新教材高中生物人教版必修2學(xué)案23伴性遺傳

第3節(jié)伴性遺傳

學(xué)案設(shè)計(jì)（一）

■■■■學(xué)習(xí)目標(biāo)

1.概述伴性遺傳的特點(diǎn)。

2.運(yùn)用資料分析的方法，總結(jié)人類紅綠色盲癥的遺傳規(guī)律。

3.舉例說出伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用。

■■■■學(xué)習(xí)過程

導(dǎo)入新課

首先觀察紅綠色盲檢查圖,辨認(rèn)、識(shí)圖，并閱讀教材P”的問題探討,思考以下兩個(gè)問題。

1.為什么人類的紅綠色盲與抗維生素D佝僂病在遺傳表現(xiàn)上總是和性別相聯(lián)系呢？

2.為什么兩種遺傳病與性別關(guān)聯(lián)的表現(xiàn)又不相同呢？

探究新知

探究一:人類紅綠色盲癥的研究

[自主學(xué)習(xí)1]

下圖是一個(gè)紅綠色盲家系圖，觀察分析并思考以下問題。

1尸

nChrLl6T

II23I45I6

inSESb?*

123456789101112

1.紅綠色盲基因是顯性基因還是隱性基因?在家族的傳遞中有什么特點(diǎn)？

2.家系圖中患病者是哪種性別?說明紅綠色盲遺傳與什么有關(guān)？

3.【代1號(hào)是否將自己的紅綠色盲基因傳給了II代2號(hào)?這說明紅綠色盲基因位于K染色

體上還是Y染色體上？

4.為什么II代3號(hào)和5號(hào)有色盲基因而沒有表現(xiàn)出色盲癥？

5.從圖中看出，紅綠色盲患者都是男性，請(qǐng)問女性有沒有可能患色盲？

[合作探究1]

分組合作，對(duì)下面的問題進(jìn)行討論、辨析和探究。

1.請(qǐng)寫出人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表型（色盲基因用b表示）

女性男性

基因型

表型

2.依據(jù)上表，基因型不同的男女婚配方式共種。

3.請(qǐng)完成以下遺傳圖解：

①女性正常X男性色盲②女性攜帶者X男性正常

③女性攜帶者X男性色盲④女性色盲X男性正常

4.回答下列問題：

(1)根據(jù)染色體組成考慮，為什么色盲患者男性多于女性？

⑵分別觀察四個(gè)圖解中的所有男性色盲患者，回答男性的色盲基因有什么傳遞特點(diǎn)？

來自/專給O

(3)分析第4個(gè)圖解回答:瑪麗是一個(gè)漂亮的姑娘，但她是色盲，現(xiàn)在她和正常人丈夫大衛(wèi)想

要孩子。假如你是醫(yī)生，你會(huì)建議他們生男孩還是女孩呢?請(qǐng)解釋理由。

(4)瑪麗的親屬還有誰一定是色盲?為什么？

5.綜合以上四個(gè)問題,總結(jié)伴X染色體隱性遺傳病的遺傳特點(diǎn)。

探究二:其他遺傳病的研究

[自主學(xué)習(xí)2]

閱讀教材P、7詢回答下列問題。

1.抗維生素D佝僂病的遺傳方式是什么？

2.下圖為外耳道多毛癥遺傳系譜圖,分析圖示判斷，外耳道多毛癥的基因最有可能位于哪條

染色體上?有什么遺傳特點(diǎn)？

外耳道多毛癥

3.雞的性別決定方式是怎樣的?

[合作探究2]

1.寫出抗維生素D佝僂病的正常和患病的基因型與表型(抗維生素D佝僂病基因用D表示)

女性男性

基因型

表型

2.對(duì)比伴X染色體隱性遺傳病的特點(diǎn),總結(jié)伴X染色體顯性遺傳病的遺傳特點(diǎn)。

3.歸納人類的五種遺傳病及判斷方法：

遺傳病名稱特點(diǎn)病例

4.判斷下圖最可能的遺傳方式:

1=1O

21

nX

nT4)0U

L5m3

Qr

m6o

8

課時(shí)檢測(cè)

1.一男孩患紅綠色盲，父母、祖父母和外祖父母視覺都正常。推斷其色盲基因來自（）

A.祖父B.外祖母C.外祖父D.祖母

2.關(guān)于人類紅綠色盲的遺傳，正確的預(yù)測(cè)是（）

A.父親是色盲，則女兒一定是色盲

B.母親是色盲，則兒子一定是色盲

C.祖父母都是色盲，則孫子一定是色盲

I）.外祖父母都是色盲廁外孫女一定是色盲

3.一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦，有一個(gè)白化病色盲的兒子，理論上計(jì)算，他們的女與其母親基因

型相同的概率是（）

A.0B.1/2C.1/4D.4/4

4.人類的遺傳病中，抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因控制的。甲家庭中丈夫

患抗維生素I）佝僂病，妻子表現(xiàn)正常;乙家庭中，夫妻表現(xiàn)都正常，但妻子的弟弟是紅綠色盲，從優(yōu)

生學(xué)的角度考慮。甲、乙家庭應(yīng)分別選擇生育（）

A.男孩、男孩B.女孩、女孩

C.男孩、女孩D.女孩、男孩

5.一個(gè)色盲女子與一個(gè)正常男子結(jié)婚，其子女中（）

A.兒子全正常B.女兒全正常

C.兒子半數(shù)正常D.女兒半數(shù)正常

6.男性患病，則母親和女兒必全患病，這種遺傳方式為（）

A.常染色體顯性遺傳B.常染色體隱性遺傳

C.伴X染色體顯性遺傳D.伴X染色體隱性遺傳

7.一對(duì)表型正常的夫婦，有一個(gè)白化病及色盲的男孩和一個(gè)表現(xiàn)正常的女孩。這個(gè)女孩基

因型為純合子的概率是（）

A.1/2B.1/3C.1/6D.1/8

8.血友病的遺傳屬于伴性遺傳，某男孩為血友病患者,但他的父母、祖父母、外祖父母都不

是患者，血友病基因在該家族中傳遞的順序是（）

A.外祖父玲母親好男孩B.外祖母玲母親好男孩

C.祖父1父親好男孩D.祖母-父親好男孩

9.果蠅紅眼的對(duì)白眼⑺是顯性。將父本為白眼的紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅交配后代中紅

9、紅白？、白J各為2啖。具親本果蠅的基因型分別為（）

A.WWXwwB.wwXww

c.XYXXWYD.XYXFY

10.血友病屬于伴性遺傳，苯丙酮尿癥屬于常染色體遺傳。一對(duì)表型正常的夫婦生下一個(gè)既

患血友病又患苯丙酮尿癥的男孩。如果他們?cè)偕粋€(gè)女孩，表型正常的概率是（）

A.9/16B.3/4C.3/16D.1/4

11.下圖中4、6、7為色盲,7號(hào)色盲基因來自（）

O-r^JO-j-U

1I23I4

7

A.1號(hào)B.2號(hào)C.4號(hào)D.3號(hào)

12.一正常女性與一色盲男性婚配，生了一個(gè)白化病色盲的女孩。這對(duì)夫婦的基因型］）

BBBbh

A.AaXX\AaXYB.AaXXHaaXY

C.AAXV、AaXbYD.AaX￥、AaXbY

13.下圖是人類某種病的系譜圖（該病受一對(duì)基因控制），則其最可能的遺傳方式是（）

HI6i

789101112

A.伴X染色體顯性遺傳B.常染色體顯性遺傳

C.伴X染色體隱性遺傳D.常染色體隱性遺傳

14.在下列四個(gè)圖中，只能由常染色體上隱性基因決定的遺傳病是（）

15.A、B兩個(gè)家庭的色盲遺傳系譜如下圖所示,A家庭的母親和B家庭的父親是色盲患者,

這兩個(gè)家庭由于某種原因調(diào)換了一個(gè)孩子，請(qǐng)確定調(diào)換的兩個(gè)孩子是（）

AR

A.1和3B.2和6C.2和5D.2和4

16.下圖是患甲種?。@性基因?yàn)锳、隱性基因?yàn)閍）和乙種?。@性基因?yàn)锽、隱性基因?yàn)?/p>

b）兩種病遺傳的系譜圖。據(jù)回答下列問題。

IS-H11

112

n□-I—dUi—

J?345__________6

m（5~~~dicb

12345

幼甲種女病刪乙種男病■兩種病均患

勿甲種男病唧乙種女病

（1）甲種病的致病基因位于染色體上，為_______基因。

⑵從系譜圖上可能看出甲病的遺傳特點(diǎn)是；子代患病，則親代之一必；若

【【5與一正常人婚配，則其子女患甲病的概率為_______o

⑶如果小不是乙病基因的攜帶者，則乙病的致病基因位于染色體上，為

性基因。L的基因型為O1幾的基因型為。

參考答案

學(xué)習(xí)過程

導(dǎo)入新課

1.因?yàn)榭刂扑麄冃誀畹幕蛭挥谛匀旧w上，所以遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián),這種現(xiàn)象叫作

伴性遺傳。

2.因?yàn)樗鼈兊倪z傳方式不同,因此具有不同的遺傳特點(diǎn)。

探究新知

[自主學(xué)習(xí)1]

1.隱性基因，隔代遺傳。

2.男性,說明紅綠色盲的遺傳與性別有關(guān)。

3.否，說明紅綠色盲基因位于X染色體上。

4.因?yàn)榕杂袃蓷lX染色體，而紅綠色盲基因是隱性基因,II代的3號(hào)和5號(hào)都有一個(gè)正常

基因。

5.有，若女性有兩個(gè)色盲基因時(shí)，就患色盲。

[合作探究1]

1.

女性男性

基因型XHXHXBX"XbXbX、X"Y

正常

表型正常（攜帶色盲正常色盲

者）

2.6種。

親代女性正常x見性色盲

XBXBXbY

1/\

配子XBXbY

J

子代XBXbXBY

女性攜帶者男性正常

3.①?：1

親代女性攜帶者男性正常

xDxbXXDY

配子XBXbXBY

子代XBXBXBXbXBYXbY

女性女性男性男性

正常攜帶者正常色盲

親代女性攜帶者男性色盲

XBXbXXbY

配子X

子代XBXbXbXbXBYXbY

女性女性男性男性

攜帶者色盲正常色百

③

親代女性色盲男性正常

xbxbXXBY

配子XXBY

子代XBXbXbY

女性攜帶者男性色盲

④I：1

4.(1)男性只要有一個(gè)色盲基因就患病，而女性需要同時(shí)具有兩個(gè)色盲基因才患病。

⑵母親女兒

⑶最好生女孩。因?yàn)樗麄兊暮⒆又信⒁欢ㄕ?，而男孩一定患病?/p>

⑷瑪麗的父親?，旣惖膬蓚€(gè)色盲基因有一個(gè)來自父親，故父親一定患病。

5.①患者中男性多于女性;②男性患者的基因只能從母親那里傳來,以后只能傳給女兒;③

女性患者的父親和兒子一定是患者。

[自主學(xué)習(xí)2]

1.伴X染色體顯性遺傳。

2.位于Y染色體上,只有男性患病，且是通過父?jìng)髯?，子傳孫的方式遺傳的。

3.雞的性別決定方式為ZW型，與人類、果蠅的正好相反，雌性有兩條異型性染色體(ZW),

雄性有兩條同型性染色體(ZZ)。

[合作探究2]

1.

女性男性

基因型x"x"x"x"XdY

表型患病患病正?；疾≌?/p>

2.①患者中女性多于男性,但部分女性患者病癥較輕;②男性患者的母親和女兒一定是

患者;③世代連續(xù)遺傳。

3.

遺傳病名稱特點(diǎn)病例

①無性別差異

常染色體

②致病基因隱性純合白化病

隱性遺傳病

發(fā)病

常染色體顯①無性別差異

多指

性遺傳病②含致病基因即，患病

①患者中男性多于女

性

②男性患者的基因只

伴X染色體

能從母親那里傳來，以人類紅綠色盲癥、血友病

隱性遺傳病

后只能傳給女兒

③女性患者的父親和

兒子一定是患者

伴X染色體①患者中女性多于男抗維生素D佝僂病

顯性遺傳病性，但部分女性患者病

癥較輕

②男性患者的母親和

女兒一定是患者

③世代連續(xù)遺傳

伴Y染色①患者都是男性

外耳道多毛癥

體遺傳?、诟?jìng)髯?、子傳孫

4.圖1：常染色體隱性遺傳;圖2：常染色體顯性遺傳;圖3：伴X染色體顯性遺傳;圖4：伴X

染色體隱性遺傳。

課時(shí)檢測(cè)

1.B2.B3.C4.C5.B6.C7.C8.B9.D

10.B11.A12.D13.B14.C15.C

16.⑴常顯性⑵世代連續(xù)遺傳患病1/2(3)X隱aaX'7AaX'V

學(xué)案設(shè)計(jì)(二)

■■■■學(xué)習(xí)目標(biāo)

1.概述伴性遺傳的特點(diǎn)。

2.運(yùn)用資料分析的方法，總結(jié)人類紅綠色盲癥的遺傳規(guī)律。

3.舉例說出伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用。

■■■■課前復(fù)習(xí)

1.人類的紅綠色盲、抗維生素D佝僂病的遺傳表現(xiàn)與果蠅眼睛顏色的遺傳非常相似，決定

它們的基因位于性染色體上，在遺傳上總是和相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫作。

2.人類的性別由決定，女性的一對(duì)性染色體是同型的，用表示;男性的一

對(duì)性染色體是異型的，用表示。人類的X染色體和Y染色體，無論大小還是攜帶的基因

都有差別。X染色體攜帶著許多個(gè)基因,Y染色體只有X染色體大小的1/5左右,攜帶的基因比

較o所以許多位于X染色體上的基因，在Y染色體上沒有相應(yīng)的。

3.如果色覺正常的女性純合子和男性紅綠色盲患者結(jié)婚，在他們的后代中，兒子的色覺

都；女兒雖表現(xiàn)正常，但由于從父親那里得到了一個(gè)紅綠色盲基因，因此都是紅綠色盲

基因的。如果女性紅綠色盲基因的攜帶者和色覺正常的男性結(jié)婚，在他們的后代中，兒

子有正常,為紅綠色盲;女兒都不是色盲，但有是色盲基因的攜帶者。

如果女性紅綠色盲基因攜帶者和男性紅綠色盲患者結(jié)婚，在他們的后代中，兒子和女兒各有

為紅綠色盲。如果女性紅綠色盲患者和色覺正常的男性結(jié)婚，在他們的后代中,兒子均

為，女兒均為。

4.位于X染色體上的隱性基因的遺傳特點(diǎn)是:患者中男性遠(yuǎn)女性;男性患者的基因

只能從那里傳來,以后只能傳給o抗維生素D佝僂病就是一種伴X染色體

性遺傳病。當(dāng)女性的基因型為MX。、X°X’時(shí)，都是患者，但后者比前者發(fā)病。男性患者的

基因型只有一種情況，即潸，，發(fā)病程度與X°X”相似。因此位于X染色體上的顯性基因的遺傳特

點(diǎn)是:患者中女性_______男性，但部分女性患者病癥較；男性患者與正常女性婚配的

后代中，女性都是，男性

5.1據(jù)伴性遺傳的規(guī)沿何以推算后花的，從而指導(dǎo)。例如雞的性別決定

方式與人類、果蠅的不同。雌性個(gè)體的兩條性染色體是異型的()，雄性個(gè)體的兩條性染

色體是同型的()。蘆花雞羽毛上有黑白相間的橫斑條紋，這是由位于Z染色體上的顯性

基因B決定的，當(dāng)它的等位基因b純合時(shí)，雞表現(xiàn)為非蘆花，羽毛上沒有橫斑條紋。如果用蘆花雌

雞()與非蘆花雄雞()交配那么r.中，雄雞都是，雌雞都是o

這樣，對(duì)早期的雛雞就可以根據(jù)羽毛的特征把分開，從而做到多養(yǎng)母雞，多得雞蛋.

?學(xué)習(xí)進(jìn)階

—人類的紅綠色盲癥

1.辦析色盲癥圖解，回答1下列問題?！?/p>

iii■S666i

123456789101112

⑴這些患者的性別是，說明色盲遺傳與有關(guān)。

⑵紅綠色盲基因是基因,判斷的依據(jù)是O

⑶紅綠色盲基因位于（填“常〃或"性”）染色體上,理由是

⑷紅綠色盲基因位于（填"X"或"Y"）染色體上為什么_。

2.下圖是人類某種伴X染色體隱性遺傳病的系譜圖，微病基因用b表示），分析回答下列問

題。

IO-T-C

n&-r-O

3I456

mEJ-T-On6od

7|89101112

ivon

1314

（1）據(jù)圖可知，該類遺傳病具有的遺傳特點(diǎn)是—

（2）該家族中4、6、13個(gè)體的基因型依次是、、o

⑶第IV代的14號(hào)成員的致病基因是由第I代中的個(gè)體傳遞來的。若7號(hào)和8號(hào)

再生一個(gè)孩子，患病的概率是________。

二、伴性遺傳及其應(yīng)用

1.人體內(nèi)的X、Y是一對(duì)特殊的同源染色體,X和Y染色體都有一部分與對(duì)方不同源,但也有

一部分是同源的。分析圖解，回答下列問題。

D（||-----'Y的非同源區(qū)段

ACX、Y的同源區(qū)段

BX的非同源區(qū)段

⑴某種遺傳病是由位于B區(qū)段的隱性基因控制的，具有該病的女性和正常男性婚配，后代男

孩的發(fā)病情況是，女孩的發(fā)病情況是。

⑵抗維生素D佝僂病的基因位于圖中區(qū)段。

⑶一對(duì)等位基因（A、a）在X、Y染色體的同源區(qū)段,那么相關(guān)的基因型有種，分別

是?

（4）一對(duì)等位基因（A、a）在X、Y染色體的同源區(qū)段，這對(duì)基因的遺傳與性別有關(guān)聯(lián)嗎舉一實(shí)

例說明O

2.已知雞的性別決定是ZW型，蘆花雞羽毛和非蘆花雞羽毛是一對(duì)相對(duì)性狀,分別由一對(duì)位

于Z染色體上的基因B和b控制，據(jù)此分析回答下列問題。

⑴蘆花雌雞的基因型是、非蘆花雌雞的基因型是、蘆花雄雞的基因型

是、非蘆花雄雞的基因型是O

⑵你能設(shè)計(jì)一個(gè)雜交實(shí)驗(yàn)，對(duì)其子代在早期時(shí)，就根據(jù)羽毛來區(qū)分雞的雌雄嗎?0

（3）現(xiàn)在有一只基因型未知的蘆花雄雞，如何確定它的基因型?。

■■■■自我檢測(cè)

1.果蠅的性別決定方式為XY型，白眼基因（b）只位于X染色體上，白眼雄果蠅的基因型應(yīng)為

（）

A.XbXbB.XBXBC.Xl'YI）.XBY

2.一個(gè)家庭中，一對(duì)夫婦都表現(xiàn)正常,但是生了一個(gè)白化病兼紅綠色盲的孩子。下列敘述正

確的是（）

A.該孩子是男孩，其色盲基因可能來自祖母

B.這對(duì)夫婦再生一個(gè)男孩，是白化病的概率是1/8

C.這對(duì)夫婦再生一個(gè)色盲女兒的概率是0

D.父親的精子不攜帶致病基因的概率是1/4

3.下圖為人類紅綠色盲（等位基因用B、b表示）的遺傳系譜圖，下述錯(cuò)誤的是（）

0—1~□□正常男性

1"—―iO正常女性

□o□患病男性

A.父親的基因型為XGY

B.兒子的基因型為X"Y

C.母親攜帶紅綠色盲基因

I）.女兒一定攜帶紅綠色盲基因

4.用純種的黃果蠅和灰果蠅雜交得到如下表所示的結(jié)果，下列選項(xiàng)中正確的是（）

親本子代

灰雌性x黃雄性全是灰色

所有雄性為黃色,

黃雌性x灰雄性

所有雌性為灰色

A.黃色基因是位于常染色體的隱性基因

B.黃色基因是位于X染色體的顯性基因

C.灰色基因是位干常染色體的顯性基因

【）.灰色基因是位于X染色體的顯性基因

5.蜜蜂中雌蜂是二倍體,由受精卵發(fā)育而成;雄蜂是由卵細(xì)胞發(fā)育而成。蜜蜂體色由一對(duì)等

位基因控制且褐色對(duì)黑色為顯性?，F(xiàn)有褐色雄蜂與黑色雌蜂進(jìn)行雜交，下列分析正確的是（）

A.雄蜂的體細(xì)胞中含有成對(duì)的同源染色體

B.E中雌蜂和雄蜂的體色都是褐色

C.F.的雌蜂均為褐色,娃蜂均為黑色

D.控制蜜蜂體色的基因位于性染色體上

6.下列關(guān)于性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是（）

A.人類位于X和Y染色體上所有基因的遺傳都屬于伴性遺傳

B.人類的性別取決于精了的類型，故性別決定的時(shí)間為男性減數(shù)分裂產(chǎn)生精了時(shí)

C.伴X染色體