2025屆福建省廈門市高三第一次質(zhì)量檢測(cè)生物試題（解析版）

高級(jí)中學(xué)名校試題PAGEPAGE12025屆福建省廈門市高三第一次質(zhì)量檢測(cè)一、單項(xiàng)選擇題1.從細(xì)胞學(xué)說的提出到細(xì)胞代謝的探索歷程，許多科學(xué)家做出了巨大貢獻(xiàn)。下列敘述正確的是（）A.施萊登和施旺通過完全歸納法提出了細(xì)胞學(xué)說B.羅伯特森在電鏡下觀察到細(xì)胞膜亮-暗-亮三層結(jié)構(gòu)C.魯賓和卡門利用放射性同位素研究了氧氣的來源D.卡爾文用含有14C的CO2，來追蹤光合作用中碳原子的轉(zhuǎn)移途徑【答案】D〖祥解〗細(xì)胞學(xué)說是由德植物學(xué)家施萊登和動(dòng)物學(xué)家施旺提出的，其內(nèi)容為：（1）細(xì)胞是一個(gè)有機(jī)體，一切動(dòng)植物都是由細(xì)胞發(fā)育而來，并由細(xì)胞和細(xì)胞的產(chǎn)物所構(gòu)成；（2）細(xì)胞是一個(gè)相對(duì)獨(dú)立的單位，既有它自己的生命，又對(duì)與其他細(xì)胞共同組成的整體的生命起作用；（3）新細(xì)胞可以從老細(xì)胞中產(chǎn)生；1959年，羅伯特森在電鏡下看到了細(xì)胞膜清晰的暗一亮一暗的三層結(jié)構(gòu)，并大膽地提出生物膜的模型是所有的生物膜都由蛋白質(zhì)--脂質(zhì)--蛋白質(zhì)三層結(jié)構(gòu)構(gòu)成；光合作用的發(fā)現(xiàn)歷程：（1）普利斯特利通過實(shí)驗(yàn)證明植物能凈化空氣；（2）梅耶根據(jù)能量轉(zhuǎn)換與守恒定律明確指出植物進(jìn)行光合作用時(shí)光能轉(zhuǎn)換為化學(xué)能；（3）薩克斯通過實(shí)驗(yàn)證明光合作用的產(chǎn)物除了氧氣外還有淀粉，薩克斯的實(shí)驗(yàn)也可證明光是光合作用的必要條件；（4）恩格爾曼采用水綿、好氧細(xì)菌和極細(xì)光束進(jìn)行對(duì)照實(shí)驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)光合作用的場(chǎng)所是葉綠體；（5）魯賓和卡門采用同位素標(biāo)記法進(jìn)行實(shí)驗(yàn)證明光合作用釋放的O2來自水；（6）卡爾文采用同位素標(biāo)記法探明了CO2的固定過程中碳元素的轉(zhuǎn)移途徑；（7）1937年，英國(guó)科學(xué)家希爾將離體的葉綠體加到具有適當(dāng)受體的水溶液中，光照后放出氧氣，此反應(yīng)稱為希爾反應(yīng)，說明氧氣是在水的光解過程中產(chǎn)生的，為人們研究光合作用產(chǎn)物氧氣的來源提出了新的見解?！驹斘觥緼、施萊登和施旺提出細(xì)胞學(xué)說，認(rèn)為所有動(dòng)植物都由細(xì)胞組成，而不是認(rèn)為一切生物都是由細(xì)胞組成的，即施萊登和施旺通過不完全歸納法提出了細(xì)胞學(xué)說，A錯(cuò)誤；B、羅伯特森在電子顯微鏡下清晰看到細(xì)胞膜暗—亮一暗三層結(jié)構(gòu)，由此提出細(xì)胞膜是由“脂質(zhì)—蛋白質(zhì)—脂質(zhì)”組成，B錯(cuò)誤；C、魯賓和卡門利用同位素標(biāo)記法研究了氧氣的來源，他們用18O分別標(biāo)記H2O和CO2，證明了光合作用釋放的氧氣來自水，這里利用的是同位素標(biāo)記法，并非放射性同位素，C錯(cuò)誤；D、卡爾文用含有14C的CO2來追蹤光合作用中碳原子的轉(zhuǎn)移途徑，最終探明了CO2中的碳在光合作用中轉(zhuǎn)化成有機(jī)物中碳的途徑，即卡爾文循環(huán)，D正確。故選D。2.表中相關(guān)生物學(xué)概念間的關(guān)系與下圖不相符的是（）12345A體液免疫細(xì)胞免疫特異性免疫非特異性免疫免疫調(diào)節(jié)B水通道蛋白血漿蛋白細(xì)胞外液細(xì)胞內(nèi)液體液C協(xié)助擴(kuò)散自由擴(kuò)散被動(dòng)運(yùn)輸主動(dòng)運(yùn)輸物質(zhì)跨膜運(yùn)輸方式D染色體結(jié)構(gòu)變異染色體數(shù)目變異染色體變異基因重組可遺傳變異A.A B.B C.C D.D【答案】B〖祥解〗物質(zhì)跨膜運(yùn)輸包括被動(dòng)運(yùn)輸和主動(dòng)運(yùn)輸，其中被動(dòng)運(yùn)輸包括自由擴(kuò)散和協(xié)助擴(kuò)散。免疫調(diào)節(jié)包括特異性免疫和非特異性免疫，其中特異性免疫包括體液免疫和細(xì)胞免疫?！驹斘觥緼、免疫調(diào)節(jié)包括特異性免疫和非特異性免疫，特異性免疫包括體液免疫和細(xì)胞免疫，A正確；B、水通道蛋白位于細(xì)胞膜上，不屬于細(xì)胞外液，血漿蛋白屬于細(xì)胞外液，細(xì)胞外液和細(xì)胞內(nèi)液屬于體液，B錯(cuò)誤；C、物質(zhì)跨膜運(yùn)輸包括被動(dòng)運(yùn)輸和主動(dòng)運(yùn)輸，被動(dòng)運(yùn)輸包括自由擴(kuò)散和協(xié)助擴(kuò)散，C正確；D、染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)變異和染色體數(shù)目變異，染色體變異和基因重組屬于可遺傳變異，D正確。故選B。3.某昆蟲的性染色體組成為XY型。翅形分為正常翅和缺刻翅，由一對(duì)等位基因M/m控制。研究人員利用純合的正常翅和純合的缺刻翅昆蟲進(jìn)行正反交實(shí)驗(yàn)，下列敘述正確的是（）A.若正反交結(jié)果相同，則可判斷正常翅和缺刻翅的顯隱性關(guān)系B.若正反交結(jié)果相同，則可判斷基因M和m位于細(xì)胞質(zhì)中C.若正反交結(jié)果不同，則可判斷基因M和m位于XY同源區(qū)段D.若正反交結(jié)果不同，則可判斷基因M和m的遺傳不符合分離定律【答案】A〖祥解〗細(xì)胞質(zhì)中，該基因的遺傳不遵循基因分離定律，在細(xì)胞核中基因的遺傳才遵循基因分離定律。在細(xì)胞核中，該基因存在位置可分為三種情況，即位于常染色體上，僅位于染色體上，位于X、Y染色體同源區(qū)段上。要區(qū)分是核基因遺傳，還是質(zhì)基因遺傳，可以用若生物進(jìn)行正反交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果子代出現(xiàn)與母本不同的表型，可判斷該基因的位置在細(xì)胞核中?！驹斘觥緼、若正反交結(jié)果相同，說明控制翅形的基因位于常染色體上，那么可通過子代的表現(xiàn)型判斷正常翅和缺刻翅的顯隱性關(guān)系，比如純合正常翅與純合缺刻翅雜交，子代所表現(xiàn)出的性狀即為顯性性狀，A正確；B、若基因位于細(xì)胞質(zhì)中，由于受精卵的細(xì)胞質(zhì)幾乎全部來自母方，所以正反交結(jié)果應(yīng)該不同，表現(xiàn)為母系遺傳，而不是相同，B錯(cuò)誤；C、若正反交結(jié)果不同，基因可能位于XY同源區(qū)段，也可能位于X染色體非同源區(qū)段，比如白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅雜交和紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅雜交，正反交結(jié)果不同，而眼色基因位于X染色體非同源區(qū)段，C錯(cuò)誤；D、無論基因位于常染色體、X染色體還是XY同源區(qū)段，只要是一對(duì)等位基因控制的性狀，其遺傳都符合分離定律，若正反交結(jié)果不同不能說明不符合分離定律，D錯(cuò)誤。故選A。4.細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶（CDK1）被激活后，可推動(dòng)處于分裂前間期的細(xì)胞進(jìn)入分裂期。CDK1的活性受到細(xì)胞周期蛋白（CyclinB）的調(diào)控，其激活過程如下圖所示，“P’表示磷酸化。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.與CyclinB結(jié)合后，CDK1的構(gòu)象發(fā)生變化B.CDK1被激活后可能會(huì)促進(jìn)染色體和紡錘體形成C.若添加CyclinB抑制劑，可使細(xì)胞停留在分裂間期D.CDK1的激活需要經(jīng)過同一部位的去磷酸化和磷酸化過程【答案】D〖祥解〗細(xì)胞周期的概念：連續(xù)分裂的細(xì)胞，從一次分裂完成時(shí)開始，到下一次分裂完成時(shí)為止。G1期：DNA合前期，合成RNA和核糖體；S期：DNA復(fù)制期，主要是遺傳物質(zhì)的復(fù)制，即DNA、組蛋白和復(fù)制所需要酶的合成；G2期：DNA合成后期，有絲分裂的準(zhǔn)備期，主要是RNA和蛋白質(zhì)（包括微管蛋白等）的大量合成；M期：細(xì)胞裂期，暫離細(xì)胞周期，停止細(xì)胞裂執(zhí)行定物功能，細(xì)胞所處期G0期?！驹斘觥緼、由圖可知，CDK1在無活性時(shí)與CyclinB結(jié)合后，構(gòu)象發(fā)生變化，變?yōu)椴糠旨せ顮顟B(tài)，A正確；B、CDK1被激活后可推動(dòng)處于分裂前間期的細(xì)胞進(jìn)入分裂期，而在細(xì)胞分裂期會(huì)發(fā)生染色體和紡錘體的形成等過程，所以CDK1被激活后可能會(huì)促進(jìn)染色體和紡錘體形成，B正確；C、因?yàn)镃DK1的活性受到CyclinB的調(diào)控，若添加CyclinB抑制劑，會(huì)抑制CDK1的激活，從而使細(xì)胞停留在分裂間期，C正確；D、從圖中可以看出，CDK1的激活是先在某個(gè)部位磷酸化，然后在另一個(gè)部位磷酸化，而不是同一部位的去磷酸化和磷酸化過程，D錯(cuò)誤。故選D。5.真核細(xì)胞的核糖體由大小兩個(gè)亞基組成。不合成肽鏈時(shí)大小亞基分離；合成肽鏈時(shí)，小亞基首先識(shí)別結(jié)合mRNA5端，再移動(dòng)到翻譯起始點(diǎn)并與大亞基結(jié)合，開始鏈的合成。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.可通過差速離心分離核糖體的大小亞基B.啟動(dòng)子可作為肽鏈合成的起始點(diǎn)C.線粒體可為翻譯過程提供能量D.肽鏈合成結(jié)束后存在某種機(jī)制使大小亞基分離【答案】B〖祥解〗基因的表達(dá)是指遺傳信息轉(zhuǎn)錄和翻譯形成蛋白質(zhì)的過程。轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程，該過程需要核糖核苷酸作為原料；翻譯是指在核糖體上，以mRNA為模板、以氨基酸為原料合成蛋白質(zhì)的過程，該過程還需要tRNA來運(yùn)轉(zhuǎn)氨基酸。【詳析】A、差速離心主要是采取逐漸提高離心速度的方法分離不同大小的細(xì)胞器或顆粒，核糖體大小亞基大小不同，所以可通過差速離心分離核糖體的大小亞基，A正確；B、啟動(dòng)子是RNA聚合酶識(shí)別和結(jié)合的部位，用于啟動(dòng)轉(zhuǎn)錄過程，而肽鏈合成的起始點(diǎn)是mRNA上的起始密碼子，不是啟動(dòng)子，B錯(cuò)誤；C、線粒體是細(xì)胞的“動(dòng)力車間”，能為細(xì)胞的各項(xiàng)生命活動(dòng)提供能量，翻譯過程需要消耗能量，線粒體可為其提供能量，C正確；D、由題意可知，不合成肽鏈時(shí)大小亞基分離，所以肽鏈合成結(jié)束后存在某種機(jī)制使大小亞基分離，D正確。故選B。6.下圖為某種啤酒的工業(yè)化生產(chǎn)流程。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.麥芽粉碎有利于糖化過程中淀粉酶發(fā)揮作用B.啤酒花可為該產(chǎn)品提供風(fēng)味物質(zhì)，提升感官評(píng)價(jià)C.后發(fā)酵過程應(yīng)控制合適溫度和較高溶解氧以保證酵母菌繁殖D.可通過調(diào)整麥汁濃度控制啤酒中的酒精含量【答案】C〖祥解〗啤酒是以大麥為主要原料經(jīng)酵母菌發(fā)酵制成的，其中發(fā)酵過程分為主發(fā)酵和后發(fā)酵兩個(gè)階段。酵母菌的繁殖、大部分糖的分解和代謝物的生成都在主發(fā)酵階段完成。主發(fā)酵結(jié)束后，發(fā)酵液還不適合飲用，要在低溫、密閉的環(huán)境下儲(chǔ)存一段時(shí)間進(jìn)行后發(fā)酵，這樣才能形成澄清、成熟的啤酒。發(fā)酵的溫度和發(fā)酵的時(shí)間隨啤酒品種和口味要求的不同而有所差異?！驹斘觥緼、麥芽粉碎后，增大了與淀粉酶的接觸面積，更有利于糖化過程中淀粉酶發(fā)揮作用，從而促進(jìn)淀粉等物質(zhì)的分解，A正確；B、啤酒花能賦予啤酒獨(dú)特的香氣和風(fēng)味，可為產(chǎn)品提供風(fēng)味物質(zhì)，從而提升感官評(píng)價(jià)，B正確；C、后發(fā)酵階段主要是進(jìn)行一些風(fēng)味物質(zhì)的形成以及使啤酒成熟等過程，此時(shí)應(yīng)控制合適溫度，但不能有較高溶解氧，因?yàn)榻湍妇谟醒鯒l件下進(jìn)行有氧呼吸大量繁殖，而在后發(fā)酵階段主要是無氧呼吸產(chǎn)生酒精等代謝產(chǎn)物，較高溶解氧不利于該過程，C錯(cuò)誤；D、麥汁濃度影響酵母菌發(fā)酵的底物濃度，進(jìn)而可通過調(diào)整麥汁濃度控制啤酒中的酒精含量，D正確。故選C。7.下列關(guān)于種群和群落的敘述，正確的是（）A.傳染病會(huì)導(dǎo)致鼠種群數(shù)量下降，其屬于密度制約因素B.對(duì)昆蟲種群密度的調(diào)查可預(yù)測(cè)其種群數(shù)量的變化趨勢(shì)C.樹林里高矮不一的馬尾松體現(xiàn)了群落的垂直結(jié)構(gòu)D.群落的外貌和結(jié)構(gòu)隨季節(jié)有規(guī)律的變化屬于群落演替【答案】A〖祥解〗（1）一般來說，食物和天敵等生物因素對(duì)種群數(shù)量的作用強(qiáng)度與該種群的密度是相關(guān)的，這些因素稱為密度制約因素。而氣溫和干旱等氣候因素以及地震、火災(zāi)等自然災(zāi)害，對(duì)種群的作用強(qiáng)度與該種群的密度無關(guān)，被稱為非密度制約因素；（2）估算種群密度常用的方法之一是樣方法：在被調(diào)查種群的分布范圍內(nèi)，隨機(jī)選取若干個(gè)樣方，通過計(jì)數(shù)每個(gè)樣方內(nèi)的個(gè)體數(shù)，求得每個(gè)樣方的種群密度，以所有樣方種群密度的平均值作為該種群的種群密度估算值。調(diào)查草地上蒲公英的密度，農(nóng)田中某種昆蟲卵的密度，作物植株上蚜蟲的密度、跳蝻的密度等，都可以采用樣方法。【詳析】A、密度制約因素是指其影響程度與種群密度有密切關(guān)系的因素，傳染病的傳播速度和危害程度往往與鼠種群密度有關(guān)，密度越大越容易傳播，從而導(dǎo)致種群數(shù)量下降，所以傳染病屬于密度制約因素，A正確；B、年齡結(jié)構(gòu)可預(yù)測(cè)種群數(shù)量的變化趨勢(shì)，而對(duì)昆蟲種群密度的調(diào)查只能反映當(dāng)下的種群數(shù)量情況，不能預(yù)測(cè)其種群數(shù)量的變化趨勢(shì)，B錯(cuò)誤；C、樹林里高矮不一馬尾松屬于一個(gè)種群，而群落的垂直結(jié)構(gòu)是指不同種群在垂直方向上的分層現(xiàn)象，馬尾松的高矮不能體現(xiàn)群落的垂直結(jié)構(gòu)，C錯(cuò)誤；D、群落的外貌和結(jié)構(gòu)隨季節(jié)有規(guī)律的變化屬于群落的季節(jié)性變化，而群落演替是指隨著時(shí)間的推移，一個(gè)群落被另一個(gè)群落代替的過程，二者概念不同，D錯(cuò)誤。故選A。8.下列關(guān)于動(dòng)物細(xì)胞工程的敘述，正確的是（）A.動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)在CO2培養(yǎng)箱中進(jìn)行，CO2的作用是刺激細(xì)胞呼吸B.誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（iPS細(xì)胞）通常是由胚胎干細(xì)胞誘導(dǎo)轉(zhuǎn)化而來C.滅活病毒能使細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì)和脂質(zhì)重新排布，誘導(dǎo)細(xì)胞融合D.動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)，大多數(shù)種類的細(xì)胞能夠懸浮在培養(yǎng)液中生長(zhǎng)增殖【答案】C〖祥解〗動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)：（1）概念：從動(dòng)物體中取出相關(guān)的組織，將它分散成單個(gè)細(xì)胞，然后在適宜的培養(yǎng)條件下，讓這些細(xì)胞生長(zhǎng)和增殖的技術(shù)；（2）地位：動(dòng)物細(xì)胞工程的基礎(chǔ)；（3）條件：營(yíng)養(yǎng)；無菌、無毒的環(huán)境；溫度、pH和滲透壓；氣體環(huán)境；動(dòng)物細(xì)胞融合：也稱細(xì)胞雜交，是指在一定的條件下將兩個(gè)或多個(gè)動(dòng)物細(xì)胞融合為一個(gè)細(xì)胞的過程，融合后形成的具有原來兩個(gè)或多個(gè)細(xì)胞遺傳信息的單核細(xì)胞，稱為雜交細(xì)胞；誘導(dǎo)細(xì)胞融合的方法有三種：生物方法（病毒）、化學(xué)方法（聚乙二醇PEG）、物理方法（離心，震動(dòng)，電刺激）。【詳析】A、動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)在CO2培養(yǎng)箱中進(jìn)行，CO2的作用是維持培養(yǎng)液的pH，而不是刺激細(xì)胞呼吸，A錯(cuò)誤；B、誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（iPS細(xì)胞）通常是將體細(xì)胞經(jīng)過誘導(dǎo)因子處理后轉(zhuǎn)化而來，并非由胚胎干細(xì)胞誘導(dǎo)轉(zhuǎn)化，胚胎干細(xì)胞本身就是一種多能干細(xì)胞，B錯(cuò)誤；C、滅活病毒能使細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì)和脂質(zhì)重新排布，從而誘導(dǎo)細(xì)胞融合，C正確；D、動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)，大多數(shù)種類的細(xì)胞貼附在瓶壁上生長(zhǎng)增殖，稱為細(xì)胞貼壁，而不是懸浮在培養(yǎng)液中生長(zhǎng)增殖，D錯(cuò)誤。故選C。9.多克隆抗體是抗原刺激機(jī)體產(chǎn)生免疫應(yīng)答后，由機(jī)體產(chǎn)生的與抗原特異性結(jié)合的一組免疫球蛋白。它是多種單克隆抗體的混合物，可以直接從動(dòng)物血清中提取。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.單克隆抗體特異性高，多克隆抗體特異性低B.單克隆抗體與多克隆抗體都由B細(xì)胞活化后產(chǎn)生C.向動(dòng)物多次注射同一抗原，可提高多克隆抗體的產(chǎn)量D.與單克隆抗體相比，多克隆抗體的制備具有簡(jiǎn)便、產(chǎn)量高等特點(diǎn)【答案】D〖祥解〗單克隆抗體的制備：（1）制備產(chǎn)生特異性抗體的B淋巴細(xì)胞：向免疫小鼠體內(nèi)注射特定的抗原，然后從小鼠脾內(nèi)獲得相應(yīng)的B淋巴細(xì)胞；（2）獲得雜交瘤細(xì)胞：①將鼠的骨髓瘤細(xì)胞與脾細(xì)胞中形成的B淋巴細(xì)胞融合；②用特定的選擇培養(yǎng)基篩選出雜交瘤細(xì)胞，該雜種細(xì)胞既能夠增殖又能產(chǎn)生抗體；（3）克隆化培養(yǎng)和抗體檢測(cè)；4）將雜交瘤細(xì)胞在體外培養(yǎng)或注射到小鼠腹腔內(nèi)增殖；（5）提取單克隆抗體：從細(xì)胞培養(yǎng)液或小鼠的腹水中提取?！驹斘觥緼、單克隆抗體是由單一B淋巴細(xì)胞克隆形成的細(xì)胞群產(chǎn)生的，只作用于某一特定抗原決定簇，特異性高；多克隆抗體是多種單克隆抗體的混合物，特異性相對(duì)較低，A正確；B、無論是單克隆抗體還是多克隆抗體，本質(zhì)都是免疫球蛋白，都是由B細(xì)胞受抗原刺激活化后增殖分化形成的漿細(xì)胞產(chǎn)生的，B正確；C、向動(dòng)物多次注射同一抗原，可使動(dòng)物體內(nèi)的免疫系統(tǒng)持續(xù)受到刺激，促使更多的B細(xì)胞活化、增殖分化為漿細(xì)胞，從而提高多克隆抗體的產(chǎn)量，C正確；D、單克隆抗體的制備過程相對(duì)復(fù)雜，但可以大量生產(chǎn)純度高、特異性強(qiáng)的抗體；多克隆抗體雖然可以直接從動(dòng)物血清中提取，制備相對(duì)簡(jiǎn)便，但產(chǎn)量有限且特異性不如單克隆抗體，所以說多克隆抗體產(chǎn)量高不準(zhǔn)確，D錯(cuò)誤。故選D。10.科學(xué)家用如圖所示的三角形模型來解釋植物的適應(yīng)性，該模型認(rèn)為植物往往只有競(jìng)爭(zhēng)能力強(qiáng)、抗生境嚴(yán)峻能力強(qiáng)、抗生境干擾能力強(qiáng)三種對(duì)策中的一種。鄉(xiāng)間小路經(jīng)常被踩踏的地方生長(zhǎng)著莖稈低矮的車前草；幾乎不被踩踏的地方，生長(zhǎng)著莖稈較高的狗尾草；仙人掌生活在干旱炎熱的沙漠之中。下列敘述正確的是（）A.該三角形模型屬于物理模型B.甲、乙、丙點(diǎn)分別代表的是仙人掌、狗尾草、車前草C.原點(diǎn)附近的植物的適應(yīng)性對(duì)策為抗生境嚴(yán)峻能力強(qiáng)D.根據(jù)該理論推測(cè)植物通常不能在圖中丁點(diǎn)環(huán)境下生存【答案】D〖祥解〗（1）群落演替是指一個(gè)群落被另一個(gè)群落替代的過程，該過程中會(huì)發(fā)生優(yōu)勢(shì)種的取代。演替可以分為初生演替和次生演替。初生演替：是指在一個(gè)從來沒有被植物覆蓋的地面或者原來存在過植被但被徹底消滅了的地方發(fā)生的演替。次生演替：是指在原有植被雖已不存在，但原有土壤條件基本保存甚至還保留了植物的種子或其他繁殖體的地方發(fā)生的演替；（2）題意分析：坐標(biāo)原點(diǎn)附近即表示生境干擾水平和嚴(yán)峻度都很低，因此在坐標(biāo)原點(diǎn)附近定居的生物需要有較強(qiáng)的競(jìng)爭(zhēng)能力，而圖示丁點(diǎn)距離坐標(biāo)原點(diǎn)較遠(yuǎn)，其生境嚴(yán)峻度和生境干擾水平高，植物難以存活，故植物通常不能在圖中丁點(diǎn)環(huán)境下生存。【詳析】A、該三角形模型屬于數(shù)學(xué)模型，而不是物理模型，物理模型是指以實(shí)物或圖畫形式直觀地表達(dá)認(rèn)識(shí)對(duì)象的特征，A錯(cuò)誤；B、由題意可知，仙人掌生活在干旱炎熱的沙漠，環(huán)境嚴(yán)峻，抗生境嚴(yán)峻能力強(qiáng)，應(yīng)對(duì)應(yīng)圖中丙點(diǎn)；狗尾草生長(zhǎng)在幾乎不被踩踏的地方，競(jìng)爭(zhēng)能力強(qiáng)，應(yīng)對(duì)應(yīng)圖中乙點(diǎn)；車前草生長(zhǎng)在經(jīng)常被踩踏的地方，抗生境干擾能力強(qiáng)，應(yīng)對(duì)應(yīng)圖中甲點(diǎn)，B錯(cuò)誤；C、原點(diǎn)附近生境既不嚴(yán)峻也無干擾，植物的適應(yīng)性對(duì)策為競(jìng)爭(zhēng)能力強(qiáng)，C錯(cuò)誤；D、圖示丁點(diǎn)距離坐標(biāo)原點(diǎn)較遠(yuǎn)，其生境嚴(yán)峻度和生境干擾水平高，植物難以存活，故植物通常不能在圖中丁點(diǎn)環(huán)境下生存，D正確。故選D。11.基因芯片的測(cè)序原理是：先將各不相同的已知序列的八核苷酸探針分別固定在玻片的方格中，再與帶熒光標(biāo)記的待測(cè)DNA單鏈進(jìn)行雜交，通過確定熒光強(qiáng)度最強(qiáng)的探針位置與對(duì)應(yīng)序列，推出待測(cè)序列，如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.上述測(cè)序方法是基于DNA-DNA分子雜交實(shí)現(xiàn)的B.通過給探針標(biāo)記熒光也可達(dá)到與上圖同樣的效果C.應(yīng)洗去未與探針結(jié)合的待測(cè)DNA分子后再檢測(cè)熒光D.根據(jù)圖示結(jié)果可推出待測(cè)序列5'-GATCTAACGTAT-3'【答案】B〖祥解〗（1）基因工程是指按照人們的意愿，進(jìn)行嚴(yán)格的設(shè)計(jì)，并通過體外DNA重組和轉(zhuǎn)基因等技術(shù)，賦予生物以新的遺傳特性，從而創(chuàng)造出更符合人們需要的新的生物類型和生物產(chǎn)品；（2）基因工程技術(shù)的基本步驟：目的基因的獲?。换虮磉_(dá)載體的構(gòu)建；將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞；目的基因的檢測(cè)與鑒定；（3）題意分析：題干信息：基因芯片測(cè)序原理是將已知序列的八核苷酸探針固定在玻片方格中，與帶熒光標(biāo)記的待測(cè)DNA單鏈雜交，通過確定熒光強(qiáng)度最強(qiáng)的探針位置與對(duì)應(yīng)序列推出待測(cè)序列?！驹斘觥緼、因?yàn)槭且阎蛄械奶结樑c待測(cè)DNA單鏈雜交，所以上述測(cè)序方法是基于DNA-DNA分子雜交實(shí)現(xiàn)的，A正確；B、由題干可知是給待測(cè)DNA單鏈標(biāo)記熒光，若給探針標(biāo)記熒光，則無法區(qū)分與待測(cè)DNA單鏈結(jié)合的不同探針，B錯(cuò)誤；C、若不洗去未與探針結(jié)合的待測(cè)DNA分子，會(huì)干擾對(duì)與探針結(jié)合的待測(cè)DNA分子的熒光檢測(cè)，所以應(yīng)洗去未結(jié)合的，C正確；D、根據(jù)圖示，待測(cè)DNA單鏈可以與1~5探針結(jié)合，1~5探針的堿基序列連在一起是5'-ATACGTTAGATC-3'，待測(cè)序列為5'-GATCTAACGTAT-3'，D正確。故選B。12.關(guān)于食物網(wǎng)結(jié)構(gòu)的討論往往基于兩類食物網(wǎng)：①拓?fù)渚W(wǎng)絡(luò)，即只包含物種捕食關(guān)系的網(wǎng)絡(luò)；②能流網(wǎng)絡(luò)，即包含具有捕食關(guān)系的物種間的能量流動(dòng)大?。▽?shí)線箭頭的粗細(xì)與能量多少正相關(guān)）。如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.圖示拓?fù)渚W(wǎng)絡(luò)中包含了三條食物鏈B.能流網(wǎng)絡(luò)體現(xiàn)了物質(zhì)作為能量的載體這一基本原理C.基于A取食偏好的能流網(wǎng)絡(luò)未遵循能量逐級(jí)遞減的規(guī)律D.基于自然狀態(tài)的能流網(wǎng)絡(luò)中AB以及AC之間均存在捕食和競(jìng)爭(zhēng)關(guān)系【答案】C〖祥解〗生態(tài)系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)包括兩部分;（1）生態(tài)系統(tǒng)的成分有：非生物的物質(zhì)和能量、生產(chǎn)者、消費(fèi)者、分解者組成;（2）生態(tài)系統(tǒng)的營(yíng)養(yǎng)結(jié)構(gòu)：食物鏈和食物網(wǎng);能量流動(dòng)的特點(diǎn)是：?jiǎn)蜗蛄鲃?dòng)，逐級(jí)遞減。能量流動(dòng)的途徑是食物鏈和食物網(wǎng)。一個(gè)營(yíng)養(yǎng)級(jí)中的能量只有10%~20%的能量，被下一個(gè)營(yíng)養(yǎng)級(jí)所利用?！驹斘觥緼、圖示拓?fù)渚W(wǎng)絡(luò)中，從A出發(fā)有兩條食物鏈（A→B→C，A→C），從B出發(fā)有一條食物鏈（B→C），共三條食物鏈，A正確；B、能流網(wǎng)絡(luò)中能量沿著食物鏈傳遞，而物質(zhì)是能量的載體，能量流動(dòng)伴隨著物質(zhì)循環(huán)，B正確；C、能量流動(dòng)的特點(diǎn)是單向流動(dòng)、逐級(jí)遞減，基于A取食偏好的能流網(wǎng)絡(luò)也遵循這一規(guī)律，C錯(cuò)誤；D、在基于自然狀態(tài)的能流網(wǎng)絡(luò)中，A捕食B、A捕食C，B和C都捕食其他生物，所以AB以及AC之間均存在捕食和競(jìng)爭(zhēng)關(guān)系，D正確。故選C。13.主要組織相容性復(fù)合體I類（MHCI）分子可在細(xì)胞表面展示抗原肽，激活T細(xì)胞，從而精確地識(shí)別并清除體內(nèi)的病變細(xì)胞，維護(hù)機(jī)體的健康。研究發(fā)現(xiàn)，IRGQ蛋白可引起MHCI降解，據(jù)此推測(cè)IRGQ可介導(dǎo)腫瘤免疫逃逸。為驗(yàn)證此推測(cè)，研究者測(cè)定了IRGQ正常鼠和IRGQ敲除鼠的腫瘤情況，結(jié)果如圖。下列敘述正確的是（）A.MHCI介導(dǎo)的腫瘤細(xì)胞清除過程體現(xiàn)了免疫自穩(wěn)功能B.IRGQ敲除鼠細(xì)胞內(nèi)MHCI含量降低C.IRGO基因可能是一種抑癌基因D.降低IRGQ含量可作為一種腫瘤治療的新思路【答案】D〖祥解〗（1）人體的免疫系統(tǒng)主要包括免疫器官、免疫細(xì)胞和免疫活性物質(zhì)。免疫細(xì)胞包括吞噬細(xì)胞和淋巴細(xì)胞，淋巴細(xì)胞又分為B細(xì)胞和T細(xì)胞。B細(xì)胞和T細(xì)胞都來自骨髓的造血干細(xì)胞，B細(xì)胞在骨髓中成熟，T細(xì)胞遷移到胸腺中成熟。體液免疫主要依靠抗體發(fā)揮作用，細(xì)胞免疫主要依靠細(xì)胞毒性T細(xì)胞發(fā)揮作用；（2）免疫系統(tǒng)三大功能：①免疫防御，針對(duì)外來抗原性異物，如各種病原體；②免疫自穩(wěn)，清除衰老或損傷的細(xì)胞；③免疫監(jiān)視，識(shí)別和清除突變的細(xì)胞，防止腫瘤發(fā)生?！驹斘觥緼、免疫自穩(wěn)是指機(jī)體清除衰老或損傷的細(xì)胞，進(jìn)行自身調(diào)節(jié)，維持內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)的功能，而MHCI介導(dǎo)的腫瘤細(xì)胞清除過程體現(xiàn)的是免疫監(jiān)視功能，免疫監(jiān)視是指機(jī)體識(shí)別和清除突變細(xì)胞，防止腫瘤發(fā)生的功能，A錯(cuò)誤；B、由題干“IRGQ蛋白可引起MHCI降解”可知，IRGQ敲除鼠體內(nèi)沒有IRGQ蛋白，那么MHCI不會(huì)被降解，細(xì)胞內(nèi)MHCI含量應(yīng)升高，B錯(cuò)誤；C、因?yàn)镮RGQ蛋白可引起MHCI降解，進(jìn)而可能介導(dǎo)腫瘤免疫逃逸，所以IRGQ基因可能促進(jìn)腫瘤發(fā)生，不是抑癌基因，抑癌基因是抑制細(xì)胞過度生長(zhǎng)、增殖從而遏制腫瘤形成的基因，C錯(cuò)誤；D、由于IRGQ蛋白可引起MHCI降解，進(jìn)而可能介導(dǎo)腫瘤免疫逃逸，那么降低IRGQ含量，可減少M(fèi)HCI降解，有利于免疫系統(tǒng)識(shí)別和清除腫瘤細(xì)胞，所以降低IRGQ含量可作為一種腫瘤治療的新思路，D正確。故選D。14.剛分化不久的近緣種個(gè)體之間仍然有幾率突破生殖隔離，產(chǎn)生可育后代。我國(guó)科學(xué)家研究發(fā)現(xiàn)黔金絲猴（Rbr，既有金毛也有黑毛）擁有川金絲（Rro，金毛）以及滇金絲猴（Rbi，黑背白腹）這兩個(gè)譜系的混合基因組，據(jù)此認(rèn)為遠(yuǎn)古時(shí)期Rmo和Rbi的雜交產(chǎn)生了Rbr的祖先，三者各自選擇與自身毛色相近的個(gè)體交配（性選擇），逐漸形成現(xiàn)今的三個(gè)物種的金絲猴。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.這三種金絲猴的基因庫存在部分重合的現(xiàn)象B.遠(yuǎn)古時(shí)期Rro和Rbi可能屬于剛分化不久的近緣種C.三種金絲猴祖先間的性選擇是基于地理隔離而實(shí)現(xiàn)的D.在進(jìn)化過程中，Rbr毛色決定基因的基因頻率發(fā)生了變化【答案】C〖祥解〗現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的基本觀點(diǎn)：種群是生物進(jìn)化的基本單位，生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)在于種群基因頻率的改變；突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料；自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向的改變并決定生物進(jìn)化的方向；隔離是新物種形成的必要條件?！驹斘觥緼、黔金絲猴擁有川金絲猴以及滇金絲猴這兩個(gè)譜系的混合基因組，說明三種金絲猴有部分基因是相同的，所以基因庫存在部分重合的現(xiàn)象，A正確；B、題干中提到遠(yuǎn)古時(shí)期Rmo和Rbi的雜交產(chǎn)生了Rbr的祖先，剛分化不久的近緣種個(gè)體之間仍然有幾率突破生殖隔離，產(chǎn)生可育后代，所以遠(yuǎn)古時(shí)期Rro和Rbi可能屬于剛分化不久的近緣種，B正確；C、題干表明三者各自選擇與自身毛色相近的個(gè)體交配（性選擇），性選擇是基于毛色等自身特征，而非地理隔離，C錯(cuò)誤；D、在進(jìn)化過程中，由于性選擇，選擇與自身毛色相近的個(gè)體交配，所以Rbr的毛色決定基因的基因頻率會(huì)發(fā)生變化，D正確。故選C。15.科學(xué)家從海南紅樹林底泥中分離到具有抗菌活性的放線菌A.為探究不同培養(yǎng)基對(duì)A抗菌活性的影響，他們開展了下列實(shí)驗(yàn)：步驟①將A置于下列六種培養(yǎng)基上進(jìn)行培養(yǎng)；步驟②分別對(duì)六種培養(yǎng)基培養(yǎng)產(chǎn)物進(jìn)行研磨，得到粗提液；步驟③將粗提液滴加到大小相同的濾紙片上，并置于長(zhǎng)滿金黃色葡萄球菌的平板上，一段時(shí)間后測(cè)量抑菌圈直徑。結(jié)果如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.分離純化放線菌A時(shí)可使用稀釋涂布平板法B.步驟①中的無關(guān)變量有培養(yǎng)溫度、培養(yǎng)基成分等C.步驟③滴加到濾紙片上的粗提液應(yīng)完全等量D.GS和YG培養(yǎng)基誘導(dǎo)A產(chǎn)生抗菌物質(zhì)的能力最強(qiáng)【答案】B〖祥解〗微生物的分離和純化，是將特定的 微生物個(gè)體從群體中或從混雜的微生物群體中分離出來的技術(shù)叫作分離；在特定環(huán)境中只讓一種來自同一祖先的微生物群體生存的技術(shù)叫作純化。分離與純化是研究微生物的基本方法。常用的分離和純化方法是 平板劃線法和稀釋涂布平板法?！驹斘觥緼、分離純化微生物常用的方法有稀釋涂布平板法和平板劃線法等，所以分離純化放線菌A時(shí)可使用稀釋涂布平板法，A正確；B、步驟①是將A置于六種培養(yǎng)基上進(jìn)行培養(yǎng)，該實(shí)驗(yàn)的自變量是培養(yǎng)基的種類，培養(yǎng)溫度是無關(guān)變量，而培養(yǎng)基成分是自變量，不屬于無關(guān)變量，B錯(cuò)誤；C、步驟③將粗提液滴加到濾紙片上，為了保證單一變量原則，滴加到濾紙片上的粗提液應(yīng)完全等量，C正確；D、從圖中可以看出，GS和YG培養(yǎng)基對(duì)應(yīng)的抑菌圈直徑最大，說明這兩種培養(yǎng)基誘導(dǎo)A產(chǎn)生抗菌物質(zhì)的能力最強(qiáng)，D正確。故選B。16.下圖為光合作用和呼吸作用過程中生物膜上發(fā)生的部分生理現(xiàn)象，其中虛線代表電子傳遞過程，電子傳遞能為H+的跨膜運(yùn)輸提供能量回答下列問題：（1）ATP合成酶中的疏水性部位是__________（填“F0”或“F1”或“F0和F1”）。（2）圖2中的膜結(jié)構(gòu)是_________________膜，判斷依據(jù)是_________________。（3）除草劑P可搶奪PSI反應(yīng)中心電子，請(qǐng)結(jié)合圖1的信息分析其除草的原理_______________。（4）化學(xué)藥物DNP可使H+進(jìn)入線粒體基質(zhì)時(shí)不經(jīng)過ATP合成酶。有人提出DNP可以作為減肥藥物，請(qǐng)結(jié)合圖2的信息分析其作為藥物可能帶來的負(fù)面作用___________________。【答案】（1）F0（2）①.線粒體內(nèi)膜②.氧氣在該膜上反應(yīng)產(chǎn)生水，NADH會(huì)在該膜上轉(zhuǎn)化為NAD+（3）除草劑P使植物細(xì)胞無法合成NADPH和ATP，無法為暗反應(yīng)提供原料，導(dǎo)致光合作用無法進(jìn)行，引起植物死亡（4）減少ATP合成，引起供能障礙〖祥解〗光合作用的光反應(yīng)是一個(gè)非常復(fù)雜的物質(zhì)與能量轉(zhuǎn)變過程，它需要類囊體上多種蛋白復(fù)合體和電子傳遞體的參與，才能將光能轉(zhuǎn)變成電能，進(jìn)而轉(zhuǎn)變電勢(shì)能和化學(xué)能。PSI和PSII指光合色素與各種蛋白質(zhì)結(jié)合形成的大型復(fù)合物，葉綠素a與蛋白質(zhì)結(jié)合構(gòu)成PSI和PSII。【解析】（1）ATP合成酶由F0和F1兩部分組成，其中F0是嵌入膜中的疏水部分，F(xiàn)1是突出于膜外的親水部分，所以ATP合成酶中的疏水性部位是F0。（2）圖2中膜結(jié)構(gòu)上發(fā)生了有氧呼吸第三階段的反應(yīng)，即NADH與氧氣結(jié)合生成水，同時(shí)有ATP的生成，而有氧呼吸第三階段發(fā)生在線粒體內(nèi)膜上，判斷依據(jù)是圖2中有氧氣在該膜上反應(yīng)產(chǎn)生水，NADH會(huì)在該膜上轉(zhuǎn)化為NAD+，這是線粒體內(nèi)膜的特征。（3）光合作用中，電子傳遞能為H+的跨膜運(yùn)輸提供能量，進(jìn)而形成ATP和NADPH，用于暗反應(yīng)中三碳化合物的還原等過程。除草劑P搶奪PSI反應(yīng)中心的電子，會(huì)導(dǎo)致電子傳遞受阻，H+的跨膜運(yùn)輸受到影響，使植物細(xì)胞無法合成NADPH和ATP，無法為暗反應(yīng)提供原料，導(dǎo)致光合作用無法進(jìn)行，引起植物死亡，從而達(dá)到除草的目的。（4）DNP使H+進(jìn)入線粒體基質(zhì)時(shí)不經(jīng)過ATP合成酶，會(huì)導(dǎo)致H+梯度不能通過ATP合成酶合成ATP，減少ATP合成，引起供能障礙，影響細(xì)胞正常的生理功能，如影響神經(jīng)傳導(dǎo)、肌肉收縮等，對(duì)身體造成損害。17.凋落物分解是森林碳循環(huán)和全球碳平衡的一個(gè)關(guān)鍵環(huán)節(jié)，其分解特性影響著森林生態(tài)系統(tǒng)的能量流動(dòng)和物質(zhì)循環(huán)?；卮鹣铝袉栴}：（1）凋落物分解主要依靠生態(tài)系統(tǒng)組成成分中的___________________，此過程中碳元素的形式變化為__________________。（2）大量研究表明，氮元素是調(diào)控森林凋落物分解速率的關(guān)鍵因素。我國(guó)科學(xué)家對(duì)東北溫帶森林的62種樹木凋落物進(jìn)行了分解實(shí)驗(yàn)。首先測(cè)定各樹種凋落物的初始含量，將N含量高于1.39%的歸為高N組（29種），低于1.39%的歸為低N組（33種）。每個(gè)樹種的凋落物單獨(dú)裝入尼龍網(wǎng)中，連續(xù)監(jiān)測(cè)10年，得到圖示結(jié)果。由圖可知，凋落物分解速率與初始氨含量的關(guān)系是___________________。（3）研究團(tuán)隊(duì)對(duì)低N組的五角槭的葉片噴施氨肥，使其氮含量增加，收集其落物，與未加氨肥的五角械凋落物一起放置野外進(jìn)行上述實(shí)驗(yàn)。①該實(shí)驗(yàn)相比（2）的實(shí)驗(yàn)，可以排除_____________的影響。②該實(shí)驗(yàn)所得結(jié)果仍然支持（2）中的規(guī)律。（4）進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)：與低N組相比，高N組中發(fā)現(xiàn)了更多的微生物殘?bào)w，請(qǐng)解釋原因___________________。（5）為解釋（2）中的規(guī)律，科學(xué)家提出“凋落物分解過程中積累的微生物殘?bào)w會(huì)抑制凋落物分解，微生物殘?bào)w越多抑制效果越明顯”的觀點(diǎn)。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案驗(yàn)證此觀點(diǎn)_________。（要求：寫出對(duì)照組、實(shí)驗(yàn)組、觀測(cè)指標(biāo)和預(yù)期結(jié)果?？晒┻x擇的材料有：某一樹種落物、低N組分高得到的微生物殘?bào)w、高N組分離得到的微生物殘?bào)w）【答案】（1）①.分解者②.有機(jī)物→CO2等無機(jī)物（2）初期（0-5年）凋落物分解速率與初始氨含量呈正相關(guān)，后期（5-10年）凋落物分解速率與初始氨含量呈負(fù)相關(guān)（3）不同樹種凋落物中其他物質(zhì)（4）高N組為微生物提供更多的N元素作為營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，微生物繁殖速度加快，產(chǎn)生微生物殘?bào)w更多（5）對(duì)照組：某一物種的凋落物實(shí)驗(yàn)組1：同一物種的等量凋落物+低N組分離得到的微生物殘?bào)w實(shí)驗(yàn)組2：同一物種的等量凋落物+高N組分離得到的微生物殘?bào)w觀測(cè)指標(biāo)：不同時(shí)間地點(diǎn)凋落物剩余質(zhì)量的比例預(yù)期結(jié)果：實(shí)驗(yàn)2＞實(shí)驗(yàn)1＞對(duì)照組〖祥解〗生態(tài)系統(tǒng)組成成分中的生產(chǎn)者、消費(fèi)者、非生物的物質(zhì)和能量、分解者，分解者可將動(dòng)植物遺體和動(dòng)物的排遺物分解成無機(jī)物?！窘馕觥浚?）凋落物分解主要依靠生態(tài)系統(tǒng)組成成分中的分解者，分解者可將動(dòng)植物遺體和動(dòng)物的排遺物分解成無機(jī)物。此過程中碳元素的形式變化為有機(jī)物→二氧化碳等無機(jī)物。（2）由圖可知，初期（0-5年）凋落物分解速率與初始氨含量呈正相關(guān)，后期（5-10年）凋落物分解速率與初始氨含量呈負(fù)相關(guān)。（3）（2）的實(shí)驗(yàn)對(duì)東北溫帶森林的62種樹木凋落物進(jìn)行了分解實(shí)驗(yàn)。而該實(shí)驗(yàn)只對(duì)五角槭凋落物進(jìn)行研究，該實(shí)驗(yàn)相比（2）的實(shí)驗(yàn)，可以排除不同樹種凋落物中其他物質(zhì)的影響。（4）高N組為微生物提供更多的N元素作為營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，微生物繁殖速度加快，產(chǎn)生微生物殘?bào)w更多。（5）分析題意可知，該實(shí)驗(yàn)的自變量為N含量的多少，因變量為不同時(shí)間地點(diǎn)凋落物剩余質(zhì)量的比例。實(shí)驗(yàn)方案：對(duì)照組：某一物種的凋落物實(shí)驗(yàn)組1：同一物種的等量凋落物+低N組分離得到的微生物殘?bào)w實(shí)驗(yàn)組2：同一物種的等量凋落物+高N組分離得到的微生物殘?bào)w觀測(cè)指標(biāo)：不同時(shí)間地點(diǎn)凋落物剩余質(zhì)量的比例預(yù)期結(jié)果：實(shí)驗(yàn)2＞實(shí)驗(yàn)1＞對(duì)照組18.海馬區(qū)是大腦中的一個(gè)區(qū)域，可通過尖波漣漪（SPW-Rs）等多種形式的電信號(hào)調(diào)節(jié)認(rèn)知活動(dòng)，同時(shí)它也參與機(jī)體內(nèi)分泌調(diào)節(jié)?；卮鹣铝袉栴}：（1）海馬區(qū)神經(jīng)元由靜息電位轉(zhuǎn)化為動(dòng)作電位時(shí)，其膜電位的變化是___________________。（2）研究人員研究了SPW-Rs的產(chǎn)生與組織間隙中葡萄糖濃度波動(dòng)之間的關(guān)系。通過對(duì)大鼠組織間隙葡萄糖濃度和海馬區(qū)電信號(hào)的連續(xù)監(jiān)測(cè)后，分析二者的相關(guān)性，結(jié)果如圖所示。由圖可知該實(shí)驗(yàn)的結(jié)果是____________。上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果不能證明SPW-Rs是調(diào)節(jié)葡萄糖濃度的直接因素，理由是存在的相關(guān)性只是說明二者可能同時(shí)發(fā)生，但不能說明兩者具_(dá)___________關(guān)系。（3）為進(jìn)一步證明“SPW-Rs參與葡萄糖濃度調(diào)節(jié)”，請(qǐng)基于下列材料設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)，并預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果，進(jìn)行驗(yàn)證。材料和設(shè)備：大鼠，植入式電極（可誘導(dǎo)所在區(qū)域產(chǎn)生SPW-Rs），葡萄糖濃度傳感器。實(shí)驗(yàn)組：______________________，對(duì)照組：______________________。預(yù)期結(jié)果：_______________。（4）大多數(shù)的SPW-Rs發(fā)生在睡眠期間。大量調(diào)查表明，長(zhǎng)期睡眠規(guī)律的人群患糖尿病的風(fēng)險(xiǎn)顯著降低，請(qǐng)結(jié)合該研究對(duì)此現(xiàn)象做出解釋_______________?！敬鸢浮浚?）由內(nèi)負(fù)外正轉(zhuǎn)化為內(nèi)正外負(fù)（或由外正內(nèi)負(fù)轉(zhuǎn)化為外負(fù)內(nèi)正）（2）①.單位時(shí)間內(nèi)SPW-Rs發(fā)生次數(shù)越多，葡萄糖濃度越低(呈負(fù)相關(guān))②.因果（3）①.給大鼠海馬區(qū)植入電極，在組織間隙中放置葡萄糖濃度傳感器②.假手術(shù)，在同種組織(相同位置)放置傳感器③.實(shí)驗(yàn)組葡萄糖濃度低于對(duì)照組（4）本研究顯示SPW-Rs可降血糖，故充足的睡眠可保證海馬區(qū)發(fā)生足夠多的SPW-Rs，進(jìn)而起到降血糖的效果，有利于預(yù)防糖尿病〖祥解〗（1）當(dāng)神經(jīng)纖維某一部位受到刺激時(shí)，細(xì)胞膜對(duì)Na+通透性增加，Na+內(nèi)流，這個(gè)部位的膜兩側(cè)出現(xiàn)暫時(shí)性的電位變化，表現(xiàn)為內(nèi)正外負(fù)的興奮狀態(tài)，此時(shí)的膜電位稱為動(dòng)作電位，而鄰近的未興奮部位仍然是內(nèi)負(fù)外正。在興奮部位和未興奮部位之間由于電位差的存在而發(fā)生電荷移動(dòng)，這樣就形成了局部電流。（2）糖尿病是一種嚴(yán)重危害健康的常見病，主要表現(xiàn)為高血糖和尿糖。糖尿病分為1、2兩種類型。1型糖尿病由胰島功能減退、分泌胰島素減少所致，通常在青少年時(shí)期發(fā)病。2型糖尿病的發(fā)病率與遺傳、環(huán)境、生活方式等密切相關(guān)?！窘馕觥浚?）神經(jīng)細(xì)胞處于靜息狀態(tài)時(shí)，細(xì)胞膜內(nèi)外側(cè)電荷分布為外正內(nèi)負(fù)；神經(jīng)細(xì)胞處于興奮狀時(shí)，細(xì)胞膜內(nèi)外側(cè)電荷分布為外負(fù)內(nèi)正。因此，海馬區(qū)神經(jīng)元由靜息電位轉(zhuǎn)化為動(dòng)作電位時(shí)，其膜電位的變化是由內(nèi)負(fù)外正轉(zhuǎn)化為內(nèi)正外負(fù)（或由外正內(nèi)負(fù)轉(zhuǎn)化為外負(fù)內(nèi)正）。（2）據(jù)圖可知，該實(shí)驗(yàn)的結(jié)果是隨著單位時(shí)間內(nèi)SPW-Rs發(fā)生次數(shù)越多，葡萄糖濃度越低(呈負(fù)相關(guān))。但該結(jié)果只能說明葡萄糖濃度大小與SPW-Rs發(fā)生次數(shù)相關(guān)，并不能說明單位時(shí)間內(nèi)SPW-Rs發(fā)生次數(shù)直接導(dǎo)致葡萄糖濃度改變，即無法說明兩者具有因果關(guān)系。（3）依題意，實(shí)驗(yàn)的目的是證明“SPW-Rs參與葡萄糖濃度調(diào)節(jié)”，則為達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，?shí)驗(yàn)的自變量應(yīng)設(shè)為是否產(chǎn)生SPW-Rs，因變量為組織間隙的葡萄糖濃度。故實(shí)驗(yàn)組的設(shè)置為：給大鼠海馬區(qū)植入電極，在組織間隙中放置葡萄糖濃度傳感器；對(duì)照組的設(shè)置為：假手術(shù)，在同種組織(相同位置)放置傳感器。實(shí)驗(yàn)的結(jié)果為實(shí)驗(yàn)組葡萄糖濃度低于對(duì)照組葡萄糖濃度，則證明了SPW-Rs參與葡萄糖濃度調(diào)節(jié)。（4）依題意，大多數(shù)的SPW-Rs發(fā)生在睡眠期間，結(jié)合以上實(shí)驗(yàn)結(jié)果，若充足的睡眠可保證海馬區(qū)發(fā)生足夠多的SPW-Rs，進(jìn)而起到降血糖的效果，有利于預(yù)防糖尿病。因此，長(zhǎng)期睡眠規(guī)律的人群患糖尿病的風(fēng)險(xiǎn)顯著降低。19.家蠶的性別決定方式為ZW型。其體色包括白色、黃色和黑色，由兩對(duì)等位基因E/e和F/f控制。其中F/f基因位于常染色體上，E/e基因位于Z染色體上。家蠶體內(nèi)的白色前體物質(zhì)可在E基因表達(dá)產(chǎn)物作用下形成黃色中間產(chǎn)物，黃色中間產(chǎn)物可在F基因表達(dá)產(chǎn)物作用下形成黑色產(chǎn)物。回答下列問題：（1）黑色家蠶體內(nèi)基因E/e和F/f發(fā)生自由組合的時(shí)期是_______。（2）由于雄蠶產(chǎn)絲多、質(zhì)量好，所以生產(chǎn)中一般要淘汰雌蠶，保留雄蠶。為了在幼蟲時(shí)期能及時(shí)鑒別雌雄，可從下面的純合個(gè)體中選擇_________________作為親本進(jìn)行雜交。A.黃色雌蠶B.黃色雄蠶C.白色雌蠶D.白色雄蠶（3）家蠶體內(nèi)有一對(duì)等位基因A、a，當(dāng)a基因純合時(shí)對(duì)雌性個(gè)體無影響，但雄性會(huì)性反轉(zhuǎn)成不育的雌性?，F(xiàn)利用一只雄蠶與一只雌蠶雜交，F(xiàn)1代未出現(xiàn)性反轉(zhuǎn)家蠶，F(xiàn)1代自由交配，F(xiàn)2代家蠶中雌雄比例為9∶7。由此推測(cè)，A、a基因位于_________染色體上（不考慮Z、W的同源區(qū)段），親代雌性家蠶的基因型為_______。（4）現(xiàn)用A、a基因共有的特異序列制備帶有熒光標(biāo)記的基因探針，取F2某雌性高度分化的體細(xì)胞，用該探針與細(xì)胞染色體上的相關(guān)基因結(jié)合，然后觀察一個(gè)細(xì)胞中熒光標(biāo)記點(diǎn)的數(shù)目。若觀察到1個(gè)熒光標(biāo)記點(diǎn)，則該雌性個(gè)體______________（填“可育”或“不可育”或“育性無法確定”）；若觀察到2個(gè)熒光標(biāo)記點(diǎn)，則該雌性個(gè)體_______________（填“可育”或“不可育”或“育性無法確定”）?！敬鸢浮浚?）減數(shù)第一次分裂后期（2）A、D（3）①.Z②.ZAW（4）①.可育②.可育不〖祥解〗基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的;在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。【解析】（1）基因自由組合發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，此時(shí)同源染色體分離，非同源染色體自由組合，位于非同源染色體上的非等位基因E/e和F/f也隨之自由組合，即黑色家蠶體內(nèi)基因E/e和F/f發(fā)生自由組合的時(shí)期是減數(shù)第一次分裂后期；（2）要在幼蟲時(shí)期鑒別雌雄，應(yīng)選擇顯性雄性（ZEZE）和隱性雌性（ZeW）雜交，這樣子代雄性全為顯性性狀，雌性全為隱性性狀。由于黃色是由白色前體物質(zhì)在E基因作用下形成，所以黃色雌蠶（ffZEW）和白色雄蠶（ffZeZe）雜交，子代中黃色個(gè)體為雄性（ffZEZe），白色個(gè)體為雌性（ffZeW），可實(shí)現(xiàn)鑒別，故應(yīng)選擇A黃色雌蠶和D白色雄蠶作為親本；（3）若A、a基因位于常染色體上，設(shè)親本基因型為AA×AA，F(xiàn)1全為AA，F(xiàn)1自由交配F2雌雄比例應(yīng)為1:1；設(shè)親本基因型為AA×Aa，F(xiàn)1為AA:Aa=1:1，F(xiàn)1自由交配，F(xiàn)2雌雄比例也為1:1；設(shè)親本基因型為Aa×Aa，F(xiàn)1為AA:Aa:aa=1:2:1，F(xiàn)1出現(xiàn)性反轉(zhuǎn)家蠶，與題意矛盾；設(shè)親本基因型為ZAZa×ZAW，F(xiàn)1為雄性1/2ZAZA、1/2ZAZa，雌性1/2ZAW、1/2ZaW，F(xiàn)1自由交配，F(xiàn)2中ZaZa占1/8，會(huì)性反轉(zhuǎn)為雌性，F(xiàn)2中雌雄比例為9:7，所以親代雌性家蠶基因型為ZAW；（4）若觀察到1個(gè)熒光標(biāo)記點(diǎn)，說明該雌性個(gè)體只含有一個(gè)A或a基因，是可育的；若觀察到2個(gè)熒光標(biāo)記點(diǎn)，說明該雌性個(gè)體含有兩個(gè)a基因，基因型為ZaZa，所以該雌性個(gè)體是性反轉(zhuǎn)而來，是不可育的。20.科學(xué)家發(fā)現(xiàn)將外源雙鏈RNA導(dǎo)入生物體內(nèi)會(huì)引起與其同源的內(nèi)源基因表達(dá)沉默。基于這一理論，研究人員構(gòu)建圖2中含有番木瓜環(huán)斑病毒（PRSV）外殼蛋白（CP）基因的序列，插入圖1中載體的T-DNA上，并將構(gòu)建的表達(dá)載體導(dǎo)入番木瓜中，獲得了具有抗PRSV的轉(zhuǎn)基因株系474.回答下列問題：（1）圖2序列中能被RNA聚合酶識(shí)別并結(jié)合的是____________。（填寫圖2中的序號(hào)），卡那霉素抗性基因的作用是_________________。（2）為鑒定目的基因是否成功插入載體的T-DNA，需進(jìn)行PCR檢測(cè)，若僅用一對(duì)引物，應(yīng)選擇圖1中的引物___________________。圖3是以轉(zhuǎn)基因株系474和野生型番木瓜的DNA為模板進(jìn)行擴(kuò)增的電泳結(jié)果，株系474的電泳條帶為_____（填“甲”或“乙”）。（3）目的基因轉(zhuǎn)錄合成前體RNA，通過進(jìn)一步加工、修飾后，內(nèi)含子轉(zhuǎn)錄出來對(duì)應(yīng)的序列被剪切。下圖最符合前體RNA結(jié)構(gòu)的是_________________。（4）轉(zhuǎn)基因番木瓜是否培育成功還需要進(jìn)行_________________水平的鑒定，請(qǐng)?jiān)谙聢D中繪制出接種PRSV病毒后，株系474和野生型番木瓜體內(nèi)病毒濃度變化趨勢(shì)的曲線?！敬鸢浮浚?）①.①②.便于篩選含有目的基因的受體細(xì)胞（2）①.F1和R1②.甲（3）C（4）個(gè)體水平〖祥解〗基因工程技術(shù)的基本步驟：目的基因的獲?。悍椒ㄓ袕幕蛭膸熘蝎@取、利用PCR技術(shù)擴(kuò)增和人工合成；基因表達(dá)載體的構(gòu)建：是基因工程的核心步驟，基因表達(dá)載體包括目的基因、啟動(dòng)子、終止子和標(biāo)記基因等；將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞：根據(jù)受體細(xì)胞不同，導(dǎo)入的方法也不一樣，將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞的方法有農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法、基因槍法和花粉管通道法；將目的基因?qū)雱?dòng)物細(xì)胞最有效的方法是顯微注射法；將目的基因?qū)胛⑸锛?xì)胞的方法是感受態(tài)細(xì)胞法；目的基因的檢測(cè)與鑒定：（1）分子水平上的檢測(cè)：①檢測(cè)轉(zhuǎn)基因生物染色體的DNA是否插入目的基因--DNA分子雜交技術(shù)；②檢測(cè)目的基因是否轉(zhuǎn)錄出了mRNA--分子雜交技術(shù)；③檢測(cè)目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì)--抗原-抗體雜交技術(shù)；（2）個(gè)體水平上的鑒定：抗蟲鑒定、抗病鑒定、活性鑒定等?！窘馕觥浚?）RNA聚合酶能識(shí)別并結(jié)合的是啟動(dòng)子，啟動(dòng)子是基因轉(zhuǎn)錄起始的部位，在圖2中，能起到啟動(dòng)轉(zhuǎn)錄作用的是①，所以圖2序列中能被RNA聚合酶識(shí)別并結(jié)合的是①?？敲顾乜剐曰?qū)儆跇?biāo)記基因，其作用是便于篩選含有目的基因的受體細(xì)胞，即在含有卡那霉素的培養(yǎng)基中，只有成功導(dǎo)入了含有卡那霉素抗性基因的受體細(xì)胞才能存活，從而篩選出含有目的基因的細(xì)胞；（2）為鑒定目的基因是否成功插入載體的T-DNA，若僅用一對(duì)引物，應(yīng)選擇圖1中位于T-DNA外側(cè)的引物，即F1和R1，這樣才能擴(kuò)增出包含目的基因和T-DNA的片段，從而檢測(cè)目的基因是否插入；因?yàn)檗D(zhuǎn)基因株系474含有目的基因，其DNA片段長(zhǎng)度會(huì)比野生型番木瓜長(zhǎng)，從圖3電泳結(jié)果看，甲的條帶位置靠上，說明DNA片段較長(zhǎng)，所以株系474的電泳條帶為甲；（3）目的基因轉(zhuǎn)錄合成前體RNA，內(nèi)含子轉(zhuǎn)錄出來對(duì)應(yīng)的序列會(huì)被剪切，說明前體RNA含有內(nèi)含子轉(zhuǎn)錄出來的序列，即含有不能編碼蛋白質(zhì)的序列，其結(jié)構(gòu)應(yīng)該是包含編碼區(qū)和非編碼區(qū)的。A、該RNA結(jié)構(gòu)是雙鏈，且兩端都有5'和3'，不符合RNA的一般結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，RNA一般是單鏈，A錯(cuò)誤；B、該RNA是單鏈，但是沒有體現(xiàn)出含有內(nèi)含子轉(zhuǎn)錄出來的序列等特點(diǎn)，B錯(cuò)誤；C、該RNA是單鏈，且有部分區(qū)域是雙鏈結(jié)構(gòu)，可表示含有內(nèi)含子轉(zhuǎn)錄出來的序列等特點(diǎn)，符合前體RNA的結(jié)構(gòu)，C正確；D、該RNA是雙鏈結(jié)構(gòu)，不符合RNA一般為單鏈的特點(diǎn)，D錯(cuò)誤。故選C。（4）轉(zhuǎn)基因番木瓜是否培育成功需要進(jìn)行個(gè)體水平的鑒定。對(duì)于接種PRSV病毒后株系474和野生型番木瓜體內(nèi)病毒濃度變化趨勢(shì)的曲線，因?yàn)檗D(zhuǎn)基因番木瓜（株系474）轉(zhuǎn)入了抗病毒基因，所以其體內(nèi)病毒濃度應(yīng)該較低，且隨著時(shí)間推移變化不大；而野生型番木瓜沒有抗病毒基因，病毒會(huì)在其體內(nèi)大量增殖，病毒濃度會(huì)隨著時(shí)間推移逐漸升高。繪制曲線時(shí)，株系474的曲線應(yīng)該較為平緩且處于較低水平，野生型的曲線應(yīng)該隨著接種后天數(shù)的增加而逐漸上升，曲線圖為：2025屆福建省廈門市高三第一次質(zhì)量檢測(cè)一、單項(xiàng)選擇題1.從細(xì)胞學(xué)說的提出到細(xì)胞代謝的探索歷程，許多科學(xué)家做出了巨大貢獻(xiàn)。下列敘述正確的是（）A.施萊登和施旺通過完全歸納法提出了細(xì)胞學(xué)說B.羅伯特森在電鏡下觀察到細(xì)胞膜亮-暗-亮三層結(jié)構(gòu)C.魯賓和卡門利用放射性同位素研究了氧氣的來源D.卡爾文用含有14C的CO2，來追蹤光合作用中碳原子的轉(zhuǎn)移途徑【答案】D〖祥解〗細(xì)胞學(xué)說是由德植物學(xué)家施萊登和動(dòng)物學(xué)家施旺提出的，其內(nèi)容為：（1）細(xì)胞是一個(gè)有機(jī)體，一切動(dòng)植物都是由細(xì)胞發(fā)育而來，并由細(xì)胞和細(xì)胞的產(chǎn)物所構(gòu)成；（2）細(xì)胞是一個(gè)相對(duì)獨(dú)立的單位，既有它自己的生命，又對(duì)與其他細(xì)胞共同組成的整體的生命起作用；（3）新細(xì)胞可以從老細(xì)胞中產(chǎn)生；1959年，羅伯特森在電鏡下看到了細(xì)胞膜清晰的暗一亮一暗的三層結(jié)構(gòu)，并大膽地提出生物膜的模型是所有的生物膜都由蛋白質(zhì)--脂質(zhì)--蛋白質(zhì)三層結(jié)構(gòu)構(gòu)成；光合作用的發(fā)現(xiàn)歷程：（1）普利斯特利通過實(shí)驗(yàn)證明植物能凈化空氣；（2）梅耶根據(jù)能量轉(zhuǎn)換與守恒定律明確指出植物進(jìn)行光合作用時(shí)光能轉(zhuǎn)換為化學(xué)能；（3）薩克斯通過實(shí)驗(yàn)證明光合作用的產(chǎn)物除了氧氣外還有淀粉，薩克斯的實(shí)驗(yàn)也可證明光是光合作用的必要條件；（4）恩格爾曼采用水綿、好氧細(xì)菌和極細(xì)光束進(jìn)行對(duì)照實(shí)驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)光合作用的場(chǎng)所是葉綠體；（5）魯賓和卡門采用同位素標(biāo)記法進(jìn)行實(shí)驗(yàn)證明光合作用釋放的O2來自水；（6）卡爾文采用同位素標(biāo)記法探明了CO2的固定過程中碳元素的轉(zhuǎn)移途徑；（7）1937年，英國(guó)科學(xué)家希爾將離體的葉綠體加到具有適當(dāng)受體的水溶液中，光照后放出氧氣，此反應(yīng)稱為希爾反應(yīng)，說明氧氣是在水的光解過程中產(chǎn)生的，為人們研究光合作用產(chǎn)物氧氣的來源提出了新的見解。【詳析】A、施萊登和施旺提出細(xì)胞學(xué)說，認(rèn)為所有動(dòng)植物都由細(xì)胞組成，而不是認(rèn)為一切生物都是由細(xì)胞組成的，即施萊登和施旺通過不完全歸納法提出了細(xì)胞學(xué)說，A錯(cuò)誤；B、羅伯特森在電子顯微鏡下清晰看到細(xì)胞膜暗—亮一暗三層結(jié)構(gòu)，由此提出細(xì)胞膜是由“脂質(zhì)—蛋白質(zhì)—脂質(zhì)”組成，B錯(cuò)誤；C、魯賓和卡門利用同位素標(biāo)記法研究了氧氣的來源，他們用18O分別標(biāo)記H2O和CO2，證明了光合作用釋放的氧氣來自水，這里利用的是同位素標(biāo)記法，并非放射性同位素，C錯(cuò)誤；D、卡爾文用含有14C的CO2來追蹤光合作用中碳原子的轉(zhuǎn)移途徑，最終探明了CO2中的碳在光合作用中轉(zhuǎn)化成有機(jī)物中碳的途徑，即卡爾文循環(huán)，D正確。故選D。2.表中相關(guān)生物學(xué)概念間的關(guān)系與下圖不相符的是（）12345A體液免疫細(xì)胞免疫特異性免疫非特異性免疫免疫調(diào)節(jié)B水通道蛋白血漿蛋白細(xì)胞外液細(xì)胞內(nèi)液體液C協(xié)助擴(kuò)散自由擴(kuò)散被動(dòng)運(yùn)輸主動(dòng)運(yùn)輸物質(zhì)跨膜運(yùn)輸方式D染色體結(jié)構(gòu)變異染色體數(shù)目變異染色體變異基因重組可遺傳變異A.A B.B C.C D.D【答案】B〖祥解〗物質(zhì)跨膜運(yùn)輸包括被動(dòng)運(yùn)輸和主動(dòng)運(yùn)輸，其中被動(dòng)運(yùn)輸包括自由擴(kuò)散和協(xié)助擴(kuò)散。免疫調(diào)節(jié)包括特異性免疫和非特異性免疫，其中特異性免疫包括體液免疫和細(xì)胞免疫。【詳析】A、免疫調(diào)節(jié)包括特異性免疫和非特異性免疫，特異性免疫包括體液免疫和細(xì)胞免疫，A正確；B、水通道蛋白位于細(xì)胞膜上，不屬于細(xì)胞外液，血漿蛋白屬于細(xì)胞外液，細(xì)胞外液和細(xì)胞內(nèi)液屬于體液，B錯(cuò)誤；C、物質(zhì)跨膜運(yùn)輸包括被動(dòng)運(yùn)輸和主動(dòng)運(yùn)輸，被動(dòng)運(yùn)輸包括自由擴(kuò)散和協(xié)助擴(kuò)散，C正確；D、染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)變異和染色體數(shù)目變異，染色體變異和基因重組屬于可遺傳變異，D正確。故選B。3.某昆蟲的性染色體組成為XY型。翅形分為正常翅和缺刻翅，由一對(duì)等位基因M/m控制。研究人員利用純合的正常翅和純合的缺刻翅昆蟲進(jìn)行正反交實(shí)驗(yàn)，下列敘述正確的是（）A.若正反交結(jié)果相同，則可判斷正常翅和缺刻翅的顯隱性關(guān)系B.若正反交結(jié)果相同，則可判斷基因M和m位于細(xì)胞質(zhì)中C.若正反交結(jié)果不同，則可判斷基因M和m位于XY同源區(qū)段D.若正反交結(jié)果不同，則可判斷基因M和m的遺傳不符合分離定律【答案】A〖祥解〗細(xì)胞質(zhì)中，該基因的遺傳不遵循基因分離定律，在細(xì)胞核中基因的遺傳才遵循基因分離定律。在細(xì)胞核中，該基因存在位置可分為三種情況，即位于常染色體上，僅位于染色體上，位于X、Y染色體同源區(qū)段上。要區(qū)分是核基因遺傳，還是質(zhì)基因遺傳，可以用若生物進(jìn)行正反交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果子代出現(xiàn)與母本不同的表型，可判斷該基因的位置在細(xì)胞核中?！驹斘觥緼、若正反交結(jié)果相同，說明控制翅形的基因位于常染色體上，那么可通過子代的表現(xiàn)型判斷正常翅和缺刻翅的顯隱性關(guān)系，比如純合正常翅與純合缺刻翅雜交，子代所表現(xiàn)出的性狀即為顯性性狀，A正確；B、若基因位于細(xì)胞質(zhì)中，由于受精卵的細(xì)胞質(zhì)幾乎全部來自母方，所以正反交結(jié)果應(yīng)該不同，表現(xiàn)為母系遺傳，而不是相同，B錯(cuò)誤；C、若正反交結(jié)果不同，基因可能位于XY同源區(qū)段，也可能位于X染色體非同源區(qū)段，比如白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅雜交和紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅雜交，正反交結(jié)果不同，而眼色基因位于X染色體非同源區(qū)段，C錯(cuò)誤；D、無論基因位于常染色體、X染色體還是XY同源區(qū)段，只要是一對(duì)等位基因控制的性狀，其遺傳都符合分離定律，若正反交結(jié)果不同不能說明不符合分離定律，D錯(cuò)誤。故選A。4.細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶（CDK1）被激活后，可推動(dòng)處于分裂前間期的細(xì)胞進(jìn)入分裂期。CDK1的活性受到細(xì)胞周期蛋白（CyclinB）的調(diào)控，其激活過程如下圖所示，“P’表示磷酸化。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.與CyclinB結(jié)合后，CDK1的構(gòu)象發(fā)生變化B.CDK1被激活后可能會(huì)促進(jìn)染色體和紡錘體形成C.若添加CyclinB抑制劑，可使細(xì)胞停留在分裂間期D.CDK1的激活需要經(jīng)過同一部位的去磷酸化和磷酸化過程【答案】D〖祥解〗細(xì)胞周期的概念：連續(xù)分裂的細(xì)胞，從一次分裂完成時(shí)開始，到下一次分裂完成時(shí)為止。G1期：DNA合前期，合成RNA和核糖體；S期：DNA復(fù)制期，主要是遺傳物質(zhì)的復(fù)制，即DNA、組蛋白和復(fù)制所需要酶的合成；G2期：DNA合成后期，有絲分裂的準(zhǔn)備期，主要是RNA和蛋白質(zhì)（包括微管蛋白等）的大量合成；M期：細(xì)胞裂期，暫離細(xì)胞周期，停止細(xì)胞裂執(zhí)行定物功能，細(xì)胞所處期G0期?！驹斘觥緼、由圖可知，CDK1在無活性時(shí)與CyclinB結(jié)合后，構(gòu)象發(fā)生變化，變?yōu)椴糠旨せ顮顟B(tài)，A正確；B、CDK1被激活后可推動(dòng)處于分裂前間期的細(xì)胞進(jìn)入分裂期，而在細(xì)胞分裂期會(huì)發(fā)生染色體和紡錘體的形成等過程，所以CDK1被激活后可能會(huì)促進(jìn)染色體和紡錘體形成，B正確；C、因?yàn)镃DK1的活性受到CyclinB的調(diào)控，若添加CyclinB抑制劑，會(huì)抑制CDK1的激活，從而使細(xì)胞停留在分裂間期，C正確；D、從圖中可以看出，CDK1的激活是先在某個(gè)部位磷酸化，然后在另一個(gè)部位磷酸化，而不是同一部位的去磷酸化和磷酸化過程，D錯(cuò)誤。故選D。5.真核細(xì)胞的核糖體由大小兩個(gè)亞基組成。不合成肽鏈時(shí)大小亞基分離；合成肽鏈時(shí)，小亞基首先識(shí)別結(jié)合mRNA5端，再移動(dòng)到翻譯起始點(diǎn)并與大亞基結(jié)合，開始鏈的合成。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.可通過差速離心分離核糖體的大小亞基B.啟動(dòng)子可作為肽鏈合成的起始點(diǎn)C.線粒體可為翻譯過程提供能量D.肽鏈合成結(jié)束后存在某種機(jī)制使大小亞基分離【答案】B〖祥解〗基因的表達(dá)是指遺傳信息轉(zhuǎn)錄和翻譯形成蛋白質(zhì)的過程。轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程，該過程需要核糖核苷酸作為原料；翻譯是指在核糖體上，以mRNA為模板、以氨基酸為原料合成蛋白質(zhì)的過程，該過程還需要tRNA來運(yùn)轉(zhuǎn)氨基酸?！驹斘觥緼、差速離心主要是采取逐漸提高離心速度的方法分離不同大小的細(xì)胞器或顆粒，核糖體大小亞基大小不同，所以可通過差速離心分離核糖體的大小亞基，A正確；B、啟動(dòng)子是RNA聚合酶識(shí)別和結(jié)合的部位，用于啟動(dòng)轉(zhuǎn)錄過程，而肽鏈合成的起始點(diǎn)是mRNA上的起始密碼子，不是啟動(dòng)子，B錯(cuò)誤；C、線粒體是細(xì)胞的“動(dòng)力車間”，能為細(xì)胞的各項(xiàng)生命活動(dòng)提供能量，翻譯過程需要消耗能量，線粒體可為其提供能量，C正確；D、由題意可知，不合成肽鏈時(shí)大小亞基分離，所以肽鏈合成結(jié)束后存在某種機(jī)制使大小亞基分離，D正確。故選B。6.下圖為某種啤酒的工業(yè)化生產(chǎn)流程。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.麥芽粉碎有利于糖化過程中淀粉酶發(fā)揮作用B.啤酒花可為該產(chǎn)品提供風(fēng)味物質(zhì)，提升感官評(píng)價(jià)C.后發(fā)酵過程應(yīng)控制合適溫度和較高溶解氧以保證酵母菌繁殖D.可通過調(diào)整麥汁濃度控制啤酒中的酒精含量【答案】C〖祥解〗啤酒是以大麥為主要原料經(jīng)酵母菌發(fā)酵制成的，其中發(fā)酵過程分為主發(fā)酵和后發(fā)酵兩個(gè)階段。酵母菌的繁殖、大部分糖的分解和代謝物的生成都在主發(fā)酵階段完成。主發(fā)酵結(jié)束后，發(fā)酵液還不適合飲用，要在低溫、密閉的環(huán)境下儲(chǔ)存一段時(shí)間進(jìn)行后發(fā)酵，這樣才能形成澄清、成熟的啤酒。發(fā)酵的溫度和發(fā)酵的時(shí)間隨啤酒品種和口味要求的不同而有所差異?！驹斘觥緼、麥芽粉碎后，增大了與淀粉酶的接觸面積，更有利于糖化過程中淀粉酶發(fā)揮作用，從而促進(jìn)淀粉等物質(zhì)的分解，A正確；B、啤酒花能賦予啤酒獨(dú)特的香氣和風(fēng)味，可為產(chǎn)品提供風(fēng)味物質(zhì)，從而提升感官評(píng)價(jià)，B正確；C、后發(fā)酵階段主要是進(jìn)行一些風(fēng)味物質(zhì)的形成以及使啤酒成熟等過程，此時(shí)應(yīng)控制合適溫度，但不能有較高溶解氧，因?yàn)榻湍妇谟醒鯒l件下進(jìn)行有氧呼吸大量繁殖，而在后發(fā)酵階段主要是無氧呼吸產(chǎn)生酒精等代謝產(chǎn)物，較高溶解氧不利于該過程，C錯(cuò)誤；D、麥汁濃度影響酵母菌發(fā)酵的底物濃度，進(jìn)而可通過調(diào)整麥汁濃度控制啤酒中的酒精含量，D正確。故選C。7.下列關(guān)于種群和群落的敘述，正確的是（）A.傳染病會(huì)導(dǎo)致鼠種群數(shù)量下降，其屬于密度制約因素B.對(duì)昆蟲種群密度的調(diào)查可預(yù)測(cè)其種群數(shù)量的變化趨勢(shì)C.樹林里高矮不一的馬尾松體現(xiàn)了群落的垂直結(jié)構(gòu)D.群落的外貌和結(jié)構(gòu)隨季節(jié)有規(guī)律的變化屬于群落演替【答案】A〖祥解〗（1）一般來說，食物和天敵等生物因素對(duì)種群數(shù)量的作用強(qiáng)度與該種群的密度是相關(guān)的，這些因素稱為密度制約因素。而氣溫和干旱等氣候因素以及地震、火災(zāi)等自然災(zāi)害，對(duì)種群的作用強(qiáng)度與該種群的密度無關(guān)，被稱為非密度制約因素；（2）估算種群密度常用的方法之一是樣方法：在被調(diào)查種群的分布范圍內(nèi)，隨機(jī)選取若干個(gè)樣方，通過計(jì)數(shù)每個(gè)樣方內(nèi)的個(gè)體數(shù)，求得每個(gè)樣方的種群密度，以所有樣方種群密度的平均值作為該種群的種群密度估算值。調(diào)查草地上蒲公英的密度，農(nóng)田中某種昆蟲卵的密度，作物植株上蚜蟲的密度、跳蝻的密度等，都可以采用樣方法?！驹斘觥緼、密度制約因素是指其影響程度與種群密度有密切關(guān)系的因素，傳染病的傳播速度和危害程度往往與鼠種群密度有關(guān)，密度越大越容易傳播，從而導(dǎo)致種群數(shù)量下降，所以傳染病屬于密度制約因素，A正確；B、年齡結(jié)構(gòu)可預(yù)測(cè)種群數(shù)量的變化趨勢(shì)，而對(duì)昆蟲種群密度的調(diào)查只能反映當(dāng)下的種群數(shù)量情況，不能預(yù)測(cè)其種群數(shù)量的變化趨勢(shì)，B錯(cuò)誤；C、樹林里高矮不一馬尾松屬于一個(gè)種群，而群落的垂直結(jié)構(gòu)是指不同種群在垂直方向上的分層現(xiàn)象，馬尾松的高矮不能體現(xiàn)群落的垂直結(jié)構(gòu)，C錯(cuò)誤；D、群落的外貌和結(jié)構(gòu)隨季節(jié)有規(guī)律的變化屬于群落的季節(jié)性變化，而群落演替是指隨著時(shí)間的推移，一個(gè)群落被另一個(gè)群落代替的過程，二者概念不同，D錯(cuò)誤。故選A。8.下列關(guān)于動(dòng)物細(xì)胞工程的敘述，正確的是（）A.動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)在CO2培養(yǎng)箱中進(jìn)行，CO2的作用是刺激細(xì)胞呼吸B.誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（iPS細(xì)胞）通常是由胚胎干細(xì)胞誘導(dǎo)轉(zhuǎn)化而來C.滅活病毒能使細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì)和脂質(zhì)重新排布，誘導(dǎo)細(xì)胞融合D.動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)，大多數(shù)種類的細(xì)胞能夠懸浮在培養(yǎng)液中生長(zhǎng)增殖【答案】C〖祥解〗動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)：（1）概念：從動(dòng)物體中取出相關(guān)的組織，將它分散成單個(gè)細(xì)胞，然后在適宜的培養(yǎng)條件下，讓這些細(xì)胞生長(zhǎng)和增殖的技術(shù)；（2）地位：動(dòng)物細(xì)胞工程的基礎(chǔ)；（3）條件：營(yíng)養(yǎng)；無菌、無毒的環(huán)境；溫度、pH和滲透壓；氣體環(huán)境；動(dòng)物細(xì)胞融合：也稱細(xì)胞雜交，是指在一定的條件下將兩個(gè)或多個(gè)動(dòng)物細(xì)胞融合為一個(gè)細(xì)胞的過程，融合后形成的具有原來兩個(gè)或多個(gè)細(xì)胞遺傳信息的單核細(xì)胞，稱為雜交細(xì)胞；誘導(dǎo)細(xì)胞融合的方法有三種：生物方法（病毒）、化學(xué)方法（聚乙二醇PEG）、物理方法（離心，震動(dòng)，電刺激）?！驹斘觥緼、動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)在CO2培養(yǎng)箱中進(jìn)行，CO2的作用是維持培養(yǎng)液的pH，而不是刺激細(xì)胞呼吸，A錯(cuò)誤；B、誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（iPS細(xì)胞）通常是將體細(xì)胞經(jīng)過誘導(dǎo)因子處理后轉(zhuǎn)化而來，并非由胚胎干細(xì)胞誘導(dǎo)轉(zhuǎn)化，胚胎干細(xì)胞本身就是一種多能干細(xì)胞，B錯(cuò)誤；C、滅活病毒能使細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì)和脂質(zhì)重新排布，從而誘導(dǎo)細(xì)胞融合，C正確；D、動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)，大多數(shù)種類的細(xì)胞貼附在瓶壁上生長(zhǎng)增殖，稱為細(xì)胞貼壁，而不是懸浮在培養(yǎng)液中生長(zhǎng)增殖，D錯(cuò)誤。故選C。9.多克隆抗體是抗原刺激機(jī)體產(chǎn)生免疫應(yīng)答后，由機(jī)體產(chǎn)生的與抗原特異性結(jié)合的一組免疫球蛋白。它是多種單克隆抗體的混合物，可以直接從動(dòng)物血清中提取。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.單克隆抗體特異性高，多克隆抗體特異性低B.單克隆抗體與多克隆抗體都由B細(xì)胞活化后產(chǎn)生C.向動(dòng)物多次注射同一抗原，可提高多克隆抗體的產(chǎn)量D.與單克隆抗體相比，多克隆抗體的制備具有簡(jiǎn)便、產(chǎn)量高等特點(diǎn)【答案】D〖祥解〗單克隆抗體的制備：（1）制備產(chǎn)生特異性抗體的B淋巴細(xì)胞：向免疫小鼠體內(nèi)注射特定的抗原，然后從小鼠脾內(nèi)獲得相應(yīng)的B淋巴細(xì)胞；（2）獲得雜交瘤細(xì)胞：①將鼠的骨髓瘤細(xì)胞與脾細(xì)胞中形成的B淋巴細(xì)胞融合；②用特定的選擇培養(yǎng)基篩選出雜交瘤細(xì)胞，該雜種細(xì)胞既能夠增殖又能產(chǎn)生抗體；（3）克隆化培養(yǎng)和抗體檢測(cè)；4）將雜交瘤細(xì)胞在體外培養(yǎng)或注射到小鼠腹腔內(nèi)增殖；（5）提取單克隆抗體：從細(xì)胞培養(yǎng)液或小鼠的腹水中提取?！驹斘觥緼、單克隆抗體是由單一B淋巴細(xì)胞克隆形成的細(xì)胞群產(chǎn)生的，只作用于某一特定抗原決定簇，特異性高；多克隆抗體是多種單克隆抗體的混合物，特異性相對(duì)較低，A正確；B、無論是單克隆抗體還是多克隆抗體，本質(zhì)都是免疫球蛋白，都是由B細(xì)胞受抗原刺激活化后增殖分化形成的漿細(xì)胞產(chǎn)生的，B正確；C、向動(dòng)物多次注射同一抗原，可使動(dòng)物體內(nèi)的免疫系統(tǒng)持續(xù)受到刺激，促使更多的B細(xì)胞活化、增殖分化為漿細(xì)胞，從而提高多克隆抗體的產(chǎn)量，C正確；D、單克隆抗體的制備過程相對(duì)復(fù)雜，但可以大量生產(chǎn)純度高、特異性強(qiáng)的抗體；多克隆抗體雖然可以直接從動(dòng)物血清中提取，制備相對(duì)簡(jiǎn)便，但產(chǎn)量有限且特異性不如單克隆抗體，所以說多克隆抗體產(chǎn)量高不準(zhǔn)確，D錯(cuò)誤。故選D。10.科學(xué)家用如圖所示的三角形模型來解釋植物的適應(yīng)性，該模型認(rèn)為植物往往只有競(jìng)爭(zhēng)能力強(qiáng)、抗生境嚴(yán)峻能力強(qiáng)、抗生境干擾能力強(qiáng)三種對(duì)策中的一種。鄉(xiāng)間小路經(jīng)常被踩踏的地方生長(zhǎng)著莖稈低矮的車前草；幾乎不被踩踏的地方，生長(zhǎng)著莖稈較高的狗尾草；仙人掌生活在干旱炎熱的沙漠之中。下列敘述正確的是（）A.該三角形模型屬于物理模型B.甲、乙、丙點(diǎn)分別代表的是仙人掌、狗尾草、車前草C.原點(diǎn)附近的植物的適應(yīng)性對(duì)策為抗生境嚴(yán)峻能力強(qiáng)D.根據(jù)該理論推測(cè)植物通常不能在圖中丁點(diǎn)環(huán)境下生存【答案】D〖祥解〗（1）群落演替是指一個(gè)群落被另一個(gè)群落替代的過程，該過程中會(huì)發(fā)生優(yōu)勢(shì)種的取代。演替可以分為初生演替和次生演替。初生演替：是指在一個(gè)從來沒有被植物覆蓋的地面或者原來存在過植被但被徹底消滅了的地方發(fā)生的演替。次生演替：是指在原有植被雖已不存在，但原有土壤條件基本保存甚至還保留了植物的種子或其他繁殖體的地方發(fā)生的演替；（2）題意分析：坐標(biāo)原點(diǎn)附近即表示生境干擾水平和嚴(yán)峻度都很低，因此在坐標(biāo)原點(diǎn)附近定居的生物需要有較強(qiáng)的競(jìng)爭(zhēng)能力，而圖示丁點(diǎn)距離坐標(biāo)原點(diǎn)較遠(yuǎn)，其生境嚴(yán)峻度和生境干擾水平高，植物難以存活，故植物通常不能在圖中丁點(diǎn)環(huán)境下生存?！驹斘觥緼、該三角形模型屬于數(shù)學(xué)模型，而不是物理模型，物理模型是指以實(shí)物或圖畫形式直觀地表達(dá)認(rèn)識(shí)對(duì)象的特征，A錯(cuò)誤；B、由題意可知，仙人掌生活在干旱炎熱的沙漠，環(huán)境嚴(yán)峻，抗生境嚴(yán)峻能力強(qiáng)，應(yīng)對(duì)應(yīng)圖中丙點(diǎn)；狗尾草生長(zhǎng)在幾乎不被踩踏的地方，競(jìng)爭(zhēng)能力強(qiáng)，應(yīng)對(duì)應(yīng)圖中乙點(diǎn)；車前草生長(zhǎng)在經(jīng)常被踩踏的地方，抗生境干擾能力強(qiáng)，應(yīng)對(duì)應(yīng)圖中甲點(diǎn)，B錯(cuò)誤；C、原點(diǎn)附近生境既不嚴(yán)峻也無干擾，植物的適應(yīng)性對(duì)策為競(jìng)爭(zhēng)能力強(qiáng)，C錯(cuò)誤；D、圖示丁點(diǎn)距離坐標(biāo)原點(diǎn)較遠(yuǎn)，其生境嚴(yán)峻度和生境干擾水平高，植物難以存活，故植物通常不能在圖中丁點(diǎn)環(huán)境下生存，D正確。故選D。11.基因芯片的測(cè)序原理是：先將各不相同的已知序列的八核苷酸探針分別固定在玻片的方格中，再與帶熒光標(biāo)記的待測(cè)DNA單鏈進(jìn)行雜交，通過確定熒光強(qiáng)度最強(qiáng)的探針位置與對(duì)應(yīng)序列，推出待測(cè)序列，如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.上述測(cè)序方法是基于DNA-DNA分子雜交實(shí)現(xiàn)的B.通過給探針標(biāo)記熒光也可達(dá)到與上圖同樣的效果C.應(yīng)洗去未與探針結(jié)合的待測(cè)DNA分子后再檢測(cè)熒光D.根據(jù)圖示結(jié)果可推出待測(cè)序列5'-GATCTAACGTAT-3'【答案】B〖祥解〗（1）基因工程是指按照人們的意愿，進(jìn)行嚴(yán)格的設(shè)計(jì)，并通過體外DNA重組和轉(zhuǎn)基因等技術(shù)，賦予生物以新的遺傳特性，從而創(chuàng)造出更符合人們需要的新的生物類型和生物產(chǎn)品；（2）基因工程技術(shù)的基本步驟：目的基因的獲??；基因表達(dá)載體的構(gòu)建；將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞；目的基因的檢測(cè)與鑒定；（3）題意分析：題干信息：基因芯片測(cè)序原理是將已知序列的八核苷酸探針固定在玻片方格中，與帶熒光標(biāo)記的待測(cè)DNA單鏈雜交，通過確定熒光強(qiáng)度最強(qiáng)的探針位置與對(duì)應(yīng)序列推出待測(cè)序列?！驹斘觥緼、因?yàn)槭且阎蛄械奶结樑c待測(cè)DNA單鏈雜交，所以上述測(cè)序方法是基于DNA-DNA分子雜交實(shí)現(xiàn)的，A正確；B、由題干可知是給待測(cè)DNA單鏈標(biāo)記熒光，若給探針標(biāo)記熒光，則無法區(qū)分與待測(cè)DNA單鏈結(jié)合的不同探針，B錯(cuò)誤；C、若不洗去未與探針結(jié)合的待測(cè)DNA分子，會(huì)干擾對(duì)與探針結(jié)合的待測(cè)DNA分子的熒光檢測(cè)，所以應(yīng)洗去未結(jié)合的，C正確；D、根據(jù)圖示，待測(cè)DNA單鏈可以與1~5探針結(jié)合，1~5探針的堿基序列連在一起是5'-ATACGTTAGATC-3'，待測(cè)序列為5'-GATCTAACGTAT-3'，D正確。故選B。12.關(guān)于食物網(wǎng)結(jié)構(gòu)的討論往往基于兩類食物網(wǎng)：①拓?fù)渚W(wǎng)絡(luò)，即只包含物種捕食關(guān)系的網(wǎng)絡(luò)；②能流網(wǎng)絡(luò)，即包含具有捕食關(guān)系的物種間的能量流動(dòng)大?。▽?shí)線箭頭的粗細(xì)與能量多少正相關(guān)）。如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.圖示拓?fù)渚W(wǎng)絡(luò)中包含了三條食物鏈B.能流網(wǎng)絡(luò)體現(xiàn)了物質(zhì)作為能量的載體這一基本原理C.基于A取食偏好的能流網(wǎng)絡(luò)未遵循能量逐級(jí)遞減的規(guī)律D.基于自然狀態(tài)的能流網(wǎng)絡(luò)中AB以及AC之間均存在捕食和競(jìng)爭(zhēng)關(guān)系【答案】C〖祥解〗生態(tài)系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)包括兩部分;（1）生態(tài)系統(tǒng)的成分有：非生物的物質(zhì)和能量、生產(chǎn)者、消費(fèi)者、分解者組成;（2）生態(tài)系統(tǒng)的營(yíng)養(yǎng)結(jié)構(gòu)：食物鏈和食物網(wǎng);能量流動(dòng)的特點(diǎn)是：?jiǎn)蜗蛄鲃?dòng)，逐級(jí)遞減。能量流動(dòng)的途徑是食物鏈和食物網(wǎng)。一個(gè)營(yíng)養(yǎng)級(jí)中的能量只有10%~20%的能量，被下一個(gè)營(yíng)養(yǎng)級(jí)所利用?！驹斘觥緼、圖示拓?fù)渚W(wǎng)絡(luò)中，從A出發(fā)有兩條食物鏈（A→B→C，A→C），從B出發(fā)有一條食物鏈（B→C），共三條食物鏈，A正確；B、能流網(wǎng)絡(luò)中能量沿著食物鏈傳遞，而物質(zhì)是能量的載體，能量流動(dòng)伴隨著物質(zhì)循環(huán)，B正確；C、能量流動(dòng)的特點(diǎn)是單向流動(dòng)、逐級(jí)遞減，基于A取食偏好的能流網(wǎng)絡(luò)也遵循這一規(guī)律，C錯(cuò)誤；D、在基于自然狀態(tài)的能流網(wǎng)絡(luò)中，A捕食B、A捕食C，B和C都捕食其他生物，所以AB以及AC之間均存在捕食和競(jìng)爭(zhēng)關(guān)系，D正確。故選C。13.主要組織相容性復(fù)合體I類（MHCI）分子可在細(xì)胞表面展示抗原肽，激活T細(xì)胞，從而精確地識(shí)別并清除體內(nèi)的病變細(xì)胞，維護(hù)機(jī)體的健康。研究發(fā)現(xiàn)，IRGQ蛋白可引起MHCI降解，據(jù)此推測(cè)IRGQ可介導(dǎo)腫瘤免疫逃逸。為驗(yàn)證此推測(cè)，研究者測(cè)定了IRGQ正常鼠和IRGQ敲除鼠的腫瘤情況，結(jié)果如圖。下列敘述正確的是（）A.MHCI介導(dǎo)的腫瘤細(xì)胞清除過程體現(xiàn)了免疫自穩(wěn)功能B.IRGQ敲除鼠細(xì)胞內(nèi)MHCI含量降低C.IRGO基因可能是一種抑癌基因D.降低IRGQ含量可作為一種腫瘤治療的新思路【答案】D〖祥解〗（1）人體的免疫系統(tǒng)主要包括免疫器官、免疫細(xì)胞和免疫活性物質(zhì)。免疫細(xì)胞包括吞噬細(xì)胞和淋巴細(xì)胞，淋巴細(xì)胞又分為B細(xì)胞和T細(xì)胞。B細(xì)胞和T細(xì)胞都來自骨髓的造血干細(xì)胞，B細(xì)胞在骨髓中成熟，T細(xì)胞遷移到胸腺中成熟。體液免疫主要依靠抗體發(fā)揮作用，細(xì)胞免疫主要依靠細(xì)胞毒性T細(xì)胞發(fā)揮作用；（2）免疫系統(tǒng)三大功能：①免疫防御，針對(duì)外來抗原性異物，如各種病原體；②免疫自穩(wěn)，清除衰老或損傷的細(xì)胞；③免疫監(jiān)視，識(shí)別和清除突變的細(xì)胞，防止腫瘤發(fā)生?！驹斘觥緼、免疫自穩(wěn)是指機(jī)體清除衰老或損傷的細(xì)胞，進(jìn)行自身調(diào)節(jié)，維持內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)的功能，而MHCI介導(dǎo)的腫瘤細(xì)胞清除過程體現(xiàn)的是免疫監(jiān)視功能，免疫監(jiān)視是指機(jī)體識(shí)別和清除突變細(xì)胞，防止腫瘤發(fā)生的功能，A錯(cuò)誤；B、由題干“IRGQ蛋白可引起MHCI降解”可知，IRGQ敲除鼠體內(nèi)沒有IRGQ蛋白，那么MHCI不會(huì)被降解，細(xì)胞內(nèi)MHCI含量應(yīng)升高，B錯(cuò)誤；C、因?yàn)镮RGQ蛋白可引起MHCI降解，進(jìn)而可能介導(dǎo)腫瘤免疫逃逸，所以IRGQ基因可能促進(jìn)腫瘤發(fā)生，不是抑癌基因，抑癌基因是抑制細(xì)胞過度生長(zhǎng)、增殖從而遏制腫瘤形成的基因，C錯(cuò)誤；D、由于IRGQ蛋白可引起MHCI降解，進(jìn)而可能介導(dǎo)腫瘤免疫逃逸，那么降低IRGQ含量，可減少M(fèi)HCI降解，有利于免疫系統(tǒng)識(shí)別和清除腫瘤細(xì)胞，所以降低IRGQ含量可作為一種腫瘤治療的新思路，D正確。故選D。14.剛分化不久的近緣種個(gè)體之間仍然有幾率突破生殖隔離，產(chǎn)生可育后代。我國(guó)科學(xué)家研究發(fā)現(xiàn)黔金絲猴（Rbr，既有金毛也有黑毛）擁有川金絲（Rro，金毛）以及滇金絲猴（Rbi，黑背白腹）這兩個(gè)譜系的混合基因組，據(jù)此認(rèn)為遠(yuǎn)古時(shí)期Rmo和Rbi的雜交產(chǎn)生了Rbr的祖先，三者各自選擇與自身毛色相近的個(gè)體交配（性選擇），逐漸形成現(xiàn)今的三個(gè)物種的金絲猴。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.這三種金絲猴的基因庫存在部分重合的現(xiàn)象B.遠(yuǎn)古時(shí)期Rro和Rbi可能屬于剛分化不久的近緣種C.三種金絲猴祖先間的性選擇是基于地理隔離而實(shí)現(xiàn)的D.在進(jìn)化過程中，Rbr毛色決定基因的基因頻率發(fā)生了變化【答案】C〖祥解〗現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的基本觀點(diǎn)：種群是生物進(jìn)化的基本單位，生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)在于種群基因頻率的改變；突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料；自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向的改變并決定生物進(jìn)化的方向；隔離是新物種形成的必要條件?！驹斘觥緼、黔金絲猴擁有川金絲猴以及滇金絲猴這兩個(gè)譜系的混合基因組，說明三種金絲猴有部分基因是相同的，所以基因庫存在部分重合的現(xiàn)象，A正確；B、題干中提到遠(yuǎn)古時(shí)期Rmo和Rbi的雜交產(chǎn)生了Rbr的祖先，剛分化不久的近緣種個(gè)體之間仍然有幾率突破生殖隔離，產(chǎn)生可育后代，所以遠(yuǎn)古時(shí)期Rro和Rbi可能屬于剛分化不久的近緣種，B正確；C、題干表明三者各自選擇與自身毛色相近的個(gè)體交配（性選擇），性選擇是基于毛色等自身特征，而非地理隔離，C錯(cuò)誤；D、在進(jìn)化過程中，由于性選擇，選擇與自身毛色相近的個(gè)體交配，所以R