2024年高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí)專題19有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)教案_第1頁
2024年高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí)專題19有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)教案_第2頁
2024年高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí)專題19有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)教案_第3頁
2024年高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí)專題19有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)教案_第4頁
2024年高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí)專題19有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)教案_第5頁
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PAGEPAGE1專題19有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)和2024年大綱相比對必考有機(jī)要求提高,增加:“能正確書寫簡潔有機(jī)化合物的同分異構(gòu)體”(注:必考要求同分異構(gòu)體書寫);“常見有機(jī)反應(yīng)類型”由“了解”提高為“駕馭”;)調(diào)整:增加“甲烷、乙烯、苯等有機(jī)化合物的主要性質(zhì)及應(yīng)用”;刪去“乙烯在化工生產(chǎn)中的重要作用”;“了解乙醇、乙酸的組成”改為“結(jié)構(gòu)”。因此預(yù)料在高考中,同分異構(gòu)體的考查形式主要為依照題意寫出符合限制條件的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式,側(cè)重于對官能團(tuán)種類及位置的考查,而烷烴的考查則常與能源、環(huán)保、平安親密聯(lián)系;以乙烯、苯及其同系物學(xué)問與新能源、環(huán)境愛護(hù)、工業(yè)生產(chǎn)、日常生活等問題相結(jié)合,考查反應(yīng)類型、化學(xué)方程式的書寫以及結(jié)構(gòu)簡式的書寫等,是高考命題的熱點(diǎn);以新的科技成果或社會熱點(diǎn)涉及的物質(zhì)為命題背景,突出化學(xué)學(xué)問在生產(chǎn)、生活中的應(yīng)用的命題趨勢較強(qiáng),應(yīng)予以高度重視。另外,以基本養(yǎng)分物質(zhì)與人體健康的關(guān)系考查的可能性也較大,應(yīng)引起留意![高考考查層面]一、常見烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1.甲烷、乙烯、苯的分子組成與結(jié)構(gòu)甲烷乙烯苯分子式CH4C2H4C6H6空間構(gòu)型正四面體形平面形平面正六邊形結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)簡式CH4CH2=CH2或結(jié)構(gòu)特點(diǎn)全部是單鍵,屬于飽和烴含碳碳雙鍵,屬于不飽和烴碳碳鍵介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的獨(dú)特的鍵2.甲烷、乙烯、苯的化學(xué)性質(zhì)(1)甲烷①穩(wěn)定性:與強(qiáng)酸、強(qiáng)堿和強(qiáng)氧化劑等一般不發(fā)生化學(xué)反應(yīng)。②燃燒反應(yīng)的化學(xué)方程式:CH4+2O2eq\o(→,\s\up7(點(diǎn)燃))CO2+2H2O。③取代反應(yīng):在光照條件下與Cl2反應(yīng)生成一氯甲烷的化學(xué)方程式:CH4+Cl2eq\o(→,\s\up7(光照))CH3Cl+HCl,進(jìn)一步取代又生成了二氯甲烷、三氯甲烷和四氯化碳。(2)乙烯①燃燒反應(yīng)的化學(xué)方程式:C2H4+3O2eq\o(→,\s\up7(點(diǎn)燃))2CO2+2H2O;現(xiàn)象:火焰光明且伴有黑煙。②氧化反應(yīng):通入酸性KMnO4溶液中,現(xiàn)象為溶液紫紅色退去。③加成反應(yīng):通入溴的四氯化碳溶液中,反應(yīng)的化學(xué)方程式:CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br,現(xiàn)象:溶液顏色退去。與H2反應(yīng)的化學(xué)方程式:CH2=CH2+H2eq\o(→,\s\up7(催化劑),\s\do5(△))CH3CH3。與HCl反應(yīng)的化學(xué)方程式:CH2=CH2+HCl→CH3CH2Cl。與H2O反應(yīng)的化學(xué)方程式:CH2=CH2+H2Oeq\o(→,\s\up7(肯定條件))CH3CH2OH。④加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式:nCH2=CH2eq\o(→,\s\up7(引發(fā)劑))CH2—CH2。(3)苯①穩(wěn)定性:不能與酸性KMnO4溶液反應(yīng),也不與溴水(或溴的四氯化碳溶液)反應(yīng)。②取代反應(yīng):a.鹵代反應(yīng):苯與液溴發(fā)生溴代反應(yīng)的化學(xué)方程式為+Br2eq\o(→,\s\up7(FeBr3))—Br+HBr。b.硝化反應(yīng):化學(xué)方程式為+HNO3eq\o(→,\s\up7(濃H2SO4),\s\do5(55~60℃))—NO2+H2O。③加成反應(yīng):苯和H2發(fā)生加成反應(yīng)的化學(xué)方程式為+3H2eq\o(→,\s\up7(催化劑),\s\do5(△))(環(huán)己烷)。④燃燒反應(yīng):化學(xué)方程式:2C6H6+15O2eq\o(→,\s\up7(點(diǎn)燃))12CO2+6H2O;現(xiàn)象:火焰光明,帶濃煙。命題點(diǎn)1有機(jī)物組成和結(jié)構(gòu)的表示方法(以乙烯為例)種類實(shí)例含義分子式C2H4用元素符號表示物質(zhì)分子組成的式子,可反映出一個(gè)分子中原子的種類和數(shù)目電子式用“·”或“×”表示原子最外層電子成鍵狀況的式子結(jié)構(gòu)式①具有化學(xué)式所能表示的意義,能反映物質(zhì)的結(jié)構(gòu);②表示分子中原子的結(jié)合或排列依次的式子,但不表示空間構(gòu)型結(jié)構(gòu)簡式CH2=CH2結(jié)構(gòu)式的簡便寫法,著重突出結(jié)構(gòu)特點(diǎn)(官能團(tuán))球棍模型小球表示原子,短棍表示價(jià)鍵(單鍵、雙鍵或三鍵)比例模型用不同體積的小球表示不同大小的原子例1.列有機(jī)物的結(jié)構(gòu)表示不正確的是()A.丙烷的球棍模型:B.丙烯的結(jié)構(gòu)簡式:CH3CHCH2C.甲烷分子的比例模型:D.苯的分子式:C6H6【答案】B命題點(diǎn)2甲烷、乙烯、苯化學(xué)性質(zhì)的比較物質(zhì)甲烷乙烯苯與Br2反應(yīng)Br2試劑純溴溴水(或溴的四氯化碳)純溴反應(yīng)條件光照無FeBr3反應(yīng)類型取代加成取代氧化反應(yīng)酸性KMnO4溶液不能使酸性KMnO4溶液褪色能使酸性KMnO4溶液褪色不能使酸性KMnO4溶液褪色燃燒燃燒時(shí)火焰呈淡藍(lán)色燃燒時(shí)火焰光明,帶黑煙燃燒時(shí)火焰光明,帶濃煙鑒別不能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色將溴水加入苯中振蕩分層,上層呈橙色,下層為無色例2.下列關(guān)于有機(jī)物性質(zhì)描述中,正確的是()A.用溴的四氯化碳溶液可鑒別CH4和C2H4B.苯與濃硫酸、濃硝酸的混合酸加熱發(fā)生加成反應(yīng)C.聚乙烯能使溴水褪色D.苯與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)說明苯分子中含碳碳雙鍵【答案】A【解析】A項(xiàng),乙烯與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)而使其褪色,甲烷與溴的四氯化碳溶液不反應(yīng);B項(xiàng),苯與濃硫酸、濃硝酸的混合酸發(fā)生的是取代反應(yīng);C項(xiàng),聚乙烯中不存在,不能使溴水褪色;D項(xiàng),苯分子中不存在。例3.下列敘述中,錯(cuò)誤的是()A.苯與濃硝酸、濃硫酸共熱并保持55~60℃反應(yīng)生成硝基苯B.苯乙烯()在合適的條件下催化加氫可生成C.乙烯和溴的四氯化碳溶液反應(yīng)生成Br—CH2—CH2—BrD.甲苯()與氯氣在光照條件下主要生成【答案】D命題點(diǎn)3有機(jī)反應(yīng)類型的推斷例4.下列反應(yīng)屬于取代反應(yīng)的是()①CH3CH=CH2+Br2eq\o(→,\s\up7(CCl4))CH3CHBrCH2Br②nCH2=CH2eq\o(→,\s\up7(肯定條件))CH2—CH2③CH3COOH+CH3CH2OHeq\o(,\s\up7(濃H2SO4),\s\do5(△))CH3COOCH2CH3+H2O④C6H6+HNO3eq\o(→,\s\up7(濃H2SO4),\s\do5(△))C6H5NO2+H2O⑤+3H2eq\o(→,\s\up7(Ni),\s\do5(△))⑥2CH3CH2OH+O2eq\o(→,\s\up7(Cu),\s\do5(△))2CH3CHO+2H2O⑦纖維素最終水解生成葡萄糖⑧油脂的皂化反應(yīng)A.③④⑦⑧ B.①②③④C.⑤⑥⑦⑧ D.③④⑥⑦【答案】A【解析】①屬于加成反應(yīng);②屬于加聚反應(yīng);③酯化反應(yīng)屬于取代反應(yīng);④苯的硝化反應(yīng)屬于取代反應(yīng);⑤屬于加成反應(yīng);⑥屬于氧化反應(yīng);⑦屬于取代反應(yīng);⑧屬于取代反應(yīng)。三、化石燃料的綜合利用1.煤的綜合利用(1)煤的組成。(2)煤的加工。①②煤的氣化:制取水煤氣,反應(yīng)的化學(xué)方程式為C+H2O(g)eq\o(=,\s\up7(高溫))CO+H2。③煤的液化:a.干脆液化:煤+氫氣eq\o(→,\s\up7(催化劑),\s\do5(高溫))液體燃料b.間接液化:煤+水eq\o(→,\s\up7(高溫))水煤氣eq\o(→,\s\up7(催化劑),\s\do5(高溫))甲醇等2.自然氣的綜合利用(1)自然氣是一種清潔的化石燃料,更是一種重要的化工原料,它的主要成分是甲烷。(2)自然氣與水蒸氣反應(yīng)制取H2的化學(xué)方程式為CH4+H2O(g)eq\o(→,\s\up7(催化劑),\s\do5(高溫))CO+3H2。3.石油的綜合利用(1)石油的成分:石油主要是由多種碳?xì)浠衔锝M成的混合物。(2)石油的加工:方法過程目的分餾把原油中各組分分別成沸點(diǎn)不同的分餾產(chǎn)物獲得各種燃料用油裂化把相對分子質(zhì)量大的烴斷裂成相對分子質(zhì)量小的烴得到更多的汽油等輕質(zhì)油裂解深度裂化,產(chǎn)物呈氣態(tài)得到乙烯、丙烯、甲烷等化工原料4.三大合成材料(1)三大合成材料是指塑料、合成橡膠和合成纖維。(2)聚合反應(yīng)。合成聚乙烯的化學(xué)方程式:nCH2=CH2eq\o(→,\s\up7(引發(fā)劑))CH2—CH2,聚乙烯的單體為CH2=CH2,鏈節(jié)為—CH2—CH2—,聚合度為__n__。5.化學(xué)中的“三餾”、“兩裂”比較(1)化學(xué)中的“三餾”:干餾蒸餾分餾原理隔絕空氣、高溫下使物質(zhì)分解依據(jù)液態(tài)混合物中各組分沸點(diǎn)不同進(jìn)行分別與蒸餾原理相同產(chǎn)物產(chǎn)物為混合物產(chǎn)物為單一組分的純凈物產(chǎn)物為沸點(diǎn)相近的各組分組成的混合物改變類型化學(xué)改變物理改變物理改變(2)化學(xué)中的“兩裂”:名稱定義目的裂化在肯定條件下,把相對分子質(zhì)量大、沸點(diǎn)高的烴斷裂為相對分子質(zhì)量小、沸點(diǎn)低的烴提高輕質(zhì)油的產(chǎn)量,特殊是提高汽油的產(chǎn)量裂解在高溫下,使具有長鏈分子的烴斷裂成各種短鏈的氣態(tài)烴和少量液態(tài)烴獲得短鏈不飽和烴例8.下列關(guān)于化石燃料的加工說法正確的是()A.石油裂化主要得到乙烯B.石油分餾是化學(xué)改變,可得到汽油、煤油C.煤干餾主要得到焦炭、煤焦油、粗氨水和焦?fàn)t氣D.煤制煤氣是物理改變,是高效、清潔地利用煤的重要途徑【答案】C四、生活中常見的有機(jī)物——乙醇、乙酸1.烴的衍生物(1)概念:烴分子中的氫原子被其他原子或原子團(tuán)所取代而生成的一系列化合物。(2)官能團(tuán):①概念:確定有機(jī)化合物化學(xué)特性的原子或原子團(tuán)。②幾種常見官能團(tuán)的名稱及符號。名稱氯原子硝基碳碳雙鍵羥基羧基符號—Cl-NO2—OH—COOH2.乙醇和乙酸(1)分子組成和結(jié)構(gòu)名稱分子式結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)簡式官能團(tuán)乙醇C2H6OCH3CH2OH—OH乙酸C2H4O2CH3COOH—COOH(2)物理性質(zhì)名稱俗名色味狀態(tài)溶解性揮發(fā)性乙醇酒精無色有特殊香味液體與水互溶易揮發(fā)乙酸醋酸(冰醋酸)無色有刺激性氣味液體易溶于水易揮發(fā)(3)乙醇的化學(xué)性質(zhì)①與活潑金屬Na反應(yīng)的化學(xué)方程式:2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑。②氧化反應(yīng):a.燃燒反應(yīng)的化學(xué)方程式:CH3CH2OH+3O2eq\o(→,\s\up7(點(diǎn)燃))2CO2+3H2O。b.催化氧化反應(yīng)的化學(xué)方程式:2CH3CH2OH+O2eq\o(→,\s\up7(Cu或Ag),\s\do5(△))2CH3CHO+2H2O。c.乙醇可被酸性KMnO4溶液或酸性K2Cr2O7溶液干脆氧化成乙酸。(4)乙酸的化學(xué)性質(zhì)①弱酸性:具有酸的通性。a.與氫氧化鈉反應(yīng)的離子方程式為CH3COOH+OH-→CH3COO-+H2O。b.與CaCO3反應(yīng)的化學(xué)方程式:CaCO3+2CH3COOH→(CH3COO)2Ca+H2O+CO2↑。②酯化反應(yīng)。酸與醇反應(yīng)生成酯和水的反應(yīng)稱為酯化反應(yīng),乙酸和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3COOH+C2H5OHeq\o(,\s\up7(濃H2SO4),\s\do5(△))CH3COOC2H5+H2O。(5)用途用途乙醇燃料、飲料、化工原料;常用的溶劑;體積分?jǐn)?shù)為75%時(shí)可作醫(yī)用酒精乙酸化工原料,用于生產(chǎn)醋酸纖維、香料、染料、醫(yī)藥和農(nóng)藥等命題點(diǎn)1乙醇、水、碳酸、乙酸分子中羥基氫活潑性的比較1.試驗(yàn)驗(yàn)證(1)給四種物質(zhì)編號:①H—OH②③CH3CH2—OH④(2)試驗(yàn)方案設(shè)計(jì):操作現(xiàn)象氫原子活潑性依次a.各取少量四種物質(zhì)于試管中,各加入兩滴紫色石蕊溶液②、④變紅色,①、③不變紅色②、④>①、③b.在②、④試管中,各加入少量Na2CO3溶液②中產(chǎn)生氣體②>④c.在①、③中各加入少量金屬鈉①產(chǎn)生氣體,反應(yīng)快速③產(chǎn)生氣體,反應(yīng)緩慢①>③2.結(jié)論總結(jié)乙醇水碳酸乙酸羥基氫原子活潑性eq\o(→,\s\up7(漸漸增加))酸堿性中性弱酸性弱酸性與Na反應(yīng)反應(yīng)反應(yīng)反應(yīng)與NaOH不反應(yīng)不反應(yīng)反應(yīng)反應(yīng)與NaHCO3不反應(yīng)不反應(yīng)不反應(yīng)反應(yīng)例9.某肯定量有機(jī)物和足量Na反應(yīng)得到VaL氫氣,取另一份等物質(zhì)的量的同種有機(jī)物和足量NaHCO3反應(yīng)得VbL二氧化碳,若在同溫同壓下Va=Vb≠0,則該有機(jī)物可能是()①CH3CH(OH)COOH ②HOOC—COOH③CH3CH2COOH ④CH3CH(OH)CH2OHA.② B.②③④C.④ D.①【答案】D【解析】1mol—OH或—COOH與足量Na反應(yīng)產(chǎn)生0.5molH2;1mol—COOH與足量NaHCO3反應(yīng)產(chǎn)生1molCO2,而—OH與NaHCO3不反應(yīng)。1mol有機(jī)物與足量Na反應(yīng)生成H2物質(zhì)的量與足量NaHCO3反應(yīng)生成CO2的物質(zhì)的量①CH3CH(OH)COOH1mol1mol②HOOC—COOH1mol2mol③CH3CH2COOH0.5mol1mol④CH3CH(OH)CH2OH1mol0命題點(diǎn)2乙酸乙酯的制備1.原理CH3COOH+C2H5OHeq\o(,\s\up7(濃硫酸),\s\do5(△))CH3COOC2H5+H2O。其中濃硫酸的作用:催化劑、吸水劑。2.反應(yīng)特點(diǎn)3.裝置(液—液加熱反應(yīng))及操作用試管(或燒瓶),試管傾斜成45°角,長導(dǎo)管起冷凝回流和導(dǎo)氣作用。4.現(xiàn)象Na2CO3溶液液面上有油狀物出現(xiàn),具有芳香氣味。5.提高產(chǎn)率實(shí)行的措施(1)濃硫酸吸水,使平衡向正反應(yīng)方向移動。(2)加熱將生成的酯蒸出,使平衡向正反應(yīng)方向移動。(3)可適當(dāng)增加乙醇的量,并有冷凝回流裝置。6.留意問題(1)試劑的加入依次為:乙醇、濃硫酸和乙酸,不能先加濃硫酸。(2)飽和Na2CO3溶液的作用:降低乙酸乙酯的溶解度、消耗乙酸、汲取乙醇。(3)防倒吸的方法:導(dǎo)管末端在飽和Na2CO3溶液的液面上或用球形干燥管代替導(dǎo)管。例10.某課外愛好小組欲在試驗(yàn)室里制備少量乙酸乙酯,該小組的同學(xué)設(shè)計(jì)了以下四種制取乙酸乙酯的裝置,其中正確的是()【答案】A【解析】B和D中的導(dǎo)管插到試管b內(nèi)液面以下,會引起倒吸,B、D錯(cuò)誤;C中試管b中的試劑NaOH溶液會與生成的乙酸乙酯反應(yīng),C錯(cuò)誤。[方法技巧]淀粉水解程度的推斷方法1.試驗(yàn)流程2.試驗(yàn)現(xiàn)象及結(jié)論狀況現(xiàn)象A現(xiàn)象B結(jié)論①溶液呈藍(lán)色未產(chǎn)生銀鏡淀粉未水解②溶液呈藍(lán)色出現(xiàn)銀鏡淀粉部分水解③溶液不呈藍(lán)色出現(xiàn)銀鏡淀粉完全水解3.留意問題(1)檢驗(yàn)淀粉時(shí),必需干脆取水解液加入碘水,不能取中和液,因?yàn)榈饽芘cNaOH溶液反應(yīng)。(2)淀粉、蔗糖的水解試驗(yàn)是用稀硫酸作催化劑,而銀鏡反應(yīng)或與新制Cu(OH)2反應(yīng)的試驗(yàn)必需在堿性條件下進(jìn)行,所以檢驗(yàn)淀粉或蔗糖的水解產(chǎn)物前應(yīng)先加入NaOH溶液至溶液呈堿性。六、高分子材料1.高分子化合物(1)概念和分類:相對分子質(zhì)量很大的有機(jī)化合物,簡稱高分子或聚合物。分為自然高分子化合物和合成高分子化合物。(2)結(jié)構(gòu)特點(diǎn):①線型結(jié)構(gòu):碳骨架形成長鏈,可有支鏈。②體型結(jié)構(gòu):高分子碳鏈通過化學(xué)鍵交聯(lián)形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)。(3)性質(zhì):高分子化合物一般不導(dǎo)電、不傳熱、強(qiáng)度高、耐腐蝕、不耐高溫、易燃燒。①線型結(jié)構(gòu)的高分子受熱可熔化,受冷凝固,能溶于某些有機(jī)溶劑,具有熱塑性。②體型結(jié)構(gòu)的高分子受熱不熔化,具有熱固性。(4)聚合反應(yīng):由相對分子質(zhì)量小的化合物生成相對分子質(zhì)量很大的有機(jī)高分子化合物的反應(yīng)。2.三大合成材料(1)塑料:①成分:合成樹脂、增塑劑、防老劑等。②常見樹脂的獲得:聚丙烯的合成反應(yīng)為nCH2=CH—CH3eq\o(→,\s\up7(引發(fā)劑),\s\do5())。聚氯乙烯的合成反應(yīng)為nCH2=CHCleq\o(→,\s\up7(引發(fā)劑),\s\do5())。(2)橡膠:①共性:高彈性。②分類:自然橡膠、合成橡膠。③常見橡膠的制備:異戊橡膠的制備原理為。順丁橡膠的制備原理為。(3)纖維:①性質(zhì):分子呈鏈狀,高強(qiáng)度。②分類eq\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(自然纖維:棉花、秸稈、蠶絲、羊毛等,化學(xué)纖維\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(人造纖維:人造棉、人造絲等,合成纖維:腈綸、滌綸等))))③腈綸(人造羊毛)的合成:。3.加聚反應(yīng)的書寫及其單體的推斷(1)加聚反應(yīng)的特點(diǎn):①加聚反應(yīng)實(shí)質(zhì)上是通過加成反應(yīng)得到高聚物,其反應(yīng)單體通常是含有或—C≡C—的小分子化合物。②加聚反應(yīng)不伴有小分子的生成,屬于原子經(jīng)濟(jì)性很好的反應(yīng)。③加聚產(chǎn)物中各元素的含量與單體分子的元素含量相同。(2)加聚反應(yīng)單體的推斷:已知加聚產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式,可用下面介紹的“單雙鍵互換法”巧斷合成它的單體,其步驟是:①首先去掉結(jié)構(gòu)式兩端的符號“”和“”;②將高分子結(jié)構(gòu)單元中主鏈上的碳碳單鍵改為碳碳雙鍵,碳碳雙鍵改為碳碳單鍵;③從左到右檢查高分子結(jié)構(gòu)單元中各碳原子的價(jià)鍵,將碳原子價(jià)鍵超過四價(jià)的碳原子找出來,用“△”號標(biāo)記上;④去掉不符合四價(jià)的碳原子間的價(jià)鍵(一般為雙鍵),即得該加聚產(chǎn)物合成時(shí)的單體。以上方法可概括為:單鍵變雙鍵,雙鍵變單鍵,碳若不是四個(gè)鍵,斷。(3)高聚物的書寫原則:寫高聚物的結(jié)構(gòu)簡式時(shí),結(jié)構(gòu)單元中形成斷鍵的原子向外連接,而不是其他原子向外連接。如CH2=CH—CH3加聚產(chǎn)物為3,而不能寫成CH2—CH—CH3。例16.下列物質(zhì)屬于有機(jī)高分子化合物的是____________。①淀粉②自然橡膠③葡萄糖④脂肪⑤纖維素⑥蛋白質(zhì)⑦聚乙烯⑧電木⑨乙酸乙酯答案:①②⑤⑥⑦⑧.例17.食品保鮮膜按材質(zhì)分為聚乙烯(PE)、聚氯乙烯(PVC)、聚偏二氯乙烯(PVDC)等種類。PVC被廣泛地用于食品、蔬菜外包裝,它對人體有潛在危害。下列有關(guān)敘述不正確的是()A.PVC保鮮膜屬于鏈狀聚合物,在高溫時(shí)易熔化,能溶于酒精B.PVC單體可由PE的單體與氯化氫加成制得C.PVC的化學(xué)式為CH2—CHCl,PVDC的化學(xué)式為CH2—CCl2D.等質(zhì)量的聚乙烯和乙烯燃燒消耗的氧氣相等【答案】B例18.有4種有機(jī)物:④,其中可用于合成結(jié)構(gòu)簡式為的高分子材料的正確組合是()A.①③④ B.①②③C.①②④ D.②③④【答案】D六、官能團(tuán)領(lǐng)導(dǎo)下的有機(jī)物的性質(zhì)典型有機(jī)物的官能團(tuán)和化學(xué)性質(zhì)類別代表物官能團(tuán)主要化學(xué)性質(zhì)烷烴CH4甲烷與Cl2光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)烯烴C2H4名稱:碳碳雙鍵符號:①加成反應(yīng):乙烯與Br2反應(yīng)的化學(xué)方程式:CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br②氧化反應(yīng):乙烯能使酸性KMnO4溶液褪色芳香烴①取代反應(yīng):a.苯與液溴反應(yīng)的化學(xué)方程式:b.苯與強(qiáng)酸(濃HNO3和濃H2SO4的混合液)發(fā)生取代反應(yīng)生成硝基苯②加成反應(yīng),苯與H2在肯定條件下反應(yīng)生成環(huán)己烷③不能使酸性KMnO4溶液褪色醇乙醇名稱:羥基符號:—OH①與金屬鈉反應(yīng)②催化氧化:乙醇在銅或銀催化下氧化的化學(xué)方程式:2CH3CH2OH+O2eq\o(→,\s\up7(Cu或Ag),\s\do5(△))2CH3CHO+2H2O羧酸乙酸名稱:羧基符號:—COOH①具有酸的通性②酯化反應(yīng):乙醇、乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式:CH3COOH+C2H5OHeq\o(,\s\up7(濃H2SO4),\s\do5(△))CH3COOC2H5+H2O。酯乙酸乙酯酯基()水解反應(yīng):乙酸乙酯在酸性條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成乙酸和乙醇糖類葡萄糖醛基(—CHO)羥基(—OH)①與新制Cu(OH)2懸濁液共熱生成磚紅色沉淀②與銀氨溶液共熱產(chǎn)生銀鏡命題點(diǎn)1有機(jī)物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的關(guān)系反應(yīng)類型官能

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