藥事練習(xí)試題附答案

第頁(yè)藥事練習(xí)試題附答案1.(，3.3分)

根據(jù)《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)管理辦法》,通過(guò)互聯(lián)網(wǎng)向上網(wǎng)用戶有償提供藥品信息服務(wù)的活動(dòng),屬于()A、盈利性互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)B、非盈利性互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)C、經(jīng)營(yíng)性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)D、非經(jīng)營(yíng)性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)E、互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)【正確答案】：C2.(，5.2分)

執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)緊密配合醫(yī)師對(duì)患者進(jìn)行藥物治療,體現(xiàn)了()A、尊重同仁,密切協(xié)作B、尊重患者,一視同仁C、依法執(zhí)業(yè),質(zhì)量第一D、進(jìn)德修業(yè),珍視聲譽(yù)E、救死扶傷,不辱使命【正確答案】：A3.(，3.8分)

根據(jù)《關(guān)于加強(qiáng)中藥飲片監(jiān)督管理的通知》,有關(guān)生產(chǎn)中藥飲片,說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A、生產(chǎn)中藥飲片必須持有《藥品生產(chǎn)許可證》《藥品GMP證書(shū)》B、必須以中藥材為起始原料,使用符合藥用標(biāo)準(zhǔn)的中藥材C、生產(chǎn)中藥飲片必須嚴(yán)格執(zhí)行藥品標(biāo)準(zhǔn)D、中藥飲片出廠應(yīng)附紙質(zhì)或電子版的檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)【正確答案】：C4.(，2.9分)

醫(yī)院對(duì)藥品的經(jīng)濟(jì)管理實(shí)行()。A、金額管理、季度統(tǒng)計(jì)、實(shí)耗實(shí)銷的管理辦法B、金額管理、控制加成、實(shí)耗實(shí)銷的管理辦法C、金額管理、重點(diǎn)統(tǒng)計(jì)、實(shí)耗實(shí)銷的管理辦法D、金額管理、按月統(tǒng)計(jì)、實(shí)耗實(shí)銷的管理辦法【正確答案】：C5.(，3.1分)

負(fù)責(zé)藥物臨床試驗(yàn)申請(qǐng)審評(píng)部門(mén)是()。A、省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)B、國(guó)家藥典委員會(huì)C、藥檢所D、藥品評(píng)價(jià)中心E、藥品審評(píng)中心【正確答案】：E6.(，3.1分)

不可申請(qǐng)專利的是()。A、新化合物B、藥物制備方法C、藥品外觀設(shè)計(jì)D、動(dòng)物品種E、藥物組合物【正確答案】：D7.(，7.6分)

企業(yè)對(duì)藥品監(jiān)督管理部門(mén)作出的罰款決定不服,可以向上級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)提起()A、行政許可B、行政處罰C、行政復(fù)議D、行政訴訟E、行政賠償【正確答案】：C8.

以患者為中心直接給患者供應(yīng)藥品和提供藥學(xué)服務(wù)的藥事組織是()A、生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)組織B、科研組織C、藥學(xué)社團(tuán)組織D、醫(yī)療機(jī)構(gòu)E、藥事管理行政組織【正確答案】：D9.(，7.6分)

《藥品管理法》屬于()A、憲法B、法律C、行政法規(guī)D、地方性法規(guī)E、部門(mén)規(guī)章【正確答案】：B10.(，4分)

以下不屬于藥品特殊性的是()A、兩重性B、經(jīng)濟(jì)性C、時(shí)限性D、高質(zhì)量性E、專屬性【正確答案】：B11.

藥事管理是指對(duì)()A、藥學(xué)事業(yè)的經(jīng)營(yíng)管理B、藥學(xué)事業(yè)的公共行政管理C、藥學(xué)事業(yè)的公共管理D、藥學(xué)事業(yè)的綜合管理E、藥學(xué)事業(yè)的經(jīng)濟(jì)管理【正確答案】：D12.(，2.9分)

急診處方一般不得超過(guò)()日用量。A、1B、3C、5D、7E、9【正確答案】：B13.(，2.9分)

醫(yī)師補(bǔ)辦越級(jí)使用抗菌藥物的必要手續(xù)時(shí)間為()。A、12小時(shí)以內(nèi)B、24小時(shí)以內(nèi)C、36小時(shí)以內(nèi)D、48小時(shí)以內(nèi)【正確答案】：B14.(，3.5分)

根據(jù)《中華人民共和國(guó)廣告法》規(guī)定,藥品廣告的內(nèi)容必須是()A、新藥批件為準(zhǔn)B、新藥申報(bào)資料為準(zhǔn)C、批準(zhǔn)書(shū)為準(zhǔn)D、網(wǎng)上公布的為準(zhǔn)E、國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)的說(shuō)明書(shū)為準(zhǔn)【正確答案】：E15.(，7.6分)

以下哪項(xiàng)不是行政強(qiáng)制執(zhí)行的方式()。A、凍結(jié)存款、匯款B、加處罰款或者滯納金C、排除妨礙、恢復(fù)原狀D、代履行E、拍賣或者依法處理查封、扣押的場(chǎng)所、設(shè)施或者財(cái)物【正確答案】：A16.(，3.3分)

根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》,藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)藥品的質(zhì)量特性對(duì)藥品進(jìn)行合理儲(chǔ)存,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A、藥品與非藥品分開(kāi)存放B、中藥材和中藥飲片同庫(kù)存放C、外用藥與其他藥品分開(kāi)存放D、拆除外包裝的零貨藥品應(yīng)當(dāng)集中存放E、易串味的藥品單獨(dú)存放【正確答案】：B17.(，3.3分)

藥品儲(chǔ)存實(shí)行色標(biāo)管理,其黃色區(qū)為()A、合格品區(qū)、零貨稱取區(qū)B、待發(fā)藥品區(qū)、待驗(yàn)藥品區(qū)C、待驗(yàn)藥品區(qū)、退貨藥品區(qū)D、退貨藥品區(qū)、不合格藥品區(qū)E、零貨稱取區(qū)、退貨藥品區(qū)【正確答案】：C18.(，7.6分)

負(fù)責(zé)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)的技術(shù)審評(píng)的機(jī)構(gòu)是()。A、中國(guó)食品藥品檢定研究院B、國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心C、國(guó)家藥典委員會(huì)D、國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審核查驗(yàn)中心E、國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品評(píng)價(jià)中心【正確答案】：B19.(，4分)

新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的藥品應(yīng)上報(bào)()A、新的藥品不良反應(yīng)B、嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)C、所有藥品不良反應(yīng)D、藥品說(shuō)明書(shū)中未載明的藥品不良反應(yīng)E、說(shuō)明書(shū)中載明的藥品不良反應(yīng)【正確答案】：C20.(，3.5分)

藥品的價(jià)格管理中,下列哪類藥品不實(shí)行市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)()A、麻醉藥品、第一類精神藥品B、毒性藥品、放射性藥品C、疫苗、血液制品D、中藥材、中藥飲片E、抗生素及其制劑【正確答案】：A21.(，7.6分)

以下哪個(gè)不是國(guó)家藥典委員會(huì)執(zhí)行委員會(huì)的任務(wù)和職責(zé)()。A、審議修訂國(guó)家藥典委員會(huì)章程B、參與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行情況的評(píng)估C、審定中國(guó)藥典收載品種的編纂原則D、確定國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的審定原則E、負(fù)責(zé)各專業(yè)委員會(huì)之間的工作協(xié)調(diào)和統(tǒng)一【正確答案】：A22.(，3.3分)

根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》的規(guī)定,有關(guān)藥品批發(fā)企業(yè)藥品儲(chǔ)存說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A、按包裝標(biāo)示的溫度要求儲(chǔ)存藥品B、在人工作業(yè)的庫(kù)房?jī)?chǔ)存藥品,按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理C、儲(chǔ)存藥品相對(duì)濕度為45%-75%D、中成藥和中藥飲片分庫(kù)存放E、毒性中藥材單獨(dú)存放【正確答案】：C23.(，2.9分)

開(kāi)具西藥、中成藥處方,每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)()種藥品。A、1B、2C、5D、7E、9【正確答案】：C24.(，4分)

以下不屬于國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的是()A、企業(yè)內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)B、中國(guó)藥典標(biāo)準(zhǔn)C、藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)D、局頒標(biāo)準(zhǔn)E、部頒標(biāo)準(zhǔn)【正確答案】：A25.(，3.3分)

藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須遵守()A、GLPB、GCPC、GMPD、GSPE、GAP

教師批閱【正確答案】：D26.(，3.1分)

仿制藥一致性評(píng)價(jià)是藥品生產(chǎn)企業(yè)開(kāi)展相關(guān)研究,確保藥品質(zhì)量和療效與()一致。A、仿制藥品B、新藥C、參比制劑D、進(jìn)口藥品【正確答案】：C27.(，4.3分)

藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的英文簡(jiǎn)稱為A、GLPB、GCPC、GMPD、GSP【正確答案】：C28.(，3.1分)

藥品生產(chǎn)過(guò)程中的重大變更應(yīng)以()方式申報(bào)。A、補(bǔ)充申請(qǐng)B、上市申請(qǐng)C、備案D、報(bào)告E、再注冊(cè)申請(qǐng)【正確答案】：A29.(，3.3分)

批準(zhǔn)開(kāi)辦藥品批發(fā)企業(yè)并發(fā)給《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的部門(mén)是()A、國(guó)家藥品監(jiān)督管理局B、國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)C、設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)D、省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門(mén)E、市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)【正確答案】：D30.(，4分)

以下關(guān)于非處方藥說(shuō)法正確的是()A、可以通過(guò)網(wǎng)絡(luò)向個(gè)人消費(fèi)者銷售B、可以有獎(jiǎng)銷售C、可以附贈(zèng)藥品銷售D、可以附贈(zèng)禮品銷售E、不能開(kāi)架銷售【正確答案】：A31.(，1.7分)

關(guān)于醫(yī)療用毒性藥品使用和調(diào)配要求的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()。A、具有毒性藥品經(jīng)營(yíng)資格的藥品零售企業(yè)可以從事毒性藥品調(diào)配工作B、對(duì)處方未注明“生用”的毒性中藥,應(yīng)當(dāng)付炮制品C、調(diào)配毒性藥品時(shí),每次處方劑量不得超過(guò)二日常用量D、處方一次有效,取藥后處方保存二年備查E、以上均正確【正確答案】：C32.(，4.3分)

甲省乙市丙醫(yī)院使用丁藥品企業(yè)生產(chǎn)某抗菌藥物,發(fā)生嚴(yán)重的不良反應(yīng),如該藥品需要實(shí)施召回,制定召回計(jì)劃并組織實(shí)施的主體是A、甲省藥品監(jiān)督管理部門(mén)B、乙市衛(wèi)生行政部門(mén)C、丙醫(yī)院D、丁藥品生產(chǎn)企業(yè)【正確答案】：D33.(，3.5分)

根據(jù)《藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理規(guī)定》運(yùn)輸.儲(chǔ)藏包裝標(biāo)簽沒(méi)有要求標(biāo)示()A、藥品通用名、規(guī)格B、產(chǎn)品批號(hào)、有效期、生產(chǎn)日期C、包裝數(shù)量、運(yùn)輸注意事項(xiàng)D、批準(zhǔn)文號(hào)、儲(chǔ)藏E、不良反應(yīng)、禁忌、注意事項(xiàng)【正確答案】：E34.

主要功能是研究開(kāi)發(fā)新藥、改進(jìn)現(xiàn)有藥品以及圍繞藥品和藥學(xué)的發(fā)展進(jìn)行基礎(chǔ)研究,提高創(chuàng)新能力,發(fā)展藥學(xué)事業(yè)的藥事組織是()A、生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)組織B、科研組織C、藥學(xué)社團(tuán)組織D、醫(yī)療機(jī)構(gòu)E、藥事管理行政組織【正確答案】：B35.

藥事管理學(xué)科是()A、社會(huì)科學(xué)的分支學(xué)科B、藥學(xué)科學(xué)的分支學(xué)科C、公共管理的分支學(xué)科D、衛(wèi)生管理的分支學(xué)科E、藥理學(xué)的分支科學(xué)【正確答案】：B36.(，3.5分)

根據(jù)《中華人民共和國(guó)廣告法》規(guī)定,可以發(fā)布廣告的藥品是()A、化學(xué)原料藥B、麻醉藥品C、精神藥品D、毒性藥品E、放射性藥品【正確答案】：A37.(，1.7分)

關(guān)于含特殊藥品復(fù)方制劑管理的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()A、含特殊藥品的復(fù)方制劑藥品不是特殊管理的藥品B、含特殊藥品的復(fù)方制劑藥品在藥品生產(chǎn)許可、經(jīng)營(yíng)許可方面與一般藥品相同C、含特殊藥品的復(fù)方制劑都是處方藥D、含特殊藥品的復(fù)方制劑藥品若管理不善,容易濫用或流入非法渠道E、以上均正確【正確答案】：C38.

具有專業(yè)性、全國(guó)性、非營(yíng)利的社會(huì)團(tuán)體是()A、中國(guó)藥學(xué)會(huì)B、中國(guó)執(zhí)業(yè)藥師協(xié)會(huì)C、中國(guó)醫(yī)藥教育協(xié)會(huì)D、醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)E、中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)【正確答案】：B39.(，7.6分)

企業(yè)對(duì)藥品監(jiān)督管理部門(mén)作出吊銷《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的決定不服,可以向人民法院提起()A、行政許可B、行政處罰C、行政復(fù)議D、行政訴訟E、行政賠償【正確答案】：D40.(，5.2分)

執(zhí)業(yè)藥師注銷注冊(cè)的情形不包括()A、因健康或其他原因不能從事執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)的B、受刑事處罰的C、被吊銷《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書(shū)》的D、變更執(zhí)業(yè)范圍的E、死亡或被宣告失蹤的【正確答案】：D41.(，3.1分)

新藥研制的兩次申請(qǐng)與審批分別為()A、臨床前研究申請(qǐng)和臨床試驗(yàn)申請(qǐng)B、臨床試驗(yàn)申請(qǐng)和生產(chǎn)上市申請(qǐng)C、生產(chǎn)申請(qǐng)和上市申請(qǐng)D、臨床前研究申請(qǐng)和生產(chǎn)上市申請(qǐng)E、臨床試驗(yàn)申請(qǐng)和再注冊(cè)申請(qǐng)【正確答案】：B42.(，3.1分)

專利申請(qǐng)的原則不包括()A、書(shū)面申請(qǐng)?jiān)瓌tB、單一性原則C、先申請(qǐng)?jiān)瓌tD、先進(jìn)性原則E、優(yōu)先性原則【正確答案】：D43.(，4分)

國(guó)家基本藥物的必備條件不包括()A、適應(yīng)基本醫(yī)療衛(wèi)生需求B、劑型新穎C、價(jià)格合理D、能夠保障供應(yīng)E、公眾可公平獲得【正確答案】：B44.(，1.7分)

根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》,關(guān)于麻醉藥品和精神藥品購(gòu)銷管理的說(shuō)法,正確的是()A、醫(yī)療機(jī)構(gòu)在急需使用麻醉藥品的情況下,可自行到供貨單位提取藥品B、藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方銷售第一類精神藥品C、罌粟殼只能根據(jù)醫(yī)師處方調(diào)配使用,嚴(yán)禁單味零售D、麻醉藥品和精神藥品一律不得在藥品零售企業(yè)銷售E、以上都錯(cuò)誤【正確答案】：C45.(，4分)

以下屬于假藥的是()A、超過(guò)有效期的B、擅自添加著色劑的C、藥品含量與標(biāo)準(zhǔn)要求不一致的D、未注明生產(chǎn)批號(hào)的E、變質(zhì)的【正確答案】：E46.(，4.3分)

批準(zhǔn)開(kāi)辦藥品生產(chǎn)企業(yè)并發(fā)給《藥品生產(chǎn)許可證》的部門(mén)是A、國(guó)家藥品監(jiān)督管理局B、省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)C、地市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)D、縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)【正確答案】：B47.(，1.7分)

屬于含特殊藥品復(fù)方制劑的是()A、復(fù)方枇杷噴托維林顆粒B、氯胺酮注射液C、復(fù)方樟腦酊D、氨酚氫可酮片E、鹽酸氨溴索口服溶液【正確答案】：A48.(，3.3分)

根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》,中藥材的驗(yàn)收記錄沒(méi)有要求的是()A、品名B、產(chǎn)地C、生產(chǎn)日期D、供貨單位E、驗(yàn)收合格數(shù)量【正確答案】：C49.(，1.7分)

關(guān)于藥品類易制毒化學(xué)品購(gòu)銷要求的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()A、生產(chǎn)藥品類易制毒化學(xué)品的企業(yè),應(yīng)取得藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)許可證B、具有藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)資質(zhì)的單位,不能申請(qǐng)《購(gòu)用證明》C、具有藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)資質(zhì)的單位,可以申請(qǐng)《購(gòu)用證明》D、經(jīng)營(yíng)藥品類易制毒化學(xué)品的企業(yè),應(yīng)取得藥品類易制毒化學(xué)品經(jīng)營(yíng)許可證E、以上均正確【正確答案】：B50.(，3.5分)

北京某藥品生產(chǎn)企業(yè)擬在上海某藥學(xué)雜志2020年第10期(月刊)上刊登處方藥廣告,符合規(guī)定可以刊登的廣告批準(zhǔn)文號(hào)為()。A、國(guó)藥廣審(文)第2020083201號(hào)B、京藥廣審(視)第2017083202號(hào)C、滬藥廣審(文)第2020083203號(hào)D、京藥廣審(文)第2020083204號(hào)E、京藥廣審(聲)第2017083205號(hào)【正確答案】：D51.(，4.3分)

生產(chǎn)新藥或者已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)藥品的批準(zhǔn)部門(mén)是A、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局B、省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)C、地市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)D、國(guó)務(wù)院【正確答案】：A52.(，1.7分)

根據(jù)《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》及相關(guān)規(guī)定,關(guān)于醫(yī)療用毒性藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)管理的說(shuō)法,正確的是()A、生產(chǎn)企業(yè)生序毒性藥品每次配料必須經(jīng)要人以上復(fù)核無(wú)誤,并詳細(xì)記錄每次生產(chǎn)所用原料和成品數(shù)B、醫(yī)疔機(jī)構(gòu)供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品,必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽名的正式處方且每次處方劑量不得超過(guò)三日極量C、藥面嘴處方時(shí),對(duì)處方未濁明"生用的毒性中藥,可以付炮制品或生藥材D、醫(yī)療用毒性藥品專有標(biāo)志的樣式是黑白相間白底黑字E、以上均錯(cuò)誤【正確答案】：A53.(，1.7分)

關(guān)于含特殊藥品復(fù)方制劑購(gòu)銷管理的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()。A、具有蛋白同化制劑、肽類激素定點(diǎn)批發(fā)資質(zhì)的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè),方可從事含麻黃堿類復(fù)方制劑的批發(fā)業(yè)務(wù)B、藥品零售企業(yè)不得開(kāi)架銷售含麻黃堿類復(fù)方制劑C、具有蛋白同化制劑肽類激素定點(diǎn)批發(fā)資質(zhì)的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè),方可從事復(fù)方甘草片、復(fù)方地芬諾酯片的批發(fā)業(yè)務(wù)D、藥品零售企業(yè)不得開(kāi)架銷售復(fù)方甘草片、復(fù)方地芬諾酯片E、以上均正確【正確答案】：C54.(，3.8分)

屬于瀕臨滅絕狀態(tài)的稀有珍貴野生藥材物種實(shí)行()A、二級(jí)保護(hù)B、三級(jí)保護(hù)C、一級(jí)保護(hù)D、限量出口【正確答案】：C55.(，5.2分)

執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)有效期為()A、1年B、2年C、3年D、4年E、5年【正確答案】：E56.(，3.1分)

境外上市的藥品申請(qǐng)?jiān)诰硟?nèi)上市應(yīng)按照《藥品注冊(cè)管理辦法》中()程序申報(bào)。A、臨床試驗(yàn)申請(qǐng)B、上市許可申請(qǐng)C、仿制藥品申請(qǐng)D、補(bǔ)充申請(qǐng)E、再注冊(cè)申請(qǐng)【正確答案】：B57.(，3.3分)

《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的有效期為()A、1年B、2年C、3年D、5年【正確答案】：D58.(，4.3分)

藥品生產(chǎn)企業(yè)不得委托其他藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的是A、血液制品B、中藥飲片C、化學(xué)原料藥D、中成藥E、非處方藥【正確答案】：A59.(，3.3分)

根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》,《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》有效期屆滿,需要繼續(xù)經(jīng)營(yíng)藥品的,持證企業(yè)申請(qǐng)換發(fā)新證的時(shí)間應(yīng)在屆滿前()A、7日B、15日C、30日D、3個(gè)月E、6個(gè)月【正確答案】：E60.(，3.8分)

首次進(jìn)口藥材申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)在取得進(jìn)口藥材批件后()內(nèi),從進(jìn)口藥材批件注明的到貨口岸組織藥材進(jìn)口。A、2年B、1年C、3年D、4年【正確答案】：B61.(，1.7分)

屬于第一類精神藥品的是A、阿普唑侖B、阿托品C、哌醋甲酯D、雙氫可待因E、阿司匹林【正確答案】：C62.(，4.3分)

關(guān)于藥品生產(chǎn)的說(shuō)法,正確的是A、開(kāi)辦藥品生產(chǎn)企業(yè),應(yīng)當(dāng)經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)并發(fā)給《藥品生產(chǎn)許可證》B、經(jīng)縣級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn),藥品生產(chǎn)企業(yè)可以接受委托生產(chǎn)藥品C、藥品生產(chǎn)企業(yè)改變影響藥品質(zhì)量的生產(chǎn)工藝的,必須報(bào)原批準(zhǔn)部門(mén)審核批準(zhǔn)D、采用企業(yè)內(nèi)定的中藥飲片炮制規(guī)范炮制中藥飲片E、藥品生產(chǎn)工藝的改進(jìn),必須報(bào)國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)備案【正確答案】：C63.(，3.1分)

為申請(qǐng)藥品注冊(cè)而進(jìn)行的藥品非臨床安全性評(píng)價(jià)研究必須執(zhí)行A、GMPB、GAPC、GLPD、GSPE、GCP【正確答案】：C64.(，2.9分)

處方一般不得超過(guò)()日用量。A、1B、3C、5D、7E、9【正確答案】：D65.(，3.3分)

根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》,下列關(guān)于藥品批發(fā)企業(yè)出庫(kù)管理的敘述,錯(cuò)誤的是()A、藥品出庫(kù)復(fù)核應(yīng)當(dāng)建立記錄B、出庫(kù)時(shí)應(yīng)當(dāng)對(duì)照采購(gòu)記錄進(jìn)行復(fù)核C、標(biāo)簽脫落、字跡模糊不清的不得出庫(kù)D、藥品包裝出現(xiàn)破損、污染的不得出庫(kù)E、藥品包裝出現(xiàn)襯墊不實(shí)、封條脫落的不得出庫(kù)【正確答案】：B66.(，3.1分)

負(fù)責(zé)對(duì)注冊(cè)藥品進(jìn)行注冊(cè)檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)是()。A、中國(guó)食品藥品檢定研究院B、國(guó)家藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)C、省級(jí)藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)D、藥品審評(píng)中心E、藥品評(píng)價(jià)中心【正確答案】：A67.(，4.3分)

使用藥品可能引起暫時(shí)的或者可逆的健康危害的,該藥品召回為A、主動(dòng)召回B、一級(jí)召回C、二級(jí)召回D、三級(jí)召回【正確答案】：C68.(，4.3分)

根據(jù)藥品安全隱患的嚴(yán)重程度,藥品召回分為()級(jí)A、一級(jí)B、二級(jí)C、三級(jí)D、四級(jí)【正確答案】：C69.(，1.7分)

關(guān)于違反藥品易制毒化學(xué)品管理的刑事法律責(zé)任的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()A、以制造毒藥為目的,利用麻黃堿類復(fù)方制劑加工、提煉制毒物品的,構(gòu)成犯罪的,以制造毒物品罪處罰B、將麻黃堿類復(fù)方制劑拆除包裝、改變形態(tài)后進(jìn)行非法買(mǎi)賣,構(gòu)成犯罪的,以非法買(mǎi)賣制毒物品罪處罰C、以加工、提煉制毒物品制造毒品為目的,購(gòu)買(mǎi)麻黃堿類復(fù)方制劑,構(gòu)成犯罪的,以制造毒品罪處罰D、麻黃堿類復(fù)方制劑經(jīng)營(yíng)企業(yè)拒不接受藥品監(jiān)督管理部門(mén)監(jiān)督檢查,構(gòu)成犯罪的,以非法買(mǎi)賣制毒物品罪處E、以上都正確【正確答案】：D70.(，3.3分)

根據(jù)《藥品流通監(jiān)督管理辦法》,對(duì)經(jīng)營(yíng)處方藥企業(yè),執(zhí)業(yè)藥師或其他藥學(xué)技術(shù)人員不在崗時(shí),應(yīng)掛牌告知的是()A、藥品生產(chǎn)企業(yè)B、藥品批發(fā)企業(yè)C、藥品零售企業(yè)D、醫(yī)療機(jī)構(gòu)E、計(jì)劃生育技術(shù)服務(wù)機(jī)構(gòu)【正確答案】：C71.(，1.7分)

屬于肽類激素,但在藥品零售企業(yè)可以經(jīng)營(yíng)的興奮劑是()A、胰島素B、蛋白同化制劑C、利尿劑D、麻醉止痛劑E、腎上腺素【正確答案】：A72.

藥事管理學(xué)具有()A、社會(huì)科學(xué)性質(zhì)B、自然科學(xué)性質(zhì)C、人文科學(xué)性質(zhì)D、自然科學(xué)和社會(huì)科學(xué)性質(zhì)E、人文科學(xué)和自然科學(xué)性質(zhì)【正確答案】：D73.(，3.1分)

下列屬于化學(xué)藥品批準(zhǔn)文號(hào)格式的是()。A、國(guó)藥證字H+4位年號(hào)+4位順序號(hào)B、國(guó)藥準(zhǔn)字Z+4位年號(hào)+4位順序號(hào)C、國(guó)藥證字Z+4位年號(hào)+4位順序號(hào)D、國(guó)藥準(zhǔn)字S+4位年號(hào)+4位順序號(hào)E、國(guó)藥準(zhǔn)字H+4位年號(hào)+4位順序號(hào)【正確答案】：E74.(，4分)

以下可能是非處方藥的是()A、麻醉藥品B、不良反應(yīng)輕微的藥品C、容易產(chǎn)生細(xì)菌耐藥性的藥品D、注射劑E、新型化合物【正確答案】：B75.(，3.3分)

互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)企業(yè)的類型不包括()A、藥品生產(chǎn)企業(yè)B、藥品批發(fā)企業(yè)C、藥品連鎖零售企業(yè)D、獨(dú)立的第三方企業(yè)(第三方中介)E、醫(yī)療機(jī)構(gòu)【正確答案】：E76.(，3.1分)

境內(nèi)生產(chǎn)藥品再注冊(cè)申請(qǐng)的批準(zhǔn)部門(mén)是()。A、國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)B、省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)C、地市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)D、國(guó)務(wù)院E、省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)【正確答案】：B77.(，3.5分)

關(guān)于藥品廣告審查的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()A、在廣播電臺(tái)上發(fā)布含有藥品名稱、藥品適應(yīng)癥的廣告,應(yīng)按藥品廣告進(jìn)行審查。B、非處方藥僅宣傳藥品名稱(含藥品通用名稱和藥品商品名稱)的,無(wú)需審查C、處方藥在指定的醫(yī)學(xué)藥學(xué)專業(yè)刊物上僅宣傳藥品名稱(含藥品通用名稱和藥品商品名稱)的,需經(jīng)發(fā)布地藥品廣告審查機(jī)關(guān)進(jìn)行審查D、申請(qǐng)進(jìn)口藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)應(yīng)由進(jìn)口藥品代理機(jī)構(gòu)所在地的藥品廣告審查機(jī)關(guān)進(jìn)行審查E、異地發(fā)布藥品廣告的,在發(fā)布前應(yīng)當(dāng)?shù)桨l(fā)布地藥品廣告審查機(jī)關(guān)辦理備案?！菊_答案】：C78.(，3.1分)

根據(jù)《藥品注冊(cè)管理辦法》,初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評(píng)價(jià)試驗(yàn)屬于()A、Ⅰ期臨床試驗(yàn)B、Ⅱ期臨床試驗(yàn)C、Ⅲ期臨床試驗(yàn)D、Ⅳ臨床試驗(yàn)【正確答案】：A79.(，1.7分)

麻醉藥品和第一類精神藥品儲(chǔ)存時(shí)的專用賬冊(cè)保存期限應(yīng)當(dāng)自藥品有效期滿之日起不少于()A、5年B、3年C、2年D、1年E、半年【正確答案】：B80.(，1.7分)

下列屬于最早使用,最早禁用,也是最原始意義上的興奮劑的是()A、刺激劑B、蛋白同化制劑C、肽類激素D、利尿劑E、腎上腺素【正確答案】：A81.(，5.2分)

藥品零售企業(yè)負(fù)責(zé)處方審核,指導(dǎo)合理用藥的人員()A、應(yīng)當(dāng)具備執(zhí)業(yè)藥師資格B、應(yīng)當(dāng)具有藥學(xué)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)學(xué)歷或者具有藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱C、應(yīng)當(dāng)具有中藥學(xué)專業(yè)中專以上學(xué)歷或者具有中藥學(xué)初級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱D、應(yīng)當(dāng)具有高中以上文化程度或者符合省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定的條件E、大學(xué)本科以上學(xué)歷、執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷【正確答案】：A82.(，2.9分)

下列何種情況可以申請(qǐng)配制醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑()A、市場(chǎng)上有供應(yīng)的品種B、特殊管理藥品C、臨床必須而市場(chǎng)上沒(méi)有供應(yīng)的品種D、生物制品E、未經(jīng)國(guó)家批準(zhǔn)成分配制的藥品【正確答案】：C83.(，1.7分)

政府免費(fèi)向公民提供,公民應(yīng)當(dāng)依照政府的規(guī)定受種的疫苗不包括()A、國(guó)家免疫規(guī)劃確定的疫苗B、省級(jí)人民政府在執(zhí)行國(guó)家免疫規(guī)劃時(shí)增加的疫苗C、麻疹疫苗D、成人預(yù)防用乙型肝炎疫苗E、卡介苗【正確答案】：D84.(，3.1分)

下列不屬于藥物非臨床研究的內(nèi)容是()A、藥物理化性質(zhì)研究B、藥物劑型及處方篩選C、藥代動(dòng)力學(xué)研究D、生物等效性試驗(yàn)E、藥理毒理研究【正確答案】：D85.(，1.7分)

未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師甲和處方調(diào)配人員乙合謀,擅自為某吸毒人員開(kāi)具麻醉藥品,造成嚴(yán)重后果。根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》,關(guān)于執(zhí)業(yè)醫(yī)師甲和處方調(diào)配人員乙的法律責(zé)任的的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()。A、應(yīng)吊銷執(zhí)業(yè)醫(yī)師甲的執(zhí)業(yè)證書(shū)B(niǎo)、應(yīng)暫停執(zhí)業(yè)醫(yī)師甲的職業(yè)活動(dòng),要求重新參加麻醉藥品和精神藥品使用知識(shí)的培訓(xùn)和考核后再上崗執(zhí)業(yè)C、應(yīng)吊銷處方調(diào)配人員乙的執(zhí)業(yè)證書(shū)D、如果執(zhí)業(yè)醫(yī)師甲和處方調(diào)配人員乙構(gòu)成犯罪的,應(yīng)追究刑事責(zé)任E、以上都正確【正確答案】：B86.(，3.5分)

根據(jù)《藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理規(guī)定》,藥品通用名稱印制與標(biāo)注錯(cuò)誤的是()A、字體顏色應(yīng)當(dāng)使用黑色或者白色,與相應(yīng)的淺色或者深色背景形成強(qiáng)烈反差B、不得選用草書(shū).隸書(shū)等不易識(shí)別的字體C、不得使用斜體.中空.陰影等形式對(duì)字體進(jìn)行修飾D、以企業(yè)名稱等作為標(biāo)簽底紋的,可以突出顯示某一名稱來(lái)弱化藥品通用名稱E、除因包裝尺寸的限制而無(wú)法同行書(shū)寫(xiě)的,不得分行書(shū)寫(xiě)【正確答案】：D87.(，3.3分)

按照《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理現(xiàn)范》,藥品批發(fā)企業(yè)建立的藥品銷售記錄,保存至少()A、1年B、2年C、3年D、5年【正確答案】：D88.(，3.8分)

以下說(shuō)法正確的是()A、對(duì)市場(chǎng)上沒(méi)有供應(yīng)的中藥飲片,醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以根據(jù)本醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)師處方的需要,在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)炮制、使用B、醫(yī)療機(jī)構(gòu)只要遵守了中藥飲片炮制的有關(guān)規(guī)定,可以不對(duì)其炮制的中藥飲片的質(zhì)量負(fù)責(zé)C、醫(yī)療機(jī)構(gòu)炮制中藥飲片,不需要向所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)備案D、對(duì)市場(chǎng)上沒(méi)有供應(yīng)的中藥飲片,醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以根據(jù)本醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)師處方的需要,在本市所有的醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用【正確答案】：A89.(，3.3分)

《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》的適用范圍不包括()A、藥品批發(fā)企業(yè)B、藥品零售企業(yè)C、藥品零售連鎖企業(yè)D、藥品生產(chǎn)企業(yè)銷售藥品E、醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷售藥品【正確答案】：E90.(，2.9分)

關(guān)于調(diào)劑工作步驟正確的順序是()。A、收方→調(diào)配→審方→核對(duì)→發(fā)藥B、收方→審方→調(diào)配→核對(duì)→發(fā)藥C、收方→調(diào)配→核對(duì)→審方→發(fā)藥D、審方→核對(duì)→收方→調(diào)配→發(fā)藥【正確答案】：B91.(，1.7分)

關(guān)于疫苗的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()A、制定疫苗管理辦法的目的是加強(qiáng)疫苗管理B、國(guó)家對(duì)疫苗生產(chǎn)實(shí)行嚴(yán)格的準(zhǔn)入制度C、疫苗包括國(guó)家免疫規(guī)劃疫苗和非國(guó)家免疫規(guī)劃疫苗D、國(guó)家堅(jiān)持疫苗產(chǎn)品的戰(zhàn)略性和公益性E、國(guó)家免疫規(guī)劃疫苗公民自費(fèi)自愿接種【正確答案】：E92.(，5.2分)

《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書(shū)》的有效范圍是()A、在全國(guó)范圍內(nèi)有效B、在頒發(fā)機(jī)關(guān)所在省份內(nèi)有效C、在取得者的身份證發(fā)放地有效D、在取得者的執(zhí)業(yè)所在地有效E、在取得者長(zhǎng)期居住所在的省份有效【正確答案】：A93.(，3.5分)

同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品,藥品規(guī)格或者包裝規(guī)格不同的,其()A、標(biāo)簽的格式及顏色必須一致B、標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)明顯區(qū)別或者規(guī)格項(xiàng)明顯標(biāo)注C、包裝顏色應(yīng)當(dāng)明顯區(qū)別D、在標(biāo)簽的醒目位置注明E、在說(shuō)明書(shū)中醒目標(biāo)示【正確答案】：B94.

藥事管理的特點(diǎn)包括()A、專業(yè)性、政策性和實(shí)踐性B、專業(yè)性和政策性C、政策性和實(shí)踐性D、專業(yè)性、政策性和科學(xué)性E、專業(yè)性和實(shí)踐性【正確答案】：A95.

具有學(xué)術(shù)性、公益性、非營(yíng)利性的法人社會(huì)團(tuán)體是()A、中國(guó)藥學(xué)會(huì)B、中國(guó)執(zhí)業(yè)藥師協(xié)會(huì)C、中國(guó)醫(yī)藥教育協(xié)會(huì)D、醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)E、中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)【正確答案】：A96.(，3.8分)

禁止采獵()A、一級(jí)保護(hù)的野生藥材物種B、二級(jí)保護(hù)的野生藥材物種C、三級(jí)保護(hù)的野生藥材物種D、中藥一級(jí)保護(hù)品種【正確答案】：A97.(，4分)

藥品分為甲類非處方藥和乙類非處方藥的依據(jù)是()A、藥品價(jià)格B、藥品安全性C、藥品均一性D、藥品包裝E、藥品廣告【正確答案】：B98.(，1.7分)

列入第二類精神藥品管理的是A、復(fù)方甘草片B、含可待因復(fù)方口服液體制劑C、含麻黃堿復(fù)方制劑D、藥品類易制毒化學(xué)品單方制劑E、阿司匹林【正確答案】：B99.(，1.7分)

區(qū)域性批發(fā)企業(yè)需要就近向相鄰的其他省內(nèi)取得麻醉藥品使用資格的醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷售麻醉藥品,應(yīng)當(dāng)經(jīng)()A、國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)B、批發(fā)企業(yè)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)C、醫(yī)療機(jī)構(gòu)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)D、批發(fā)企業(yè)所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)E、批發(fā)企業(yè)所在地市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)【正確答案】：B100.(，2.9分)

醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理主要內(nèi)容不包括()。A、業(yè)務(wù)技術(shù)管理B、藥品質(zhì)量管理C、藥品信息管理D、人員管理E、藥品廣告管理【正確答案】：E101.(，1.7分)

國(guó)家對(duì)藥品類易制毒化學(xué)品實(shí)行()A、由毒性藥品定點(diǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)經(jīng)銷B、由麻醉藥品定點(diǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)經(jīng)銷C、由精神藥品定點(diǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)經(jīng)銷D、不得零售E、可以零售【正確答案】：D102.(，2.9分)

三級(jí)綜合醫(yī)院抗菌藥物品種規(guī)定同一通用名稱注射劑型和口服劑型各不超過(guò)()品規(guī)。A、2B、3C、4D、5【正確答案】：C103.(，1.7分)

甲、乙、丙三家藥品批發(fā)企業(yè)下列購(gòu)銷復(fù)方甘草片的行為,不符合規(guī)定的是()A、乙從甲購(gòu)進(jìn)并銷售給丙B、甲從藥品生產(chǎn)企業(yè)購(gòu)進(jìn)并銷售給乙C、甲從藥品生產(chǎn)企業(yè)購(gòu)進(jìn)并銷售給醫(yī)療機(jī)構(gòu)D、乙從甲購(gòu)進(jìn)并銷售給零售藥店E、以上均符合規(guī)定【正確答案】：A104.(，3.1分)

以下哪種藥品上市許可申請(qǐng)?jiān)谒幤纷?cè)過(guò)程適用進(jìn)入優(yōu)先審評(píng)審批程序()。A、符合兒童生理特征的兒童用藥品新品種、劑型和規(guī)格B、疾病預(yù)防、控制急需的疫苗和創(chuàng)新疫苗C、納入突破性治療藥物程序的藥品D、符合附條件批準(zhǔn)的藥品E、以上都是【正確答案】：E105.(，1.7分)

阿普唑侖屬于特殊管理藥品中的()A、麻醉藥品B、第一類精神藥品C、第二類精神藥品D、毒性藥品E、放射藥品【正確答案】：C106.(，1.7分)

根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》,麻醉藥品的承運(yùn)人在運(yùn)輸過(guò)程中應(yīng)當(dāng)攜帶()A、運(yùn)輸證明正本B、運(yùn)輸證明正本復(fù)印件C、運(yùn)輸證明副本D、運(yùn)輸證明副本復(fù)印件E、運(yùn)輸證明正本與正本復(fù)印件【正確答案】：C107.(，3.8分)

藥品批發(fā)企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有大學(xué)本科以上學(xué)歷、執(zhí)業(yè)藥師資格和()以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷A、3年B、5年C、4年D、1年【正確答案】：A108.(，3.5分)

藥品標(biāo)簽中標(biāo)注的藥品名稱,必須符合國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局公布的藥品通用名稱和商品名稱命名原則,并與()的相應(yīng)內(nèi)容一致。A、藥品說(shuō)明書(shū)B(niǎo)、藥品標(biāo)準(zhǔn)C、藥品批準(zhǔn)證明文件D、藥品商標(biāo)E、以上都不對(duì)【正確答案】：C109.(，1.7分)

關(guān)于《2020年興奮劑目錄》的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()A、分為兩個(gè)部分,第一部分是興奮劑的品種B、共分為七大類C、蛋白同化制劑品種與其他興奮劑相比,酯和醚也屬于興奮劑D、興奮劑藥品不可以在藥店零售E、以上均正確【正確答案】：D110.(，2.9分)

處方具有的意義是()。A、法律性和技術(shù)性B、具有法律性、技術(shù)性和經(jīng)濟(jì)性C、法律性、經(jīng)濟(jì)性和時(shí)效性D、技術(shù)性和經(jīng)濟(jì)性E、技術(shù)性和時(shí)效性【正確答案】：B111.(，4分)

以下不屬于藥品的是()A、生化藥品B、中藥材C、衛(wèi)生消毒用品D、化學(xué)原料藥E、血清【正確答案】：C112.(，3.1分)

可授予專利權(quán)的是()A、科學(xué)發(fā)現(xiàn)B、智力活動(dòng)的規(guī)則和方法C、動(dòng)物品種D、植物品種E、制藥設(shè)備【正確答案】：E113.(，1.7分)

醫(yī)療用毒性藥品系指()A、連續(xù)使用后易產(chǎn)生身體依賴性,能成癮癖的藥品B、毒性劇烈、治療劑量與中毒劑量相近,使用不當(dāng)會(huì)導(dǎo)致人中毒或死亡的藥品C、直接作用中樞神經(jīng)系統(tǒng),毒性劇烈的藥品D、可作為制備毒品前體的藥品E、毒品【正確答案】：B114.(，3.8分)

以下說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A、中藥飲片倉(cāng)庫(kù)應(yīng)當(dāng)有與使用量相適應(yīng)的面積,具備通風(fēng)、調(diào)溫、調(diào)濕、防潮、防蟲(chóng)、防鼠等條件及設(shè)施B、中藥飲片出入庫(kù)應(yīng)當(dāng)有完整記錄C、中藥飲片出庫(kù)前,應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格進(jìn)行檢查核對(duì),不合格的出庫(kù)銷毀D、不得將尚處于科學(xué)研究階段、未獲得公認(rèn)的安全性、有效性方面數(shù)據(jù)的科研產(chǎn)品,以及片劑、顆粒劑等常規(guī)按制劑管理的產(chǎn)品作為中藥飲片管理E、中藥飲片出入庫(kù)可以不用記錄【正確答案】：E115.(，3.1分)

《藥品注冊(cè)管理辦法》中藥品注冊(cè)分類將中藥分為()類。A、6類B、5類C、9類D、4類E、8類【正確答案】：D116.(，3.8分)

野生或半野生藥用動(dòng)植物的采集應(yīng)堅(jiān)持()原則A、最大持續(xù)產(chǎn)量B、最小持續(xù)產(chǎn)量C、大規(guī)模開(kāi)采D、小規(guī)模開(kāi)采E、無(wú)原則【正確答案】：A117.(，4分)

以下不屬于藥品不良反應(yīng)必備條件的是()A、正常用法B、正常用量C、與用藥目的無(wú)關(guān)D、有害反應(yīng)E、不合格藥品【正確答案】：E118.(，3.3分)

根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》,藥品按批號(hào)堆碼,不同批號(hào)的藥品不得混垛,垛與地面間距不小于()A、5厘米B、10厘米C、20厘米D、30厘米【正確答案】：B119.(，3.1分)

藥品知識(shí)產(chǎn)權(quán)是指()。A、一切與醫(yī)藥行業(yè)有關(guān)的發(fā)明創(chuàng)造和智力勞動(dòng)成果的財(cái)產(chǎn)權(quán)B、與醫(yī)藥行業(yè)相關(guān)的發(fā)明創(chuàng)造C、醫(yī)藥行業(yè)的智力勞動(dòng)成果的財(cái)產(chǎn)權(quán)D、醫(yī)藥信息和相關(guān)前沿保密技術(shù)E、醫(yī)藥行業(yè)的計(jì)算機(jī)軟件技術(shù)【正確答案】：A120.(，1.7分)

下列藥品中,可以申請(qǐng)委托生產(chǎn)的是()。A、復(fù)方板藍(lán)根顆粒B、曲馬多片C、清開(kāi)靈注射液D、鹽酸麻黃堿滴鼻液E、嗎啡注射劑【正確答案】：A121.(，3.5分)

藥品廣告的審查批準(zhǔn)機(jī)關(guān)是()A、國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)B、省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)C、省級(jí)工商行政管理部門(mén)D、省級(jí)衛(wèi)生行政管理部門(mén)E、國(guó)家工商行政管理部門(mén)【正確答案】：B122.(，2.9分)

麻醉藥品和第一類精神藥品處方印刷用紙為()。A、白色B、淡黃色C、淡紅色D、淡綠色【正確答案】：C123.(，2.9分)

醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑必須經(jīng)()。A、SFDA批準(zhǔn),并發(fā)給制劑批準(zhǔn)文號(hào)B、省級(jí)藥監(jiān)局批準(zhǔn),并發(fā)給批準(zhǔn)文號(hào)C、經(jīng)省級(jí)衛(wèi)生廳局批準(zhǔn),并符合藥典標(biāo)準(zhǔn)D、省級(jí)衛(wèi)生部同意,省級(jí)藥監(jiān)局批準(zhǔn),發(fā)給批準(zhǔn)文號(hào)E、經(jīng)縣級(jí)衛(wèi)生部同意,市級(jí)藥監(jiān)局批準(zhǔn),發(fā)給批準(zhǔn)文號(hào)【正確答案】：D124.(，3.5分)

“×××說(shuō)明書(shū)”中的“×××”是指該藥品的()A、商品名稱B、通用名稱C、注冊(cè)商標(biāo)D、專用標(biāo)識(shí)E、化學(xué)名稱【正確答案】：B125.(，2.9分)

調(diào)配處方時(shí),查用藥合理性,應(yīng)對(duì)()。A、注意事項(xiàng)B、科別、姓名、年齡C、臨床診斷D、藥名、規(guī)格、數(shù)量、劑型E、藥品性狀、用法用量【正確答案】：C126.(，4分)

對(duì)于《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》乙類目錄中各省可調(diào)整的數(shù)量不應(yīng)超過(guò)目錄總數(shù)量的()A、5%B、10%C、15%D、20%E、25%【正確答案】：C127.(，1.7分)

《中華人民共和國(guó)疫苗管理法》的施行日期是()A、2018年12月1日B、2019年12月1日C、2019年6月29日D、2020年1月1日E、以上都不對(duì)【正確答案】：B128.(，5.2分)

執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證有效期滿前,申請(qǐng)?jiān)俅巫?cè)的時(shí)限為()A、30日B、3個(gè)月C、6個(gè)月D、9個(gè)月E、12個(gè)月【正確答案】：A129.(，3.8分)

中藥材生產(chǎn)關(guān)系到中藥材的質(zhì)量和臨床療效。下列關(guān)于中藥材種植和產(chǎn)地初加工管理的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()A、禁止在非適宜區(qū)種養(yǎng)殖中藥材B、中藥材產(chǎn)地初加工嚴(yán)禁濫用硫黃熏蒸C、對(duì)道地藥材采收加工應(yīng)選用現(xiàn)代化、產(chǎn)業(yè)化方法D、對(duì)野生或是半野生藥用動(dòng)植物的采集應(yīng)堅(jiān)持“最大持續(xù)產(chǎn)量”的原則E、采收機(jī)械、器具應(yīng)保持清潔、無(wú)污染,存放在無(wú)蟲(chóng)鼠害和禽畜的干燥場(chǎng)所【正確答案】：C130.(，4分)

以下不屬于嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)的是()A、導(dǎo)致死亡B、危及生命C、致癌、致畸、致出生缺陷D、藥品說(shuō)明書(shū)中未載明的E、造成器官功能永久性損傷的【正確答案】：D131.(，3.5分)

根據(jù)《藥品廣告審查發(fā)布標(biāo)準(zhǔn)》,下列表述不正確的是()A、處方藥不得在大眾傳播媒介發(fā)布廣告B、可以以處方藥名稱或者以處方藥名稱注冊(cè)的商標(biāo)以及企業(yè)字號(hào)為各種活動(dòng)冠名C、藥品廣告不得含有說(shuō)明書(shū)以外的理論、觀點(diǎn)等內(nèi)容D、處方藥可以在衛(wèi)生和健康委員會(huì)和國(guó)家藥品監(jiān)督管理局共同指定的醫(yī)學(xué).藥學(xué)專業(yè)刊物上發(fā)布廣告E、不得以贈(zèng)送醫(yī)學(xué),藥學(xué)專業(yè)刊物等形式向公眾發(fā)布處方藥廣告【正確答案】：B132.

“藥事”是指與藥品的研制、生產(chǎn)、流通、使用及()A、價(jià)格、合理用藥、廣告、信息等活動(dòng)有關(guān)的事B、廣告、信息、監(jiān)督、合理用藥等活動(dòng)有關(guān)的事C、

價(jià)格、廣告、信息、監(jiān)督等活動(dòng)有關(guān)的事D、

信息、廣告銷售、監(jiān)督等活動(dòng)有關(guān)的事E、價(jià)格、廣告、銷售、合理使用等有管的事【正確答案】：C133.(，7.6分)

行政機(jī)關(guān)作出較大數(shù)額罰款的行政處罰決定前,當(dāng)事人有權(quán)要求進(jìn)行的程序是()A、簡(jiǎn)易程序B、一般程序C、聽(tīng)證程序D、復(fù)議程序E、處理程序【正確答案】：C134.(，1.7分)

零售藥店銷售時(shí),應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)、登記購(gòu)買(mǎi)人身份證明,一次銷售不得超過(guò)兩個(gè)最小包裝的是()A、復(fù)方甘草片B、含可待因復(fù)方口服液體制劑C、含麻黃堿復(fù)方制劑D、藥品類易制毒化學(xué)品單方制劑E、頭痛散【正確答案】：C135.(，3.3分)

根據(jù)《藥品流通監(jiān)督管理辦法》,醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得采用郵售、互聯(lián)網(wǎng)交易等方式直接向公眾銷售()A、處方藥B、甲類非處方藥C、乙類非處方藥D、處方藥和甲類非處方藥E、藥品【正確答案】：A136.(，4.3分)

生產(chǎn)藥品所需的原料、輔料必須符合A、食用標(biāo)準(zhǔn)B、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)C、藥用要求D、衛(wèi)生要求【正確答案】：C137.(，1.7分)

某藥店經(jīng)營(yíng)醫(yī)療用毒性藥品,以下可以不采用的措施是()A、生馬錢(qián)子不得陳列B、生半夏不得陳列C、生草烏不得陳列D、洋地黃毒苷不得陳列E、大黃不得陳列【正確答案】：D138.(，4.3分)

藥品監(jiān)督管理部門(mén)認(rèn)為藥品生產(chǎn)企業(yè)召回不徹底或者需要采取更為有效的措施的,可以A、要求藥品生產(chǎn)企業(yè)停產(chǎn)停業(yè)整頓B、要求藥品生產(chǎn)企業(yè)重新召回或者擴(kuò)大召回范圍C、吊銷藥品批準(zhǔn)證明文件D、吊銷藥品生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》E、在藥品監(jiān)督管理部門(mén)監(jiān)督下銷毀藥品【正確答案】：B139.(，7.6分)

行政機(jī)關(guān)對(duì)公民和法人當(dāng)場(chǎng)作出的數(shù)額較小的罰款,使用的程序是()A、簡(jiǎn)易程序B、一般程序C、聽(tīng)證程序D、復(fù)議程序E、處理程序【正確答案】：A140.(，3.3分)

根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》,藥品按批號(hào)堆碼,不同批號(hào)的藥品不得混垛,垛間距不小于()A、5厘米B、10厘米C、20厘米D、30厘米【正確答案】：A141.(，3.8分)

屬于瀕臨滅絕狀態(tài)的稀有珍貴野生藥材的是()A、熊膽B(tài)、龍膽C、虎骨D、當(dāng)歸E、牛膝【正確答案】：C142.(，1.7分)

A型肉毒毒素及其制劑屬于()A、麻醉藥品B、醫(yī)療用毒性藥品C、精神藥品D、藥品類易制毒化學(xué)品E、放射性藥品【正確答案】：B143.(，2.9分)

醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑批準(zhǔn)文號(hào)有效期為()。A、1年B、2年C、3年D、5年【正確答案】：C144.(，3.5分)

《中華人民共和國(guó)廣告法》規(guī)定,國(guó)家規(guī)定的應(yīng)當(dāng)在醫(yī)生指導(dǎo)下使用的治療性藥品廣告中,必須注明()A、藥品批準(zhǔn)文號(hào)B、治療性藥品C、按醫(yī)生處方購(gòu)買(mǎi)和使用D、禁忌警告E、藥物相互作用【正確答案】：C145.(，4分)

以下不屬于非處方藥遴選原則的是()A、安全有效B、慎重從嚴(yán)C、結(jié)合國(guó)情D、中西藥并重E、治療價(jià)格低【正確答案】：E146.(，4.3分)

藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)具備的條件不包括A、具備適當(dāng)資質(zhì)并經(jīng)過(guò)培訓(xùn)的人員B、足夠的廠房和空間C、新藥研發(fā)的團(tuán)隊(duì)和儀器和設(shè)備D、經(jīng)過(guò)批準(zhǔn)的生產(chǎn)工藝規(guī)程E、保證藥品質(zhì)量的規(guī)章制度【正確答案】：C147.(，1.7分)

在包裝標(biāo)識(shí)或者藥品說(shuō)明書(shū)中注明“運(yùn)動(dòng)員慎用”的是()。A、第一類疫苗B、第二類疫苗C、頭孢菌素類抗菌藥物D、蛋白同化制劑E、青霉素類抗菌藥物【正確答案】：D148.(，4.3分)

根據(jù)GMP,藥品生產(chǎn)企業(yè)中藥品質(zhì)量的主要負(fù)責(zé)人應(yīng)為企業(yè)的A、質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人B、生產(chǎn)管理負(fù)責(zé)人C、負(fù)責(zé)人D、質(zhì)量授權(quán)人E、安全生產(chǎn)負(fù)責(zé)人【正確答案】：C149.(，3.3分)

《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定,在人工操作的庫(kù)房?jī)?chǔ)存藥品,按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理,其中,不合格藥品應(yīng)放在()A、紅色區(qū)域B、黃色區(qū)域C、綠色區(qū)域D、白色區(qū)域E、橙色區(qū)域【正確答案】：A150.(，3.5分)

根據(jù)《中華人民共和國(guó)廣告法》,下列敘述錯(cuò)誤的是()A、藥品廣告應(yīng)按批準(zhǔn)的說(shuō)明書(shū)介紹藥品B、藥品廣告不得與其他藥品功效和安全性比較C、藥品廣告可以使用“國(guó)家級(jí)新藥”用語(yǔ)D、藥品廣告不可以以專家的名義作療效在證明E、麻醉藥品不得做廣告【正確答案】：C151.(，7.6分)

根據(jù)《中華人民共和國(guó)行政復(fù)議法》,公民、法人或者其他組織認(rèn)為具體行政行為侵犯其合法權(quán)益,可以自知該具體行政行為之日起()內(nèi)提出行政復(fù)議申請(qǐng)。A、六十日B、九十日C、三十日D、十日E、五日【正確答案】：A152.(，3.1分)

下列關(guān)于藥品上市許可持有人的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()。A、是取得藥品注冊(cè)證書(shū)的企業(yè)或者藥品研制機(jī)構(gòu)B、對(duì)藥品的非臨床研究、臨床試驗(yàn)、生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)、上市后研究、不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)及報(bào)告與處理等承擔(dān)責(zé)任C、藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)制定藥品上市后風(fēng)險(xiǎn)管理計(jì)劃D、藥品上市許可持有人不能是境外企業(yè)E、應(yīng)主動(dòng)開(kāi)展藥品上市后研究【正確答案】：D153.(，5.2分)

執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試屬于()A、執(zhí)業(yè)資格準(zhǔn)入考試B、職業(yè)資格準(zhǔn)入考試C、藥師資格準(zhǔn)入考試D、主管藥師資格考核E、主任藥師資格考核【正確答案】：A154.(，3.1分)

藥品許可持有人應(yīng)當(dāng)在年度報(bào)告中報(bào)告的變更()。A、藥品生產(chǎn)過(guò)程中的重大變更B、藥品生產(chǎn)過(guò)程中的中等變更C、持有人轉(zhuǎn)讓藥品上市許可D、藥品包裝標(biāo)簽內(nèi)容的變更E、藥品生產(chǎn)過(guò)程中的微小變更【正確答案】：E155.(，3.5分)

根據(jù)《藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理規(guī)定》規(guī)定,有關(guān)藥品包裝.標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A、藥品包裝必須按照規(guī)定印有或者貼有標(biāo)簽B、藥品包裝可以?shī)A帶介紹或者宣傳產(chǎn)品、企業(yè)的文字、音像及其他資料C、藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽中的文字應(yīng)當(dāng)清晰易辯,標(biāo)識(shí)應(yīng)當(dāng)清楚醒目D、藥品說(shuō)明書(shū)由國(guó)家藥品監(jiān)督管理局予以核準(zhǔn)E、藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽的文字表述應(yīng)當(dāng)科學(xué)、規(guī)范、準(zhǔn)確【正確答案】：B156.(，1.7分)

關(guān)于毒性中藥飲片定點(diǎn)生產(chǎn)和經(jīng)營(yíng)管理行為的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()A、雄黃根據(jù)市場(chǎng)需求,按省區(qū)確定2~3個(gè)定點(diǎn)企業(yè)生產(chǎn)B、朱砂應(yīng)由全國(guó)集中統(tǒng)一定點(diǎn)生產(chǎn),供全國(guó)使用C、定點(diǎn)生產(chǎn)的毒性中藥飲片可直銷到醫(yī)療機(jī)構(gòu)D、毒性中藥飲片實(shí)行專人、專庫(kù)(柜)、專賬、專用衡器,雙人雙鎖保管E、以上均正確【正確答案】：A157.(，7.6分)

下列規(guī)范性文件中,法律效力最高的是()A、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》B、《藥品注冊(cè)管理辦法》C、《關(guān)于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》D、《中華人民共和國(guó)藥品管理法》E、《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥范圍管理暫行辦法》【正確答案】：D158.(，3.8分)

負(fù)責(zé)中藥飲片臨方炮制工作的,應(yīng)當(dāng)是具有()以上炮制經(jīng)驗(yàn)的中藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員。A、四年B、三年C、五年D、一年【正確答案】：B159.(，4.3分)

藥品生產(chǎn)企業(yè)作出藥品一級(jí)召回決定時(shí),通知到有關(guān)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、使用單位停止銷售和使用的時(shí)限為A、24小時(shí)B、36小時(shí)C、48小時(shí)D、72小時(shí)【正確答案】：A160.(，3.3分)

《藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法》規(guī)定,在核定藥品零售企業(yè)經(jīng)營(yíng)范圍時(shí),應(yīng)先核定()A、經(jīng)營(yíng)人員B、營(yíng)業(yè)場(chǎng)所C、經(jīng)營(yíng)類別D、受理通知書(shū)E、地域環(huán)境【正確答案】：C161.(，1.7分)

根據(jù)《2020年興奮劑目錄》,具有促進(jìn)蛋白質(zhì)合成和減少氨基酸分解特征的合成類固醇屬于A、蛋白同化制劑B、刺激劑C、血液興奮劑D、肽類激素E、抗生素【正確答案】：A162.(，1.7分)

下列關(guān)于藥品類易制毒化學(xué)品購(gòu)銷行為的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()A、購(gòu)買(mǎi)品類易制毒化學(xué)品原料藥必須取得(購(gòu)用證明)B、麻醉藥品區(qū)域性批發(fā)企業(yè)之間不得購(gòu)銷小包裝麻黃素C、藥品類易制毒化學(xué)品只能使用現(xiàn)金或?qū)嵨镞M(jìn)行交易D、銷售藥品類易制毒化學(xué)品應(yīng)當(dāng)逐一建立購(gòu)買(mǎi)檔案E、以上均正確【正確答案】：C163.(，3.5分)

根據(jù)《藥品說(shuō)明書(shū)》規(guī)定,有效期表達(dá)形式錯(cuò)誤的是()A、有效期至2020年08月B、有效期至2020/08/08C、有效期至2021.8D、有效期至2021.08E、有效期至2021年08月08日【正確答案】：C164.(，4.3分)

GMP規(guī)定,廠房的合理布局主要是按照()A、生產(chǎn)廠長(zhǎng)的工作經(jīng)驗(yàn)B、采光和照明C、周邊環(huán)境D、領(lǐng)導(dǎo)意圖和專家意見(jiàn)E、生產(chǎn)工藝及所要求的空氣潔凈級(jí)別【正確答案】：E165.(，3.3分)

根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法》規(guī)定,《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》許可事項(xiàng)變更不包括()A、企業(yè)法定代表人變更B、企業(yè)負(fù)責(zé)人變更C、企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人的變更D、經(jīng)營(yíng)規(guī)模變更E、經(jīng)營(yíng)范圍變更【正確答案】：D166.(，3.8分)

關(guān)于中成藥通用名稱命名以下說(shuō)法有誤的是()A、中成藥通用名稱應(yīng)科學(xué)、明確、簡(jiǎn)短、不易產(chǎn)生歧義和誤導(dǎo),避免使用生澀用語(yǔ)B、一般字?jǐn)?shù)不超過(guò)15個(gè)字C、不應(yīng)采用低俗、迷信用語(yǔ)D、名稱中應(yīng)明確劑型,且劑型應(yīng)放在名稱最后E、名稱中除劑型外,不應(yīng)與已有中成藥通用名重復(fù),避免同名異方、同方異名的產(chǎn)生【正確答案】：B167.(，4.3分)

藥品GMP證書(shū)的有效期為A、1年B、2年C、3年D、5年【正確答案】：D168.(，3.1分)

以下哪項(xiàng)是Ⅱ期臨床試驗(yàn)的試驗(yàn)要求()。A、對(duì)象要求是適應(yīng)癥患者,以開(kāi)放試驗(yàn)進(jìn)行B、對(duì)象要求是適應(yīng)癥患者,以隨機(jī)盲法對(duì)照試驗(yàn)進(jìn)行C、對(duì)象要求是健康志愿者,采取隨機(jī)盲法對(duì)照試驗(yàn)進(jìn)行D、對(duì)象要求是健康志愿者,以開(kāi)放試驗(yàn)進(jìn)行E、對(duì)象要求是普通人群,以開(kāi)放試驗(yàn)進(jìn)行【正確答案】：B169.(，3.8分)

我國(guó)現(xiàn)有()個(gè)中藥材專業(yè)市場(chǎng)A、18B、17C、16D、10【正確答案】：B170.(，3.8分)

關(guān)于中藥飲片管理的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()A、醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨方炮制中藥飲片應(yīng)當(dāng)持有《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》B、生產(chǎn)中藥飲片必須持有《藥品生產(chǎn)許可證》C、批發(fā)、零售中藥飲片必須持有《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》D、藥品零售企業(yè)的中藥飲片調(diào)劑人員應(yīng)具有中藥學(xué)中專以上學(xué)歷或者具備中藥調(diào)劑員資格E、生產(chǎn)中藥飲片,應(yīng)當(dāng)選用與藥品質(zhì)量相適應(yīng)的包裝材料和容器【正確答案】：A171.(，2.9分)

取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)資格人員方可()。A、開(kāi)具處方B、處方簽名C、負(fù)責(zé)處方審核、評(píng)估、核對(duì)、發(fā)藥D、負(fù)責(zé)安全用藥指導(dǎo)E、從事處方調(diào)劑工作【正確答案】：E172.(，3.3分)

依照《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》,不符合藥品零售企業(yè)藥品陳列要求的情形有()A、經(jīng)營(yíng)非藥品應(yīng)當(dāng)設(shè)置專區(qū),與藥品區(qū)域明顯隔離B、處方藥、非處方藥分區(qū)陳列,并有處方藥、非處方藥專用標(biāo)識(shí)C、外用藥與其他藥品分開(kāi)擺放D、拆零銷售的藥品集中存E、處方藥可以開(kāi)架銷售【正確答案】：E173.(，3.8分)

中藥飲片標(biāo)簽上無(wú)須注明的內(nèi)容包括()A、品名、規(guī)格B、功能主治C、產(chǎn)品批號(hào)、生產(chǎn)日期D、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)【正確答案】：B174.(，3.3分)

根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》,藥品批發(fā)企業(yè)庫(kù)房不需配置的設(shè)施設(shè)備是()A、藥品與地面之間有效隔離的設(shè)備B、處方調(diào)配的設(shè)備C、自動(dòng)監(jiān)測(cè)、記錄庫(kù)房溫濕度的設(shè)備D、包裝物料的存放場(chǎng)所和設(shè)備E、驗(yàn)收、發(fā)貨、退貨的專用場(chǎng)所【正確答案】：B175.(，5.2分)

執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實(shí)行()A、備案制度B、考試制度C、注冊(cè)制度D、登記制度E、考核制度【正確答案】：D176.(，2.9分)

調(diào)配處方時(shí),查配伍禁忌,應(yīng)對(duì)()。A、注意事項(xiàng)B、科別、姓名、年齡C、臨床診斷D、藥品性狀、用法用量E、藥名、規(guī)格、數(shù)量、劑型【正確答案】：D177.(，3.8分)

中藥二級(jí)保護(hù)品種的保護(hù)期限是()A、5年B、7年C、10年D、20年【正確答案】：B178.(，1.7分)

毒性藥品的專用標(biāo)志顏色為()A、藍(lán),白B、綠,白C、黑,白D、紅,黃E、紅,白【正確答案】：C179.(，5.2分)

執(zhí)業(yè)藥師欲變更執(zhí)業(yè)地區(qū),應(yīng)當(dāng)()A、直接到新地區(qū)執(zhí)業(yè),不需辦理注冊(cè)手續(xù)B、辦理變更注冊(cè)手續(xù)C、辦理注銷注冊(cè)手續(xù)D、辦理再注冊(cè)手續(xù)E、重新申請(qǐng)執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試【正確答案】：B180.(，4分)

以下不屬于藥品質(zhì)量特性的是()A、有效性B、安全性C、生命關(guān)聯(lián)性D、穩(wěn)定性E、均一性【正確答案】：C181.(，2.9分)

醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑必須依法取得()。A、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》B、《制劑許可證》C、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》D、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制許可證》E、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑臨床研究批件》【正確答案】：A182.(，3.3分)

根據(jù)《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)零售藥店管理暫行辦法》,為城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)參保人員提供處方外配服務(wù)的應(yīng)為()A、零售藥店B、零售連鎖藥店C、醫(yī)療機(jī)構(gòu)D、定點(diǎn)零售藥店E、定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)【正確答案】：E183.(，1.7分)