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質(zhì)量管理體系操作規(guī)程NK殺傷活力檢測標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程文件編號版本號PAGE3of=NUMPAGES4-13質(zhì)量管理體系操作規(guī)程NK殺傷活力檢測標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程文件編號版本號文件變更更改前版本號變更內(nèi)容摘要修改人/修改日期文件審核項目簽名日期起草人/修訂人審核人批準(zhǔn)人受控狀態(tài)分發(fā)號生效日期目的規(guī)范NK的殺傷活力的檢測操作和結(jié)果判定。通過流式法檢測NK細(xì)胞對靶細(xì)胞的殺傷作用。范圍本標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程適用于細(xì)胞免疫實驗室及GMP實驗室所制備NK細(xì)胞對靶細(xì)胞包括腫瘤細(xì)胞的殺傷作用。責(zé)任人質(zhì)檢人員:嚴(yán)格按照本規(guī)程進(jìn)行NK殺傷活力檢測。QA:負(fù)責(zé)監(jiān)督操作人員嚴(yán)格按照本規(guī)程執(zhí)行。定義與縮寫FBSFetalBovineSerum胎牛血清DPBSDulbecco'sPhosphateBufferSaline杜氏磷酸緩沖鹽溶液引用文件NA儀器試劑樣本:效應(yīng)細(xì)胞:NK細(xì)胞靶細(xì)胞:K562-#5細(xì)胞主要儀器:離心機(jī),A2生物安全柜,潮化5%二氧化碳細(xì)胞培養(yǎng)箱,酶標(biāo)儀,血球計數(shù)板,搖床,50μl排槍,200μl排槍,流式細(xì)胞儀。試劑序號名稱品牌貨號備注1AIM-VGibcoA30210022-8℃2IMDMLonza12-722F2-8℃3FBSPAN≤-20℃496孔板(U形底)NUNC163320常溫51×DPBS--常溫流式法操作規(guī)程試劑準(zhǔn)備請將所有相關(guān)試劑恢復(fù)到室溫再使用。細(xì)胞毒試驗培養(yǎng)液:AIMV+5%FBS,IMDM+5%FBS。流式緩沖液:DPBS+2%FBS靶細(xì)胞準(zhǔn)備收獲K562-#5細(xì)胞,200g、10分鐘,并計數(shù)。將細(xì)胞沉淀按照2×105cells/mL重懸在IMDM+5%FBS培養(yǎng)液中。將靶細(xì)胞接種至96孔U形板,每孔100μl,至少18孔。在3個空孔中分別加入100μlIMDM+5%FBS培養(yǎng)液作為對照。將細(xì)胞放入37℃潮化5%二氧化碳培養(yǎng)箱中,孵育過夜。效應(yīng)細(xì)胞準(zhǔn)備第二日,收獲效應(yīng)細(xì)胞,300g、10分鐘離心。將效應(yīng)細(xì)胞重懸在AIMV+5%FBS培養(yǎng)液中,并將細(xì)胞數(shù)調(diào)整至4×106cells/mL,并標(biāo)記“20”。另取4個1.5mLEP管,每管加入500μlAIMV+5%FBS培養(yǎng)液,并標(biāo)記10,5,2.5,1.25。從4×106cells/mL的細(xì)胞懸液中取500μl加入標(biāo)記有“10”的EP管中,充分混勻。再取出500μl細(xì)胞懸液加入標(biāo)記有“5”的EP管中,充分混勻。以此類推,梯度稀釋至1.25倍。共孵育設(shè)計用于細(xì)胞毒試驗的96孔板(U形底),設(shè)立用于實驗組、靶細(xì)胞組和效應(yīng)細(xì)胞組,3復(fù)孔。實驗組中效應(yīng)細(xì)胞(E):靶細(xì)胞(T)比例設(shè)定為20:1,10:1,5:1,2.5:1,1.25:1。靶細(xì)胞組中只有靶細(xì)胞,效應(yīng)細(xì)胞組中只有效應(yīng)細(xì)胞。從不同密度的NK細(xì)胞懸液中分別取100μl加入前一日已加好靶細(xì)胞的對應(yīng)孔中。效應(yīng)細(xì)胞組中每孔加入100μl1.25倍的效應(yīng)細(xì)胞。注意留出對照組只有K562-#5,加入100μlAIMV+5%FBS培養(yǎng)液,不加NK細(xì)胞。具體比例分配如下圖所示:將接種完成的96孔板放入潮化5%二氧化碳細(xì)胞培養(yǎng)箱,蓋一層鋁箔紙,孵育過夜。檢測孵育結(jié)束后,將96孔板離心500g、5分鐘。吸出每孔中的上清液并廢棄,將細(xì)胞沉淀重懸于100μlPBS+2%FBS中。用細(xì)胞流式儀以中速吸取20μl,在FSC-SSC圖中圈出細(xì)胞群所在位置,并在FL1-A-FSC途中圈出GFP陽性的K562-#5,記錄每20μl中的K562-#5數(shù)量。最終靶細(xì)胞殺傷計算公式殺傷注意事項在接種96孔板時,盡量不用邊緣一圈孔,邊緣一
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