理科基礎(chǔ)：必修2

第一章遺傳因子的發(fā)現(xiàn)

二、知識要點

1.基因的分離定律和基因的自由定律是由揭示出來的，他選用的雜交材料主要

是,它是植物。

2.遺傳學(xué)上把同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)類型叫做。

3.孟德爾在做一對相對性狀的雜交實驗時，把腦中出來的性狀叫做顯性性狀，把F1中出來

的性狀叫做隱性性狀；在雜種后代中，同時出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象叫做O

4.孟德爾在對分離現(xiàn)象的解釋中有如下假設(shè)：生物的性狀是由決定的；體細(xì)胞中遺傳因子是

存在的，遺傳因子組成相同的個體叫,遺傳因子組成不同的個體

叫；生物體在形成配子時，的遺傳因子,分別進入

的配子中；受精時，雌雄配子的結(jié)合是的。

5.在對分離現(xiàn)象解釋作驗證時，孟德爾巧妙地設(shè)計了測交實驗，所謂測交是指讓R與

雜交。

6.年，丹麥生物學(xué)家把“遺傳因子”改名為“基因”，并提出和

____________兩個概念。

7.表現(xiàn)型相同的生物，基因型相同；基因型相同的生物，表現(xiàn)型相同；生物表現(xiàn)出來的性狀

是與共同作用的結(jié)果。

8.自由組合定律也稱定律，控制不同性狀的遺傳因子的和是互不干

擾的；在形成配子時，決定同一性狀的的遺傳因子彼此，決定性狀的遺傳因

子o

9.孟鎏爾遺傳規(guī)律從本質(zhì)上揭示了和的關(guān)系?；虻闹匦陆M合可以產(chǎn)生新的

和,從一個側(cè)面揭示了自然界生物性的原因。

三、例題分析

例1.采用下列哪一組方法，可以依次解決①?④中的遺傳問題

。鑒定一只白羊是否純種②在一對相對性狀中區(qū)分顯隱性③不斷提高小麥抗病品種的純合度④

檢驗雜種B的基因型

A.雜交、自交、測交、測交B.測交、雜交、自交、測交

C.測交、測交、雜交、自交、I）.雜交、雜交、雜交、測交

解析：鑒定生物是否是純種，對于植物來說可以用自交、測交的方法，其中自交是最簡便的方法；對于動物

來說則只能用測交的方法。要區(qū)分一對相對性狀的顯隱性關(guān)系，可以讓生物進行雜交，有兩種情況可以作出判斷,

若是兩個相同性狀的生物個體雜交后代中有另一個新的相對性狀產(chǎn)生，則親本的性狀為顯性性狀；若是不同性狀

的生物個體雜交，后代中只出現(xiàn)一種性狀，則此性狀為顯性性狀，不斷地自交可以明顯提高生物品種的純合度。

測交的重要意義是可以鑒定顯性個體的基因型。

參考答案：B

例2.大豆的白花和紫花為一對相對性狀。下列四組雜交實驗中，能判定性狀顯隱性關(guān)系的是

①紫花X紫花一紫花②紫花X紫花一301紫花+101白花

③紫花義白花一紫花④紫花X白花一98紫花+107白花

A.①和②B.③和④C.①和③D.②和③

解析：考查顯性性狀的概念及對雜交實驗結(jié)果的分析能力。具有一對相對性狀的兩個純合親本雜交，在雜種

一代能表現(xiàn)出來的性狀稱顯性性狀，不能表現(xiàn)出來的稱隱性性狀。從這個概念出發(fā)判斷，在題目所給出的四個雜

交組合中只有③符合要求。但②“紫花X紫花一301紫花+101白花”，紫花的后代出現(xiàn)了白花，且紫花與白花的

數(shù)值比是3：1。這些都說明：在②親代紫花體內(nèi)含有白花基因，紫花對白花是顯性性狀。

若只考慮生物體一對性狀，則其遺傳因子有三種情況，即AA、Aa、aa,那么兩個個體間的交配組合就有下

面六種（A對a為顯性）。這些最基本的組合方式及其比例，是解遺傳學(xué)題的基礎(chǔ)。

親本組合子代遺傳因子組成及比例言代表現(xiàn)型及比例

AAXAAAA全為顯性

aaXaaaa全為隱性

AAXAaAA：Aa=l：1全為顯性

AAXaaAa全為顯性

AaXaaAa:aa=l:1顯性：隱性=1：1

AaXAaAA：Aa：aa=l：2：1顯性：隱性=3：1

參考答案：D

例3.讓雜合黃豌豆連續(xù)自交n代后，雜合子所占的比例是

A.l/2nB.(1/2)n-1C.(1/2)nqD.(1/2)2n

解析：此題考杳的是對基因分離定律的應(yīng)用。

依據(jù)下面的遺傳圖解分析:

PAa

￡

RI/4AA1/2AaIMaa

F21X1/4AA1/2(1/4AAX1/2AaXl/4aa)1Xl/4aa

III

VVV

D1/8AA1/22Aa1/8aaO

OI0|O

11V

1/4AA1/8AAl/22(l/4AAXIl/2AaXl/4aa)l/8aal/4aa

V

、Au

1/16AA1/U21/16aa

Y

nA

(l/4+l/8+l/16+-+l/2n+,)AA/2a(l/4+l/8+l/16+-+l/2n+,)aa

(1/2-l/2n+,)AA1/2nAa(1/2-l/2n+,)aa

經(jīng)過上面的分析，我們可知得出雜合子Aa連續(xù)自交，第n代的情況如下表:

Fn雜合子純合子顯性純合子隱性純合子顯性性狀個體隱性性狀個體

所占比例1/2n1-1/2n1/2-l/2n+11/2-l/2n+l1/2+l/2n+,1/2-l/2n+,

參考答案：Ao

例4.在兩對相對性狀獨立遺傳的實驗中，F(xiàn)2代里能穩(wěn)定遺傳和重組型個體所占比例分別是

A.9/16和1/2B.1/16和3/16C.1/8和1/4D.1/4和3/8

解析：本題為已知親本表現(xiàn)型和基因型推導(dǎo)子代表現(xiàn)型和基因型的正推類型題。設(shè)兩對相對性狀由兩對等位

基因A-a.B-b控制，分別位于兩對同源染色體上。則Fz群為的表現(xiàn)型和基因型的分布有如下規(guī)律：

雙顯性性狀9A_B—:1AABB:2AABh:2AaBB:4AaBb9

單顯性性狀3Abb:IAAbb:2Aabb3

單顯性性狀3aaB—:laaBB:2aaBb3

雙隱性性狀laabb1

K難看出，在F2群體中：

(1)親本類型(A_B_和aabb)占9/16+1/16=10/16

(2)重組類型(與親本類型不同的個體)(A_bb和aaB_)占3/16+3/16=6/16

(3)雙雜合體(AaBb)占4/16

(4)能穩(wěn)定遺傳的個體(AABB、Aabb、aaBB和aabb)占4/16；雜合體占12/16

(5)能直接觀察到的純合體占1/16：雙顯性純合體AABB占1/16

(6)重組類型中能穩(wěn)定遺傳的個體(Aabb.aaBB)占1/16+1/16=2/16

(7)與F］性狀(A_B)不同的個體(A_bb、aaB—和aabb)占6/16+1/16=7/16

(8)F2代共有9種基因型，4種表現(xiàn)型。

記住這些規(guī)律，做題時可直接套用。

參考答案：D

例5.人類的多指是一種顯性遺傳病，白化病是一種隱性遺傳病，已知控制這兩種疾病的基因都在常染色體上，

而且都是獨立遺傳的。在一個家庭中，父親多指，母親正常。他們有?個白化病但手指正常的孩子，則下一個孩

子正?；蚧加幸环N疾病的幾率分別是

A.3/4,1/4B.3/8,1/2C.3/4,1/2D.1/4,1/8

解析：用數(shù)學(xué)統(tǒng)計學(xué)中的加法原理和乘法原理來解遺傳規(guī)律中有關(guān)概率的計算問題。

乘法定理是指兩個（或多個）相互獨立的事件要同時發(fā)生或相繼發(fā)生時:它們出現(xiàn)的概率乃是它們各自單獨發(fā)生

時概丞的乘積。這里所說的獨立事件，是指某一事件的出現(xiàn)，并不排斥另一事件的出現(xiàn)，反之亦是。加法定理是

指兩人（或多個）相互排斥的事件，它們出現(xiàn)的概率，乃是每個互斥事件單獨發(fā)生的概率之和。所謂互斥事件就

是指英一事件出現(xiàn)，另一事件不出現(xiàn)，反之亦然。由于親代基因型未定，所以應(yīng)先判斷其基因型。依題意，這對

父母均不是白化病患者，而他們有一個白化病的孩子，白化病是常染色體隱性遺傳病，設(shè)控制這一相對性狀的基

因分別為A-a,則這對父母的基因型均為Aa。多指是顯性遺傳，父親多指，基因型為B_（假設(shè)多指基因為B-b）,

母親正常，基因型為bb,孩子手指正常，其父基因型為Bb。綜合分析，這對夫婦中，父親基因型為AaBb,母親基

因型為Aabb。然后分別分析這兩種病的遺傳情況：

（1）從白化病性狀分析：

AaXAa，子代lAA:2Aa:laa;正常幾率為3/4,白化病幾率為1/4。

（2）從手指性狀分析：

BbXbb,子代lBb：lbb；手指正常幾率為1/2,多指幾率為1/2。

綜上所述，他們再生一個孩子，若要表現(xiàn)型正常，即為非白化病患者且手指正常，二者為相互獨立事件，同時

出現(xiàn)的概率是二者單獨出現(xiàn)概率的乘積，即為：3/4Xl/2=3/8o

若后代只患一種病，其表現(xiàn)型有兩種情況：一是后代手指正常，但患白化?。阂皇嵌嘀?，無白化病。根據(jù)加法

原理，后代患一種病的幾率應(yīng)是上述兩種情況之和。

第一種情況：患白化病但手指正常，二者同時出現(xiàn)的概率是：l/4Xl/2=l/8。

第二種情況：不患白化病但多指，二者同時出現(xiàn)的概率是：374X1/2=3/8。

那么，患一種遺傳病的幾率為："8+3/8=1/2

參考答案：B

四、達(dá)標(biāo)訓(xùn)練（1?10為單選題，H?15為不定向選擇題）

達(dá)標(biāo)訓(xùn)練一

1.下列各組中屬于相對性狀的是

A.花纖維的粗與長B.豌豆的紫花和紅花

C.狗的白毛和鼠的褐毛D.玉米的圓粒和黃粒

2.下列個體中屬于純合子的是

A.aaBBB.AABbC.AaBBD.aaBb

3.水稻的高稈對矮稈是顯性，現(xiàn)有一株高稈水稻，欲知其是否是純合體，通常采用最為簡單的方法是

A.用花粉離體培養(yǎng)，觀察后代的表型B.與一株矮稈水稻雜交，觀察后代的表型

C.與一株高稈水稻雜交，觀察后代的表型D.自花授粉，觀察后代的表型

4.小麥的抗?。═）對不抗病（t）是顯性。兩株抗病小麥雜交，后代中有一株不抗病，其余未知，這個雜交組

合可能的基因型是

A.TTXTTB.TTXTtC.TtXTtD.TtXtt

5.下列對孟德爾選用豌豆作實驗材料并獲得成功的原因解釋中，不正確的是

A.豌豆是嚴(yán)格的自花傳粉植物B.豌豆在雜交時，母體不需去雄

C.豌豆具有穩(wěn)定的、容易區(qū)分的相對性狀D.將統(tǒng)計學(xué)H勺方法引入對豌豆實驗結(jié)果的分析

6.已知紅花對于白花是顯性，現(xiàn)以雜合子（開紅花）為砧木，隱性個體（開白花）為接穗，通過嫁接形成的一

新植株，讓其自花傳粉，并將所結(jié)的種子播下去，其子代的表現(xiàn)型是

A.3紅1白B.紅白各半C.全部紅花D.全部白花

7.在“性狀分離比的模擬”實驗中，若一只桶內(nèi)全部放【），另一只桶內(nèi)一半放D,一半放d,某同學(xué)連抓三次均

為DD組合的可能性是

A.0B.1/8C.1/4I).1/2

8.下列雜交組合屬于測交的是

A.EeFfGgXEeFfGgB.EePfGgXeeFfGg

C.eeffGgXEeFfGgD.eeffggXEeFfGg

9.將具有1對相對性狀的雜合子,逐代自交3次，在F3中純合子比例為

A.1/8B.7/8C.7/16D.9/16

10.有一對表現(xiàn)型正常的夫婦，男方的父親是白化病患者，女方的弟弟也是白化病患者，但女方雙親正常，這對

正常夫婦生出白化病的孩子的幾率是

A.1/2B.2/3C.1/4D.1/6

11.調(diào)查發(fā)現(xiàn)，人群中夫婦雙方均表現(xiàn)正常也能生出白化病患兒。已知白化病由一對等位基因控制。判斷下列有

關(guān)白化病遺傳的敘述，正確的是

A.致病基因是隱性基因

B.如果夫婦雙方都是攜帶者，他們生出白化病患兒的概率是1/4

C.如果夫婦一方是白化病患者，他們所生表現(xiàn)正常的子女一定是攜帶者

【）.白化病患者與表現(xiàn)正常的人結(jié)結(jié)，所生子女表現(xiàn)正常的概率是1

12.人類多指是由顯性遺傳因子（A）控制的一種常見畸形，下列敘述正確的是

A.只要親代之一為顯性純合子AA,其子女均患多指

B.只要親代之一含有A遺傳因子，其子女就有可能出現(xiàn)多指

C.雙親均為Aa,其子女均患多指

D.雙親均為Aa,其子女患多指的概率是3/4

13.基因型為Aa的豌豆連續(xù)自交，卜圖能正確表示子代中雜合體所占比例（縱坐標(biāo)）與自交代數(shù)（橫坐標(biāo)）之間關(guān)

系的曲線是

ABCD

14.英同學(xué)在利用紅色彩球（表示D）和綠色彩球（表示d）進行“性狀分離比模擬實驗”的過程中進行了以下

操作，其中正確的做法是

A.在代表雌配子的小桶中放入兩種彩球各10個

B.在代表雄配子的小桶中放入兩種彩球各30個

C.在每次隨機抓取彩球之前搖勻小桶中的彩球

D.在抓取10次后統(tǒng)計分析彩球組合類型比例

15.下列是對“一對相對性狀的雜交實驗”中性狀分離現(xiàn)象的各項假設(shè)性解釋，其中正確的是

A.生物的性狀是由細(xì)胞中的遺傳因子決定的

B.體細(xì)胞中的遺傳因子成對存在，G不融合

C.生物的雌雄配子數(shù)量相等，且騎機結(jié)合

【）.在配子中只含有每對遺傳因子中的一個

達(dá)標(biāo)訓(xùn)練二

1.基因的自由組合定律揭示出

A.等位基因之間的相互關(guān)系

B.非同源染色體上不同基因之間的關(guān)系

C.姐妹染色單體上基因之間的關(guān)系

D.同源染色體上不同基因之間的關(guān)系

2.下列關(guān)于基因型與表現(xiàn)型的敘述中，不正確的是

A.基因型相同，表現(xiàn)型一定相同

B.基因型相同，表現(xiàn)型不一定相同

C.表現(xiàn)型相同，基因型不一定相同

D.表現(xiàn)型不同，基因型不一定相同

3.黃色圓粒豌豆自交，后代出現(xiàn)了綠色皺粒豌豆，則后代中黃色圓粒豌豆約占總數(shù)的

A.1/3B.1/2C.4/16I）.9/16

4.基因型為AaBb的個體，產(chǎn)生AB配子的幾率是

A.0B.1/2C.1/3D.1/4

5.白色盤狀南瓜和黃色球狀南瓜雜交，J全為白色盤狀南瓜，若F?中雜合的白色球狀南瓜有3966個，從理論

上講，F(xiàn)?中純合的黃色盤狀南瓜的數(shù)目是

A.3966個B.1983個C.1322個D.7932個

6.基因型為AaBbCC的個體（獨立遺傳）能產(chǎn)生幾種類型的配子

A.2B.4C.6【）.8

7.某種哺乳動物的直毛（B）對卷毛（b）為顯性，黑色（C）對白色（c）為顯性（這兩對基因分別位于不同對

的同源染色體上）。基因型為BbCc的個體與“個體X”交配，子代的表現(xiàn)型有：直毛黑色、卷毛黑色、直毛白色

和卷毛白色，它們之間的比為3：3：1：1。“個體X”的基因型為

A.BbCCB.BbCcC.bbCcD.bbcc

8.鼠粗毛（R）對光毛（r）為顯性，黑毛（B）對白毛（b）為顯性（兩對基因符合自由組合定律）。將粗毛黑

鼠與粗毛白鼠雜交，產(chǎn)生的后代中有：28只粗毛黑鼠；31只粗毛白鼠；11只光毛黑鼠；9只光毛白鼠。則親本

的基因型為

A.RRBbXRRbbB.RrBbXRrbbC.RrBbXRRBbD.RrBBXRrbb

9.人類的并指（兩個指頭并生）是受顯性基因控制的，患者常為雜合子，顯性純合子全不能成活。先天聾啞是

受隱性基因控制的。已知控制這兩種疾病的基因都在常染色體上，而且都是獨立遺傳的。在?個家庭中，父親是

并指患者，母親正常。第一胎生了一個聾啞病孩，則第二胎生育一個表現(xiàn)型正常的男孩的可能性卻生育一個只患

并指的男孩的可能性分別是

A.3/8,1/16B.3/8,1/8C.3/16,3/16D.3/16,3/8

10.豌豆中高莖（T）對矮莖（I）是顯性，綠豆莢（G）對黃豆莢（g）是顯性，這兩對基因是自由組合的，則

Ttgg與TtGg雜交后代的基因型和表現(xiàn)型的數(shù)目依次是

A.6和4B.5和4C.8和6I）.9和4

11.關(guān)于自由組合定律遺傳實驗，下列敘述正確的是

A.兩對相對性狀分別由兩對等位基因控制

B.兩對等位基因位于同一對同源染色體上

C.每一時等位基因的傳遞都遵循基因的分離定律

D.Fz中有16種組合，9種基因型、4種表現(xiàn)型

12.孟德爾之所以能夠取得成功，是因為

A.正確選用了試驗材料

B.將統(tǒng)計學(xué)的方法引入對豌豆實驗結(jié)果的分析

C.成功應(yīng)用了“假說一一演繹”法

D.先研究一對相對性狀，后研究多對相對性狀

13.豌豆花的顏色受兩對等位基因E-e,F-f所控制，假設(shè)至少每一對基因中有一個顯性基因（EF）時花就是

紫色的，基因的其它組合是白色的。下列雜交中親本的基因型是

P：紫花X白花

F＞：3/8紫花,5/8白花

A.EEFfXeeFfB.EeFFXEeff

C.EeFfXeeffI）.EeFfXEeff

14.關(guān)于雜合子的敘述，正確的是

A.雜合子的成對基因中，起碼有一對是雜合狀態(tài)

B.雜合子基因型不能穩(wěn)定遺傳，后代會發(fā)生性狀分離

C.兩個雜合子雜交，產(chǎn)生的后代仍是雜合子

D.雜合子至少能產(chǎn)生兩種類型的配子

15.根據(jù)基因與染色體的相應(yīng)關(guān)系，下列敘述屬于非等位基因的是

A.同源染色體上不同位置上的基因B.同源染色體上相同位置上的基因

C.非同源染色體上的不同基因D.染色體上不同位置上的不同基因

第二章基因和染色體的關(guān)系

一、課標(biāo)要求

1.闡明細(xì)胞的減數(shù)分裂。

2.舉例說明配子的形成過程。

3.舉例說明受精過程。

4.說出基因位于染色體上的實驗證據(jù)。

5.概述伴性遺傳。

二、知識要點

1.凡是進行有性生殖的動植物，在從發(fā)展到的過程中，都要進行減數(shù)分裂。減數(shù)分

裂是細(xì)胞連續(xù)分裂次，而染色體在整個分裂過程中只復(fù)制次的細(xì)胞分裂方式。減數(shù)分裂的結(jié)果是細(xì)

胞中的染色體數(shù)目比原來的O

2.精子和卵細(xì)胞結(jié)合成為合子的過程，叫做作用。合子中的每對同源染色體，其中一條來自另

一條采自O(shè)

3.對于進行有性生殖的生物來說，和對于維持每種生物前后代體細(xì)胞

中的恒定性，對于生物的和都是十分重要的。新一代繼承了父母雙方

的,由于減數(shù)分裂形成的配子，染色體組成具有,導(dǎo)致不同配子遺傳物質(zhì)的差異，

加上中卵細(xì)胞和精子結(jié)合的，同一雙親的后代必然呈現(xiàn)。這種多樣性有

利于生物在自然選擇中進化，體現(xiàn)了有性生殖的優(yōu)越性。

4.下圖是某生物減數(shù)分裂形成精子過程中的一個細(xì)胞，請回答

(1)該細(xì)胞的名稱是_____________________,所處的時期是_O

(2)圖中有染色體____個，染色單體____個，DNA分子_一個，多脫氧核甘酸鏈______________條。

(3)圖中有同源染色體對，分別是；非同源染色體是。

(4)圖中的姐妹染色單體是；同源染色體中的非姐妹染色單體是o

(5)在形成精子的過程中圖中的染色體一定要分離進入到不同的地胞中去；染色

體可以自由組合。組合的可能性有種，實際有種。

(6)在形成精子的過程中，染色單體有交叉互換的可能性(僅就1和2染色體而言)。

(7)此細(xì)胞分裂后產(chǎn)生的子細(xì)胞的名稱是o

(8)這種生物體細(xì)胞中的染色體個數(shù)是,產(chǎn)生的精子中的染色體個數(shù)是o

5.薩頓假說的內(nèi)容是,也就是說.

6.在摩爾根的果蠅雜交實驗中，B全為紅眼說明為顯性性狀。在F?中紅眼與白眼的個體的數(shù)量比為

3：1,說明紅眼與白眼一對相對性狀受一對基因的控制，它的遺傳遵循孟德爾的定律。

7.基因與染色體的關(guān)系可描述為；o

8.摩爾根的貢獻是用果蠅的雜交實驗證實了,并且把一個特定的基因與

聯(lián)系起來；繪出了第一個果蠅的圖。

9.染色體上基因的遺傳總是與性別相關(guān)聯(lián)，這叫遺傳。

10.寫出雌雄果蠅體細(xì)胞中的染色體組成：早&，這樣的性別決定方式為XY

型性別決定。人類紅綠色盲基因位于X染色體上，請寫出人類的正常色覺個體的基因

型，紅綠色盲個體的基因型“

三、例題分析

例I.某種熱帶植物細(xì)胞有絲分裂的后期有著絲點24個，這種植物細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂的后期有著絲點

()個

A.6B.24C.12D.36

解析：有絲分裂后期染色體數(shù)目J加倍，是體細(xì)胞的2倍，而染色體的數(shù)目是與著絲點的數(shù)目相等的。故

在有絲分裂后期染色體數(shù)目為24條，則推出該植物體細(xì)胞中染色體數(shù)目為12條。當(dāng)該植物進行減數(shù)分裂的時

候，減數(shù)第一次分裂使子細(xì)胞中染色體的數(shù)目減半，即為6條，而進入減數(shù)第二次分裂的后期時，由于著絲點的

分裂，姐妹染色單體分開成為兩條染色體，染色體的數(shù)目由6條變?yōu)?2條，此時著絲點的數(shù)F!也為12條。

參考答案：C

例2.下圖中的甲乙丙分別表示某種生物(假定體細(xì)胞中只含兩對染色體)的三個正在分裂的細(xì)胞,請根據(jù)圖回答

問題。甲圖表示分裂的期；乙圖表示分裂的期；丙圖表示分裂的期。

解析：這類識圖分析題比較多見，要作出準(zhǔn)確的判斷，一定要熟悉有絲分裂和減數(shù)分裂的有關(guān)知識。

比較項目減數(shù)分裂有絲分裂

細(xì)胞分裂次數(shù)

21

染色體復(fù)制次數(shù)

11

聯(lián)會、四分體是否出現(xiàn)出現(xiàn)不出現(xiàn)

有否同源染色體分離有無

著絲點分裂，染色單體分開的時期減II后后

子細(xì)胞染色體數(shù)目減半不變

子細(xì)胞的名稱和數(shù)目

精子，4；卵細(xì)胞，1體細(xì)胞；4

根據(jù)細(xì)胞中染色體形態(tài)、數(shù)目和徘布的變化特點，判斷它們所處的時期。甲、乙、丙三圖中染色體移向兩極，

屬后期圖。學(xué)會識別同源染色體，由此判斷屈于哪種分裂。甲圖中有兩對同源染色體q平均分配到細(xì)胞兩極（分

離），且染色體以染色單體的形式存在，這是減I后期典型的特征；乙圖中分向兩極的兩套染色體均有同源染色

體，這是有絲分裂后期的特征；內(nèi)圖中分向兩極的兩套染色體無同源染色體，這是減11后期的特征。

參考答案：減數(shù)，第一次分裂后，有絲，后，減數(shù)，第二次分裂后

例3.人類的精子中含有的染色體是

A.44+XXB.44+XYC.23+XD.22+X或22+Y

解析：XY型性別決定的生物，雄性體內(nèi)的X、Y和雌性體內(nèi)的X、X染色體具有常染色體的一般特性，它們各

白為對同源染色體，在減數(shù)分裂過程中，同樣發(fā)生系列規(guī)律性變化。其上的等位基因遵循基因的分離定律，

性染色體與常染色體間的基因遵循基因的自由組合定律。但性染色體有其特殊性，X、Y染色體大小不同，有些

基因是單個存在的，性染色體上與性別決定無關(guān)的基因在遺傳時往往與性別相聯(lián)系，即性狀表現(xiàn)在雌雄個體間有

差異。

此題要求掌握人體細(xì)胞的染色體組成，并聯(lián)系減數(shù)分裂知識分析配子中的染色體情況。人的體細(xì)胞中有23

對同源染色體，其中22對在男性和女性中是一樣的，稱常染色體，另一對稱性染色體，男性為XY,女性為XX。

減數(shù)分裂形成配子時，男性可產(chǎn)生兩種精子，一種精子含22條常染色體和一條X染色體，另一種精子具有22

條常奧色體和一條Y染色體。

參考答案：D

例4.某男孩為紅綠色盲患者，他的父母、祖父母、外祖父母的色覺均正常。色盲基因在該家族中的傳遞順序為

A.外祖母一母親男孩B.外祖父一母親一男孩

C.祖父一父親一男孩D.祖母一父親一男孩

解析：此題要求知道紅綠色盲為伴X隱性遺傳，并理解伴X隱性遺傳的規(guī)律，能用之分析實例。

（1）伴X隱性遺傳：男性患者多于女性患者；

表現(xiàn)為隔代交叉遺傳（外公f女兒f外孫）。

具體推導(dǎo)規(guī)律：母病子必病，女病父必病。

（2）伴X顯性遺傳：女性患者多于男性患者，但部分女性患者病癥較輕；

往往代代有患者。

具體推導(dǎo)規(guī)律：男性患者的母親和女兒都患病。（父病女必病，子病母必?。?/p>

（3）伴Y遺傳：患者全部為男性；致病基因是父傳子，子傳孫。

男孩患色盲，基因型為X1，其中Y基因是其父親遺傳的，因此男孩的患病基因來自母親，母親表現(xiàn)正常，

推導(dǎo)其基因型為犬犬。又由于外祖父正常，其基因型為X，，其中X11傳給女兒（即這位男孩的母親），因此，男孩

母親攜帶的患病基因一定來自她的母親（男孩的外祖母）。基因傳遞是：外祖母一母親一男孩。由于伴X隱性遺

傳的特點之一是隔代遺傳，即外公一女兒一外孫，所以很多同學(xué)不加思考，容易錯選C。

參考答案：A

四、達(dá)標(biāo)訓(xùn)練（1?10為單選題，11?15為不定向選擇題）

達(dá)標(biāo)訓(xùn)練一

1.下列關(guān)于減數(shù)分裂的敘述中，正確的是

①所有能夠進行有性生殖的生物都可以進行減數(shù)分裂

②減數(shù)分裂的過程是由原始的生殖細(xì)胞形成成熟的有性生殖細(xì)胞的過程

③減數(shù)分裂的特點是細(xì)胞中的染色體復(fù)制?次，而細(xì)胞連續(xù)分裂兩次

④減數(shù)分裂的結(jié)果是成熟的有性生殖細(xì)胞中的染色體數(shù)目比原來的減少一半

⑤減數(shù)分裂是一種特殊的有絲分裂，同樣具有一定的細(xì)胞周期

A.①②③@B.②③④⑤C.①@④⑤D.①@③④⑤

2.減數(shù)第一次分裂的特點是

A.同源染色體分離，著絲點分裂B.同源染色體分離，著絲點不分裂

C.同源染色體不分離，著絲點分裂I).同源染色體不分離，著絲點不分裂

3.N個精原細(xì)胞和N個卵原細(xì)胞，經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生的精子和卵細(xì)胞結(jié)合，最多能形成多少個受精卵？

A.NB.2NC.3ND.4N

4.減數(shù)分裂的四分體時期，四分體數(shù)、染色體數(shù)和DNA數(shù)的比是：

A.1：2：4B.1：2：2C.1：1：4D.4：2：1

5.對于人來說，來自兩個受精卵的雙胞胎

A.性別總是相同的

B.性別相同或不同，但非常相像

C.性別相同或不同，彼此相似，和一般的同胞兄弟姐妹一樣

D.性別總是不同的

6.觀察四分體最好的材料是

A.幼嫩的種子B.幼嫩的果實C.幼嫩的花藥D.幼嫩的柱頭

7.某一生物有四對染色體。假設(shè)一個初級精母細(xì)胞在產(chǎn)生精細(xì)胞的過程中，其中一個次級精母細(xì)胞在分裂后期

有一對姐妹染色單體移向了同一極。則這個初級精母細(xì)胞產(chǎn)生正常精細(xì)胞和異常精細(xì)胞的比例

A.1:1B.1:2C.1:3D.0:4

8.某動物精原細(xì)胞有三對同源染色體，分別是A和a、B和b、C和c,下列四個精子來自于同一個精原細(xì)胞的

是

A.aBc、AbC、aBc>AbCB.AbC、aBC、abc、abc

C.AbC>Abc、abc^ABCD.abC>abc、aBc、ABC

9.下列細(xì)胞分裂圖象中，既有同源染色體又有染色單體的是

A.①②B.②③C.③①D.③?

10.其生物的體細(xì)胞的基因型為AAEb,則A和A分離發(fā)生的時期為

。減1時期②減II時期③有絲分裂時期

A.①②③B.①②C.②③D.①③

11.動物的卵細(xì)胞的形成與精子形成過程的不同點是

A.一個卵原細(xì)胞最終分裂只形成一個卵細(xì)胞

B.一個卵原細(xì)胞經(jīng)染色體復(fù)制后形成一個初級卵母細(xì)胞

C,卵細(xì)胞不經(jīng)過變形階段

D.一個初級卵母細(xì)胞分裂成的兩個細(xì)胞大小不等

12.下圖是同一種動物體內(nèi)有關(guān)細(xì)胞分裂的一組圖象，下列說法中不正確的

A.具有同源染色體的細(xì)胞只有①④B.動物睪丸中不可能同時出現(xiàn)①?⑤

C.④所示的細(xì)胞中不可能發(fā)生染色體重組D.含有染色單體的細(xì)胞有①②③④

13.在有絲分裂過程中不發(fā)生，而發(fā)生在減數(shù)分裂過程中的是

A.染色體復(fù)制B.同源染色體分開C.染色單體分開D.同源染色體聯(lián)會

14.關(guān)于同源染色體的敘述正確的是

A.由一條染色體復(fù)制成的兩條染色體

B.在一對同源染色體中：一條來自父方，一條來自母方

C.形狀大小完全相同的染色體

D.在減數(shù)分裂過程中能聯(lián)會的染色體

15.“麻屋子、紅帳子，里面住著個白胖子?！痹陉P(guān)于花生的描述中，若該植株為雜合體，則在其發(fā)育過程中，

關(guān)于“麻屋子”、“紅帳子”、“白胖子”結(jié)構(gòu)的來源與基因型組成描述正確的是

A.“麻屋子”與“紅帳子”的基因型組成相同

B.“麻屋子”與“白胖子”的基因型組成不同

C.依次來源于子房壁、珠被、受精卵

I).依次來源于子房壁、珠被、受精極核

達(dá)標(biāo)訓(xùn)練二

1.在減數(shù)分裂過程中，與同源染色體行為一致的是

A.細(xì)胞核B.蛋白質(zhì)C.基因D.中心體

2.下列關(guān)于基因和染色體的說法不正確的是

A.基因在染色體上呈線性排列

B.在生物體細(xì)胞中，基因一般都是成對存在的

C.一條染色體上可以有多個基因

D.一對同源染色體上只有一對等位基因

3.人類性別決定于

A.減數(shù)分裂時B.形成受精卵時C.胚胎發(fā)育時D.胎兒出生時

4.某XY型性別決定的生物基因型為AaB,此個體產(chǎn)生的配子應(yīng)為

A.精子：AXB,aXBB.精子：AXB,aX1*,AY,aY

C.卵細(xì)胞：AXH,aXBD.卵細(xì)胞：AXB,aXB,AY,aY

5.果蠅的紅眼(B)對白眼(b)為顯性，B和b部位于X染色體上。一只紅眼雌果蠅與一只紅眼雄果蠅交配，

發(fā)現(xiàn)后代中有白眼果蠅，這些白眼果蠅的性別狀況是

A.全為雌果蠅B.全為雄果蠅C.雄多雌少I).雌多雄少

6.某男子患鐘擺型眼球震顫癥，他與正常女子結(jié)婚，他們的女兒均患此病，而兒子都正常，則此遺傳病基因是

A.常染色體上的顯性遺傳B.常染色體上的隱性遺傳

C.X染色體上的顯性遺傳D.X染色體上的隱性遺傳

7.人類色盲患者中男性多于女性的原因是

①致病基因是顯性基因②致病基因是隱性基因③致病基因位于常染色體上

④致病基因位于X染色體上⑤致病基因位于Y染色體上⑥出生的男孩多于女孩

⑦另性只有一條X染色體，女性有兩條X染色體

A.①④⑥B.②④⑦C.??⑥D(zhuǎn).⑤⑥⑦

8.表現(xiàn)型正常的夫婦,生了一個既白化乂色盲的兒子(aa^Y),該夫婦的基因型可能為

A.AAXN和AaX，'B.AaXW"和AaX，'

C.AaX'h和AaX、YD.AaXT和aaX'Y

9.以下四例遺傳系譜圖中，能排除色盲遺傳方式的是（O正常女性，口正常男性，?患病女性,■患病男性）

10.一對夫妻都正常,他們的父母也正常,妻子的弟弟是色盲,請你預(yù)測他們的兒子是色盲的幾率是

A.1/2B.1/4C.1/8D.1/16

11.其色盲男性，他的一個次級精母細(xì)胞進行正常的減數(shù)分裂，處于后期時，不可能存在的是

A.兩個Y染色體，兩個色盲基因

B.兩個X染色體，兩個色盲基因

C.一個X染色體，一個Y染色體，一個色盲基因

D.一個Y染色體，沒有色盲基因

12.下列不能作為我國婚姻法規(guī)定禁止近親婚配的醫(yī)學(xué)依據(jù)是

A.近親婚配后代必患遺傳病

B.近親婚配后代患隱性遺傳病的機會增多

C.人類的遺傳病都是由隱性基因控制的

D.近親婚配的后代必然有伴性遺傳病

13.下列關(guān)于色盲基因傳遞中，可能的是

A.祖母一父親一女兒B.外祖父一母親一兒子

C.外祖母-母親一女兒D.祖父一父親一兒子

14.關(guān)于性染色體的正確敘述是

A.生物體細(xì)胞內(nèi)的兩條性染色體是一對同源染色體

B.性染色體上的基因在遺傳時與性別相聯(lián)系

C.XY型的生物體細(xì)胞內(nèi)含有兩條異型性染色體

D.XY型的生物體細(xì)胞內(nèi)如果含有兩條同型性染色體，可記作XX

15.下列敘述中哪些能表明基因與染色體的平行行為

A.DNA主要分布在染色體上，是染色體的主要化學(xué)組成之一

B.在細(xì)胞分裂中，基因和染色體都能進行兔制和保持連續(xù)性

C.基因突變和染色體變異均導(dǎo)致生物可遺傳的變異

D,配子形成時，非同源染色體上的非等位基因間的分離和重組互不干擾

第三章基因的本質(zhì)

一、課標(biāo)要求

1.總結(jié)人類對遺傳物質(zhì)的探索過程，

2.分析證明DNA是主要的遺傳物質(zhì)的實驗設(shè)計思路。

3.概述DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點。

4.討論DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的構(gòu)建歷程。

5.概述DNA分子的復(fù)制。

6.探討DNA復(fù)制的生物學(xué)意義。

7.舉例說明基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段。

8.說明基因和遺傳信息的關(guān)系。

二、知識要點

1.1928年，英國科學(xué)家格里菲思以為實驗材料，研究肺炎雙球菌是如何使人患肺炎的。他用到了兩

種不同類型的肺炎雙球菌。一種叫做細(xì)菌，有毒；另一種叫做細(xì)菌，無毒。整個實驗過程，后

人稱之為實驗。通過研究，格里菲思推論：在加熱殺死的—細(xì)菌中，必然含有某

種將無毒性的轉(zhuǎn)化為有毒性的。

2.美國科學(xué)家及其同事在格里菲思實驗的基礎(chǔ)上進一步做了細(xì)致的實驗。他們將細(xì)菌中

的物質(zhì)進行了,并分別加入到培養(yǎng)了細(xì)菌的培養(yǎng)基中，結(jié)果發(fā)現(xiàn)：只有加入

了.細(xì)菌才能轉(zhuǎn)化為細(xì)菌.于是他大膽提出了：是遺傳物原。

3.1952年，和以為實驗材料，利用的新技術(shù)，完成

了一人更有說服力的實驗，即實驗。他們用35s標(biāo)記T?噬菌體的外殼,用32P

標(biāo)記T2噬菌體的，侵染細(xì)菌。該實驗證明是遺傳物質(zhì)，因為進入細(xì)菌細(xì)胞的

是，而從細(xì)菌細(xì)胞釋放出來的是o

4.DNA分子的結(jié)構(gòu)

（1）由兩條脫氧核甘酸鏈平行盤旋而成的結(jié)構(gòu)，外側(cè)由和交替連

接形成基本骨架，內(nèi)側(cè)由兩條鏈上的堿基通過形成堿基對，即A和配對（氫鍵有個）,

G和配對（氫鍵有個），

（2）雙鏈DNA中A（）的量總是和（）的量相等，C（）的量總是和

（）的量相等。（括號內(nèi)填寫堿基的名稱）

5.真核生物DNA的復(fù)制

（1）時間：發(fā)生在有絲分裂期和減數(shù)第次分裂的期，是伴隨著的復(fù)制來完成

的。

（2）場所：主要在o

（3）過程：在的作用下，將雙鏈解開，以解開的每一條母鏈為，以游離的

為原料，遵循原則，在的作用下，合成互補的子鏈。

（4）特點：DNA復(fù)制是一個的過程，由亍新合成的DNA分子中，都保留了原DNA的

一條鏈，故這種復(fù)制叫。

（5）功能：傳遞______________oDNA分子通過愛制，使親代的遺傳信息傳給子代，從而保證了的

連續(xù)性。

三、例題分析

例1.格里菲思和艾弗里所進行的肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實驗，證實了

①DNA是遺傳物質(zhì)②RNA是遺傳物質(zhì)③DNA是主要的遺傳物質(zhì)

④蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)⑤糖類不是遺傳物質(zhì)⑥D(zhuǎn)NA能產(chǎn)生可遺傳的變異

A.①④⑤⑥B.②④⑤⑥C.②③⑤⑥D(zhuǎn).③④??

解析：此題考查的是肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實驗：過程、現(xiàn)象和結(jié)論。

格里菲思的實驗結(jié)果表明R型細(xì)菌發(fā)生了性狀轉(zhuǎn)化，產(chǎn)生r可遺傳的變異，并得出rs型細(xì)菌中含有“轉(zhuǎn)化因

子”的結(jié)論。艾加里為了弄清轉(zhuǎn)化因子，他從s型活菌中提取出了DNA、蛋白質(zhì)和多糖等物質(zhì)，然后將它們分

別加入到培養(yǎng)了R型細(xì)菌的培養(yǎng)基口，結(jié)果表明：DNA是轉(zhuǎn)化因子，蛋白質(zhì)和多糖不是。

參考答案：A

例2.下列①@③④均是遺傳物質(zhì)應(yīng)具有的特點。噬菌體侵染細(xì)菌的實驗?zāi)軌蛑苯幼C實DNA作為遺傳物質(zhì)的特

點是

①分子結(jié)構(gòu)具有相對穩(wěn)定性②能夠自我復(fù)制，保持前后代連續(xù)性

③能指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成，進而控制生物性狀④能產(chǎn)生可遺傳的變異

A.①②B.??C.①④D.②③

解析：此題考查的是噬菌體侵染細(xì)菌實驗的過程和結(jié)論。噬菌體侵染細(xì)菌的過程可以概括為：吸附、注入（注入

的是噬菌體的DNA,蛋白質(zhì)外殼留在外面）、合成、組裝、釋放。從噬菌體得到大量增殖的現(xiàn)象分析?，表明進入

細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)的噬菌體DNA,不僅攜帶了DNA自我復(fù)制的遺傳信息，也攜帶了指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成的遺傳信息，具有

遺傳物質(zhì)四個特點中的兩個特點：能自我復(fù)制和控制蛋白質(zhì)的合成。噬菌體侵染細(xì)菌的實驗：過程、現(xiàn)象和結(jié)論。

在噬菌體侵染細(xì)菌并進行增殖的過程中，出現(xiàn)了把蛋白質(zhì)外殼留在外面的現(xiàn)象，而用放射性元素標(biāo)記的DNA分子

進入了細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)部。實驗結(jié)果表明：DNA是遺傳物質(zhì)。

參考答案：D

例3.一條雙鏈DNA分子，G和C占全部堿基的44%,其中一條鏈的堿基中，26%