產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)及試驗(yàn)方法3

產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)及試驗(yàn)方法3

目錄

一、原料檢驗(yàn)

1.生產(chǎn)工藝對原料質(zhì)量要求

2.原料采購標(biāo)準(zhǔn)

3.原料標(biāo)準(zhǔn)與試驗(yàn)方法

4.原料分析所需要儀器與試劑材料

5.原料的分析

6.原料的采樣

7.原料標(biāo)準(zhǔn)與青島海晶分析項(xiàng)目參照

二、中間操縱檢驗(yàn)

1.CPE中間操縱分析檢驗(yàn)一覽表

2.CPE中間操縱分析所需要儀器與試劑材料

3.液氯中間操縱分析檢驗(yàn)一覽表

4.中間操縱項(xiàng)目的分析

三、產(chǎn)品檢驗(yàn)

1.產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)與試驗(yàn)方法

2.產(chǎn)品分析所需要儀器與試劑材料

3.氯化聚乙烯的分圻

4.產(chǎn)品結(jié)果的判定

5.產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)與青島海晶分析項(xiàng)目參照

6.CPE采樣

7.CPE用包裝袋采購及檢驗(yàn)規(guī)定

四、分析專用儀器信息、使用操作法及安全注意事項(xiàng)

1.分析專用儀器

2.使用操作法及安全注意事項(xiàng)

3.與分析專用儀器安裝有關(guān)的公用工程

4.分析專用儀器目前使用狀況

五、安全動火、環(huán)保分析檢測

六、需要青島海晶提供的資料

1.原料標(biāo)準(zhǔn)及試臉方法

2.產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)及試驗(yàn)方法

3.分析專用儀器檔案資料（儀器說明書，采購資料，使用狀況等）

4.分析試劑與玻璃儀器采購廠家信息

CPE質(zhì)量檢驗(yàn)

一、原料檢驗(yàn)

（-）生產(chǎn)工藝對原料質(zhì)量要求

1.高密度聚乙烯（HDPE）

LG公司HDPE

熔融指數(shù)ML(CE6040)=0.45±0.05g/10min190℃

MI5(CE2030)=1.5-2.0g/lOmin190℃

MI5(CE2080)=1.4±0.2g/I0min190℃

顆粒分布>500pm<2%

<63pm<5%(CE6040)<15%(CE2030)

125315pm>60%(CE6040)>50%(CE2030/CE2080)

125—250pm>55%(CE6040)>45%(CE2030/CE2080)

熔點(diǎn)(DSC)法133℃—139℃(CE6040)

131℃—137℃(CE2030GE2080)

遼陽石油化纖公司化工三廠HDPE

熔融指數(shù)ML(L0555P)=0.50±0.10g/I0min190℃

MI5(L2053P)=1.6—2.4g/10min190℃

顆粒分布>500pm<5%過篩

<125pm<5%

熔點(diǎn)(DSC)法136℃—139℃(L0555P)

131℃—136℃((L2053P)

三星TOTAL株式會社

熔融指數(shù)Mis(<N220P)=0.60±0.10g/10min190℃

MI5(<N230P)=2.0±0.20g/10min190℃

顆粒分布>500nm<2%

<63gm<5%

125—315pm>60%

125—250pm>55%

熔點(diǎn)(DSC)法134℃—138℃((N220P.N230P)

2.表面活性劑壬基酚聚氧乙烯酸

PH值(5%水溶液)5?7

濁點(diǎn)(5g/L水溶液)54?67℃

有效成分>98%

3.分散劑聚甲基丙烯酸鈉

PH值7.0?9.0

固含量25.0?35.0%

4.滑石粉(3MgO.4SiO2.H2。)

要緊成分MgO+SiO2含量N95%

5.硬脂酸鈣

鈣含量(6.5±0.6)%

游離酸(以硬脂酸鈣計(jì))<0.5%

加熱減量<3.0%

熔點(diǎn)>140℃

細(xì)度(0.075mm過篩率)>99%

6.液氯

CL2>99.6%

H2O<0.04%

7.氫氧化鈉溶液

NaOH>30%

(二)原料采購標(biāo)準(zhǔn)

1.高密度聚乙烯

揚(yáng)子石化

熔體流淌速率

MI5(YEC—55O5T)=0.4—0.6g/10min190℃

顆粒分布>500nm<2%

<63gm<5%

125—315pm>60%

125—250pm>55%

熔點(diǎn)(DSC)法133℃—139℃(,YEP—<5505T)

LG公司HDPE

熔融指數(shù)MI5(CE6040)=0.45±0.05g/10min190c

MI5(CE2030)=1.6?2.0g/lOmin190℃

ML(CE2080)=1.4±0.2g/lOmin190^

顆粒分布N500Plm<2%

<63pm<5%(.CE6040)<15%(,CE2030)

125—315pm>60%(,CE6040)>50%(.CE2030/CE2080)

125—250Hm>55%(,CE6040)>45%(.CE2030/CE2080)

熔點(diǎn)(DSC)法133℃—139℃(CE6040)

13I℃I37℃(CE2030GE2O8O)

遼陽石油化纖公司化工三廠HDPE

熔融指數(shù)ML(LO555P)=0.50±0.10g/10min190cC

MI5(L2053P)=1.6—2.4g/IOmin190℃

Ml5(L0860P)=0.6—1.0g/IOmin190℃

顆粒分布>500gin<5%(L0555PL2053P)

<3%(L0860P)

<125pm<15%(L0555PL2053P)

<20%(L0860P)

熔點(diǎn)(DSC)法<137℃

三星TOTAL株式會社

熔融指數(shù)MI5(N220P)=0.60±0.10g/10min190℃

Mis(N230P)=2.0±0.20g/10min190℃

顆粒分布>500pm<2%

<63pm<5%

125—315pm>60%

125—250pm>55%

熔點(diǎn)(DSC)法134℃—138℃(N220P.N230P)

執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)Q/SH3060007—2011

2.滑石粉(3MgO.4SiOzH2O)

400目要緊成分MgO.SiO2總含量>80.0%

白度285.0%

水分*).5%

2000目要緊成分MgO.SiO2總含量＞90%

白度285.0%

水分00.5%

3000目要緊成分MgO.SiO2總含量＞90%

白度285.0%

水分00.5%

執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)GB153421994

3.CPE分散劑（改性聚丙烯酸鈉）

固含量25.0-30.0%

特性粘數(shù)＜0.65ml/g

旋轉(zhuǎn)粘度＜l0000mpa.s

PH值7.0?9.0

執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)BFH006—2011

固含量＞25%

PH值8.0-10.0

執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)Q/0725WXT001—2012

4.工業(yè)活性碳酸鈣（800目）

主含量（以CaCCh計(jì)）＞96.0%

執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)HG/T2567—2006

5.硬脂酸鈣（輕質(zhì)）

鈣含量（6.5±0.6）%

游離酸（以硬脂酸鈣計(jì)）＜0.5%

加熱減量＜3.0%

熔點(diǎn)、＞140℃

細(xì)度（0.075mm過篩率）299%

執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)HG/T2424—1993

6.表面活性劑

PH值（1%水溶液,25℃）5.0?7.0

濁點(diǎn)（5g/L水溶液）（54—67）℃

有效成分＞98.0%

執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)HG/T2563—2008

（三）原料標(biāo)準(zhǔn)及試驗(yàn)方法

1.HG/T2424—93硬脂酸鈣（輕質(zhì)）

2.GB617化學(xué)試劑熔點(diǎn)范圍測定通用方法

3.WXT001—2012濰坊新天源化工有限公司企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

4.Q/SH3O6O0072011中國石化揚(yáng)子石油化工有限公司企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

5.GB/T3682—2000熱塑性塑料熔體質(zhì)量流淌速率與熔體體積流淌速率的

測定

6.GB/T19466.3—2004差示量熱掃描儀熔融與結(jié)晶溫度及熱焰的測定

7.GB5950建筑材料與非金屬礦產(chǎn)品白度試驗(yàn)方法通則

8.GB/T15344—94滑石水分測定法

9.GB/T15343—94氟硅酸鉀容量法

10.分離R2O3—EDTA絡(luò)合滴定法

11.HG/T2563—2008表面活性劑

12.GB/T6368PH值的測定

13.HG/T2567—2006工業(yè)活性沉淀碳酸鈣

14.GB/T19281—2003碳酸鈣分析方法

（四）原料分析檢驗(yàn)需要的儀器、試劑與材料

1.高密度聚乙烯（PE）

（1）熔體流淌速率

儀器

熔體流淌速率儀

天平

切割勺

硅油

（2）顆粒分布

儀器

振擺式篩砂機(jī)

天平精度0.01g,最大稱量600g

試驗(yàn)篩(P200mmx25ninV500nm,63j.im,125pm,315pm,250pm

軟毛刷

氧化鋁

(3)熔點(diǎn)

儀器

差示掃描量熱儀能以(0.5-20)℃/min的速率等速升溫或者降溫

計(jì)算機(jī)及熔點(diǎn)的測試軟件

天平分度值為O.Olmg

壓片機(jī)

試劑與材料

樣品皿(鋁用煙)，容積約為40皿

氮?dú)夥螱B/T3864要求

2.硬脂酸鈣

(1)鈣含量

儀器

天平精度0.0001g

自動恒溫電加熱套

容量瓶200mL

移液管20mL

量筒100mL

三角燒瓶250mL

玻璃棒

快速濾紙

酸式滴定管50mL

試劑瓶

漏斗

試劑與材料

無水乙醉

氫氧化鈉100g/L

硝酸1+2溶液

鈣指示劑

氯化鈉

EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液C(EDTA)=0.02moL/L

(2)游離酸

儀器

天平精度0.1g

微量滴定管5mL

量筒100mL

三角瓶250mL

試劑瓶

滴瓶

試劑與材料

乙醇

氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液CiNaOH)=0.05moL/L

酚猷

(3)加熱減量

儀器

天平精度0.0001g

稱量瓶中50x30mm

電熱恒溫干燥箱

干燥器

溫度計(jì)0—200℃

變色硅膠

(4)熔點(diǎn)

儀器

研缽

毛細(xì)管內(nèi)徑0.9?1.1mm,壁厚0.15mm,管長100mm

玻璃管長800mm

玻璃板

酒精燈

圓底燒瓶500mL

量筒250mL

試管

溫度計(jì)。?300℃

電爐可調(diào)節(jié)

丙三醉

(4)細(xì)度

儀器

試驗(yàn)篩中75mmx25mm/0.075mm

天平精度0」g,0.01g

軟毛刷長約35mm,寬約20mm

燒瓶250mL

電熱恒溫干燥箱

量筒100mL

乙醇

3.滑石粉

(1)要緊成分SiCh,MgO含量

SiO2含量

儀器

銀卅煙

天平精度0.0001g

馬弗爐

用煙鉗

電爐

容量瓶250mL

移液管25mL,10mL

圓底燒瓶500mL

漏斗

塑料燒杯400mL

塑料棒

塑料試劑瓶

量杯20mL

中速濾紙

滴瓶

堿式滴定管50mL

試劑與材料

無水乙醉

氫氧化鈉粒狀

硝酸

鹽酸

鹽酸(1+5)

氯化鉀研細(xì)后儲存?zhèn)溆谩?/p>

氟化鉀溶液150g/L

氯化鉀溶液50g/L

氯化鉀一乙醇溶液50g/L

酚酰指示液10g/L

氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液C(NaOH)=0.15moL/L

MgO含量

儀器

燒杯400mL

試劑瓶500mL

漏斗

玻璃棒

移液管25mL

吸量管2mL,10mL

酸式滴定管50mL

快速濾紙

試劑與材料

鹽酸(1+1)溶液

氫氧化錠(1+1)溶液

氫氧化鉀溶液200g/L

六次甲基四胺溶液200g/L

鹽酸壽筱溶液50g/L

鈣指示劑

酸性格藍(lán)K—奈酚綠B指示劑

EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液C(EDTA)=0.015moL/L

氫氧化鍍一氯化筱緩沖溶液PH=10

(2)白度

全自動白度儀

(3)水分

分析天平精度為0.1mg

電熱恒溫干燥箱

干燥器

稱量瓶中50mmx30mm

4.表面活性劑

(1)PHIS

PH計(jì)

天平精度值0.01g

燒杯250Ml

(2)濁點(diǎn)

天平精度值0.01g

溫度計(jì)。?100℃

量筒200mL

電爐

(3)有效成分

天平精度為O.lmg

恒溫干燥箱

溫度計(jì)。?200℃

干燥器

稱量瓶<!>70mmx35mm

5.分散劑

(1)固含量

天平精度為o.ooig

電熱恒溫干燥箱

干燥器

稱量瓶中50mmx35mm

(2)PH值

PH計(jì)

天平精度值0.01g

燒杯250Ml

6.工業(yè)沉淀碳酸鈣

碳酸鈣的含量

儀器

電熱恒溫干燥箱

干燥器

稱量瓶中50mmx35mm

天平精度為O.lmg

電爐

酸式滴定管50ml

移液管50ml

試劑瓶

試劑

無水乙醇

鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液C(HCI)=1moL/L

氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液C(NaOH)=0.5moL/L

溪甲酚綠一甲基紅指示液

(五).原料的分析

L聚乙烯的測定

(1)熔融指數(shù)的測定

用熔體流淌速率測定儀測定，按測定儀操作法進(jìn)行。

將口模與料桿裝入料筒。

接通接通電源，開啟電源開關(guān)，調(diào)節(jié)溫度到190℃,恒溫30min。

稱取5?6g試樣，裝入料筒，用手持裝料桿壓實(shí)試樣，將未加負(fù)荷的活塞

放入料筒。

裝料完4min后，溫度恢復(fù)到190C,將5Kg的負(fù)荷加到活塞上，直到擠出

沒有氣泡的細(xì)條，時間不超過Imin,用切斷工具切斷擠出物，并丟棄。當(dāng)下標(biāo)線

到達(dá)料筒頂端時，開始計(jì)時，同時用切斷工具切斷擠出物并丟棄之。

逐一收集按一定時間間隔的擠出物切斷，每條切斷的長度應(yīng)在10?20mm。

當(dāng)活塞桿的上標(biāo)線達(dá)到料筒頂面時停止切割。冷卻后，稱量切斷，計(jì)算平均

質(zhì)量。

加上10Kg的負(fù)荷，按以上操作進(jìn)行，計(jì)算lOKg負(fù)荷的擠出物平均質(zhì)量。

計(jì)算熔體流淌速率：(切斷質(zhì)量/留出時間)xio

試驗(yàn)完畢，清理料筒料桿，擦拭硅油。

關(guān)閉電源開關(guān)。

注意事項(xiàng)：從裝料到切斷最后一個樣條的時間不應(yīng)超過20min。

假如單個稱量值中的最大值與最小值之差超過平均值的15%,則舍棄該組數(shù)

據(jù)，重新試驗(yàn)。

(2)熔點(diǎn)

用差示掃描量熱儀測定，程序段選擇80—17(X0,加熱/冷卻速度選擇

10℃/min.稱取PE試樣7?8mg于鋁卅煙中，壓成試片，放入樣品室，開始按差

式掃描量熱儀操作法進(jìn)行測試，測試完成后，計(jì)算高密度聚乙烯的熔點(diǎn)。

(3)顆粒分布

按GB/T21843進(jìn)行。

稱取PE試樣25g,在一定的時間(20min)中，通過機(jī)械振擺進(jìn)行干篩，稱

量試驗(yàn)后留在篩子上的PE質(zhì)量，用質(zhì)量分?jǐn)?shù)表示。

2.表面活性劑

(1)PH值的測定

稱取5g試樣于燒杯中，用100ml水溶解，然后按GB/T6368的規(guī)定測定樣

品在(20±1)℃時的PH值。

(2)有效成分的測定

稱取10g試樣于已恒重的扁形稱量瓶(①70mmx35mm)中，在一定溫度

(100-105℃)下烘4h,直至恒重，計(jì)算有效成分。

(3)濁點(diǎn)的測定

按GB/T5559的規(guī)定進(jìn)行測定。

稱取1g試樣于燒杯中，用200ml水溶解，在水浴中加熱渾濁后，取出，用

溫度計(jì)攪拌，記錄溶液清晰透亮?xí)r溫度。

3.CPE分散劑

(1)固含量的測定

按Q/0725WXT001—2012進(jìn)行測定。

稱取10g試樣置于稱量瓶(①70x35mm)中，小心搖動使試樣自然流淌，于

瓶底形成一層均勻的薄膜，于100-105℃下干燥4h,計(jì)算固含量。

(2)PH的測定

稱取5g試樣于燒杯中，用100ml水溶解，然后按GB/T6368的規(guī)定測定樣

品的PH值。

4.工業(yè)沉淀碳酸鈣

碳酸鈣含量的測定

按GB/T19281—2003進(jìn)行測定。

稱取2—2.2g試樣(預(yù)先在105±5℃下干燥恒重)，用少量乙醇潤濕試樣，加

入過量的鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液溶解試樣，煮沸2min,以澳甲酚綠一甲基紅為指示

劑，用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至溶液由紅色變?yōu)榫G色為終點(diǎn)。

CaCO3%=[(C1V1-C2V2)x0.05004|/mxl00

取平行測定結(jié)果的平均值為測定結(jié)果，平行測定結(jié)果的絕對值不大于0.2%。

5.硬脂酸鈣的測定

(1)鈣含量的測定

稱取2g試樣于三角瓶中，加入乙醇15mL,水30mL,硝酸15mL置電爐上

微微加熱，保持微沸，至脂肪酸層變得透明且聚在一起為止，冷卻，過濾，沖洗

濾紙至石蕊試紙不顯酸性，收集濾液與洗液，用水定容至200M1,吸取上述溶液

20mL,加水稀釋至100mL,用氫氧化鈉調(diào)節(jié)PH=14,以鈣指示劑為指示，用

EDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至溶液由紅色變?yōu)榧兯{(lán)色為終點(diǎn)。

Ca%=(CVx0.04008)/(mx20/200)xlOO

(2)游離酸的測定

稱取2g試樣于三角瓶中，加乙醇100mL,充分搖動5~10min,以酚獻(xiàn)為指示

劑，用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至溶液呈微紅色，且30s不退色，同時做空白

試驗(yàn)。

游離酸(以硬脂酸計(jì))%=[C(V-V1)x0.271]/mxl00

(3).加熱減量的測定

稱取2..5—3g試樣，置于在(105±3)℃下干燥至恒重的稱量瓶(①50x30mm)

中，干燥2h,稱量，計(jì)算加熱減量。

(4).細(xì)度的測定

稱取5g試樣于燒杯中，加入工業(yè)乙醇80mL,搖勻，倒入試驗(yàn)篩

(6200x25mm/0.075mm)過篩，用乙醇將燒杯及試驗(yàn)篩上的試樣沖洗過篩，然

后將試驗(yàn)篩置于干燥箱(85—90℃)下干燥30min,取出，用軟毛刷輕輕刷動，使

殘留試樣過篩，稱取未能過篩的篩余物。

X%=(I-mi/m)xl00

(5).熔點(diǎn)的測定

按GB/T617規(guī)定進(jìn)行測定

將加熱減量測定完的試樣少量嚴(yán)成粉末，裝入毛細(xì)管。

取一長800mm的玻璃管，立于玻璃板上，將裝有樣品的毛細(xì)管在其中投擲

10—15次，使試樣緊縮至3-4mm,將另一開端封閉。

在500mL圓底燒瓶中加入200mL甘油。

試管中甘油高度應(yīng)與燒瓶中甘油高度一致，溫度計(jì)的中間泡浸沒在甘油中。

將甘油加熱至離試樣熔點(diǎn)20℃左右時，把裝有試樣的毛細(xì)管系附溫度計(jì)上，

使試樣位于水銀球中部，溫度計(jì)位于試管中央，不與試管壁或者底部接觸，繼續(xù)

加熱至距熔點(diǎn)10℃前調(diào)解加熱速度，保持加熱速度0.81.0℃/min左右。

觀察毛細(xì)管內(nèi)試樣熔化情況，記錄下試樣全部熔化時的溫度。

6?.滑石粉的測定

(1).SiOz+MgO的測定

稱取已在105?110℃干燥2h的試樣0.5g于銀卅埸中，加數(shù)滴無水乙醇，8g

氫氧化鈉，蓋上鍋蓋，放入高溫爐中，從低溫升起在700?750℃熔融lh(中間取

出用煙搖動一次)，取出冷卻，將增煙及蓋放入盛有150mL熱水的燒杯中，待熔

融物完全溶解，立即取出卅煙及蓋并用熱水沖洗，用(1+5)鹽酸洗凈，洗液合

并于燒杯中，在攪拌下，一次加入30mL鹽酸、1mL硝酸。將燒杯置電爐上加熱

至沸騰并保持5?lOmin。取下，待溶液冷卻至室溫后，移入250mL容量瓶中，

用水稀釋至刻度，混勻。

吸取25mL試液于300mL塑料燒杯中，加入10?15mL硝酸，置塑料杯于冷

水中冷卻，加10mL氟化鉀溶液，于塑料棒攪拌下，加入氯化鉀至飽與，置冷水

中冷卻并放置20min,用c速濾紙過濾，以氯化鉀溶液洗滌塑料杯與沉淀3次。

將沉淀連同濾紙一起置于塑料杯中，沿杯壁加入10mL氯化鉀一乙醇溶液及10

滴酚猷指示液，用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液中與未洗凈的酸，認(rèn)真攪動濾紙并隨之

擦洗杯壁，直至溶液呈紅色不消失為止，然后加入200mL沸水(已用氫氧化鈉

中與呈紅色)，用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至微紅色C

SiO2%=(TsiO2xVxn)Z(mxlOOO)xl(X)

取其算術(shù)平均值為測定結(jié)果，平行測定結(jié)果的同意差W0.50%。

吸取上述溶液25mL兩份，分別放入400mL燒杯中，滴加氫氧化鉀溶液至

出現(xiàn)沉淀，再加鹽酸(1+1)至沉淀消失，加10mL六次甲基四胺溶液，加熱煮

沸，取下稍冷，用快速定性濾紙過濾，以熱水洗滌8?10次，濾液及洗液盛接

于400mL燒杯中，滴加4?5滴鹽酸羥胺溶液，5?6滴三乙醉胺溶液，用水稀

釋至約200mL

于一杯濾液中滴加氫氧化鉀溶液至溶液PH=12?13,過量2mL,加入適量

鈣指示劑，用EDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至純藍(lán)色為終點(diǎn)。

于另一杯濾液中滴加氫氧化錠（1+1）溶液，至溶液PH值約為10,加入

10mL氫氧化錠氯化錠緩沖溶液與適量酸性銘藍(lán)K舞酚綠B混合指示劑，用

EDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至溶液由酒紅色變?yōu)樗{(lán)色為終點(diǎn)。

MgO%=[TMgox（V2-Vi）xn|/（mxIOOO）xlOO

（2）水分的測定

稱取5g試樣，放入預(yù)先恒重的稱量瓶中，使試樣在平底均勻鋪開，在105?

110℃的干燥箱中烘2h,取出，冷卻，計(jì)算水分含量。

（3）白度的測定

按GB/T5950的規(guī)定進(jìn)行測定.

（六）.原料的采樣

聚乙烯的采樣聚乙烯包裝在塑料袋里，每袋550Kgo聚乙烯進(jìn)廠后，卸

車吊下包裝袋時，由原料處配合質(zhì)檢處用剪刀剪掉包裝袋上面的塑料帶子，用采

樣探子破口采樣，每100袋采樣3袋，裝入塑料袋里去口，樣品很多于500g,并

填寫采樣單包含：原料名毒、貨源、重量、采樣日期及采樣人。

CPE分散劑與表面石性劑的采樣CPE分散劑包裝在塑料桶里，每桶

20Kgo表面活性劑包裝在鐵桶里，每桶200Kg。原料進(jìn)廠卸車后，由原料處配

合質(zhì)檢處開桶，用潔凈、干燥的玻璃管伸入桶里攪勻，手指按住玻璃管的一頭，

吸取物料洗滌玻璃管3次，然后采樣，每100桶采樣3桶，裝入塑料袋里封口，

也可用玻璃瓶，樣品很多于500g。并填寫采樣單包含：原料名稱、貨源、重量、

采樣日期及采樣人。

（七）.原料標(biāo)準(zhǔn)與青島海晶分析項(xiàng)目參照表

原料標(biāo)準(zhǔn)與青島海晶分析項(xiàng)目參照表

序號原料名稱分析項(xiàng)目標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定青島海島

1高密度聚乙飾密度出廠檢驗(yàn)不檢驗(yàn)

表現(xiàn)密度抽檢不檢臉

熔體質(zhì)量流淌速率出廠檢膾檢臉

篩分抽檢檢驗(yàn)

熔融溫度，山檢檢臉

2滑石粉白度出廠檢險檢噲

細(xì)度出廠檢驗(yàn)不檢驗(yàn)

粒度分布抽檢不檢驗(yàn)

抽檢檢臉

SiO2

Mg。扯槍汾噲

FgCh出廠檢驗(yàn)不檢駿

AhO3，由檢不檢驗(yàn)

CaO，山檢檢臉

燒失量出廠檢監(jiān)不檢蛉

體積密度抽檢不檢驗(yàn)

水分抽檢檢驗(yàn)

3硬脂酸鈣鈣含量出廠檢驗(yàn)檢驗(yàn)

游離酸出廠檢驗(yàn)檢險

加熱減量出廠檢驗(yàn)檢膾

熔點(diǎn)出廠檢臉檢驗(yàn)

細(xì)度出廠檢臉檢臉

堆積密度出廠檢臉不檢驗(yàn)

4表面活性劑PH值出廠檢驗(yàn)檢險

濁點(diǎn)出廠檢驗(yàn)檢驗(yàn)

七度出廠檢驗(yàn)不檢驗(yàn)

水分出廠檢驗(yàn)不檢驗(yàn)

羥值抽檢不檢驗(yàn)

有效成分出廠檢驗(yàn)檢驗(yàn)

5分散劑固含量出廠檢驗(yàn)檢驗(yàn)

PH值出廠檢監(jiān)檢臉

6工業(yè)活性沉淀碳酸鈣碳酸鈣含量出廠檢驗(yàn)檢膾

PH值出廠檢膾不檢驗(yàn)

揮發(fā)物出廠檢驗(yàn)不檢臉

鹽酸不溶物出廠檢驗(yàn)不檢驗(yàn)

篩余物出廠檢驗(yàn)不檢驗(yàn)

鐵出廠檢臉不檢驗(yàn)

鎰出廠檢驗(yàn)不檢.驗(yàn)

吸油量出廠檢驗(yàn)不檢驗(yàn)

活化度出廠檢驗(yàn)不檢驗(yàn)

二、中間操縱檢驗(yàn)

1.CPE中間操縱檢驗(yàn)一覽表

CPE中間操縱檢驗(yàn)一覽表

工序操縱項(xiàng)目操縱指標(biāo)檢驗(yàn)?頻次檢驗(yàn)方法備注

流化床雜質(zhì)粒子數(shù)<501次/h數(shù)點(diǎn)記錄

中與罐漿料PH值>11次/hPH試紙

擠壓料PH值>51次/釜PH試紙

增稠終點(diǎn)PH值10?121次/釜PH試紙

廢氣洗滌塔堿液PH值>111次小PH試紙

成品包裝雜質(zhì)粒子教<501次小數(shù)點(diǎn)記錄

包裝重量25±0.02kg質(zhì)監(jiān)抽檢

燒堿罐NaOH含量1276%1次/罐比重法

塑改型“5%

離心機(jī)出口漿料含水2次/d快速水分測定

橡膠型057%

滑石粉混合罐濃度20+1%1次/罐快速水分測定

2.CPE中間操縱分析檢驗(yàn)需要儀器、試劑與材料

快速水分測定儀

比重計(jì)

PH試紙

3.液氯汽化中間操縱檢驗(yàn)一覽表

液氯汽化中間操縱檢驗(yàn)一覽表

工序操縱項(xiàng)目操縱指標(biāo)檢臉頻率檢臉方法

尾氯分配臺尾氯純度>65%1次/班汲取法

尾氯分配臺尾氯含氯<3.5%1次/班爆炸法

原氯分配臺氯氣經(jīng)度>95%1次/班汲取法

原氯分配臺三氯化氮W50Ppm1次/周比色法

汽化器三氯化氮三50Ppm1次/周比色法

4.中間操縱項(xiàng)目的分析

1.氯氣純度的分析

(1)原理

用硫代硫酸鈉溶液汲取氯氣，測定氣體體積減少量來計(jì)算氯氣純度。

(2)儀器與藥品

50毫升氣量管：經(jīng)校正體積50±0.5毫升，使用前考克涂油，保證考克不

氣。

水位瓶：250亳升。

100g/L硫代硫酸鈉汲取液：用飽與鹽水作溶劑，配成含硫代硫酸鈉100g/

溶液。

(3)測定步驟

將氣量管充滿鹽水，打開氯氣取樣口，排氣約半分鐘(可根據(jù)取樣管的長短

適當(dāng)?shù)脑?/p>

或者減少時間)，然后將氣量管接在取樣口上取氯氣50~50毫升，取下氣量管將

水位瓶液面與50毫升刻度在同一水平，準(zhǔn)確取樣50毫升。

氣量管接在硫代硫酸鈉汲取液的出口處，排掉膠管中的氣泡，打開氣量管考

克讓汲取液流進(jìn)氣量管，汲取反應(yīng)后，輕微振動氣量管，使之反應(yīng)完全。

取下氣量管，水位瓶液面與氣量管液面在同一水平，液面不上升時讀數(shù)。

Cl2%=(V,-V2)X100/V.

%—取樣體積，mL

V?一汲取后剩余體積，mL

說明：氯氣管道正壓時，按上述方法取樣，假如負(fù)壓時，要排氣三次再取樣。

2.氯內(nèi)含氫的測定

(1)原理：用汲取液吸取樣品中的CL、CO?,利用爆炸法測定其氯內(nèi)含氫。

2H2+02=2H20

(2)試劑與儀器

氫氣：純度不低于96%(H2%)O

氯氣汲取液：42%工業(yè)Na0H1500毫升，固體硫代硫酸鈉500克，水500毫升

混合均勻。

50毫升氣量管：經(jīng)校對后使用。

250毫升水位瓶。

100毫升棕色氣體取樣器。

氫氣爆炸球一套。

(3)測定步驟

取樣：使用棕色氣體取樣器，一端與盛鹽水的水位瓶通過膠管連接，另

一端連接取樣口，利用排水取氣法排樣三次后取樣。

處理：將所取之樣品取樣器一端連接汲取液，慢慢搖動使汲取液進(jìn)入取

樣器內(nèi)，汲取樣品中的CL、CO?。

測定：將經(jīng)處理的殘余氣體，排入氣量管內(nèi)，穩(wěn)固1分鐘，準(zhǔn)確讀其體

積為明,在加入已知純度的氫氣7?8ml,穩(wěn)固1分鐘，準(zhǔn)確讀其體積為V3,,

將全部氣體排入爆炸球內(nèi)，同時排進(jìn)排除三次，使氣體全部混勻，通電使其

爆炸，爆炸后，將其全部氣體排回氣量管內(nèi)，穩(wěn)團(tuán)1分鐘后，準(zhǔn)確讀其體積

為*。

(4)計(jì)算：

2

(匕一匕)X：TK-K)X(”2%)

H(%)=--------------------------X100

2取樣器體積

如經(jīng)處理后殘余氣體體積較大，可在量其體積后棄去部分氣體剩余12-

15ml,再按上述方法測定，按下式計(jì)算：

2

(K-V4)X--(K-VI)X(//,%)

H2(%)二-----------2----------------X---------X100

V,取樣器體積

式中：V——經(jīng)處理后殘余總氣體體積，ml

Vi——參加分析的氣體體積，ml

V2----樣品加入氫氣后氣體體積，ml

V3----樣品加入空氣后氣體體積，ml

V4——爆炸后氣體體積，ml

說明：樣品在陽光直射下會產(chǎn)生如下反應(yīng)

H24-CL2=2HCL

故樣品應(yīng)絕對避光樣品取回，恒定至室溫后方可進(jìn)行分析。

所使用的氫氣，每天測其純度應(yīng)不低于96吼爆炸球務(wù)必設(shè)有安全罩。

3.三氯化氮的測定

(1)原理

液氯汽化并通過濃鹽酸溶液，三氯化氮轉(zhuǎn)化為氯化核，然后與納氏試劑顯色

反應(yīng)，用目視比色法或者用分光光度計(jì)測定吸光度，計(jì)算出三氯化氮的含量。

NCL3+4HCL=NH4CL+3cL2

_++

2K2(Hgl4)+4OH4-NH4=Hg2ONH2I+4K+7r+3H2O

(2)試劑

本方法全部使用去離子水。

鹽酸：分析純經(jīng)處理

處理方法：：打開一瓶500毫升試劑（分析純）鹽皎，用2mL移液管取2mL

試劑硫酸（分析純），插入試劑瓶液面下2cm,慢慢加入，加完后蓋好瓶蓋，搖

勻，再打開瓶蓋迅速平衡氣壓后，立即蓋好。

錠標(biāo)準(zhǔn)溶液：稱取2.9700g于105—ll（TC干燥至恒重的氯化較溶于水，移

入1000mL容量瓶中，稀釋至刻度。1mL該溶液相當(dāng)于Img鍍。再取出25上述溶

液，移入1000mL容量瓶中，稀釋至刻度，搖勻。1mL該溶液相當(dāng)于25Hg錢。

氫氧化鈉溶液：工業(yè)品，200g/Lo

納氏試劑:錠GB/T603配制。

酒石酸鉀鈉溶液：500g/L,用分析純試劑配制。經(jīng)加熱除氨處理。

（3）儀器：

氣體汲取管

20mL具塞比色管（特規(guī)）

分光光度計(jì)

三氯化氮采樣裝置

（4）分析步驟：

a.試樣采集：

連接好采樣裝置，用干濾紙擦干凈取樣閥門，小心開啟閥門，將適量氯氣通

入不計(jì)量的氫氧化鈉溶液的汲取瓶中，以清洗取樣閥口。之后旋轉(zhuǎn)三通活塞，操

縱氯氣流量約為400mL/min（約4—5個氣泡/秒），通人已加入5mL鹽酸的氣體

汲取管中，避光取樣10mino根據(jù)氫氧化鈉溶液汲取瓶（內(nèi)裝有約250mL200g/L

的氫氧化鈉溶液），在采樣前后的質(zhì)量差，計(jì)算采樣量C

b.樣品分離：將采完樣的氣體汲取管放入鹽酸分離裝置內(nèi)蒸出鹽酸。

c.測定：（目視比色法）

用去離子水沖洗汲取管的進(jìn)氣管內(nèi)壁及出氣管口壁，將洗液沖入20mL具有

磨口塞比色管中，分別加入1滴500g/L酒石酸鉀鈉溶液與1mL納氏試劑，加水

至刻度，搖勻，作為比色液。

取另一支20mL具有磨口塞比色管，，分別加入1滴500g/L酒石酸鉀鈉溶液

與1mL納氏試劑，加水至刻度，搖勻，用微量滴定管慢慢滴入錠標(biāo)準(zhǔn)溶液，同時

不斷搖動與比色液比色，當(dāng)兩個比色液的顏色相同時，加水使兩個比色內(nèi)溶液體

積相同，搖勻比色，記下所消耗的較標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積V。

計(jì)算：

NCL3（PPM）=CxVx6-67x1025x103

m

式中：C—鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度，mg/mL

V—消耗鉉標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積，mL

6.67一核與三氯化氮的換算因子

1.025—汲取系數(shù)

m—樣品重量，go

分光光度法：

吸取較標(biāo)準(zhǔn)溶液0.OmQ0.4mL、0.8mL、1.2mL、1.6mL、2.OmL,加入到20mL

具塞比色管中，稀釋至刻度，分別加.入1mL納氏試劑混勻，lOmin后，在420nm

波長下用2cm的汲取池，去離子水調(diào)零，測定吸光度。以鐵含量（Ug）為橫坐

標(biāo)，吸光度為縱坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。

用去離子水沖洗汲取管的進(jìn)氣管內(nèi)壁及進(jìn)入鹽酸汲取液部位外壁，加入1滴

500g/L酒石酸鉀鈉溶液,稀釋至刻度，加入1mL納氏試劑,lOmin后，在420nm

波長下用2cm的汲取池，測定吸光度。同時做鹽酸空白。

從標(biāo)準(zhǔn)曲線查得樣品核含量，扣去空白后，按下列公式計(jì)算出樣品中三氯化

氮的百分含量治（m/m）：

6

_m(xlO-x6.67x1.025

XA二------------------------------------------xl()0

m2

式中：n】i—扣去空白后樣品含鐵量，14g

m2—樣品重量:，g

6.67—較與三氯化氮的換算因子;

1.025—汲取系數(shù)；

三、產(chǎn)品檢驗(yàn)

L產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)及試驗(yàn)方法

GB/T528—2009硫化橡膠或者熱塑性橡膠拉伸應(yīng)力應(yīng)變性能的測定

GB/T531—2008硫化橡膠或者熱塑性橡膠壓入硬度試驗(yàn)方法

GB/T1232.1—2000未硫化橡膠用圓盤剪切粘度計(jì)進(jìn)行測定

GB/T2914—2008塑料氯乙烯均聚與共聚樹脂揮發(fā)物（包含水）的測定

GB/T2916—2007塑料氯乙烯均聚與共聚樹脂用空氣噴射篩裝置

的篩分析

GB/T3864工業(yè)氮

GB/T6679—2003固體化工產(chǎn)品采樣通則

GB/T6682—2008分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格與試驗(yàn)方法

GB/T8170—2008數(shù)值修約規(guī)則與極限數(shù)值的表示與判定

GB/T9345.1—2008塑料灰分的測定

GB/T19466.3塑料差示掃描量熱法{DSC}

GB/T21843—2008塑料氯乙烯均聚與共聚樹脂用機(jī)械篩測定粒徑

JJE1070—2005定量包裝商品凈含量計(jì)量檢驗(yàn)規(guī)則

GB/T7139—2002塑料氯乙烯均聚物與共聚物氯含量的測定

2.產(chǎn)品分析檢驗(yàn)需要的儀器、試劑與材料

（1）氯含量

儀器

干燥箱能保持在（50±2）℃或者（75±2）℃

天平精度為O.Olmg

微量滴定管10M1,分度值為0.05mL

圓底或者平底燒瓶容積500mL,設(shè)計(jì)成帶有一個用于氧燃燒的頭，在瓶塞

上連接一個直徑1.0mm、長120mm的螺旋形的絲，適合的螺旋直徑為15mm、長

15mm

濾紙大約3cmX3.5cmw無鹵素與灰分

燒杯250mL

試劑與材料

硝酸溶液C（HNO3）=2mol/L

硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液C（AgNO）=0.05mol/L

硝酸鈉

氫氧化鉀溶液100g/L

過氧化氫300g/L

氧氣

(2)熔融焙

儀器

差示掃描量熱儀能以(0.5~20)℃/min的速率等速升溫或者降溫

計(jì)算機(jī)及熔融焙的測試軟件

天平分度值為0.0Img

壓片機(jī)

試劑與材料

樣品皿(鋁卅煙)，容積約為40HL

氮?dú)夥螱B/T3864要求

(3)雜質(zhì)粒子數(shù)

鏟勺不銹鋼

天平分度值為0.1g

(4)灰分

卅煙容積為(30~50)mL

天平分度值0.Img

馬弗爐燃燒溫度能達(dá)到950±5(TC

(5)門尼粘度

門尼粘度計(jì)

沖片機(jī)

開放式煉膠機(jī)①160X320mni

天平精度為0.1g

盛料杯1000mL

(6)拉伸強(qiáng)度

開放式煉膠機(jī)中160X320mm

天平精度為0.1g

平板硫化機(jī)最大合模力0.5MN,模具模腔最小尺寸宜為120nlmXI20mmX2nlm

拉力試驗(yàn)機(jī)測力精度B級

表面溫度計(jì)測量范圍（0~600）℃,分度值為1℃,熱點(diǎn)偶允差為不低于3

厚度計(jì)（0~5）mm,分度值為0.01mm

秒表

盛料杯1000M1

硬脂酸鉛（輕質(zhì)），符合HG/T2337—1997合格品技術(shù)指標(biāo)要求

（7）邵爾硬度計(jì)

邵爾硬度計(jì)A

開放式煉膠機(jī)中160X320mni

天平精度為0.1g

平板硫化機(jī)最大合模力0.5MN,模具模腔最小尺寸宜為120mmX120nun><2mm

拉力試驗(yàn)機(jī)測力精度B級

表面溫度計(jì)測量范圍（0~600）℃,分度值為1℃,熱點(diǎn)偶允差為不低于3

厚度計(jì)（0~5）nun,分度值為0.01mm

秒表

盛料杯1000M1

硬脂酸鉛（輕質(zhì)），符合HG/T2337—1997合格品技術(shù)指標(biāo)要求

（8）揮發(fā)物

干燥箱能保持在100±2七

天平精度為0.Img

稱量瓶70mmX35mm

（9）篩余物

振擺式篩砂機(jī)

試驗(yàn)篩O200mmX25mm0.9mm、0.315mm

3.氯化聚乙烯的分析

一.外觀

通用性氯化聚乙烯為白色粉末，橡膠型氯化聚乙烯為白色粉末或者白色塊狀

物。

二.氯含量的測定

按GB/T7139—2002執(zhí)行

1.本標(biāo)準(zhǔn)中的“氯含量”指標(biāo)為純品氯化聚乙烯的指標(biāo)，是根據(jù)添加劑含

量折算而得，因此，在結(jié)果計(jì)算中樣品質(zhì)量應(yīng)減去灰分的質(zhì)量。

2.氯含量的測定用燃燒瓶法，試樣用氣態(tài)氫氧化，然后用佛爾哈德法滴定

生產(chǎn)的氯物物，取平行測定結(jié)果的算術(shù)平均值為報告結(jié)果，測定值之差不超過

0.5%(絕對值)。

3.測定過程中的注意事項(xiàng)

(1)稱取試樣量務(wù)必準(zhǔn)確，且不要污染樣品。

(2)向燃燒瓶中通氧氣要充分，以完全排除空氣。

(3)燃燒過程務(wù)必把燃燒瓶倒置，使溶液封住塞子底部，防止氣體因塞子泄

露而逸出。燃燒結(jié)束后，轉(zhuǎn)動燒瓶直立，并在冷水流下輕輕搖動以迅速汲取所產(chǎn)

生的氯化氫。

(4)汲取時間要充分，汲取30min,以免造成誤差。

(5)加入AgNQHOU后，要用力搖動，使沉淀完全且沉淀顆粒大而均勻。

(6)整個操作過程，每一步都要嚴(yán)格按標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范操作。

三.熔融焰的測定

按GB/T19466.3進(jìn)行。

用差示掃描量熱儀測定，程序選擇三段升溫：(80—160)°C、(160—80)°C、

(80-160)℃,加熱/選擇冷卻速度選擇10℃/niin,放入樣品用煙，開始測試，

樣品室務(wù)必蓋嚴(yán)，以免影響分析結(jié)果。測定及計(jì)算過程按DSC822e儀器操作法進(jìn)

行，測定完成后，計(jì)算第三個程序段高密度聚乙烯熔點(diǎn)鄰近峰熔融熱。

四.揮發(fā)物質(zhì)量分?jǐn)?shù)的測定

按GB/T2914—2008進(jìn)行。

揮發(fā)物是將一定量的CPE試樣(5g)鋪放于一定大小的稱量瓶(①80X30nlm

中，在一定的溫度(110±2℃)下烘lh,樣品失重的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。

揮發(fā)物要緊是指CPE本身所有的水分及其揮發(fā)性有機(jī)雜質(zhì)。

取兩次測定結(jié)果的算術(shù)平均值報出結(jié)果，誤差小于0.1%（絕對值）。假如揮

發(fā)物的兩個絕對值都小于0.3%,不需重新測定。

五篩余物的測定

按GB/T21843進(jìn)行。

稱取CPE試樣25g,在一定的時間（20分鐘）中，通過機(jī)械振擺進(jìn)行干篩，

稱量試驗(yàn)后留在篩子上的CPE,用質(zhì)量分?jǐn)?shù)表示。

要緊考核CPE顆粒大小及均勻程度，試驗(yàn)中加AMk能避免振動過程中顆粒

粘結(jié)。

六雜質(zhì)粒子數(shù)的測定

稱取25gCPE試樣，于兩張潔白的A、紙上，充分將其散開并借反射光分辨

出除白色外的有色粒子，用鏟勺產(chǎn)出并計(jì)數(shù)，以個/100g表示。

七灰分質(zhì)量分?jǐn)?shù)的測定

按GB/T9345.1—2008執(zhí)行。

稱取2gCPE試樣于卅煙中（容積30~50就），在電爐上加熱，使其緩慢燃燒,

直到全部試樣燒完。把增埸放入已預(yù)熱至規(guī)定溫度的馬弗爐中"（950±5（TC）饋

燒，第一次煨燒時間L5h,然后取出用煙，放入干燥器內(nèi)冷卻lh,稱量。在相同

條件下，再燃燒30nlin,直至恒重。兩次測量結(jié)果之差不大于0.5mg.

注意事項(xiàng)：

1.本試驗(yàn)所用空母埔放在馬弗爐內(nèi)，在試驗(yàn)溫度下加熱至恒重。

2.在馬弗爐內(nèi)連續(xù)煨燒試樣的時間累計(jì)不應(yīng)超過3h.。

3.試樣放在卅埸中，不能超過母煙高度的一半，在電爐上加熱使試樣緩慢

燃燒，燃燒不可太劇烈，以免灰分粒子缺失。

八門尼粘度的測定

按GB/T1232.1進(jìn)行。

在特定的實(shí)驗(yàn)條件下，測定使轉(zhuǎn)子在充滿膠料的模腔中轉(zhuǎn)動所需要的轉(zhuǎn)矩。

并將此轉(zhuǎn)矩以門尼粘度作為計(jì)量單位。

1試片的制備

稱取200g試樣，在升溫至95±5七的煉膠機(jī)上進(jìn)行混煉，輻跑先調(diào)到最小，

做3/4切割，打三角包五遍后放寬輻距。將試片通過煉膠機(jī)十次，第二次到第九

次把試樣折疊通過，第十次不折疊直接下片，壓出厚度約61nm的測試試片。

2沖片

用沖片機(jī)裁出兩個直徑約為50mm,厚度為6mm的圓形試片，在其中一個試

片的中心打一個直徑約為8mm的圓孔、

3試驗(yàn)

按門尼粘度計(jì)操作法進(jìn)行。取兩次測定結(jié)果的平均值為結(jié)果。

ML(I+4)125c

其中M—門尼粘度值

L—大轉(zhuǎn)子

I一預(yù)熱時間Imin

4—轉(zhuǎn)動時間4min

125℃——試驗(yàn)溫度

九拉伸強(qiáng)度的測定

按GB/T528—2009進(jìn)行

用啞鈴狀測定拉伸強(qiáng)度。

1.混煉

稱取200gCPE試樣與6g硬脂酸鉛于搪瓷盆中混勻，在升溫至130℃~140℃

的煉膠機(jī)上進(jìn)行混煉，相距調(diào)到最小，先做3/4切割，連續(xù)兩次切割同意間隔為

20s,也能夠打三角包，整個混煉過程約為3?4min,壓出厚度月4mm的試片。

2.琉化

模具刷涂脫膜劑(硅油)，然后放到硫化機(jī)上預(yù)熱至150±2七，將試片放入

模具中，在硫化機(jī)中恒溫五分鐘，然后壓制15Mpa保持兩分鐘，在保持壓力不變

的條件下，冷卻至6(TC,取出試片。

3.裁片

使用標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定栽刀，用沖壓裁片機(jī)裁切壓片，務(wù)必一次裁斷，不準(zhǔn)重刀。

4.印標(biāo)線

按標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的初始標(biāo)距印上兩條平行線，每條平行線應(yīng)與壓片中心等距，且

與壓片長軸方向垂直，標(biāo)線，的粗度不應(yīng)超過0.5mni.

5.壓片厚度的測定

在狹小平行部位測定三點(diǎn)，一點(diǎn)在試樣的中心部位，另兩點(diǎn)在兩條標(biāo)線的鄰

近，取三點(diǎn)