遼寧省沈陽(yáng)市五校協(xié)作體2024-2025學(xué)年高二下學(xué)期期中考試化學(xué)試卷（含答案）

科目：化學(xué)(試題卷)注意事項(xiàng)：1.答卷前，考生須在答題卡和試題卷上規(guī)定的位置，準(zhǔn)確填寫(xiě)本人姓名、準(zhǔn)考生號(hào)，并核對(duì)條碼上的信息。確認(rèn)無(wú)誤后，將條形碼粘貼在答題卡上相應(yīng)的位置。2.考生須在答題卡上各題目規(guī)定答題區(qū)域內(nèi)答題，超出答題區(qū)域書(shū)寫(xiě)的答案無(wú)效。在草稿紙、試題卷上答題無(wú)效。3.答選擇題時(shí)，請(qǐng)將選出的答案填涂在指定位置。4.考試結(jié)束后，將答題卡交回。5.本試卷共9頁(yè)，如缺頁(yè)，考生須聲明，否則后果自負(fù)。準(zhǔn)考證號(hào)時(shí)間：75分鐘分?jǐn)?shù)：100分第二部分：非選擇題型(16—19題55分)第I卷(選擇題共45分)1.環(huán)戊烷是一種無(wú)色透明液體，具有廣泛的用途，可用作溶劑、汽油添加劑、制冷劑、橡膠軟化劑等，它是石油裂解的副產(chǎn)物，也可以通過(guò)環(huán)戊二烯制得，下列說(shuō)法正確的是 B環(huán)戊烷屬于飽和脂環(huán)烴C環(huán)戊烷的制冷原理是由于其中碳碳鍵斷裂吸2.荷蘭化學(xué)家范托夫于1874年發(fā)表了《空間化學(xué)引論》開(kāi)辟了立體化學(xué)的新篇章。下列C.2-丁烯D.二甲苯3.下列說(shuō)法正確的是(N?為阿伏伽德羅常數(shù)下同)()A.46克硝基(-NO?)與46克二氧化氮所含的電子數(shù)均為23N?B.若某氣體組成為純凈物且在標(biāo)況下的密度為1.25g/L,則該氣體可能為烷烴C.標(biāo)況下2.24L甲醇所含的o鍵數(shù)為0.5ND.等物質(zhì)的量的丙炔和丙醛分別與氧氣完全燃燒消耗氧氣的用量均為4N?4.20世紀(jì)70年代初我國(guó)屠呦呦等科學(xué)家使用乙醚從中藥中提取并用柱色譜分離得到抗A青蒿素的分子式為C??H?O?B青蒿素中的殺菌基團(tuán)主要是醚鍵和酯基C乙醚分子式為C?H??O12D1個(gè)青蒿素分子內(nèi)含有7個(gè)手性碳原子5.有如下幾種物質(zhì)：①異丁烷；②甲苯；③二甲醚；④聚乙炔；⑤苯磺酸；⑥TNT;⑦苯甲醛；⑧甘油；下列相關(guān)說(shuō)法正確的個(gè)數(shù)是()A1B2C3D41V6下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)裝置及敘述完全正確的是()2%氨水!乙醛一層光亮的物質(zhì)底部油狀碎瓷片液體A.(a)圖裝置用于乙醛銀鏡反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)3C.(c)圖裝置用于實(shí)驗(yàn)室制取乙酸乙酯D.(d)裝置用于溴乙烷中溴原子的檢驗(yàn)7.苯甲醇與苯甲酸是重要的化工原料，二者可通過(guò)“坎尼扎羅反應(yīng)”由苯甲醛與氫氧化鈉溶液反應(yīng)制得。制備原理及反應(yīng)結(jié)束后對(duì)反應(yīng)液的處理步驟如下：ⅢVⅡ鹽酸酸化加入乙醚I名稱(chēng)熔點(diǎn)(℃)沸點(diǎn)122.4(100℃開(kāi)始升華)A.進(jìn)一步提純粗苯甲酸可以采用重結(jié)晶法B.該反應(yīng)原理可以看作苯甲醛在堿的作用下，醛分子自身發(fā)生氧化與還原反應(yīng)C.“操作b”應(yīng)該是萃取，且“操作a”和“操作c”不相同D.上述的方程式已經(jīng)配平了8.蛇烯醇的結(jié)構(gòu)如圖所示。特別像一條蛇。下列關(guān)于蛇烯醇說(shuō)法正確的是()A.該分子能溶于水很像一條蛇B.蛇烯醇可以進(jìn)行催化氧化反應(yīng)得到酮類(lèi)物質(zhì)C.蛇烯醇在NaOH的醇溶液加熱條件下可以發(fā)生消去反應(yīng)4D.1mol該物質(zhì)與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)，最多可消耗6molBr?9.下列說(shuō)法不正確的是()A(不考慮立體異構(gòu))B現(xiàn)有組成為C?H?O和C?H?O的醇類(lèi)混合物，在一定條件下進(jìn)行脫水反應(yīng)，理論上可能生成的有機(jī)物的種數(shù)最多為9種C該分子最多共線的碳原子數(shù)和最多共面的原子數(shù)分別為4、D"本(苯)寶寶福(氟)祿(氯)雙全(醛)"的有機(jī)物曾經(jīng)刷爆朋友圈，,該物質(zhì)的同分異構(gòu)體中具有相同的諧音且兩個(gè)醛基位于苯環(huán)對(duì)位的有機(jī)10.下列解釋或敘述正確的是()A間二甲苯只有一種結(jié)構(gòu)說(shuō)明苯環(huán)不存在單雙鍵交B苯酚能與溴水反應(yīng)生成三溴苯酚，說(shuō)明苯環(huán)對(duì)酚羥基產(chǎn)生了影響C乙醇被足量KMnO?溶液最終氧化成乙酸；故乙D醛酮均含不飽和極性碳氧雙鍵，故與之發(fā)生加成反應(yīng)的試劑中顯δ-的11.若1mol有機(jī)物一定條件下分別與溴水、氫氣和NaOH溶液完全反應(yīng)，最多消耗Br?、氫氣和NaOH的物質(zhì)的量分別是多少mol?(忽略其他副反應(yīng))()12.反應(yīng)條件和物質(zhì)的結(jié)構(gòu)均會(huì)對(duì)產(chǎn)物有著不同的影響下列敘述正確的()A.甲苯與氯氣光照下發(fā)生一元取代主要產(chǎn)物是4-氯甲苯B.已知叔丁基苯結(jié)構(gòu)如圖不會(huì)被KMnO?氧化為苯甲酸C.凡含有的基團(tuán)遇FeCl?均顯紫色5D.已知乳酸分子結(jié)構(gòu)如圖若控制條件兩分子乳酸酯化可能得到四元環(huán)酯如圖13.已知醛或酮可與格氏試劑(R'MgX)發(fā)生加成反應(yīng)，所得產(chǎn)物經(jīng)水解可得醇如圖所示：(這里R、R′、R"表示烴基可以相同也可以不同，X代表鹵素原子，下同)若用此種方法制取2-甲基-2-丁醇，可選用的醛或酮與格氏試劑是()C.丙酮與CH?MgX14.有機(jī)物A經(jīng)元素分析儀測(cè)得只含碳、氫、氧3種元素，紅外光譜顯示A分子中沒(méi)有醚鍵，質(zhì)譜和核磁共振氫譜示意圖如下。下列關(guān)于A的說(shuō)法正確的是A.不飽和度Ω=1B.分子中含有-CH?-結(jié)構(gòu)C.一定條件下能與氧氣反應(yīng)生成丙酮D.能與NaOH反應(yīng)生成鹽15.對(duì)下列有機(jī)物的判斷錯(cuò)誤的是6①②④A.上述各物質(zhì)中根據(jù)結(jié)構(gòu)分析叫立方烷的是①C.③苯環(huán)上的二氯代物有10種第Ⅱ卷(非選擇題共55分)16.(13分)我國(guó)煤炭資源豐富，"以煤代油"戰(zhàn)略是我國(guó)的主要研究方向之一，從煤可以苯1)把煤隔絕空氣加熱使之分解可以獲得多種產(chǎn)品(如粗苯等)這個(gè)過(guò)程叫煤的2)實(shí)驗(yàn)裝置中長(zhǎng)玻璃導(dǎo)管的作用是3)盛有混酸的儀器的名稱(chēng)是o4)制備硝基苯的方程式是05)反應(yīng)后的液體倒入盛有水的燒杯，可以觀察到(填上或下)層有黃色油狀物生成。6)硝基苯的提純是實(shí)驗(yàn)室中常見(jiàn)的操作，目的是去除反應(yīng)過(guò)程中產(chǎn)生的雜質(zhì)，如未反應(yīng)的酸、苯及其他副產(chǎn)物。以下是硝基苯提純的主要步驟合理的順序應(yīng)是7)此條件下，小組同學(xué)繼續(xù)探究了反應(yīng)機(jī)理及副產(chǎn)物能量變化示意圖如下。下列說(shuō)法正7A.從中間體到產(chǎn)物，無(wú)論從產(chǎn)物穩(wěn)定性還是反應(yīng)速率的角度均有利于產(chǎn)物ⅡB.X為苯的加成產(chǎn)物，Y為苯的取代產(chǎn)物C.由苯得到M時(shí)，苯中的大π鍵沒(méi)有變化17(14分)I.某有機(jī)化合物A經(jīng)李比希法測(cè)得其中含碳元素為70.6%、含氫元素為5.9%,其余為氧元素。現(xiàn)用下列方法測(cè)定該有機(jī)化合物的相對(duì)分子質(zhì)量和確定分子結(jié)構(gòu)。140質(zhì)荷比140質(zhì)荷比方法二：核磁共振儀測(cè)出A的核磁共振氫譜如圖所示。332吸收強(qiáng)度方法三：利用紅外光譜儀測(cè)得A分子的紅外光8透100透1002000150010do500波數(shù)/cm?1苯環(huán)骨架C—o—cC一過(guò)率‰已知：A分子中苯環(huán)上只有一個(gè)取代基，試回答下列問(wèn)題。(2)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi),與A互為同分異構(gòu)體，且含有相同官能團(tuán)的芳香族化合物共有種。Ⅱ.已知：烯烴與酸性KMnO?溶液反應(yīng)時(shí)，不同的結(jié)構(gòu)可以得到不同的氧化產(chǎn)物。烯烴被酸性高錳酸鉀溶液氧化時(shí)的對(duì)應(yīng)產(chǎn)物如下：(3)若某烯烴分子式為C?H??,與酸性KMnO?溶液反應(yīng)后只生成一種有機(jī)化合物，則該烯烴可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)(不考慮立體異構(gòu))。(4)請(qǐng)寫(xiě)出乙烯被酸性KMnO?溶液氧化后的含碳產(chǎn)物名稱(chēng)：18.(14分)某研究小組改進(jìn)乙酸乙酯的制備，設(shè)計(jì)方案如下：I.向50ml燒瓶中分別加入5.7ml乙酸(100mmol)、8.8ml乙醇(150mmol)、1.4gNaHSO?固體及4~6滴1‰甲基紫的乙醇溶液。向小孔冷凝柱中裝入變色硅膠。II.加熱回流50min,反應(yīng)液由藍(lán)色變?yōu)樽仙?，變色硅膠由藍(lán)色變?yōu)榉奂t色，停止加熱。9III.冷卻后，向燒瓶中緩慢加入飽和Na?CO?溶液至無(wú)CO?逸出，分離出有機(jī)相。IV.洗滌有機(jī)相后，加入無(wú)水MgSO?,過(guò)濾。V.蒸餾濾液，收集73~78℃餾分，得無(wú)色液體6.60g,色譜檢測(cè)純度為96.0%。(2)已知硫酸氫鈉可以代替濃硫酸可知NaHSO?在反應(yīng)中起作用(3)甲基紫和變色硅膠的顏色變化均可指示反應(yīng)進(jìn)程。變色硅膠吸水，除指示反應(yīng)進(jìn)程外，(4)下列儀器中，分離有機(jī)相和洗滌有機(jī)相時(shí)均需使用的是(填名稱(chēng))。(5)該實(shí)驗(yàn)乙酸乙酯的產(chǎn)率為_(kāi)(精確至0.1%)。(6)若改C?H?1?0H作反應(yīng)物，質(zhì)譜檢測(cè)目標(biāo)產(chǎn)物分子離子峰的質(zhì)荷比數(shù)值應(yīng)為(精至1)(7)下列選項(xiàng)能體現(xiàn)該實(shí)驗(yàn)的優(yōu)點(diǎn)的是A實(shí)現(xiàn)了制備的可視化B減少了有毒氣體的污染C原子利用率可達(dá)100%19.(14分)化合物L(fēng)是一種抗病毒藥物，其合成路線如已知：?；卮鹣铝袉?wèn)題：(2)B中官能團(tuán)名稱(chēng)是0(3)A→B、K→L的反應(yīng)類(lèi)型分別是-0(4)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_(5)E與I生成J的化學(xué)方程式是0(6)M是C的同分異構(gòu)體，M能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，M能與FeCl?溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，則M的結(jié)構(gòu)共有種(不考慮立體異構(gòu))高二年級(jí)化學(xué)試題答案單選題(共15小題，每小題3分，共45分)(2)冷凝回流(2分)(3)三頸燒瓶(2分)(4)(2分)(5)下(2分)(2分)5CH?CH?CH?CH=CHCH?CH?CH?(2分)(2分)號(hào)：(否分順序)(2分)18.(14分)(2)每空1分其余每空均2分(1)CH?COOH+CH?CHOH