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文檔簡介
錦州市重點(diǎn)中學(xué)2024屆高考臨考沖刺化學(xué)試卷
注意事項(xiàng)
1.考試結(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回.
2.答題前,請務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號用0.5亳米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置.
3.請認(rèn)真核對監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準(zhǔn)考證號與本人是否相符.
4.作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對應(yīng)選項(xiàng)的方框涂滿、涂黑;如需改動,請用橡皮擦干凈后,再選涂其他
答案.作答非選擇題,必須用05亳米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無效.
5.如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫清楚,線條、符號等須加黑、加粗.
一、選擇題(每題只有一個選項(xiàng)符合題意)
1、W、X、Y、Z是原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素。已知W原子的最外層電子數(shù)是電子層數(shù)的2倍,X元素存
在兩種氣態(tài)同素異形體,一種可吸收大氣中的紫外線,Y原子最外層電子數(shù)等于電子層數(shù),Z離子在同周期最簡單陰
離子中,半徑最小。下列說法正確的是
A.W的氫化物沸點(diǎn)一定低于X的氫化物沸點(diǎn)
B.簡單離子半徑:X>Y>Z
C.X的一種單質(zhì)和Z的某種化合物都可用于污水的殺菌消毒
D.Y、Z形成的離子化合物溶于水,陰、陽離子數(shù)目比為3:1
2、室溫下,向20.00mL0.100()鹽酸中滴加0.1000mol-llNaOH溶液,溶液的pH隨NaOH溶液體積的變化
如圖,已知坨3=0.5。下列說法不正確的是
A.選擇變色范圍在pH突變范圍內(nèi)的指示劑,可減小實(shí)驗(yàn)誤差
B.用移液管量取20.00mL0.1000mol?LT鹽酸時(shí),移液管水洗后需用待取液潤洗
C.NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度的準(zhǔn)確性直接影響分析結(jié)果的可靠性,因此需用鄰苯二甲酸氫鉀標(biāo)定NaOH溶液的濃度,標(biāo)
定時(shí)采用甲基橙為指示劑
D.DNaOH)=10.00mL時(shí),pH約為1.5
3、t℃時(shí),向20.00mL0.1mol/L二元弱酸溶液中滴入O.Imol/LNaOH溶液,溶液中由水電離出的c水(OFT)的負(fù)對數(shù)
水(OHR與所加NaOH溶液體積的關(guān)系如圖所示。下列說法中不正確的是
A.M點(diǎn)溶液中:c(Na+)>c(HX?c(H2X)
+
B.P點(diǎn)溶液中:C(OH)-C(H)=C(HX)+2C(H2X)
C.溶液中「--:M<N<P<Q
c(HX)
D.水的電離程度:P>N=Q>M,且a=7
4、NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是()
A.18gD2O和18gH2。中含有的質(zhì)子數(shù)均為IONA
R.12g石墨烯(單層石墨)中含有六元環(huán)的個數(shù)為().5NA
C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,5.6LCO2與足量Na2O2反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.5NA
D.某密閉容器盛有ImolN?和3m0IH2,在一定條件下充分反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為6NA
5、下列實(shí)驗(yàn)操作、現(xiàn)象和結(jié)論均正確的是()
實(shí)驗(yàn)操作現(xiàn)象結(jié)論
向AgNO.,和AgCI的混合濁
A生成黃色沉淀/<sp(AgI)<KsP(AgCl)
液中滴加O.lmolL*KI溶液
向某溶液中先滴加稀硝酸,
B出現(xiàn)白色沉淀原溶液中一定含有so?-
再滴加Ba(NO3)2溶液
向盛有某溶液的試管中滴加
CNaOH溶液并將濕潤的紅色試紙顏色無明顯變化原溶液中不含NHJ
石栽試紙置于試管口
D向某溶液中滴加KSCN溶液溶液未變血紅色原溶液中不含F(xiàn)e3+
A.AB.BC.CD.D
6、用KCIO3和MnCh制備。2,并回收MnO2和KCI。下列實(shí)驗(yàn)操作正確的是()
A.O2制備裝置
B.固體混合物溶解]
Mn6,KCl
C.過濾回收MnOz
7、模擬侯氏制堿法原理,在CaCb濃溶液中通入NH3和CO2可制得納米級材料,裝置見圖示。下列說法正確的是
A.a通入適量的CO2,b通入足量的NH.3,納米材料為Ca(H(Xh)2
通入足量的通入適量的
B.aNH3,bCO2,納米材料為Ca(HCO3)2
C.a通入適量的CO2,b通入足量的N%,納米材料為CaCO3
D.a通入少量的NH3,b通入足量的CO2,納米材料為CaCO3
8、苯酚和丙酮都是重要的化工原料,工業(yè)上可用異丙苯氧化法生產(chǎn)苯酚和丙酮,其反應(yīng)和工藝流程示意圖如下,下列
有關(guān)說法正確的是
-O()H+A
a1>
A.a、b、c均屬于芳香燃B.a、d中所有碳原子均處于同一平面上
C.A有9種屬于芳香族的同分異構(gòu)體D.c、d均能發(fā)生氧化反應(yīng)
9、主族元素M、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增加,且均不大于20;M是地殼中含量最多的元素,X、Z為金屬元素;
X、Y、Z最外層電子數(shù)之和為12。下列說法不正確的是()
A.簡單離子半徑:X<M<Y
B.Z與M形成的化合物中一定只含離子鍵
C.YM2可用于自來水消毒
D.工業(yè)上常用電解M與X組成的化合物制單質(zhì)X
10、關(guān)于C9H12的某種異構(gòu)體O<,以下說法錯誤的是()
A.一氯代物有5種
B.分子中所有碳原子都在同一平面
C.能發(fā)生加成、氧化、取代反應(yīng)
D.Imol該物質(zhì)最多能和3m01出發(fā)生反應(yīng)
11、科研工作者結(jié)合實(shí)驗(yàn)與計(jì)算機(jī)模擬來研究釘催化劑表面不同位點(diǎn)上合成氨反應(yīng)歷程,如圖所示,其中實(shí)線表示位
點(diǎn)A上合成氨的反應(yīng)歷程,虛線表示位點(diǎn)B上合成氨的反應(yīng)歷程,吸附在催化劑表面的物種用字標(biāo)注。下列說法錯誤
的是
A.由圖可以判斷合成氨反應(yīng)屬于放熱反應(yīng)
B.氮?dú)庠谖稽c(diǎn)A上轉(zhuǎn)變成2N*速率比在位點(diǎn)B上的快
C.整個反應(yīng)歷程中活化能最大的步驟是2N*+3H2f2N*+6H*
D.從圖中知選擇合適的催化劑位點(diǎn)可加快合成氨的速率
12、下列有關(guān)敘述正確的是
A.某溫度下,1LpH=6的純水中含OH-為10/101
C”)
B.25c時(shí),向0.1moCIhCOONa溶液中加入少量水,溶液中減小
C(CH3COOH)
C.25c時(shí),將ViLpH=ll的NaOH溶液與V2LpH=3的HA溶液混合,溶液顯中性,則V1WV2
D.25℃時(shí),將anwHL“氨水與0.01mokL"鹽酸等體積混合,反應(yīng)完全時(shí)溶液中c(NH4+)=c(C1),用含a的代數(shù)式
表示NH3?H2O)的電離常數(shù)Kb=---------
a-0.01
13、25℃時(shí),取濃度均為0.1molL-的醋酸溶液和氨水各20mL,分別用0.1moH^氫氧化鈉溶液和0.11110卜「鹽
酸進(jìn)行中和滴定,滴定過程中pH隨滴加溶液的體積變化關(guān)系如圖所示。下列說法正確的是
V(NaOH)/mI或V(HCI)/mL
A.曲線I,滴加10mL溶液時(shí):c(NH4+)+c(H+)=c(OH-)+c(NHyH2O)
B.曲線I,滴加20mL溶液時(shí):兩溶液恰好完全反應(yīng),此時(shí)溶液的pH<7
+_+
C.曲線H,滴加溶液體積在10?20mL之間時(shí)存在:c(NH4)=c(Cr)>c(OH)=c(H)
D.曲線II.滴加30mL溶液時(shí):c(CH3COO-)>c(Na+)>c(OH-)>c(H+)
14、將表面已完全鈍化的鋁條,插入下列溶液中,不會發(fā)生反應(yīng)的是()
A.稀硝酸B.硝酸銅C.稀鹽酸D.氫氧化鈉
15、某溫度下,向lOmLO.lmol/LCuCI,溶液中滴加0.Imol/L的Na2s溶液,滴加過程中溶液中—lgc(Cu2+)與Na2s
溶液體積(V)的關(guān)系如圖所示,己知:lg2=0.3,Ksp(ZnS)=3xl(y25moF/I?。下列有關(guān)說法正確的是
A.a、b、c三點(diǎn)中,水的電離程度最大的為b點(diǎn)
B.Na2s溶液中:c(S")+c(HS-)+c(H2s)=2c(Na+)
C.向100mLZn2+、Cu?濃度均為的混合溶液中逐滴加入的Na2s溶液,Zr?+先沉淀
D.該溫度下KsplCuShdxlO-gmoF/L?
16、部分元素在周期表中的分布如圖所示(虛線為金屬元素與非金屬元素的分界線),下列說法不氐確的是
組w也????,
Gc:As
1,1111
熟l鼻
Po?At
A.B只能得電子,不能失電子
B.原子半徑Ge>Si
C.As可作半導(dǎo)體材料
D.P。處于第六周期第VIA族
二、非選擇題(本題包括5小題)
17、磷酸氯唾是一種抗瘧疾藥物,研究發(fā)現(xiàn),該藥在細(xì)胞水平上能有效抑制新型冠狀病毒的感染。其合成路線如下:
己知:
C(CO2cH2cH3)2
II
CH(OCH2CH3)NaOH
Ph20A
,Ph2O.A
回答下列問題:
(DA是一種芳香經(jīng),B中官能團(tuán)的名稱為
(2)反應(yīng)A-B中須加入的試劑a為。
(3)B反應(yīng)生成C的反應(yīng)化學(xué)反應(yīng)方程式是o
(4)C-D反應(yīng)類型是,D的結(jié)構(gòu)簡式為。
(5)F-G反應(yīng)類型為o
(6)I是E的同分異構(gòu)體,與E具有相同的環(huán)狀結(jié)構(gòu),寫出任意一種符合下列條件的I的結(jié)構(gòu)簡式是
①I是三取代的環(huán)狀有機(jī)物,氯原子和羥基的取代位置與E相同;
②核磁共振氫譜顯示1除了環(huán)狀結(jié)構(gòu)上的氫外,還有4組峰,峰面積比
③I加入NaHCCh溶液產(chǎn)生氣體。
18、聚合物G可用于生產(chǎn)全生物降解塑料,有關(guān)轉(zhuǎn)化關(guān)系如下:
(1)物質(zhì)A的分子式為,B的結(jié)構(gòu)簡式為。
(2)E中的含氧官能團(tuán)的名稱為o
(3)反應(yīng)①■④中屬于加成反應(yīng)的是o
(4)寫出由兩分子F合成六元環(huán)化合物的化學(xué)方程式o
19、碳酸亞鐵可用于制備補(bǔ)血劑。某研究小組制備了FeCO3,并對FeCO3的性質(zhì)和應(yīng)用進(jìn)行了探究。已知:①FeCCh
是白色固體,難溶于水②Fe2++6SCNiFe(SCN)64-(無色)
I.FeCO3的制取(夾持裝置略)
實(shí)驗(yàn)i:
8C
裝置C中,向Na2c03溶液(pH=11.9)通入一段時(shí)間CO2至其pH為7,滴加一定量FeSO4溶液,產(chǎn)生白色沉
淀,過濾、洗滌、干燥,得到FeCOj固體。
(1)試劑a是_____o
⑵向Na2c03溶液通入CO2的目的是。
⑶C裝置中制取FeCO3的離子方程式為。
(4)有同學(xué)認(rèn)為C中出現(xiàn)白色沉淀之后應(yīng)繼續(xù)通CO2,你認(rèn)為是否合理并說明理由________。
n.FeCO3的性質(zhì)探究
-I3mL4mol/l-1r-]加3mL4moi/li—i
KSCN溶窺充分振蕩,KCI溶液和
實(shí)驗(yàn)iiI"詢kg.-y
FeC6固體
基本無色溶液為紅色,
并有紅花色沉淀
5mL-4mol/L-]加3mL-4<no</L
充分振蕩,.KSCN溶袤和上
實(shí)驗(yàn)iii過速取逑液
-5£H^>3
基栽色
FeCQj固體色
(5)對比實(shí)驗(yàn)ii和iii,得出的實(shí)驗(yàn)結(jié)論是
(6)依據(jù)實(shí)驗(yàn)ii的現(xiàn)象,寫出加入10%H2O2溶液的離子方程式
m.FeCO^的應(yīng)用
(7)FeCOj溶于乳酸[CH3cH(OH)COOH]能制得可溶性乳酸亞鐵([CH3cH(OH)COO12Fe,相對分子質(zhì)量為234)
補(bǔ)血劑。為測定補(bǔ)血劑中亞鐵含量進(jìn)而計(jì)算乳酸亞鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù),樹德中學(xué)化學(xué)實(shí)驗(yàn)小組準(zhǔn)確稱量1.0g補(bǔ)血劑,用
酸性KMnO4溶液滴定該補(bǔ)血劑,消耗O.lOOOmol/L的KMnO4溶液10.00mL,則乳酸亞鐵在補(bǔ)血劑中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)
為,該數(shù)值異常的原因是________(不考慮操作不當(dāng)以及試劑變質(zhì)引起的誤差)。
20、探究SO2和氯水的漂白性,設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn),裝置如圖.完成下列填空:
(1)棉花上沾有的試劑是NaOH溶液,作用是
(2)①反應(yīng)開始一段時(shí)間后,B、D兩個試管中可以觀察到的現(xiàn)象分別是:B:,D:—.
②停止通氣后,分別加熱B、D兩個試管,可以觀察到的現(xiàn)象分別是:B:,I):—.
(3)有同學(xué)認(rèn)為SO?和氯水都有漂白性,二者混合后的漂白性肯定會更強(qiáng),他將制得的SO?和CL按1:1同時(shí)通入
到品紅溶液中,結(jié)果發(fā)現(xiàn)褪色效果并不理想.產(chǎn)生該現(xiàn)象的原因(用化學(xué)方程式表示).
(4)裝置E中用(填化學(xué)式)和濃鹽酸反應(yīng)制得Ch,生成2.24L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)的Ch,則被氧化的HCI為—mol.
(5)實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,檢驗(yàn)蘸有試劑的棉花含有SO,-的實(shí)驗(yàn)方案是:取棉花中的液體少許,滴加足量的稀HNO3,再加
入幾滴BaCL溶液,出現(xiàn)白色沉淀.該方案是否合理—,理由是一.
21、深井巖鹽的主要配料為:精制鹽、碘酸鉀(KI。>、亞鐵飆化鉀[K4Fe(CN)63H20]。其中亞鐵第化鉀的無水鹽在高
高溫
溫下會發(fā)生分解:3K4[Fe(CN)6]=2(CN)2t+12KCN+N2t+Fe3C+C.請回答下列問題:
(1)①基態(tài)Fe原子價(jià)電子排布圖(軌道表示式)為
②C、N和O三種元素的第一電離能的大小順序?yàn)?原因是o
③IO3?的中心原子的雜化方式為?一種與CN?互為等電子體的分子的電子式為。
④ImolFMCN濯-中含有。鍵的數(shù)目為___moL
(2)配合物Fe(CO)、?的中心原子價(jià)電子數(shù)與配體提供電子數(shù)之和為18,貝h=一oFe(CO卜常溫卜呈液態(tài),熔點(diǎn)為
-20.5℃,沸點(diǎn)為103℃,易溶于非極性溶劑,據(jù)此可判斷Fe(CO)x晶,本屬于(填晶體類型)。
(3)如圖是從鐵氧體離子晶體Fe3O4中取出的能體現(xiàn)其晶體結(jié)構(gòu)的一個立方體,該立方體中三價(jià)鐵離子處于氧離子圍
成的(填空間結(jié)構(gòu))空隙。
0—鐵離子
?一亞鐵離子
0—氧離子
(4)Fe能形成多種氧化物,其中FeO晶胞結(jié)構(gòu)為NaCl型。晶體中實(shí)際上存在空位、錯位、雜質(zhì)原子等缺陷,晶體
缺陷對晶體的性質(zhì)會產(chǎn)生重大影響。由于晶體缺陷,在晶體中Fe和。的個數(shù)比發(fā)生了變化,變?yōu)镕exO(x<l),若
測得某Fe、O晶體密度為5.71g?cm-3,晶胞邊長為4.28xl(Tm,則Fe、O中x=一。(用代數(shù)式表示,不要求算出具
體結(jié)果)C
參考答案
一、選擇題(每題只有一個選項(xiàng)符合題意)
1、C
【解題分析】
W、X、Y、Z是原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素。已知W原子的最外層電子數(shù)是電子層數(shù)的2倍,W應(yīng)為第二
周期元素,最外層電子數(shù)為4,可知W為C元素;X元素存在兩種氣態(tài)同素異形體,一種可吸收大氣中的紫外線,則
X為O;Y原子最外層電子數(shù)等于電子層數(shù),可知Y為Al;Z離子在同周期最簡單陰離子中半徑最小,具有相同電子
排布的離子中原子序數(shù)大的離子半徑小,可知Z為。,以此解答該題。
【題目詳解】
由上述分析可知,W為C,X為O,Y為Al,Z為CL
A.水分子間存在氫鍵,沸點(diǎn)較高,故A錯誤;
B.電子層越多,離子半徑越大,具有相同電子排布的離子中原子序數(shù)大的離子半徑小,則簡單離子半徑:Z>X>Y,
故B錯誤;
C.X的單質(zhì)為臭氧,Z的化合物為NaClO時(shí),都可用于污水的殺菌消毒,故C正確:
D.氯化鋁為共價(jià)化合物,故D錯誤;
故選c。
2、C
【解題分析】
A.根據(jù)突變范圍選擇合適的指示劑,要求指示劑的指示范圍與突變范圍有重疊,所以選擇變色范圍在pH突變范圍內(nèi)
的指示劑,可減小實(shí)驗(yàn)誤差,A正確;
B.移液管水洗后需用待取液潤洗,這樣不改變鹽酸的濃度,可減小實(shí)驗(yàn)誤差,B正確;
C.甲基橙的指示范圍是3.1?4.4,甲基紅的指示范圍是4.4?6.2,二者差不多,而甲基紅的指示范圍與突變范圍重登
更大,更能降低誤差,因此應(yīng)該使用甲基紅,C錯誤;
D?V(NaOH)=10.00mL時(shí),HC1過量,反應(yīng)后相當(dāng)于余下10mL的HCL溶液為酸性,溶液中
0.1?x1
c(H+)=----------------------------=—mol/L,所以溶液pH=-lgc(H+)=?Igl+lg30=L5,D正確;
3^).?3^)
故合理選項(xiàng)是Co
3、D
【解題分析】
2
二元弱酸H2X溶液中滴NaOH溶液,先發(fā)生HzX+OH=H2O+HX,然后發(fā)生HX+OH=H2O+X;
【題目詳解】
A.M點(diǎn)力口入20.0mLNaOH溶液,溶液中的溶質(zhì)為NaHX,溶液中存在HX-的電離和水解,所以此時(shí)c(Na+)>c(HX)
水解是微弱的所以C(HX?C(H2X),故A正確;
+
B.P點(diǎn)加入40.0mLNaOH溶液,所以溶質(zhì)為NazX,溶液中存在質(zhì)子守恒,c(OH。=c(H)+c(HX)+2c(H2X),
+
即C(OH>C(H)=C(HX)+2C(H2X),故B正確;
c.=據(jù)圖可知隨著氫氧化鈉加入,M、N、P、Q的堿性增強(qiáng),貝!lc(H+)減小,所以溶
c(HX)c(HX)c(H)c(H)
液中二--:M<N<P<Q,故C正確;
c(HX)
D.水電離出的OH?濃度越大水的電離程度越大,即圖中縱坐標(biāo)越小水的電離程度越大,所以水的電離程度:P>N=Q>M;
溫度未知,無法確定水的電離平衡常數(shù),所以無法確定a的值,故D錯誤;
故答案為Do
【題目點(diǎn)撥】
電解質(zhì)溶液中微粒濃度大小比較要抓住兩個平衡:電離平衡和鹽類的水解平衡,抓兩個微弱:弱電解質(zhì)的電離和鹽類
的水解是微弱的,正確判斷溶液的酸堿性進(jìn)行比較。涉及等式關(guān)系要注意電荷守恒式、物料守恒式和質(zhì)子守恒式的靈
活運(yùn)用。
4、B
【解題分析】
A.D2O的摩爾質(zhì)量為20g/〃也/,故18gD2O的物質(zhì)的量為0.9moL則含有的質(zhì)子數(shù)為9心,A錯誤;
B.單層石墨的結(jié)構(gòu)是六元環(huán)組成的,一個六元環(huán)中含有6x:=2個碳原子,12g石墨烯物質(zhì)的量為Imol,含有的六
元環(huán)個數(shù)為0.5NA,B正確;
C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,5.6LCO2的物質(zhì)的量為0.25moL與NazCh反應(yīng)時(shí),轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.25NA,C錯誤;
D.N2與H2反應(yīng)為可逆反應(yīng),由于轉(zhuǎn)化率不確定,所以無法求出轉(zhuǎn)移電子,D錯誤。
答案選B。
【題目點(diǎn)撥】
本題B選項(xiàng)考查選修三物質(zhì)結(jié)構(gòu)相關(guān)考點(diǎn),石墨的結(jié)構(gòu)為利用均攤法即可求出六元環(huán)的個數(shù)。
5、I)
【解題分析】
A.AgNQa和AgCl的混合濁液中,含有硝酸銀,銀離子和碘離子反應(yīng)生成黃色沉淀,因此不能說明KSp(AgI)<Ksp(AgCI),
故A錯誤;
B.可能含有亞硫酸根離子,故B錯誤;
C.向盛有某溶液的試管中滴加NaOH溶液并將濕潤的紅色石蕊試紙置于試管口,試紙顏色無明顯變化,不能說明不
含彼根離子,一定要在加了氫氧化鈉溶液后加熱,故C錯誤;
D.向某溶液中滴加KSCN溶液,溶液未變血紅色,原溶液中不含F(xiàn)e3+,故D正確。
綜上所述,答案為D。
【題目點(diǎn)撥】
檢驗(yàn)鐵離子主要用KSCN,變血紅色,則含有鐵離子,檢驗(yàn)亞鐵離子,先加KSCN,無現(xiàn)象,再加氯水或酸性雙氧水,
變?yōu)檠t色,則含有亞鐵離子。
6、B
【解題分析】
A.加熱固體時(shí),試管口應(yīng)略向下傾斜,故A不符合題意;
B.MnOz難溶于水,KQ易溶于水,將混合物放入燒杯中,加蒸儲水溶解,用玻璃棒攪拌加速溶解,故B符合題意;
C.根據(jù)裝置圖,漏斗的下端應(yīng)緊靠燒杯內(nèi)壁,故C不符合題意;
D.蒸發(fā)時(shí)應(yīng)用蒸發(fā)皿,不能用用煙,故D不符合題意;
答案:B.
7、C
【解題分析】
由于氨氣極易溶于水,則a處通入CO?,b處通入氨氣。氨氣溶于水顯堿性,所以在氨氣過量的條件下最終得到的是
碳酸鈣;
答案選C
8、D
【解題分析】
A.a屬于芳香垃,b、c為芳香族化合物,故A錯誤;
B.a中所有碳原子不處于同一平面上,a上右邊最多只有一個一CM在平面內(nèi),故B錯誤;
C.a有三個碳為一個支鏈有2種結(jié)構(gòu)(包括a本身),兩個支鏈有3種,三個支鏈有4種,因此屬于芳香族的同分異構(gòu)體
有8中(不包括自身),故C錯誤;
D.c能被氧氣、酸性高銃酸鉀氧化,d能被酸性高鎰酸鉀氧化,故D正確。
綜上所述,答案為I)。
【題目點(diǎn)撥】
苯酚、碳碳雙鍵都能被酸性高缽酸鉀溶液氧化。
9、B
【解題分析】
主族元素M、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增加,且均不大于20;M是地殼中含量最多的元素,則M為O元素;X、Z
為金屬元素,其最外層電子數(shù)只能為1、2、3,當(dāng)X最外層電子數(shù)為1時(shí),Z的最外層電子數(shù)可能為1、2、3,Y的最
外層電子數(shù)為12?1?1=10、12?1?2=9、12?1?3=8,都不可能,所以X、Z最外層電子數(shù)只能為2、3,Y的最外層電子數(shù)
為1223=7,結(jié)合原子序數(shù)大小及都是主族元素可知,X為Al、Y為Cl、Z為Ca元素
【題目詳解】
根據(jù)分析可知:M為O,X為Al,Y為Cl,Z為Ca元素。
A.電子層越多離子半徑越大,電子層相同時(shí),核電荷數(shù)越大離子半徑越小,則離子半徑XVMVY,故A正確;
B.O、Ca形成的過氧化鈣中含有O?O共價(jià)鍵,故B錯誤;
C.C1O2具有強(qiáng)氧化性,可用于自來水消毒,故C正確;
D.工業(yè)上通過電解熔融氧化鋁獲得金屬鋁,故D正確;
答案選B。
【題目點(diǎn)撥】
難點(diǎn):通過討論推斷X、Y為解答關(guān)鍵,注意掌握元素周期律內(nèi)容及常見元素化合物性質(zhì)。
10、B
【解題分析】
A.苯環(huán)上有3種氫,側(cè)鏈上有2種氫,其一氯代物有5種,故A正確;
B.次甲基中碳原子連接的原子或基團(tuán)形成四面體結(jié)構(gòu),分子中所有碳原子不可能都在同一平面,故B錯誤;
C.含有苯環(huán),可以發(fā)生加成反應(yīng)與取代反應(yīng),可以燃燒,側(cè)鏈可以被酸性高鎰酸鉀溶液氧化,故C正確;
D.苯環(huán)能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),1mol該物質(zhì)最多能和3m01電發(fā)生反應(yīng),故D正確。
故選:B,
【題目點(diǎn)撥】
一氯代物的種類即判斷分子內(nèi)的等效氫數(shù)目,一般同一個甲基上的氫等效、同一個碳上連接點(diǎn)甲基上的氫等效、對稱
結(jié)構(gòu)的氫等效。
11、C
【解題分析】
A.據(jù)圖可知,始態(tài)*NZ+3H2的相對能量為OeV,生成物*+2NH3的相對能量約為?L8eV,反應(yīng)物的能量高于生成物,
所以為放熱反應(yīng),故A正確;
B.圖中實(shí)線標(biāo)示出的位點(diǎn)A最大能壘I活化能)低于圖中虛線標(biāo)示出的位點(diǎn)B最大能壘(活化能),活化能越低,有效碰
撞幾率越大,化學(xué)反應(yīng)速率越大,故B正確;
C.由圖像可知,整個反應(yīng)歷程中2N*+3H2-2N*+6H*活化能幾乎為零,為最小,故C錯誤;
D.由圖像可知氮?dú)饣罨谖稽c(diǎn)A上活化能較低,速率較快,故D正確;
故答案為Co
12、D
【解題分析】
A.某溫度下,lLpH=6的純水中c(OH一)=c(H+)=106mol?L”,含OH一為106mo1,故A錯誤;
B.25℃時(shí),向0.1mo1?L/ClhCOONa溶液中加入少量水,促進(jìn)水解,堿性減弱,氫離子濃度增大,醋酸濃度減
c(H+)
小,溶液中丁色_I—增大,故B錯誤;
C(CH3COOH)
C.pH=ll的NaOH溶液中氫氧根離子濃度為0.001mol?L-i,pH=3的HA溶液中氫離子濃度為0.001mol?L,,若HA
為強(qiáng)電解質(zhì),要滿足混合后顯中性,則V尸V2;若HA為弱電解質(zhì),HA的濃度大于0.001mol?L「,要滿足混合后顯中
性,則W>V2,所以V1NV2,故C錯誤;
+_,
D.在25c下,平衡時(shí)溶液中c(NH4)=C(CD=0.005molL,根據(jù)物料守恒得c(NH3H2O)=(0.5a-0.005)mol-L
根據(jù)電荷守恒得c(H+)=c(OH")=107molL-',溶液呈中性,NHvHzO的電離常數(shù)
+-7-3
C(OH-)C(NH4)10X5X1010y“十自
KB3
-C(NH3H2O)-0.56/-5X10--6/-0.01'故口確;
故選D。
【題目點(diǎn)撥】
本題考查了弱電解質(zhì)在溶液中的電離平衡,注意明確弱電解質(zhì)在溶液中部分電離,C為易錯點(diǎn),注意討論HA為強(qiáng)電
解質(zhì)和求電解質(zhì)的情況,D是難點(diǎn),按平衡常數(shù)公式計(jì)算。
13、B
【解題分析】
NaOH滴定醋酸,溶液的pH越來越大,因此虛線表示的NaOH滴定醋酸的曲線;而HC1滴定氨水時(shí),pH越來越小,
因此實(shí)現(xiàn)表示的為HCI滴定氨水的曲線。
【題目詳解】
A、實(shí)現(xiàn)表示的為HC1滴定氨水的曲線,加入10mL溶液,NH3?反應(yīng)掉一半,得到NH3?出0和NH4a等濃度
的混合溶液,根據(jù)物料守恒有C(NH4+)+C(NH3?H2O)=2C(C「);根據(jù)電荷守恒,有C(NH4+)+C(H+)=C(OH-)+C(CP),加
++
入IQmLHCl時(shí),溶液呈堿性,說明NH3H2O的電離大于NfV的水解,則c(NH4)>c(CF)>c(NHyH2O),則c(NH4)+c(H
+)<c(OH")+c(CF),A錯誤;
B、恰好完全反應(yīng)時(shí),生成NFhCl,為強(qiáng)酸弱堿鹽,水解成酸性,pH<7,B正確;
C、曲線H中,滴加溶液體積在10mL?20mL時(shí),溶液的pH從酸性變成堿性,除了中性外C(OH[WC(H+),C錯誤;
D、曲線II,滴加30mL溶液時(shí),溶液呈堿性,c(OH-)>c(H+);根據(jù)電荷守恒C(CH3COO-)+C(OIT)=C(H+)+c(Na+),
+-
則c(Na)>C(CH3COO),D錯誤;
答案選B。
14、B
【解題分析】
表面已完全鈍化的鋁條表面的物質(zhì)是氧化鋁,氧化鋁屬于兩性氧化物,能溶于強(qiáng)酸、強(qiáng)堿溶液,稀硝酸和稀鹽酸是強(qiáng)
酸,NaOH是強(qiáng)堿,所以能溶于稀硝酸、稀鹽酸、NaOH溶液中,但不能和硝酸銅反應(yīng),故選B。
15、D
【解題分析】
A.CuCh.Na2s水解促進(jìn)水電離,b點(diǎn)是CuCl?與Na2s溶液恰好完全反應(yīng)的點(diǎn),溶質(zhì)是氯化鈉,對水的電離沒有
作用,水的電離程度最小的為b點(diǎn),選項(xiàng)A錯誤;
2+
B.根據(jù)物料守恒Na2s溶液中:2c(S-|+2c(HS-)+2c(H2S)=c(Na),選項(xiàng)B錯誤;
-25222+
C.Ksp(ZnS)=3xlOmol/L大于Ksp(CuS),所以向100mLZn2+、Cu濃度均為10一5mo|.L->的混合溶液中
逐滴加入10Tmol.LT的Na2s溶液,Cu.先沉淀,選項(xiàng)C錯誤;
D.b點(diǎn)是CuCl?與Na2s溶液恰好完全反應(yīng)的點(diǎn),c(Cu2J=c(s2-),根據(jù)b點(diǎn)數(shù)據(jù),c(Cu2")=2Xio18mol/L,
該溫度下K卬(CuS)=4xlO'36mol2/L2,選項(xiàng)D正確;
答案選D。
16、A
【解題分析】
同一周期從左到右元素的金屬性逐漸減弱,非金屬性逐漸增強(qiáng);同一主族從上到下元素的金屬性逐漸增強(qiáng),非金屬性
逐漸減弱,因此圖中臨近虛線的元素既表現(xiàn)一定的金屬性,又表現(xiàn)出一定的非金屬性,在金屬和非金屬的分界線附近
可以尋找半導(dǎo)體材料(如錯、硅、硒等),據(jù)此分析解答。
【題目詳解】
A.根據(jù)以上分析,B元素位于金屬元素與非金屬元素的分界線附近,既能得電子,又能失電子,故A錯誤;
B.同一主族元素從上到下原子半徑逐漸增大,所以原子半徑Ge>Si,故B正確;
C.A*元素位千金屬元素與非金屬元素的分界線附近.可作半導(dǎo)體材料.故C正確:
D.Po為主族元素,原子有6個電子層,最外層電子數(shù)為6,處于第六周期第VIA族,故D正確。
故選A。
二、非選擇題(本題包括5小題)
【解題分析】
產(chǎn)物中含有苯環(huán),則A是苯,B為硝基苯,B到C是一個取代反應(yīng),考慮到E中氮原子和氯原子處于間位,因此C是
間硝基氯苯,D則是硝基被還原后變成了間氨基氯苯,E到F即題目信息中給出的反應(yīng),從F到G,分子式中少1個
O和1個H,而多出了一個CL因此為一個取代反應(yīng),用氯原子取代了羥基,最后再進(jìn)一步取代反應(yīng)得到H,據(jù)此來
分析本題即可。
【題目詳解】
(1)根據(jù)分析,B是硝基苯,其官能團(tuán)為硝基;
(2)硝化反應(yīng)需要用到濃硫酸和濃硝酸組成的混酸;
(3)B到C即取代反應(yīng),方程式為
(4)C到D是硝基被還原為氨基的過程,因此是一個還原反應(yīng),D為鄰氨基氯苯,即人人;
(5)根據(jù)分析,F(xiàn)到G是一個取代反應(yīng);
(6)加入碳酸氫鈉溶液能產(chǎn)生氣體,因此分子中一定含有竣基,結(jié)合其它要求,寫出符合條件的同分異構(gòu)體,為
18、06Hl2()6CH3-CH=CH2炭基、技基①④2HOJTCH,"ddl—+2時(shí)
【解題分析】
B的分子式為C3H6,根據(jù)題中各物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系,比較B、C的分子式可知反應(yīng)①為加成反應(yīng),所以B中有碳碳雙鍵,
所以B為CH3-CH=CH2,B與濱力口成生成C為CH3CHBrCH2Br,C在堿性條件下水解得D為CH3CHOHCH2OH,D
氧化得E為CH3COCOOH,E與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)得F為CH3CHOHCOOH,F在一定條件下發(fā)生縮聚反應(yīng)得G,
淀粉在酸性條件下水解得A為葡萄糖,據(jù)此答題。
【題目詳解】
B的分子式為C3H6,根據(jù)題中各物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系,比較B、C的分子式可知反應(yīng)①為加成反應(yīng),所以B中有碳碳雙鍵,
所以B為CH3cH=CH2,B與溟力口成生成C為CH3cHBrCHhBr,C在堿性條件下水解得D為CH3CHOHCH2OH,D
氧化得E為CHjCOCOOH,E與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)得F為CH3CHOHCOOH,F在一定條件下發(fā)生縮聚反應(yīng)得G,
淀粉在酸性條件下水解得A為葡萄糖。
(1)物質(zhì)A為葡萄糖,其分子式為C6Hl2。6,B的結(jié)構(gòu)簡式為CH3?CH=CH2;
(2)E為CH3coeOOH,含氧官能團(tuán)的名稱為埃基、較基;
(3)根據(jù)上面的分析可知,反應(yīng)①?④中屬于加成反應(yīng)的是①④:
(4)由兩分子F合成六元環(huán)化合物的化學(xué)方程式為2HOJJICM,%叱+2H2O。
【題目點(diǎn)撥】
本題考查有機(jī)物的推斷,確定B的結(jié)構(gòu)是關(guān)鍵,再根據(jù)官能團(tuán)的性質(zhì)結(jié)合反應(yīng)條件進(jìn)行推斷,題目難度中等,注意掌
握官能旺的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化。
19、飽和NaHC(h溶液降低溶液中OH-濃度,防止生成Fe(OH)22HCO3+Fe^FeCOjI+COzT+HzO不合
理,CCh會和FeCO3反應(yīng)生成Fe(HCO3)2(或合理,排出氧氣的影響)Fe?+與SCN?的絡(luò)合(或結(jié)合)會促進(jìn)FeCCh固
體的溶解或FeCOj固體在KSCN溶液中的溶解性比KC1溶液中大
6Fe(SCN)6*+3H2O2=2Fe(OH)31+4Fe(SCN)3+24SCN或6Fe2++3H2(h+12SCN=2Fe(OH)31+4Fe(SCN)3或
2+3+
6Fe+3H2O2=2Fe(OHhl+4Fe117%乳酸根中的羥基被KM11O4氧化,也消耗了KMnO,
【解題分析】
I.裝置A中碳酸鈣和稀鹽酸反應(yīng)生成的二氧化碳中混有揮發(fā)的氯化氫氣體,需要利用裝置B中盛裝的飽和碳酸氫鈉溶
液除去,裝置C中,向碳酸鈉溶液(pH=ll.9)通入一段時(shí)間二氧化碳至其pH為7,滴加一定量硫酸亞鐵溶液產(chǎn)生白色
沉淀,過濾,洗滌,干燥,得到FeCO3;
IL(5)根據(jù)Fe2++6SCN--Fe(SCN)64-^WFeCCh在KC1和KSCN兩種不同溶液中的溶解度不同判斷;
(6)實(shí)驗(yàn)ii中溶液顯紅色且有紅褐色沉淀生成,說明加入1。%過氧化氫溶液后有Fe(OH)3和Fe(SCN)3生成;
(7)FeCO.,溶于乳酸[CH3cH(OH)COOH]能制得可溶性乳酸亞鐵補(bǔ)血劑,根據(jù)得失電子守恒和元素守恒建立關(guān)系式
進(jìn)行計(jì)算;乳酸根中有羥基,也能被高銃酸鉀溶液氧化。
【題目詳解】
1.(1)裝置A中制取的CO2中混有HCL欲除去CO2中混有的HCLB中盛裝的試劑a應(yīng)是飽和NaHCCh溶液,故答
案為:飽和NaHCCh溶液;
⑵向Na:C(h溶液中通入CO2的目的是利用CO2和Na2c03反應(yīng)生成的NaHCCh,提高溶液中HC(h-的濃度,抑制
CO.』-的水解,降低溶液中OH?的濃度,防止生成Fe(OH)2,故答案為:降低溶液中OH?濃度,防止生成Fe(OH)2;
⑶裝置C中,向Na2c03溶液(pH=11.9)通入一段時(shí)間COz至其pH為7,此時(shí)溶液中溶質(zhì)主要為NaHCCh,再滴加FeSCh
溶液,有FeCCh沉淀生成,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為2HCO3―Fe2+=FeCO31+CO2T+H2O,故答案為:2HCO3+
2+
Fe=FeCO31+CO2t+H2O;
(4)FCCOB沉淀能溶解在CO2的水溶液中,生成可溶于水的Fe(HCO6,降低產(chǎn)物的量,則當(dāng)出現(xiàn)白色沉淀之后不應(yīng)繼
續(xù)通入CCh,或者:出現(xiàn)白色沉淀之后繼續(xù)通CO2,可防止空氣中氧氣氧化FeCO3,提高產(chǎn)物的純度,故答案為:不
合理,CCh會和FeCCh反應(yīng)生成Fe(HCO3)2(或合理,排出氧氣的影響);
n.(5)通過對比實(shí)驗(yàn)ii和iii,可知F<?+與SCN?的結(jié)合生成可溶于水的Fe(SCN)64-,會促進(jìn)FeCCh固體的溶解,故答案
為:Fe?+與SCN?的絡(luò)合(或結(jié)合)會促進(jìn)FeCO3固體的溶解或FeCCh固體在KSCN溶液中的溶解性比KC1溶液中大;
(6)依據(jù)實(shí)驗(yàn)ii的現(xiàn)象,可知在含有Fe?+的溶液中滴加10%的過氧化氫溶液后,有Fe(OH)3和Fe(SCN)3生成,發(fā)生反
應(yīng)的離子方程式為6Fe(SCN)6、3H2O2=2Fe(OH)3l+4Fe(SCN)3+24SCN-或
6Fe2++3FhO2+12SCN=2Fe(OHR+4Fe(SCN)3或6Fe2++3H2O2=2Fe(OHM+4Fe3+;
故答案為:6Fe(SCN)64-+3H2O2=2Fe(OH)31+4Fe(SCN)3+24SCN或6Fe2++3H2O2+12SCN-=2Fe(OH)31+4Fe(SCN)3或
6Fe2++3H2O2=2Fe(OH)3i+4Feu;
m.(7)FeCO3溶于乳酸[CH3cH(OH)COOH]能制得可溶性乳酸亞鐵([CH3cH(OH)COO12Fe補(bǔ)血劑,可得關(guān)系式
2+
MnO4-5Fe-5[CH3CH(OH)COO]2Fe,則乳酸亞鐵的物質(zhì)的量為0.1000mol/Lx0.01Lx5=0.005mol,則乳酸亞鐵的質(zhì)量
分?jǐn)?shù)”包喀?理吧lxl00%=117%,由于乳酸根中含有羥基,也可以被酸性高鎰酸鉀溶液氧化,導(dǎo)致消耗高
1.0g
銃酸鉀溶液的量增多,而計(jì)算中只按Fe?+被氧化,故計(jì)算所得乳酸亞鐵的質(zhì)量偏大,導(dǎo)致產(chǎn)品中乳酸亞鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)
大于100%,故答案為:117%;乳酸根中的羥基被KMnOa氧化,也消耗了KMnCh。
20、吸收C12或SO2等尾氣,保護(hù)環(huán)境品紅溶液褪色品紅溶液褪色褪色的品紅又恢復(fù)為紅色無明顯
現(xiàn)象C12+SO2+2H2O=2HC1+H2SO4KMnO40.2不合理蘸有試劑的棉花中可能含有,用
HNO3溶液酸化時(shí)會干擾SO』?-檢驗(yàn)
【解題分析】
探究SO2和氯水的漂白性:A用于制備SO2,可用Na2s03與硫酸反應(yīng)制取,B用于檢驗(yàn)二氧化硫的生成,E用濃鹽酸
和二氧化鎰在加熱條件下制備氯氣,D用于檢驗(yàn)氣體的漂白性,C用于檢驗(yàn)SO2和氯水都有漂白性,二者混合后的漂
白性,棉花上沾有的試劑是NaOH溶液,作用是吸收尾氣。
【題目詳解】
(1)氯氣、二氧化硫都是污染性的氣體不能排放到空氣中,氯氣和氫氧化鈉發(fā)應(yīng)生成氯化鈉、次氯酸鈉和水,二氧化硫
和氫氧化鈉反應(yīng)生成亞硫酸鈉和水,棉花需要沾有氫氧化鈉溶液吸收吸收。2或SO2等尾氣,保護(hù)環(huán)境;
⑵①氯與和水反應(yīng)生成的次氯酸具有漂白性,二氧化硫和品紅化合生成無色物質(zhì),兩者都能使品紅溶液褪色,所以B
和D裝置中品紅都褪色;
②二氧化硫漂白后的物質(zhì)具有不穩(wěn)定性
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