藥理學(xué)練習(xí)題

藥理學(xué)練習(xí)題

一、單項(xiàng)選擇題（在每小題的四個(gè)備選答案中，選出一個(gè)正確答案，并將正確答

案的序號(hào)填在題前方框內(nèi)。

1.治療指數(shù)是指

A.ED50ZLD50B.ED95/LD5C?LD50/ED50D.LD5

/ED95

2.下列對(duì)受體調(diào)節(jié)的敘述正確的是

A,連續(xù)用阻斷劑后，受體會(huì)向上調(diào)節(jié)，對(duì)配體的敏感性降低

B,連續(xù)用阻斷劑后，受體會(huì)向上調(diào)節(jié)，對(duì)配體的敏感性增高

C.連續(xù)用激動(dòng)劑后，受體會(huì)向下調(diào)節(jié)，對(duì)配體的敏感性增高

D.連續(xù)用激動(dòng)劑后，受體會(huì)向下調(diào)節(jié)，突然停藥則出現(xiàn)“反跳”

3.藥酶誘導(dǎo)劑對(duì)藥物代謝的影響是

A,藥物在體內(nèi)停留時(shí)間延長(zhǎng)B,血藥濃度升高C.代謝加快D.毒性增大

4.某藥半衰期為［6小時(shí)，一天用藥4次，則其達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時(shí)間是

A.0.5天B.1^2C.3?4天D.5天

5.NA在突觸間隙作用終止的主要方式是

A,被效應(yīng)器中的COMT滅活B.被線粒體的MA。氧化

C.通過(guò)攝取1攝取回囊泡D.通過(guò)攝取2攝取

6.治療上消化道出血最好選用

A,腎上腺素B.間羥胺C.去甲腎上腺素D.麻黃

堿

7.不屬丙胺太林特點(diǎn)的是

A.脂溶性低，口服吸收差B.不易透過(guò)血腦屏障C.對(duì)胃腸解痙作用較弱

D.中毒劑量可致神經(jīng)肌肉接頭阻斷

8.局麻藥對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)的作用是

A.興奮作用B.抑制作用C.先興奮，后抑制D.先抑制，后興奮

9,采用硫噴妥鈉靜脈注射使病人直接進(jìn)入外科麻醉期，然后再用吸入麻醉藥維

持麻醉，稱為

A.麻醉前給藥B.誘導(dǎo)麻醉C.基礎(chǔ)麻醉D.分離麻醉

10.增強(qiáng)左旋多巴療效的藥物是

A.維生素B6B.多巴胺C.氯丙嗪D.芳絲肺

11.有關(guān)地西泮的描述錯(cuò)誤的是

A.在小于鎮(zhèn)靜劑量時(shí)就產(chǎn)生抗焦慮作用B.能縮短入睡潛伏期

C,具有中樞性肌松作用D.大劑量可產(chǎn)生麻醉作用

12.嗎啡的鎮(zhèn)痛機(jī)制是

A,阻斷中樞阿片受體B.激動(dòng)中樞阿片受體C.抑制中樞PG合成D.促進(jìn)中

樞P物質(zhì)的釋放

13.下列癲癇類型中苯妥英鈉無(wú)效的是

A.大發(fā)作B.小發(fā)作C.單純性局限性發(fā)作D.精神運(yùn)動(dòng)性

發(fā)作

14.氯丙嗪翻轉(zhuǎn)腎上腺素的升壓作用是由于該藥能

A,阻斷M受體B.興奮陷受體C.阻斷a受體D.阻斷D2

受體

15.阿司匹林的不良反應(yīng)不包括

精品

A.水楊酸反應(yīng)B.酸堿平衡失調(diào)C.水鈉潴留D.凝血障礙

16.下列為中樞興奮藥的是

A.尼可剎米B.芬太尼C.米帕明D.卡馬西平

17.左旋多巴的不良反應(yīng)不包括

A,胃腸反應(yīng)B.“開(kāi)一關(guān)”現(xiàn)象C.心動(dòng)過(guò)緩D.精神障礙

18.關(guān)于利多卡因抗心律失常的特點(diǎn)敘述，錯(cuò)誤的是）

A.為廣譜抗心律失常藥B.輕度抑制鈉內(nèi)流C.促進(jìn)鉀外流D.不能用供

局部麻醉用的注射液

19.不屬卡托普利不良反應(yīng)的是

A,體位性低血壓B.干咳C.蛋白尿D.血管神經(jīng)性水腫

20.普蔡洛爾治療心絞痛的主要機(jī)制是

A,擴(kuò)張冠脈，增加心肌供血B.阻斷心肌§受體，降低心肌耗氧量C.收縮冠

狀動(dòng)脈，減輕心臟負(fù)荷

D.擴(kuò)張外周血管，降低心肌耗氧量

21.下列降壓藥中易致足、踝部水腫的藥物是

A.硝普鈉B.普蔡洛爾C.硝苯地平D.哌哩嗪

22.通過(guò)阻斷血管緊張素H受體發(fā)揮作用的降壓藥是

A,可樂(lè)定B.氯沙坦C.硝普鈉D.依那普利

23.不屬硝酸甘油不良反應(yīng)的是（）

A,面部皮膚潮紅B.支氣管哮喘C.心率增快D.顱內(nèi)壓

升高

24.非諾貝特為（）

精品

34.下列對(duì)糖皮質(zhì)激素影響血液成分的敘述，正確的是（）

A,紅細(xì)胞增多，但血紅蛋白含量減少B.中性粒細(xì)胞增多，吞噬能力增強(qiáng)

C.血中淋巴細(xì)胞和嗜酸性白細(xì)胞減少D,血小板減少，凝血時(shí)間延長(zhǎng)

35.胰島素的作用不包括（）

A.促進(jìn)糖原異生B.加速葡萄糖的無(wú)氧酵解C.抑制脂肪分解

D.促進(jìn)K+進(jìn)入細(xì)胞

36.肝素過(guò)量引起出血宜選用的藥物是（）

A.維生素KB.硫酸魚(yú)精蛋白C.鏈激酶D.氨甲苯酸

37.氨茶堿的平喘機(jī)制是（）

A,抑制二氫葉酸合成酶B.抑制磷酸二酯酶C.選擇性興奮陷受體

D.阻斷支氣管M受體

38.主要以粉霧的形式用特制的吸入器吸入給藥的平喘藥是（）

A,倍氯米松B.氨茶堿C.色甘酸鈉D.沙丁胺醇

39.屬第一代頭泡菌素的是（）

A.頭抱味辛B.頭狗曲松C.頭抱拉定D.頭看他呢

40.下列有關(guān)異煙臍的敘述，錯(cuò)誤的是（）

A,穿透力強(qiáng)B.對(duì)革蘭陽(yáng)性及革蘭陰性菌均有抗菌作用C.可用于各種類型的

結(jié)核病

D.主要在肝內(nèi)乙?；淮x

41.治療深部真菌感染的首選藥是（）

A,兩性霉素BB.酮康嘎C?克霉嚏D.制霉菌素

42.下列藥物中無(wú)耳、腎毒性的是（）

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A.妥布霉素B.萬(wàn)古霉素C.乙酰螺旋霉素D.慶大霉素

43.主要毒性為球后視神經(jīng)炎的藥物是（）

A.利福平B.乙胺丁醇C.異煙助D.毗嗪酰胺

44.下列對(duì)林可霉素類藥物的特點(diǎn)敘述，錯(cuò)誤的是（）

A,對(duì)革蘭陽(yáng)性菌作用強(qiáng)，對(duì)革蘭陰性菌作用弱B.林可霉素的作用比克林霉素

強(qiáng)

C.易滲透到骨組織中D,可用于青霉素過(guò)敏者

45.下列為抗病毒藥的是（）

A.碘昔B.映喃嚏酮C.氨曲南D.克拉維酸

46.主要作用于S期的抗癌藥是（）

A.白消安B.塞替派C.甲氨蝶吟D.長(zhǎng)春新堿

47.已烯雌酚主要用于治療（）

A,前列腺癌B.急性白血病C.消化道癌D.乳腺癌

48.主要用于抗絲蟲(chóng)病的藥物是（）

A.乙胺嗪B.口比喳酮C.恩波叱維鍍D.氯硝柳胺

49.下列為周期非特異性抗癌藥的是（）

A.羥基服B.阿糖胞昔C.長(zhǎng)春堿D.博來(lái)霉素

50.不屬免疫抑制劑的是（）

A,環(huán)抱素B.鼠單克隆抗體一CD3c.干擾素D.抗淋巴細(xì)胞球蛋

白

二、問(wèn)答題

1、常見(jiàn)抗高血壓藥物的類型及其代表藥物？

精品

2、簡(jiǎn)述青霉素類藥物的作用機(jī)制？

3、試述普荼洛爾的藥理作用、應(yīng)用、主要不良反應(yīng)及應(yīng)用注意事項(xiàng)。

4、比較腎上腺素、異丙腎上腺素對(duì)支氣管平滑肌的影響及主要不良反應(yīng)。

5、試述阿托品有哪些作用與應(yīng)用。

一、單項(xiàng)選擇題

CDCBCCCCBDDBBCCACAABCBBBDADACBACBCA

BBCCBACBBACAADC

二、問(wèn)答題

1、抗高血壓藥物結(jié)合其藥理作用，可分為以下幾類：①利尿降壓藥，可分保鉀

和排鉀性兩類：其中嚏嗪類如雙氫克尿嚷等、伴性利尿劑如速尿等為排鉀性利

尿藥；氨苯蝶呢及安體舒通等屬保鉀利尿劑，一般不單獨(dú)應(yīng)用于高血壓的治療,

多與嚷嗪類利尿降壓藥合用，以糾正嚷嗪類利尿藥引起的低鉀血癥。口引達(dá)帕胺（壽

比山）亦屬利尿降壓藥，也有人認(rèn)為本藥也是鈣拮抗藥，阻斷鈣離子內(nèi)流。其不

良反應(yīng)較嚷嗪類少，且長(zhǎng)效，一次服藥，即可控制24小時(shí)的血壓，與其它抗高

血壓藥合用，可增強(qiáng)降壓作用。②傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥，根據(jù)其主要作用部位的不

同，又可分為中樞性降壓藥如可樂(lè)定、神經(jīng)節(jié)阻斷藥如六甲濱胺等、抗去甲腎

上腺素能神經(jīng)阻滯藥如利血平等、a腎上腺素受體阻斷藥如哌唾哮等。③血管平

滑肌擴(kuò)張藥如硝普鈉等。④單胺氧化酶抑制藥，如帕吉林等，由于不良反應(yīng)多,

已幾乎不用。5.鈣通道阻滯劑：如硝苯噬嗟、異搏定及其長(zhǎng)效制劑如絡(luò)活喜等

常用的鈣通道阻滯劑，通過(guò)近年來(lái)大量臨床研究證明其療效顯著，不論近期與

精品

遠(yuǎn)期療效均在82%-95%之間。

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6.血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑（ACE1）,如開(kāi)搏通、怡那林（依那普林）、洛丁

新（苯鈉普利）、賴鈉普利等目前已較多地用來(lái)治療高血壓。

2、青霉素是內(nèi)酰胺內(nèi)抗生素，作用機(jī)理如下：（1）通過(guò)競(jìng)爭(zhēng)細(xì)菌的粘肽

合成酶，即青霉素結(jié)合蛋白（penicillinbindingproteins,PBPs）,抑制細(xì)胞壁的粘

肽合成，造成細(xì)菌細(xì)胞壁缺損，大量的水分涌進(jìn)細(xì)菌體內(nèi)，使細(xì)菌腫脹、破裂、

死亡；（2）促發(fā)自溶酶活性，使細(xì)菌溶解。細(xì)菌具有特定的細(xì)胞壁合成需要

的合成酶，即青霉素結(jié)合蛋白（penicillinbindingproteins,PBP）當(dāng)代內(nèi)酰胺類抗

菌藥物與PBP結(jié)合后，PBP便失去酶的活性，是細(xì)胞壁的合成受到阻礙，最終

造成細(xì)胞溶解、細(xì)菌死亡。PBP按分子量的不同可分為五種：每種又有若干亞

型，這些PBP存在于細(xì)菌細(xì)胞的質(zhì)膜中，對(duì)細(xì)菌細(xì)胞壁的合成起不同的作用。

3、答案如下：藥理作用普荼洛爾屬無(wú)內(nèi)在擬交感活性的B1和B2受體阻斷藥。

①？阻斷心臟B1受體，使心肌收縮減弱，心率和傳導(dǎo)減慢，輸出量和心肌耗氧

量減少。對(duì)血管B2受體阻斷，加上心臟功能抑制，可反射興奮交感神經(jīng)，引起

血管收縮和外周阻力增加，肝、腎和骨骼肌等血流量均減少。但長(zhǎng)期用藥的病

人，收縮壓和舒張壓均有明顯下降，外周阻力降低，心輸出量明顯減少通過(guò)多

方面作用發(fā)揮降壓效果。還可減少冠狀動(dòng)脈的血流量。②支氣管平滑?。鹤钄?/p>

支氣管B2受體，可使之收縮，增加呼吸道阻力，可誘發(fā)或加重支氣管哮喘的

發(fā)作。③代謝：抑制脂肪和糖原的分解。④腎素：抑制腎素釋放。此外尚有抗

血小板聚集作用等。

臨床應(yīng)用：用于治療心率失常、心絞痛、高血壓、甲狀腺功能亢進(jìn)等。

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不良反應(yīng)：一般反應(yīng)如惡心、嘔吐、腹瀉、頭暈、失眠