醫(yī)院液體輔料管理制度_第1頁
醫(yī)院液體輔料管理制度_第2頁
醫(yī)院液體輔料管理制度_第3頁
醫(yī)院液體輔料管理制度_第4頁
醫(yī)院液體輔料管理制度_第5頁
已閱讀5頁,還剩1頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

醫(yī)院液體輔料管理制度總則一、目的為規(guī)范醫(yī)院液體輔料的管理,確保液體輔料的質(zhì)量、安全和有效使用,保障患者的醫(yī)療安全,特制定本管理制度。二、適用范圍本制度適用于醫(yī)院內(nèi)所有與液體輔料相關(guān)的部門和人員,包括藥劑科、臨床科室、采購部門等。三、管理原則1.質(zhì)量第一原則:確保液體輔料的質(zhì)量符合國家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和醫(yī)院的要求,嚴(yán)禁使用過期、變質(zhì)或質(zhì)量不合格的液體輔料。2.安全第一原則:加強(qiáng)對(duì)液體輔料的儲(chǔ)存、使用和運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)的安全管理,防止發(fā)生安全事故。3.規(guī)范管理原則:建立健全液體輔料的管理制度和操作規(guī)程,規(guī)范液體輔料的采購、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、發(fā)放、使用和報(bào)廢等環(huán)節(jié)的管理。4.責(zé)任明確原則:明確各部門和人員在液體輔料管理中的職責(zé)和權(quán)限,加強(qiáng)對(duì)液體輔料管理的監(jiān)督和考核。四、管理機(jī)構(gòu)及職責(zé)1.醫(yī)院成立液體輔料管理委員會(huì),負(fù)責(zé)制定醫(yī)院液體輔料管理制度,監(jiān)督和指導(dǎo)液體輔料的管理工作。液體輔料管理委員會(huì)由院長、分管副院長、藥劑科主任、臨床科室主任、采購部門負(fù)責(zé)人等組成。2.藥劑科負(fù)責(zé)液體輔料的采購、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、發(fā)放、調(diào)配和質(zhì)量控制等管理工作,確保液體輔料的質(zhì)量和供應(yīng)。3.臨床科室負(fù)責(zé)液體輔料的使用管理,嚴(yán)格按照醫(yī)囑使用液體輔料,不得擅自更改醫(yī)囑或使用未經(jīng)批準(zhǔn)的液體輔料。4.采購部門負(fù)責(zé)液體輔料的采購管理,按照醫(yī)院的要求和相關(guān)規(guī)定,選擇合格的供應(yīng)商,簽訂采購合同,確保液體輔料的供應(yīng)及時(shí)、質(zhì)量可靠。采購管理一、采購計(jì)劃1.臨床科室根據(jù)醫(yī)療需要,提前向藥劑科提交液體輔料的采購計(jì)劃,注明液體輔料的名稱、規(guī)格、數(shù)量、用途等信息。2.藥劑科根據(jù)臨床科室的采購計(jì)劃,結(jié)合庫存情況,制定醫(yī)院液體輔料的采購計(jì)劃,報(bào)醫(yī)院液體輔料管理委員會(huì)審批。3.醫(yī)院液體輔料管理委員會(huì)對(duì)藥劑科提交的采購計(jì)劃進(jìn)行審批,審批通過后,由采購部門按照采購計(jì)劃進(jìn)行采購。二、供應(yīng)商管理1.采購部門負(fù)責(zé)對(duì)液體輔料供應(yīng)商的資質(zhì)進(jìn)行審核,選擇具有合法資質(zhì)、信譽(yù)良好、產(chǎn)品質(zhì)量可靠的供應(yīng)商作為醫(yī)院的合作伙伴。2.采購部門與供應(yīng)商簽訂采購合同,明確雙方的權(quán)利和義務(wù),包括液體輔料的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、供貨期限、價(jià)格、付款方式等內(nèi)容。3.采購部門定期對(duì)供應(yīng)商進(jìn)行評(píng)估,對(duì)評(píng)估不合格的供應(yīng)商及時(shí)進(jìn)行更換,確保供應(yīng)商的產(chǎn)品質(zhì)量和服務(wù)水平。三、采購驗(yàn)收1.采購的液體輔料到達(dá)醫(yī)院后,由藥劑科負(fù)責(zé)驗(yàn)收。驗(yàn)收人員應(yīng)按照相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和合同要求,對(duì)液體輔料的名稱、規(guī)格、數(shù)量、包裝、標(biāo)簽、有效期等進(jìn)行檢查,確保液體輔料的質(zhì)量符合要求。2.驗(yàn)收合格的液體輔料,由驗(yàn)收人員簽字確認(rèn)后,方可入庫儲(chǔ)存。驗(yàn)收不合格的液體輔料,應(yīng)及時(shí)通知供應(yīng)商退貨或換貨。儲(chǔ)存管理一、儲(chǔ)存條件1.液體輔料應(yīng)儲(chǔ)存在陰涼、干燥、通風(fēng)良好的庫房內(nèi),避免陽光直射和高溫潮濕環(huán)境。2.液體輔料應(yīng)與易燃、易爆、有毒等物品分開存放,防止發(fā)生安全事故。3.不同品種、規(guī)格的液體輔料應(yīng)分開存放,并有明顯的標(biāo)識(shí),便于管理和使用。二、儲(chǔ)存設(shè)施1.醫(yī)院應(yīng)配備符合要求的液體輔料儲(chǔ)存設(shè)施,如貨架、冷藏柜、避光柜等,確保液體輔料的儲(chǔ)存安全。2.儲(chǔ)存設(shè)施應(yīng)定期進(jìn)行維護(hù)和保養(yǎng),保持設(shè)施的完好性和清潔衛(wèi)生。三、庫存管理1.藥劑科應(yīng)建立液體輔料的庫存管理制度,定期對(duì)庫存液體輔料進(jìn)行盤點(diǎn),掌握庫存情況,及時(shí)補(bǔ)充庫存。2.藥劑科應(yīng)根據(jù)液體輔料的使用情況和有效期,合理安排庫存,避免積壓和過期。3.對(duì)過期或變質(zhì)的液體輔料,應(yīng)及時(shí)進(jìn)行報(bào)廢處理,并做好記錄。發(fā)放管理一、發(fā)放流程1.臨床科室需要使用液體輔料時(shí),應(yīng)填寫液體輔料領(lǐng)用單,注明液體輔料的名稱、規(guī)格、數(shù)量、用途等信息,經(jīng)臨床科室主任簽字后,交藥劑科。2.藥劑科根據(jù)臨床科室的領(lǐng)用單,核對(duì)液體輔料的名稱、規(guī)格、數(shù)量等信息,確認(rèn)無誤后,發(fā)放液體輔料。3.發(fā)放液體輔料時(shí),應(yīng)填寫液體輔料發(fā)放記錄,注明發(fā)放時(shí)間、發(fā)放人員、領(lǐng)用科室、領(lǐng)用人員、液體輔料的名稱、規(guī)格、數(shù)量等信息。二、發(fā)放要求1.藥劑科應(yīng)按照臨床科室的需求和醫(yī)囑,及時(shí)發(fā)放液體輔料,不得拖延或拒絕發(fā)放。2.發(fā)放液體輔料時(shí),應(yīng)嚴(yán)格遵守操作規(guī)程,確保液體輔料的質(zhì)量和安全。3.對(duì)特殊管理的液體輔料,如麻醉藥品、精神藥品等,應(yīng)按照相關(guān)規(guī)定進(jìn)行發(fā)放和管理。使用管理一、使用原則1.臨床科室應(yīng)嚴(yán)格按照醫(yī)囑使用液體輔料,不得擅自更改醫(yī)囑或使用未經(jīng)批準(zhǔn)的液體輔料。2.臨床科室應(yīng)根據(jù)患者的病情和治療需要,合理選擇液體輔料的品種、規(guī)格和用量,避免浪費(fèi)和濫用。3.臨床科室應(yīng)加強(qiáng)對(duì)液體輔料使用過程的監(jiān)測和評(píng)估,及時(shí)發(fā)現(xiàn)和處理使用過程中出現(xiàn)的問題。二、使用記錄1.臨床科室應(yīng)建立液體輔料使用記錄,記錄患者的姓名、性別、年齡、住院號(hào)、使用時(shí)間、使用液體輔料的名稱、規(guī)格、用量、用藥途徑、不良反應(yīng)等信息。2.液體輔料使用記錄應(yīng)保存至患者出院后兩年,以備查閱。三、不良反應(yīng)監(jiān)測1.臨床科室應(yīng)加強(qiáng)對(duì)液體輔料使用過程中不良反應(yīng)的監(jiān)測,如發(fā)現(xiàn)患者出現(xiàn)不良反應(yīng),應(yīng)及時(shí)采取措施進(jìn)行處理,并向藥劑科和醫(yī)院相關(guān)部門報(bào)告。2.藥劑科應(yīng)收集和整理液體輔料的不良反應(yīng)信息,定期向醫(yī)院相關(guān)部門報(bào)告,并配合相關(guān)部門進(jìn)行調(diào)查和處理。報(bào)廢管理一、報(bào)廢條件1.液體輔料超過有效期或變質(zhì)、污染等無法繼續(xù)使用的,應(yīng)進(jìn)行報(bào)廢處理。2.因醫(yī)療事故、藥品質(zhì)量問題等原因?qū)е乱后w輔料不能使用的,應(yīng)進(jìn)行報(bào)廢處理。二、報(bào)廢程序1.臨床科室發(fā)現(xiàn)需要報(bào)廢的液體輔料時(shí),應(yīng)填寫液體輔料報(bào)廢申請(qǐng)單,注明液體輔料的名稱、規(guī)格、數(shù)量、報(bào)廢原因等信息,經(jīng)臨床科室主任簽字后,交藥劑科。2.藥劑科對(duì)臨床科室提交的報(bào)廢申請(qǐng)單進(jìn)行審核,確認(rèn)無誤后,報(bào)醫(yī)院液體輔料管理委員會(huì)審批。3.醫(yī)院液體輔料管理委員會(huì)對(duì)藥劑科提交的報(bào)廢申請(qǐng)單進(jìn)行審批,審批通過后,由藥劑科負(fù)責(zé)組織報(bào)廢處理。4.報(bào)廢處理應(yīng)按照相關(guān)規(guī)定進(jìn)行,如焚燒、填埋等,確保報(bào)廢液體輔料的安全處理。監(jiān)督與考核一、監(jiān)督檢查1.醫(yī)院液體輔料管理委員會(huì)定期對(duì)液體輔料的管理工作進(jìn)行監(jiān)督檢查,檢查內(nèi)容包括管理制度的執(zhí)行情況、液體輔料的質(zhì)量和供應(yīng)情況、儲(chǔ)存和使用環(huán)節(jié)的安全情況等。2.監(jiān)督檢查結(jié)果應(yīng)及時(shí)反饋給相關(guān)部門和人員,對(duì)發(fā)現(xiàn)的問題應(yīng)責(zé)令限期整改。二、考核評(píng)價(jià)1.醫(yī)

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論