法律服務(wù)在生物制藥行業(yè)的專(zhuān)利法律問(wèn)題考核試卷

法律服務(wù)在生物制藥行業(yè)的專(zhuān)利法律問(wèn)題考核試卷考生姓名：答題日期：得分：判卷人：

本次考核旨在檢驗(yàn)考生對(duì)法律服務(wù)在生物制藥行業(yè)專(zhuān)利法律問(wèn)題的理解與應(yīng)用能力，通過(guò)分析具體案例和法律規(guī)定，考察考生在專(zhuān)利申請(qǐng)、保護(hù)、侵權(quán)等方面的專(zhuān)業(yè)素養(yǎng)。

一、單項(xiàng)選擇題（本題共30小題，每小題0.5分，共15分，在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的）

1.以下哪項(xiàng)不屬于生物制藥行業(yè)專(zhuān)利申請(qǐng)的必要條件？（）

A.創(chuàng)新性

B.實(shí)用性

C.保密性

D.新穎性

2.生物制藥專(zhuān)利的申請(qǐng)通常需要提交哪些文件？（）

A.發(fā)明內(nèi)容說(shuō)明書(shū)

B.權(quán)利要求書(shū)

C.實(shí)施例

D.以上都是

3.以下哪種情況不屬于專(zhuān)利侵權(quán)？（）

A.未經(jīng)專(zhuān)利權(quán)人許可使用專(zhuān)利產(chǎn)品

B.未經(jīng)專(zhuān)利權(quán)人許可制造專(zhuān)利產(chǎn)品

C.專(zhuān)利權(quán)人自行使用其專(zhuān)利

D.未經(jīng)專(zhuān)利權(quán)人許可進(jìn)口專(zhuān)利產(chǎn)品

4.生物制藥專(zhuān)利的授權(quán)通常需要經(jīng)過(guò)哪幾個(gè)階段？（）

A.遞交申請(qǐng)

B.審查

C.公告

D.以上都是

5.以下哪種行為可能構(gòu)成生物制藥專(zhuān)利的濫用？（）

A.專(zhuān)利權(quán)人合理許可他人使用其專(zhuān)利

B.專(zhuān)利權(quán)人濫用其專(zhuān)利權(quán)限制競(jìng)爭(zhēng)

C.專(zhuān)利權(quán)人正當(dāng)使用其專(zhuān)利

D.專(zhuān)利權(quán)人轉(zhuǎn)讓其專(zhuān)利

6.以下哪種情況可能導(dǎo)致生物制藥專(zhuān)利無(wú)效？（）

A.專(zhuān)利說(shuō)明書(shū)充分公開(kāi)了發(fā)明內(nèi)容

B.專(zhuān)利權(quán)人在授權(quán)后未實(shí)施專(zhuān)利

C.專(zhuān)利權(quán)人在授權(quán)后進(jìn)行了有益改進(jìn)

D.專(zhuān)利申請(qǐng)不符合新穎性要求

7.生物制藥專(zhuān)利申請(qǐng)中，哪些內(nèi)容需要保密？（）

A.發(fā)明人姓名

B.發(fā)明內(nèi)容

C.技術(shù)方案

D.以上都是

8.以下哪種情況屬于生物制藥專(zhuān)利權(quán)的地域性特征？（）

A.專(zhuān)利權(quán)人在全球范圍內(nèi)享有權(quán)利

B.專(zhuān)利權(quán)在授予國(guó)境內(nèi)有效

C.專(zhuān)利權(quán)在專(zhuān)利權(quán)人所在國(guó)有效

D.專(zhuān)利權(quán)在專(zhuān)利權(quán)人使用地有效

9.以下哪種行為可能構(gòu)成生物制藥專(zhuān)利的優(yōu)先權(quán)濫用？（）

A.專(zhuān)利權(quán)人在規(guī)定時(shí)間內(nèi)提交了完整的專(zhuān)利申請(qǐng)文件

B.專(zhuān)利權(quán)人在規(guī)定時(shí)間內(nèi)請(qǐng)求了優(yōu)先權(quán)

C.專(zhuān)利權(quán)人未經(jīng)許可使用了他人的優(yōu)先權(quán)

D.專(zhuān)利權(quán)人在規(guī)定時(shí)間內(nèi)提交了補(bǔ)充材料

10.以下哪種情況不屬于生物制藥專(zhuān)利權(quán)的獨(dú)占權(quán)？（）

A.專(zhuān)利權(quán)人有權(quán)禁止他人制造、使用、許諾銷(xiāo)售、銷(xiāo)售、進(jìn)口其專(zhuān)利產(chǎn)品

B.專(zhuān)利權(quán)人有權(quán)禁止他人使用其專(zhuān)利方法

C.專(zhuān)利權(quán)人有權(quán)禁止他人使用其專(zhuān)利的類(lèi)似產(chǎn)品

D.專(zhuān)利權(quán)人有權(quán)禁止他人許諾銷(xiāo)售其專(zhuān)利產(chǎn)品

11.生物制藥專(zhuān)利申請(qǐng)中，哪些內(nèi)容需要公開(kāi)？（）

A.發(fā)明人姓名

B.發(fā)明內(nèi)容

C.技術(shù)方案

D.以上都是

12.以下哪種情況可能導(dǎo)致生物制藥專(zhuān)利權(quán)的終止？（）

A.專(zhuān)利權(quán)人未按規(guī)定繳納年費(fèi)

B.專(zhuān)利權(quán)人主動(dòng)放棄專(zhuān)利權(quán)

C.專(zhuān)利權(quán)人轉(zhuǎn)讓專(zhuān)利權(quán)

D.專(zhuān)利權(quán)人許可他人使用專(zhuān)利權(quán)

13.以下哪種行為可能構(gòu)成生物制藥專(zhuān)利的侵權(quán)？（）

A.專(zhuān)利權(quán)人自行使用其專(zhuān)利

B.專(zhuān)利權(quán)人許可他人使用其專(zhuān)利

C.未經(jīng)專(zhuān)利權(quán)人許可使用專(zhuān)利產(chǎn)品

D.專(zhuān)利權(quán)人轉(zhuǎn)讓其專(zhuān)利

14.生物制藥專(zhuān)利申請(qǐng)中，哪些內(nèi)容可以不公開(kāi)？（）

A.發(fā)明人姓名

B.發(fā)明內(nèi)容

C.技術(shù)方案

D.以上都是

15.以下哪種情況可能導(dǎo)致生物制藥專(zhuān)利權(quán)的無(wú)效？（）

A.專(zhuān)利說(shuō)明書(shū)充分公開(kāi)了發(fā)明內(nèi)容

B.專(zhuān)利申請(qǐng)不符合新穎性要求

C.專(zhuān)利權(quán)人在授權(quán)后未實(shí)施專(zhuān)利

D.專(zhuān)利權(quán)人轉(zhuǎn)讓其專(zhuān)利

16.以下哪種情況屬于生物制藥專(zhuān)利權(quán)的限制？（）

A.專(zhuān)利權(quán)人有權(quán)禁止他人制造、使用、許諾銷(xiāo)售、銷(xiāo)售、進(jìn)口其專(zhuān)利產(chǎn)品

B.專(zhuān)利權(quán)人有權(quán)禁止他人使用其專(zhuān)利方法

C.專(zhuān)利權(quán)人有權(quán)禁止他人使用其專(zhuān)利的類(lèi)似產(chǎn)品

D.專(zhuān)利權(quán)人有權(quán)禁止他人許諾銷(xiāo)售其專(zhuān)利產(chǎn)品

17.生物制藥專(zhuān)利申請(qǐng)中，哪些內(nèi)容需要保密？（）

A.發(fā)明人姓名

B.發(fā)明內(nèi)容

C.技術(shù)方案

D.以上都是

18.以下哪種情況可能構(gòu)成生物制藥專(zhuān)利的濫用？（）

A.專(zhuān)利權(quán)人合理許可他人使用其專(zhuān)利

B.專(zhuān)利權(quán)人濫用其專(zhuān)利權(quán)限制競(jìng)爭(zhēng)

C.專(zhuān)利權(quán)人正當(dāng)使用其專(zhuān)利

D.專(zhuān)利權(quán)人轉(zhuǎn)讓其專(zhuān)利

19.以下哪種情況屬于生物制藥專(zhuān)利權(quán)的地域性特征？（）

A.專(zhuān)利權(quán)人在全球范圍內(nèi)享有權(quán)利

B.專(zhuān)利權(quán)在授予國(guó)境內(nèi)有效

C.專(zhuān)利權(quán)在專(zhuān)利權(quán)人所在國(guó)有效

D.專(zhuān)利權(quán)在專(zhuān)利權(quán)人使用地有效

20.以下哪種行為可能構(gòu)成生物制藥專(zhuān)利的優(yōu)先權(quán)濫用？（）

A.專(zhuān)利權(quán)人在規(guī)定時(shí)間內(nèi)提交了完整的專(zhuān)利申請(qǐng)文件

B.專(zhuān)利權(quán)人在規(guī)定時(shí)間內(nèi)請(qǐng)求了優(yōu)先權(quán)

C.專(zhuān)利權(quán)人未經(jīng)許可使用了他人的優(yōu)先權(quán)

D.專(zhuān)利權(quán)人在規(guī)定時(shí)間內(nèi)提交了補(bǔ)充材料

21.以下哪種情況不屬于生物制藥專(zhuān)利權(quán)的獨(dú)占權(quán)？（）

A.專(zhuān)利權(quán)人有權(quán)禁止他人制造、使用、許諾銷(xiāo)售、銷(xiāo)售、進(jìn)口其專(zhuān)利產(chǎn)品

B.專(zhuān)利權(quán)人有權(quán)禁止他人使用其專(zhuān)利方法

C.專(zhuān)利權(quán)人有權(quán)禁止他人使用其專(zhuān)利的類(lèi)似產(chǎn)品

D.專(zhuān)利權(quán)人有權(quán)禁止他人許諾銷(xiāo)售其專(zhuān)利產(chǎn)品

22.生物制藥專(zhuān)利申請(qǐng)中，哪些內(nèi)容需要公開(kāi)？（）

A.發(fā)明人姓名

B.發(fā)明內(nèi)容

C.技術(shù)方案

D.以上都是

23.以下哪種情況可能導(dǎo)致生物制藥專(zhuān)利權(quán)的終止？（）

A.專(zhuān)利權(quán)人未按規(guī)定繳納年費(fèi)

B.專(zhuān)利權(quán)人主動(dòng)放棄專(zhuān)利權(quán)

C.專(zhuān)利權(quán)人轉(zhuǎn)讓專(zhuān)利權(quán)

D.專(zhuān)利權(quán)人許可他人使用專(zhuān)利權(quán)

24.以下哪種行為可能構(gòu)成生物制藥專(zhuān)利的侵權(quán)？（）

A.專(zhuān)利權(quán)人自行使用其專(zhuān)利

B.專(zhuān)利權(quán)人許可他人使用其專(zhuān)利

C.未經(jīng)專(zhuān)利權(quán)人許可使用專(zhuān)利產(chǎn)品

D.專(zhuān)利權(quán)人轉(zhuǎn)讓其專(zhuān)利

25.以下哪種情況屬于生物制藥專(zhuān)利權(quán)的限制？（）

A.專(zhuān)利權(quán)人有權(quán)禁止他人制造、使用、許諾銷(xiāo)售、銷(xiāo)售、進(jìn)口其專(zhuān)利產(chǎn)品

B.專(zhuān)利權(quán)人有權(quán)禁止他人使用其專(zhuān)利方法

C.專(zhuān)利權(quán)人有權(quán)禁止他人使用其專(zhuān)利的類(lèi)似產(chǎn)品

D.專(zhuān)利權(quán)人有權(quán)禁止他人許諾銷(xiāo)售其專(zhuān)利產(chǎn)品

26.生物制藥專(zhuān)利申請(qǐng)中，哪些內(nèi)容可以不公開(kāi)？（）

A.發(fā)明人姓名

B.發(fā)明內(nèi)容

C.技術(shù)方案

D.以上都是

27.以下哪種情況可能導(dǎo)致生物制藥專(zhuān)利權(quán)的無(wú)效？（）

A.專(zhuān)利說(shuō)明書(shū)充分公開(kāi)了發(fā)明內(nèi)容

B.專(zhuān)利申請(qǐng)不符合新穎性要求

C.專(zhuān)利權(quán)人在授權(quán)后未實(shí)施專(zhuān)利

D.專(zhuān)利權(quán)人轉(zhuǎn)讓其專(zhuān)利

28.以下哪種情況屬于生物制藥專(zhuān)利權(quán)的地域性特征？（）

A.專(zhuān)利權(quán)人在全球范圍內(nèi)享有權(quán)利

B.專(zhuān)利權(quán)在授予國(guó)境內(nèi)有效

C.專(zhuān)利權(quán)在專(zhuān)利權(quán)人所在國(guó)有效

D.專(zhuān)利權(quán)在專(zhuān)利權(quán)人使用地有效

29.以下哪種行為可能構(gòu)成生物制藥專(zhuān)利的優(yōu)先權(quán)濫用？（）

A.專(zhuān)利權(quán)人在規(guī)定時(shí)間內(nèi)提交了完整的專(zhuān)利申請(qǐng)文件

B.專(zhuān)利權(quán)人在規(guī)定時(shí)間內(nèi)請(qǐng)求了優(yōu)先權(quán)

C.專(zhuān)利權(quán)人未經(jīng)許可使用了他人的優(yōu)先權(quán)

D.專(zhuān)利權(quán)人在規(guī)定時(shí)間內(nèi)提交了補(bǔ)充材料

30.以下哪種情況不屬于生物制藥專(zhuān)利權(quán)的獨(dú)占權(quán)？（）

A.專(zhuān)利權(quán)人有權(quán)禁止他人制造、使用、許諾銷(xiāo)售、銷(xiāo)售、進(jìn)口其專(zhuān)利產(chǎn)品

B.專(zhuān)利權(quán)人有權(quán)禁止他人使用其專(zhuān)利方法

C.專(zhuān)利權(quán)人有權(quán)禁止他人使用其專(zhuān)利的類(lèi)似產(chǎn)品

D.專(zhuān)利權(quán)人有權(quán)禁止他人許諾銷(xiāo)售其專(zhuān)利產(chǎn)品

二、多選題（本題共20小題，每小題1分，共20分，在每小題給出的選項(xiàng)中，至少有一項(xiàng)是符合題目要求的）

1.生物制藥專(zhuān)利申請(qǐng)時(shí)，以下哪些內(nèi)容應(yīng)當(dāng)在專(zhuān)利申請(qǐng)文件中披露？（）

A.發(fā)明背景

B.發(fā)明內(nèi)容

C.技術(shù)方案

D.實(shí)施例

2.以下哪些行為可能構(gòu)成生物制藥領(lǐng)域的專(zhuān)利侵權(quán)？（）

A.未經(jīng)專(zhuān)利權(quán)人許可，使用其專(zhuān)利產(chǎn)品

B.未經(jīng)專(zhuān)利權(quán)人許可，制造其專(zhuān)利產(chǎn)品

C.專(zhuān)利權(quán)人自行使用其專(zhuān)利

D.未經(jīng)專(zhuān)利權(quán)人許可，進(jìn)口其專(zhuān)利產(chǎn)品

3.生物制藥專(zhuān)利申請(qǐng)的審查過(guò)程中，以下哪些情形可能導(dǎo)致專(zhuān)利申請(qǐng)被駁回？（）

A.專(zhuān)利申請(qǐng)不符合新穎性要求

B.專(zhuān)利申請(qǐng)不符合創(chuàng)造性要求

C.專(zhuān)利申請(qǐng)不符合實(shí)用性要求

D.專(zhuān)利申請(qǐng)文件不完整

4.以下哪些屬于生物制藥專(zhuān)利權(quán)的獨(dú)占權(quán)范圍？（）

A.制造權(quán)

B.使用權(quán)

C.許可權(quán)

D.轉(zhuǎn)讓權(quán)

5.以下哪些情況可能構(gòu)成生物制藥專(zhuān)利的濫用？（）

A.專(zhuān)利權(quán)人拒絕合理許可

B.專(zhuān)利權(quán)人限制競(jìng)爭(zhēng)

C.專(zhuān)利權(quán)人正當(dāng)使用其專(zhuān)利

D.專(zhuān)利權(quán)人轉(zhuǎn)讓其專(zhuān)利

6.生物制藥專(zhuān)利申請(qǐng)中，以下哪些情形可能影響專(zhuān)利權(quán)的有效性？（）

A.專(zhuān)利說(shuō)明書(shū)公開(kāi)不充分

B.專(zhuān)利申請(qǐng)不符合新穎性要求

C.專(zhuān)利權(quán)人未按規(guī)定繳納年費(fèi)

D.專(zhuān)利權(quán)人主動(dòng)放棄專(zhuān)利權(quán)

7.以下哪些屬于生物制藥專(zhuān)利申請(qǐng)的優(yōu)先權(quán)條件？（）

A.在一個(gè)國(guó)家或地區(qū)首次提出專(zhuān)利申請(qǐng)

B.在一定期限內(nèi)提出后續(xù)國(guó)家或地區(qū)的專(zhuān)利申請(qǐng)

C.專(zhuān)利申請(qǐng)內(nèi)容與首次申請(qǐng)內(nèi)容相同

D.專(zhuān)利申請(qǐng)人在同一國(guó)家或地區(qū)提出多項(xiàng)專(zhuān)利申請(qǐng)

8.生物制藥專(zhuān)利申請(qǐng)的審查過(guò)程中，以下哪些文件可能被要求提交？（）

A.發(fā)明內(nèi)容說(shuō)明書(shū)

B.權(quán)利要求書(shū)

C.實(shí)施例

D.專(zhuān)利權(quán)人的身份證明文件

9.以下哪些屬于生物制藥專(zhuān)利申請(qǐng)的實(shí)質(zhì)性審查內(nèi)容？（）

A.新穎性

B.創(chuàng)造性

C.實(shí)用性

D.說(shuō)明書(shū)是否充分公開(kāi)

10.生物制藥專(zhuān)利申請(qǐng)中，以下哪些情形可能構(gòu)成不喪失新穎性？（）

A.發(fā)明在公開(kāi)前已被公眾所知

B.發(fā)明在公開(kāi)前被他人使用

C.發(fā)明在公開(kāi)前已被專(zhuān)利權(quán)人披露

D.發(fā)明在公開(kāi)前未公開(kāi)

11.以下哪些屬于生物制藥專(zhuān)利申請(qǐng)的答復(fù)期限？（）

A.對(duì)審查意見(jiàn)的答復(fù)期限

B.對(duì)異議的答復(fù)期限

C.對(duì)請(qǐng)求恢復(fù)權(quán)利的答復(fù)期限

D.對(duì)請(qǐng)求修改權(quán)利要求的答復(fù)期限

12.以下哪些情況可能構(gòu)成生物制藥專(zhuān)利的侵權(quán)？（）

A.未經(jīng)專(zhuān)利權(quán)人許可，使用其專(zhuān)利方法

B.未經(jīng)專(zhuān)利權(quán)人許可，銷(xiāo)售其專(zhuān)利產(chǎn)品

C.專(zhuān)利權(quán)人自行使用其專(zhuān)利

D.未經(jīng)專(zhuān)利權(quán)人許可，進(jìn)口其專(zhuān)利產(chǎn)品

13.生物制藥專(zhuān)利申請(qǐng)的審查過(guò)程中，以下哪些情形可能導(dǎo)致專(zhuān)利申請(qǐng)被駁回？（）

A.專(zhuān)利申請(qǐng)不符合新穎性要求

B.專(zhuān)利申請(qǐng)不符合創(chuàng)造性要求

C.專(zhuān)利申請(qǐng)不符合實(shí)用性要求

D.專(zhuān)利申請(qǐng)文件不完整

14.以下哪些屬于生物制藥專(zhuān)利權(quán)的獨(dú)占權(quán)范圍？（）

A.制造權(quán)

B.使用權(quán)

C.許可權(quán)

D.轉(zhuǎn)讓權(quán)

15.以下哪些情況可能構(gòu)成生物制藥專(zhuān)利的濫用？（）

A.專(zhuān)利權(quán)人拒絕合理許可

B.專(zhuān)利權(quán)人限制競(jìng)爭(zhēng)

C.專(zhuān)利權(quán)人正當(dāng)使用其專(zhuān)利

D.專(zhuān)利權(quán)人轉(zhuǎn)讓其專(zhuān)利

16.生物制藥專(zhuān)利申請(qǐng)中，以下哪些情形可能影響專(zhuān)利權(quán)的有效性？（）

A.專(zhuān)利說(shuō)明書(shū)公開(kāi)不充分

B.專(zhuān)利申請(qǐng)不符合新穎性要求

C.專(zhuān)利權(quán)人未按規(guī)定繳納年費(fèi)

D.專(zhuān)利權(quán)人主動(dòng)放棄專(zhuān)利權(quán)

17.以下哪些屬于生物制藥專(zhuān)利申請(qǐng)的優(yōu)先權(quán)條件？（）

A.在一個(gè)國(guó)家或地區(qū)首次提出專(zhuān)利申請(qǐng)

B.在一定期限內(nèi)提出后續(xù)國(guó)家或地區(qū)的專(zhuān)利申請(qǐng)

C.專(zhuān)利申請(qǐng)內(nèi)容與首次申請(qǐng)內(nèi)容相同

D.專(zhuān)利申請(qǐng)人在同一國(guó)家或地區(qū)提出多項(xiàng)專(zhuān)利申請(qǐng)

18.生物制藥專(zhuān)利申請(qǐng)的審查過(guò)程中，以下哪些文件可能被要求提交？（）

A.發(fā)明內(nèi)容說(shuō)明書(shū)

B.權(quán)利要求書(shū)

C.實(shí)施例

D.專(zhuān)利權(quán)人的身份證明文件

19.以下哪些屬于生物制藥專(zhuān)利申請(qǐng)的實(shí)質(zhì)性審查內(nèi)容？（）

A.新穎性

B.創(chuàng)造性

C.實(shí)用性

D.說(shuō)明書(shū)是否充分公開(kāi)

20.生物制藥專(zhuān)利申請(qǐng)中，以下哪些情形可能構(gòu)成不喪失新穎性？（）

A.發(fā)明在公開(kāi)前已被公眾所知

B.發(fā)明在公開(kāi)前被他人使用

C.發(fā)明在公開(kāi)前已被專(zhuān)利權(quán)人披露

D.發(fā)明在公開(kāi)前未公開(kāi)

三、填空題（本題共25小題，每小題1分，共25分，請(qǐng)將正確答案填到題目空白處）

1.生物制藥專(zhuān)利申請(qǐng)的基本要求包括______、______和______。

2.生物制藥專(zhuān)利權(quán)的保護(hù)期限一般為_(kāi)_____年。

3.在生物制藥領(lǐng)域，______是確定專(zhuān)利侵權(quán)的關(guān)鍵因素。

4.生物制藥專(zhuān)利申請(qǐng)的審查程序包括______、______和______。

5.生物制藥專(zhuān)利申請(qǐng)的優(yōu)先權(quán)是指______。

6.生物制藥專(zhuān)利申請(qǐng)中，______是專(zhuān)利權(quán)的核心內(nèi)容。

7.專(zhuān)利侵權(quán)行為的認(rèn)定需要考慮______、______和______三個(gè)要素。

8.生物制藥專(zhuān)利申請(qǐng)的答復(fù)期限一般為_(kāi)_____個(gè)月。

9.生物制藥專(zhuān)利申請(qǐng)的公開(kāi)內(nèi)容包括______、______和______。

10.生物制藥專(zhuān)利申請(qǐng)中，______是指專(zhuān)利權(quán)人有權(quán)禁止他人實(shí)施其專(zhuān)利。

11.生物制藥專(zhuān)利申請(qǐng)中，______是指專(zhuān)利權(quán)人有權(quán)許可他人實(shí)施其專(zhuān)利。

12.生物制藥專(zhuān)利申請(qǐng)的實(shí)質(zhì)性審查主要涉及______、______和______。

13.生物制藥專(zhuān)利申請(qǐng)中，______是指專(zhuān)利權(quán)人有權(quán)轉(zhuǎn)讓其專(zhuān)利權(quán)。

14.生物制藥專(zhuān)利申請(qǐng)中，______是指專(zhuān)利權(quán)人有權(quán)在特定條件下放棄其專(zhuān)利權(quán)。

15.生物制藥專(zhuān)利申請(qǐng)中，______是指專(zhuān)利權(quán)人有權(quán)在特定條件下許可他人實(shí)施其專(zhuān)利。

16.生物制藥專(zhuān)利申請(qǐng)中，______是指專(zhuān)利權(quán)人有權(quán)在特定條件下轉(zhuǎn)讓其專(zhuān)利權(quán)。

17.生物制藥專(zhuān)利申請(qǐng)中，______是指專(zhuān)利權(quán)人有權(quán)在特定條件下許可他人實(shí)施其專(zhuān)利。

18.生物制藥專(zhuān)利申請(qǐng)的審查過(guò)程中，______是指專(zhuān)利權(quán)人在規(guī)定時(shí)間內(nèi)提交了完整的專(zhuān)利申請(qǐng)文件。

19.生物制藥專(zhuān)利申請(qǐng)的審查過(guò)程中，______是指專(zhuān)利權(quán)人在規(guī)定時(shí)間內(nèi)請(qǐng)求了優(yōu)先權(quán)。

20.生物制藥專(zhuān)利申請(qǐng)的審查過(guò)程中，______是指專(zhuān)利權(quán)人在規(guī)定時(shí)間內(nèi)提交了補(bǔ)充材料。

21.生物制藥專(zhuān)利申請(qǐng)的審查過(guò)程中，______是指專(zhuān)利權(quán)人在規(guī)定時(shí)間內(nèi)對(duì)審查意見(jiàn)進(jìn)行了答復(fù)。

22.生物制藥專(zhuān)利申請(qǐng)的審查過(guò)程中，______是指專(zhuān)利權(quán)人在規(guī)定時(shí)間內(nèi)對(duì)異議進(jìn)行了答復(fù)。

23.生物制藥專(zhuān)利申請(qǐng)的審查過(guò)程中，______是指專(zhuān)利權(quán)人在規(guī)定時(shí)間內(nèi)請(qǐng)求恢復(fù)權(quán)利。

24.生物制藥專(zhuān)利申請(qǐng)的審查過(guò)程中，______是指專(zhuān)利權(quán)人在規(guī)定時(shí)間內(nèi)對(duì)權(quán)利要求進(jìn)行了修改。

25.生物制藥專(zhuān)利申請(qǐng)的審查過(guò)程中，______是指專(zhuān)利權(quán)人在規(guī)定時(shí)間內(nèi)對(duì)說(shuō)明書(shū)進(jìn)行了修改。

四、判斷題（本題共20小題，每題0.5分，共10分，正確的請(qǐng)?jiān)诖痤}括號(hào)中畫(huà)√，錯(cuò)誤的畫(huà)×）

1.生物制藥專(zhuān)利申請(qǐng)必須具有商業(yè)價(jià)值才能獲得授權(quán)。（）

2.專(zhuān)利權(quán)人在專(zhuān)利授權(quán)后，有權(quán)要求他人支付使用費(fèi)。（）

3.生物制藥專(zhuān)利申請(qǐng)的新穎性要求必須完全不同于已有技術(shù)。（）

4.生物制藥專(zhuān)利申請(qǐng)的創(chuàng)造性要求必須高于已有技術(shù)。（）

5.生物制藥專(zhuān)利申請(qǐng)的保護(hù)范圍僅限于專(zhuān)利說(shuō)明書(shū)中的具體實(shí)施例。（）

6.生物制藥專(zhuān)利申請(qǐng)一旦授權(quán)，就自動(dòng)獲得國(guó)際保護(hù)。（）

7.生物制藥專(zhuān)利申請(qǐng)的審查過(guò)程中，審查員只能提出修改意見(jiàn)，不能駁回申請(qǐng)。（）

8.生物制藥專(zhuān)利申請(qǐng)的優(yōu)先權(quán)可以轉(zhuǎn)讓給他人。（）

9.生物制藥專(zhuān)利申請(qǐng)的授權(quán)公告意味著專(zhuān)利權(quán)立即生效。（）

10.生物制藥專(zhuān)利申請(qǐng)的授權(quán)公告后，任何人對(duì)專(zhuān)利的異議都無(wú)效。（）

11.生物制藥專(zhuān)利申請(qǐng)的侵權(quán)行為包括未經(jīng)許可制造、使用、許諾銷(xiāo)售、銷(xiāo)售和進(jìn)口專(zhuān)利產(chǎn)品或方法。（）

12.生物制藥專(zhuān)利申請(qǐng)的侵權(quán)行為僅限于專(zhuān)利權(quán)人所在國(guó)家或地區(qū)。（）

13.生物制藥專(zhuān)利申請(qǐng)的專(zhuān)利權(quán)人可以無(wú)限制地許可他人使用其專(zhuān)利。（）

14.生物制藥專(zhuān)利申請(qǐng)的專(zhuān)利權(quán)人可以在專(zhuān)利授權(quán)后放棄其專(zhuān)利權(quán)。（）

15.生物制藥專(zhuān)利申請(qǐng)的專(zhuān)利權(quán)人可以要求他人使用其專(zhuān)利，但不得收取費(fèi)用。（）

16.生物制藥專(zhuān)利申請(qǐng)的專(zhuān)利權(quán)人在專(zhuān)利授權(quán)后，不得再進(jìn)行任何改進(jìn)。（）

17.生物制藥專(zhuān)利申請(qǐng)的專(zhuān)利權(quán)人可以許可他人實(shí)施其專(zhuān)利，但不得轉(zhuǎn)讓專(zhuān)利權(quán)。（）

18.生物制藥專(zhuān)利申請(qǐng)的專(zhuān)利權(quán)人在專(zhuān)利授權(quán)后，不得再對(duì)專(zhuān)利進(jìn)行修改。（）

19.生物制藥專(zhuān)利申請(qǐng)的專(zhuān)利權(quán)人在專(zhuān)利授權(quán)后，可以自由許可他人使用其專(zhuān)利，不受任何限制。（）

20.生物制藥專(zhuān)利申請(qǐng)的專(zhuān)利權(quán)人在專(zhuān)利授權(quán)后，可以要求他人支付使用費(fèi)，但不得限制競(jìng)爭(zhēng)。（）

五、主觀題（本題共4小題，每題5分，共20分）

1.請(qǐng)簡(jiǎn)述生物制藥行業(yè)專(zhuān)利申請(qǐng)的特點(diǎn)及其在行業(yè)發(fā)展中的作用。

2.針對(duì)生物制藥領(lǐng)域?qū)＠謾?quán)案件，如何進(jìn)行有效的證據(jù)收集和侵權(quán)判定？

3.在生物制藥專(zhuān)利申請(qǐng)過(guò)程中，如何處理專(zhuān)利申請(qǐng)的新穎性、創(chuàng)造性和實(shí)用性的審查？

4.結(jié)合實(shí)際案例，分析生物制藥專(zhuān)利權(quán)在跨國(guó)訴訟中的法律問(wèn)題和應(yīng)對(duì)策略。

六、案例題（本題共2小題，每題5分，共10分）

1.案例題：

某生物制藥公司研發(fā)了一種新型抗癌藥物，并在中國(guó)申請(qǐng)了專(zhuān)利。該藥物在臨床試驗(yàn)中表現(xiàn)出良好的療效，但隨后發(fā)現(xiàn)國(guó)外已有類(lèi)似藥物存在。以下是該公司的相關(guān)情況：

（1）該公司是否應(yīng)該繼續(xù)推進(jìn)在中國(guó)申請(qǐng)的專(zhuān)利？

（2）如果該公司決定繼續(xù)申請(qǐng)專(zhuān)利，應(yīng)該如何應(yīng)對(duì)國(guó)外類(lèi)似藥物可能帶來(lái)的挑戰(zhàn)？

（3）請(qǐng)分析該公司在專(zhuān)利申請(qǐng)過(guò)程中可能面臨的法律風(fēng)險(xiǎn)。

2.案例題：

某生物制藥公司擁有一項(xiàng)針對(duì)罕見(jiàn)病的治療方法的專(zhuān)利權(quán)。另一家公司未經(jīng)許可，在其產(chǎn)品中使用與該專(zhuān)利相同的方法進(jìn)行治療。以下是該案件的相關(guān)情況：

（1）如何判斷該另一家公司的行為是否構(gòu)成專(zhuān)利侵權(quán)？

（2）如果該另一家公司的行為構(gòu)成專(zhuān)利侵權(quán)，該公司可以采取哪些法律措施來(lái)維護(hù)自己的權(quán)益？

（3）請(qǐng)分析專(zhuān)利侵權(quán)案件中，如何證明侵權(quán)行為的存在。

標(biāo)準(zhǔn)答案

一、單項(xiàng)選擇題

1.C

2.D

3.C

4.D

5.B

6.D

7.B

8.B

9.C

10.A

11.D

12.A

13.C

14.B

15.D

16.D

17.B

18.B

19.B

20.A

21.D

22.D

23.A

24.C

25.D

二、多選題

1.ABD

2.ABD

3.ABD

4.ABD

5.AB

6.ABC

7.ABC

8.ABC

9.ABC

10.BCD

11.ABD

12.ABD

13.ABC

14.ABD

15.AB

16.ABC

17.ABC

18.ABC

19.ABC

20.ABC

三、填空題

1.新穎性實(shí)用