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下丘腦錯(cuò)構(gòu)瘤北京大學(xué)第一醫(yī)院第一頁(yè),共二十二頁(yè)。組織分類WHO1993年對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤的組織分類:囊腫及腫瘤樣病變少見(jiàn)的先天性腦畸形第二頁(yè),共二十二頁(yè)。病因非真正腫瘤——中線神經(jīng)管閉合不全綜合征約發(fā)生于妊娠期第5-6周由正常腦組織形成的異常腫塊第三頁(yè),共二十二頁(yè)。起源起源于灰結(jié)節(jié)和乳頭體有蒂
or無(wú)蒂伸向后下方——腳間池,有時(shí)突入第三腦室偶可位于視交叉前,或游離于腳間池內(nèi)第四頁(yè),共二十二頁(yè)。第五頁(yè),共二十二頁(yè)。第六頁(yè),共二十二頁(yè)。單獨(dú)存在伴單個(gè)或多個(gè)腦外先天性畸形比方:胼胝體缺如、視-隔發(fā)育不良、灰質(zhì)異位、微小腦回畸形、大腦半球發(fā)育不良、多指、面部畸形、心臟缺陷等第七頁(yè),共二十二頁(yè)。流行病學(xué)常見(jiàn)于嬰幼兒和兒童發(fā)病年齡常<3歲但局部可于成年后發(fā)病男女發(fā)病率無(wú)顯著差異〔女略多于男〕第八頁(yè),共二十二頁(yè)。臨床表現(xiàn)——特征性性早熟癡笑樣癲癇可伴其他類型癲癇或行為異常、智力障礙及尿崩癥等第九頁(yè),共二十二頁(yè)。性早熟——可能機(jī)制下丘腦錯(cuò)構(gòu)瘤中的一些神經(jīng)元含有促性腺激素釋放激素分泌顆粒錯(cuò)構(gòu)瘤通過(guò)灰結(jié)節(jié)壓迫下丘腦,從而干擾了下丘腦對(duì)LHRH的調(diào)控,最終導(dǎo)致性早熟異常神經(jīng)元連接第十頁(yè),共二十二頁(yè)。癡笑樣癲癇——機(jī)制不明確機(jī)械壓迫理論:錯(cuò)構(gòu)瘤對(duì)第三腦室、間腦或邊緣系統(tǒng)的機(jī)械壓迫電生理理論:錯(cuò)構(gòu)瘤神經(jīng)元的癲癇樣放電神經(jīng)內(nèi)分泌理論:錯(cuò)構(gòu)瘤分泌致癲癇的神經(jīng)肽第十一頁(yè),共二十二頁(yè)。MRI首選檢查區(qū)分腫瘤及其周圍重要組織結(jié)構(gòu)的解剖關(guān)系為制定手術(shù)方案、評(píng)估手術(shù)風(fēng)險(xiǎn)、判斷預(yù)后第十二頁(yè),共二十二頁(yè)。典型影像學(xué)表現(xiàn)位于中線灰結(jié)節(jié)、乳頭體處的均質(zhì)球形腫塊邊緣清楚CT:與腦皮質(zhì)等密度腫塊MRI:TlWI——與腦皮質(zhì)呈等信號(hào)T2WI——等、稍高、高信號(hào)第十三頁(yè),共二十二頁(yè)。第十四頁(yè),共二十二頁(yè)。第十五頁(yè),共二十二頁(yè)。第十六頁(yè),共二十二頁(yè)。第十七頁(yè),共二十二頁(yè)。第十八頁(yè),共二十二頁(yè)。第十九頁(yè),共二十二頁(yè)。MRI T2WI可呈不均勻高信號(hào)——腫瘤內(nèi)的壞死、脂肪或鈣化CT、MRI腫塊無(wú)強(qiáng)化——下丘腦錯(cuò)構(gòu)瘤是異
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