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ICS71.040.01ICS71.040.01CCSG04DB43/T2139—2021植物中氮、磷的測定連續(xù)流動分析儀法Determinationofnitrogenandphosphorusinplants—ContinousflowanalyzerI Ⅲ 1 1 1 1 1 2 2 2 3 4 4 5請注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利。本文件的發(fā)布機構(gòu)不承擔識別專利的責任。1植物中氮、磷的測定連續(xù)流動分析儀法本文件規(guī)定了植物樣品經(jīng)過硫酸-過氧化氫消本文件方法的線性范圍為氮：0～40.0mg/L，磷：0～4.00mg/L。當稱樣量為0.2g，定容體積為GB/T6682分析實驗室用水規(guī)格和LY/T1267森林植物（包括森林枯枝落葉層）樣品的采集植物中氮、磷多以有機結(jié)合態(tài)存在，樣品經(jīng)硫酸-過氧化氫消解，有機物被氧化分解，使樣品中的氮（NH4+-N）的測定：在硝普鈉作為催化劑條件下，消解液中無機銨鹽在25.9緩沖溶液B：取14.0mL硫酸（5.1）小心加入約800mL水中5.14磷（PO43--P）標準儲備液（1000mg/L購買國家有證磷元素標準溶液或按照LY/T16.1標準系列溶液與樣品待測溶液酸度應保持一致，以減少待測溶液酸度對測定結(jié)果產(chǎn)生的干6.2潤滑劑（5.3、5.4）對測定結(jié)果穩(wěn)定性有影響，應保證所配含有潤滑劑3 9.1待測液的制備min～30min，以除盡多余的過氧化氫。消解完畢，取下消煮管冷卻，用水反復多次將消解液全部轉(zhuǎn)移9.2待測空白液的制備不加入植物試樣，按照與待測液的制備（9.1）相同的步驟進行待測空9.3儀器設置與調(diào)試9.4標準曲線0.500mL、1.00mL、2.00mL、3.00mL、4.00mL于100mL容量瓶mg/L、20.0mg/L、30.0mg/L、40.0mg/L和含磷0.000mg/L、0.100mg/L、0.500mg/L、1.00mg/L、2.009.5待測液的測定9.5.2每批樣品應帶一個中間校核點，中間校核點測定值與標準曲線相應點濃度的相對誤差應不超4W(X)=………………W(X)——試樣中待測指標X（氮或磷）含量，單位為克每一百克（g/100gci——試樣溶液中待測指標質(zhì)量濃度，單位為毫克每升（mgc0——空白溶液中待測指標質(zhì)量濃度，單位為毫克每升（mg/Lm——試樣稱取質(zhì)量，單位為克（gV——試樣消解液定容體積，單位為

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