細(xì)胞生物學(xué)考點(diǎn)總結(jié)VIP

1.細(xì)胞最早于1665年由英國科學(xué)家R.Hooke發(fā)現(xiàn)?；罴?xì)胞是1673^1677年由荷蘭科學(xué)家

A.VanLeeuwenhoek觀察到的。

2、德國植物學(xué)家M.J.Schleiden和動物學(xué)家T.Schwann艱據(jù)自己的研究并總結(jié)前人的工作,

提出了細(xì)胞學(xué)說(celltheory)。細(xì)胞學(xué)說的基本內(nèi)容是：一切生物，從單細(xì)胞生物到高等

動物和植物均由細(xì)胞組成，細(xì)胞是生物形態(tài)和功能活動的基本單位。

3、1958年Crick

發(fā)表了“中心法

貝V,指出遺傳信

息的流向是：DNA-

原核細(xì)胞真核細(xì)胞

RNA—蛋白質(zhì)。

4.原核細(xì)胞與真核

細(xì)胞的比較。

區(qū)別

大小PlOum10%100um

細(xì)胞核無核膜有雙層的核膜

染形狀環(huán)狀DNA分子線性DNA分子

色數(shù)目一個基因連鎖群2個以上基因連鎖群

體組成DNA裸露或結(jié)合少量蛋白質(zhì)DNA同組蛋白和非組蛋白結(jié)合

無內(nèi)含子，無或很少有重復(fù)序

DNA序列列有內(nèi)含子和大量的重復(fù)序列

RNA在核中合成和加工；蛋白質(zhì)在細(xì)

基因表達(dá)RNA和蛋白質(zhì)在同一區(qū)間合成

胞質(zhì)中合成

轉(zhuǎn)錄與翻譯后大分

無有

子的加工與修飾

有絲分裂和減數(shù)分裂，少數(shù)出芽

細(xì)胞分裂簡單二分裂或出芽

有，分化的細(xì)胞器

內(nèi)膜無獨(dú)立的內(nèi)膜

鞭毛構(gòu)成鞭毛蛋白微管蛋白

光合與呼吸酶分布質(zhì)膜線粒體和葉綠體

核糖體70S(50S+30S)80S(60S+40S)

5.原核細(xì)胞DNARNA

向真核細(xì)胞

的演化的兩

種假說：1分

化起源說；2

內(nèi)共生起源

說。

6.DNA和RNA

在化學(xué)組成

上的異同。

戊糖脫氧核糖核糖

堿基AGCTAGCU

核甘酸dAMPdGMPdCMPdTMPAMPGMPCMPIMP

磷酸磷酸磷酸

7、動物細(xì)胞內(nèi)主要含有的RNA種類和功能。

種類細(xì)胞核與細(xì)胞質(zhì)線粒體功能

不均一RNAhnRNA—成熟mRNA的前提

信使RNAmRNAmtmRNA合成蛋白質(zhì)的模板

轉(zhuǎn)運(yùn)RNAtRNAmttRNA轉(zhuǎn)運(yùn)家基酸

核糖體RNArRNAmtrRNA核糖體的組成成分

snRNA參與hnRNA的剪切和轉(zhuǎn)運(yùn)；

小RNAsnoRNA—rRNA的加工和修飾;

seRNA蛋白質(zhì)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)定位合成的信號識別體的組成部分

8、蛋白質(zhì)的各級結(jié)構(gòu)：

一級結(jié)構(gòu)是指蛋白質(zhì)分子中氨基酸的排列順序。主要化學(xué)鍵為肽鍵，少數(shù)含二硫鍵。

二級結(jié)構(gòu)是指蛋白質(zhì)分子中某一段肽鏈的局部空間結(jié)構(gòu)，即該段肽鏈主鏈骨架原子的相對

空間位置，并不涉及氨基酸殘基側(cè)鏈的構(gòu)象。主要化學(xué)健為氫鍵。

三級結(jié)構(gòu)是指整條肽鏈中全部氨基酸殘基的相對空間位置。即肽鏈中所有原子在三維空間的

排布位置。主要化學(xué)鍵為疏水鍵、離子鍵、氫鍵和VanderWaals力等。

四級結(jié)構(gòu)是指蛋白質(zhì)分子中各亞基的空間排布及亞基接觸部位的布局和相互作用。主要是

疏水作用，其次為氫鍵和離子鍵。

9、用可見光做光源的光學(xué)顯微鏡分辨率是0.2um,切片厚度為廣10um。電子顯微鏡的分辨

率實(shí)際上僅約2nm,切片厚度為50^100nmo通常將光鏡下所見物體的結(jié)構(gòu)稱作顯微結(jié)構(gòu)。在

電子顯微鏡下觀察到的細(xì)胞的結(jié)構(gòu)稱為亞顯微結(jié)構(gòu)或超微結(jié)構(gòu)。

10、細(xì)胞的分離方法有：1差速離心或密度梯度離心；2流式細(xì)胞技術(shù)；3免疫磁珠法；4

激光捕獲顯微切割技術(shù)。

11.層析：A離子交換層析，不可溶的基質(zhì)上的荷電離子阻滯帶有相反電荷分子的移動，可

溶性分子與基質(zhì)結(jié)合的強(qiáng)度取決于各自的離子強(qiáng)度和溶液的pH。B凝膠過濾層析，基質(zhì)為多

孔粒子，根據(jù)蛋白質(zhì)分子量的大小，分子量大的蛋白質(zhì)先被洗脫出來。C親和性層析，蛋白

質(zhì)的特異配體，如抗體、酶底物等，被共價結(jié)合在基質(zhì)上以結(jié)合特定蛋白。當(dāng)被固定的底物

與酶分子特異結(jié)合后，酶分子可以被高濃度的游離底物重新溶出。（P47）

12、細(xì)胞膜（cellmembrane）：是包圍在細(xì)胞質(zhì)表面的一層薄膜，又稱質(zhì)膜。細(xì)胞膜將細(xì)胞

中的生命物質(zhì)與外界環(huán)境分隔開，維持細(xì)胞特有的內(nèi)環(huán)境。它還行使著物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)、信號傳遞、

細(xì)胞識別等多種復(fù)雜功能。

13、膜脂形成細(xì)胞的基本骨架，膜脂包括：磷脂、膽固醵、糖脂。

1）磷脂構(gòu)成膜脂的基本成分；2）膽固酚能穩(wěn)固膜和調(diào)節(jié)膜的流動性;3）糖脂主要位于質(zhì)

膜的非胞質(zhì)面。

14.膜蛋白執(zhí)行膜的多種功能：1內(nèi)在膜蛋白（跨膜蛋白）2外在膜蛋白（外周蛋白）3脂錨

定蛋白（脂連接蛋白）。

15.細(xì)胞膜的特性：

（一）、膜的不對稱性決定膜功能的方向性：1）膜脂的不對稱性；2）膜蛋白的不對稱性；

3）膜糖的不對稱性。

（二）、膜的流動性是膜功能的活動的保證：1）磷脂雙分子層是二維流體：2）膜脂分子能

進(jìn)行多種運(yùn)動：側(cè)向擴(kuò)散運(yùn)動，翻轉(zhuǎn)運(yùn)動，旋轉(zhuǎn)運(yùn)動，伸縮和振蕩運(yùn)動，鏈煌的旋轉(zhuǎn)異構(gòu)運(yùn)

動。

16.多種因素影響膜脂的流動性：1）脂肪酸鏈的飽和程度；2）脂肪酸鏈的長短；3）膽固醇

的雙重調(diào)節(jié)作用；4）卵磷脂和鞘磷脂的比值；5）膜蛋白的影響。

17、細(xì)胞膜的分子結(jié)構(gòu)模型：片層結(jié)構(gòu)模型；單位膜模型；流動鑲嵌模型；脂筏模型。

流動鑲嵌模型：這一模型認(rèn)為膜中脂雙層構(gòu)成膜的連貫主體，它既有分子排列的有序性，

又具有液體的流動性。膜中蛋白質(zhì)以不同方式與脂雙層分子結(jié)合，有的鑲嵌在脂雙層分子

中，有的則附著在脂雙層的表面，它是一種動態(tài)的、不對稱的具有流動性的結(jié)構(gòu)。

18、人工脂雙層對各種粒子的相對通透性。疏水小分子如02,C02,N2,苯等能迅速通過指雙

層膜：小的不帶電荷的極性分子如水，尿素，甘油等能緩慢通過：較大的不帶電荷的極性分

子，如葡萄糖，蔗糖等幾乎不能通過；脂雙層對所有帶電荷的分子（離子）都高度不通透。

19、絕大多數(shù)溶質(zhì)如各種離子、葡萄糖、氨基酸、核甘酸及許多細(xì)胞代謝產(chǎn)物都不能通過簡

單擴(kuò)散穿膜轉(zhuǎn)運(yùn)。細(xì)胞膜中有特定的膜蛋白負(fù)責(zé)轉(zhuǎn)運(yùn)這些物質(zhì)，這類蛋白稱為膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白。

所有的膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白都是跨摸蛋白，且每種膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白只轉(zhuǎn)運(yùn)一種特定類型的溶質(zhì)。（P77）

20、異化擴(kuò)散：一些非脂溶性的或親水性的物質(zhì)，如葡萄糖、氨基酸、核甘酸及細(xì)胞代謝產(chǎn)

物等，不能以簡單擴(kuò)散的方式通過細(xì)胞膜，但他們在載體蛋白介導(dǎo)下，不消耗細(xì)胞的代謝

能量，順物質(zhì)濃度梯度或電化學(xué)梯度進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)，這種方式稱為異化擴(kuò)散或幫助擴(kuò)散。

21.主動運(yùn)輸：主動運(yùn)輸是載體蛋白介導(dǎo)的物質(zhì)逆濃度梯度或電化學(xué)梯度，由低濃度一側(cè)向

高濃度一側(cè)進(jìn)行的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)方式。耗能。

22、協(xié)同運(yùn)輸；協(xié)同運(yùn)輸是一類由Na+-K+泵（或H+泵）與載體蛋白協(xié)同作用，間接消耗ATP

所完成的主動運(yùn)輸方式。

23、胞吞作用：是質(zhì)膜內(nèi)陷，包圍細(xì)胞外物質(zhì)形成胞飲泡，脫離質(zhì)膜進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)過

程。

（一）、吞噬作用（較大的固體顆?；蚍肿訌?fù)合物，直徑＞250nm）；

（二）、胞飲作用（細(xì)胞外液滴）；

（三）、受體介導(dǎo)的內(nèi)吞作用（專一性蛋白質(zhì)或其他化合物）。

24.受體介導(dǎo)的LDL內(nèi)吞作用過程：LDL與有被小泡處的LDL受體結(jié)合，有被小泡脫去外被

（網(wǎng)格蚤白），形成無被小泡；無被小泡與內(nèi)體融合，內(nèi)體膜上有，在酸性環(huán)境下LDL與受

體解離，受體經(jīng)轉(zhuǎn)運(yùn)囊泡又返回質(zhì)膜，被重新利用：LDL被內(nèi)體性溶酶體中的水解酶分解，

釋放出游離膽固醇。載脂蛋白被水解成為氨基酸被細(xì)胞利用。

25.細(xì)胞表面的特化結(jié)構(gòu)：1微絨毛；2纖毛和鞭毛；3褶皺。（P9廣92）

26.—,載體蛋白異常與疾病：

1）胱期酸尿癥，是腎小管上皮細(xì)胞轉(zhuǎn)運(yùn)胱氨酸及二氨基氨基酸（賴期酸、精氨酸及鳥

氨酸）的載體蛋白缺陷引起的。

2）腎性糖尿，是腎小管上皮細(xì)胞膜轉(zhuǎn)運(yùn)葡萄糖的載體蛋白缺陷，致使葡萄糖重吸收障

礙引起的糖尿。

1）二，膜受體異常與疾?。?/p>

家族性高膽固醇血癥，編碼LDL受體的基因發(fā)生突變導(dǎo)致LDL受體異常引起的疾病。

重癥肌無力癥，自身免疫性疾病，患者本身不缺乏N型乙酰膽堿受體（N-Ach）,但產(chǎn)生了

抗N-Ach的抗體，此抗體與神經(jīng)突出后膜上的受體結(jié)合，使乙酰膽堿不能與受體結(jié)合，封

閉了乙酰膽堿的作用，引起重癥肌無力癥。

26A.內(nèi)膜系統(tǒng)：是細(xì)胞內(nèi)那些在結(jié)構(gòu)、功能及其發(fā)生上相互密切關(guān)聯(lián)的膜性結(jié)構(gòu)細(xì)胞器的總

稱。主要包括：內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基復(fù)合體、溶酶體、各種轉(zhuǎn)運(yùn)小泡以及核膜等功能結(jié)構(gòu)。此外,

還包括過氧化物陋體。

27、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的功能：

（一）、粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)與外輸性蛋白質(zhì)的分泌、加工修飾及轉(zhuǎn)運(yùn)過程密切相關(guān)

I）作為核糖體附著的支架

2）新生多肽鏈的折疊與裝配

3）蛋白質(zhì)的糖基化

4）蛋白質(zhì)的胞內(nèi)運(yùn)輸

（二）、信號肽介導(dǎo)分泌性蛋白在粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)合成

1）信號肽與信號肽假說

2）跨膜駐留蛋白的插入與轉(zhuǎn)移

（三）、滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是作為胞內(nèi)脂類物質(zhì)合成主要場所的多功能細(xì)胞器

1）滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)參與脂質(zhì)的合成與運(yùn)輸

2）滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)參與糖原的代謝

3）滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是細(xì)胞解毒的主要場所

4）滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是肌細(xì)胞Ca’的儲存場所

5）滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)與胃酸、膽汁的合成與分泌密切相關(guān)

28、高爾基復(fù)合體的功能

一、高爾基復(fù)合體是細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)運(yùn)輸?shù)闹修D(zhuǎn)站

二、高爾基復(fù)合體是胞內(nèi)物質(zhì)加工合成的重要場所

1）糖蛋白的加工合成；（PHO）

特征*連接糖蛋白0-連接糖蛋白

糖基化發(fā)生部位粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)高爾基體復(fù)合體

糖基化方式寡糖鏈一次性連接單糖基逐個添加

連接基團(tuán)—NH2-0H

第一個糖基N-乙酰葡糖胺半乳糖，N-乙酰半乳糖胺

糖鏈長度5~25個糖基1飛個糖基

連接的氨基酸殘基天冬氨酸絲級酸蘇氨酸酪氨酸羥賴（膈）氨酸

2）蛋白質(zhì)的水解加工：

三、高爾基復(fù)合體是胞內(nèi)蛋白質(zhì)的分選和膜泡定向運(yùn)輸?shù)臉屑~。

29、溶酶體的共同特征是含有酸性水解酶；酸性磷酸酶是溶酶體的標(biāo)志酶。

30、溶酶體的類型（區(qū)別）（P113）

初級溶酶體；剛從反面高爾基體形成的小囊泡，僅含有水解酶類，無作用底物，酶處于非活性狀態(tài)。

次級溶旃體：含有水解酶和相應(yīng)的底物，是一種將要或正在進(jìn)行消化作用的溶旃體。根據(jù)所消化的物質(zhì)來

源不同，分為：自噬性溶酶體、異噬性溶髓體；

三級溶酶體（殘余小體）：消化不掉的物質(zhì)會留在溶酶體內(nèi)，形成殘余小體.一般情況下，殘余物可通過外排

作用被排出細(xì)胞外.但當(dāng)生理狀態(tài)不好時,有些殘余物會留在細(xì)胞中，如老年斑就是老年時細(xì)胞內(nèi)的殘余小

體——脂褐質(zhì)小體。

31、溶酹體形成與成熟過程：

（一）、內(nèi)體性溶酶體是由運(yùn)輸小泡和內(nèi)體合并形成

1）前蛋白的N-糖基化與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)轉(zhuǎn)運(yùn)；

2）酶蛋白在高爾基復(fù)合體內(nèi)的加工和轉(zhuǎn)移；

3）酶蛋白的分選和轉(zhuǎn)運(yùn)；

4）前溶酶體的形成；

5）溶酶體的成熟。

（二）、吞噬性溶酶體是內(nèi)體性溶陋體與來源于細(xì)胞內(nèi)外的作用底物融合形成的。

32.過氧化物晦體的酶類組成：1氧化酶類；2過氧化氫雷類；3過氧化物晦類。此外還含有

蘋果酸脫氫酶，檸檬酸脫氫酶等。

33、過氧化物酶體的功能：

1)過氧化物酶體能有效地清除細(xì)胞大寫過程中產(chǎn)生的過氧化氫及其他毒性物質(zhì)。

2)過氧化物肺體能有效地進(jìn)行細(xì)胞氧張力的調(diào)節(jié)。

3)過氧化物酶體參與對絹胞內(nèi)脂肪酸等高能分子物質(zhì)的分解轉(zhuǎn)化。

34.過氧化物酶體的發(fā)生：兩種觀點(diǎn)1,類似溶酶體：2類似線粒體。(P118)

35.囊泡的來源與類型

一、網(wǎng)格蛋白有被囊泡，產(chǎn)生于高爾基復(fù)合體及細(xì)胞膜，主要介導(dǎo)從高爾基復(fù)合體向溶酶

體、胞內(nèi)體及質(zhì)膜外的物質(zhì)輸送轉(zhuǎn)運(yùn)；

二、COPn有被囊泡，產(chǎn)生于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，主要介導(dǎo)從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)到高爾基復(fù)合體的物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)；

三、COPI有被囊泡首先發(fā)現(xiàn)于高爾基亞合體，主要功能是回收轉(zhuǎn)運(yùn)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)逃逸蛋白。

36.溶酶體與疾病(P123)

1)泰-薩氏(Tay-Sachs)病2)II型糖原累枳病3)矽肺4)痛風(fēng)

37、線粒體的形態(tài)、結(jié)構(gòu)和數(shù)量(P127)

(一)、線粒體的形態(tài)、數(shù)量與細(xì)胞的類型和生理狀態(tài)有關(guān)；

形狀：以線狀和顆粒狀較為常見，也可見啞鈴形等其它形狀,

大?。阂话阒睆?.51nn,長1.53.0Hm,在胰骯外分泌細(xì)胞中可長達(dá)1020Hm,稱巨線粒體。

數(shù)量：從一個至數(shù)百個到數(shù)千個不等。單細(xì)胞鞭毛藻僅1個，酵母細(xì)胞具有一個大型分支的線粒體，

巨大變形蟲達(dá)50萬個；許多哺乳動物成熟的紅細(xì)胞中無線粒體。線粒體數(shù)目還與細(xì)胞的生理功能與代

謝狀態(tài)有關(guān)。

分布：以有利于細(xì)胞需能部位的能量供應(yīng)的方式進(jìn)行。

(二)、線粒體是由雙層單位膜套疊而成的封閉性膜囊結(jié)構(gòu)：外膜，內(nèi)膜，內(nèi)外膜轉(zhuǎn)位接觸

點(diǎn)，基質(zhì)，基粒。

外膜(outermembrane)：含孔蛋白(porin),允許10000以下的分子通過，通透性較高。

內(nèi)膜(innermembrane)：高度不通透性，向內(nèi)折段形成崎(cristae),含有與能量轉(zhuǎn)換相關(guān)的蛋白。

膜間隙(inlcrmcmbrancspace)：含許多可溶性前、底物及輔助區(qū)于，利用ATP使其他核甘酸磷酸化,

基質(zhì)(matrix)：含三艘酸循環(huán)酶系、線粒體基因表達(dá)酶系等以及線粒體DNA,RNA,核糖體。

38、線粒體的內(nèi)外膜的標(biāo)忐株分別是細(xì)胞色素氧化陶和電胺氧化陋;線粒體基質(zhì)和膜間腔的

標(biāo)志酶分別是蘋果酸脫氫酶和腺昔酸激酶。

39、線粒體DNA(mtDNA)通常是裸露的，不與組蛋白結(jié)合，存在有線粒體的基質(zhì)內(nèi)或依附

于線粒體內(nèi)膜。主要編碼線粒體的IRNA,rRNA及一些線粒體蛋白質(zhì)，但線粒體中大多數(shù)酶或

蛋白質(zhì)仍由細(xì)胞核DNA編碼，合成后經(jīng)特定的方式轉(zhuǎn)運(yùn)至線粒體中。

40、線粒體的起源與發(fā)生：一、線粒體是通過分裂方式實(shí)現(xiàn)增殖的；二、mtDW隨機(jī)地、不

均等地分配到新的線粒體中；三、線粒體可能起源于共生的早期細(xì)菌。(P135)

41、細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)化(P137)：ATP所攜帶的能量來源于糖、氨基酸、和脂肪酸等的氧化，這

些物質(zhì)的氧化是能量轉(zhuǎn)換的前提。葡葡糖的氧化分為三個步驟：糖酵解，三艘酸循環(huán)和氧化

磷酸化。

42.呼吸鏈(電子傳遞鏈)：線粒體內(nèi)膜上傳遞電子的酶體系是由一系列能夠可逆地接受和

釋放H+和e-得化學(xué)物質(zhì)組成，它們在線粒體內(nèi)膜上有序地排列成相互關(guān)聯(lián)的鏈狀，稱為呼

吸鏈，或電子傳遞鏈。

43.ATP合酶復(fù)合體(P13S)頭部的功能是合成ATP。

44、化學(xué)滲透假說：該假說認(rèn)為氧化磷酸化偶聯(lián)的基本原理是電子傳遞中的自由能差造成

H+穿膜傳遞，暫時轉(zhuǎn)變?yōu)闄M跨線粒體內(nèi)膜的電化學(xué)質(zhì)子梯度，然后，質(zhì)子順梯度回流并釋

放能量，驅(qū)動結(jié)合在內(nèi)膜上的ATP合施，催化ADP磷酸化生成ATP。該學(xué)說有兩個特點(diǎn)：1、

需要定向的化學(xué)反應(yīng)；2、突出了膜的結(jié)構(gòu)。

45.微管蛋白與微管的結(jié)構(gòu)(P147)

46.微管組織中心：微管聚合從特異性的核心形成位點(diǎn)開始，這些核心形成位點(diǎn)主要是中心

體和纖毛的基體，稱為微觀組織中心。它主要作用是幫助大多數(shù)細(xì)胞質(zhì)微管裝配過程中的成

核，微管從微管組織中心開始生長，這是細(xì)胞質(zhì)微管裝配的一個獨(dú)特的性質(zhì)。即細(xì)胞質(zhì)微管

裝配受統(tǒng)一的功能位點(diǎn)控制。(P148)

47、影響微管組裝和解聚的因素：GTP濃度、壓力、溫度、pH、離子濃度、微管蛋白臨界濃

度、藥物(紫杉醇，秋水仙素，長春新堿等)等。

48、微觀的功能：(P150)

1)微管構(gòu)成細(xì)胞的網(wǎng)狀支架，支持和維持細(xì)胞形態(tài)

2)微管參與中心粒、纖毛和鞭毛的形成(纖毛的9+2類型結(jié)構(gòu)，圖7-5,P150)

3)微管參與細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)運(yùn)輸(驅(qū)動蛋白，沿微管由負(fù)端向正端移動；動力蛋白，沿微管由正

端向負(fù)端移動)

4)微管維持細(xì)胞內(nèi)細(xì)胞器的定位和分布

5)微管參與染色體的運(yùn)功，調(diào)節(jié)細(xì)胞分裂

6)微管參與細(xì)胞內(nèi)信號傳導(dǎo)

49、肌動蛋白與微絲的結(jié)構(gòu)(P153)

50、微絲的功能：(P157)

XI)微絲構(gòu)成細(xì)胞的支架并維持細(xì)胞的形態(tài)※2)微絲參與細(xì)胞運(yùn)動

派3)微絲參與細(xì)胞分裂※①微絲參與肌肉收縮

5)微絲參與細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)運(yùn)輸6)微絲參與細(xì)胞內(nèi)信號傳遞

51.絲狀蛋白(P160)

52、中間纖維的功能：1中間纖維在細(xì)胞內(nèi)形成一個完整的網(wǎng)狀骨架系統(tǒng)，2中間纖維參與

細(xì)胞連接，4中間纖維參與細(xì)胞內(nèi)信息傳遞及物質(zhì)運(yùn)輸，5中間纖維維持細(xì)胞核膜穩(wěn)定，6

中間纖維參與細(xì)胞分化。1P162)

53.核膜的結(jié)構(gòu)與區(qū)域化作用(P171)(圖8-2)

54.核孔復(fù)合體結(jié)構(gòu)模型一一捕魚籠式核孔復(fù)合體結(jié)構(gòu)模型。(P173)(圖8-4)

55.核纖層：是附著廠內(nèi)核膜下的纖維蛋白網(wǎng)。它與中間纖維及核骨架相互連接，形成貫穿

于細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)的骨架體系。核纖層位于內(nèi)核膜與染色質(zhì)之間，厚lOlOOnm。組成核纖

層的纖維蛋白稱為核纖層蛋白或lamina多肽。

56、核纖層的功能：核纖層在細(xì)胞核中起支架作用，核纖層與核膜重建及染色質(zhì)凝集關(guān)系密

切，核纖層參與了細(xì)胞核構(gòu)建與DNA復(fù)制。

57、染色質(zhì)與染色體是同一種物質(zhì)在不同時期的兩種形態(tài)。染色質(zhì)與染色體是在細(xì)胞周期不

同的功能階段可以相互轉(zhuǎn)變的的形態(tài)結(jié)構(gòu)，染色質(zhì)與染色體具有基本相同的化學(xué)組成，但

包裝程度不同，構(gòu)象不同。

染色質(zhì)(chromatin):指間期細(xì)胞核內(nèi)由DNA、組蛋白、非組蛋白及少量RNA組成的線

性復(fù)合結(jié)構(gòu)，形狀不規(guī)則，彌散分布于細(xì)胞核內(nèi)，是間期細(xì)胞遺傳物質(zhì)存在的形式。

染色體(Chromosome):指細(xì)胞在有絲分裂或減數(shù)分裂過程中，由染色質(zhì)反復(fù)纏繞凝聚而成

的條狀或棒狀結(jié)構(gòu)。

58、染色質(zhì)組裝成染色體：】核小體是DNA纏繞組成蛋白八聚體形成的染色體的基本結(jié)構(gòu)單

位。2核小體進(jìn)一步螺旋形成螺線管。3螺線管進(jìn)一步包裝成染色質(zhì)。

59、核仁組織區(qū)(NOR):是rDN.(rRNA基因)所在的染色體區(qū)域，與核仁的形成有關(guān)。能夠合

成核糖體的28S、18s和E.8.rRNA(5.rRNA基因除外)。核仁組織區(qū)位于染色體的次縊疫區(qū)，

但并非所有的次縊痕都是核仁組織區(qū).rDN.（rRNA基因）是從染色體上伸出的DNA神環(huán)，每個

rDN.神環(huán)就是一個核仁組織者。rRNA基因通常分布于幾條不同的染色體上（人類的rRNA基

因位于13.14.15.21.22號染色體上），它們共同構(gòu)成的區(qū)域稱為核仁組織區(qū)。

60、纖維中心：是電鏡下包埋于顆粒組成內(nèi)部的低電子密度的圓形結(jié)構(gòu)體，是rRNA基因

rDNA存在的部位。

61.致密纖維組成：是核仁內(nèi)電子密度最高的區(qū)域，由致密的纖維構(gòu)成，呈環(huán)形或半月形包

圍纖維中心。電鏡下該區(qū)由緊密排列的細(xì)纖維絲組成，主要含正在轉(zhuǎn)錄的rRNA分子，核糖

體蛋白及某些特異性的RNA結(jié)合蛋白，如核仁纖維蛋白、核仁素等。

62.核仁的顆粒成分：呈致密的顆粒，顆粒直徑15~20nn,顆粒成分由正在加工、成熟的核

糖體亞單位的前體顆粒構(gòu)成，多位于核仁的外周，是代謝活躍的細(xì)胞核仁中的主要結(jié)構(gòu)。

63核仁周期：在有絲分裂的細(xì)胞中，核仁出現(xiàn)一系列的結(jié)構(gòu)與功能的周期性變化，稱為核

仁周期。

64.核骨架：乂稱核基質(zhì)，是指真核細(xì)胞間期核中除核膜、染色質(zhì)和核仁以外的部分，是一

個以非組蛋白為主構(gòu)成的纖維網(wǎng)架結(jié)構(gòu)。它不僅在維持細(xì)胞核的形態(tài)方面，而且在染色體組

裝、DNA復(fù)制和基因轉(zhuǎn)錄調(diào)控等一系列的活動中發(fā)揮重要作用。核骨架是DNA復(fù)制的支架，核

骨架在基因轉(zhuǎn)錄過程中發(fā)揮重要作用，核骨架參與染色體和核膜的構(gòu)建。

65.細(xì)胞核：它是真核細(xì)胞最重要的細(xì)胞器，是遺傳物質(zhì)DNA存在的主要部位。其主要功能

是遺傳信息的貯存、更制和轉(zhuǎn)錄，是生命活動的控制中心。

66、基因組：是指細(xì)胞或生物體內(nèi)的一套完整的單倍體遺傳物質(zhì)，是所有染色體上的全部基

因和基因間的DNA的總和.它含有一個生物體進(jìn)行各種生命活動所需要的全部遺傳信息。

67、中心法則：①DNA的復(fù)制，即遺傳信息可由DNA分子的復(fù)制傳給子代DNA：②RNA的轉(zhuǎn)

錄，即以DNA為模板合成RNA的過程;③蛋白質(zhì)的翻譯，即RNA指導(dǎo)合成蛋白質(zhì)的過程，mRNA

的核昔酸序列轉(zhuǎn)變?yōu)榈鞍踪|(zhì)的氨基酸序歹U。④RNA的逆轉(zhuǎn)錄，以RNA為模板合成DNA的過程;

⑤RNA的復(fù)制，以RNA為模板合成新的RNA分子的過程。

68、不對稱轉(zhuǎn)錄asymmetrictranscription：在DNA雙鏈的某一區(qū)段，以其中一條鏈為模

板，而在另一區(qū)段，以其相對應(yīng)的互補(bǔ)鏈為模板，這種DNA鏈的選擇性轉(zhuǎn)錄稱為不對稱轉(zhuǎn)

錄。它包含兩方面的含義：基因的轉(zhuǎn)錄以一條鏈為模板，以另一條鏈為編碼鏈（不轉(zhuǎn)錄）；

染色體DNA上的各種基因轉(zhuǎn)錄并不都在同一-條鏈上。

69、真核生物的RNA聚合酶：

細(xì)胞內(nèi)定位轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物

種類

5.8SrRNA.18s1RNA.28SrRNA

RNA-polI核仁

hnRNA.snoRNA和某些snRNA

RNA-polII核質(zhì)

IRNA.5SRNA.某些snRNA和其他小RNA

RNApolIII核質(zhì)

70、RNA的剪接加工（P2C3）

71.原核細(xì)胞與真核細(xì)原核生物真核生物

胞的核糖體成分的比

較（P206）

完整核糖體70S80S

核糖體大亞基50S60S

組成大亞基的rRNA23S,含2900個核甘酸28S,含4700個核＞酸:5.8S,含

5S,含120個核甘酸160個核苜酸；5S,120個核甘酸

5S,含12()個核甘酸

組成大亞基的蛋白質(zhì)34種約49種

核糖體小亞基30S40S

組成小亞基的rRNA16S,含1540個核甘酸18S,含1900個核甘酸

組成小亞基的蛋白質(zhì)21種約33種

71A.多聚核糖體：多個核糖體結(jié)合到一個mRNA分子上，成串排列，形成蛋白質(zhì)合成的功能

單位，稱為多聚核糖體。

72、基因表達(dá)的一般特點(diǎn)：基因表達(dá)具有時間性和空間性；基因表達(dá)有組成性表達(dá)和可誘導(dǎo)

/阻遏表達(dá)兩種方式。

73.乳糖操縱子的調(diào)控。(P213)

74、增強(qiáng)子：增強(qiáng)子是一種能增強(qiáng)真核細(xì)胞某些啟動子功能的調(diào)節(jié)序列，不具有啟動子的功

能，但能增強(qiáng)或提高啟動子的活性。

75、RNA加工水平的調(diào)控主要途徑是剪接。多數(shù)真核細(xì)胞的mRNA前提分子經(jīng)剪接去除內(nèi)含

子后僅形成一種成熱的mRNA分子，并經(jīng)過翻譯生成一條相應(yīng)的多肽鏈，這種剪接方式稱為

常規(guī)剪接。許多高等真核細(xì)胞的mRNA前提不只含有一個內(nèi)含子，在特定條件下，剪切發(fā)生

在兩個內(nèi)含子之間(某一內(nèi)含子的5'端與另一內(nèi)含子的3'端之間)，就會刪除這兩個內(nèi)

含子及其中間的全部外顯子和內(nèi)含子，這稱為RNA可變剪接。

76.細(xì)胞連結(jié)構(gòu)分類主要特征主要分布

接的類型

(P223

圖10-1)

功能分類

緊密連接相鄰細(xì)胞膜形成封閉鏈上皮細(xì)胞，腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞

封閉連接

黏合連接肌動蛋白纖維參與的錨定連接

黏合帶細(xì)胞-細(xì)胞連接上皮細(xì)胞

黏著斑細(xì)胞-細(xì)胞外基質(zhì)連接上皮細(xì)胞基部

錨定連接

橋粒連接中間纖維參與的錨定連接

橋粒細(xì)胞-細(xì)胞連接心肌細(xì)胞、上皮細(xì)胞

半橋粒細(xì)胞-細(xì)胞外基質(zhì)連接上皮細(xì)胞基部

間隙連接由連接子介導(dǎo)細(xì)胞通訊大多數(shù)動物細(xì)胞組織細(xì)胞

通訊連接

化學(xué)突觸神經(jīng)細(xì)胞突觸通訊神經(jīng)元和神經(jīng)肌細(xì)胞間

77、細(xì)胞間黏附的三種方式：同親性結(jié)合，異親性結(jié)合，連接分子依賴性結(jié)合。(P231)

78、選擇素的功能：參與白細(xì)胞與血管內(nèi)皮細(xì)胞或血小板的識別與粘著，幫助白細(xì)胞從血液

進(jìn)入炎癥部位。(P235圖10-14)

79、整聯(lián)蛋白與醫(yī)學(xué)(P239)

整聯(lián)蛋白：又稱整合素，是一類普遍存在于脊椎動物細(xì)胞表面，依賴于Ca2+和Mg2+的異

親型細(xì)胞粘附分子，介導(dǎo)細(xì)胞和細(xì)胞之間以及細(xì)胞與細(xì)胞外基質(zhì)之間的相互識別和粘附。

80、細(xì)胞外基質(zhì)的由三類分子構(gòu)成：①氨基寡糖與蛋白聚糖；②膠原和彈性蛋白；③非膠原

性黏合蛋白：纖維蛋白和層黏連蛋白。

(1)81.細(xì)胞外基質(zhì)中愛白聚糖多聚體(P243圖113A)

(2)82.膠原與疾?。河捎谀z原的含量、結(jié)構(gòu)、類型或代謝異常而導(dǎo)致的疾病稱為膠原病。

維生素C缺乏導(dǎo)致壞血?。壕S生素C缺乏可導(dǎo)致膠原的羥化反應(yīng)不能充分進(jìn)行，不能形成正

常的膠原原纖維，導(dǎo)致血管、肌腱、皮膚變脆，易出血，稱壞血病。

遺傳性膠原病：成骨發(fā)育不全綜合癥，軟骨異常，愛-唐綜合癥，肝、肺皮膚的病理性纖維

化。

免疫性膠原?。嚎蓪?dǎo)致類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎，慢性腎炎等。

83、基底膜的組

成成分：IV型膠

原，層粘連蛋

白，內(nèi)聯(lián)蛋白，

滲濾

84.受體

(receptor)：

是一類存在于

細(xì)胞膜或細(xì)胞

內(nèi)的蛋白質(zhì)，

能特異性識別

a亞基偶聯(lián)受體對效應(yīng)蛋白的作用

并結(jié)合細(xì)胞外

的信號分子，

進(jìn)而激活細(xì)胞

內(nèi)一系列生物

化學(xué)反應(yīng)，是

細(xì)胞對外界產(chǎn)

生相應(yīng)的效應(yīng)。

85、G蛋白的生

物學(xué)特性：

(P261)

G蛋白種類

B-腎上腺素，降鈣素及相關(guān)受體，胰高血糖素

激活腺甘酸環(huán)化酶

受體，組胺H2受體，ACTH受體，LH受體,噂吟

as激活通道

Gs2受體

抑制Na通道

a2腎上腺素，血管緊張素，生長激素抑制受

Giai體，喋吟1受體，DA2受體抑制腺昔酸環(huán)化酷

al-仔上腺素，促甲腎上腺素，凝血酶受體，

加壓素受體，緩激肽受體，代謝型谷氨酸受體激活磷脂防C

GP

86.受體的作用特點(diǎn)：1受體選擇性的與特定配體結(jié)合；2配體具備強(qiáng)的親和能力；3受體-

配體結(jié)合后顯示可飽和性；4受體-配體的結(jié)合具有可逆性：5受體與配體的結(jié)合可通過磷

酸化和去磷酸化進(jìn)行調(diào)節(jié)。

87、cAMP信使體系。(P264)

87A.級聯(lián)效應(yīng)：在細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)的過程中，許多胞內(nèi)信號分子自身就是蛋白激酶，二它本

身又可被上游的蛋白激兩磷酸化而激活，由此引起細(xì)胞內(nèi)一系列蛋白質(zhì)的磷酸化，產(chǎn)生級

聯(lián)效應(yīng)。胞外信號分子產(chǎn)生的信號便由此被逐漸放大，在短時間內(nèi)引起細(xì)胞效應(yīng)。

88、受體異常與疾?。哼z傳性或原發(fā)性受體疾病；自身性免疫受體疾?。焕^發(fā)性受體疾病。

89、G蛋白與疾病：G蛋白的a亞基上含有細(xì)菌毒素糖基化修飾位點(diǎn)。細(xì)菌毒素能使這些位

點(diǎn)糖基化，引起a亞基的GTP酶活性失活或與受體結(jié)合能力降低，導(dǎo)致某些疾病的產(chǎn)生。如:

霍亂弧菌所致的腹瀉。（P277）____________________________________

90、有絲分裂有絲分裂減數(shù)分裂

器：在有絲分

裂的中期細(xì)胞

中，由染色

體、星體、中

心粒及紡錘體

組成的結(jié)構(gòu)被

稱為有絲分裂

器。它在中期

以后發(fā)生的染

色體分離、染

色體向兩極的

移動及平均分

配到子代細(xì)胞

等活動中發(fā)揮

了關(guān)鍵性的作

用。

91、聯(lián)會復(fù)合

體：在聯(lián)會的

的同源染色體

之間，沿縱軸

方向形成了一

種特殊的結(jié)

構(gòu)。復(fù)合體兩

側(cè)電子密度較

高的為側(cè)生成

分，兩側(cè)生成

分之間電子密

度較低的區(qū)域

為中間區(qū)，其

中央為電子密

集的中央成

分，側(cè)生成分

與中央成分之

間為橫向排列

的L-C纖維。

聯(lián)會及合體的

成分主要為蛋

白質(zhì)，還包括

DNA、RNA等。

92、有絲分裂

與減數(shù)分裂的

比較。（P287,

表13-1）

發(fā)生范圍體細(xì)胞生璉細(xì)胞

分裂次數(shù)12

前期無染色體的聯(lián)會、交換、重組有染色體的聯(lián)會、交換、重組（前期I）

分二分體排列于赤道面上，動粒微四分體排列于赤道面上，動粒微管只

裂中期管與染色體的兩個動粒結(jié)合與奧色體的一個動粒相連（中期I）

過

程后期染色單體移向細(xì)胞兩極同源染色體分別移向細(xì)胞兩極（后期I）

末期染色體數(shù)目不變?nèi)旧w數(shù)目減半（末期I）

子代細(xì)胞染色體數(shù)目與分裂前相子代細(xì)胞染色體數(shù)目比分列前減少一

同，子代細(xì)胞遺傳物質(zhì)與親代細(xì)半，子代細(xì)胞的遺傳物質(zhì)與親代細(xì)胞

分裂結(jié)果

胞相同及于代細(xì)胞之間均小同

一般為l~2h較長，可為數(shù)月、數(shù)年、數(shù)十年

分裂持續(xù)時間

94.細(xì)胞周期：通常將通過細(xì)胞分裂產(chǎn)生的新細(xì)胞的生長開始到下一次細(xì)胞分裂形成子細(xì)胞

結(jié)束為止所經(jīng)歷的過程稱為細(xì)胞周期。細(xì)胞周期首先可分為分裂期（M期）和分裂間期。細(xì)

胞間期又分為G1期（合成DNA復(fù)制所需的多種酶和蛋白質(zhì)）,S期,G2期,其中S期為DNA

的合成期。

95、細(xì)胞周期的調(diào)控。（cyclin,Cdk）（P290）

96.細(xì)胞周期的監(jiān)作用特點(diǎn)與作用相關(guān)的主要蛋白質(zhì)

測點(diǎn)。（P298圖

13-17P300

表13-4）

檢測點(diǎn)類型

未復(fù)制DNA檢測點(diǎn)監(jiān)控DNA復(fù)制，決定細(xì)胞是否ATR,Chll,Cdc25,cyclinA/B-Cdkl

進(jìn)入,［期

紡錘體組裝檢測點(diǎn)監(jiān)控紡錘體組裝.決定細(xì)胞Mad2,APC,securing

是否進(jìn)入后期

染色體分裂檢測點(diǎn)監(jiān)控后期末自導(dǎo)染色體在細(xì)Teml,Cdcl4,M期cyclin