2024-2025學(xué)年高一下學(xué)期生物學(xué)浙科版（2019）期末達(dá)標(biāo)測試卷B卷（有解析）

高一下學(xué)期生物學(xué)浙科版（2019）期末達(dá)標(biāo)測試卷B卷一、單項選擇題：本題共20小題，每小題2分，共40分。在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的。1.在孟德爾雜交實驗的模擬實驗中，從下圖所示的松緊袋中隨機(jī)抓取一個小球并做相關(guān)記錄，每次將抓取的小球分別放回原松緊袋中，重復(fù)多次。下列敘述錯誤的是（）A.模擬自由組合定律時，若①代表一個雌性個體的生殖器官，則③可代表另一個雌性個體的生殖器官B.一個松緊袋中兩種小球的數(shù)量相等，各松緊袋間小球的總數(shù)量可以不相等C.利用①和②，模擬雜合子產(chǎn)生配子的過程中等位基因分離及雌雄配子隨機(jī)結(jié)合D.模擬自由組合定律時，可以從①和③中各隨機(jī)抓取一個小球進(jìn)行組合2.某植物花色遺傳受A、a和B、b兩對等位基因控制。當(dāng)不存在顯性基因時，花色為白色，當(dāng)存在顯性基因時，隨顯性基因數(shù)量的增加，花色紅色逐漸加深?，F(xiàn)用兩株純合親本植株雜交得F1，F(xiàn)1自交得F2，F(xiàn)2中有白花植株和4種紅花植株，按紅色由深至淺再到白的順序統(tǒng)計出5種類型植株數(shù)量比例為1:4:6:4:1。下列說法正確的是（）A.該植物的花色遺傳不遵循基因的自由組合定律B.親本的基因型一定為AABB和aabbC.F2中AAbb和aaBB個體的表現(xiàn)型與F1相同D.用F1作為材料進(jìn)行測交實驗，測交后代有4種表現(xiàn)型3.甲圖示百合（2n=24）一個花粉母細(xì)胞減數(shù)分裂形成的四個子細(xì)胞，乙和丙分別是四個子細(xì)胞形成過程中不同分裂期的中期圖像。下列敘述正確的是（）A.乙和丙均是從與赤道板垂直方向觀察到的細(xì)胞分裂圖像 B.乙中單個細(xì)胞的染色體組數(shù)是丙中單個細(xì)胞的兩倍C.乙中單個細(xì)胞的同源染色體對數(shù)是丙中單個細(xì)胞的兩倍 D.基因的分離和自由組合發(fā)生于丙所示時期的下一個時期4.轉(zhuǎn)錄激活因子TAZ通過促進(jìn)miR-29a（一種小分子RNA）的合成而抑制O-糖基化修飾酶基因（GALNT18）的表達(dá)，減少小細(xì)胞肺癌細(xì)胞O-糖基化修飾進(jìn)而抑制其轉(zhuǎn)移，其機(jī)制見圖。下列敘述錯誤的是（）A.TAZ可以提高miR-29a基因的轉(zhuǎn)錄水平B.miR-29a通過堿基互補(bǔ)識別GALNT18mRNAC.miR-29a從轉(zhuǎn)錄水平調(diào)控GALNT18的功能D.GALNT18高表達(dá)促進(jìn)小細(xì)胞肺癌細(xì)胞的轉(zhuǎn)移5.人類的Usher綜合征與位于非同源染色體上的SLAC26A4和POU3F4基因的突變有關(guān)，兩基因中任一基因發(fā)生突變都可能致病。圖1是某Usher綜合征家系圖，圖2是該家系部分成員相關(guān)基因的電泳圖（條帶①~④表示不同基因）。個體Ⅱ4患病與POU3F4突變基因有關(guān)。下列分析錯誤的是（）A.條帶②④分別表示SLAC26A4和POU3F4的突變基因B.Ⅱ2和Ⅱ5基因型相同，與Ⅱ3基因型相同的概率為1/4C.Ⅲ4同時攜帶SLAC26A4和POU3F4突變基因的概率為1/3D.若Ⅱ1和Ⅱ2再生育一個孩子，該孩子為正常女兒的概率是3/86.如圖是一只純合雌果蠅兩條染色體上部分基因的分布示意圖，下列敘述錯誤的是（）A.該果蠅的細(xì)胞內(nèi)不存在基因e、b的等位基因B.該果蠅與紅眼果蠅（基因型為XBY）雜交，子代會出現(xiàn)白眼果蠅C.在減數(shù)分裂I后期，基因n、a不能進(jìn)行自由組合D.在減數(shù)分裂Ⅱ后期，細(xì)胞同一極不可能出現(xiàn)基因n、a、e和b7.某科研人員在重復(fù)了赫爾希和蔡斯的實驗后，又根據(jù)侵染實驗進(jìn)行了如表所示的拓展實驗。下列對該實驗結(jié)果的分析，錯誤的是（）實驗處理實驗結(jié)果①35S標(biāo)記的噬菌體+32P標(biāo)記的大腸桿菌上清液放射性較高，沉淀物放射性較高②32P標(biāo)記的噬菌體+35S標(biāo)記的大腸桿菌上清液放射性較低，沉淀物放射性較高③未標(biāo)記的噬菌體+32P標(biāo)記的大腸桿菌上清液放射性較低，沉淀物放射性較高④未標(biāo)記的噬菌體+35S標(biāo)記的大腸桿菌上清液放射性較高，沉淀物放射性較高A.第①組實驗中，子代噬菌體均含32PB.第②組實驗中，子代噬菌體不都含35SC.第③組實驗中，子代噬菌體的DNA均含32PD.第④組實驗的結(jié)果異常，可能是因為保溫時間過長8.圖甲、乙分別表示大腸桿菌、小麥細(xì)胞的DNA復(fù)制模式圖，箭頭處表示復(fù)制起點。下列敘述錯誤的是（

）A.將甲放在含15N的培養(yǎng)液中復(fù)制3次，子代中含15N的DNA占7/8B.小麥細(xì)胞的DNA有多個復(fù)制起點，而大腸桿菌的DNA只有一個復(fù)制起點C.兩者均從復(fù)制起點開始向兩個方向進(jìn)行復(fù)制D.小麥細(xì)胞的DNA在不同起點處開始復(fù)制的時間可能不同9.某研究團(tuán)隊發(fā)現(xiàn)，真核生物細(xì)胞中的DNA甲基化會抑制基因表達(dá)。為探究某抑癌基因X啟動子區(qū)域甲基化與癌癥發(fā)生的關(guān)系，研究人員檢測了正常細(xì)胞和癌細(xì)胞中基因X的甲基化水平及mRNA含量，結(jié)果如下表：細(xì)胞類型啟動子甲基化比例mRNA相對含量正常細(xì)胞5%100%癌細(xì)胞85%8%進(jìn)一步實驗表明，使用DNA甲基轉(zhuǎn)移酶抑制劑處理癌細(xì)胞后，基因X的mRNA表達(dá)量顯著上升。以下分析錯誤的是（）A.DNA甲基化可通過阻礙RNA聚合酶與啟動子結(jié)合抑制轉(zhuǎn)錄B.癌細(xì)胞中基因X的高度甲基化與其低表達(dá)存在相關(guān)性C.甲基化修飾不改變基因X的堿基序列，屬于表觀遺傳調(diào)控D.可推知DNA甲基轉(zhuǎn)移酶的作用是催化DNA的去甲基化10.研究者用乙烷基亞硝基脲（ENU）誘導(dǎo)純種小鼠發(fā)生了單個基因突變，并篩選出一只毛色白斑突變小鼠。將該白斑小鼠與野生型小鼠雜交得到的F1白斑小鼠相互交配，F(xiàn)2會出現(xiàn)全身大部分白色、頭部黑色花斑的“黑頭白”小鼠。將“黑頭白”小鼠與野生型雜交，后代均為白斑性狀。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.使用ENU使小鼠DNA中的堿基發(fā)生定向改變，從而導(dǎo)致毛色相關(guān)基因結(jié)構(gòu)發(fā)生改變B.突變產(chǎn)生的毛色白斑性狀為顯性性狀，“黑頭白”小鼠為突變基因顯性純合個體C.F1白斑小鼠相互交配產(chǎn)生的后代出現(xiàn)“黑頭白”這一新的性狀，是基因重組的結(jié)果D.將F2小鼠連續(xù)自由交配2代，產(chǎn)生的子代中“黑頭白”小鼠所占的比例為7/1611.非洲豬瘟是由非洲豬瘟病毒（ASFV）感染家豬和各種野豬引起的傳染病，ASFV是一種復(fù)雜的雙鏈DNA病毒，具有較高變異性，變異后可導(dǎo)致ASFV致病性、潛伏期和免疫逃避能力等改變。下列說法錯誤的是（）A.ASFV基因中堿基的替換、增添、缺失引起的變異是ASFV變異的根本來源B.在自然選擇下，ASFV的基因不斷變化，朝著增強(qiáng)其生存和適應(yīng)的方向變異C.兩種不同的ASFV株系侵入同一宿主細(xì)胞后基因復(fù)制并交換片段引起基因重組D.自然界中誘發(fā)ASFV發(fā)生基因突變的因素很多，而且基因突變也會自發(fā)產(chǎn)生12.生物體染色體上的等位基因所在部位可配對，非等位基因所在部位不能配對。某二倍體生物細(xì)胞中分別出現(xiàn)如圖①至圖④系列變異，字母代表基因，下列說法正確的是（）A.①的變化發(fā)生在非同源染色體之間，屬于染色體結(jié)構(gòu)的變異B.②的變化并未使染色體中基因的組成發(fā)生改變，不影響生物性狀C.③中的配對情況是染色體部分片段缺失導(dǎo)致的D.④中的變異若發(fā)生在精原細(xì)胞中，不能形成可育的精子13.某單基因遺傳病通常在30歲以后發(fā)病，某家庭中父親和大女兒均患有該病，母親和兒子表型正常。研究人員對該家庭中控制該病的等位基因表達(dá)的蛋白質(zhì)（正?；虮磉_(dá)的蛋白質(zhì)由4303個氨基酸組成）進(jìn)行電泳分析，結(jié)果如圖。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.該遺傳病具有連續(xù)遺傳、男性發(fā)病率高于女性的特點B.該遺傳病的發(fā)病與是否含有致病基因有關(guān)，與致病基因的表達(dá)量無關(guān)C.該病致病基因中可能發(fā)生堿基對的缺失或增添導(dǎo)致基因中終止密碼子提前出現(xiàn)D.若正常表型女性與兒子婚配，他們所生孩子患病的概率可能大于正常的概率14.大熊貓是2022年北京冬奧會吉祥物“冰墩墩”的設(shè)計原型。大熊貓最初是食肉動物，經(jīng)過進(jìn)化，其99%的食物都來源于竹子。現(xiàn)在一個處于遺傳平衡的大熊貓種群中，雌雄數(shù)量相等，且雌雄之間可以自由交配，若該種群中B的基因頻率為60%，b的基因頻率為40%，則下列有關(guān)說法錯誤的是（）A.大熊貓種群中全部的B和b不能構(gòu)成大熊貓種群的基因庫B.大熊貓由以肉為食進(jìn)化為以竹子為食的實質(zhì)是種群基因頻率的定向改變C.若該對等位基因位于常染色體上，則顯性個體中出現(xiàn)雜合雌性大熊貓的概率約為28.6%D.若該對等位基因只位于X染色體上，則XbXb、XbY的基因型頻率分別為16%、40%15.三葉蟲是寒武紀(jì)演化動物群中最引人注目的成員之一，研究人員曾在山東發(fā)現(xiàn)了五個三葉蟲的消化系統(tǒng)化石，時代均屬寒武紀(jì)苗嶺世。這些新標(biāo)本保存較好，多數(shù)屬種保存了頭部消化系統(tǒng)，為了解三葉蟲消化系統(tǒng)尤其是頭部消化系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)提供了新信息。下列有關(guān)敘述錯誤的是（）A.利用化石可以確定地球上曾經(jīng)生活過的生物的種類及其形態(tài)、結(jié)構(gòu)等特征B.三葉蟲消化系統(tǒng)的化石的發(fā)現(xiàn)能為研究三葉蟲的進(jìn)化歷程提供直接的證據(jù)C.比較DNA分子和相關(guān)蛋白質(zhì)分子的差異可揭示不同生物親緣關(guān)系的遠(yuǎn)近D.比較解剖學(xué)發(fā)現(xiàn)三葉蟲和軟體動物形態(tài)差別大，說明它們沒有共同的祖先16.Discula屬的蝸牛發(fā)源于加利那群島中的一個島，它的祖先最早是由漂浮的原木和鳥帶到這個島上的，這個屬現(xiàn)在因生活環(huán)境的長期差異分成兩個亞屬，如圖所示。物種C和D已被島上山脈分隔成兩種定居種。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A.物種A和物種B之間存在生殖隔離，物種B和物種C之間存在地理隔離B.物種C和物種D可能通過交配產(chǎn)生后代，但其后代不能再產(chǎn)生下一代C.環(huán)境資源越匱乏，物種A和B之間爭奪生存空間和食物的斗爭就越激烈D.物種A、B、C、D的形成經(jīng)過了突變和基因重組、自然選擇和隔離三個基本過程17.毛棘豆的紅花和白花是一對相對性狀，由等位基因R、r控制；花頂生和腋生是一對相對性狀，由等位基因D、d控制。利用紅花頂生毛棘豆與白花頂生毛棘豆進(jìn)行雜交獲得F1，實驗結(jié)果如圖。下列說法錯誤的是（）A.據(jù)實驗不能判斷紅花和白花的顯隱性B.F1中雜合子所占的比例是3/4C.這兩對等位基因的遺傳遵循自由組合定律D.F1中的一株紅花頂生與白花腋生毛棘豆雜交，F(xiàn)2的表型之比是2：2：1：118.如圖1表示某動物細(xì)胞（2N=4）處于不同分裂時期的示意圖；圖2中①~④表示該動物有性生殖過程中細(xì)胞分裂的不同時期，其中a、b、c分別表示某時期一個細(xì)胞中三種物質(zhì)或結(jié)構(gòu)的相對數(shù)量。下列說法錯誤的是（）A.圖1中甲、丁細(xì)胞染色體數(shù)目不同而核DNA數(shù)目相同B.該動物性腺中存在圖1所示的所有細(xì)胞分裂方式C.圖2中處于③時期的細(xì)胞為次級卵母細(xì)胞或極體D.圖2中處于②時期的細(xì)胞包含了圖1中的丙19.DNA分子雜交技術(shù)可用于比較不同生物DNA分子的差異。某人用甲、乙、丙三種生物的DNA進(jìn)行雜交實驗，結(jié)果如圖所示。下列描述中錯誤的是（

）A.甲與乙的親緣關(guān)系比甲與丙的親緣關(guān)系近B.若甲的DNA有4000個堿基對，其中A占堿基總數(shù)的20%，且其中一條單鏈上有鳥嘌呤1000個，則其互補(bǔ)鏈上G:C為7:5C.根據(jù)DNA分子雜交原理，該實驗過程涉及DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的解體和重建D.雜合雙鏈區(qū)的存在表示兩種生物攜帶有部分相同的堿基序列20.A島嶼上的物種a鳥因為地球板塊運動，—部分被分別隔離到B島嶼和C島嶼，形成了a1鳥種群和a2鳥種群，且與原來的a鳥種群彼此間都有地理障礙；經(jīng)過漫長的進(jìn)化，分別形成新物種b鳥和c鳥。在此進(jìn)程中的某一時刻， ；a1鳥種群的部分群體越過障礙外遷，與a2鳥種群同域分布，向d方向進(jìn)化，如圖所示。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.假設(shè)a1鳥種群與a2鳥種群的全部基因頻率相同，且兩地的環(huán)境也相同，則將來b和c是同一物種B.a1鳥種群和a2鳥種群內(nèi)均存在不同的變異類型，說明各自內(nèi)部的不同類型存在協(xié)同進(jìn)化，且a1鳥種群與a2鳥種群也存在協(xié)同進(jìn)化C.若人們將B島嶼中的b鳥帶一部分回到A島嶼，再通過漫長的進(jìn)化，將和a鳥形成同一物種D.a1鳥種群與a2鳥種群有可能由于大量中性突變積累而導(dǎo)致生殖隔離的形成二、非選擇題：本題共5小題，共60分。21.（13分）暹羅斗魚因色彩艷麗而成為眾多消費者青睞的觀賞魚品種。請回答下列問題：（1）為研究其鱗片顏色的遺傳，將鐵銹藍(lán)色和土耳其綠色兩種純合暹羅斗魚進(jìn)行雜交，結(jié)果如表。親本組合F1鱗片顏色F2鱗片顏色及數(shù)目（尾）土耳其綠皇室藍(lán)鐵銹藍(lán)1鐵銹藍(lán)（♀）×土耳其綠（♂）皇室藍(lán)69139722鐵銹藍(lán)（♂）×土耳其綠（♀）皇室藍(lán)6412766組合1與2的雜交互為__________，F(xiàn)2鱗片顏色的性狀分離比為_______，符合______定律。（2）暹羅斗魚的體色是由鱗片顏色和皮膚底色共同形成的。僅從皮膚底色來看，有紅色和黃色兩種?？蒲腥藛T用純合暹羅斗魚作親本，進(jìn)行如下實驗。①皮膚底色的_______色為顯性性狀，判斷的依據(jù)是_______。②由雜交結(jié)果判斷，暹羅斗魚體色由________對等位基因控制，其遺傳遵循______定律。③若F1與親本中的鐵銹藍(lán)黃色雜交，子代的表型有______種。（3）科研人員通過一系列雜交實驗，進(jìn)行多代選育純化。遺傳育種通常都以選育出純合品系為目標(biāo)，其原因是________。22.（13分）圖甲為某種單基因遺傳病的系譜圖，相關(guān)基因用A、a表示（A/a不位于X、Y同源區(qū)段），圖乙為人類性染色體的結(jié)構(gòu)示意圖。已知雙胞胎一般情況下分為同卵雙胞胎和異卵雙胞胎，同卵雙胞胎是由一個受精卵分裂形成的，異卵雙胞胎直接由兩個受精卵形成。請據(jù)圖回答下列問題。（1）圖甲中遺傳病的遺傳方式為________。關(guān)于該病，圖甲中基因型和性別均一定相同的個體有________。（2）Ⅲ-7與Ⅲ-8為雙胞胎，能否根據(jù)圖甲中二者的表現(xiàn)型判斷其是同卵雙胞胎還是異卵雙胞胎？理由是________。（3）已知該病在當(dāng)?shù)氐陌l(fā)病率為19%，Ⅲ-7與當(dāng)?shù)啬郴颊呓Y(jié)婚，其后代患病概率為________。（4）圖乙中，紅綠色盲基因所在位置是________（填序號）區(qū)段，該病在男性中的發(fā)病率________（填“大于”“小于”或“等于”）在女性中的發(fā)病率。已知Ⅱ-3為紅綠色盲基因的攜帶者，Ⅱ-4不患紅綠色盲。若Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一女兒，其成年后與當(dāng)?shù)匾粋€表現(xiàn)正常的男子結(jié)婚，所生后代患一種病的概率為________。23.（13分）腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子（BDNF）是由兩條肽鏈構(gòu)成，能夠促進(jìn)和維持中樞神經(jīng)系統(tǒng)正常的生長發(fā)育。若BDNF基因表達(dá)受阻，則會導(dǎo)致精神分裂癥的發(fā)生。如圖為BDNF基因的表達(dá)及調(diào)控過程:（1）甲過程需要_____酶的催化，以________為原料；若該過程以圖1中DNA片段整條鏈為模板進(jìn)行轉(zhuǎn)錄，測定發(fā)現(xiàn)產(chǎn)生的mRNA中C占27.4%，G占22.8%，則BNA片段中T所占的化例為_____。乙過程發(fā)生的場所在____上。（2）圖2中tRNA的功能是_____，該tRNA上的氨基酸為_____。（AGC:絲氨酸；UCG:絲氨酸；GCU:丙氨酸；CGA:精氨酸）（3）由圖1可知，miRNA-195基因調(diào)控BDNF基因表達(dá)的機(jī)理是_____，從而使BDNF基因表達(dá)的mRNA無法與核糖體結(jié)合。精神分裂癥患者與正常人相比，丙過程______（填“減弱”“不變”或“增強(qiáng)”）。基于上述分析，請?zhí)岢鲆环N治療該疾病的思路:_______。24.（10分）用一定劑量的X射線對純合野生型果蠅進(jìn)行誘變處理，得到一只雄性突變型果蠅。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，突變性狀是由某條染色體上的一個基因（位于常染色體、X染色體或X、Y染色體同源區(qū)段）發(fā)生突變引起的。（1）_________（填“能”或“不能”）直接比較突變前后基因的堿基對多少來判新是否發(fā)生基因突變，原因是________。（2）某學(xué)習(xí)小組根據(jù)分析，推測出若突變性狀為隱性，則突變基因只能在________上；經(jīng)過研究證明，該突變性狀為顯性，于是他們設(shè)計了雜交實驗進(jìn)一步確定突變基因所在染色體的位置。①雜交實驗方案:將該突變型果蠅與________果蠅雜交，統(tǒng)計子代表型及比例。②預(yù)期結(jié)果與結(jié)論:Ⅰ.若________則突變基因位于常染色體上:Ⅱ.若_________則突變基因位于X、Y染色體同源區(qū)段，且突變基因在Y染色體上；Ⅲ，若子代表型及比例為野生型雄果蠅:突變型雕果蠅=1:1，則突變基因位于X染色體上或X、Y染色體同源區(qū)段，且該突變果蠅的基因型為________（相關(guān)基因用A、a表示）。25.（11分）一萬多年前，某地區(qū)有許多湖泊（A、B、C、D），湖泊之間通過縱橫交錯的溪流聯(lián)結(jié)起來，湖中有不少鳉魚。后來，氣候逐漸干旱，小溪流漸漸消失，形成了若干個獨立的湖泊（如圖1），湖中魚的形態(tài)差異也變得明顯。請分析回答下列問題:

（1）溪流消失后，各個湖泊中的鳉魚不再發(fā)生基因交流，原因是存在_____。各個種群通過_____產(chǎn)生進(jìn)化的原材料，但這些變異不能決定進(jìn)化的方向，原因是_____。（2）現(xiàn)在有人將四個湖泊中的一些魚混合養(yǎng)殖，結(jié)果發(fā)現(xiàn):A、B兩湖的鳉魚能進(jìn)行交配且產(chǎn)生后代，但其后代高度不育，A、B兩湖內(nèi)鳉魚的差異體現(xiàn)了_____多樣性；來自C、D兩湖的鳉魚交配，能生育具有正常生殖能力的子代，且子代個體之間存在一定的性狀差異，這體現(xiàn)了____多樣性。這些多樣性的形成是不同物種之間、生物與環(huán)境之間_____的結(jié)果。（3）C湖泊中的鰭魚某對染色體上有一對等位基因A和a，該種群內(nèi)的個體自由交配。圖2為某段時間內(nèi)種群A基因頻率的變化情況，假設(shè)無基因突變，則該種群在______時間段內(nèi)發(fā)生了進(jìn)化，在Y3~Y4時間段內(nèi)該種群中Aa的基因型頻率為_____。經(jīng)歷了圖示變化之后，鳉魚是否產(chǎn)生了新物種?______（填“是”“否”或“不確定”）

答案以及解析1.答案：A解析：模擬自由組合定律時，若松緊袋①代表一個雌性個體的生殖器官，則③代表同一個雌性個體的生殖器官，A錯誤；一個松緊袋中兩種小球的數(shù)量相等，但各松緊袋間小球的總數(shù)可以不相等，B正確；利用①和②可模擬雜合子產(chǎn)生配子及雌雄配子隨機(jī)結(jié)合的過程，C正確；①和③中的小球上字母不同，可以代表非同源染色體上的非等位基因，故可從①和③中各隨機(jī)抓取一個小球進(jìn)行組合模擬自由組合定律，D正確。2.答案：C解析：A、由題意可知該花色遵循基因的自由組合定律，因為后代出現(xiàn)了16的變形，A錯誤；B、親本的基因型有可能是AAbb和aaBB，B錯誤；C、顯性基因個數(shù)相同的表現(xiàn)型相同，C正確；D、進(jìn)行測交后后代有2種表現(xiàn)型，D錯誤。故選C。3.答案：B解析：A、丙是從平行于赤道板方向觀察的，A錯誤；B、乙為減數(shù)分裂Ⅰ中期，丙為減數(shù)分裂Ⅱ中期，乙中單個細(xì)胞的染色體組數(shù)是丙中單個細(xì)胞的兩倍，B正確；C、丙為減數(shù)分裂Ⅱ中期，無同源染色體，C錯誤；D、基因的分離和自由組合發(fā)生于乙所示時期的下一個時期，D錯誤。故選B。4.答案：C解析：A、題干中明確提到轉(zhuǎn)錄激活因子TAZ通過促進(jìn)miR-29a（一種小分子RNA）的合成，轉(zhuǎn)錄激活因子作用于轉(zhuǎn)錄過程，所以TAZ可以提高miR-29a基因的轉(zhuǎn)錄水平，A正確；B、從圖中可以看出miR-29a與GALNT18mRNA存在相互作用，在RNA的相互作用中，通常是通過堿基互補(bǔ)配對原則進(jìn)行識別的，所以miR-29a通過堿基互補(bǔ)識別GALNT18mRNA，B正確；C、由圖可知miR-29a與GALNT18mRNA結(jié)合后導(dǎo)致其降解，這是在翻譯水平上調(diào)控GALNT18的功能（mRNA是翻譯的模板，通過影響mRNA來影響翻譯過程進(jìn)而影響基因功能），C錯誤；D、題干表明TAZ通過抑制GALNT18的表達(dá)，減少小細(xì)胞肺癌細(xì)胞O-糖基化修飾進(jìn)而抑制其轉(zhuǎn)移，那么反過來可以推出GALNT18高表達(dá)會促進(jìn)小細(xì)胞肺癌細(xì)胞的轉(zhuǎn)移，D正確。故選C。5.答案：C解析：A、分析圖2中Ⅰ1不患病，含有條帶①③，Ⅰ2含有條帶①②③④，表現(xiàn)正常，所以該病是隱性病，Ⅱ4、Ⅲ2、Ⅲ3都患病，將其條帶和Ⅰ1比較，可以得出①③是正?；驐l帶，②④是患病基因條帶，同時個體Ⅱ4患病與POU3F4突變基因有關(guān)，所以條帶④表示POU3F4的突變基因，條帶②表示SLAC26A4的突變基因，A正確；B、根據(jù)系譜圖，Ⅱ1和Ⅱ2表現(xiàn)正常，但生下了患病女兒，所以LAC26A4基因和POU3F4基因都是隱性基因，且LAC26A4基因位于常染色體上，分析電泳圖Ⅰ1不攜帶POU3F4突變基因，但Ⅱ4患病，且與POU3F4突變基因有關(guān)，所以POU3F4突變基因位于X染色體上，用Aa表示LAC26A4基因，Bb表示POU3F4基因，由于Ⅲ2基因是aaXBXb，所以Ⅱ2的基因是AaXBXb，Ⅲ3號基因型是aaXbY，Ⅱ5的基因型是AaXBXb，Ⅰ1基因型是AAXBY，Ⅰ2基因型是AaXBXb，Ⅱ3基因型有1/2AA、1/2Aa，1/2XBXB、1/2XBXb，所以Ⅱ2和Ⅱ5基因型相同，都是AaXBXb，而與Ⅱ3基因型相同的概率為1/2×1/2=1/4，B正確；C、由于Ⅲ3號基因型是aaXbY，結(jié)合電泳圖，所以Ⅱ4和Ⅱ5號基因型分別是AaXbY和AaXBXb，所以Ⅲ4有1/3AA、2/3Aa和XBXb，所以同時攜帶SLAC26A4和POU3F4突變基因的概率為2/3，C錯誤；D、根據(jù)B項分析，由于Ⅲ2基因是aaXBXb，所以Ⅱ2的基因是AaXBXb，Ⅱ1基因型是AaXBY，生下正常女兒A_XBX-的概率為3/4×1/2=3/8，D正確。故選C。6.答案：D解析：A、由于該果蠅為純合雌果蠅，根據(jù)其基因型可知，該果蠅的細(xì)胞內(nèi)不存在基因e、b的等位基因，A正確；B、僅考慮B、b基因時，該果蠅（XbXb）與紅眼果蠅（XBY）雜交，子代中存在XbY，表現(xiàn)為白眼雄果蠅，B正確；C、由圖示可知，基因n、a位于同一條常染色體上，在減數(shù)第一次分裂后期不會發(fā)生自由組合，C正確；D、在減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分離，非同源染色體自由組合，圖示的常染色體和X染色體可能移向同一極，進(jìn)入同一個子細(xì)胞中，當(dāng)該細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期，細(xì)胞同一極可能出現(xiàn)基因n、a、e和b，D錯誤。7.答案：B解析：噬菌體侵染大腸桿菌后，會在自身遺傳物質(zhì)的作用下，利用大腸桿菌體內(nèi)的物質(zhì)合成自身的組成成分，進(jìn)行大量增殖，所以第①組和第③組實驗中，子代噬菌體均含32P，由于32P參與合成噬菌體的DNA，因此子代噬菌體的DNA均含32P，A、C正確；第②組實驗中，大腸桿菌（含有35S）為噬菌體蛋白質(zhì)的合成提供原料，因此子代噬菌體都含35S，B錯誤；第④組實驗的結(jié)果應(yīng)該是上清液放射性較低，而結(jié)果上清液放射性較高，可能是因為保溫時間過長，大腸桿菌裂解，子代噬菌體釋放出來，離心后分布于上清液中，D正確。8.答案：A解析：因原料中含有15N，故將甲放在含15N的培養(yǎng)液中復(fù)制3次，子代中的DNA全部含15N，A錯誤；由圖中箭頭可知，小麥細(xì)胞的DNA有多個復(fù)制起點，而大腸桿菌的DNA只有一個復(fù)制起點，B正確；根據(jù)DNA的雙向復(fù)制可知，兩者均從復(fù)制起點開始向兩個方向進(jìn)行復(fù)制，C正確；根據(jù)圖乙中復(fù)制泡的大小不同可知，小麥細(xì)胞的DNA在不同起點處開始復(fù)制的時間可能不同，D正確。9.答案：D解析：A、啟動子是RNA聚合酶識別與結(jié)合的位點，啟動基因的轉(zhuǎn)錄，DNA甲基化可阻礙轉(zhuǎn)錄因子和RNA聚合酶結(jié)合，抑制基因轉(zhuǎn)錄，A正確；B、數(shù)據(jù)表明，癌細(xì)胞中基因X啟動子甲基化比例高（85%），mRNA含量低（8%），說明甲基化與低表達(dá)相關(guān)，B正確；C、甲基化是表觀遺傳修飾，通過改變DNA化學(xué)修飾（如5-甲基胞嘧啶）調(diào)控基因表達(dá)，不改變堿基序列，C正確；D、DNA甲基轉(zhuǎn)移酶（DNMT）催化甲基化（添加甲基），而非去甲基化，D錯誤。故選D。10.答案：B解析：發(fā)生單個基因突變，產(chǎn)生白斑突變小鼠，因此白斑小鼠的基因型為Aa；白斑小鼠Aa與野生型小鼠aa雜交，后代為Aa：aa=1：1。F1中Aa相互雜交會出現(xiàn)新的基因型AA，其表型為“黑頭白”小鼠。“黑頭白”小鼠與野生型雜交，后代為白斑性狀A(yù)a。ENU導(dǎo)致小鼠發(fā)生基因突變具有不定向性，因此小鼠DNA中的堿基發(fā)生不定向改變，A錯誤；據(jù)上分析，白斑性狀為顯性，“黑頭白”為顯性純合子，B正確；由于突變只涉及單個基因突變，不存在非等位基因，因此“黑頭白”性狀出現(xiàn)不屬于基因重組，C錯誤；F2基因型比例為AA：Aa：aa=1：2：1，因此連續(xù)自由交配2代，產(chǎn)生子代AA的基因型頻率不變，仍為1/4，D錯誤。11.答案：B解析：DNA分子中發(fā)生堿基的替換、增添或缺失，而引起的基因堿基序列的改變，叫作基因突變，基因突變是生物變異的根本來源，A正確；ASFV的基因不斷變化，在自然選擇下，可增強(qiáng)其生存和適應(yīng)能力，但不會產(chǎn)生定向變異，B錯誤；兩種不同的ASFV株系侵入同一宿主細(xì)胞后基因復(fù)制并交換片段引起基因重組，C正確；自然界中誘發(fā)ASFV發(fā)生基因突變的因素很多，而且基因突變也會由于DNA復(fù)制偶爾發(fā)生錯誤等原因自發(fā)產(chǎn)生，D正確。12.答案：A解析：A、①屬于染色體易位，發(fā)生在非同源染色體之間，為染色體結(jié)構(gòu)變異，A正確；B、②屬于染色體倒位，會使染色體中基因的排列順序發(fā)生改變，進(jìn)而會導(dǎo)致性狀發(fā)生改變，B錯誤；C、③有可能是一條染色體缺失部分片段，也可能是另一條染色體增加部分片段，導(dǎo)致有部分片段無法聯(lián)合，C錯誤；D、④是染色體數(shù)目個別增加，若發(fā)生在精原細(xì)胞中，能形成可育的精子，占比為1/2，D錯誤。故選A。13.答案：D解析：第一步：結(jié)合題干信息分析電泳圖母親正常，父親和大女兒患病，分析蛋白質(zhì)條帶可知，母親含有的蛋白質(zhì)是正常蛋白質(zhì)，父親、大女兒和兒子既含有正常蛋白質(zhì)也含有異常蛋白質(zhì)（即含有該病相關(guān)的正?；蚝椭虏』颍?。第二步：分析該病的遺傳方式父親和大女兒均為雜合子，父親與大女兒患病說明該病為顯性遺傳?。桓赣H含有的致病基因既傳給了女兒也傳給了兒子，說明該病致病基因不可能位于Y染色體上，因此該病為常染色體顯性遺傳病。第三步：判斷選項該遺傳病具有連續(xù)遺傳、男女發(fā)病率相同的特點，A錯誤。設(shè)該遺傳病受等位基因A/a控制，則母親的基因型為aa，父親、大女兒和兒子的基因型都是Aa，由電泳圖可知父親和大女兒的基因A表達(dá)的異常蛋白質(zhì)的量高于兒子的，父親和大女兒患病，說明該遺傳病的發(fā)病與是否含有致病基因有關(guān)，也可能與基因的表達(dá)量有關(guān)，B錯誤。分析電泳圖可知，該病致病基因表達(dá)的蛋白質(zhì)中的氨基酸個數(shù)低于4303，推測可能是基因中堿基對的增添、缺失或替換導(dǎo)致mRNA中終止密碼子提前出現(xiàn)，而不是基因中終止密碼子提前出現(xiàn)，C錯誤。該遺傳病通常在30歲以后發(fā)病，兒子的基因型為Aa，表型正常的女性也可能攜帶該病致病基因，因此他們婚配后所生孩子患病的概率可能大于正常的概率，D正確。14.答案：D解析：基因庫是一個群體中所有個體的全部基因的總和，A正確。生物進(jìn)化的實質(zhì)是種群基因頻率的定向改變，B正確。若該對等位基因位于常染色體上，由題干分析可知，顯性個體中出現(xiàn)雜合雌性大熊貓的概率約為1/2×48%/（36%+48%）≈28.6%，C正確。若該對等位基因只位于X染色體上，在雌性個體中，XbXb的基因型頻率為40%×40%=16%，因雌雄比例為1：1，則在整個大熊貓群體中，XbXb的基因型頻率為1/2×40%×40%=8%，同理雄性個體XbY的基因型頻率為1/2×40%=20%，D錯誤。15.答案：D解析：化石是研究生物進(jìn)化最直接、最重要的證據(jù)，利用化石可以確定地球上曾經(jīng)生活過的生物的種類及其形態(tài)、結(jié)構(gòu)、行為等特征，A正確；三葉蟲消化系統(tǒng)的化石的發(fā)現(xiàn)能為研究三葉蟲的進(jìn)化歷程提供直接的證據(jù)，因為化石是研究生物進(jìn)化最直接、最重要的證據(jù)，B正確；不同生物的DNA和蛋白質(zhì)等生物大分子，既有共同點，又存在差異性，親緣關(guān)系越近，則DNA序列和蛋白質(zhì)中氨基酸序列相似度越高，C正確；雖然三葉蟲和軟體動物在形態(tài)上差別很大，但有的結(jié)構(gòu)和功能相似，這說明它們可能是由共同的原始祖先進(jìn)化來的，D錯誤。16.答案：C解析：本題考查生物進(jìn)化的相關(guān)知識及綜合運用能力。物種A和物種B屬于兩個物種，二者之間存在生殖隔離，物種B和物種C屬于兩個物種且生活在兩個地方，二者之間存在地理隔離和生殖隔離，A正確；因為物種C和物種D之間存在生殖隔離，可能通過交配產(chǎn)生后代，但其后代一定是不育的，B正確；環(huán)境資源匱乏，物種A和B的數(shù)量都將減少，對每個個體來講，生存空間變大，二者之間爭奪生存空間不會變得更加激烈，C錯誤；分析題意可知，物種A、B、C、D的形成經(jīng)過了突變和基因重組、自然選擇和隔離三個基本過程，D正確。17.答案：D解析：A、利用紅花毛棘豆與白花毛棘豆進(jìn)行雜交獲得F1據(jù)圖可知，F(xiàn)1中紅花：白花=1：1，故據(jù)實驗不能判斷紅花和白花的顯隱性，A正確；B、F1中紅花：白花=1：1，頂生：腋生=3：1，說明親本為DdRr×Ddrr，F(xiàn)1中純合子（DDrr、ddrr）占1/2×1/2=1/4，即雜合子所占的比例是3/4，B正確；C、F1中紅花：白花=1：1，頂生：腋生=3：1，說明這兩對等位基因位于兩對同源染色體上，遺傳遵循自由組合定律，C正確；D、F1中的一株紅花頂生（DDRr或DdRr）與白花腋生（ddrr）毛棘豆雜交，若該株紅花頂生毛棘豆的基因型為DDRr，則F2的表型之比是1：1，若該株紅花頂生毛棘豆的基因型為DdRr，則F2的表型之比是1：1：1：1，D錯誤。18.答案：C解析：圖1中，甲細(xì)胞中有4條染色體，4個核DNA分子，丁細(xì)胞中有2條染色體，4個核DNA分子，A正確；該動物性腺中性原細(xì)胞既可以進(jìn)行減數(shù)分裂也可以進(jìn)行有絲分裂，故存在圖1所示的所有細(xì)胞分裂方式，B正確；由圖1中的丙細(xì)胞細(xì)胞質(zhì)均等分裂可以看出該動物為雄性個體，圖2中處于③時期的細(xì)胞不可能為次級卵母細(xì)胞或極體，C錯誤；分析圖2可知，a表示核DNA分子，b表示染色體，c表示染色單體，圖2中②時期有染色單體，且染色體數(shù)目與體細(xì)胞中的相同，而圖1中的丙細(xì)胞中核DNA分子數(shù)目、染色體數(shù)目和染色單體數(shù)目正好與②時期細(xì)胞中的一致，D正確。19.答案：A解析：甲與乙的DNA雜交環(huán)數(shù)量最多，說明DNA不同點多，故甲與乙的親緣關(guān)系比甲與丙的親緣關(guān)系遠(yuǎn)，A錯誤；若甲的DNA有4000個堿基對，則每條鏈含有4000個堿基，其中A占堿基總數(shù)的20%，則G占堿基總數(shù)的30%，即G+C=60%，其中一條單鏈上G+C=60%=2400（個），該鏈有鳥嘌呤1000個，則有胞嘧啶1400個，G:C=5:7，故其互補(bǔ)鏈上G:C為7:5，B正確；該實驗依據(jù)的原理是堿基互補(bǔ)配對原則，需要先將DNA分子解旋成單鏈，后在DNA分子雜交時重新形成雙鏈結(jié)構(gòu)，C正確；雜合雙鏈區(qū)的存在表示兩種生物攜帶有部分相同的堿基序列，能夠進(jìn)行堿基互補(bǔ)配對，D正確。20.答案：D解析：假設(shè)a1鳥種群與a2鳥種群的全部基因頻率相同，且兩地的環(huán)境也相同，但因兩者發(fā)生的變異具有多方向性，所以不一定進(jìn)化為同一物種，A錯誤；同一種群內(nèi)部、同一物種的不同種群間不存在協(xié)同進(jìn)化，B錯誤；a鳥與b鳥已經(jīng)是兩個不同物種，存在生殖隔離，即使放到同一地區(qū)也不會進(jìn)化為同一物種，C錯誤；有些學(xué)者認(rèn)為生物進(jìn)化是中性突變逐漸積累的結(jié)果，因此，a1鳥種群與a2鳥種群有可能由于大量中性突變積累導(dǎo)致種群間遺傳物質(zhì)出現(xiàn)較大的差別，進(jìn)而產(chǎn)生生殖隔離，D正確。21.（除標(biāo)注外，每空2分，共13分）（1）正反交（1分）；土耳其綠:皇室藍(lán):鐵銹藍(lán)≈1:2:1；分離（1分）（2）①紅（1分）；親本是皮膚底色分別為黃色和紅色的純合暹羅斗魚，F(xiàn)1皮膚底色都是紅色②2（1分）；自由組合（1分）③4（3）純合品系性狀能穩(wěn)定遺傳，后代通常不發(fā)生性狀分離解析：（1）分析題表可知，組合1與2的雜交互為正反交，若組合1為正交，則組合2為反交；反之，亦然。F1自交，F(xiàn)2鱗片顏色的性狀分離比約為1:2:1，說明鱗片顏色這一對相對性狀由一對等位基因控制，屬于不完全顯性，其遺傳遵循分離定律。（2）①根據(jù)親本是皮膚底色分別為黃色和紅色的純合暹羅斗魚，F(xiàn)1皮膚底色都是紅色，可知紅色是顯性性狀。②F2的性狀分離比為3:1:6:2:3:1，和為16，是9:3:3:1的變式，說明暹羅斗魚體色由2對等位基因控制，其遺傳遵循自由組合定律。③設(shè)控制鱗片顏色的基因為A、a，控制皮膚底色的基因為B、b，則鐵銹藍(lán)基因型為AA（或aa），土耳其綠基因型為aa（或AA），皇室藍(lán)基因型為Aa.若鐵銹藍(lán)基因型為AA，則土耳其綠基因型為aa，F(xiàn)1（AaBb）與親本中的鐵銹藍(lán)黃色個體（AAbb）雜交，后代基因型及比例為AABb:AAbb:AaBb:Aabb=1:1:1:1，表型及比例為鐵銹藍(lán)紅色:鐵銹藍(lán)黃色:皇室藍(lán)紅色:皇室藍(lán)黃色=1:1:1:1，共4種表型；若鐵銹藍(lán)基因型為aa，則土耳其綠基因型為AA，F(xiàn)1（AaBb）與親本中的鐵銹藍(lán)黃色個體（aabb）雜交，子代的表型及比例為鐵銹藍(lán)紅色:鐵銹藍(lán)黃色:皇室藍(lán)紅色:皇室藍(lán)黃色=1:1:1:1也是4種表型。（3）純合品系后代性狀能穩(wěn)定遺傳，不發(fā)生性狀分離，因此遺傳育種通常都以選育出純合品系為目標(biāo)。22.（除標(biāo)注外，每空2分，共13分）（1）常染色體顯性遺傳（1分）；Ⅰ-1和Ⅱ-4；Ⅱ-3、Ⅱ-5、Ⅲ-7、Ⅲ-8和Ⅲ-9（2）不能，無論二者是同卵雙胞胎還是異卵雙胞胎，其表現(xiàn)型均存在相同的情況（3）10/19（4）Ⅱ（1分）；大于（1分）；5/16解析：（1）分析圖甲遺傳系譜圖，Ⅰ-1、Ⅰ-2患病，二者的女兒Ⅱ-5正常，可推出該病為常染色體顯性遺傳病，Ⅰ-1、Ⅰ-2的基因型均為Aa；Ⅱ-3正常，Ⅱ-4患病，二者的女兒Ⅲ-7正常，Ⅱ-4為Aa，Ⅱ-3、Ⅱ-5、Ⅱ-6、Ⅲ-7、Ⅲ-8、Ⅲ-9的基因型均為aa，所以圖甲中基因型和性別均相同的個體有Ⅰ-1和Ⅱ-4以及Ⅱ-3、Ⅱ-5、Ⅲ-7、Ⅲ-8和Ⅲ-9。（2）無論Ⅲ-8與Ⅲ-7為同卵雙胞胎還是異卵雙胞胎，二者表現(xiàn)型均存在相同的情況。因此不能根據(jù)圖甲中二者的表現(xiàn)型判斷其是同卵雙胞胎還是異卵雙胞胎。（3）Ⅲ-7的基因型為aa。該病的發(fā)病率為19%，可推出基因型aa的概率為81%，a的基因頻率為9/10，A的基因頻率為1/10，當(dāng)?shù)鼗颊咧蠥A的概率為1/19，Aa的概率為18/19，Ⅲ-7與當(dāng)?shù)啬郴颊呓Y(jié)婚，后代患病的概率為1/19+18/19×1/2=10/19。（4）紅綠色盲屬于伴X染色體隱性遺傳病，基因位于Ⅱ區(qū)段。伴X染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率大于在女性中的發(fā)病率。假設(shè)控制紅綠色盲的基因為B、b，Ⅱ-3的基因型為aaXBXb，Ⅱ-4的基因型為AaXBY，二者再生一個女兒，其基因型為l/2AaXBX-、1/2aaXBX-，兩對基因分開考慮。先考慮A、a，該女兒的基因型為1/2Aa、1/2aa，表現(xiàn)正常男子的基因型為aa，二者婚配，后代患病的概率為1/2×1/2=1/4，正常的概率為3/4。再考慮B、b，該女兒基因型為1/2XBXB、1/2XBXb，表現(xiàn)正常男子的基因型為XBY，二者婚配，后代患病的概率為1/2×1/4=1/8，正常的概率為7/8。兩對基因結(jié)合起來考慮，后代患圖甲所示遺傳病不患紅綠色盲和不患圖甲所示遺傳病患紅綠色盲的概率為1/4×7/8+3/4×1/8=5/16。23.（除標(biāo)注外，每空2分，共13分）（1）RNA聚合（1分）；四種核糖核苷酸（1分）；24.9%；核糖體（1分）（2）識別密碼子并轉(zhuǎn)運氨基酸；絲氨酸（1分）（3）mRNA-195與BDNF基因表達(dá)的mRNA形成局部雙鏈結(jié)構(gòu)；增強(qiáng)（1分）