒是一種致病性很強(qiáng)的RNA病毒,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A.新型冠狀病毒組成元素中含有C、H、O
B.用“84消毒液”進(jìn)行消毒時(shí),消毒液越濃越好
C.3M防顆粒物口罩均使用3M專有高效過(guò)濾材料一聚丙烯材質(zhì),聚丙烯屬于高分子
D.不去人群聚集處、勤洗手可預(yù)防新型冠狀病毒
6、硫化氫的轉(zhuǎn)化是資源利用和環(huán)境保護(hù)的重要研究課題。將和空氣的混合氣體通入FeCL、CuCL的混合溶液中
反應(yīng)回收S,其物質(zhì)轉(zhuǎn)化如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
A?在圖示的轉(zhuǎn)化中,F(xiàn)e3+和CuS是中間產(chǎn)物
B.在圖示的轉(zhuǎn)化中,化合價(jià)不變的元素只有銅
C.圖示轉(zhuǎn)化的總反應(yīng)是2H2s+022S+2H,O
D.當(dāng)有ImolH2s轉(zhuǎn)化為硫單質(zhì)時(shí),需要消耗02的物質(zhì)的量為0.5mol
7、中國(guó)傳統(tǒng)文化對(duì)人類文明貢獻(xiàn)巨大。下列常見(jiàn)古詩(shī)文對(duì)應(yīng)的化學(xué)知識(shí)正確的是
選
古詩(shī)文化學(xué)知識(shí)
項(xiàng)
《本草綱目拾遺》中對(duì)強(qiáng)水的記教:“性最烈,能蝕五金,
A強(qiáng)水為氫氟酸
其水甚強(qiáng),惟玻璃可盛?!?/p>
《詩(shī)經(jīng)?大雅?綿》:“堇茶如飴?!编嵭{:“其所生菜,雖有
B糖類均有甜味
性苦者,甘如飴也?!?/p>
鐵合金的硬度比純鐵
《夢(mèng)溪筆談》中對(duì)寶劍的記載:“古人以劑鋼為刃,柔鐵
C的大,熔點(diǎn)比純鐵的
為莖干,不爾則多斷折?!?/p>
高
《本草經(jīng)集注》中記載鑒別硝石(KNO?和樸硝(Na2s的
D利用焰色反應(yīng)
方法:“以火燒之,紫青煙起,乃是真硝石也。
A.AB.BC.CD.D
2
8、某未知溶液可能含NatNH4\Fe2+、1一、。一、CO3^SOj^o將該溶液加少量新制氯水,溶液變黃色。再向上
述反應(yīng)后溶液中加入BaCL溶液或淀粉溶液,均無(wú)明顯現(xiàn)象。下列推斷合理的是
A.一定存在Fe?+、Na\CPB.一定不存在F、SOj2"
C.一定呈堿性D.一定存在NHT
9、下列反應(yīng)的生成物不受反應(yīng)物的用量或濃度或反應(yīng)條件影響的是
A.SO2與NaOH溶液反應(yīng)B.Cu在氯氣中燃燒
C.Na與02的反應(yīng)D.H2s與02的反應(yīng)
10、探究濃度對(duì)化學(xué)平衡的影響,實(shí)驗(yàn)如下:
I.向5mL0.05mol/LFeCU溶液中加入5mL0.05moi/LKI溶液(反應(yīng)a),平衡后分為兩等份
n.向一份加入飽和KSCN溶液,變紅(反應(yīng)b);加入CCI4,振蕩?kù)o置,下層顯極淺的紫色
m.向另一份加入CCL,振蕩?kù)o置,下層顯紫紅色
結(jié)合實(shí)驗(yàn),下列說(shuō)法不正碉的是:
A.反應(yīng)a為:2Fe3++2I^2Fe2++h
B.比較氧化性:II中,L>Fe3+
C.II中,反應(yīng)a進(jìn)行的程度大于反應(yīng)b
D.比較水溶液中c(F*):n<m
11>乙烯的產(chǎn)量是衡量一個(gè)國(guó)家石油化工發(fā)展水平的重要標(biāo)志之一,以乙烯為原料合成的部分產(chǎn)品如圖所示。下列有
關(guān)說(shuō)法正確的是
快乙烯|
A.氧化反應(yīng)有①⑤⑥,加成反應(yīng)有②③
B.氯乙烯、聚乙烯都能使酸性KMnO」溶液褪色
C.反應(yīng)⑥的現(xiàn)象為產(chǎn)生磚紅色沉淀
D.可用乙醇萃取Rrz的CCL溶液中的Brz
12、短周期主族元素X、Y、Z、W、Q的原子序數(shù)依次增加。已知,離子化合物甲是由X、Y、Z、W四種元素組成
的,其中,陰陽(yáng)離子個(gè)數(shù)比為1:1,陽(yáng)離子是一種5核10電子微粒;Q元素原子半徑是短周期主族元素中最大的;
乙為上述某種元素的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物;甲與乙的濃溶液反應(yīng)生成丙、丁、戊三種物質(zhì),其中丁在常溫下為
氣體。下列說(shuō)法正確的是
A.甲中既含離子鍵,又含共價(jià)鍵
B.閃和戈的混合物一定顯酸性
C.丁一定能使?jié)駶?rùn)的紅色石蕊試紙變藍(lán)
D.原子半徑:XVYVZVW
13、下列說(shuō)法正確的是()
A.新戊烷的系統(tǒng)命名法名稱為2?二甲基丙烷
B.可以用氫氣除去乙烷中的乙烯
C.己烷中加溟水振蕩,光照一段時(shí)間后液體呈尢色,說(shuō)明己烷和溟發(fā)生了取代反應(yīng)
D.苯中加澳的四氯化碳溶液振蕩后,溶液分層,上層呈橙紅色
14、下列說(shuō)法正確的是
A.常溫下,向O.lmoH/的醋酸溶液中加水稀釋,溶液中c(H+)/c(CH3COOH)減小
B.反應(yīng)N2(g)+3HMg)02NHKg)AH<0達(dá)平衡后,降低溫度,正反應(yīng)速率增大、逆反應(yīng)速率減小,平衡向正反應(yīng)
方向移動(dòng)
C.鍍鋅鐵板是利用了犧牲陽(yáng)極的陰極保護(hù)法來(lái)達(dá)到防止腐蝕的目的
D.電解精煉銅時(shí),陽(yáng)極泥中含有Zn、Fe、Ag、Au等金屬
15、Na、AhFe都是重要的金屬元素。下列說(shuō)法正確的是
A.三者的輒化物都是堿性氧化物
B.三者的氫氧化物都是白色固體
C.三者的氯化物都可用化合反應(yīng)制得
D.三者的單質(zhì)在空氣中最終都生成氧化物
16、乙酸橙花酯是一種食用香料,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖,關(guān)于該有機(jī)物的敘述中正確的是()
乙眼
①分子式為Ci2Hl9O2;②不能發(fā)生銀鏡反應(yīng);③mol該有機(jī)物最多能與3moi氫氣發(fā)生加成反應(yīng);④它的同分異構(gòu)體中
不可能有酚類;⑤Imol該有機(jī)物與NaOH溶液反應(yīng)最多消耗ImolNaOH;⑥屬于芳香族化合物。
A.②?⑤B.①?⑤C.②③⑥D(zhuǎn).②?④
二、非選擇題(本題包括5小題)
17、有兩種新型的應(yīng)用于液晶和醫(yī)藥的材料W和Z,可用以下路線合成。
已知以下信息:
Rj壇K4IL
八'/1)(),\/
①,C=C—(:=()+()<:(Ri、R2、R、R4為氫原子或烷燒基)
/\2)Zn/H】()/\
R.%R,R、
②ImolB經(jīng)上述反應(yīng)可生成2molC,且C不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)化合物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,A-B的反應(yīng)類型為o
(2)下列有關(guān)說(shuō)法正確的是____________(填字母)。
A.化合物B中所有碳原子不在同一個(gè)平面上
B.化合物W的分子式為CuHi6N
C.化合物Z的合成過(guò)程中,DTE步驟為了保護(hù)氨基
D.Imol的F最多可以和4moiHz反應(yīng)
(3)C+D-W的化學(xué)方程式是o
(4)寫出同時(shí)符合下列條件的Z的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
①遇FeCh溶液顯紫色;
0
②紅外光譜檢測(cè)表明分子中含有II結(jié)構(gòu);
—NH-C—
③iH?NMR譜顯示分子中含有苯環(huán),且苯環(huán)上有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。
(5)設(shè)計(jì)D合成路線(用流程圖表示,乙烯原料必用,其它無(wú)機(jī)過(guò)劑及溶劑任選)
示例:MCH。S^^COOH^^CHKOOCH2cH3
18、己知:醛基和雙氧水可發(fā)生如下反應(yīng):
CHO
R
為了合成一類新藥,選擇了下列合成路線:
回答下列問(wèn)題:
(1)C中官能團(tuán)的名稱是_
(2)E生成F的反應(yīng)類型是
(3)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______________________________
(4)B生成C的化學(xué)方程式為
(5)與B互為同分異構(gòu)體屬于芳香二元粉酸,且核磁共振氫譜為兩組峰(峰面積比為h1)的有機(jī)物有種。
⑹設(shè)計(jì)主要以甲醇和苯甲醇為原料制備5"的合成路線O
II
CH3CHJ
19、Mg(ClO3)2?3H2O在工農(nóng)業(yè)上有重要用途,其制備原理為:MgCh+2NaCIO3+3H2O=Mg(ClO3)2?3H2O+2NaCI。
實(shí)驗(yàn)室制備Mg(CIO3)r3H2O的過(guò)程如圖:
NaClO.q適,水
---------------------?Iirbyrfe
攪拌、溶解卜|操作XH冷卻卜^'-*Mg(ClO;t)2-3H2O
MgCl2
已知四種化合物的溶解度(S)與溫度(T)的變化曲線關(guān)系如圖所示:
⑵操作X的步驟是
(3)“溶解”時(shí)加水太多會(huì)明顯降低MgCL的利用率,其原因是
(4)下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)過(guò)程與操作說(shuō)法不正確的是________o
A.冷卻時(shí)可用冰水
B.洗滌時(shí)應(yīng)用無(wú)水乙醇
C.抽濾Mg(ClO3)2?3H2O時(shí),可用玻璃纖維代替濾紙
D.抽灌時(shí),當(dāng)吸濾瓶中液面快到支管時(shí),應(yīng)拔掉橡皮管,將濾液從支管倒出
(5)稱取3.000g樣品,加水溶解并加過(guò)量的NaNCh溶液充分反應(yīng),配制成250mL溶液,取25mL溶液加足量稀硝酸
酸化并加入合適的指示劑,用0.1000moll-的AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn),平均消耗標(biāo)準(zhǔn)液24.00mL。則樣品中
Mg(CIO3)2-3H2O的純度是________o
20、某小組為探究K2O2O7中Cr在不同條件下存在的主要形式及性質(zhì)特點(diǎn)。室溫下(除系列實(shí)驗(yàn)I中ii外)進(jìn)行了如下
系列實(shí)驗(yàn):
試管中的試
系列實(shí)驗(yàn)I裝置滴管中的試劑操作現(xiàn)象
劑
i水振蕩溶液顏色略微變淺
1mL4mL
0.1mol-L-1振蕩
??
111mL水溶液顏色較i明顯變淺
K2CnO7600c水浴
1mL18.4mol-L1橙色溶液
iii振蕩溶液顏色較i明顯變深
濃硫酸
1mL6mobL'1
iv振蕩
NaOH溶液
V3滴濃KI溶液iv中溶液振蕩無(wú)明顯現(xiàn)象
溶液顏色由黃色逐漸變橙
vi過(guò)量稀硫酸v中溶液邊滴邊振蕩
色,最后呈墨綠色
已知:KzCHh溶液為黃色;Cr"在水溶液中為綠色。
請(qǐng)按要求回答下列問(wèn)題:
⑴寫出K2c2。7在酸性條件下平衡轉(zhuǎn)化的離子方程式:O對(duì)比實(shí)驗(yàn)i與ii,可得結(jié)論是該轉(zhuǎn)
化反應(yīng)的AH0(填〉”或“V”)。
⑵結(jié)合實(shí)驗(yàn)i、ii,分析導(dǎo)致ii中現(xiàn)象出現(xiàn)的主要因素是__________________。
⑶推測(cè)實(shí)驗(yàn)iv中實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為。對(duì)比實(shí)驗(yàn)i、ii、iv中實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象,可知,常溫下K252O7中
Cr在堿性條件下主要以離子形式存在。
(4)對(duì)比實(shí)驗(yàn)v與vi,可知:在_____條件下,+6價(jià)Cr被還原為o
⑸應(yīng)用上述實(shí)驗(yàn)結(jié)論,進(jìn)一步探究含O2O72?廢水樣品用電解法處理效果的影響因素,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下表所示(O2O72?的
起始濃度、體積,電壓、電解時(shí)間等均相同)。
?????
系列實(shí)驗(yàn)n11111iv
否否加入否
樣品中是否加Fe2(SO4)35g
樣品中是否加入稀硫酸否加入1mL加入1mL加入1mL
電極材料陰、陽(yáng)極均為石墨陰極為石墨,陽(yáng)極為鐵
2
Cr2O70.92212.720.857.3
①實(shí)驗(yàn)中CrzCh?一在陰極的反應(yīng)式:____________________________________________________
②實(shí)驗(yàn)i中Fe3+去除CrzCV-的機(jī)理如圖所示,結(jié)合此機(jī)理,解釋實(shí)驗(yàn)iv中CrzCV?去除率提高較多的原因(用電極反應(yīng)
式、離子方程式和必要的文字說(shuō)明)
21、氮和碑均為重要的無(wú)機(jī)材料,在化工領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用。
⑴基態(tài)As原子的價(jià)層電子的電子云輪廓圖形狀為。同一周期As、Ge、Se三種元素的第一電離能由大到小的
順序?yàn)閛
(2)Na3AsO3中所含陰離子的立體構(gòu)型為,寫出一個(gè)與As(h3?具有相同空間構(gòu)型和鍵合形式的分子
_____________________(填化學(xué)式)。
⑶在一定條件下NH3與CO2能合成尿素[CO(NH2)2],尿素中C原子和N原子軌道的雜化類型分別為,
;Imol尿素分子中,。鍵的數(shù)目為o
(4)N2H4是火箭的燃料,與氧氣的相對(duì)分子質(zhì)量相同,它在常溫常壓下是液態(tài),而氧氣是氣態(tài),造成這種差異的主要原
⑸某碑鎮(zhèn)合金的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,則該晶體的密度。=g-cm\該晶體中與每
個(gè)Ni原子距離最近的As原子有個(gè)。
參考答案
一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)
1、B
【解析】
由題知,z是氧元素;若X是第二周期元素,則不能同時(shí)滿足“原子序數(shù)依次增大”和“X的原子半徑比Y的小”,
故X是氫元素,則W是鈉元素;結(jié)合最外層電子數(shù)之和為13知,Y是氮元素。
【詳解】
A.簡(jiǎn)單離子的半徑r(H+)<r(Na+)<r(C>2-)<r(NA),即XvWvZvY,A項(xiàng)錯(cuò)誤;
B.NH4H中既含離子鍵又含共價(jià)鍵,B項(xiàng)正確;
C.過(guò)氧化鈉中陰陽(yáng)離子數(shù)之比為1:2,C項(xiàng)錯(cuò)誤;
D.只含H、N、O三種元素的化合物可能是共價(jià)化合物,如硝酸;也可能是離子化合物,如硝酸鏤,D項(xiàng)錯(cuò)誤。
答案選B。
2、B
【解析】
A.同周期自左而右原子半徑減小,同主族自上而下原子半徑增大,因此原子半徑r(Na)>r(O),Na\O?.電子層結(jié)構(gòu)相
同,核電荷數(shù)越大離子半徑越小,故離子半徑r(Na+)vr(O2)A正確;
B.碘的兩種核素⑶I和⑶I的核外電子數(shù)相等,核外電子數(shù)之差為0,B錯(cuò)誤;
C,元素的非金屬性P>As,元素的非金屬性越強(qiáng),其最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的酸性就越強(qiáng),所以H3PO4的酸性比
MASO4的酸性強(qiáng),C正確;
D.Na>Mg>Al位于同一周期,元素的金屬性逐漸減弱,則失電子能力和最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的堿性均依次減弱,
D正確;
故合理選項(xiàng)是Bo
3、A
【解析】
A、FesCh是一種黑色物質(zhì),故A錯(cuò)誤;
B、不同的金屬元素焰色不同,五彩繽紛的焰火利用金屬元素的焰色反應(yīng),故B正確;
C、鋁熱反應(yīng)能放出大量的熱,使建筑物的鋼筋熔化,故C正確;
D、NH4cl溶液呈弱酸性,鐵銹能溶于酸,所以金屬焊接前用NH4a溶液除銹,故D正確。
選Ao
4、B
【解析】
A.苯與濃硝酸、濃硫酸共熱并保持50-60C,是苯發(fā)生硝化反應(yīng)的條件,可以反應(yīng)生成硝基苯,故A正確;
B.用CH3cH20H與CH3coi80H發(fā)生酯化反應(yīng),酸脫羥基醇脫氫,生成的有機(jī)物為CH3coOCH2cH3,故B錯(cuò)
誤;
C.苯乙烯在合適條件下催化加氫,苯環(huán)和碳碳雙鍵都能加氫,生成乙基環(huán)己烷,故c正確;
D.戊烷(C5HI?)有正戊烷、異戊烷、新戊烷三種結(jié)構(gòu),再進(jìn)行一溟取代,正戊烷有3種一漠代物,異戊烷有4種一溟
代物,新戊烷有1種一澳代物,故戊烷(C5H12)一溪取代物共有8種(不含立體異構(gòu)),故D正確;
故答案為Bo
5、B
【解析】
A.新型冠狀病毒成分為蛋白質(zhì),組成元素為C、H、O、N等,故A錯(cuò)誤;
B.用“84消毒液”進(jìn)行消毒時(shí),消毒液過(guò)高對(duì)人體健康也會(huì)產(chǎn)生危害,故B錯(cuò)誤;
C.聚丙烯材質(zhì)的成分為聚丙烯,聚丙烯屬于合成有機(jī)高分子,故C正確;
D..新型冠狀病毒主要通過(guò)飛沫和接觸傳播,為減少傳染性,不去人群聚集處、勤洗手可預(yù)防新型冠狀病毒,故D正
確;
故選B。
6、B
【解析】
2++3
A.該過(guò)程中發(fā)生反應(yīng):CU+H2S->CUS+2H,CuS+Fe3+.S+Fe2++Qi2+(未配平),F(xiàn)eZ+iOz—Fe^未配平),由此可知,
Fe3+和CuS是中間產(chǎn)物,故A不符合題意;
B.由圖知,化合價(jià)變化的元素有:S、Fe、O,Cu、H、Cl的化合價(jià)沒(méi)發(fā)生變化,故B符合題意;
C.由A選項(xiàng)分析并結(jié)合氧化還原反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子守恒、原子守恒可知,其反應(yīng)的總反應(yīng)為:2H2S+O?山£2S+2H20,
故C不符合題意;
D.H2s反應(yīng)生成S,硫元素化合價(jià)升高2價(jià),02反應(yīng)時(shí)氧元素化合價(jià)降低2,根據(jù)氧化還原轉(zhuǎn)移電子守恒可知,當(dāng)有
ImolH2s轉(zhuǎn)化為硫單質(zhì)時(shí),需要消耗02的物質(zhì)的量為0.5moL故D不符合題意;
故答案為:Bo
7、D
【解析】
A、硝酸酸性強(qiáng)氧化性強(qiáng)能與金屬反應(yīng),強(qiáng)水為硝酸,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;
B、糖類有些有甜味,有些沒(méi)有甜味,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;
C、鐵合金的硬度比純鐵的大,熔點(diǎn)比純鐵的低,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;
D、鉀的焰色反應(yīng)是紫色,用火燒硝石(KNO3),是鉀的焰色反應(yīng),選項(xiàng)D正確。
答案選D。
8、B
【解析】
22-2-
某未知溶液可能含Na+、NH4\Fe\F.CT、CO3.SOj,將該溶液加少量新制氯水,溶液變黃色,說(shuō)明亞鐵離
子和碘離子至少有一種,在反應(yīng)中被氯水氧化轉(zhuǎn)化為鐵離子和碘。再向上述反應(yīng)后溶液中加入BaCL溶液或淀粉溶液,
均無(wú)明顯現(xiàn)象,這說(shuō)明溶液中沒(méi)有碘生成,也沒(méi)有硫酸根,所以原溶液中一定沒(méi)有碘離子和亞硫酸根離子,一定存在
亞鐵離子,則一定不存在碳酸根離子。根據(jù)溶液的電中性可判斷一定還含有氯高子,鈉離子和餞根離子不能確定,亞
鐵離子水解溶液顯酸性;
答案選B。
9、B
【解析】
A.SO2與足量NaOH溶液反應(yīng)生成亞疏酸鈉和水,S(h足量時(shí)生成亞硫酸氫鈉,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;
B.Cu在氯氣中燃燒生成物只有氯化銅,選項(xiàng)B正確;
C.Na與02在空氣中反應(yīng)生成氧化鈉,點(diǎn)燃或加熱生成過(guò)氧化鈉,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;
D.H2s與02的反應(yīng),若氧氣不足燃燒生成硫單質(zhì)和水,若輒氣充足燃燒生成二氧化硫和水,選項(xiàng)D錯(cuò)誤。
答案選B。
10、C
【解析】
A、加入CCL,振蕩、靜置,下層顯紫紅色,說(shuō)明5mL0.05moi/LFeCb溶液中加入5mL0.05moi/LKI溶液,兩者發(fā)
生氧化還原反應(yīng)生成碘單質(zhì),所以反應(yīng)的化學(xué)方程式:2Fe3++2「=2F*+l2,故A正確;
B、II中下層顯極淺的紫色,說(shuō)明加入飽和KSCN溶液,平衡2F/++2「=2Fe2++l2逆向移動(dòng),所以在飽和KSCN溶液
3+
中,碘單質(zhì)是氧化劑,鐵離子是氧化產(chǎn)物,根據(jù)氧化劑的氧化性強(qiáng)于氧化產(chǎn)物的氧化性,則氧化性:II中,I2>Fe,
故B正確;
C、反應(yīng)a進(jìn)行是鐵離子與碘離子反應(yīng)生成單質(zhì)碘和亞鐵離子,而反應(yīng)b進(jìn)行的是鐵離子與KSCN溶液生成絡(luò)合物的
反應(yīng),兩者反應(yīng)不同,無(wú)法比較其反應(yīng)程度的大小,故C錯(cuò)誤;
D、II中下層顯極淺的紫色,說(shuō)明平衡2Fe"+2I-=2Fe2++l2逆向移動(dòng),導(dǎo)致亞鐵離子的濃度減小,ID中向另一份加入
CCh,碘單質(zhì)溶解在四氯化碳中碘單質(zhì)的濃度減小,平衡2F*+2「=2Fe2++l2正向移動(dòng),所以水溶液中“Fc?、IIV
m,故D正確;
答案選c。
11、C
【解析】
反應(yīng)①為乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇,反應(yīng)②為乙烯與氯氣發(fā)生加成反應(yīng)生成1,2-二氯乙烷,反應(yīng)③為1,2-二氯
乙烷發(fā)生消去反應(yīng)生成氯乙烯,反應(yīng)④為乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚乙烯,反應(yīng)⑤為乙醇發(fā)生催化氧化生成乙醛,反應(yīng)
⑥為乙醛被新制氫氧化銅懸濁液氧化生成乙酸,據(jù)此解答。
【詳解】
反應(yīng)①為乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇,反應(yīng)②為乙烯與氯氣發(fā)生加成反應(yīng)生成1,2.二氯乙烷,反應(yīng)③為1,2?二氯
乙烷發(fā)生消去反應(yīng)生成氯乙烯,反應(yīng)④為乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚乙烯,反應(yīng)⑤為乙醇發(fā)生催化氧化生成乙醛,反應(yīng)
⑥為乙醛被新制氫氧化銅懸濁液氧化生成乙酸,
A.根據(jù)以上分析知,氧化反應(yīng)有⑤⑥,加成反應(yīng)有①②,A項(xiàng)錯(cuò)誤;
B.氯乙烯有碳碳雙鍵,能被酸性KMnth溶液氧化,從而使酸性KMnO4溶液褪色,聚乙烯沒(méi)有碳碳雙鍵,不能被酸
性KMnOj溶液氧化,則不能使酸性KMnO4溶液褪色,B項(xiàng)錯(cuò)誤;
C.乙醛被新制氫氧化銅懸濁液氧化生成乙酸,氫氧化銅被還原生成氧化亞銅磚紅色沉淀,C項(xiàng)正確;
D.乙醇與CCL互溶,則不能用乙醇萃取的CCL溶液中的Brz,D項(xiàng)錯(cuò)誤;
答案選C。
12、A
【解析】
短周期主族元素X、Y、Z、W、Q的原子序數(shù)依次增加。離子化合物甲是由X、Y、Z、W四種元素組成的,其中陰
陽(yáng)離子個(gè)數(shù)比為1:1,陽(yáng)離子是一種5核10電子微粒,該陽(yáng)離子為NHs+,則X為H元素;Q元素原子半徑是短周期
主族元素中最大的,則Q為Na元素,因此Y、Z、W均為第二周期元素,陰離子組成元素的原子序數(shù)小于Na,則陰
離子為碳酸氫根離子,則甲為NH4HCO3,因此Y為C元素、Z為N元素、W為O元素;乙為上述某種元素的最高價(jià)
氧化物對(duì)應(yīng)的水化物;甲與乙的濃溶液反應(yīng)生成丙、丁、戊三種物質(zhì),則乙為氫氧化鈉或硝酸,與碳酸氫核反應(yīng)生成
氨氣,碳酸鈉和水或硝酸鏤、二氧化碳和水,其中丁在常溫下為氣體,則丁為氨氣或二氧化碳,據(jù)此分析解答。
【詳解】
根據(jù)上述分析,X為H元素,Y為C元素,Z為N元素,W為O元素,Q為Na元素,甲為NH4HCO3,乙為NaOH
或硝酸,丁為氨氣或二氧化碳,丙、戊為碳酸鈉或硝酸錢和水。
A.甲為NH4HCO3,屬于離子化合物,含有離子鍵,鏤根離子、HCO3一中還含有共價(jià)鍵,故A正確;
B.丙和戈的混合物可能為碳酸鈉溶液或硝酸鍍?nèi)芤?,碳酸鈉水解后溶液顯堿性,故B錯(cuò)誤;
C.丁可能為二氧化碳,二氧化碳不能使?jié)駶?rùn)的紅色石蕊試紙變藍(lán),故C錯(cuò)誤;
D.同一周期,從左到右,原子半徑逐漸減小,同一主族,從上到下,原子半徑逐漸增大,原子半徑:XVWVZVY,
故D錯(cuò)誤;
答案選A。
13、C
【解析】
A.新戊烷的系統(tǒng)命名法名稱為2,2?二甲基丙烷,故A錯(cuò)誤;
B.用氫氣除去乙烷中的乙烯,除去乙烯的同時(shí)會(huì)引入氫氣雜質(zhì),故B錯(cuò)誤;
C己烷中加漠水振蕩,光照一段時(shí)間后液體呈無(wú)色,說(shuō)明己烷和溪發(fā)生了取代反應(yīng)得到的產(chǎn)物鹵代燒沒(méi)有顏色,故C
正確;
D.苯中加濱的四氯化碳溶液振蕩后,溶液分層,下層是密度大的溶有溟單質(zhì)的四氯化碳層,故D錯(cuò)誤。
故選c。
14、C
【解析】
A.常溫下,向0.1mol?L”的醋酸溶液中加水稀釋,c(H+)、UCFhCOOH)均減小,因?yàn)橄♂屵^(guò)程促進(jìn)醋酸的電離,所以溶
液中c(H+)/c(CH3COOH)增大,A錯(cuò)誤;
B.反應(yīng)N2(g)+3Fh(g)一^2NH3(g)△HvO達(dá)平衡后,降低溫度,正反應(yīng)速率減小、逆反應(yīng)速率減小,平衡向正反應(yīng)
方向移動(dòng),B錯(cuò)誤;
C.鍍鋅鐵板在空氣中會(huì)形成原電池,鋅做負(fù)極被腐蝕,鐵做正極被保護(hù),是利用了犧牲陽(yáng)極的陰極保護(hù)法來(lái)達(dá)到防止
腐蝕的目的,C正確;
D.電解精煉銅時(shí),粗銅做陽(yáng)極,精銅做陰極,鋅、鐵比銅活潑,所以失電子變?yōu)殡x子,陽(yáng)極泥中含有Ag、Au等金屬,
D錯(cuò)誤;
綜上所述,本題選C。
15、C
【解析】
A.Na、Al、Fe的氧化物中,過(guò)氧化鈉、四氧化三鐵不是堿性氧化物,氧化鋁為兩性氧化物,故A錯(cuò)誤;
B.氫氧化鈉、氫氧化鋁、氫氧化亞鐵為白色固體,而氫氧化鐵為紅褐色固體,故B錯(cuò)誤;
C.氯化鈉、氯化鋁、氯化鐵都可以由三種的單質(zhì)與氯氣反應(yīng)得到,故C正確;
D.鈉在空氣中最終得到的是碳酸鈉,A1的表面生成一層致密的氧化物保護(hù)膜,阻止了A1與氧氣繼續(xù)反應(yīng),鐵在空氣
中會(huì)生銹,得到氧化鐵,故D錯(cuò)誤;
答案:C
16、A
【解析】
本題主要考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)。不存在醛基,不能發(fā)生銀鏡反應(yīng),不飽和度僅有三個(gè)酚類至少有四個(gè)不飽和度,
能與氫氧化鈉反應(yīng)的官能團(tuán)只有酯基。據(jù)此回答。
【詳解】
①由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知分子中含有12個(gè)C原子,20個(gè)H原子,2個(gè)O原子,則分子式為Ci2H2。。2,故錯(cuò)誤;
②分子中不含醛基,則不能發(fā)生銀鏡反應(yīng),故正確;
③只有碳碳雙鍵能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),Imol該有機(jī)物在一定條件下和H2反應(yīng),共消耗H2為2m01,故錯(cuò)誤;
④分子中含有3個(gè)雙鍵,則不飽和度為3,而酚類物質(zhì)的不飽和度至少為4,則它的同分異構(gòu)體中不可能有酚類,故正
確;
⑤能與氫氧化鈉反應(yīng)的官能團(tuán)只有酯基,水解生成撥基和羥基,只有技基能與氫氧化鈉反應(yīng),則Imol該有機(jī)物水解時(shí)
只能消耗ImolNaOH,故正確;
⑥分子中不含苯環(huán)或稠環(huán),則不屬于芳香族化合物,故錯(cuò)誤。
故選Ao
二、非選擇題(本題包括5小題)
17、(CH3)2CH-CC1(CH3)2消去反應(yīng)C
【解析】
A的分子式為C6H13。,為己烷的一氯代物,在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)得到B為烯是,ImolB發(fā)
生信息①中氧化反應(yīng)生成2moic且C不能發(fā)生銀鏡反應(yīng),B為對(duì)稱結(jié)構(gòu)烯燒,且不飽和C原子沒(méi)有H原子,故B
為(CH3)2C=C(CH3)2,C為,逆推可知A為(CH3)2CH-CCI(CH3)2。由進(jìn)行
CZH
I5
逆推,可推知D為此N-《尸C%CH?,由E后產(chǎn)物結(jié)構(gòu),可知D與乙酸酊發(fā)生取代反應(yīng)生成E,故E為Q)
NHC0CH3
然后E發(fā)生氧化反應(yīng)。對(duì)、比F前后物質(zhì)結(jié)構(gòu),可知生成F的反應(yīng)發(fā)生取代反應(yīng),而后酰胺發(fā)生水解反應(yīng)又重新引入
COOH
I
氨基,則1為Q)_Br,D->E步驟為了保護(hù)氨基,防止被氧化,
NHCOCHj
【詳解】
根據(jù)上述分析可知:A為(CH3)2CH-CC1(CH3)2,B為(CH3)2C=C(CH3)2,C為pH,D為歸,
6H5COOH
11
E為Q),F為Q)一B,。則
NHCOCHjNHCOCHJ
(D根據(jù)上述分析可知,化合物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:(CH3)2CH-CC1(CH3)2,A與NaOH的乙醇溶液在加熱時(shí)發(fā)生消去
反應(yīng),產(chǎn)生B:(CH3)2C=C(CHJ)2,乙醇A~B的反應(yīng)類型為:消去反應(yīng);
⑵A.化合物B為(CH3)2C=C(CH3)2,可看作是乙烯分子中4個(gè)H原子分別被4個(gè)-CM取代產(chǎn)生的物質(zhì),由于乙烯
分子是平面分子,4個(gè)甲基C原子取代4個(gè)H原子的位置,在乙烯分子的平面上,因此所有碳原子處于同一個(gè)平面,
A錯(cuò)誤;
B.由VV的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知化合物W的分子式為CHHISN,B錯(cuò)誤;
C.氨基具有還原性,容易被氧化,開(kāi)始反應(yīng)消耗,最后又重新引入氨基,可知D-E步驟為了保護(hù)氨基,防止被氧化,
C正確;
COOH
I
D.物質(zhì)F為C]l_Br,苯環(huán)能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),Imol的F最多可以和3m。1出反應(yīng),D錯(cuò)誤,故合理選項(xiàng)是
NHCOCH3
C;
+
⑶C+D-W的化學(xué)方程式是:CH2cH3+CH3-C-CH3---------?CH3-C=N-^_J)—CH2CH?H2O;
0
(4)Z的同分異構(gòu)體滿足:①遇FeCb溶液顯紫色,說(shuō)明含有酚羥基;②紅外光譜檢測(cè)表明分子中含有|;結(jié)
NII-C-
構(gòu);③TNMR譜顯示分子中含有苯環(huán),且苯環(huán)上有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,說(shuō)明分子結(jié)構(gòu)對(duì)稱,則對(duì)應(yīng)的同分
OHOH
異構(gòu)體可為‘0、Q;
c=0NH
NHC=0
?1
BrBr
(5)由信息④可知,苯與乙烯發(fā)生加成反應(yīng)得到乙苯?-CH2cH3,然后CH2cH3與濃硝酸、濃硫酸在加熱
50C?60c條件下得到對(duì)硝基乙苯,最后)與Fe在HC1中發(fā)生還原反應(yīng)得到
對(duì)氨基乙苯CH2cH3,故合成路線流程圖為:
。麗-。廣2cH3尋
-CH2cH3。
【點(diǎn)睛】
要充分利用題干信息,結(jié)合已經(jīng)學(xué)習(xí)過(guò)的各種官能團(tuán)的性質(zhì)及轉(zhuǎn)化進(jìn)行合理推斷。在合成推斷時(shí)要注意有機(jī)物的分子
式、反應(yīng)條件、物質(zhì)的結(jié)構(gòu)的變化,采取正、逆推法相結(jié)合進(jìn)行推斷。
Cl^x^zCHO
18、氯原子、酯基加成反應(yīng)
COOH濃硫酸C,^^^COOCHj
+2CH3OH+2H2O5
OOH△Cl"^^COOCHj
H、HCH>CH)
【解析】
(1)由c的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其含有的官能團(tuán)有:氯原子、酯基;
(2)E發(fā)生信息中的加成反應(yīng)生成F;
⑶對(duì)比D、F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,結(jié)合E到F的反應(yīng)條件、給予的反應(yīng)信息,可知D中(WOH轉(zhuǎn)化為?CHO生成E,E發(fā)
生信息中加成反應(yīng)生成F;
(4)B-C是B與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成C;
⑸與B互為同分異構(gòu)體屬于芳香二元技酸,且核磁共振氫譜為兩組峰(峰面積比為1:1)的有機(jī)物,苯環(huán)側(cè)重為2個(gè)段
基、1個(gè)氯原子且為對(duì)稱結(jié)構(gòu);
⑹模仿D-ETF-G的轉(zhuǎn)化,苯甲醇氧化生成苯甲醛,然后與雙氧水反應(yīng),最后與甲醇反應(yīng)得到。
【詳解】
Cl^z^COOCH,
(1)由c的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式Y(jié)T可知其含有的官能團(tuán)有:氯原子、酯基;
CI^^COOCH,
(2)E發(fā)生信息中的加成反應(yīng)生成F,所以反應(yīng)類型為加成反應(yīng);
⑶對(duì)比D、F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,結(jié)合E到F的反應(yīng)條件、給予的反應(yīng)信息,可知D中.CH20H轉(zhuǎn)化為-CHO生成E,E發(fā)
CHO
生信息中加成反應(yīng)生成F,故E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:
:GCHO
C,-v^^COOHCI^^.COOCHj
(4)B是TY,C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為TT,所以BTC是B與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成C,反應(yīng)方
CI^^^COOHCI^^^^COOCHj
CIY^COOH濃喳x^x^COOCH,
程式為:+2CH30H+2H:O;
CI'^^^COOH人入COOC為
⑸與B互為同分異構(gòu)體屬于芳香二元技酸,且核磁共振氫譜為兩組峰(峰面積比為1:1)的有機(jī)物,苯環(huán)側(cè)鏈為2個(gè)段
基、2個(gè)氯原子且為對(duì)稱結(jié)構(gòu),可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式還有為:
,共5種;
⑹模仿D-E-F-G的轉(zhuǎn)化,苯甲醇被催化氧化生成苯甲醛,然后與雙氧水反應(yīng)產(chǎn)生
H
,則合成路線流程圖為:
/、HCH,CH)
偎◎-心罐℃
H、HCH>CH)
【點(diǎn)睛】
本題考查有機(jī)物的合成,涉及官能團(tuán)的識(shí)別、反應(yīng)類型的判斷、反應(yīng)方程式的書寫、限制條件同分異構(gòu)體書寫、合成
路線設(shè)計(jì)等,熟練掌握官能團(tuán)的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化是本題解答的關(guān)鍵,要對(duì)比有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、明確發(fā)生的反應(yīng),充分利用題
干信息分析解答。
19、布氏漏斗蒸發(fā)濃縮、趁熱過(guò)濾加水過(guò)多會(huì)延長(zhǎng)蒸發(fā)時(shí)間,促使MgCb的水解量增大D98.00%
【解析】
⑴根據(jù)圖像可知儀器A名稱。
⑵MgCL和NaCKh混合后反應(yīng),要得產(chǎn)物Mg(CIO3)2?3H2O,根據(jù)溶解度與溫度關(guān)系可知,則要除去雜質(zhì)NaCl,應(yīng)
進(jìn)行的操作是蒸發(fā)濃縮、趁熱過(guò)濾。
⑶加水過(guò)多,則會(huì)延長(zhǎng)蒸發(fā)濃縮的時(shí)間,促進(jìn)了Mg2+的水解。
(4)A.根據(jù)溶解度曲線可知,低溫時(shí)Mg(CKh)2?3H2O的溶解度較小,可以用冰水冷卻;B.產(chǎn)物為帶有結(jié)晶水的晶體,
用乙醇洗滌可減少產(chǎn)物的溶解,提高產(chǎn)率;C.Mg(CKh)2?3H2O溶液中Mg2+水解生成的少量H+,HCIO3的酸性和強(qiáng)
氧化性腐蝕濾紙,抽濾時(shí)可用玻璃纖維;D.吸濾瓶中濾液過(guò)多時(shí),只能通過(guò)吸濾瓶上口倒出。
⑸根據(jù)方程式建立關(guān)系式,計(jì)算質(zhì)量分?jǐn)?shù)。
【詳解】
(1)根據(jù)圖像可知儀器A為布氏漏斗,故答案為:布氏漏斗。
⑵MgCl?和NaCQ混合后反應(yīng),要得產(chǎn)物Mg(CIO3)2?3H2O,則要除去雜質(zhì)NaCL根據(jù)溶解度與溫度關(guān)系可知,應(yīng)
進(jìn)行的操作是蒸發(fā)濃縮、趁熱過(guò)漉,故答案為:蒸發(fā)濃縮、趁熱過(guò)濾。
(3)加水過(guò)多,則會(huì)延長(zhǎng)蒸發(fā)濃縮的時(shí)間,促進(jìn)了Mg2+的水解,MgCL的利用率降低,故答案為:加水過(guò)多會(huì)延長(zhǎng)蒸
發(fā)時(shí)間,促使MgCb的水解量增大。
(4)A.根據(jù)溶解度曲線可知,低溫時(shí)Mg(CKh)2?3H2O的溶解度較小,可以用冰水冷卻,故A正確;B.產(chǎn)物為帶有結(jié)
晶水的晶體,用乙醇洗滌可減少產(chǎn)物的溶解,提高產(chǎn)率,故B正確;C.Mg(ClO3)2?3H2。溶液中水解生成的少量
H+,HCIO3的酸性和強(qiáng)氧化性腐蝕濾紙,抽濾時(shí)可用玻璃纖維,故C正確;D.吸濾瓶中濾液過(guò)多時(shí),只能通過(guò)吸濾
瓶上口倒出,故D錯(cuò)誤。綜上所述,答案為D。
--+-
⑸樣品溶解后加NaNCh溶液和AgNCh溶液,發(fā)生的反應(yīng)為:CIOj+3NO2+Ag=AgCU+3NOJ,故有:
Mg(CIOj)23H2O-6NO2-?2Ag+。產(chǎn)物的純度
-x0.1000x24xl()3x—x245
,故答案為98%。
Z----------------------------25-------x100%;98%
3.000
20、Cr.O/'+Hp^CrO/^H+>c(H+)溫度溶液顏色較i明顯變淺CrO?酸性Cr34
O2O72+6e+14H+=2<:產(chǎn)+7出0Fe-2e=Fe2+,6Fe2++14H++CrzOT^Fe^+ZC^+THzO,Fe3++e=Fe2+,Fe?+繼續(xù)
2
還原Cr2O7-,F產(chǎn)循環(huán)利用提高了CMV-的去除率
【解析】
(1)根據(jù)實(shí)驗(yàn)vi的現(xiàn)象可知酸性條件下CnCh?一發(fā)生水解:實(shí)驗(yàn)ii與實(shí)驗(yàn)i對(duì)比,當(dāng)60c水浴時(shí),溶液顏色較i明顯
變淺,根據(jù)溫度對(duì)化學(xué)反應(yīng)平衡的影響效果作答;
(2)根據(jù)單一變量控制思想分析;
(3)因K2c2。7中存在平衡:52。7"+也0=。。廣+2H+,試管C中加入NaOH溶液,消耗H*,促使平衡向正反
應(yīng)方向進(jìn)行;
(4)依據(jù)實(shí)驗(yàn)vi中現(xiàn)象解釋;
(5)①實(shí)驗(yàn)中Cm。??一應(yīng)在陰極上放電,得電子被還原成CP+,據(jù)此作答;
②根據(jù)國(guó)示,實(shí)驗(yàn)iv中陽(yáng)極為鐵,鐵失去電子生成Fe2+,F/+與CnO72一在酸性條件下反應(yīng)生成Fe3+,F(?+在陰極得
電子生成Fe2+,繼續(xù)還原CrzOy—,據(jù)此分析。
【詳解】
2
(1)根據(jù)實(shí)驗(yàn)vi的現(xiàn)象可知酸性條件下Crzth?一發(fā)生水解,其離子方程式為:
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