內(nèi)蒙集寧二中2025年化學(xué)高二第二學(xué)期期末檢測模擬試題含解析_第1頁
內(nèi)蒙集寧二中2025年化學(xué)高二第二學(xué)期期末檢測模擬試題含解析_第2頁
內(nèi)蒙集寧二中2025年化學(xué)高二第二學(xué)期期末檢測模擬試題含解析_第3頁
內(nèi)蒙集寧二中2025年化學(xué)高二第二學(xué)期期末檢測模擬試題含解析_第4頁
內(nèi)蒙集寧二中2025年化學(xué)高二第二學(xué)期期末檢測模擬試題含解析_第5頁
已閱讀5頁,還剩11頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

內(nèi)蒙集寧二中2025年化學(xué)高二第二學(xué)期期末檢測模擬試題注意事項(xiàng):1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚。3.請按照題號順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試題卷上答題無效。4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個選項(xiàng)符合題意)1、下列關(guān)于有機(jī)化合物的說法正確的是A.包裝用材料聚氯乙烯分子中含有碳碳雙鍵B.分子式為C3H6Cl2的有機(jī)物有4種同分異構(gòu)體C.乙炔和溴的四氯化碳溶液反應(yīng)生成1,2-二溴乙烷D.油脂與NaOH濃溶液反應(yīng)制高級脂肪酸鈉屬于加成反應(yīng)2、化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行的方向和限度是化學(xué)反應(yīng)原理所要研究的兩個重要問題,下列有關(guān)化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行的方向和限度的說法中正確的是()A.mA(g)+nB(g)pC(g),平衡時A的濃度等于0.5mol/L,將容器體積擴(kuò)大一倍,達(dá)到新的平衡后A的濃度變?yōu)?.3mol/L,則計量數(shù)m+n<pB.將一定量純凈的氨基甲酸銨置于密閉真空恒容容器中,在恒定溫度下使其達(dá)到分解平衡:NH2COONH4(s)2NH3(g)+CO2(g),則CO2的體積分?jǐn)?shù)不變可以作為平衡判斷的依據(jù)C.2NO(g)+2CO(g)=N2(g)+2CO2(g)在常溫下能自發(fā)進(jìn)行,則該反應(yīng)的ΔH>0D.對于反應(yīng)A(g)+B(g)2C(g),起始充入等物質(zhì)的量的A和B,達(dá)到平衡時A的體積分?jǐn)?shù)為n%,此時若給體系加壓則A的體積分?jǐn)?shù)不變3、下列有關(guān)溶液配制的說法正確的是()A.在50mL量筒中配制0.1000mol/L碳酸鈉溶液B.僅用燒杯、量筒、玻璃棒就可配制100mL0.1000mol/LK2Cr2O7溶液C.用100mL容量瓶、燒杯、玻璃棒、量筒、膠頭滴管和pH=1的鹽酸配制100mLpH=2的鹽酸D.配制溶液時,若加水超過容量瓶刻度,應(yīng)用膠頭滴管將多余液體吸出4、在某無色透明溶液中,能大量共存的離子組是A.K+、MnO4―、SO42― B.Al3+、Cl―、SO42―C.Na+、CH3COO―、H+ D.OH―、Na+、Fe3+5、下列敘述正確的是()A.任何晶體中,若含有陽離子也一定含有陰離子B.分子晶體中只存在分子間作用力,不含有其他化學(xué)鍵C.離子晶體中只含有離子鍵,不含有共價鍵D.原子晶體中只含有共價鍵6、已知H+(aq)+OH-(aq)===H2O(l)ΔH=-57.3kJ·mol-1?,F(xiàn)有以下四個化學(xué)反應(yīng)方程式:①H2SO4(aq)+2NaOH(aq)===Na2SO4(aq)+2H2O(l)②H2SO4(aq)+Ba(OH)2(aq)===BaSO4(s)+2H2O(l)③HCl(aq)+NH3·H2O(aq)===NH4Cl(aq)+H2O(l)④CH3COOH(aq)+NH3·H2O(aq)===CH3COONH4(aq)+H2O(l)其中放出的熱量為57.3kJ的是A.①和②B.③C.④D.以上都不對7、下列說法正確的是A.將FeCl3溶液和Fe2(SO4)3溶液分別加熱、蒸干、灼燒,所得固體成分相同B.水解反應(yīng)NH4++H2ONH3?H2O+H+達(dá)到平衡后,升高溫度平衡逆向移動C.CH3COONa溶液中加入CH3COOH能促進(jìn)CH3COO-水解D.常溫下,濃度均為0.1mol?L-1NaCN和HCN混合液的pH=9,則c(HCN)>c(Na+)>c(CN﹣)>c(OH﹣)>c(H+)8、下列化學(xué)方程式或離子方程式,書寫規(guī)范、正確的是(反應(yīng)條件略)A.B.C.苯酚鈉溶液中通入少量二氧化碳的離子方程式:+H2O+CO2→+HCO3-D.乙酸與碳酸鈉溶液反應(yīng)的離子方程式:2H++CO32-=CO2↑+H2O9、2011年6月4日晚上22時55分左右,杭州市轄區(qū)建德境內(nèi)杭新景高速公路發(fā)生苯酚槽罐車泄漏事故,導(dǎo)致部分苯酚泄漏并造成污染。對泄漏的苯酚,你認(rèn)為下列措施中哪個方法最佳()A.用水沖洗掉 B.用稀鹽酸洗掉 C.用酒精沖洗掉 D.用石灰中和10、一定溫度下在容積恒定的密團(tuán)容器中發(fā)生反應(yīng)A(s)+2B(g)C(g)+D(g)。下列不能說明反應(yīng)一定達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的是A.v正(B)=2v逆(C) B.每消耗1molC,同時生成1molDC.氣體的密度保持不變 D.B、C、D三種物質(zhì)的濃度之比為2:1:111、下列有關(guān)金屬及其化合物的不合理的是()A.將廢鐵屑加入溶液中,可用于除去工業(yè)廢氣中的B.鋁中添加適量鉀,制得低密度、高強(qiáng)度的鋁合金,可用于航空工業(yè)C.鹽堿地(含較多等)不利于作物生長,可施加熟石灰進(jìn)行改良D.無水呈藍(lán)色,吸水會變?yōu)榉奂t色,可用于判斷變色硅膠是否吸水12、已知某化合物的晶體是由以下最小單元密置堆積而成的,關(guān)于該化合物的以下敘述中正確的是()A.1mol該化合物中有1molY B.1mol該化合物中有6molOC.1mol該化合物中有1molBa D.該化合物的化學(xué)式是YBa2Cu3O613、2009年哥本哈根聯(lián)合國氣候變化大會的主題是約束溫室氣體排放。科學(xué)家已成功制得了CO2的原子晶體,利用CO2合成可降解塑料聚二氧化碳等。下列說法正確的是A.聚二氧化碳塑料可以通過加聚反應(yīng)制得B.CO2原子晶體具有較低的熔點(diǎn)和沸點(diǎn),晶體中O—C—O鍵角為180°C.二氧化碳是主要的大氣污染物D.CO2的原子晶體和聚二氧化碳塑料都屬于純凈物14、溫度相同、濃度均為0.2mol/L的①(NH4)2SO4、②NaNO3、③NH4HSO4、④NH4NO3、、⑥CH3COONa溶液,它們的pH值由小到大的排列順序是()A.③①④②⑥⑤B.①③⑥④②⑤C.③②①⑥④⑤D.⑤⑥②④①③15、已知A、B、D、E均為中學(xué)化學(xué)中的常見物質(zhì),它們之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示(部分產(chǎn)物略去),則下列有關(guān)物質(zhì)的推斷不正確的是A.若A是鐵,則E可能為稀硝酸B.若A是CuO,E是碳,則B為COC.若A是NaOH溶液,E是CO2,則B為NaHCO3D.若A是AlCl3溶液,E可能是氨水16、在CH3COONa溶液中離子濃度最大的是A.H B.OH C.CH3COO D.Na二、非選擇題(本題包括5小題)17、化合物H是一種有機(jī)光電材料中間體。實(shí)驗(yàn)室由芳香化合物A制備H的一種合成路線如下:已知:①②回答下列問題:(1)A中官能團(tuán)的名稱為________。由F生成H的反應(yīng)類型為________。(2)E生成F化學(xué)方程式為______________________。(3)G為甲苯的同分異構(gòu)體,G的結(jié)構(gòu)簡式為________(寫鍵線式)。(4)芳香化合物X是F的同分異構(gòu)體,X能與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出CO2,其核磁共振氫譜顯示有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫,峰面積比為6∶2∶1∶1,寫出2種符合要求的X的結(jié)構(gòu)簡式__________。(5)寫出甲苯合成A的合成路線(用流程圖表示,無機(jī)試劑任選)__________。18、A、B、C、D四種可溶性鹽,陽離子分別可能是Ba2+、Na+、Ag+、Cu2+中的某一種,陰離子分別可能是中的某一種。(1)C的溶液呈藍(lán)色,向這四種鹽溶液中分別加鹽酸,B鹽有沉淀產(chǎn)生,D鹽有無色無味氣體逸出。則它們的化學(xué)式應(yīng)為:A_______,B_______,C_______,D_______。(2)寫出下列反應(yīng)的離子方程式:①A+C__________________________。②D+鹽酸________________________。19、(1)只用試管和膠頭滴管就可以對下列各組中的溶液進(jìn)行鑒別的是_______(填序號)。①AlCl3溶液和NaOH溶液②Ca(HCO3)2溶液和NaOH溶液③NaAlO2溶液和鹽酸④Al2(SO4)3溶液和氨水⑤苯與水⑥AgNO3、BaCl2、K2SO4和Mg(NO3)2四種溶液⑦NaNO3、FeCl3、NaCl、AgNO3四種溶液⑧NaHCO3溶液與稀硫酸(2)按以下實(shí)驗(yàn)方案可從海洋物質(zhì)樣品中提取具有抗腫瘤活性的天然產(chǎn)物。則(1)(2)(3)(4)的分離提純方法依次為__________、__________、__________、__________。(3)下列說法正確的是_________(填序號)。①常壓蒸餾時,加入液體的體積可超過圓底燒瓶容積的三分之二②除去銅粉中混有CuO的實(shí)驗(yàn)操作是加入稀硝酸溶解、過濾、洗滌、干燥③將Cl2與HCl的混合氣體通過飽和食鹽水可得到純凈的Cl2④用CCl4萃取碘水中的I2的實(shí)驗(yàn)操作是先從分液漏斗下口放出有機(jī)層,后從上口倒出水層⑤濾液若渾濁,可能是液面高于濾紙邊緣造成的⑥NaCl溶液蒸發(fā)時可以加熱至蒸干為止⑦蒸餾時,可以把溫度計插入混合液體中⑧可以用酒精萃取碘水中的I2。⑨CCl4萃取溴水中溴時,靜置分層后上層為橙紅色,分液時,從上口先倒出上層液體20、氯苯在染料、醫(yī)藥工業(yè)中用于制造苯酚、硝基氯苯、苯胺、硝基酚等有機(jī)中間體。實(shí)驗(yàn)室中制備氯苯的裝置如下圖所示(其中夾持儀器及加熱裝置略去)請回答下列問題:(1)儀器a中盛有KMnO4晶體,儀器b中盛有濃鹽酸。打開儀器b中的活塞,使?jié)恹}酸緩緩滴下,可觀察到儀器a內(nèi)的現(xiàn)象是__________,用離子方程式表示產(chǎn)生該現(xiàn)象的原因:_______________。(2)儀器b外側(cè)玻璃導(dǎo)管的作用是_____________。(3)儀器d內(nèi)盛有苯,F(xiàn)eCl3粉末固體,儀器a中生成的氣體經(jīng)過儀器e進(jìn)入到儀器d中。①儀器e的名稱是_________,其盛裝的試劑名稱是_____________。②儀器d中的反應(yīng)進(jìn)行過程中,保持溫度在40~60℃,以減少副反應(yīng)發(fā)生。儀器d的加熱方式最好是___加熱,其優(yōu)點(diǎn)是____________。(4)儀器c的作用是______________。(5)該方法制備的氯苯中含有很多雜質(zhì),工業(yè)生產(chǎn)中,通過水洗除去FeCl3、HCl及部分Cl2,然后通過堿洗除去Cl2;堿洗后通過分液得到含氯苯的有機(jī)物混合物,混合物成分及沸點(diǎn)如下表:有機(jī)物苯氯苯鄰二氯苯間二氯苯對二氯苯沸點(diǎn)/℃80132.2180.4173.0174.1從該有機(jī)物混合物中提取氯苯時,采用蒸餾的方法,收集_________℃作用的餾分。(6)實(shí)際工業(yè)生產(chǎn)中,苯的流失如下表:流失項(xiàng)目蒸氣揮發(fā)二氯苯其他合計苯流失量(kg/t)28.814.556.7100某一次投產(chǎn)加入13t苯,則制得氯苯________t(保留一位小數(shù))。21、鈦的化合物如TiO2、Ti(NO3)4、TiCl4、Ti(BH4)2等均有著廣泛用途。(1)寫出Ti的基態(tài)原子的外圍電子排布式_____。(2)TiCl4熔點(diǎn)是﹣25℃,沸點(diǎn)136.4℃,可溶于苯或CCl4,該晶體屬于_____晶體;BH4﹣中B原子的雜化類型為_____。(3)在TiO2催化作用下,可將CN﹣氧化成CNO﹣,進(jìn)而得到N2。與CNO﹣互為等電子體的分子化學(xué)式為(只寫一種)________。(4)Ti3+可以形成兩種不同的配合物:[Ti(H2O)6]Cl3(紫色),[TiCl(H2O)5]Cl2?H2O(綠色)。綠色晶體中配體是_______。(5)TiO2難溶于水和稀酸,但能溶于濃硫酸,析出含有鈦酰離子的晶體,鈦酰離子常成為鏈狀聚合形式的陽離子,其結(jié)構(gòu)形式如圖1,化學(xué)式為______。(6)金屬鈦內(nèi)部原子的堆積方式是面心立方堆積方式,如圖2。若該晶胞的密度為ρg?cm﹣3,阿伏加德羅常數(shù)為NA,則該晶胞的邊長為___cm。

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項(xiàng)符合題意)1、B【解析】

A.聚氯乙烯是由氯乙烯單體加聚而成,分子中并不含碳碳雙鍵,A項(xiàng)錯誤;B.C3H6Cl2的可能的結(jié)構(gòu)有:,,和共4種,B項(xiàng)正確;C.1分子乙炔可以和2分子溴發(fā)生加成,C項(xiàng)錯誤;D.油脂與濃NaOH溶液的反應(yīng)即皂化反應(yīng)屬于取代反應(yīng),D項(xiàng)錯誤;答案選B。2、D【解析】

A.mA(g)+nB(g)pC(g),平衡時A的濃度等于0.5mol/L,將容器體積擴(kuò)大一倍,若平衡不移動,A的濃度變?yōu)?.25mol/L,達(dá)到新的平衡后A的濃度變?yōu)?.3mol/L,說明平衡向逆反應(yīng)方向移動,則計量數(shù)m+n>p,故A錯誤;B.將一定量純凈的氨基甲酸銨置于密閉真空恒容容器中,在恒定溫度下使其達(dá)到分解平衡:NH2COONH4(s)2NH3(g)+CO2(g),由于反應(yīng)物是固體,生成物是兩種氣體,二氧化碳在混合氣體中的體積分?jǐn)?shù)不變,所以CO2的體積分?jǐn)?shù)不變不能作為平衡判斷的依據(jù),故B錯誤;C.2NO(g)+2CO(g)=N2(g)+2CO2(g),該反應(yīng)的ΔS<0,在常溫下能自發(fā)進(jìn)行,則該反應(yīng)的ΔH<0,故C錯誤;D.對于反應(yīng)A(g)+B(g)2C(g),起始充入等物質(zhì)的量的A和B,達(dá)到平衡時A的體積分?jǐn)?shù)為n%,由于此反應(yīng)為氣體分子數(shù)不變的反應(yīng),若給體系加壓平衡不移動,故A的體積分?jǐn)?shù)不變,故D正確。故選D。3、C【解析】A.配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液,應(yīng)在容量瓶中進(jìn)行,A錯誤;B.配制100mL、0.1000mol/LK2Cr2O7溶液必須使用100mL容量瓶,B錯誤;C.根據(jù)配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液的步驟是計算、量取、稀釋、移液、洗滌、定容、搖勻可知所需的儀器有量筒、100mL容量瓶、燒杯、玻璃棒、膠頭滴管,C正確;D.配制溶液時,若加水超過容量瓶刻度,如果用膠頭滴管將多余液體吸出,導(dǎo)致溶質(zhì)部分損耗,溶質(zhì)的物質(zhì)的量偏小,溶液濃度偏低,D錯誤;答案選C。點(diǎn)睛:本題考查了一定物質(zhì)的量濃度溶液的配制,明確配制原理及操作步驟,熟悉各步操作需要的儀器即可解答,注意容量瓶為配制一定物質(zhì)的量濃度溶液的專用儀器。4、B【解析】

A.含有MnO4―的溶液顯紫色,不可能存在于無色溶液中,故A錯誤;B.離子組Al3+、Cl―、SO42―彼此間不發(fā)生離子反應(yīng),能大量共存于無色溶液中,故B正確;C.CH3COO―與H+能生成醋酸,醋酸是弱電解質(zhì),故CH3COO―與H+不能大量共存于無色溶液中,故C錯誤;D.OH―與Fe3+能生成紅褪色氫氧化鐵沉淀,且含有Fe3+的溶液顯棕黃色,故OH―與Fe3+不能大量共存于無色溶液中,故D錯誤;故答案為B。離子不能大量共存的一般情況,如:能發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)的離子之間,能發(fā)生氧化還原反應(yīng)的離子之間,能發(fā)生絡(luò)合反應(yīng)的離子之間(如Fe3+和SCN-)等;還應(yīng)該注意題目所隱含的條件,如:溶液的顏色、溶液的酸堿性等,據(jù)此來判斷溶液中是否有大量的H+或OH-;是“可能”共存,還是“一定”共存等。5、D【解析】

A.在金屬晶體中,含有金屬陽離子,但帶負(fù)電荷的微粒是自由電子,不含有陰離子,A錯誤;B.分子晶體中分子之間存在分子間作用力,但分子若為多原子分子,則在原子之間含有共價鍵,B錯誤;C.離子晶體中一定含有離子鍵,可能含有共價鍵,也可能不含有共價鍵,C錯誤;D.原子晶體中原子之間通過共價鍵結(jié)合形成立體網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),因此只含有共價鍵,D正確;故合理選項(xiàng)是D。6、D【解析】

根據(jù)熱化學(xué)方程式的含義、中和熱的概念分析判斷?!驹斀狻俊癏+(aq)+OH-(aq)===H2O(l)ΔH=-57.3kJ·mol-1”表明,稀溶液中1molH+和1molOH-反應(yīng)生成1molH2O(l)時放熱57.3kJ。①式:2molH+和2molOH-反應(yīng)生成2molH2O(l),放熱114.6kJ。②式:生成2molH2O(l)放熱114.6kJ,生成1molBaSO4(s)也放熱??偡艧岫嘤?14.6kJ。③式:NH3·H2O電離吸熱,故生成1molH2O(l)時放熱少于57.3kJ。④式:CH3COOH、NH3·H2O電離吸熱,使生成1molH2O(l)時放熱少于57.3kJ。本題選D。熱化學(xué)方程式有三個特點(diǎn):(1)用“s、l、g、aq”注明物質(zhì)狀態(tài);(2)化學(xué)計量數(shù)只表示物質(zhì)的量,可為分?jǐn)?shù);(3)ΔH包括符號(+吸熱、-放熱)、數(shù)值、單位(kJ·mol-1,指每摩化學(xué)反應(yīng)),ΔH與化學(xué)計量數(shù)成正比例。7、D【解析】

A.FeCl3水解生成氫氧化鐵和鹽酸,鹽酸易揮發(fā),加熱、灼燒生成氧化鐵,F(xiàn)e2(SO4)3溶液加熱、蒸干、灼燒仍得到硫酸鐵,因硫酸難揮發(fā),故A項(xiàng)錯誤;B.水解過程是吸熱的過程,升高溫度,水解平衡正向移動,故B項(xiàng)錯誤;C.CH3COONa溶液存在水解平衡CH3COO-+H2O?CH3COOH+OH-,所以加入CH3COOH能抑制CH3COO-水解,而不是促進(jìn),故C項(xiàng)錯誤;D.混合溶液的pH=9說明溶液呈堿性,c(OH-)>c(H+),則NaCN水解程度大于HCN電離程度,但是其電離和水解程度都較小,所以存在c(HCN)>c(Na+)>c(CN-)>c(OH-)>c(H+),故D項(xiàng)正確。故答案為D。8、C【解析】

A.發(fā)生縮聚反應(yīng)生成聚乙二酸乙二醇酯和水,反應(yīng)為,A錯誤;B.HOCH2COOH發(fā)生自身的縮聚反應(yīng),方程式應(yīng)為,B錯誤;C.苯酚的酸性強(qiáng)于碳酸氫根離子,弱于碳酸,則苯酚鈉溶液中通入少量二氧化碳的離子方程式為+H2O+CO2→+HCO3-,C正確;D.乙酸是弱酸,乙酸與碳酸鈉溶液反應(yīng)的離子方程式為2CH3COOH+CO32-=CO2↑+H2O+2CH3COO-,D錯誤;答案選C。本題考查化學(xué)反應(yīng)及離子反應(yīng)的書寫,為高頻考點(diǎn),把握物質(zhì)的性質(zhì)及發(fā)生的反應(yīng)為解答的關(guān)鍵,注意縮聚反應(yīng)中端基原子或原子團(tuán)不能漏寫,題目難度不大。9、D【解析】

A項(xiàng),常溫下苯酚在水中溶解度不大,用水不能將苯酚洗掉;B項(xiàng),苯酚和稀鹽酸不反應(yīng),不能用稀鹽酸洗掉苯酚;C項(xiàng),苯酚雖然易溶于酒精,但酒精易揮發(fā),易燃燒,不安全;D項(xiàng),苯酚顯弱酸性,能和石灰反應(yīng),且石灰廉價,易獲得,用石灰中和為最佳;答案選D。10、D【解析】

A.v正(B)=2v逆(C)可以說明正逆反應(yīng)速率相等,說明反應(yīng)到平衡狀態(tài),故正確;B.每消耗1molC,同時生成1molD,可以說明正逆反應(yīng)速率相等,說明反應(yīng)到平衡狀態(tài),故正確;C.因?yàn)樵谌莘e恒定的密團(tuán)容器中,有非氣體物質(zhì),所以當(dāng)氣體的密度保持不變時說明氣體總質(zhì)量保持不變,說明反應(yīng)到平衡,故正確;D.B、C、D三種物質(zhì)的濃度之比為2:1:1,不能說明下一時刻濃度關(guān)系,不能說明反應(yīng)到平衡,故錯誤。答案選D?;瘜W(xué)平衡狀態(tài)的標(biāo)志有直接和間接兩種,直接標(biāo)志中要注意表示正逆反應(yīng)速率相等時,一定能分析出兩個方向的速率,用不同的物質(zhì)表示速率時速率比等于化學(xué)計量數(shù)比即可以表示速率相等。11、C【解析】

A、氯氣能將鐵和亞鐵氧化;B、根據(jù)合金的性質(zhì)判斷;C、Na2CO3+Ca(OH)2=CaCO3↓+2NaOH,產(chǎn)物仍然呈堿性;D、利用無水氯化鈷和氯化鈷晶體的顏色不同?!驹斀狻緼、鐵和亞鐵能將氯氣還原為氯離子,從而除去工業(yè)廢氣中的氯氣,故A不選;B、根據(jù)鋁合金的性質(zhì),鋁合金具有密度低、強(qiáng)度高,故可應(yīng)用于航空航天等工業(yè),故B不選;C、Na2CO3+Ca(OH)2=CaCO3↓+2NaOH,產(chǎn)物仍然呈堿性,不能改變土壤的堿性,反而使土壤更板結(jié),故C選;D、利用無水氯化鈷和氯化鈷晶體的顏色不同,故可根據(jù)顏色判斷硅膠中是否能吸水,故D不選。故選C。本題考查金屬元素及其化合物的應(yīng)用,易錯點(diǎn)C,除雜不只是將反應(yīng)物反應(yīng)掉,還要考慮產(chǎn)物在應(yīng)用中是否符合要求,生成的NaOH仍然呈堿性,達(dá)不到降低堿度的目的。12、C【解析】由晶胞結(jié)構(gòu)可知,Y原子位于頂點(diǎn),晶胞中Y原子數(shù)目為8×=1,Ba原子位于棱上,晶胞中Ba原子數(shù)目為8×=2,Cu原子位于晶胞內(nèi)部,晶胞中Cu原子數(shù)目為3,O原子晶胞內(nèi)部與面上,晶胞中O原子數(shù)目為2+10×=7,則該晶體化學(xué)式為YBa2Cu3O7,故1mol該化合物中有1molY、7molO、2molBa,故C正確;答案為C。13、A【解析】

A.二氧化碳分子的結(jié)構(gòu)式為O=C=O,分子中含有C=O雙鍵,能發(fā)生加聚反應(yīng),所以聚二氧化碳塑料可以通過加聚反應(yīng)制得,所以A選項(xiàng)是正確的;

B.二氧化碳晶體中每個碳原子和4個氧原子形成正四面體結(jié)構(gòu),其鍵角是109°28′,故B錯誤;C.二氧化碳是空氣的成分之一,二氧化碳不是大氣污染物,故C錯誤;

D.CO2的原子晶體屬于純凈物,而聚二氧化碳塑料屬于混合物,故D錯誤。

所以A選項(xiàng)是正確的。本題考查了晶體結(jié)構(gòu),以二氧化硅結(jié)構(gòu)為模型采用知識遷移的方法進(jìn)行分析解答,同時考查學(xué)生知識遷移能力,難度中等。14、A【解析】分析:溶液中氫離子濃度越大,溶液的pH越小,根據(jù)鹽類水解的酸堿性和水解程度比較溶液的pH大小關(guān)系。詳解:①(NH4)2SO4、④NH4NO3水解呈酸性,pH<7;前者c(NH4+)大,水解生成c(H+)大,pH小,即①<④;③NH4HSO4電離出H+呈酸性,pH<7,且小于①④的pH;②NaNO3不水解,pH=7;⑤、⑥CH3COONa水解呈堿性,pH>7,醋酸酸性大于碳酸酸性,水解程度大,pH大,即⑤>⑥;所以pH大小關(guān)系為:③①④②⑥⑤,答案選A。點(diǎn)睛:本題考查溶液PH的大小比較,題目難度不大,要考慮鹽類的水解程度大小,注意硫酸氫銨中硫酸氫根離子電離出氫離子。15、D【解析】

A、如果A是Fe,E為稀硝酸,B為Fe(NO3)3,D為Fe(NO3)2,F(xiàn)e(NO)3和Fe反應(yīng)生成Fe(NO3)2,F(xiàn)e(NO3)2和硝酸反應(yīng)生成Fe(NO3)3,符合轉(zhuǎn)化關(guān)系,故說法正確;B、C+CuO=Cu+CO2,過量的C和CO2發(fā)生反應(yīng):C+CO2=2CO,因此B為CO,D為CO2,符合轉(zhuǎn)化關(guān)系,故說法正確;C、2NaOH+CO2(少量))=Na2CO3+H2O,NaOH+CO2(過量)=NaHCO3、2NaHCO3Na2CO3+CO2↑+H2O,Na2CO3+CO2+H2O=2NaHCO3,符合轉(zhuǎn)化關(guān)系,故說法正確;D、氫氧化鋁溶于強(qiáng)堿,不溶于弱堿,無論氨水是否過量,生成都是氫氧化鋁沉淀,不符合轉(zhuǎn)化關(guān)系,故說法錯誤。答案選D。16、D【解析】

CH3COONa在溶液中完全電離出鈉離子和醋酸根離子,由于醋酸根離子水解,因此溶液中離子濃度最大的是鈉離子,答案選D。二、非選擇題(本題包括5小題)17、醛基加成+CH3CH2OH+H2O、、、【解析】

結(jié)合A生成B的步驟與已知信息①可知A為苯甲醛,B為,根據(jù)反應(yīng)條件和加熱可知C為,C經(jīng)過的溶液加成生成D,D生成E的過程應(yīng)為鹵族原子在強(qiáng)堿和醇溶液的條件下發(fā)生消去反應(yīng),則E為,E經(jīng)過酯化反應(yīng)生成F,F(xiàn)中的碳碳三鍵與G中的碳碳雙鍵加成生成H,結(jié)合條件②可知G為?!驹斀狻浚?)A為苯甲醛,含有的官能團(tuán)為醛基,F(xiàn)中的碳碳三鍵與G中的碳碳雙鍵加成生成H,反應(yīng)類型為加成反應(yīng);(2)E經(jīng)過酯化反應(yīng)生成F,方程式為+CH3CH2OH+H2O;(3)G的結(jié)構(gòu)簡式為;(4)芳香化合物X是F的同分異構(gòu)體,則X也應(yīng)有7個不飽和度,其中苯環(huán)占4個不飽和度,X能與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出CO2,說明X中含有-COOH,占1個不飽和度,核磁共振氫譜顯示有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫,峰面積比為6∶2∶1∶1,可寫出同分異構(gòu)體為、、、;(5)A為苯甲醛,可由苯甲醇催化氧化得來,醇由鹵代烴水解得到,鹵代烴可由甲苯通過取代反應(yīng)得到,據(jù)此逆向分析可得到合成流程為。18、BaCl2AgNO3CuSO4Na2CO3Ba2++SO42-=BaSO4↓CO32-+2H+=H2O+CO2↑【解析】

A、B、C、D都是可溶性鹽,Ag+只能和搭配,只能和剩余的Na+搭配,在此基礎(chǔ)上,和Cu2+搭配,則Ba2+和Cl-搭配,即這四種鹽為AgNO3、Na2CO3、CuSO4、BaCl2。C的溶液呈藍(lán)色,則C為CuSO4。B+HCl產(chǎn)生沉淀,則B為AgNO3。D+HCl產(chǎn)生氣體,則D為Na2CO3。所以A為BaCl2。綜上所述,A為BaCl2,B為AgNO3,C為CuSO4,D為Na2CO3?!驹斀狻浚?)經(jīng)分析這四種鹽為AgNO3、Na2CO3、CuSO4、BaCl2,結(jié)合題中給出的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象,可以推出A為BaCl2,B為AgNO3,C為CuSO4,D為Na2CO3;(2)A+C為BaCl2和CuSO4的反應(yīng),其離子方程式為:Ba2++SO42-=BaSO4↓;D+鹽酸為Na2CO3和鹽酸的反應(yīng),其離子方程式為:CO32-+2H+=H2O+CO2↑。19、①③⑤⑦過濾分液蒸發(fā)結(jié)晶蒸餾④⑤【解析】

(1)只用試管和膠頭滴管就可以對下列各組中的兩種溶液進(jìn)行鑒別,則物質(zhì)之間添加順序不同,發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生的現(xiàn)象不同,以此來解答;(2)由實(shí)驗(yàn)流程可知,步驟(1)是分離固液混合物,其操作為過濾,步驟(2)分離互不相溶的液體混合物,需進(jìn)行分液,要用到分液漏斗;步驟(3)是從溶液中得到固體,操作為蒸發(fā)結(jié)晶,需要蒸發(fā)皿;步驟(4)是從有機(jī)化合物中,利用沸點(diǎn)不同采取蒸餾得到甲苯,以此來解答;(3)結(jié)合常見的混合分離提純的基本操作分析判斷?!驹斀狻?1)①向AlCl3溶液加NaOH溶液,先有沉淀后沉淀消失,而向NaOH溶液中加AlCl3溶液,先沒有沉淀后生成沉淀,現(xiàn)象不同,能鑒別,故①選;②Ca(HCO3)2溶液和NaOH溶液,改變加入順序均生成白色沉淀,現(xiàn)象相同,不能鑒別,故②不選;③向NaAlO2溶液加鹽酸,先有沉淀后沉淀消失,而向鹽酸中加NaAlO2溶液,先沒有沉淀后生成沉淀,現(xiàn)象不同,能鑒別,故③選;④Al2(SO4)3溶液和氨水,改變加入順序均生成白色沉淀,現(xiàn)象相同,不能鑒別,故④不選;⑤苯與水互不相溶,苯的密度比水小,只有分別取少量混在一起,上層的為苯,下層為水,能鑒別,故⑤選;⑥AgNO3、BaCl2、K2SO4和Mg(NO3)2四種溶液相互兩兩混合,只有Mg(NO3)2溶液與其余三種溶液混合無現(xiàn)象,可鑒別出Mg(NO3)2溶液,剩余三種無法鑒別,故⑥不選;⑦在NaNO3、FeCl3、NaCl、AgNO3四種溶液中FeCl3是棕黃色溶液,只要觀察就可確定,取剩余三種溶液各少量分別與FeCl3混合,有白色沉淀生成的是AgNO3溶液,再取剩余二種溶液各少量分別與AgNO3溶液混合,有白色沉淀生成的是NaCl,剩下的為NaNO3,可鑒別,故⑦選;⑧NaHCO3溶液與稀硫酸正反混合滴加現(xiàn)象相同,均有無色氣體放出,無法鑒別,故⑧不選;故答案為①③⑤⑦;(2)由分析可知,(1)(2)(3)(4)的分離提純方法依次為過濾、分液、蒸發(fā)結(jié)晶、蒸餾;(3)①常壓蒸餾時,圓底燒瓶中加入液體的體積不能超過容積的三分之二,故①錯誤;②稀硝酸也能溶解Cu,除去銅粉中混有CuO的實(shí)驗(yàn)操作應(yīng)加入稀鹽酸溶解、過濾、洗滌、干燥,故②錯誤;③飽和食鹽水可以除去Cl2中的HCl,但得到的Cl2含有水蒸氣,并不純凈,故③錯誤;④用CCl4萃取碘水中的I2,振蕩分層后,有機(jī)層在下層,則先從分液漏斗下口放出有機(jī)層,后從上口倒出水層,故④正確;⑤液面高于濾紙邊緣,會使部分液體未經(jīng)過濾紙的過濾直接流下,該操作會使濾液仍然渾濁,故⑤正確;⑥NaCl溶液蒸發(fā)結(jié)晶時當(dāng)出現(xiàn)多量晶體時停止加熱,利用余熱使剩余水份蒸干,故⑥錯誤;⑦蒸餾時,溫度計的作用是測蒸氣的溫度,插到蒸餾燒瓶的支管口,不是插入溶液中,故⑦錯誤;⑧酒精與水混溶,不可以用酒精作萃取劑,萃取碘水中的I2,故⑧錯誤;⑨CCl4的密度比水大,用CCl4萃取溴水中溴時,靜置分層后下層為橙紅色,分液時,先從分液漏斗下口放出有機(jī)層,后從上口倒出水層,故⑨錯誤;故答案為④⑤。20、有黃綠色氣體生成2MnO4-+10Cl-+16H+=2Mn2++5Cl2↑+8H2O使?jié)恹}酸能順利滴下(或答“平衡儀器a、b內(nèi)的氣壓”)洗氣瓶濃硫酸水浴受熱均勻,易于控制溫度冷凝、回流132.216

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論