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文檔簡介

單位藥品清單管理制度一、總則1.目的為加強單位藥品管理,規(guī)范藥品采購、存儲、使用等環(huán)節(jié),確保藥品質(zhì)量安全,保障員工身體健康,特制定本制度。2.適用范圍本制度適用于單位內(nèi)所有藥品的管理,包括醫(yī)務(wù)室常備藥品、各部門應(yīng)急藥品等。3.職責分工人事行政部門負責制定和完善藥品清單管理制度,并監(jiān)督執(zhí)行。統(tǒng)籌安排藥品采購資金,審核藥品采購計劃。定期組織對藥品管理情況進行檢查和評估。醫(yī)務(wù)室負責藥品的日常管理,包括藥品的驗收、存儲、發(fā)放、使用等。根據(jù)員工用藥需求,提出藥品采購建議。對員工進行合理用藥指導,處理藥品不良反應(yīng)事件。各部門負責人負責本部門應(yīng)急藥品的保管和使用監(jiān)督。配合人事行政部門和醫(yī)務(wù)室做好藥品管理相關(guān)工作,及時反饋員工用藥需求和藥品管理問題。二、藥品采購管理1.采購計劃制定醫(yī)務(wù)室應(yīng)根據(jù)日常藥品使用量、季節(jié)特點、疾病流行趨勢等因素,定期(每月/每季度)制定藥品采購計劃。采購計劃應(yīng)詳細列出藥品名稱、規(guī)格、劑型、數(shù)量等信息,并說明采購理由。各部門如有特殊用藥需求,應(yīng)及時向醫(yī)務(wù)室提出,醫(yī)務(wù)室在制定采購計劃時予以統(tǒng)籌考慮。2.供應(yīng)商選擇人事行政部門負責建立合格藥品供應(yīng)商名錄,對供應(yīng)商的資質(zhì)、信譽、產(chǎn)品質(zhì)量等進行評估和審核。優(yōu)先選擇具有合法經(jīng)營資質(zhì)、信譽良好、產(chǎn)品質(zhì)量可靠的供應(yīng)商。定期對供應(yīng)商進行評價,對于不符合要求的供應(yīng)商及時淘汰,并補充新的合格供應(yīng)商。3.采購流程醫(yī)務(wù)室根據(jù)采購計劃填寫藥品采購申請表,經(jīng)醫(yī)務(wù)室負責人審核簽字后,報人事行政部門審批。人事行政部門審核通過后,按照單位采購管理規(guī)定進行采購。采購方式可采用招標采購、詢價采購、定點采購等,確保采購藥品的質(zhì)量和價格合理。藥品到貨后,醫(yī)務(wù)室應(yīng)及時組織驗收。驗收內(nèi)容包括藥品的名稱、規(guī)格、劑型、數(shù)量、質(zhì)量、有效期等,核對無誤后填寫藥品驗收單。對于驗收不合格的藥品,應(yīng)及時與供應(yīng)商聯(lián)系退換貨,并做好記錄。三、藥品存儲管理1.存儲設(shè)施單位應(yīng)設(shè)置專門的藥品儲存?zhèn)}庫或藥柜,確保藥品存儲環(huán)境符合要求。藥品儲存?zhèn)}庫應(yīng)具備防潮、防蟲、防鼠、防火、防盜等設(shè)施,保持通風良好,溫度、濕度適宜。根據(jù)藥品的特性,設(shè)置常溫庫(溫度10℃30℃)、陰涼庫(溫度不超過20℃)、冷藏庫(溫度2℃8℃)等不同存儲區(qū)域。2.分類存放藥品應(yīng)按照藥品劑型、用途、儲存條件等進行分類存放,便于查找和管理。內(nèi)服藥與外用藥應(yīng)分開存放;處方藥與非處方藥應(yīng)分開存放;易串味藥品、中藥材、中藥飲片等應(yīng)單獨存放。藥品應(yīng)按照有效期遠近依次存放,遵循先進先出、近期先出的原則。3.庫存管理醫(yī)務(wù)室應(yīng)建立藥品庫存臺賬,詳細記錄藥品的入庫、出庫、庫存數(shù)量等信息。定期對藥品庫存進行盤點,確保賬物相符。盤點周期為每月/每季度一次,盤點結(jié)果應(yīng)形成盤點報告。對于盤盈、盤虧的藥品,應(yīng)及時查明原因,按照規(guī)定進行處理。如因管理不善造成藥品損失的,應(yīng)追究相關(guān)人員責任。四、藥品發(fā)放管理1.發(fā)放原則藥品發(fā)放應(yīng)遵循“按需發(fā)放、合理用藥”的原則,確保員工能夠及時獲得必要的藥品治療。嚴格按照藥品說明書或醫(yī)囑使用藥品,不得超量發(fā)放或濫用藥品。2.發(fā)放流程員工因身體不適需要領(lǐng)取藥品時,應(yīng)先到醫(yī)務(wù)室就診。醫(yī)務(wù)室醫(yī)生根據(jù)員工病情診斷后,開具藥品處方。員工持處方到藥品發(fā)放窗口領(lǐng)取藥品,發(fā)放人員應(yīng)認真核對處方信息和藥品,確保發(fā)放準確無誤。發(fā)放人員應(yīng)向員工詳細說明藥品的用法、用量、注意事項等,并做好發(fā)放記錄。發(fā)放記錄應(yīng)包括藥品名稱、規(guī)格、劑型、數(shù)量、發(fā)放時間、領(lǐng)取人姓名等信息。3.特殊藥品發(fā)放對于麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品等特殊管理藥品,應(yīng)嚴格按照國家相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定進行發(fā)放管理。特殊管理藥品的發(fā)放必須憑專用處方,雙人核對發(fā)放,并做好詳細記錄。記錄應(yīng)保存至少5年。五、藥品使用管理1.用藥指導醫(yī)務(wù)室醫(yī)生在開具藥品處方時,應(yīng)向員工提供詳細的用藥指導,包括藥品的適應(yīng)證、禁忌證、用法用量、不良反應(yīng)等信息。定期組織員工進行合理用藥知識培訓,提高員工的自我藥療意識和用藥安全水平。培訓內(nèi)容可包括常見疾病的用藥知識、藥品不良反應(yīng)的識別與處理等。2.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測員工在使用藥品過程中如出現(xiàn)不良反應(yīng),應(yīng)及時向醫(yī)務(wù)室報告。醫(yī)務(wù)室應(yīng)詳細記錄不良反應(yīng)發(fā)生的時間、癥狀、用藥情況等信息,并進行初步評估。對于嚴重藥品不良反應(yīng)事件,醫(yī)務(wù)室應(yīng)立即組織救治,并及時向上級主管部門報告。同時,配合相關(guān)部門進行調(diào)查和處理,采取有效的防范措施,防止類似事件再次發(fā)生。3.藥品報廢處理對于過期、變質(zhì)、損壞等不能使用的藥品,應(yīng)及時進行報廢處理。藥品報廢處理應(yīng)填寫藥品報廢申請表,經(jīng)醫(yī)務(wù)室負責人審核簽字后,報人事行政部門審批。人事行政部門審批通過后,按照單位資產(chǎn)報廢管理規(guī)定進行處理。報廢藥品應(yīng)妥善保管,統(tǒng)一回收銷毀,防止流入非法渠道。六、監(jiān)督檢查與考核1.監(jiān)督檢查人事行政部門定期對藥品管理情況進行監(jiān)督檢查,檢查內(nèi)容包括藥品采購、存儲、發(fā)放、使用等環(huán)節(jié)的合規(guī)性,藥品質(zhì)量安全狀況,庫存管理情況等。監(jiān)督檢查可采用現(xiàn)場檢查、查閱資料、詢問員工等方式進行。對于檢查中發(fā)現(xiàn)的問題,應(yīng)及時下達整改通知書,要求責任部門限期整改。醫(yī)務(wù)室應(yīng)定期對自身藥品管理工作進行自查自糾,及時發(fā)現(xiàn)和解決存在的問題,不斷完善藥品管理工作。2.考核評價建立藥品管理工作考核評價機制,對各部門和相關(guān)人員的藥品管理工作進行考核評價??己嗽u價指標包括藥品采購合規(guī)率、藥品存儲合格率、藥品發(fā)放準確率、藥品不良反應(yīng)報告率等。考核評價結(jié)果與部門和個人的績效掛鉤,對于藥品管理工作表現(xiàn)優(yōu)秀的部門和個人給予表彰和獎勵;對于藥品管

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