普通生物學(xué)復(fù)習(xí)筆記

緒論

一、生命的特征

1、化學(xué)成分的同一性，遺傳密碼的統(tǒng)一性

2、嚴(yán)整有序的結(jié)構(gòu)

3、新陳代謝

生物是開(kāi)放系統(tǒng)，新陳代謝也是嚴(yán)整有序的過(guò)程，是由一系列酶促化學(xué)反

應(yīng)所組成的反映網(wǎng)絡(luò)。

各種生物的基本代謝過(guò)程一般都是同一類(lèi)型的,無(wú)論是動(dòng)物還是植物的細(xì)

胞呼吸，都要經(jīng)過(guò)不需氧的糖酵解和需氧的三竣酸循環(huán)過(guò)程。在代謝過(guò)程中，生

物體內(nèi)的能量總是不斷地轉(zhuǎn)化。

4、生長(zhǎng)發(fā)育

5、繁殖和遺傳：遺傳是相對(duì)和保守的，變異是絕對(duì)和前進(jìn)的。

6、應(yīng)激性和運(yùn)動(dòng)

7、適應(yīng)：①生物的結(jié)構(gòu)都適合于一定的功能②生物的結(jié)構(gòu)和功能適合于該

生物在一定環(huán)境條件下的生存和延續(xù)。

8、演變和進(jìn)化：簡(jiǎn)單到復(fù)雜，水生到陸生，低級(jí)到高級(jí)，這說(shuō)明生命的存在

有時(shí)間性，是一種不兀逆轉(zhuǎn)的物質(zhì)運(yùn)動(dòng)現(xiàn)象。

第一章細(xì)胞的化學(xué)基礎(chǔ)

第一節(jié)：細(xì)胞的元素組成

1、生命元素：地球上100多種元素中在生命體內(nèi)已檢測(cè)出了81種。

2、人體必需元素為27種，再加上硼，生物體必需28種。

3、占生物體質(zhì)量0.01%以上的元素為常量元素：C、H、O、N、P、S、CkK、

Ca、Mg、Na,0.01%以下的是微量元素。

4、人體必需元素：C、H、。、N、P、S、Cl、K、Ca、Mg、Na、F、Fe、Zn、

Cu、Br、As、Se、Mo、Mn、Cr、Si、V、Sn、Ni、I、Co。

5、鈣還有生物信息傳遞的功能，絡(luò)可以協(xié)助胰島素起作用。

第二節(jié)：細(xì)胞的分子組成

1、水：通常含量為60%——95%,細(xì)胞中水以游離水和結(jié)合水的形式存在,水

的理化性質(zhì)：⑴比熱容大，可以保持機(jī)體的體溫。⑵較大的表面張力。⑶一定的

極性。

2、無(wú)機(jī)鹽：一種以游離態(tài)離子形式存在，一種則與有機(jī)物結(jié)合，以結(jié)合態(tài)存在,

組成具m寺殊性質(zhì)的蛋白質(zhì)或作為酶的輔助因子。

3、糖類(lèi)：?jiǎn)翁恰㈦p糖、多糖

⑴常見(jiàn)雙糖有蔗糖、乳糖、麥芽糖等，在細(xì)胞內(nèi)成為糖類(lèi)貯藏形式。

⑵半纖維素和幾丁質(zhì)都是多糖。多糖在細(xì)胞中用途廣泛，可以作為貯存物質(zhì)或結(jié)

構(gòu)物質(zhì)。

⑶幾丁質(zhì)是許多真菌細(xì)胞壁以及昆蟲(chóng)等節(jié)肢動(dòng)物外骨骼的主要成分之一。

4、脂質(zhì)：主要由C、H、O、N、P組成，細(xì)胞內(nèi)脂質(zhì)分為貯存脂質(zhì)、結(jié)構(gòu)指質(zhì)

和功能脂質(zhì)。

貯存脂質(zhì)如斤油脂，包括常溫下呈固態(tài)的脂肪和呈液態(tài)的油等。

結(jié)構(gòu)脂質(zhì)如蠟和磷脂等，蠟主要是構(gòu)成生物體表面的保護(hù)層。

功能脂質(zhì)（赭類(lèi)和固醉類(lèi)）如VA、VD、各種類(lèi)固醇激素等生理活性物質(zhì)，它們

對(duì)機(jī)體的正常代謝起調(diào)節(jié)作用。

5、蛋白質(zhì)：分為結(jié)合蛋白、酶蛋白和貯藏蛋白三類(lèi)（按功能分）

蛋白質(zhì)還參與基因表達(dá)的調(diào)節(jié)，以及細(xì)胞中氧化還原反應(yīng)、電子傳遞、神經(jīng)傳遞

乃至學(xué)習(xí)和記憶等多種生命活動(dòng)過(guò)程。

6、核酸

7、生理活性物質(zhì)：活性多肽、維生素、激素、抗生素等，量少、分子量小但具

有重要的生理功能。

8、1—7的成分在細(xì)咆中構(gòu)成了原生質(zhì)，原生質(zhì)是一種無(wú)色、半透明、半流動(dòng)

的親水性膠體，具有新陳代謝的能力，有溶膠和凝膠之間的互相變化。

第二章、細(xì)胞的基本結(jié)構(gòu)和功能

第一節(jié)細(xì)胞的形態(tài)和類(lèi)型

一、細(xì)胞的大小和形狀：

㈠大?。褐睆酱蠖嘣?0—100之間，高等動(dòng)物細(xì)胞一般比植物細(xì)胞小，支原體

是最小的細(xì)胞，0"m

㈡形狀：下姿百態(tài)，形狀與其所執(zhí)行的生理功能和所處的環(huán)境條件有關(guān)。

二、細(xì)胞類(lèi)型：原核與真核

第二節(jié)真核細(xì)胞的結(jié)溝和功能

一、細(xì)胞表面

㈠細(xì)胞膜（或稱(chēng)質(zhì)膜）

1、電鏡下，細(xì)胞膜切面圖呈暗（電子密度高）一明（電子密度低）——暗三

層結(jié)構(gòu)。

2、有“單位膜”模型和“流動(dòng)鑲嵌”模型，后者被廣泛采用。

3、“流動(dòng)鑲嵌”模型指出細(xì)胞膜具有流動(dòng)性和不對(duì)稱(chēng)性。蛋白質(zhì)在膜上的分布

也是不對(duì)稱(chēng)的，有的附在磷脂分子層的內(nèi)外表面，稱(chēng)外在蛋白或膜周邊蛋白,

有的則橫穿腴層，稱(chēng)膜內(nèi)在蛋白。嵌入的蛋白質(zhì)分r可以進(jìn)行側(cè)向擴(kuò)散運(yùn)動(dòng)

或垂直上下運(yùn)動(dòng)。

4、在細(xì)胞膜下，具有與各種免疫活性蛋白相連的，由纖維蛋白組成的網(wǎng)架結(jié)構(gòu),

稱(chēng)為膜骨架。膜骨架參與了維持質(zhì)膜的形狀以及協(xié)助質(zhì)膜完成多種生理功能。

5、細(xì)胞膜的功能：

（1）物質(zhì)運(yùn)輸：

被動(dòng)運(yùn)輸，不耗能，分為自由擴(kuò)散（不要載體）和促進(jìn)擴(kuò)散（要載體）

膜動(dòng)運(yùn)輸，耗能，分為主動(dòng)運(yùn)輸、胞吐、內(nèi)吞

內(nèi)吞和外排：大分子物質(zhì)不能滲透的以形成小泡的方式進(jìn)出細(xì)胞。

內(nèi)吞的物質(zhì)為固體的稱(chēng)為吞噬，為液體的稱(chēng)為胞飲。

⑵信息傳遞

（3）細(xì)胞識(shí)別及免疫。

㈡細(xì)胞壁：植物細(xì)胞存在質(zhì)壁分離現(xiàn)象

1、細(xì)胞壁的分層：

⑴胞間層：位于兩相鄰細(xì)胞之間，主要由果膠質(zhì)組成，是細(xì)胞分裂中最早形成

的。

⑵初生壁：位于胞間層的內(nèi)側(cè)，主要由纖維素和果膠質(zhì)組成。薄而有彈性，是

在細(xì)胞初期形成的。

⑶次生壁：位于初生壁的內(nèi)側(cè)，主要由木質(zhì)素和纖維素組成。厚而硬，無(wú)伸縮

性，是在細(xì)胞停止生長(zhǎng)后形成的。

一般植物細(xì)胞都具有胞間層和初生壁，而只有那些在生理上分化成熟原生質(zhì)體消

失的細(xì)胞才在分化過(guò)程中產(chǎn)生次生壁，如植物的纖維、導(dǎo)管、管胞等。

2、細(xì)胞壁的特化：細(xì)胞壁形成過(guò)程中滲入其他特殊物質(zhì)，改變細(xì)胞壁的性質(zhì)的

現(xiàn)象

(1)木質(zhì)化：滲入了木質(zhì)素，增加了細(xì)胞壁的硬度

⑵角化：滲入了角質(zhì)索，使細(xì)胞壁不透水、不透氣

⑶栓化：滲入了木栓質(zhì)，使細(xì)胞壁具有了水光包三不透的性質(zhì)，細(xì)胞壁的保護(hù)

作用更強(qiáng)

(4)礦化：滲入了礦物質(zhì)，增加了細(xì)胞壁的硬度，如果滲入的是二氧化硅則成為

硅化

⑸粘液化：細(xì)胞壁中的果膠質(zhì)和纖維素發(fā)生了水解。

3、初生紋孔場(chǎng)：初生壁上未增厚的區(qū)域

紋孔：次生壁上未增厚的區(qū)域

胞間連絲和紋孔的存在使植物細(xì)胞可以進(jìn)行物質(zhì)交換，形成一個(gè)完整統(tǒng)一的

有機(jī)體。

二、細(xì)胞器和細(xì)胞質(zhì)骨架

細(xì)胞質(zhì)包括細(xì)胞器、細(xì)胞質(zhì)骨架和細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)，細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)是細(xì)胞質(zhì)沒(méi)有特

化的部分，細(xì)胞器是由原生質(zhì)特化而來(lái)。

㈠內(nèi)膜系統(tǒng)：內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體和核膜有序地連接溝通，在細(xì)胞內(nèi)形成一個(gè)內(nèi)

膜系統(tǒng)。

1、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)（ER）:是細(xì)胞質(zhì)中由單層生物膜圍成的管狀或扁囊狀結(jié)構(gòu)，互相連

通成網(wǎng)，構(gòu)成細(xì)胞質(zhì)中的扁平囊狀系統(tǒng)。在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的周邊?？煽吹叫∨?，它是一

種由內(nèi)質(zhì)網(wǎng)分離出的結(jié)構(gòu)。

粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)（rER）:又稱(chēng)顆粒型內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，是蛋白質(zhì)合成的場(chǎng)所和運(yùn)輸通道。

滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)（sER）:又稱(chēng)無(wú)顆粒型內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，具有脂肪和膽固醇的合成、代謝，

糖原的合成分解，某些毒物的解毒等功能。不同細(xì)胞內(nèi)其功能不同。

2、高爾基體：由滑面膜圍成的扁平囊泡狀和泡狀結(jié)構(gòu)組成的。由5-7個(gè)稱(chēng)為

高爾基囊的扁平囊重疊而成，囊中充滿(mǎn)液體，囊間有孔相通，在扁平囊泡周II伸

出許多小管或小泡。高爾基體是一個(gè)動(dòng)態(tài)的結(jié)構(gòu)，表現(xiàn)有極性，凸出的面是形成

面，凹入的面是成熟面。

植物細(xì)胞中呈分散狀，動(dòng)物細(xì)胞中聚在一起。

高爾基體與細(xì)胞內(nèi)某些物質(zhì)的積累、加工和分泌顆粒的形成、轉(zhuǎn)運(yùn)有關(guān)。在植物

細(xì)胞分裂時(shí)對(duì)細(xì)胞板的形成有一定的作用。

3、核糖體：由核糖體核糖核酸（rRNA）和蛋白質(zhì)構(gòu)成的略呈球形的顆粒狀小

體。每個(gè)核糖體由大小兩個(gè)亞基組成，依照核糖體的沉降系數(shù)不同，分為70S型

（原核細(xì)胞）和80s型（真核細(xì)胞）。

（-）液泡系統(tǒng)

1、溶酶體：一種單層膜的球形小泡。

（1）內(nèi)含多種酸性水解酸，能水解蛋白質(zhì)、核酸和多糖，起溶解和消化作用。

⑵溶酶體破裂后，其內(nèi)的酶可以溶解細(xì)胞內(nèi)的物質(zhì)，故稱(chēng)為“自殺袋”。

（3）分為初級(jí)溶酶體和次級(jí)溶酶體，后者的酶具有消化作用。

2、微體：一種由單位膜圍成的圓形或卵圓形的細(xì)胞器。

⑴含有過(guò)氧化氫酶、乙醇酸氧化酶和尿酸酶。

⑵.主要有過(guò)氧化酶體和乙醛酸循環(huán)體（僅發(fā)現(xiàn)=植物細(xì)胞）。

3、液泡：

⑴液泡膜也具有選擇透過(guò)性，一般高于質(zhì)膜。

⑵具有滲透調(diào)節(jié)、貯藏和消化的功能。

⑶液泡的內(nèi)含物有些還有保護(hù)作用。

㈢能量轉(zhuǎn)換器：

1、質(zhì)體：

⑴葉綠體：含有葉綠素、葉黃素和胡蘿卜素?？?綠體中的類(lèi)囊體分為基粒類(lèi)囊

體和基質(zhì)類(lèi)囊體。

⑵白色體：為球形或紡錘形的無(wú)色質(zhì)體，不含可見(jiàn)色素，常存在于植物的幼嫩

部位，其主要功能與物質(zhì)的貯藏有關(guān)，包括貯藏淀粉的造粉體，貯藏脂肪的造油

體和貯藏蛋白質(zhì)的造蛋白體等。

（3）有色體：含有葉黃素和類(lèi)胡蘿卜素。

以上三種質(zhì)體均可以由前質(zhì)體發(fā)育而來(lái)。在一定條件下，這幾種質(zhì)體還可以相互

轉(zhuǎn)化。

2、線粒體：

⑴線粒體受高溫、低滲溶液、酸、堿的作用很容易變形。

⑵線粒體崎上有很多小的球形小體（ATP酶復(fù)合體）稱(chēng)線粒體基粒。

㈣細(xì)胞骨架：原核細(xì)胞沒(méi)有。

在真核細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)中普遍存在由蛋白質(zhì)纖維組成的三維網(wǎng)架結(jié)構(gòu)。蛋白質(zhì)

纖維包括微管、微絲和中間纖維。它們通過(guò)磷酸化和去磷酸化而具有自裝配和去

裝配的功能，這也是一個(gè)信息傳遞的過(guò)程。細(xì)胞質(zhì)中各種細(xì)胞器、酶和很多蛋白

都是固定在細(xì)胞質(zhì)骨架上，使之能有條不紊地執(zhí)行各自的功能，互不干擾。細(xì)胞

骨架網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)對(duì)于細(xì)胞形態(tài)構(gòu)建、細(xì)胞運(yùn)動(dòng)、物質(zhì)運(yùn)輸、能量轉(zhuǎn)換、信息傳遞、

細(xì)胞分化和細(xì)胞轉(zhuǎn)化等都起著重要作用。

1、微管：中空的圓筒狀結(jié)構(gòu)，筒壁由13條原纖維圍成，組成原纖維的結(jié)構(gòu)單

位是微管蛋白。微管蛋白有"和§兩個(gè)亞基。微管有單管、二聯(lián)管和三聯(lián)管三

種形式。微管對(duì)細(xì)胞起一種骨架作用，細(xì)胞有絲分裂時(shí)所出現(xiàn)的紡錘絲也是

由許多微管聚集而成的。

2、微絲：主要成分是肌動(dòng)蛋白和肌球蛋白。主要與細(xì)胞運(yùn)動(dòng)有關(guān)，如胞質(zhì)玖流、

變形運(yùn)動(dòng)和肌肉收縮等，細(xì)胞分裂時(shí)細(xì)胞中央的橫縊也是由微絲收縮產(chǎn)生的。

秋水仙素只破壞微管，但不影響微絲。而細(xì)胞松弛素B只破壞微絲，而對(duì)微

管不起作用。

3、中間纖維：其組成成分比微管和微絲復(fù)雜。按其組織來(lái)源及免疫原性可分為

5類(lèi)：角蛋白纖維、波形纖維、結(jié)蛋白纖維、神經(jīng)元纖維和神經(jīng)膠質(zhì)纖維。

三、細(xì)胞核：主要山核被膜、核仁、染色質(zhì)和核骨架構(gòu)成。

1、核被膜：有兩層膜組成，兩層膜之間有一10-30nm的間隙和核周腔。內(nèi)膜

光滑，外膜靠細(xì)胞質(zhì)一側(cè)附有許多核糖體。核膜上的核孔是由RNA和蛋白質(zhì)組

成的絲狀網(wǎng)架結(jié)構(gòu)封在其上，這是一種兼具被動(dòng)擴(kuò)散和主動(dòng)運(yùn)輸?shù)奶厥饪缒み\(yùn)輸

蛋白復(fù)合體，成為核孔復(fù)合體。

2、核纖層：是緊貼內(nèi)核膜的一層厚度為20—50nm的纖維蛋白片層或纖維網(wǎng)格,

由核纖層蛋白組成。

3、核仁：細(xì)胞核內(nèi)周期性出現(xiàn)的致密團(tuán)，核仁分為內(nèi)外兩個(gè)區(qū)域，內(nèi)區(qū)呈絲團(tuán)

狀，外周為顆粒區(qū)，都是有核糖核酸和蛋白質(zhì)結(jié)合而成。

4、染色質(zhì)和染色體：間期核的染色質(zhì)經(jīng)固定染色后呈現(xiàn)出深淺不同的兩種區(qū)域,

著色較深，處于螺旋緊縮態(tài)，在光鏡下呈深藍(lán)色顆粒狀或塊狀的稱(chēng)異染色質(zhì)；著

色淺的，染色質(zhì)處于松開(kāi)狀態(tài)的稱(chēng)常染色質(zhì)。常染色質(zhì)為功能活躍的部分，可進(jìn)

行復(fù)制和依賴(lài)DNA的RNA合成，而異染色質(zhì)是功能不活躍的部分。

5、核質(zhì)：間期核內(nèi)非染色的活染色很淺的基質(zhì)，核質(zhì)是膠狀液體。

6、核骨架：是存在于真核細(xì)胞核內(nèi)的以蛋白成分為主的纖維網(wǎng)架體系。

四：細(xì)胞間的連接：植物細(xì)胞靠胞間連絲，動(dòng)物細(xì)胞有三種連接方式：緊密連接、

錨定連接和通訊連接。

第三節(jié)細(xì)胞的增殖

一、細(xì)胞周期：

㈠間期：

1、DNA合成前期（G1期）：主要進(jìn)行RNA、蛋白質(zhì)和酶的合成，為S期的DNA

合成做準(zhǔn)備，特別是能量的儲(chǔ)備，DNA前身物質(zhì)及DNA聚合酶等的合成。

2、DNA合成期或DNA復(fù)制期（S期）：DNA復(fù)制加倍，為細(xì)胞分裂做準(zhǔn)備的

時(shí)期，是細(xì)胞增殖周期中最關(guān)鍵的一個(gè)時(shí)期。

3、DNA合成后期（G2期）：比較短暫，其主要活動(dòng)是為分裂期做好準(zhǔn)備。

㈡分裂期（M期）:

二、細(xì)胞分裂：

㈠無(wú)絲分裂：最簡(jiǎn)單的分裂方式，常見(jiàn)的有：橫縊、二分裂、出芽分裂、碎裂、

劈裂等。不出現(xiàn)紡錘體、紡錘絲，速度快、耗能少。如：胚乳的形成、愈傷組織

的細(xì)胞分裂、原核細(xì)胞分裂等。

㈡有絲分裂：

1、前期：染色體的濃縮、分裂極的確立，核仁的解體和核膜的消失。

2、中期：紡錘體的形成和染色體排列在赤道面上。此時(shí)期是研究染色體的最好

時(shí)期。

3、后期：染色體從著絲粒分開(kāi)，并分別從赤道面移向兩級(jí)。

4、末期：形成兩個(gè)子核，母細(xì)胞分裂為兩個(gè)子細(xì)胞。

㈢數(shù)分裂：

1、減數(shù)分裂T：

⑴前期1：分為細(xì)線期、偶線期（此時(shí)期出現(xiàn)聯(lián)會(huì)）、粗線期、雙線期（此時(shí)

期出現(xiàn)同源染色體非姐妹染色單體的交叉互換，即基因重組）和終變期（此時(shí)期

是觀察染色體構(gòu)型的適宜時(shí)期）o

⑵中期I:形成紡錘體，排列在赤道面上，此時(shí)期也是觀察和研究染色體的適

宜時(shí)期。

⑶后期I：兩條同源染色體分開(kāi)，移向兩級(jí)，每個(gè)分離的染色體均含有兩條染

色單體。

（4）末期I

2、減數(shù)分裂11：存在前期、中期、后期和末期。減1后有一個(gè)很短的分裂間期,

在此間期仍可以看到染色體的圖像。

三、細(xì)胞增殖的調(diào)控與癌變

紫外線、高劑量的電離輻射等能控制間期細(xì)胞的DNA合成，抗菌素能抑制蛋白

質(zhì)的合成，放線菌素D可抑制以DNA為模板的RNA的合成，秋水仙堿能抑制

紡錘體形成并促其解體等。

第四節(jié)細(xì)胞的生長(zhǎng)和分化

一、細(xì)胞的生長(zhǎng)：細(xì)胞生長(zhǎng)時(shí)細(xì)胞增大而不增數(shù)，細(xì)胞的體積增大和重量增加。

二、細(xì)胞的分化：具有普遍性、穩(wěn)定性、可逆性（脫分化）。

三、細(xì)胞的全能性：在一個(gè)有機(jī)體內(nèi)每一個(gè)生活細(xì)胞均具有同樣的或基本相司的

成套的遺傳物質(zhì),而且具有發(fā)育成完整有機(jī)體或分化為任何細(xì)胞所必需的全部基

因。

水蛇、魚(yú)類(lèi)和兩棲類(lèi)的孤雌生殖說(shuō)明r低等動(dòng)物的細(xì)胞也具有細(xì)胞全能性。

高等動(dòng)物則一般僅早期胚胎細(xì)胞具有全能性。

第五節(jié)細(xì)胞的衰老與死亡

一、細(xì)胞的衰老：表現(xiàn)為：細(xì)胞核的增大、核膜內(nèi)折、染色質(zhì)固縮、粗面內(nèi)質(zhì)

網(wǎng)減少、線粒體變大且數(shù)量減少、膜滲透增加、細(xì)胞骨架體系改變、產(chǎn)生

致密體、膜常處于凝膠相或固相、細(xì)胞間叵隙連接減少、組成間隙連接的

膜內(nèi)顆粒聚集體變小等。

二、細(xì)胞死亡：一種是意外性死亡或壞死性死亡，另一種是編程性死亡，即凋亡。

㈠細(xì)胞壞死：表現(xiàn)：細(xì)胞膜的通透性增加、細(xì)胞吸水膨脹、細(xì)胞外形發(fā)生不規(guī)則

變化、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)擴(kuò)張、細(xì)胞核染色質(zhì)不規(guī)則的位移、線粒體及細(xì)胞核腫脹、溶酶體

破壞、細(xì)胞膜破裂、細(xì)胞內(nèi)容物外溢。

最顯著特點(diǎn)：引發(fā)炎癥反應(yīng)。

㈢細(xì)胞凋亡：是一種自然的生理學(xué)過(guò)程，是一個(gè)主動(dòng)的由基因決定的自動(dòng)結(jié)束

的生命過(guò)程。

細(xì)胞凋亡在形態(tài)學(xué)上分三個(gè)階段：1、凋亡的開(kāi)始2、凋亡小休的形成3、凋亡小

體的消失。

細(xì)胞凋亡的過(guò)程中不會(huì)導(dǎo)致機(jī)體的炎癥反應(yīng)。

第四章孟德?tīng)栠z傳定律

第一節(jié)分離定律（遺傳學(xué)第一定律）

一、所選實(shí)驗(yàn)材料的優(yōu)點(diǎn)：1、豌豆是嚴(yán)格的自花授粉植物，其雄蕊被花瓣所包

圍，外來(lái)花粉不容易混雜進(jìn)來(lái)，使雜交試驗(yàn)的結(jié)果不致因有他鐘花粉而受

到干擾。2、不同品系的碗豆常具有對(duì)比鮮明、易于區(qū)分的相對(duì)性狀。3、不

同品系的豌豆可以雜交，所得雜種完全可育，并且生長(zhǎng)期短、易于栽培。4、

由于自花授粉，所得都是純系。

二、幾個(gè)基本概念：

1、性狀：生物體所表現(xiàn)出來(lái)的形態(tài)、結(jié)構(gòu)和生理生化等特征的總和。

2、單位性狀：任一生物體的性狀可以分為很多單位，稱(chēng)為單位性狀。如種子的

形狀、花的顏色等。

3、相對(duì)性狀：不同的個(gè)體在每個(gè)單位性狀上具有不同的表現(xiàn)，稱(chēng)為相對(duì)性狀。

4、座位：基因在染色體上的位置叫座位。每個(gè)基因在染色體上都有一個(gè)座位。

5、回交：子一代植株與親代植株雜交。

三、分離定律：一對(duì)基因在雜合狀態(tài)下保持相對(duì)的獨(dú)立性，當(dāng)配子形成時(shí)，成對(duì)

的基因相互分離。核心是等位基因的分離。

第二節(jié)：自由組合定律（遺傳學(xué)第二定律）

內(nèi)容：控制不同相對(duì)性狀的等位基因在配子形成的過(guò)程中，等位基因各自分離，

非等位基因彼此自由組合。

第三節(jié)孟德?tīng)柖傻臄U(kuò)展

一、孟德?tīng)柕脑囼?yàn)中需要特定的條件：1、雜交的雙親必須是純系。2、在有性染

色體分化的生物中，決定性狀的基因位于常染色體上且相對(duì)基因要完全顯

性。3、各種類(lèi)型配子隨機(jī)結(jié)合，且存活率相當(dāng)。4、所有的雜種后代都應(yīng)該

處于比較一致的環(huán)境中且存活率相同。5、供實(shí)驗(yàn)的群體要大。

二、顯隱性關(guān)系的相對(duì)性：

㈠顯性現(xiàn)象的表現(xiàn)：

1、完全顯性：就是正常的現(xiàn)象。

2、不完全顯性：比如紅色與白色的純系親本雜交后代全為粉紅色。

3、共顯性或稱(chēng)并顯性：如：正常人紅細(xì)胞呈碟形，鐮狀細(xì)胞貧血患者為鐮刀形,

二者后代的紅細(xì)胞既有碟形也有鐮刀形。

4、鑲嵌顯性：雙親的性狀在后代的同一個(gè)體不同部位表現(xiàn)出來(lái)，形成鑲嵌國(guó)式

的現(xiàn)象。

5、超顯型：F1代的表現(xiàn)超過(guò)親本的現(xiàn)象。

㈡顯性與環(huán)境的影響：顯隱性關(guān)系有時(shí)受到環(huán)境的影響，或者為其他生理因素如

年齡、性別、營(yíng)養(yǎng)、健康狀況等左右。由于環(huán)境的影響，顯性可以從一種性狀表

現(xiàn)為另一種性狀表現(xiàn)，這種現(xiàn)象稱(chēng)為條件顯性。

生物的顯隱性表現(xiàn)在同一世代個(gè)體不同的發(fā)育時(shí)期還可以發(fā)生變化。

三、復(fù)等位基因

指在同源染色體的相同位點(diǎn)上，存在三個(gè)或者三個(gè)以上的等位基因，如人類(lèi)的

ABO血型遺傳。

另一復(fù)等位現(xiàn)象就是植物的自交不親和。

四、致死基因

包括顯性致死基因和隱形致死基因。

隱形致死基因只有在隱形純合時(shí)才能使個(gè)體死亡，如植物的白化苗；顯性致死基

因在雜合體狀態(tài)時(shí)就可導(dǎo)致個(gè)體死亡，如人類(lèi)的神經(jīng)膠癥基因。

五、非等位基因間的相互作用(重點(diǎn))即基因互作

㈠互補(bǔ)作用：表現(xiàn)型為9:7

兩對(duì)獨(dú)立遺傳基因分別處于純合或共同雜合狀態(tài)時(shí)，共同決定一種性狀的發(fā)育.當(dāng)

只有一對(duì)基因是顯性，或兩對(duì)基因都是隱形時(shí)，則表現(xiàn)另一種性狀。

親本：白花CCppX白花ccPP

Fl代紫花CcPp

I自交

F2代9紫花(C_P_):7白花(3C_pp+3ccP_+1ccpp)

㈡累加作用：表現(xiàn)型為：9:6:1

兩種顯性基因同口寸存在時(shí)產(chǎn)生一種性狀，單獨(dú)存在時(shí)能表現(xiàn)相似的性狀，兩種顯

性基因均不存在時(shí)乂表現(xiàn)第三種性狀。

㈢重疊作用：表現(xiàn)型：15:1

當(dāng)多對(duì)基因共同對(duì)某一性狀起到?jīng)Q定作用時(shí)，不論顯性基因多少，都影響同一性

狀的發(fā)育，只有隱性純合體才表現(xiàn)相應(yīng)的隱性性狀。

即JF2彳弋中：15(9A_B_+3A_bb+3aaB_):laabb

㈣顯性上位作用:表現(xiàn)型：12:3:1

兩對(duì)獨(dú)立遺傳基因共同對(duì)一對(duì)性狀發(fā)生作用，而且其中一對(duì)基因?qū)α硪粚?duì)基因的

表現(xiàn)有遮蓋作用，這種情形稱(chēng)為上位性。反之，后者被前者遮蓋，稱(chēng)為下位性。

起遮蓋作用的基因如果是顯性基因，稱(chēng)為顯性上位基因。

如：影響西葫蘆的顯性白皮基因曲對(duì)顯性黃皮基因Y有上位作用。當(dāng)W基因存

在時(shí)能阻礙Y基因的作用，表現(xiàn)為白色；缺少W時(shí)，Y基因表現(xiàn)其黃色作用；

如果W和Y都不存在，則表現(xiàn)y基因的綠色。

即：F2代中：12白皮(9W_Y_+3W_yy):3黃皮(\vwY_):1綠皮wwyy

㈤隱形上位作用：表現(xiàn)型：934

在兩對(duì)互作的基因中，其中一對(duì)隱性基因?qū)α硪粚?duì)基因起上位性作用

即例F2代中：9紫色(C_P_):3紅色(C_pp):4白色(3ccP_+lccpp)

因抑制作用：表現(xiàn)型：13:3

在兩對(duì)獨(dú)立基因中，其中一對(duì)顯性基因，本身并入控制性狀的表現(xiàn)，但對(duì)另一對(duì)

基因的表現(xiàn)有抑制作用。例：

親本：歐洲白繭版一黃繭iiYY

Fl代白繭liYy

I自交

F2代13白繭(9I_Y_+3I_yy+liiyy):3黃繭iiY_

當(dāng)I基因存在時(shí)，抑制了Y基因的作用，只有I基因不存在時(shí)，Y基因的作用才

能表現(xiàn)出來(lái)。

注意：1、上位作用和壺性作用不同，上位作用發(fā)生于兩對(duì)不同等位基因之間，

而顯性作用則發(fā)生于同一對(duì)等位基因的兩個(gè)成員之間。

2、上位作用和抑制作用不同，抑制基因本身不能決定性狀，而顯性上位基因除

遮蓋其他基因的表現(xiàn)外，本身還能決定性狀。

六、多因一效和一因多效

多因一效：許多基因影響同一個(gè)性狀的表現(xiàn)。

一因多效：一個(gè)基因也可以影響許多性狀的發(fā)育。

從生物個(gè)體發(fā)育的整體觀念出發(fā)，多因一效和一因多效不難理解。一方面，一個(gè)

性狀的發(fā)育是由許多基因所控制的許多生化過(guò)程連續(xù)作用的結(jié)果。另一方面，如

果某一個(gè)基因發(fā)生了改變，其影響雖然只是一個(gè)以該基因?yàn)橹鞯纳^(guò)程，但會(huì)

影響與該生化過(guò)程有聯(lián)系的其他生化過(guò)程，從而影響其他性狀的發(fā)育。

第四節(jié)：細(xì)胞質(zhì)遺傳

細(xì)胞質(zhì)遺傳乂名：母系遺傳、核外遺傳、非孟德?tīng)栠z傳、非染色體遺傳、染色體

外遺傳。

一、細(xì)胞質(zhì)遺傳的特點(diǎn)：

1、一般表現(xiàn)為母系遺傳，正交與反交子代的表現(xiàn)型不一致，F(xiàn)1通常只表現(xiàn)母本

性狀。

2、遺傳方式是非孟德?tīng)柺降模s種后代的遺傳行為不符合孟德?tīng)栠z傳定律，雜

交后代一般不出現(xiàn)一定的分離比例。

3、通過(guò)連續(xù)回交能將母本的核基因幾乎全部置換，甚至可以用核移植技術(shù)將母

本核基因全部置換，但母本細(xì)胞質(zhì)基因及其所控制的性狀不會(huì)消失。

4、具有細(xì)胞質(zhì)異質(zhì)性與細(xì)胞質(zhì)分離和重組。同一細(xì)胞內(nèi)含有不同基因型的細(xì)胞

器（如線粒體或葉綠體）的現(xiàn)象稱(chēng)為細(xì)胞質(zhì)異質(zhì)性，不同基因型細(xì)胞器的分配過(guò)

程稱(chēng)為細(xì)胞質(zhì)分配和重組。

二、植物雄性不育的遺傳

根據(jù)發(fā)生的遺傳機(jī)制不同，分為核不育型和核質(zhì)互作不育型。

核質(zhì)互作不育型：細(xì)胞核中的可育基因是RK不育基因是此Rf對(duì)油是顯性；

細(xì)胞質(zhì)中的可育基因是N,不育基因是S。雄性不育性是不育細(xì)胞質(zhì)S加上純合

隱性不育核基因rfrf造成的后果，遺傳型為S（+f）。Rf基因可使具有細(xì)胞質(zhì)雄

性不育基因的個(gè)體恢復(fù)雄性可育。當(dāng)細(xì)胞質(zhì)基因?yàn)镹時(shí)，無(wú)論核基因如何，均

表現(xiàn)為雄性可育。

核基因RfRfRfrfrfrf

細(xì)胞質(zhì)正常NN：RfRf）可育N(Rfrf)瓦育N(rfrf)可育

基因不育SS(RfRf)可育S(Rfrf)可育S(rfrf)不育

植物雄性不育可以進(jìn)行農(nóng)業(yè)生產(chǎn)上的利用。

第五章染色體遺傳學(xué)說(shuō)

第一節(jié)染色體的形態(tài)結(jié)構(gòu)和數(shù)目

一、染色體的形態(tài)結(jié)構(gòu)

1、真核生物的染色體由DNA、RNA和組蛋白等組成的復(fù)合體。由一條DNA

雙螺旋長(zhǎng)鏈分子螺旋纏繞在8個(gè)組蛋白分子外，形成核小體。核小體之訶有

一段連接DNA,在連接DNA上結(jié)合另一組蛋白分子，形成一條伸展的染色

質(zhì)絲。染色質(zhì)絲再經(jīng)過(guò)進(jìn)一步螺旋纏繞形成二級(jí)。三級(jí)。四級(jí)結(jié)構(gòu)，成為染

色單體，從而構(gòu)成染色體。

2、染色體復(fù)制后，含有縱向并列的兩條染色單體。兩條染色單體由著絲粒連在

一起。著絲粒將染色體分成兩臂。各個(gè)染色體的著絲粒位置是恒定的，著絲粒的

位置直接關(guān)系到染色體的形態(tài)表現(xiàn)。根據(jù)著絲粒的位置可以將染色體進(jìn)行分類(lèi)：

(1)中部著絲粒染色體：著絲粒位于染色體的中間，染色體兩臂大致等長(zhǎng)。

⑵近中部著絲粒染色體：著絲粒較近于染色體的一端，形成一個(gè)長(zhǎng)臂和一個(gè)短

臂。

⑶近端部著絲粒染色體：著絲?？拷旧w末端，形成一個(gè)長(zhǎng)臂和一個(gè)極短的

臂。

⑷端部著絲粒染色體：著絲粒就在染色體末端，染色體只有一個(gè)臂。

3、著絲粒所在地方常出現(xiàn)一個(gè)縊痕，又稱(chēng)為初級(jí)縊痕。許多染色體上還有一個(gè)

次級(jí)縊痕，次級(jí)縊痕的另一端的染色體稱(chēng)為隨體。具有隨體的染色體稱(chēng)為隨

體染色體。在細(xì)胞分裂結(jié)束時(shí)，總是在次級(jí)縊痕這個(gè)地方出現(xiàn)核仁，rRNA

就是在核仁這個(gè)地區(qū)合成的。

二、染色體的數(shù)目

1、一種生物的體細(xì)胞的一定數(shù)目、大小、形態(tài)的染色體特征的總和稱(chēng)為核型。

2、被子植物常比裸子植物的染色體數(shù)目多些，但染色體數(shù)目的多少并不反映物

種的進(jìn)化程度。

第二節(jié)連鎖與交換定律（遺傳學(xué)第三定律）

一、連鎖

1、連鎖遺傳：原來(lái)為同一親木所具有的兩個(gè)性狀，在F2中常常有聯(lián)系在一起遺

傳的傾向，這種現(xiàn)象稱(chēng)為連鎖遺傳，即在同一同源染色體上的非等位基因連在一

起而遺傳。

2、相引組（相引相）：甲乙兩個(gè)顯性性狀聯(lián)系在一起遺傳，而甲乙兩個(gè)隱性性狀

聯(lián)系在一起遺傳是雜交組合。

3、相斥組（相斥相）：甲顯性性狀和乙隱性性狀聯(lián)系在一起遺傳，而乙顯性性狀

和甲隱性性狀聯(lián)系在一起遺傳的雜交組合。

4、完全連鎖：在同一同源染色體上的兩個(gè)非等位基因之間不發(fā)生非姊妹染色單

體之間的交換，則這兩個(gè)非等位基因是100%聯(lián)系在一起而遺傳的。

5、不完全連鎖：同源染色體上的兩個(gè)非等位基因之間或多或少地發(fā)生非姐妹染

色單體之間的交換，測(cè)交后代中大部分為親本類(lèi)型，少部分為重組類(lèi)型。

6、完全連鎖的情形是極少見(jiàn)的，一般的情形都是不完全連鎖。

二、交換和重組值

1、重組：同源染色體的非姊妹染色單體之間的對(duì)應(yīng)片段的交換，從而引起相應(yīng)

基因間的交換與重新組合。

2、在配子形成過(guò)程中，并不是所有的性母細(xì)胞在這兩個(gè)基因間都發(fā)生交換，所

以形成的四種配子中總是親本組合多于重組組合。一般是兩個(gè)基因在染色體上的

距離越遠(yuǎn)，其互換的比率越大，距離越近，互換率越小。

3、交換值：同源染色體在非姐妹染色單體間有關(guān)基因的染色體片段發(fā)生交換的

頻率。其大小就可以用來(lái)表示基因間的距離的長(zhǎng)短。

就一個(gè)很短的交換染色體片段來(lái)說(shuō)，交換值就等于交換型配子（重組型配子）占

總配子數(shù)的百分率即重組率。但在較大的染色體區(qū)段內(nèi)，由于雙交換或多交換常

可發(fā)生，因而用重組率來(lái)估計(jì)交換值往往偏低。一般說(shuō)，估算交換值用：

交換值（%）=重組型配子數(shù)/總配子數(shù)X100

三、交換值的測(cè)定

1、測(cè)交法

用測(cè)交法測(cè)定交換值，是使雜種F1與隱性純合體測(cè)交，然后根據(jù)測(cè)交后代

的表現(xiàn)型和數(shù)目，來(lái)計(jì)算重組型配子的數(shù)目。

2、自交法

交換值的幅度經(jīng)常變動(dòng)在（—50%之間。交換值越接近0,說(shuō)明連鎖強(qiáng)度越

大，兩個(gè)連鎖的非等位基因之間發(fā)生交換的胞母細(xì)胞數(shù)越少。當(dāng)交換值越近50%,

說(shuō)明連鎖基因越小，兩個(gè)連鎖的非等位基因之間發(fā)生交換的胞母細(xì)胞數(shù)越多。所

以當(dāng)非等位基因不完全連鎖遺傳時(shí)，交換值總是大于0,小于50%。

交換值因某種外界和內(nèi)在條件的影響而發(fā)生變化。如：性別、年齡、溫

度等條件對(duì)某些生物的連鎖基因間的交換值都會(huì)有影響；雄性果蠅和雌蠶根本不

發(fā)生交換；染色體的部位不同、染色體發(fā)生畸變等也會(huì)影響交換值。

四、基因定位與連鎖遺傳圖

1、基因定位就是確定基因在染色體上的位置。主要是確定基因之間的距離和順

序。

2、準(zhǔn)確地估算出交換值，據(jù)此可以把染色體上的基因順序排列起來(lái)，繪制出連

鎖遺傳圖或稱(chēng)遺傳圖。方法主要是兩點(diǎn)測(cè)驗(yàn)和三點(diǎn)測(cè)驗(yàn)。

3、兩點(diǎn)測(cè)驗(yàn)：指每次只測(cè)定兩個(gè)基因間的遺傳距離，是基因定位最基本的一種

方法。它首先通過(guò)一次雜交和一次用雙隱性親本測(cè)交來(lái)確定兩對(duì)基因是否連鎖，

然后再根據(jù)其交換值來(lái)確定他們?cè)谕蝗旧w上的位置。

通過(guò)重組值確定基因在染色體上的排列順序和相對(duì)位置而繪制的線性示意

圖，稱(chēng)為基因作圖。兩個(gè)基因之間的距離用圖距來(lái)表示，1%的重組值等于一個(gè)

圖距單位，圖距單位用厘摩(cM)來(lái)表示，IcM即為1%重組值去掉百分比的數(shù)

值。如果兩對(duì)連鎖基因之間的距離超過(guò)5個(gè)遺傳單位，兩點(diǎn)測(cè)驗(yàn)法便不如三點(diǎn)測(cè)

驗(yàn)法的準(zhǔn)確度高。

4、三點(diǎn)測(cè)驗(yàn)：是通過(guò)一次雜交和一次用隱性親本測(cè)交，同時(shí)確定三對(duì)基因在染

色體上的位置，是基因定位最常用的方法。采用三點(diǎn)測(cè)驗(yàn)可以達(dá)到兩個(gè)目的：一

是糾正兩點(diǎn)測(cè)驗(yàn)的缺點(diǎn)，使估算的交換值更加準(zhǔn)確；二是通過(guò)一次試驗(yàn)同時(shí)確定

三對(duì)連鎖基因的位置。

步驟：⑴根據(jù)三點(diǎn)測(cè)交結(jié)果確定親本組合和雙交換，實(shí)得數(shù)最多的兩種表型

為親本組合，實(shí)得數(shù)最少的兩種表型為雙交換。⑵比較雙交換與親本組合，確定

三個(gè)基因的順序。⑶計(jì)算基因間的重組值。⑷染色體連鎖圖的繪制。

5、通過(guò)兩點(diǎn)測(cè)驗(yàn)或三點(diǎn)測(cè)驗(yàn)，即可將一對(duì)同源染色體上的各個(gè)基因的位置確定

下來(lái)，繪制成圖，稱(chēng)連鎖遺傳圖，又稱(chēng)遺傳圖譜。存在于同一染色體上的基因群,

稱(chēng)為連鎖群。一種生物的連鎖群的數(shù)目與染色體的對(duì)數(shù)是一致的。即有n對(duì)染色

體就有n個(gè)連鎖群。連鎖群的數(shù)目也一般不會(huì)超過(guò)染色體的對(duì)數(shù)。

五、連鎖遺傳規(guī)律的應(yīng)用：連鎖遺傳規(guī)律的發(fā)現(xiàn)，證實(shí)了染色體是控制性狀遺傳

的基因的載體。

第三節(jié)性別決定和伴性遺傳

一、性別決定：

㈠基因型性別決定類(lèi)型

1、性染色體決定性別：主要有XY型、ZW，型和X。型。

⑴XY型：人類(lèi)、所有哺乳類(lèi)、某些兩棲類(lèi)和爬行類(lèi)動(dòng)物、魚(yú)類(lèi)、很多昆蟲(chóng)和雌

雄異株的植物屬于這一類(lèi)型。雄性個(gè)體是異配子性別，雌性個(gè)體是同配子性別。

⑵ZW型：鱗翅目昆蟲(chóng)、某些兩棲類(lèi)和爬行類(lèi)動(dòng)物、鳥(niǎo)類(lèi)（包括雞、鴨等）等屬

于這一類(lèi)型。雌性個(gè)體是異配子類(lèi)型，即Z*,雄性個(gè)體的同配子類(lèi)型，即ZZ。

⑶XO型：直翅目昆蟲(chóng)（蟋蟀蝗蟲(chóng)蟀螂等）屬于這一類(lèi)型。雌性的染色體是XX,

雄性的只有一條X。

2、性指數(shù)決定性別:例：果蠅

性指數(shù)：X染色體和常染色體組數(shù)的比值。

性指數(shù)為0.5時(shí)，表現(xiàn)為雄性；為1時(shí)，表現(xiàn)為雌性；介于0.5和1之間時(shí)，表

現(xiàn)為雌雄兼性；小于0.5時(shí)，表現(xiàn)為變態(tài)雄性或超雄；大于1時(shí)，表現(xiàn)為變態(tài)雌

性或超雌。超雄或超姓個(gè)體的生活力都很低，而且高度不育。

3、染色體組的倍數(shù)決定性別

蜜蜂、螞蟻等膜翅目昆蟲(chóng)性別決定于染色體組的倍數(shù)。例：蜜蜂，正常受精卵發(fā)

育成二倍體雌蜂，孤姓生殖發(fā)育成單倍體雄峰。

㈡環(huán)境性別決定類(lèi)型

指卵細(xì)胞在受精后，其子代性別由環(huán)境中的因子（如卵周?chē)臏囟?、濕度、PH、

激素等）作用來(lái)決定。

植物的性別分化也受環(huán)境條件的影響，如：化肥。

總：1、性別同其他形狀一樣，受遺傳物質(zhì)的控制；但有時(shí)候環(huán)境條件可以影響

甚至轉(zhuǎn)變性別，但不會(huì)改變?cè)瓉?lái)決定性別的遺傳物質(zhì)。

2、環(huán)境條件所以能夠影響甚至轉(zhuǎn)變性別，是以性別有向兩性發(fā)育的自然性

為前提條件的。

3、遺傳物質(zhì)在性刑決定中的作用是多種多樣的。有時(shí)是通過(guò)性染色體的組

成，有時(shí)是通過(guò)性染色體與常染色體兩者之間的平衡關(guān)系，也有的是通過(guò)整套染

色體的倍數(shù)性。其中性染色體組成據(jù)頂性別發(fā)育方向的較為普遍。

二、伴性遺傳

1、雞的伴性遺傳：位二Z染色體上的基因的行為類(lèi)似于X染色體連鎖基因的遺

傳，例如Z連鎖隱性基因因純合體的雄性的雌性后代一定表現(xiàn)這種隱性特征。

2、限性遺傳：是位于Y染色體（XY型）或W染色體（ZW,型）上的基因所控

制的遺傳性狀只局限于雄性或雌性上表現(xiàn)的現(xiàn)象。

3、從性遺傳：又稱(chēng)性影響遺傳，是指不含有X及Y染色體上及基因所控制的性

狀，而是因?yàn)閮?nèi)分泌及其他因素使某些形狀或只出現(xiàn)于雌方或雄方；或在一方為

顯性另一方為隱性的現(xiàn)象。

第四節(jié)染色體變異

一、染色體數(shù)目的變異

㈠染色體組及染色體數(shù)目變異的類(lèi)型

1、染色體組的最基本恃征：同一個(gè)染色體組的冬個(gè)染色體的形態(tài)、結(jié)構(gòu)和連鎖

群都彼此不同，但他們卻構(gòu)成一個(gè)完整而協(xié)調(diào)的體系，缺少其中的任何一個(gè)都會(huì)

造成不育或性狀的變異。

2、分類(lèi)：一種是染色體組數(shù)目的增減產(chǎn)生的變異，稱(chēng)為整倍體變異，包括單倍

體、二倍體和多倍體。另一種是染色體組內(nèi)個(gè)別染色體數(shù)目的增減產(chǎn)生的變異，

稱(chēng)為非整倍體變異，包括單體、缺體、雙單體、三體、四體和雙三體等。

3、通常把單體、缺體、雙單體等少一至數(shù)條染色體的個(gè)體稱(chēng)為亞倍體，把三體、

四體、雙三體等多一至數(shù)條染色體的個(gè)體稱(chēng)為超倍體。

㈡整倍體

1、單倍體：體細(xì)胞中具有本物種配子染色體數(shù)n的個(gè)體。分為單元單倍體和多

元單倍體。單元單倍體是指由二倍體物種產(chǎn)生的單倍體，具有一個(gè)染色體組，與

一倍體。多元多倍體是由多倍體物種產(chǎn)生的單倍體，有兩個(gè)或多個(gè)染色體組。

2、多倍體：體細(xì)胞具有三個(gè)或三個(gè)以上染色體組的個(gè)體。，動(dòng)物很少。分為司源

多倍體和異源多倍體。異源多倍體又分為偶倍數(shù)異源多倍體和奇倍數(shù)異源多倍

體。

㈢非整倍體

非整倍體的出現(xiàn)，表明上幾代曾經(jīng)發(fā)生減數(shù)分裂或有絲分裂的不止常"其中最

主要的是減數(shù)分裂時(shí)的分離或提早解離，致使配子染色體數(shù)少于或多于n0

1、單體：二倍體中缺少了一條染色體稱(chēng)為單體，多存在動(dòng)物中。人類(lèi)的如Turner

綜合征。

2、缺體：二倍體中缺少了一對(duì)染色體。缺體的存在時(shí)異源多倍體的特征。利用

單體和缺體能將一個(gè)特定的基因定位于某一染色體上。

3、三體：體細(xì)胞中多了一條染色體的個(gè)體。如人類(lèi)中的21三體綜合征。

4、四體：體細(xì)胞中多了一對(duì)染色體的個(gè)體。

二、染色體結(jié)構(gòu)的變異

㈠缺失：缺失的區(qū)段發(fā)生在染色體兩臂的內(nèi)部，稱(chēng)為中間缺失；缺失的區(qū)段在染

色體的一端，稱(chēng)為末端缺失。染色體也可能缺失一個(gè)整臂，成為端著絲粒染色體。

體細(xì)胞內(nèi)某一對(duì)同源染色體中一條正常另一條缺失，稱(chēng)為缺失雜合體；某個(gè)體的

缺失染色體是成對(duì)的,稱(chēng)為缺失純合體。人類(lèi)中的常見(jiàn)缺失綜合征是貓叫綜合征。

㈡重復(fù)

重復(fù)是染色體上增加了相同的某一區(qū)段。分為：

順接重復(fù)：重復(fù)的染色體片段以相同的序列鄰接到原來(lái)的位置上。

反接重復(fù)：以顛倒的序列鄰接到原來(lái)的位置上。

錯(cuò)接重復(fù)：額外重復(fù)的染色體片段出現(xiàn)在同一條染色體的其他地方。

㈢倒位：對(duì)生物進(jìn)化有重要作用

分為臂內(nèi)倒位：即涉及染色體的一個(gè)臂；臂間倒位：涉及兩個(gè)臂。

倒位純合體同為發(fā)生倒位的正常生物體比較，倒位區(qū)段內(nèi)的各個(gè)基因與倒位區(qū)段

外的各個(gè)基因之間的交換值改變了。

㈣易位

分為相互易位、單向易位（非相互易位）和染色體內(nèi)易位。

在單向易位中如果染色體片段插入另一非同源染色體的非末端區(qū)域中，稱(chēng)為轉(zhuǎn)

座。例：假設(shè)ab?cde和wx-yz是兩個(gè)非同源染色體,wx,ydez就是轉(zhuǎn)座染色

體。

第六章基因及其表達(dá)與調(diào)控

第一節(jié)基因的本質(zhì)

一、格里菲斯和艾弗里的肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，證明：DNA是生命的遺傳物

質(zhì)，蛋白質(zhì)不是。

二、噬菌休感染實(shí)驗(yàn)。

第二節(jié)DNA分子的結(jié)構(gòu)

一、DNA分子的化學(xué)組成

1、四種堿基是腺喋吟A、鳥(niǎo)口票吟G、胸腺嗑陡T、胞嗒嚏C。前兩種都是雙環(huán)

堿，稱(chēng)為嗯吟堿；后兩種都是單環(huán)堿，稱(chēng)為喀嚏堿。

2、對(duì)應(yīng)的四種脫氧核甘酸是脫氧胞喀咤核甘酸dCMP、脫氧鳥(niǎo)噤吟核甘酸dGMP、

脫氧胸腺嗦唾核甘酸dTMP、脫氧腺喋吟核甘酸dAMPo這些核甘酸的脫氧核糖

的3'位和5'位的碳原子通過(guò)磷酸二酯鍵連接起來(lái)，形成DNA分子。

3、在DNA分子的一端即末端核甘酸的第5位碳原子上有一個(gè)磷酸基團(tuán)，另一

端即末端核甘酸的第3位碳原子上有一個(gè)游離羥基。習(xí)慣上把DNA分子序列上

含有游離磷酸基的末端核甘酸寫(xiě)在左邊，因此就把接在某個(gè)核甘酸左邊的序列叫

做5’方向或上游，而把接在右邊的序列叫做3,方向或下游。

二、DNA分子的雙螺旋結(jié)構(gòu)

DNA分子的基本單位是堿基對(duì)。A與T通過(guò)2個(gè)氫鍵結(jié)合在一起，C與G通過(guò)

3個(gè)氫鍵結(jié)合在一起。因此G—C堿基對(duì)比A—T堿基對(duì)牢固，這就使DNA雙

螺旋的不同區(qū)域牢固程度不同。

三、DNA分子的功能單位

基因組除了含有遺傳信息的編碼序列以外，在編碼序列的兩端還接有調(diào)節(jié)基因活

性的側(cè)翼序列。

第三節(jié)DNA的復(fù)制

一、半保留復(fù)制的證明

DNA合成的同位素示蹤實(shí)驗(yàn)

二、DNA的復(fù)制過(guò)程

1、DNA雙鏈解旋：

在DNA回旋酶的作用下將DNA雙鏈之間的氫鍵打開(kāi)，DNA雙鏈解旋，此

時(shí)單鏈DNA結(jié)合蛋白較牢固地與DNA單鏈結(jié)合使DNA雙鏈分開(kāi)。DNA雙鏈

解旋處雙鏈分離呈圈套狀，并形成復(fù)制叉。

2、DNA復(fù)制需要RNA片段作為引物

3、復(fù)制叉處形成的兩條新鏈?zhǔn)遣粚?duì)稱(chēng)的：

解旋后形成的兩條是是相反的，一條為5'-3',另一條是3,一5"。由于

DNA聚合酶III只能將游離的核甘酸加到新鏈的3'端一OH（而絕不是5'端），

因此以3'-5,鏈為模板復(fù)制5'-3,時(shí)，新鏈可以連續(xù)進(jìn)行，這條新鏈稱(chēng)為

前導(dǎo)鏈；以5'-3’曾為模板復(fù)制3'-5’時(shí)，復(fù)制和延伸不可連續(xù)進(jìn)行，而

是分段（岡崎片段）進(jìn)行的。

4、DNA復(fù)制時(shí)雙向進(jìn)行的

第四節(jié)RNA的結(jié)構(gòu)與功能

一、RNA分子的結(jié)構(gòu)

1、RNA也是通過(guò)四種核甘酸的3'和5'磷酸二酯鍵連接在一起。

2、RNA與DNA的差別:

⑴RNA大多是單鏈分子。

⑵含核糖而不是脫氧核糖

⑶4種核甘酸中，不含T而含U

3、RNA通常以單鏈分子存在，在其分子內(nèi)某些區(qū)域的堿基具有互補(bǔ)性，它們之

間能通過(guò)氫鍵連接而形成發(fā)夾和主干結(jié)構(gòu)。

4、RNA分子中有時(shí)G也與U配對(duì)，但是沒(méi)有A-U和G—C的牢固。

二、細(xì)胞中主要的RNA

1、mRNA是遺傳信息的攜帶者。

2、tRNA是含有80個(gè)左右核甘酸的小分子，局部成雙鏈，在其3'、5’端的相

反一端的環(huán)上具有由3個(gè)核甘酸組成的反密碼子。tRNA起識(shí)別密碼子和攜帶相

應(yīng)氨基酸的作用。

3、在核糖體上具有附著mRNA模板鏈的位置，還有兩個(gè)tRNA附著的位置，分

別稱(chēng)為A位即氨酰基位點(diǎn)和P位即肽基位點(diǎn)。A位供攜帶一個(gè)新氨基酸的tRNA

進(jìn)入并停留，P位供攜帶待延長(zhǎng)的多肽鏈的tRNA停留。

4、除了mRNA、tRNA和rRNA外，還有小核RNA,它是真核生物轉(zhuǎn)錄后加工

過(guò)程中RNA剪接體的主要成分；還有端粒的RNA,它與染色體末端的復(fù)制有關(guān);

以及反義RNA,它參與基因表達(dá)調(diào)控。

第五節(jié)遺傳信息的表達(dá)

一、中心法則與基因表達(dá)

轉(zhuǎn)錄翻譯

DNA自我復(fù)制》RNA*蛋白質(zhì)

RNA自我復(fù)制DNA

反轉(zhuǎn)錄

基因表達(dá)：遺傳信息從基因流向RNA又流向蛋白質(zhì)的過(guò)程。

二、轉(zhuǎn)錄

1、轉(zhuǎn)錄的基本過(guò)程

轉(zhuǎn)錄開(kāi)始時(shí)，DNA分子首先局部解開(kāi)為兩條單鏈，雙鏈DNA中只有其中一

條單鏈成為新鏈RNA合成的模板，這條鏈稱(chēng)為模板鏈，又稱(chēng)為負(fù)鏈。在RNA

聚合酶的作用下，游離的核糖核甘酸以氫鍵與模板DNA上互補(bǔ)的堿基配對(duì)并連

接成鏈，然后新的單鏈從模板上解離下來(lái)。另一條未被轉(zhuǎn)錄的DNA鏈，由于除

了以胸腺嗑咤代替尿喀咤外，它的堿基序列與RNA相同，因此成為編碼鏈，乂

稱(chēng)正鏈。

在細(xì)胞中，轉(zhuǎn)錄的開(kāi)始是由DNA鏈上的轉(zhuǎn)錄起始信號(hào)——啟動(dòng)子（一段特

定的核苜酸序列）控制的。啟動(dòng)子正好位于被轉(zhuǎn)錄基因的開(kāi)始位置。新的RNA

鏈的合成與延伸也是由5,一3'方向進(jìn)行的。在轉(zhuǎn)錄的最后階段，終止RNA新

鏈合成是由?段稱(chēng)為終止子的核甘酸序列控制的。當(dāng)RNA聚合酶移行到DNA

上的終止子時(shí)，轉(zhuǎn)錄便停止下來(lái)。

2、轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物的加工

真核細(xì)胞轉(zhuǎn)錄后合成的mRNA是未成熟的mRNA,又稱(chēng)為前體mRNA或核不

均一RNAo這些RNA需要進(jìn)一步加工成有活性的成熟mRNA,大致包括三個(gè)過(guò)

程：⑴加帽⑵加尾⑶拼接。

三、翻譯

1、在全部64個(gè)密碼子中，61個(gè)密碼子負(fù)責(zé)20種氨基酸的翻譯，1個(gè)是起始密

碼，3個(gè)是終止信號(hào)。

2、翻譯的過(guò)程（即多肽鏈的合成）包括起始、多肽鏈延長(zhǎng)和翻譯終止3個(gè)階段。

第六節(jié)基因表達(dá)的調(diào)控

一、原核生物的基因調(diào)控——乳糖操縱子學(xué)說(shuō)

操縱子：由啟動(dòng)子、操縱基因和結(jié)構(gòu)基因共同構(gòu)成的基因簇單位。

二、真核生物的基因調(diào)控

1、真核生物基因調(diào)控的特點(diǎn)：⑴真核生物具有由核膜包被的細(xì)胞核，轉(zhuǎn)錄發(fā)生

在核中，翻譯發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)中。⑵真核生物基因數(shù)多于原核，大多數(shù)基因除了有

不起表達(dá)作用的內(nèi)含子，另外還有更多調(diào)節(jié)基因表達(dá)的非編碼序列，真核生物所

轉(zhuǎn)錄的前體mRNA必須經(jīng)過(guò)加工成熟后才能進(jìn)入表達(dá)階段。⑶染色質(zhì)的結(jié)構(gòu)對(duì)

基因的表達(dá)起總體控制作用，染色質(zhì)處于更開(kāi)放、解折疊的常染色質(zhì)狀態(tài)更有利

于基因的轉(zhuǎn)錄。⑷化學(xué)信號(hào)包括某些激素對(duì)基因的表達(dá)可以起到重要的誘導(dǎo)控制

作用。⑸基因組內(nèi)DNA的化學(xué)修飾（如甲基化和去甲基化）也可改變基因的表

達(dá)。⑹真核生物細(xì)胞在發(fā)育過(guò)程中具有高度分化的機(jī)制，這種細(xì)胞分化特別需要

對(duì)基因表達(dá)進(jìn)行選擇性地控制。

2、真核生物基因表達(dá)的調(diào)控可以發(fā)生在不同的水平上，包括：⑴轉(zhuǎn)錄水平的控

制。⑵對(duì)前體mRNA的加工。⑶mRNA穿過(guò)核膜向細(xì)胞質(zhì)運(yùn)輸?shù)目刂啤＂仍诩?xì)

胞質(zhì)中mRNA的穩(wěn)定性調(diào)節(jié)。⑸mRNA的選擇性翻譯。⑹蛋白質(zhì)產(chǎn)物的修飾、

折疊與活化。

第七節(jié)基因突變與修復(fù)

一、基因突變

DNA序列中涉及單個(gè)核甘酸或堿基的變化稱(chēng)為點(diǎn)突變。通常有兩種情況：一是

一種堿基或核苜酸被另一種堿基和核甘酸所替換；二是堿基的插入和缺失。

點(diǎn)突變的類(lèi)型：

1、同義突變：指堿基被替換后，一個(gè)密碼子變成了另一個(gè)密碼子，但所編碼的

氨基酸還是同一種，實(shí)際上并不發(fā)生突變效應(yīng)。

2、錯(cuò)義突變：指由于某個(gè)堿基對(duì)的改變，使編碼一種氨基酸的密碼子變成編碼

另一種氨基酸的密碼子，結(jié)果是構(gòu)成蛋白質(zhì)的數(shù)百上千的氨基酸中有一個(gè)氨基酸

發(fā)生了變化。

3、無(wú)義突變：指當(dāng)點(diǎn)突變使一個(gè)編碼氨基酸的密碼子變成終止密碼子時(shí)，則蛋

白質(zhì)合成進(jìn)行到該突變點(diǎn)時(shí)就會(huì)提前終止，結(jié)果產(chǎn)生一個(gè)較短的多肽鏈或較小的

蛋白質(zhì)。

4、移碼突變：指在DNA鏈上，有時(shí)一個(gè)或幾個(gè)非3倍數(shù)的堿基的插入或缺失,

比堿基替換突變產(chǎn)生的后果往往更嚴(yán)重。

二、DNA的修復(fù)

1、復(fù)制錯(cuò)誤的校對(duì)修工

2、DNA損傷修復(fù)：

⑴直接修復(fù)：直接修復(fù)損傷或變異的堿基，此法需要光照的條件。

⑵切除修復(fù)：暗修復(fù)，此法的修復(fù)過(guò)程不需要光照。

⑶錯(cuò)配修復(fù)

(4)SOS反應(yīng)：這是多種酶參與的一種針對(duì)DNA嚴(yán)重?fù)p傷的復(fù)雜應(yīng)急搶救機(jī)制。

第八節(jié)基因與人類(lèi)疾病

一、癌癥的發(fā)生機(jī)制

二、HIV的結(jié)構(gòu)與分子遺傳機(jī)制

第七章生物技術(shù)

第一節(jié)生物技術(shù)的定義和主要內(nèi)容

1、生物技術(shù)：即生物工程，是以現(xiàn)代生命科學(xué)為基礎(chǔ)，結(jié)合先進(jìn)的工程技術(shù)手

段和其他基礎(chǔ)科學(xué)的科學(xué)原理，按照預(yù)先的設(shè)計(jì)改造生物體或加工生物原料，為

人類(lèi)生產(chǎn)出所需要的產(chǎn)品或達(dá)到某種目的的一系列技術(shù)。

2、主要內(nèi)容：基因工程、細(xì)胞工程、蛋白質(zhì)工程、酶工程、發(fā)酵工程

第二節(jié)基因工程

一、基因工程的概念：是根據(jù)分子生物學(xué)和遺傳學(xué)的原理，設(shè)計(jì)并實(shí)施把一個(gè)生

物體中有用的目的DNA轉(zhuǎn)入另一個(gè)生物體中，使后者獲得新的需要的遺傳性狀

或表達(dá)所需要的產(chǎn)物，最終實(shí)現(xiàn)該技術(shù)的商業(yè)價(jià)值。

二?；蚬こ痰募夹g(shù)路線

1、基因工程的核心技術(shù)就是DNA重組技術(shù)，也稱(chēng)基因克隆或分子克隆。

2、DNA重組實(shí)驗(yàn)主要包括五個(gè)步驟：⑴獲得目的基因⑵重組DNA分子⑶轉(zhuǎn)化

⑷轉(zhuǎn)化子篩選和鑒定⑸獲得外源基因的遺傳性狀或需要的產(chǎn)物。

三、基因工程的應(yīng)用

第三節(jié)細(xì)胞工程

一、細(xì)胞工程的概念：是指通過(guò)細(xì)胞水平上的篩選和改造，獲得有商業(yè)價(jià)值的細(xì)

胞株或細(xì)胞系，，再通過(guò)規(guī)模培養(yǎng)，獲得特殊商品的技術(shù)與過(guò)程。

二、細(xì)胞工程的主要技術(shù)：無(wú)菌操作技術(shù)、細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)和細(xì)胞融合技術(shù)。

1、細(xì)胞工程的所有實(shí)驗(yàn)都要在無(wú)菌條件下進(jìn)行。

2、細(xì)胞培養(yǎng)的主要步驟：⑴取材、消毒和滅菌。⑵配制培養(yǎng)基，并進(jìn)行滅菌或

除菌。⑶接種于培養(yǎng)基。⑷在培養(yǎng)室或培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。⑸收獲或傳代。

3、細(xì)胞融合技術(shù)的主要過(guò)程：⑴制備原生質(zhì)體。⑵誘導(dǎo)細(xì)胞融合。⑶篩選雜合

細(xì)胞。

三、植物細(xì)胞工程及其應(yīng)用

植物細(xì)胞工程研究主要涉及植物組織培養(yǎng)、植物細(xì)胞培養(yǎng)和次生代謝物的生產(chǎn)、

植物細(xì)胞原生質(zhì)體融合、單倍體植物的誘發(fā)和利用以及人工種子的研制等內(nèi)容。

四、動(dòng)物細(xì)胞工程及其應(yīng)用

動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)、動(dòng)物細(xì)胞融合、單克隆技術(shù)和抗體工程、動(dòng)物細(xì)胞核移植、動(dòng)物

體細(xì)胞克隆、干細(xì)胞研究。

第四節(jié)蛋白質(zhì)工程和酶工程

一、蛋白質(zhì)工程

蛋白質(zhì)工程就是在對(duì)蛋白質(zhì)的化學(xué)、晶體學(xué)、動(dòng)力學(xué)等結(jié)構(gòu)與功能認(rèn)識(shí)的基礎(chǔ)上,

對(duì)蛋白質(zhì)人工改造與合成,最終獲得商業(yè)化的產(chǎn)品、其基本內(nèi)容和目的可概括為:

以蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)和功能為基礎(chǔ)，通過(guò)化學(xué)和物理手段，對(duì)目標(biāo)及陰暗與其設(shè)計(jì)進(jìn)行

修飾和改造，合成新的蛋白質(zhì)；對(duì)現(xiàn)有的蛋白質(zhì)加以定向改造、設(shè)計(jì)、構(gòu)建和最

終生產(chǎn)出比自然界存在的蛋白質(zhì)功能更優(yōu)良，更符合人類(lèi)需求的功能蛋白質(zhì)。

二、醐工程

醐工程是研究酶的生產(chǎn)和應(yīng)用的一門(mén)技術(shù)性學(xué)科，是利用酶催化作用進(jìn)行物質(zhì)轉(zhuǎn)

化技術(shù)，將酶學(xué)理論與化工技術(shù)相結(jié)合而形成的新技術(shù)。它包括酶制劑的制備、

酶的固定化、酶的修飾與改造，以及酶反應(yīng)器方面的內(nèi)容。

第五節(jié)發(fā)酵工程

發(fā)酵工程的概念：它是生物代謝、微生物生長(zhǎng)動(dòng)力學(xué)、大型發(fā)酵皤或生物反應(yīng)器

研制、化工原理密切結(jié)合和應(yīng)用的結(jié)果。又稱(chēng)為微生物工程。

第六節(jié)人類(lèi)基因組計(jì)劃和水稻基因組計(jì)劃

第七節(jié)生物技術(shù)的安全性及其影響

1、轉(zhuǎn)基因技術(shù)的安全性問(wèn)題。2、克隆人的社會(huì)，倫理問(wèn)題。3、個(gè)人基因信息的

隱私權(quán)問(wèn)題。4、基因治療的應(yīng)用范圍問(wèn)題。5、生物武器與人類(lèi)和平的問(wèn)題。6、

生物技術(shù)引發(fā)的其他問(wèn)題。

第八章生命的起源

第一節(jié)對(duì)生命起源的幾種假說(shuō)

原始人的圖騰思辨一神創(chuàng)論一自然發(fā)生學(xué)說(shuō)一生源論一新自然發(fā)生學(xué)說(shuō)一地外

起源論

第二節(jié)化學(xué)進(jìn)化

化學(xué)進(jìn)化的全過(guò)程可劃分為4個(gè)階段：1、非生物（無(wú)生命）合成的簡(jiǎn)單有機(jī)物

分子或單分子體，如氨基酸和核甘酸等的富集。2、有機(jī)單分子在非生物體系中

聚合成多聚體的高分子，即形成核酸、脂質(zhì)、蛋白質(zhì)等生物大分子。3、非生物

產(chǎn)生的多聚體整合成多分子體系顆粒，這些原始的具有某些簡(jiǎn)單生命特征的顆粒

稱(chēng)為原球體，其化學(xué)特性與它自身的環(huán)境不同。4、代謝與遺傳體系的形成和進(jìn)

化到最終產(chǎn)生出最簡(jiǎn)單的生命形式——原核細(xì)胞。

簡(jiǎn)單有機(jī)體的形成->聚合有機(jī)體的形成一多分子體系的形成和原始生命的出

現(xiàn)T代謝系統(tǒng)的進(jìn)化和遺傳系統(tǒng)的起源

第三節(jié)細(xì)胞的形成和進(jìn)化

1、原核細(xì)胞的進(jìn)化：大致經(jīng)歷了4個(gè)發(fā)展階段：⑴最早的原始細(xì)胞。⑵不產(chǎn)生

氧氣的自養(yǎng)細(xì)胞。⑶產(chǎn)生氧氣的光合自養(yǎng)細(xì)胞。⑷耐氧和好養(yǎng)細(xì)胞。

2、真核細(xì)胞的起源假說(shuō)一般有三種：漸進(jìn)說(shuō)、內(nèi)共生說(shuō)和分子進(jìn)化中性理論。

第四節(jié)對(duì)地外生命的探索

第九章生命的進(jìn)化

第一節(jié)生物進(jìn)化的理論

一、達(dá)爾文以前的進(jìn)化思想：拉馬克進(jìn)化理論。

二、達(dá)爾文的進(jìn)化論：

1、主要內(nèi)容是：⑴生物種群中的不同個(gè)體之間廣泛存在可遺傳的變異。

⑵生物物種通常繁殖能力都很強(qiáng)，而種群受環(huán)境資源限制，只

能維持一定數(shù)目個(gè)體的生存，會(huì)出現(xiàn)繁殖過(guò)剩。

⑶種群內(nèi)的個(gè)體之間必然相互競(jìng)爭(zhēng)有限的資源，存在生存斗爭(zhēng)。

⑷具有更適應(yīng)環(huán)境性狀的個(gè)體將有更多的機(jī)會(huì)生存到成熟和繁

殖更多的后代，即適者生存。

2、達(dá)爾文主義包括兩個(gè)方面的基本含義：⑴現(xiàn)代的所有生物都是從過(guò)去的生物

進(jìn)化而來(lái)。⑵自然選擇是生物適應(yīng)環(huán)境而進(jìn)化的原因。

三、達(dá)爾文之后的進(jìn)化理論：

1、魏斯曼修正的達(dá)爾文學(xué)說(shuō)稱(chēng)為“新達(dá)爾文主義”。

2、“現(xiàn)代綜合論”。

3、間斷平衡理論：⑴生物形態(tài)變化往往是快速出現(xiàn)的。⑵新物種通常是由小群

體的大變化而產(chǎn)生的，因此新物種與原物種有很大的不同。⑶經(jīng)過(guò)爆發(fā)式變化形

成新物種后，物種可能在長(zhǎng)時(shí)期內(nèi)基本保持原樣。

4、中性突變和隨機(jī)漂變學(xué)說(shuō)：DNA中發(fā)生的突變大多數(shù)是中性的，它們對(duì)生物

的生存不表現(xiàn)明顯的有利或是有害性，因此，自然選擇對(duì)這些基因不起作用。中

性突變基因主要通過(guò)隨機(jī)漂變?cè)诜N群中固定和積累的。

第二節(jié)生物進(jìn)化的證據(jù)

一、古生物學(xué)的證據(jù)：化石

二、生物地理學(xué)的證據(jù)

三、比較胚胎學(xué)的證據(jù)：生物重演律：個(gè)體發(fā)生重演它的系統(tǒng)發(fā)生過(guò)程。

四、比較解剖學(xué)的證捱：退化器官與同源器官（在一些不同的種群生物中，某些

位置相當(dāng)?shù)钠鞴伲M管在外形上和功能上有很大差異，但其內(nèi)部解剖構(gòu)造上具有

相同或相似性，反映了這些生物之間的親緣關(guān)系和從某一個(gè)共同祖先進(jìn)化過(guò)來(lái)的

痕跡。

五、細(xì)胞生物學(xué)的證據(jù)

六、發(fā)育生物學(xué)的證據(jù)：同源異型基因的調(diào)控

七、分子生物學(xué)的證據(jù)

第三節(jié)生物進(jìn)化的機(jī)制

一、物種的概念和進(jìn)化圖譜

1、物種：常是指一類(lèi)形態(tài)和遺傳組成相似的生物群體，有生殖能力的個(gè)體之間

在自然條件下能夠相互交配產(chǎn)生正常的個(gè)體后代。區(qū)別物種的根據(jù)最主要的是有

無(wú)生殖隔離。

2、物種的生殖隔離：生殖隔離機(jī)制分為交配前的生殖隔離和交配后的生殖隔離。

交配前的生殖隔離主要包括：生態(tài)隔離、季節(jié)性隔離、行為隔離、形態(tài)隔離或機(jī)

械隔離。交配后的生殖隔離主要包括：配子隔離、雜種不活和雜種不育。

3、生物進(jìn)化譜系

有的物種隨著時(shí)間的推移明顯地發(fā)生了改變，主要有三種情況：⑴一個(gè)物種發(fā)生

了顯著的形態(tài)結(jié)構(gòu)的改變，從一個(gè)物種演變成了另一個(gè)物種。⑵原始種群產(chǎn)生了

劇烈的形態(tài)結(jié)構(gòu)的歧化，由一個(gè)物種演變出兩個(gè)以至更多的物種來(lái)。⑶在歷史的

演進(jìn)過(guò)程中，這個(gè)物種滅絕消失了。

二、生物種群的遺傳變異與小進(jìn)化

1、生物種群

對(duì)群體來(lái)說(shuō)，它的性狀的演變趨勢(shì)是由種群整體遺傳結(jié)構(gòu)決定的。因此，生物的

進(jìn)化是群體或種群的進(jìn)化，個(gè)體是談不上進(jìn)化的。一個(gè)種群或一個(gè)物種基因頻率

的變化稱(chēng)為小進(jìn)化，一個(gè)種群以上水平的進(jìn)化稱(chēng)為大進(jìn)化。

2、生物種群的遺傳變異

一個(gè)種群全部個(gè)體所帶有的全部基因（包括全部等位基因）的總和就是該種群的

基因庫(kù)。種群基因庫(kù)遺傳變異的大小取決于種群的大小和種群中個(gè)體的基因雜合

率。如果種群的基因組雜合子基因位點(diǎn)比例較高，種群的遺傳變異程度就相應(yīng)較

大，否則反之。遺傳變異低，種群數(shù)量很少，沒(méi)有足夠的遺傳變異使其具備相應(yīng)

的進(jìn)化潛力，其生存環(huán)境因素中的任何一?種變化，很可能會(huì)導(dǎo)致整個(gè)物種的迅速

滅絕。

3、遺傳平衡

哈辿——溫伯格定律，指出，在一個(gè)有性生殖的自然種群中，在種群大、種群個(gè)

體間隨機(jī)交配、無(wú)突變發(fā)生、無(wú)新基因加入和無(wú)自然選擇這5個(gè)條件下，各等位

基因的頻率和等位基因的基因型頻率將穩(wěn)定不變地代代相傳，即保持著基因平

衡。

4、小進(jìn)化：一定時(shí)間內(nèi)群體基因庫(kù)的變化，即表現(xiàn)為生物種群的進(jìn)化。

對(duì)小進(jìn)化產(chǎn)生影響的5種因素：

⑴基因突變:通常由于突變的偶發(fā)性和無(wú)方向性，突變對(duì)遺傳平衡的影響并不大,

但突變能產(chǎn)生供后代選擇積累的新等位基因。

⑵基因流動(dòng)：隨遷移規(guī)模大小的不同，基因流動(dòng)的影響可以是很小的也可能是巨

大的。

⑶遺傳漂變：在小群體中，由于隨機(jī)事件的影響，等位基因頻率從上一代到下一

代容易發(fā)生波動(dòng)。

影響生物種群進(jìn)化的遺傳漂變還有兩種特殊形式：

①瓶頸效應(yīng)：一場(chǎng)自然災(zāi)害使某個(gè)種群的大多數(shù)個(gè)體死亡，幸存的少數(shù)個(gè)體常常

不可能完全保存原有種群豐富的遺傳變異，會(huì)丟失一些等位基因，這個(gè)殘余小群

體于是成為種群遺傳多樣性的瓶頸，即限制群體。雖然以后仍可以通過(guò)繁殖使群

體數(shù)量迅速恢復(fù)，但同樣大小的群體中遺傳變異會(huì)變小，種群的遺傳多樣性會(huì)較

小或有效群體較小。

②建立者效應(yīng)：當(dāng)少數(shù)個(gè)體從大群體中分離，到另一個(gè)地方建立一個(gè)新群體后。

該新群體后代受這些祖先小群體的影響，其基因庫(kù)的基因頻率可能偏離原始大群

體。

⑷非隨機(jī)交配

協(xié)調(diào)交配是一種非隨機(jī)交配，并不直接影響種群的等位基因的頻率，指往往具有

相同特性的雌雄雙方容易形成一對(duì)配偶。

性選擇是另一種重要的非隨機(jī)交配現(xiàn)象，它將影響種群的等位基因頻率，指生物

常常根據(jù)某些體貌特征或行為特征選擇配偶，而不在乎這些特征是否適應(yīng)環(huán)境和

有利于生存。

⑸自然選擇在選擇中實(shí)際上受選擇的是表現(xiàn)型，表現(xiàn)型的選擇改變了基因型的

頻率，而基因型頻率的改變，乂引起基因頻率的改變。

自然選擇是個(gè)復(fù)雜的過(guò)程，根據(jù)選擇的結(jié)果，可以把自然選擇歸納為①定向性選

擇：最常見(jiàn)的選擇，它的選擇結(jié)果是選擇了種群中的極端類(lèi)型。②穩(wěn)定性選擇：

是對(duì)基因突變和遺傳漂變的選擇，其結(jié)果是選擇了中間類(lèi)型二淘汰兩極端類(lèi)型。

③中斷性選擇：比較少見(jiàn)，它是淘汰中間類(lèi)型，而保留或選擇兩極端類(lèi)型。

5、生物適應(yīng)

適應(yīng)指某生物個(gè)體或物種群體與環(huán)境（包括其他生物種群）間的協(xié)調(diào)程度，它是

通過(guò)生物個(gè)體或物種群體的形態(tài)結(jié)構(gòu)、生理功能、行為反應(yīng)、生活習(xí)性表達(dá)出來(lái)

的。

三、物種的形成與大進(jìn)化

物種以上生物分類(lèi)單元的進(jìn)化稱(chēng)為大進(jìn)化。新物種的產(chǎn)生是大進(jìn)化的關(guān)鍵問(wèn)題。

1、物種形成：物種形成的方式根據(jù)其進(jìn)化節(jié)奏可劃分為漸進(jìn)式和跳躍式兩類(lèi)；

根據(jù)其起源種群的地理隔離狀況可劃分為異域物種形成、鄰域物種形成和同域物

種形成。

⑴漸進(jìn)式物種形成：外界物理因素等常常可以起到阻止種群間基因交流的作用，

從而促進(jìn)種群間遺傳差異的緩慢積累，最終導(dǎo)致種群間完全生殖隔離的產(chǎn)生和新

物種的形成。

一般認(rèn)為地理隔離導(dǎo)致的漸進(jìn)式物種形成時(shí)新物種產(chǎn)生最普遍的方式。

異域物種形成可能是t然界物種形成的主要途徑。

⑵跳躍式物種形成（又稱(chēng)量子式物種形成）：重大遺傳變異可以在變異個(gè)體與原

有生物種群之間立刻產(chǎn)生生殖隔離，從而導(dǎo)致新物種的快速形成。

2、物種形成與大進(jìn)化的模式

在自然選擇的作用下，生物進(jìn)化形成新物種的過(guò)程歸納為：

⑴趨同進(jìn)化：趨同進(jìn)化和平行進(jìn)化可看做自然選擇影響物種形成的證據(jù)之一。

趨同進(jìn)化是指不同源的生物物種，雖然存在明顯區(qū)別，但是在結(jié)構(gòu)和機(jī)能的某些

方面表現(xiàn)出相思和趨同的進(jìn)化現(xiàn)象。這種現(xiàn)象表現(xiàn)為在同一環(huán)境中的不同親緣的

物種在進(jìn)化中產(chǎn)生了類(lèi)似的適應(yīng)性狀。

平行進(jìn)化是一種特殊的趨同進(jìn)化形式。在長(zhǎng)期的進(jìn)化過(guò)程中，不同物種出現(xiàn)在形

態(tài)結(jié)構(gòu)、生物特征上廣泛的平行發(fā)展的進(jìn)化現(xiàn)象。

⑵趨異進(jìn)化：趨異進(jìn)化和適應(yīng)輻射是形成地球上物種多樣性的直接原因。

趨異進(jìn)化是指同一種群分為兩個(gè)群體后，各自發(fā)生和積累不同的遺傳變異，最終

形成兩個(gè)不同的物種。

適應(yīng)輻射是一種特殊的趨異進(jìn)化，指在一定時(shí)間里，一個(gè)原始種群出現(xiàn)歧化，發(fā)

生性狀、適應(yīng)方向、生存領(lǐng)域和生態(tài)位的明顯區(qū)分，向適應(yīng)不同環(huán)境的方向進(jìn)化,

最后形成多個(gè)不同物種。

⑶協(xié)同進(jìn)化：指當(dāng)兩個(gè)不同的物種相互依存時(shí)，會(huì)產(chǎn)生彼此時(shí)應(yīng)和相互協(xié)調(diào)的性

狀。

四、物種的選擇與滅絕

第四節(jié)生物進(jìn)化的歷程

第十章生物類(lèi)群及生物多樣性

第一節(jié)生物分類(lèi)的基礎(chǔ)知識(shí)

一、生物的分類(lèi)方法：人為分類(lèi)系統(tǒng)和自然分類(lèi)系統(tǒng)

二、生物的分類(lèi)階層：界、門(mén)、綱、目、科、屬、種，有時(shí)根據(jù)需要增設(shè)亞級(jí)單

位。

品種不是分類(lèi)學(xué)的單位，是人類(lèi)在生產(chǎn)實(shí)踐中，經(jīng)過(guò)定向培育得到的，往往具穩(wěn)

定的有一定經(jīng)濟(jì)價(jià)值的變異特性，所以品種不存在于野生生物中。

三、生物的命名：雙名法

第二節(jié)生物的基本類(lèi)群

一、生物的分界

五界系統(tǒng)最為接受。

二、病毒、類(lèi)病毒與腕病毒——非細(xì)胞病原

1、病毒：病毒結(jié)構(gòu)極為簡(jiǎn)單，其主要成分為蛋白質(zhì)和核酸；既無(wú)完整的前系，

又無(wú)蛋白質(zhì)合成系統(tǒng)，不能進(jìn)行獨(dú)立的代謝活動(dòng)；嚴(yán)格的活細(xì)胞內(nèi)寄生。以復(fù)制

的方式增殖；在離體條件下，以無(wú)生命的化學(xué)大分子狀態(tài)存在，并可形成結(jié)晶；

對(duì)抗生素不敏感，但對(duì)干擾素敏感。

對(duì)于病毒的分類(lèi)，可以根據(jù)病毒中所含的核酸的種類(lèi)分為RNA病毒和DNA病

毒，也可根據(jù)寄主細(xì)胞的不同而分為細(xì)菌病毒（噬菌體）、真菌病毒、植物病毒

和動(dòng)物病毒等。植物病毒大多為RNA病毒，動(dòng)物病毒既有RNA病毒，也有DNA

病毒，噬菌體大多為DNA病毒。

2?類(lèi)病毒和擬病毒：

類(lèi)病毒是一類(lèi)只含有裸露的低分f-fiRNA的病原體，與病毒的主要區(qū)別是不含

蛋白質(zhì)，且核酸的分子量比病毒要小得多。目前只在植物上發(fā)現(xiàn)有類(lèi)病毒。

擬病毒是一類(lèi)包裹在病毒衣殼內(nèi)的類(lèi)病毒。

3、骯病毒：是一種不任何核酸的蛋白質(zhì)病原，能侵染動(dòng)物并可在宿主細(xì)胞內(nèi)復(fù)

制。

三、原核生物界

原核生物是一類(lèi)由原核細(xì)胞構(gòu)成的生物體，多數(shù)為單細(xì)胞，少數(shù)為群體或多細(xì)胞

生物體。它包括細(xì)菌、藍(lán)藻和原綠藻三類(lèi)。原核生物與病毒、真核生物中的原生

生物和真菌，統(tǒng)稱(chēng)為微生物。

1、細(xì)菌:

革蘭氏染色是染細(xì)胞的壁、鑒定細(xì)菌的一個(gè)簡(jiǎn)便方法。先用結(jié)晶組織活動(dòng)液、碘

液將細(xì)菌染成深紫色，再用乙醇褪色，用番紅復(fù)染。如細(xì)菌保持深紫色，即是

革蘭氏陽(yáng)性菌；如紫色退去而成紅色，即是革蘭氏陰性菌。引起多種炎癥的鏈球

菌、引起化膿的葡萄球菌等都是革蘭氏陽(yáng)性菌；大腸桿菌、沙門(mén)氏菌等是革蘭氏

陰性菌。前者對(duì)青霉素敏感，后者對(duì)青霉素不敏感而對(duì)鏈霉素敏感。

多種細(xì)菌在環(huán)境不良時(shí)能產(chǎn)生胞子以度過(guò)不良環(huán)境。抱子有外胞子和內(nèi)胞子之

分。

⑴放線菌：是革蘭氏陽(yáng)性線狀細(xì)菌，因菌落呈放射狀而得名。

放線菌生活在土壤中，平常說(shuō)的“土腥氣”主要來(lái)自放線菌。放線菌是許多美用

抗生素的產(chǎn)生菌。

⑵衣原體和立克次氏體

衣原體很小，能通過(guò)細(xì)菌濾膜。立克次氏體略大，大多不能通過(guò)細(xì)菌濾膜。都是

寄生生活。

⑶支原體：是一類(lèi)比較特殊的細(xì)菌，是已知最小的能在細(xì)胞外培養(yǎng)生長(zhǎng)的原核生

物。

⑷螺旋體：是一類(lèi)比細(xì)菌大，原生生物小，細(xì)胞非常細(xì)長(zhǎng)、呈螺旋狀、具獨(dú)特運(yùn)

動(dòng)機(jī)理（靠細(xì)胞中軸絲的旋轉(zhuǎn)或收縮而運(yùn)動(dòng)）的原核生