單元檢測(cè)六　遺傳的物質(zhì)基礎(chǔ)（含解析）2026屆高考生物學(xué)一輪復(fù)習(xí)單元檢測(cè)卷

單元檢測(cè)六遺傳的物質(zhì)基礎(chǔ)一、選擇題(本題共20小題，每小題2.5分，共50分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求。)1．(2025·桂林聯(lián)考)如圖為“DNA是主要的遺傳物質(zhì)”論證模型。下列相關(guān)敘述正確的是()A．人們?cè)J(rèn)為蛋白質(zhì)是遺傳物質(zhì)，可能是因?yàn)榈鞍踪|(zhì)的氨基酸排列順序多樣B．艾弗里在肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中對(duì)自變量的控制采用了加法原理C．證據(jù)2的實(shí)驗(yàn)中可用C、H的同位素分別標(biāo)記噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)D．“主張DNA是主要的遺傳物質(zhì)”是通過完全歸納法得出的2．(2024·廣東虎山中學(xué)期末)赫爾希和蔡斯用32P標(biāo)記的T2噬菌體與無32P標(biāo)記的大腸桿菌混合培養(yǎng)，一段時(shí)間后經(jīng)攪拌、離心得到了上清液和沉淀物，分別檢測(cè)上清液、沉淀物的放射性。下列敘述不正確的是()A．離心的目的是讓上清液中析出質(zhì)量較輕的T2噬菌體顆粒B．32P主要集中在沉淀物中，上清液中也能檢測(cè)到少量的放射性C．如果攪拌前混合培養(yǎng)時(shí)間過長(zhǎng)，會(huì)導(dǎo)致上清液中放射性降低D．本實(shí)驗(yàn)結(jié)果說明DNA在生物親子代之間的傳遞具有連續(xù)性3．(2024·廈門聯(lián)考)如圖表示在“肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)”和“噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)”中相關(guān)含量的變化，其他實(shí)驗(yàn)操作都合理的情況下，下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A．曲線1表示在“肺炎鏈球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)”中，S型活細(xì)菌的數(shù)量變化B．曲線2表示在“肺炎鏈球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)”中，R型活細(xì)菌的數(shù)量變化C．曲線3表示在“32P標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)”中，上清液放射性含量的變化D．曲線4表示在“35S標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)”中，上清液放射性含量的變化4．(2024·?？谀M)S－2L噬菌體侵入細(xì)菌后，會(huì)利用自身基因合成dATPase和PurZ兩種酶。dATPase直接降解宿主細(xì)胞中含A堿基的脫氧核苷酸，阻止其參與DNA的合成。PurZ和細(xì)菌的酶促進(jìn)dZTP(二氨基嘌呤脫氧核苷酸)形成。隨后，S－2L噬菌體自身的DNA聚合酶以dZTP為底物，在新合成的噬菌體DNA中添加dZTP形成Z－DNA，堿基Z與T間含三個(gè)氫鍵。下列有關(guān)敘述正確的是()A．Z－DNA中5種堿基和脫氧核糖交替連接構(gòu)成其基本骨架B．Z－DNA中磷酸和脫氧核糖數(shù)量相等，含1個(gè)游離的磷酸基團(tuán)C．S－2L噬菌體自身的DNA聚合酶能在其DNA中添加dZTPD．與正常DNA相比，Z－DNA中嘌呤堿基的比例較大，結(jié)構(gòu)較穩(wěn)定5．(2025·杭州聯(lián)考)某雄果蠅的一個(gè)精原細(xì)胞DNA中的P均為32P，該精原細(xì)胞在不含32P的培養(yǎng)液中培養(yǎng)一段時(shí)間，觀察到2個(gè)正在分裂的細(xì)胞甲、乙，細(xì)胞中的染色體、32P標(biāo)記的染色體和核DNA數(shù)量如圖所示。不考慮基因突變和染色體結(jié)構(gòu)變異，下列敘述錯(cuò)誤的是()A．細(xì)胞甲、乙正常完成分裂，均可能產(chǎn)生不含32P的子細(xì)胞B．精原細(xì)胞形成細(xì)胞甲、乙過程至少各經(jīng)歷了2次著絲粒分裂C．細(xì)胞乙形成過程中發(fā)生了同源染色體互換和分離異常D．與細(xì)胞乙同時(shí)形成的另一細(xì)胞中染色體形態(tài)有4種或5種6．(2024·寧波模擬)如圖為某生物DNA分子片段的結(jié)構(gòu)示意圖。該DNA分子中含有20%的堿基T，使用了某化學(xué)物質(zhì)后堿基G全部轉(zhuǎn)變成mG，mG只能與堿基T配對(duì)。當(dāng)完成一次復(fù)制后，其中一個(gè)子代DNA中含有30%的T。下列敘述錯(cuò)誤的是()A．圖中脫氧核糖上連接有1個(gè)或2個(gè)磷酸基團(tuán)B．復(fù)制后的另一個(gè)子代DNA中含有40%的堿基TC．在細(xì)胞核、葉綠體、線粒體等結(jié)構(gòu)中均可能形成①D．DNA聚合酶分別沿a鏈從上至下及b鏈從下至上催化子鏈延伸7．研究顯示，光敏色素phyB有兩種結(jié)構(gòu)形態(tài)，其中phyB－Pfr為活化態(tài)。轉(zhuǎn)錄因子RVE可以直接結(jié)合到赤霉素合成基因GA3ox2(編碼的酶將無活性的GA轉(zhuǎn)變?yōu)橛谢钚缘腉A)的啟動(dòng)子上，抑制該基因的表達(dá)，進(jìn)而促進(jìn)種子休眠和抑制萌發(fā)，作用機(jī)制如圖所示。下列敘述正確的是()A．RVE阻止了RNA聚合酶與基因GA3ox2的結(jié)合B．基因GA3ox2編碼的酶一定使種子內(nèi)GA含量上升C．利用遠(yuǎn)紅光對(duì)感光種子進(jìn)行照射，可打破種子休眠D．低溫、干燥和紅光照射條件下，有利于種子的儲(chǔ)藏8．(2024·天津河西區(qū)二模)基因重疊是指兩個(gè)或兩個(gè)以上的基因共用一段DNA序列。感染大腸桿菌的φX174噬菌體的遺傳物質(zhì)為環(huán)狀單鏈DNA，含有6870個(gè)堿基，其中A、G、T、C四種堿基比例依次為20%、10%、30%、40%。圖甲表示該噬菌體復(fù)制的部分過程，①～④表示相應(yīng)生理過程，②③均以－DNA為模板。圖乙表示該噬菌體部分DNA的堿基排列順序(圖中數(shù)字表示對(duì)應(yīng)氨基酸的編號(hào))。下列選項(xiàng)中說法錯(cuò)誤的是()A．φX174噬菌體DNA分子中含有0個(gè)游離的磷酸基團(tuán)B．完成過程①和②共需要消耗3435個(gè)含A的核苷酸C．③和④過程的堿基配對(duì)方式不完全相同D．據(jù)圖乙推斷，D基因和E基因的重疊部分指導(dǎo)合成的氨基酸序列相同9．(2025·亳州模擬)MMP-9是一種能促進(jìn)癌細(xì)胞浸潤(rùn)和轉(zhuǎn)移的酶。科研人員合成與MMP-9基因互補(bǔ)的雙鏈RNA，將其轉(zhuǎn)入胃腺癌細(xì)胞中，干擾MMP-9基因表達(dá)，從而達(dá)到一定的療效，部分過程如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是()A．核糖與磷酸交替連接構(gòu)成了雙鏈RNA分子的基本骨架B．沉默復(fù)合體中蛋白質(zhì)的作用可能與雙鏈RNA解旋為單鏈有關(guān)C．人造RNA干擾了基因的轉(zhuǎn)錄過程從而使MMP-9含量降低D．過程①和過程③都會(huì)出現(xiàn)腺嘌呤和尿嘧啶的堿基互補(bǔ)配對(duì)10．(2025·合肥模擬)鐵蛋白能儲(chǔ)存細(xì)胞中多余的Fe3＋，其在細(xì)胞中的合成量受到細(xì)胞中游離Fe3＋的影響，在鐵調(diào)節(jié)蛋白、鐵蛋白mRNA上的鐵應(yīng)答元件等共同作用下，實(shí)現(xiàn)翻譯水平上的精細(xì)調(diào)控，機(jī)制如圖所示。下列相關(guān)敘述正確的是()A．Fe3＋與鐵調(diào)節(jié)蛋白結(jié)合導(dǎo)致其完全失活而脫離鐵應(yīng)答元件B．細(xì)胞中游離Fe3＋影響鐵蛋白的合成量，這屬于正反饋調(diào)節(jié)C．鐵蛋白基因中的堿基數(shù)量是鐵蛋白中氨基酸數(shù)量的6倍D．細(xì)胞中鐵蛋白合成調(diào)控機(jī)制可以避免物質(zhì)和能量的浪費(fèi)11．(2024·廈門模擬)如圖是通過濾紙過濾技術(shù)破譯遺傳密碼的示意圖，下列敘述錯(cuò)誤的是()A．圖中的三核苷酸(5′－CUC－3′)是翻譯的模板B．經(jīng)過破譯，密碼子CUC編碼的是亮氨酸C．tRNA—三核苷酸—核糖體三元復(fù)合物無法通過濾紙D．該方法的原理是標(biāo)記的氨基酸與三核苷酸是一一對(duì)應(yīng)的12．如圖是DNA轉(zhuǎn)錄過程示意圖，研究發(fā)現(xiàn)，如果RNA聚合酶運(yùn)行過快會(huì)導(dǎo)致與DNA聚合酶相“撞車”而使DNA折斷，引發(fā)細(xì)胞癌變。一種特殊酶類RECQL5可以吸附到RNA聚合酶上減緩其運(yùn)行速度，扮演“剎車”的角色，從而抑制癌癥發(fā)生。下列分析錯(cuò)誤的是()A．轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的RNA可能與核糖體結(jié)合，指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成B．RNA聚合酶沿著DNA的整條鏈從3′端移動(dòng)到5′端合成一個(gè)RNA分子C．DNA聚合酶和RNA聚合酶均可以與DNA鏈結(jié)合，但催化底物不同D．RECQL5可以與RNA聚合酶結(jié)合進(jìn)而減慢細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)合成的速率13．(2024·?？谀M)人體細(xì)胞中具有修復(fù)或清除受損DNA的作用機(jī)制(部分過程如圖)，以保證基因組的完整性。下列有關(guān)敘述正確的是()A．過程①②發(fā)生在細(xì)胞核，所需的模板、原料等相同B．過程③屬于負(fù)反饋調(diào)節(jié)，有利于受損DNA的修復(fù)C．修復(fù)圖中受損DNA所需的酶有解旋酶和DNA聚合酶D．p53基因與p21基因發(fā)生突變可能會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞癌變14．(2024·荊州階段檢測(cè))某科研團(tuán)隊(duì)開發(fā)出了無細(xì)胞蛋白質(zhì)合成體系，發(fā)現(xiàn)其中存在一些小RNA，為研究其功能進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)一：將大量的14C亮氨酸加入到一種無細(xì)胞體系中，一段時(shí)間后分離出小RNA并進(jìn)行檢測(cè)，結(jié)果如圖甲所示；實(shí)驗(yàn)二：將14C亮氨酸—小RNA復(fù)合物與附著有核糖體的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)提取物混合，在不同時(shí)間檢測(cè)分離出的新合成的蛋白質(zhì)和小RNA的放射性，結(jié)果如圖乙所示。下列有關(guān)說法正確的是()A．實(shí)驗(yàn)一中使用的無細(xì)胞體系中應(yīng)含有核糖體和mRNAB．兩個(gè)實(shí)驗(yàn)中均存在亮氨酸與小RNA結(jié)合和分離的過程C．與亮氨酸結(jié)合的小RNA中含有亮氨酸的密碼子D．根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果推測(cè)，無細(xì)胞蛋白質(zhì)合成體系的小RNA應(yīng)為tRNA15．(2025·重慶九龍坡區(qū)模擬)如圖甲表示真核生物某生理過程，其中一條鏈具有“不連續(xù)合成”的特點(diǎn)；圖乙表示真核生物基因的遺傳信息從DNA轉(zhuǎn)移到RNA上之后，對(duì)有效遺傳信息進(jìn)行“剪斷”與重新“拼接”的過程。下列說法正確的是()A．圖甲表示DNA復(fù)制，圖中兩條子鏈的合成方向都是由5′端延伸到3′端B．圖乙過程①需要DNA聚合酶的參與，過程②有磷酸二酯鍵的斷裂和合成C．圖乙過程③表示在核糖體上進(jìn)行的翻譯過程，該過程需要兩類RNA的參與D．由正常mRNA逆轉(zhuǎn)錄形成的cDNA與S基因完全相同16．(2024·濮陽一模)真核細(xì)胞內(nèi)某基因的表達(dá)過程如圖所示，數(shù)字表示相應(yīng)生理過程。下列敘述錯(cuò)誤的是()A．過程①與過程②的堿基互補(bǔ)配對(duì)方式不完全相同B．圖中成熟mRNA1中含有起始密碼子和終止密碼子C．以前體mRNA、成熟mRNA1為模板逆轉(zhuǎn)錄所得DNA不同D．該基因表達(dá)為多肽鏈1與多肽鏈2是基因在翻譯水平上調(diào)控的結(jié)果17．(2024·蘇州模擬)研究發(fā)現(xiàn)在某些物質(zhì)的誘導(dǎo)下，基因的工作狀態(tài)會(huì)發(fā)生改變，這一過程稱為可誘導(dǎo)調(diào)節(jié)，相關(guān)機(jī)制如圖所示。為驗(yàn)證這一機(jī)制，研究人員將大腸桿菌放在乳糖培養(yǎng)液中，發(fā)現(xiàn)細(xì)菌在早期不生長(zhǎng)，一段時(shí)間后開始生長(zhǎng)，隨后分離出β－半乳糖苷酶(催化乳糖水解)。根據(jù)以上資料推測(cè)，下列說法錯(cuò)誤的是()A．當(dāng)無誘導(dǎo)物時(shí)，阻遏物通過與操縱基因的結(jié)合來影響結(jié)構(gòu)基因的轉(zhuǎn)錄過程B．一段時(shí)間后細(xì)菌開始生長(zhǎng)，表明基因通過控制酶的合成來控制生物體的生命活動(dòng)C．乳糖通過誘導(dǎo)大腸桿菌合成β－半乳糖苷酶基因來實(shí)現(xiàn)對(duì)乳糖的水解利用D．β－半乳糖苷酶基因的轉(zhuǎn)錄起點(diǎn)可能位于阻遏基因與操縱基因之間18．DNA分子中的胞嘧啶被選擇性地添加甲基基團(tuán)而發(fā)生DNA甲基化，甲基化修飾的基因往往不能表達(dá)。已知鼠的灰色(A)與褐色(a)是一對(duì)相對(duì)性狀，如圖表示部分被甲基化的DNA片段及遺傳印記對(duì)小鼠等位基因表達(dá)和傳遞的影響。下列敘述錯(cuò)誤的是()A．被甲基化的DNA片段中遺傳信息不發(fā)生改變，而生物的性狀可發(fā)生改變B．甲基化后的DNA在復(fù)制時(shí)，堿基配對(duì)的方式遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則C．基因印記均在親代細(xì)胞有絲分裂過程中建立D．子代小鼠的表型及比例為灰色∶褐色＝1∶119．核糖開關(guān)是一段具有復(fù)雜結(jié)構(gòu)的RNA序列，能感受環(huán)境因素的變化而改變自身的結(jié)構(gòu)和功能，從而調(diào)控基因的表達(dá)。在枯草桿菌中，有些基因的mRNA上具有SAM感受型核糖開關(guān)，其調(diào)節(jié)機(jī)制如圖所示。據(jù)圖分析，下列敘述正確的是()A．SAM可以抑制相關(guān)基因的轉(zhuǎn)錄來調(diào)節(jié)代謝過程B．核糖開關(guān)與tRNA均存在堿基互補(bǔ)配對(duì)的區(qū)域C．組成核糖開關(guān)的基本單位是脫氧核糖核苷酸D．RBS的下游區(qū)域中存在啟動(dòng)子，是翻譯的起始位置20．(2024·重慶渝中區(qū)三模)科學(xué)家在研究細(xì)胞中的DNA復(fù)制時(shí)發(fā)現(xiàn)了兩個(gè)事實(shí)，事實(shí)1：DNA復(fù)制時(shí)一條模板鏈?zhǔn)?′→5′走向，其互補(bǔ)鏈在5′→3′方向上連續(xù)合成，稱為前導(dǎo)鏈；另一條模板鏈?zhǔn)?′→3′走向，其互補(bǔ)鏈也是沿5′→3′方向合成，但在復(fù)制過程中會(huì)形成許多不連續(xù)的小片段，最后許多不連續(xù)的小片段在DNA連接酶的作用下連成一條完整的DNA單鏈，稱為后隨鏈。事實(shí)2：原核生物和真核生物線粒體DNA復(fù)制時(shí)只有一個(gè)復(fù)制起點(diǎn)，真核生物核DNA復(fù)制時(shí)會(huì)出現(xiàn)多個(gè)復(fù)制起點(diǎn)。基于上述事實(shí)，不能推出的結(jié)論是()A．原核生物DNA復(fù)制時(shí)后隨鏈各小片段之間可在DNA連接酶作用下通過氫鍵相連B．真核生物核DNA復(fù)制時(shí)DNA聚合酶只能催化DNA單鏈由5′→3′方向延伸C．真核生物核DNA復(fù)制時(shí)前導(dǎo)鏈也需DNA連接酶作用才能形成一條完整的DNA單鏈D．真核生物線粒體DNA與原核生物DNA的復(fù)制特點(diǎn)相似，二者可能有共同的起源二、非選擇題(本題共5小題，共50分)21．(10分)(2025·鄭州模擬)噬菌體生物擴(kuò)增法(PhaB法)是一種快速地間接檢測(cè)標(biāo)本中的結(jié)核分枝桿菌(MTB)的方法，其原理是噬菌體D29能專一性感染和裂解活的MTB，其可將DNA注入MTB菌體內(nèi)，進(jìn)入宿主細(xì)菌的噬菌體可以免受殺病毒劑的滅活，在MTB菌體內(nèi)進(jìn)行子代噬菌體的合成與增殖，最后裂解MTB釋放出的子代噬菌體又感染一種作為指示劑的快速生長(zhǎng)分枝桿菌，在24h內(nèi)形成清晰的噬菌斑。其檢測(cè)原理如圖所示，回答下列問題：(1)(2分)噬菌體D29是一種DNA病毒，侵染MTB后，MTB能為噬菌體D29的增殖過程提供__________________等原料。(2)(3分)該實(shí)驗(yàn)需要設(shè)計(jì)對(duì)照實(shí)驗(yàn)，對(duì)照實(shí)驗(yàn)應(yīng)將噬菌體D29置于__________________中，其他操作與實(shí)驗(yàn)組相同。若對(duì)照組中也發(fā)現(xiàn)了少數(shù)的噬菌斑，排除操作過程中被雜菌污染的可能，結(jié)合圖示分析最可能的原因是________________________________________。(3)(3分)作為指示劑的細(xì)菌應(yīng)當(dāng)對(duì)噬菌體D29具有較__________(填“強(qiáng)”或“弱”)的敏感性，利用PhaB法檢測(cè)MTB可以用于區(qū)別活菌和死菌，原因是_________________。(4)(2分)利用PhaB法檢測(cè)MTB可用于快速開展臨床抗結(jié)核藥物的療效觀察，以及時(shí)評(píng)估療效?，F(xiàn)有某種抗結(jié)核藥物X和MTB樣液，試簡(jiǎn)述利用PhaB法評(píng)估藥物X療效的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路：________________________________________________________________________________________________________________________________________________。22．(8分)將雙鏈DNA在中性鹽溶液中加熱，兩條DNA單鏈分開，該過程叫作DNA變性。變性后的DNA如果慢慢冷卻，又能恢復(fù)成為雙鏈DNA，該過程叫作復(fù)性?；卮鹣铝嘘P(guān)于雙鏈DNA分子的結(jié)構(gòu)和復(fù)制的問題：(1)從結(jié)構(gòu)上看(圖1)，DNA兩條鏈的方向____________(填“相同”或“相反”)。DNA復(fù)制時(shí)，催化脫氧核苷酸添加到DNA子鏈上的酶是__________________，該酶只能使新合成的DNA鏈從5′端向3′端延伸，依據(jù)該酶催化DNA子鏈延伸的方向推斷，圖1中的DNA復(fù)制模型________(填“是”或“不是”)完全正確。(2)DNA變性時(shí)脫氧核苷酸分子間的磷酸二酯鍵不受影響，而______________被打開；在細(xì)胞內(nèi)進(jìn)行DNA復(fù)制時(shí)，該過程需要____________的作用。(3)如果圖2中α鏈中A＋T所占比例為46%，則該DNA分子中A＋C所占比例為__________。(4)(2分)圖2中α鏈?zhǔn)且驭骆湠槟０迥孓D(zhuǎn)錄形成的子鏈，α鏈的堿基序列是5′—GATACC—3′，則β鏈由5′→3′的堿基序列是_______________________。23．(10分)(2025·曲靖模擬)研究表明，circRNA是細(xì)胞內(nèi)一種環(huán)狀閉合RNA，可通過miRNA(細(xì)胞內(nèi)一種單鏈小分子RNA)調(diào)控P基因表達(dá)，進(jìn)而影響細(xì)胞凋亡，其大致調(diào)控機(jī)制如圖。(1)(2分)圖中的DNA片段M基因不能編碼蛋白質(zhì)，但仍把M稱作基因，理由是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(2)催化過程①的酶是________，與過程②相比，該過程中特有的堿基配對(duì)方式是________。(3)circRNA是一種環(huán)狀閉合RNA，是鏈狀RNA的首尾通過磷酸與________(填物質(zhì)名稱)連接起來形成的。(4)圖中P基因mRNA的a端為________(填“3′”或“5′”)端，其最終合成的P1、P2、P3三條多肽鏈的氨基酸序列__________(填“相同”或“不同”)。(5)據(jù)圖分析，circRNA__________(填“促進(jìn)”或“抑制”)細(xì)胞凋亡。(6)(2分)據(jù)圖分析，miRNA表達(dá)量升高也可影響細(xì)胞凋亡，其可能的原因是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。24．(12分)如圖1為p53基因表達(dá)過程示意圖，其表達(dá)產(chǎn)物可以抑制細(xì)胞的異常生長(zhǎng)和增殖或者促進(jìn)細(xì)胞凋亡。請(qǐng)回答下列問題：(1)p53基因是生物體內(nèi)重要的________(填“原癌”或“抑癌”)基因。(2)(5分)圖1中的過程a所需的原料是________________，成熟mRNA需通過________運(yùn)出細(xì)胞核。過程b表示__________，該過程中一個(gè)mRNA分子上可以相繼結(jié)合多個(gè)核糖體的意義是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(3)圖1核糖體甲、乙中更早結(jié)合到mRNA分子上的是________，tRNA的________(填“5′端”或“3′端”)攜帶氨基酸進(jìn)入核糖體。圖1中正在進(jìn)入核糖體甲的氨基酸是________(部分密碼子及其對(duì)應(yīng)的氨基酸：GGC—甘氨酸；CCG—脯氨酸；GCC—丙氨酸；CGG—精氨酸)。(4)Dnmt1是一種DNA甲基化轉(zhuǎn)移酶，可以調(diào)控p53基因的表達(dá)。研究發(fā)現(xiàn)，斑馬魚的肝臟在極度損傷后，肝臟中的膽管上皮細(xì)胞可以再生成肝臟細(xì)胞，調(diào)控機(jī)制如圖2所示。①p53基因正常表達(dá)時(shí)，通過________(填“促進(jìn)”或“抑制”)路徑1和2，進(jìn)而抑制膽管上皮細(xì)胞的去分化和肝前體細(xì)胞的再分化過程。②肝臟極度受損后，Dnmt1的表達(dá)水平將______(填“上升”或“下降”)，從而________(填“加強(qiáng)”或“減弱”)了對(duì)p53基因表達(dá)的抑制，進(jìn)而促進(jìn)肝臟細(xì)胞的再生。25．(10分)(2025·衡陽模擬)組蛋白是染色體的重要組成部分，是與核DNA緊密結(jié)合的蛋白質(zhì)。乙酰化標(biāo)記是組蛋白修飾的常見方式，也是DNA轉(zhuǎn)錄調(diào)控的重要因素，組蛋白修飾是表觀遺傳的重要機(jī)制。在染色質(zhì)中，DNA高度纏繞壓縮在組蛋白上，這一密致結(jié)構(gòu)的基本單元稱作核小體。核小體是含有八個(gè)組蛋白的聚合體，其上纏著略不足兩圈的DNA分子。染色體DNA上基因A和基因B是兩個(gè)相鄰的基因。根據(jù)所學(xué)知識(shí)回答下列問題：(1)(3分)細(xì)胞分化受阻可能是由于組蛋白發(fā)生了______________________化。請(qǐng)根據(jù)表觀遺傳的概念來解釋“組蛋白修飾是表觀遺傳的重要機(jī)制”這一結(jié)論：______________。(2)過程c中RNA聚合酶的作用是__________________________________________________________________________________________________________________。(3)染色體DNA上基因A和基因B________(填“能”或“不能”)同時(shí)進(jìn)行轉(zhuǎn)錄或復(fù)制，基因B________(填“能”或“不能”)同時(shí)進(jìn)行轉(zhuǎn)錄和復(fù)制?；駻的啟動(dòng)子發(fā)生甲基化對(duì)該基因的表達(dá)和DNA復(fù)制的影響分別是______________________________________________________________________________________________________________。(4)染色質(zhì)螺旋化為染色體時(shí)，核小體之間會(huì)進(jìn)一步壓縮，核小體排列緊密有利于維持__________________。脫氧核糖核酸酶Ⅰ只能作用于核小體之間的DNA片段，結(jié)合題干信息，推測(cè)組蛋白的作用可能是_____________________________________________。(5)基因重疊在病毒DNA、原核生物DNA、線粒體DNA中較為普遍，是指兩個(gè)或兩個(gè)以上的基因共用一段DNA序列，如大基因內(nèi)包含小基因、前后兩個(gè)基因首尾重疊。根據(jù)信息推斷其意義是______________________________________。單元檢測(cè)六遺傳的物質(zhì)基礎(chǔ)一、選擇題(本題共20小題，每小題2.5分，共50分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求。)1．(2025·桂林聯(lián)考)如圖為“DNA是主要的遺傳物質(zhì)”論證模型。下列相關(guān)敘述正確的是()A．人們?cè)J(rèn)為蛋白質(zhì)是遺傳物質(zhì)，可能是因?yàn)榈鞍踪|(zhì)的氨基酸排列順序多樣B．艾弗里在肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中對(duì)自變量的控制采用了加法原理C．證據(jù)2的實(shí)驗(yàn)中可用C、H的同位素分別標(biāo)記噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)D．“主張DNA是主要的遺傳物質(zhì)”是通過完全歸納法得出的答案A解析蛋白質(zhì)是由多種氨基酸連接而成的生物大分子，各種氨基酸可以按照不同的順序排列，形成不同的蛋白質(zhì)，氨基酸多種多樣的排列順序，可能蘊(yùn)含著遺傳信息，因此，當(dāng)時(shí)大多數(shù)科學(xué)家認(rèn)為，蛋白質(zhì)是生物體的遺傳物質(zhì)，A正確；在艾弗里的肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，每個(gè)實(shí)驗(yàn)組加入相應(yīng)的酶特異性地去除了一種物質(zhì)，從而鑒定出DNA是遺傳物質(zhì)，利用了“減法原理”，B錯(cuò)誤；證據(jù)2的實(shí)驗(yàn)中以T2噬菌體為實(shí)驗(yàn)材料，利用放射性同位素標(biāo)記技術(shù)完成了實(shí)驗(yàn)，根據(jù)噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA的組成元素的差異，該實(shí)驗(yàn)中選擇32P、35S分別標(biāo)記噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)，C錯(cuò)誤；“主張DNA是主要的遺傳物質(zhì)”是通過不完全歸納法得出的，D錯(cuò)誤。2．(2024·廣東虎山中學(xué)期末)赫爾希和蔡斯用32P標(biāo)記的T2噬菌體與無32P標(biāo)記的大腸桿菌混合培養(yǎng)，一段時(shí)間后經(jīng)攪拌、離心得到了上清液和沉淀物，分別檢測(cè)上清液、沉淀物的放射性。下列敘述不正確的是()A．離心的目的是讓上清液中析出質(zhì)量較輕的T2噬菌體顆粒B．32P主要集中在沉淀物中，上清液中也能檢測(cè)到少量的放射性C．如果攪拌前混合培養(yǎng)時(shí)間過長(zhǎng)，會(huì)導(dǎo)致上清液中放射性降低D．本實(shí)驗(yàn)結(jié)果說明DNA在生物親子代之間的傳遞具有連續(xù)性答案C解析用32P標(biāo)記T2噬菌體的DNA，與未被32P標(biāo)記的大腸桿菌培養(yǎng)液混合，一段時(shí)間后經(jīng)過攪拌、離心，32P主要集中在沉淀物中，也可能有少量T2噬菌體尚未侵入到大腸桿菌中，導(dǎo)致上清液也能檢測(cè)到少量的放射性，B正確；如果攪拌前混合培養(yǎng)時(shí)間過長(zhǎng)，子代噬菌體從大腸桿菌體內(nèi)釋放出來，則會(huì)導(dǎo)致上清液中放射性升高，C錯(cuò)誤。3．(2024·廈門聯(lián)考)如圖表示在“肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)”和“噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)”中相關(guān)含量的變化，其他實(shí)驗(yàn)操作都合理的情況下，下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A．曲線1表示在“肺炎鏈球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)”中，S型活細(xì)菌的數(shù)量變化B．曲線2表示在“肺炎鏈球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)”中，R型活細(xì)菌的數(shù)量變化C．曲線3表示在“32P標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)”中，上清液放射性含量的變化D．曲線4表示在“35S標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)”中，上清液放射性含量的變化答案B解析曲線1的數(shù)量最初為0，此后呈現(xiàn)先增加后維持相對(duì)穩(wěn)定的狀態(tài)，可表示S型活細(xì)菌的數(shù)量變化，A正確；在“肺炎鏈球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)”中，R型細(xì)菌數(shù)量不會(huì)降為0，不能用曲線2表示，B錯(cuò)誤；“32P標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)”中，隨著時(shí)間的推移，噬菌體侵染細(xì)菌，上清液放射性降低，此后隨著噬菌體增殖，數(shù)量增多，細(xì)菌被裂解，子代噬菌體釋放，導(dǎo)致上清液放射性升高，可用圖中的曲線3表示，C正確；“35S標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)”中，標(biāo)記的是蛋白質(zhì)外殼，存在于上清液中，所以上清液放射性不變，可用圖中的曲線4表示，D正確。4．(2024·?？谀M)S－2L噬菌體侵入細(xì)菌后，會(huì)利用自身基因合成dATPase和PurZ兩種酶。dATPase直接降解宿主細(xì)胞中含A堿基的脫氧核苷酸，阻止其參與DNA的合成。PurZ和細(xì)菌的酶促進(jìn)dZTP(二氨基嘌呤脫氧核苷酸)形成。隨后，S－2L噬菌體自身的DNA聚合酶以dZTP為底物，在新合成的噬菌體DNA中添加dZTP形成Z－DNA，堿基Z與T間含三個(gè)氫鍵。下列有關(guān)敘述正確的是()A．Z－DNA中5種堿基和脫氧核糖交替連接構(gòu)成其基本骨架B．Z－DNA中磷酸和脫氧核糖數(shù)量相等，含1個(gè)游離的磷酸基團(tuán)C．S－2L噬菌體自身的DNA聚合酶能在其DNA中添加dZTPD．與正常DNA相比，Z－DNA中嘌呤堿基的比例較大，結(jié)構(gòu)較穩(wěn)定答案C解析DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架，堿基排列在內(nèi)側(cè)，A錯(cuò)誤；DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，所以Z－DNA中磷酸和脫氧核糖數(shù)量相等，且Z－DNA由兩條DNA單鏈構(gòu)成，每條單鏈各有1個(gè)游離的磷酸基團(tuán)，所以Z－DNA中共含2個(gè)游離的磷酸基團(tuán)，B錯(cuò)誤；據(jù)題中信息分析可知，S－2L噬菌體自身的DNA聚合酶以dZTP為底物，在新合成的噬菌體DNA中添加dZTP形成Z－DNA，C正確；由于Z－DNA中的Z和T之間有三個(gè)氫鍵，因此，與正常DNA相比，Z－DNA分子結(jié)構(gòu)更穩(wěn)定，但據(jù)題中信息分析可知，S－2L噬菌體自身的DNA聚合酶以dZTP為底物，在新合成的噬菌體DNA中添加dZTP形成Z－DNA，嘌呤堿基的比例沒有增加，D錯(cuò)誤。5．(2025·杭州聯(lián)考)某雄果蠅的一個(gè)精原細(xì)胞DNA中的P均為32P，該精原細(xì)胞在不含32P的培養(yǎng)液中培養(yǎng)一段時(shí)間，觀察到2個(gè)正在分裂的細(xì)胞甲、乙，細(xì)胞中的染色體、32P標(biāo)記的染色體和核DNA數(shù)量如圖所示。不考慮基因突變和染色體結(jié)構(gòu)變異，下列敘述錯(cuò)誤的是()A．細(xì)胞甲、乙正常完成分裂，均可能產(chǎn)生不含32P的子細(xì)胞B．精原細(xì)胞形成細(xì)胞甲、乙過程至少各經(jīng)歷了2次著絲粒分裂C．細(xì)胞乙形成過程中發(fā)生了同源染色體互換和分離異常D．與細(xì)胞乙同時(shí)形成的另一細(xì)胞中染色體形態(tài)有4種或5種答案A解析依題意，精原細(xì)胞的所有DNA都被標(biāo)記，培養(yǎng)液中不含標(biāo)記，據(jù)圖可知，甲細(xì)胞中帶標(biāo)記的染色體數(shù)為8，染色體數(shù)為16，核DNA數(shù)為16，說明甲細(xì)胞在完成此次分裂前已完成一次有絲分裂，且甲細(xì)胞為有絲分裂后期的細(xì)胞。由此推斷，在甲細(xì)胞之前的有絲分裂中期的細(xì)胞中，一條染色體上的兩條染色單體，其中一條帶標(biāo)記，另一條不帶標(biāo)記，若在后期著絲粒分裂后，所有染色體上不帶標(biāo)記的染色體移向細(xì)胞的同一極，帶標(biāo)記的染色體移向另一極，則可能產(chǎn)生不含32P的子細(xì)胞，乙細(xì)胞中，帶標(biāo)記的染色體數(shù)為4條，染色體數(shù)為6，說明乙細(xì)胞在經(jīng)歷此次分裂前也經(jīng)歷過一次有絲分裂，乙細(xì)胞為減數(shù)分裂Ⅱ的細(xì)胞，且在形成乙細(xì)胞之前減數(shù)分裂Ⅰ過程發(fā)生了同源染色體互換和分離異常，使得未帶標(biāo)記的染色單體上也具有帶標(biāo)記的片段，因此，乙細(xì)胞不可能產(chǎn)生不含32P的子細(xì)胞，C正確，A錯(cuò)誤；由于甲、乙細(xì)胞帶標(biāo)記的染色體數(shù)少于總?cè)旧w數(shù)，兩細(xì)胞中染色體數(shù)與核DNA數(shù)相等，故甲細(xì)胞處于有絲分裂后期，乙細(xì)胞處于減數(shù)分裂Ⅱ后期，說明在此兩細(xì)胞形成之前精原細(xì)胞在不含標(biāo)記的培養(yǎng)液中都已至少經(jīng)歷過一次有絲分裂，因此，精原細(xì)胞形成細(xì)胞甲、乙過程至少各經(jīng)歷了2次著絲粒分裂，B正確；果蠅精原細(xì)胞中染色體包括三對(duì)不同形態(tài)的常染色體，一對(duì)形態(tài)不同的性染色體XY，細(xì)胞中染色體共5種形態(tài)，由乙細(xì)胞中染色體數(shù)為6可知，在形成細(xì)胞乙的減數(shù)分裂Ⅰ同源染色體分離時(shí)，有同源染色體移向了與細(xì)胞乙同時(shí)形成的另一個(gè)細(xì)胞中，若是XY同時(shí)移向該細(xì)胞，則該細(xì)胞染色體形態(tài)為5種，若是三對(duì)常染色體中的一對(duì)移向該細(xì)胞，則該細(xì)胞染色體形態(tài)為4種，D正確。6．(2024·寧波模擬)如圖為某生物DNA分子片段的結(jié)構(gòu)示意圖。該DNA分子中含有20%的堿基T，使用了某化學(xué)物質(zhì)后堿基G全部轉(zhuǎn)變成mG，mG只能與堿基T配對(duì)。當(dāng)完成一次復(fù)制后，其中一個(gè)子代DNA中含有30%的T。下列敘述錯(cuò)誤的是()A．圖中脫氧核糖上連接有1個(gè)或2個(gè)磷酸基團(tuán)B．復(fù)制后的另一個(gè)子代DNA中含有40%的堿基TC．在細(xì)胞核、葉綠體、線粒體等結(jié)構(gòu)中均可能形成①D．DNA聚合酶分別沿a鏈從上至下及b鏈從下至上催化子鏈延伸答案D解析在DNA分子結(jié)構(gòu)中，與脫氧核糖直接相連的一般是2個(gè)磷酸基團(tuán)和1個(gè)堿基，只有位于雙鏈DNA分子3′端的脫氧核糖只連接1個(gè)磷酸，A正確；該雙鏈DNA分子中T占?jí)A基總數(shù)的20%，則根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則可知A＝T＝20%,G＝C＝30%，A＋T＝40%，G＋C＝60%，則一條鏈中G＋C＝60%，又因?yàn)槭褂昧四郴瘜W(xué)物質(zhì)后堿基G全部轉(zhuǎn)變成mG，mG只能與堿基T配對(duì)，所以復(fù)制一次得到兩個(gè)DNA(甲、乙)，已知甲DNA分子T占?jí)A基總數(shù)的30%，則甲中mG占?jí)A基總數(shù)的30%－20%＝10%，則乙中mG占?jí)A基總數(shù)的30%－10%＝20%，所以乙中T占?jí)A基總數(shù)的20%＋20%＝40%，B正確；在細(xì)胞核、葉綠體、線粒體等結(jié)構(gòu)中均含有DNA，所以均可能形成①磷酸二酯鍵，C正確；DNA聚合酶能把脫氧核苷酸連續(xù)地加到雙鏈DNA引物鏈的3′端，即DNA合成方向是5′→3′，由題圖結(jié)構(gòu)可知a鏈的上端是5′端，下端是3′端，b鏈的上端是3′端，下端是5′端，所以以a鏈和b鏈為模板合成DNA時(shí)引物結(jié)合在a鏈和b鏈的3′端(a鏈下端，b鏈上端)，所以DNA聚合酶分別沿a鏈從下至上及b鏈從上至下催化子鏈延伸，D錯(cuò)誤。7．研究顯示，光敏色素phyB有兩種結(jié)構(gòu)形態(tài)，其中phyB－Pfr為活化態(tài)。轉(zhuǎn)錄因子RVE可以直接結(jié)合到赤霉素合成基因GA3ox2(編碼的酶將無活性的GA轉(zhuǎn)變?yōu)橛谢钚缘腉A)的啟動(dòng)子上，抑制該基因的表達(dá)，進(jìn)而促進(jìn)種子休眠和抑制萌發(fā)，作用機(jī)制如圖所示。下列敘述正確的是()A．RVE阻止了RNA聚合酶與基因GA3ox2的結(jié)合B．基因GA3ox2編碼的酶一定使種子內(nèi)GA含量上升C．利用遠(yuǎn)紅光對(duì)感光種子進(jìn)行照射，可打破種子休眠D．低溫、干燥和紅光照射條件下，有利于種子的儲(chǔ)藏答案A解析由題干信息“轉(zhuǎn)錄因子RVE可以直接結(jié)合到赤霉素合成基因GA3ox2的啟動(dòng)子上，抑制該基因的表達(dá)”可知，RVE是通過阻止RNA聚合酶與基因GA3ox2的結(jié)合，來抑制該基因的表達(dá)，A正確；赤霉素合成基因GA3ox2編碼的酶可將無活性的GA轉(zhuǎn)變?yōu)橛谢钚缘腉A，與種子內(nèi)GA含量無關(guān)，B錯(cuò)誤；遠(yuǎn)紅光使活化態(tài)的phyB－Pfr轉(zhuǎn)化為非活化態(tài)的phyB－Pr，不利于種子萌發(fā)，應(yīng)利用紅光對(duì)感光種子進(jìn)行照射，抑制RVE的作用，可打破種子休眠，促進(jìn)種子萌發(fā)，C錯(cuò)誤；紅光照射條件下，非活化態(tài)的phyB－Pr轉(zhuǎn)化為活化態(tài)的phyB－Pfr，促進(jìn)種子萌發(fā)，抑制種子休眠，不利于種子的儲(chǔ)藏，D錯(cuò)誤。8．(2024·天津河西區(qū)二模)基因重疊是指兩個(gè)或兩個(gè)以上的基因共用一段DNA序列。感染大腸桿菌的φX174噬菌體的遺傳物質(zhì)為環(huán)狀單鏈DNA，含有6870個(gè)堿基，其中A、G、T、C四種堿基比例依次為20%、10%、30%、40%。圖甲表示該噬菌體復(fù)制的部分過程，①～④表示相應(yīng)生理過程，②③均以－DNA為模板。圖乙表示該噬菌體部分DNA的堿基排列順序(圖中數(shù)字表示對(duì)應(yīng)氨基酸的編號(hào))。下列選項(xiàng)中說法錯(cuò)誤的是()A．φX174噬菌體DNA分子中含有0個(gè)游離的磷酸基團(tuán)B．完成過程①和②共需要消耗3435個(gè)含A的核苷酸C．③和④過程的堿基配對(duì)方式不完全相同D．據(jù)圖乙推斷，D基因和E基因的重疊部分指導(dǎo)合成的氨基酸序列相同答案D解析由題意可知，大腸桿菌的φX174噬菌體的遺傳物質(zhì)為環(huán)狀單鏈DNA，因此φX174噬菌體DNA分子中含有0個(gè)游離的磷酸基團(tuán)，A正確；根據(jù)圖甲可知－DNA的功能是作為轉(zhuǎn)錄、復(fù)制的模板，含有6870個(gè)堿基，其中A、G、T、C四種堿基比例依次為20%、10%、30%、40%，過程①合成一條與噬菌體＋DNA互補(bǔ)的－DNA，消耗含A的核苷酸數(shù)量與＋DNA中的含T的核苷酸數(shù)量相等，過程②合成一條與－DNA互補(bǔ)的＋DNA，消耗含A的核苷酸數(shù)量與－DNA中的含T的核苷酸數(shù)量相等，共消耗約6870×50%＝3435(個(gè))含A的核苷酸，B正確；過程③④分別為DNA—RNA，mRNA—tRNA之間發(fā)生堿基互補(bǔ)配對(duì)：前者為A－U、T－A、G－C、C－G，后者為A－U、U－A、G－C、C－G，C正確；據(jù)圖乙可知，基因D和基因E的重疊部分相差一個(gè)堿基，故對(duì)應(yīng)的密碼子不同，指導(dǎo)合成的氨基酸序列也不相同，D錯(cuò)誤。9．(2025·亳州模擬)MMP-9是一種能促進(jìn)癌細(xì)胞浸潤(rùn)和轉(zhuǎn)移的酶?？蒲腥藛T合成與MMP-9基因互補(bǔ)的雙鏈RNA，將其轉(zhuǎn)入胃腺癌細(xì)胞中，干擾MMP-9基因表達(dá)，從而達(dá)到一定的療效，部分過程如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是()A．核糖與磷酸交替連接構(gòu)成了雙鏈RNA分子的基本骨架B．沉默復(fù)合體中蛋白質(zhì)的作用可能與雙鏈RNA解旋為單鏈有關(guān)C．人造RNA干擾了基因的轉(zhuǎn)錄過程從而使MMP-9含量降低D．過程①和過程③都會(huì)出現(xiàn)腺嘌呤和尿嘧啶的堿基互補(bǔ)配對(duì)答案C解析核糖與磷酸交替連接構(gòu)成了RNA分子的基本骨架，A正確；據(jù)圖可知，人造雙鏈RNA與沉默復(fù)合體結(jié)合后變?yōu)閱捂淩NA，故推測(cè)沉默復(fù)合體中蛋白質(zhì)的作用可能與雙鏈RNA解旋為單鏈有關(guān)，B正確；據(jù)圖可知，MMP-9基因的轉(zhuǎn)錄正常，過程③表示單鏈RNA與mRNA互補(bǔ)配對(duì)，形成的雙鏈RNA干擾了MMP-9基因的翻譯過程，使MMP-9含量降低，C錯(cuò)誤；過程①是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的轉(zhuǎn)錄過程，過程③表示單鏈RNA與mRNA堿基互補(bǔ)配對(duì)，因此過程①和過程③都會(huì)出現(xiàn)腺嘌呤和尿嘧啶的堿基互補(bǔ)配對(duì)，D正確。10．(2025·合肥模擬)鐵蛋白能儲(chǔ)存細(xì)胞中多余的Fe3＋，其在細(xì)胞中的合成量受到細(xì)胞中游離Fe3＋的影響，在鐵調(diào)節(jié)蛋白、鐵蛋白mRNA上的鐵應(yīng)答元件等共同作用下，實(shí)現(xiàn)翻譯水平上的精細(xì)調(diào)控，機(jī)制如圖所示。下列相關(guān)敘述正確的是()A．Fe3＋與鐵調(diào)節(jié)蛋白結(jié)合導(dǎo)致其完全失活而脫離鐵應(yīng)答元件B．細(xì)胞中游離Fe3＋影響鐵蛋白的合成量，這屬于正反饋調(diào)節(jié)C．鐵蛋白基因中的堿基數(shù)量是鐵蛋白中氨基酸數(shù)量的6倍D．細(xì)胞中鐵蛋白合成調(diào)控機(jī)制可以避免物質(zhì)和能量的浪費(fèi)答案D解析Fe3＋濃度高時(shí)，鐵調(diào)節(jié)蛋白由于結(jié)合Fe3＋而喪失與鐵應(yīng)答元件的結(jié)合能力，當(dāng)Fe3＋濃度低時(shí)，鐵調(diào)節(jié)蛋白與鐵應(yīng)答元件結(jié)合，因此Fe3＋與鐵調(diào)節(jié)蛋白結(jié)合并沒有導(dǎo)致其完全失活，A錯(cuò)誤；Fe3＋濃度低時(shí)，鐵調(diào)節(jié)蛋白與鐵應(yīng)答元件結(jié)合，核糖體不能與鐵蛋白mRNA一端結(jié)合，不能沿mRNA移動(dòng)，從而抑制了翻譯的開始，F(xiàn)e3＋濃度高時(shí)，鐵調(diào)節(jié)蛋白由于結(jié)合Fe3＋而喪失與鐵應(yīng)答元件的結(jié)合能力，鐵蛋白mRNA能夠翻譯，細(xì)胞中游離Fe3＋影響鐵蛋白的合成量，這屬于負(fù)反饋調(diào)節(jié)，B錯(cuò)誤；指導(dǎo)鐵蛋白合成的mRNA的兩端存在不翻譯的堿基序列(鐵應(yīng)答元件、終止密碼子等)，故合成的鐵蛋白基因的堿基數(shù)遠(yuǎn)大于鐵蛋白中氨基酸數(shù)量的6倍，C錯(cuò)誤；這種調(diào)節(jié)機(jī)制既可以避免Fe3＋對(duì)細(xì)胞的毒性影響(鐵蛋白是細(xì)胞內(nèi)儲(chǔ)存多余Fe3＋的蛋白)，又可以減少細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)和能量的浪費(fèi)，D正確。11．(2024·廈門模擬)如圖是通過濾紙過濾技術(shù)破譯遺傳密碼的示意圖，下列敘述錯(cuò)誤的是()A．圖中的三核苷酸(5′－CUC－3′)是翻譯的模板B．經(jīng)過破譯，密碼子CUC編碼的是亮氨酸C．tRNA—三核苷酸—核糖體三元復(fù)合物無法通過濾紙D．該方法的原理是標(biāo)記的氨基酸與三核苷酸是一一對(duì)應(yīng)的答案D解析據(jù)圖可知，三核苷酸(5′－CUC－3′)作為翻譯的模板，A正確；加入標(biāo)記的亮氨酸的tRNA組放射性被困在過濾器中，可推測(cè)，密碼子CUC編碼的是亮氨酸，B正確；圖中tRNA—三核苷酸—核糖體三元復(fù)合物無法通過濾紙，而游離的tRNA能通過濾紙，C正確；三核苷酸相當(dāng)于翻譯的模板，標(biāo)記的氨基酸與三核苷酸并不是一一對(duì)應(yīng)的，D錯(cuò)誤。12．如圖是DNA轉(zhuǎn)錄過程示意圖，研究發(fā)現(xiàn)，如果RNA聚合酶運(yùn)行過快會(huì)導(dǎo)致與DNA聚合酶相“撞車”而使DNA折斷，引發(fā)細(xì)胞癌變。一種特殊酶類RECQL5可以吸附到RNA聚合酶上減緩其運(yùn)行速度，扮演“剎車”的角色，從而抑制癌癥發(fā)生。下列分析錯(cuò)誤的是()A．轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的RNA可能與核糖體結(jié)合，指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成B．RNA聚合酶沿著DNA的整條鏈從3′端移動(dòng)到5′端合成一個(gè)RNA分子C．DNA聚合酶和RNA聚合酶均可以與DNA鏈結(jié)合，但催化底物不同D．RECQL5可以與RNA聚合酶結(jié)合進(jìn)而減慢細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)合成的速率答案B解析mRNA是翻譯的直接模板，轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的mRNA會(huì)和核糖體結(jié)合，指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成，A正確；基因表達(dá)過程是轉(zhuǎn)錄一個(gè)基因上的遺傳信息，基因是DNA上有遺傳效應(yīng)的片段，因此RNA聚合酶只沿著DNA單鏈的一個(gè)片段進(jìn)行移動(dòng)，對(duì)其中一個(gè)片段進(jìn)行轉(zhuǎn)錄，B錯(cuò)誤；DNA聚合酶的催化底物是脫氧核苷酸，形成的產(chǎn)物是DNA，RNA聚合酶的催化底物是核糖核苷酸，形成的產(chǎn)物是RNA，C正確。13．(2024·?？谀M)人體細(xì)胞中具有修復(fù)或清除受損DNA的作用機(jī)制(部分過程如圖)，以保證基因組的完整性。下列有關(guān)敘述正確的是()A．過程①②發(fā)生在細(xì)胞核，所需的模板、原料等相同B．過程③屬于負(fù)反饋調(diào)節(jié)，有利于受損DNA的修復(fù)C．修復(fù)圖中受損DNA所需的酶有解旋酶和DNA聚合酶D．p53基因與p21基因發(fā)生突變可能會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞癌變答案D解析圖中①表示基因控制蛋白質(zhì)的合成，包括轉(zhuǎn)錄和翻譯，分別發(fā)生于細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)中，②過程為轉(zhuǎn)錄，發(fā)生于細(xì)胞核中，A錯(cuò)誤；分析題圖可知，③過程可以促進(jìn)p53蛋白的合成，屬于正反饋調(diào)節(jié)，B錯(cuò)誤；修復(fù)酶系統(tǒng)利用DNA修復(fù)酶對(duì)DNA進(jìn)行修復(fù)，C錯(cuò)誤；p21基因和p53基因共同作用可以修復(fù)或清除受損DNA，減少受損DNA的復(fù)制和積累，p53基因與p21基因發(fā)生突變可能會(huì)使受損DNA不斷復(fù)制和積累，最終可能導(dǎo)致細(xì)胞癌變，D正確。14．(2024·荊州階段檢測(cè))某科研團(tuán)隊(duì)開發(fā)出了無細(xì)胞蛋白質(zhì)合成體系，發(fā)現(xiàn)其中存在一些小RNA，為研究其功能進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)一：將大量的14C亮氨酸加入到一種無細(xì)胞體系中，一段時(shí)間后分離出小RNA并進(jìn)行檢測(cè)，結(jié)果如圖甲所示；實(shí)驗(yàn)二：將14C亮氨酸—小RNA復(fù)合物與附著有核糖體的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)提取物混合，在不同時(shí)間檢測(cè)分離出的新合成的蛋白質(zhì)和小RNA的放射性，結(jié)果如圖乙所示。下列有關(guān)說法正確的是()A．實(shí)驗(yàn)一中使用的無細(xì)胞體系中應(yīng)含有核糖體和mRNAB．兩個(gè)實(shí)驗(yàn)中均存在亮氨酸與小RNA結(jié)合和分離的過程C．與亮氨酸結(jié)合的小RNA中含有亮氨酸的密碼子D．根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果推測(cè)，無細(xì)胞蛋白質(zhì)合成體系的小RNA應(yīng)為tRNA答案D解析由圖乙推測(cè)，實(shí)驗(yàn)二中使用的無細(xì)胞體系中應(yīng)含有核糖體和mRNA，因?yàn)閳D中有新合成的蛋白質(zhì)，實(shí)驗(yàn)一應(yīng)該和實(shí)驗(yàn)二是對(duì)照實(shí)驗(yàn)，則實(shí)驗(yàn)一中使用的無細(xì)胞體系中應(yīng)不含核糖體和mRNA，A錯(cuò)誤；圖甲實(shí)驗(yàn)一中，隨著加入的亮氨酸的量增加，結(jié)合RNA的亮氨酸的量也一直增加，因此實(shí)驗(yàn)一亮氨酸和RNA沒有分離，B錯(cuò)誤；翻譯時(shí)，與亮氨酸結(jié)合的小RNA應(yīng)該是tRNA，其中含有亮氨酸的反密碼子，密碼子是mRNA上三個(gè)相鄰的堿基，C錯(cuò)誤；翻譯時(shí)，與亮氨酸結(jié)合的小RNA應(yīng)該是tRNA，無細(xì)胞蛋白質(zhì)合成體系的小RNA應(yīng)為tRNA，D正確。15．(2025·重慶九龍坡區(qū)模擬)如圖甲表示真核生物某生理過程，其中一條鏈具有“不連續(xù)合成”的特點(diǎn)；圖乙表示真核生物基因的遺傳信息從DNA轉(zhuǎn)移到RNA上之后，對(duì)有效遺傳信息進(jìn)行“剪斷”與重新“拼接”的過程。下列說法正確的是()A．圖甲表示DNA復(fù)制，圖中兩條子鏈的合成方向都是由5′端延伸到3′端B．圖乙過程①需要DNA聚合酶的參與，過程②有磷酸二酯鍵的斷裂和合成C．圖乙過程③表示在核糖體上進(jìn)行的翻譯過程，該過程需要兩類RNA的參與D．由正常mRNA逆轉(zhuǎn)錄形成的cDNA與S基因完全相同答案A解析圖甲為DNA的復(fù)制，因?yàn)镈NA聚合酶只能按照5′端往3′端的方向進(jìn)行延伸合成新DNA鏈，所以兩條子鏈的合成方向都是由5′端延伸到3′端，A正確；圖乙過程①表示轉(zhuǎn)錄，需要RNA聚合酶參與，圖乙過程②為RNA的加工，剪接體對(duì)有效遺傳信息的“剪斷”與重新“拼接”，有磷酸二酯鍵的斷裂和合成，B錯(cuò)誤；圖乙過程③表示在核糖體上進(jìn)行的翻譯過程，該過程需要三類RNA的參與，C錯(cuò)誤；S基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA經(jīng)過了加工(剪接)，因此正常mRNA逆轉(zhuǎn)錄形成的cDNA與S基因不完全相同，D錯(cuò)誤。16．(2024·濮陽一模)真核細(xì)胞內(nèi)某基因的表達(dá)過程如圖所示，數(shù)字表示相應(yīng)生理過程。下列敘述錯(cuò)誤的是()A．過程①與過程②的堿基互補(bǔ)配對(duì)方式不完全相同B．圖中成熟mRNA1中含有起始密碼子和終止密碼子C．以前體mRNA、成熟mRNA1為模板逆轉(zhuǎn)錄所得DNA不同D．該基因表達(dá)為多肽鏈1與多肽鏈2是基因在翻譯水平上調(diào)控的結(jié)果答案D解析過程①表示轉(zhuǎn)錄，過程②表示翻譯，二者的堿基配對(duì)方式不完全相同，A正確；由于前體mRNA和成熟mRNA在序列上有所不同，它們作為模板逆轉(zhuǎn)錄所得到的DNA也會(huì)不同，C正確；該基因表達(dá)為多肽鏈1或2是基因在轉(zhuǎn)錄水平上調(diào)控的結(jié)果，D錯(cuò)誤。17．(2024·蘇州模擬)研究發(fā)現(xiàn)在某些物質(zhì)的誘導(dǎo)下，基因的工作狀態(tài)會(huì)發(fā)生改變，這一過程稱為可誘導(dǎo)調(diào)節(jié)，相關(guān)機(jī)制如圖所示。為驗(yàn)證這一機(jī)制，研究人員將大腸桿菌放在乳糖培養(yǎng)液中，發(fā)現(xiàn)細(xì)菌在早期不生長(zhǎng)，一段時(shí)間后開始生長(zhǎng)，隨后分離出β－半乳糖苷酶(催化乳糖水解)。根據(jù)以上資料推測(cè)，下列說法錯(cuò)誤的是()A．當(dāng)無誘導(dǎo)物時(shí)，阻遏物通過與操縱基因的結(jié)合來影響結(jié)構(gòu)基因的轉(zhuǎn)錄過程B．一段時(shí)間后細(xì)菌開始生長(zhǎng)，表明基因通過控制酶的合成來控制生物體的生命活動(dòng)C．乳糖通過誘導(dǎo)大腸桿菌合成β－半乳糖苷酶基因來實(shí)現(xiàn)對(duì)乳糖的水解利用D．β－半乳糖苷酶基因的轉(zhuǎn)錄起點(diǎn)可能位于阻遏基因與操縱基因之間答案C解析據(jù)圖可知，雙鏈結(jié)構(gòu)的物質(zhì)是DNA，所以當(dāng)無誘導(dǎo)物時(shí)，阻遏物通過與操縱基因的結(jié)合來影響相關(guān)基因的轉(zhuǎn)錄過程，A正確；一段時(shí)間后細(xì)菌開始生長(zhǎng)，表明細(xì)菌已合成β－半乳糖苷酶，這說明基因可以通過控制酶的合成來控制生物體的生命活動(dòng)，B正確；在誘導(dǎo)物的誘導(dǎo)下，基因的工作狀態(tài)會(huì)發(fā)生改變，由此可知，乳糖加入后，β－半乳糖苷酶的基因由關(guān)閉狀態(tài)變?yōu)楣ぷ鳡顟B(tài)，C錯(cuò)誤；據(jù)圖可知，阻遏物通過與操縱基因的結(jié)合來抑制基因的轉(zhuǎn)錄，當(dāng)誘導(dǎo)物出現(xiàn)時(shí)，會(huì)使阻遏物失去活性，解除結(jié)構(gòu)基因的關(guān)閉狀態(tài)，所以結(jié)構(gòu)基因可以正常表達(dá)，轉(zhuǎn)錄的起始區(qū)域應(yīng)位于阻遏基因和操縱基因之間，D正確。18．DNA分子中的胞嘧啶被選擇性地添加甲基基團(tuán)而發(fā)生DNA甲基化，甲基化修飾的基因往往不能表達(dá)。已知鼠的灰色(A)與褐色(a)是一對(duì)相對(duì)性狀，如圖表示部分被甲基化的DNA片段及遺傳印記對(duì)小鼠等位基因表達(dá)和傳遞的影響。下列敘述錯(cuò)誤的是()A．被甲基化的DNA片段中遺傳信息不發(fā)生改變，而生物的性狀可發(fā)生改變B．甲基化后的DNA在復(fù)制時(shí)，堿基配對(duì)的方式遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則C．基因印記均在親代細(xì)胞有絲分裂過程中建立D．子代小鼠的表型及比例為灰色∶褐色＝1∶1答案C解析甲基化是表觀遺傳的一種，被甲基化的DNA片段中遺傳信息不發(fā)生改變，而由于甲基化修飾的基因往往不能表達(dá)，因而生物的性狀可發(fā)生改變，A正確；甲基化后的DNA在復(fù)制時(shí)，堿基的配對(duì)方式不發(fā)生改變，仍遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，B正確；據(jù)圖可知，在雌配子和雄配子的形成過程中可以發(fā)生印記重建，即基因印記的建立可發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，C錯(cuò)誤；雌鼠產(chǎn)生的A基因、a基因均未被甲基化，都能表達(dá)，而雄鼠產(chǎn)生的A基因、a基因都發(fā)生了甲基化，都不能表達(dá)，因此該雌鼠與雄鼠雜交，子代小鼠的表型及比例為灰色∶褐色＝1∶1，D正確。19．核糖開關(guān)是一段具有復(fù)雜結(jié)構(gòu)的RNA序列，能感受環(huán)境因素的變化而改變自身的結(jié)構(gòu)和功能，從而調(diào)控基因的表達(dá)。在枯草桿菌中，有些基因的mRNA上具有SAM感受型核糖開關(guān)，其調(diào)節(jié)機(jī)制如圖所示。據(jù)圖分析，下列敘述正確的是()A．SAM可以抑制相關(guān)基因的轉(zhuǎn)錄來調(diào)節(jié)代謝過程B．核糖開關(guān)與tRNA均存在堿基互補(bǔ)配對(duì)的區(qū)域C．組成核糖開關(guān)的基本單位是脫氧核糖核苷酸D．RBS的下游區(qū)域中存在啟動(dòng)子，是翻譯的起始位置答案B解析SAM是mRNA上的感受型核糖開關(guān)，RBS是核糖體結(jié)合的位點(diǎn)，與翻譯過程有關(guān)，故SAM可以抑制相關(guān)基因的翻譯來調(diào)節(jié)代謝過程，A錯(cuò)誤；核糖開關(guān)是一段具有復(fù)雜結(jié)構(gòu)的RNA序列，屬于RNA，其基本單位是核糖核苷酸，C錯(cuò)誤；啟動(dòng)子是一段有特殊序列結(jié)構(gòu)的DNA片段，是RNA聚合酶識(shí)別和結(jié)合的部位，而RBS為mRNA上的核糖體結(jié)合位點(diǎn)，mRNA上不存在啟動(dòng)子，D錯(cuò)誤。20．(2024·重慶渝中區(qū)三模)科學(xué)家在研究細(xì)胞中的DNA復(fù)制時(shí)發(fā)現(xiàn)了兩個(gè)事實(shí)，事實(shí)1：DNA復(fù)制時(shí)一條模板鏈?zhǔn)?′→5′走向，其互補(bǔ)鏈在5′→3′方向上連續(xù)合成，稱為前導(dǎo)鏈；另一條模板鏈?zhǔn)?′→3′走向，其互補(bǔ)鏈也是沿5′→3′方向合成，但在復(fù)制過程中會(huì)形成許多不連續(xù)的小片段，最后許多不連續(xù)的小片段在DNA連接酶的作用下連成一條完整的DNA單鏈，稱為后隨鏈。事實(shí)2：原核生物和真核生物線粒體DNA復(fù)制時(shí)只有一個(gè)復(fù)制起點(diǎn)，真核生物核DNA復(fù)制時(shí)會(huì)出現(xiàn)多個(gè)復(fù)制起點(diǎn)。基于上述事實(shí)，不能推出的結(jié)論是()A．原核生物DNA復(fù)制時(shí)后隨鏈各小片段之間可在DNA連接酶作用下通過氫鍵相連B．真核生物核DNA復(fù)制時(shí)DNA聚合酶只能催化DNA單鏈由5′→3′方向延伸C．真核生物核DNA復(fù)制時(shí)前導(dǎo)鏈也需DNA連接酶作用才能形成一條完整的DNA單鏈D．真核生物線粒體DNA與原核生物DNA的復(fù)制特點(diǎn)相似，二者可能有共同的起源答案A解析原核生物DNA復(fù)制時(shí)后隨鏈各小片段之間可在DNA連接酶作用下形成磷酸二酯鍵，從而將其連接起來，A錯(cuò)誤；無論前導(dǎo)鏈還是后隨鏈，其合成過程中都只能由5′→3′方向延伸，說明DNA復(fù)制時(shí)DNA聚合酶只能催化DNA單鏈由5′→3′方向延伸，B正確；真核生物核DNA復(fù)制時(shí)多個(gè)復(fù)制起點(diǎn)會(huì)形成多個(gè)前導(dǎo)鏈片段，這些片段也需要DNA連接酶作用才能形成一條完整的DNA單鏈，C正確；真核生物線粒體DNA、原核生物DNA復(fù)制的特點(diǎn)相似，都只有一個(gè)復(fù)制起點(diǎn)，表明二者可能有共同的起源，D正確。二、非選擇題(本題共5小題，共50分)21．(10分)(2025·鄭州模擬)噬菌體生物擴(kuò)增法(PhaB法)是一種快速地間接檢測(cè)標(biāo)本中的結(jié)核分枝桿菌(MTB)的方法，其原理是噬菌體D29能專一性感染和裂解活的MTB，其可將DNA注入MTB菌體內(nèi)，進(jìn)入宿主細(xì)菌的噬菌體可以免受殺病毒劑的滅活，在MTB菌體內(nèi)進(jìn)行子代噬菌體的合成與增殖，最后裂解MTB釋放出的子代噬菌體又感染一種作為指示劑的快速生長(zhǎng)分枝桿菌，在24h內(nèi)形成清晰的噬菌斑。其檢測(cè)原理如圖所示，回答下列問題：(1)(2分)噬菌體D29是一種DNA病毒，侵染MTB后，MTB能為噬菌體D29的增殖過程提供__________________等原料。(2)(3分)該實(shí)驗(yàn)需要設(shè)計(jì)對(duì)照實(shí)驗(yàn)，對(duì)照實(shí)驗(yàn)應(yīng)將噬菌體D29置于__________________中，其他操作與實(shí)驗(yàn)組相同。若對(duì)照組中也發(fā)現(xiàn)了少數(shù)的噬菌斑，排除操作過程中被雜菌污染的可能，結(jié)合圖示分析最可能的原因是________________________________________。(3)(3分)作為指示劑的細(xì)菌應(yīng)當(dāng)對(duì)噬菌體D29具有較__________(填“強(qiáng)”或“弱”)的敏感性，利用PhaB法檢測(cè)MTB可以用于區(qū)別活菌和死菌，原因是_________________。(4)(2分)利用PhaB法檢測(cè)MTB可用于快速開展臨床抗結(jié)核藥物的療效觀察，以及時(shí)評(píng)估療效。現(xiàn)有某種抗結(jié)核藥物X和MTB樣液，試簡(jiǎn)述利用PhaB法評(píng)估藥物X療效的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路：________________________________________________________________________________________________________________________________________________。答案(1)核苷酸(或脫氧核苷酸和核糖核苷酸)、氨基酸(2)不含MTB的培養(yǎng)液殺病毒劑的劑量過小或處理時(shí)間過短，導(dǎo)致部分噬菌體D29未被殺滅(3)強(qiáng)噬菌體D29只能侵染活的結(jié)核分枝桿菌(4)將MTB樣液均分為A、B兩組，A組用藥物X預(yù)處理，B組不做處理，再利用PhaB法檢測(cè)MTB，通過比較兩組噬菌斑的數(shù)量差異評(píng)估藥物X的療效解析(1)根據(jù)題意分析，噬菌體D29是一種DNA病毒，由DNA和蛋白質(zhì)組成，其合成DNA所需的原料為脫氧核苷酸，合成蛋白質(zhì)外殼經(jīng)過了轉(zhuǎn)錄和翻譯過程，需要的原料為核糖核苷酸和氨基酸。(2)噬菌體D29能專一性感染和裂解活的MTB，該實(shí)驗(yàn)需要設(shè)計(jì)空白對(duì)照實(shí)驗(yàn)，空白對(duì)照組應(yīng)當(dāng)將噬菌體D29置于不含MTB的培養(yǎng)液中，其他操作與實(shí)驗(yàn)組相同。若對(duì)照組中也發(fā)現(xiàn)了少量的噬菌斑，最可能的原因是殺病毒劑的劑量過小或處理時(shí)間過短，導(dǎo)致部分噬菌體D29未被殺滅，從而最終在培養(yǎng)基上形成噬菌斑。(3)指示劑細(xì)菌的作用是被病毒侵染后產(chǎn)生噬菌斑，該細(xì)菌具有容易被噬菌體D29侵染產(chǎn)生噬菌斑的特性，因此需要選擇的細(xì)菌對(duì)噬菌體D29具有較強(qiáng)的敏感性。利用PhaB法檢測(cè)MTB可以用于區(qū)別活菌和死菌，原因是噬菌體D29只能侵染活的結(jié)核分枝桿菌。(4)該實(shí)驗(yàn)的目的是評(píng)估藥物X的療效，即評(píng)估藥物X對(duì)MTB的殺滅效果，該實(shí)驗(yàn)自變量為是否含有藥物X，藥物X對(duì)MTB的殺滅效果可用噬菌斑數(shù)量表示，即因變量為噬菌斑的數(shù)量，因此實(shí)驗(yàn)思路為將MTB樣液均分為A、B兩組，A組用藥物X預(yù)處理，B組不做處理，再利用PhaB法檢測(cè)MTB，通過比較兩組噬菌斑的數(shù)量差異評(píng)估藥物X的療效，差異越顯著說明藥物X的療效越好。22．(8分)將雙鏈DNA在中性鹽溶液中加熱，兩條DNA單鏈分開，該過程叫作DNA變性。變性后的DNA如果慢慢冷卻，又能恢復(fù)成為雙鏈DNA，該過程叫作復(fù)性?；卮鹣铝嘘P(guān)于雙鏈DNA分子的結(jié)構(gòu)和復(fù)制的問題：(1)從結(jié)構(gòu)上看(圖1)，DNA兩條鏈的方向____________(填“相同”或“相反”)。DNA復(fù)制時(shí)，催化脫氧核苷酸添加到DNA子鏈上的酶是__________________，該酶只能使新合成的DNA鏈從5′端向3′端延伸，依據(jù)該酶催化DNA子鏈延伸的方向推斷，圖1中的DNA復(fù)制模型________(填“是”或“不是”)完全正確。(2)DNA變性時(shí)脫氧核苷酸分子間的磷酸二酯鍵不受影響，而______________被打開；在細(xì)胞內(nèi)進(jìn)行DNA復(fù)制時(shí)，該過程需要____________的作用。(3)如果圖2中α鏈中A＋T所占比例為46%，則該DNA分子中A＋C所占比例為__________。(4)(2分)圖2中α鏈?zhǔn)且驭骆湠槟０迥孓D(zhuǎn)錄形成的子鏈，α鏈的堿基序列是5′—GATACC—3′，則β鏈由5′→3′的堿基序列是_______________________。答案(1)相反DNA聚合酶不是(2)堿基對(duì)之間的氫鍵解旋酶(3)50%(4)GGUAUC解析(1)分析圖1可知，DNA的兩條模板鏈的方向分別是5′→3′和3′→5′，故兩條鏈方向相反；DNA復(fù)制時(shí)，DNA聚合酶可催化脫氧核苷酸添加到DNA子鏈上；DNA聚合酶只能使新合成的DNA鏈從5′端向3′端方向延伸，而圖1中有一條子鏈的延伸方向是3′→5′，故圖1中的DNA復(fù)制模型不完全正確。(2)DNA變性時(shí)脫氧核苷酸分子間的磷酸二酯鍵不受影響，而堿基對(duì)之間的氫鍵斷裂，解旋酶具有催化氫鍵斷裂的作用，在細(xì)胞內(nèi)正常DNA復(fù)制過程中需要解旋酶的作用。(3)雙鏈DNA分子中，嘌呤數(shù)＝嘧啶數(shù)，即A＝T、C＝G，所以A＋C所占比例為50%。(4)α鏈?zhǔn)且驭骆湠槟０迥孓D(zhuǎn)錄形成的子鏈，則α鏈為DNA，β鏈為RNA，若圖2中α鏈的堿基序列是5′—GATACC—3′，那么根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，β鏈由5′→3′的堿基序列是GGUAUC。23．(10分)(2025·曲靖模擬)研究表明，circRNA是細(xì)胞內(nèi)一種環(huán)狀閉合RNA，可通過miRNA(細(xì)胞內(nèi)一種單鏈小分子RNA)調(diào)控P基因表達(dá)，進(jìn)而影響細(xì)胞凋亡，其大致調(diào)控機(jī)制如圖。(1)(2分)圖中的DNA片段M基因不能編碼蛋白質(zhì)，但仍把M稱作基因，理由是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(2)催化過程①的酶是________，與過程②相比，該過程中特有的堿基配對(duì)方式是________。(3)circRNA是一種環(huán)狀閉合RNA，是鏈狀RNA的首尾通過磷酸與________(填物質(zhì)名稱)連接起來形成的。(4)圖中P基因mRNA的a端為________(填“3′”或“5′”)端，其最終合成的P1、P2、P3三條多肽鏈的氨基酸序列__________(填“相同”或“不同”)。(5)據(jù)圖分析，circRNA__________(填“促進(jìn)”或“抑制”)細(xì)胞凋亡。(6)(2分)據(jù)圖分析，miRNA表達(dá)量升高也可影響細(xì)胞凋亡，其可能的原因是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。答案(1)M能轉(zhuǎn)錄形成circRNA，可通過miRNA調(diào)控P基因表達(dá)，進(jìn)而影響生物性狀，說明M是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段(2)RNA聚合酶T—A(3)核糖(4)5′相同(5)抑制(6)P蛋白能抑制細(xì)胞凋亡，miRNA表達(dá)量升高，與P基因mRNA結(jié)合的概率上升，導(dǎo)致合成的P蛋白減少，無法抑制細(xì)胞凋亡解析(1)由圖可知，M基因能轉(zhuǎn)錄形成circRNA，circRNA可通過miRNA調(diào)控P基因表達(dá)，進(jìn)而影響生物性狀，說明M是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，因此圖中的M基因不能編碼蛋白質(zhì)，但仍把M稱作基因。(2)過程①是轉(zhuǎn)錄，催化該過程的酶是RNA聚合酶。過程②是翻譯。在轉(zhuǎn)錄和翻譯過程中均遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，與翻譯相比，轉(zhuǎn)錄特有的堿基配對(duì)方式是T—A。(3)核糖核酸，簡(jiǎn)稱RNA，其基本單位是核糖核苷酸。circRNA是一種環(huán)狀閉合RNA，是鏈狀RNA的首尾通過磷酸與核糖連接起來形成的。(4)在翻譯過程中，核糖體沿著mRNA的移動(dòng)方向是5′→3′，根據(jù)圖中合成肽鏈的長(zhǎng)度可知核糖體的移動(dòng)方向是從左向右，故圖中P基因mRNA的a端為5′端。由于P1、P2、P3三條多肽鏈合成時(shí)以同一條mRNA為模板，故其最終合成的P1、P2、P3三條多肽鏈的氨基酸序列相同。(5)由圖可知，P蛋白能抑制細(xì)胞凋亡。當(dāng)miRNA與P基因mRNA結(jié)合時(shí)，會(huì)因停止P基因mRNA的翻譯過程而降低其P蛋白的合成量。當(dāng)miRNA與circRNA結(jié)合時(shí)，miRNA就不能與P基因mRNA結(jié)合，從而提高P基因mRNA的翻譯水平。可見，circRNA影響細(xì)胞凋亡的作用機(jī)制是circRNA能靶向結(jié)合miRNA，阻斷miRNA與P基因mRNA結(jié)合，提高P基因的表達(dá)量，進(jìn)而抑制細(xì)胞凋亡。(6)分析題圖可知，P蛋白能抑制細(xì)胞凋亡，當(dāng)miRNA表達(dá)量升高時(shí)，miRNA與P基因mRNA結(jié)合的概率上升，導(dǎo)致合成的P蛋白減少，無法抑制細(xì)胞凋亡。可見，miRNA表達(dá)量升高也可影響細(xì)胞凋亡。24．(12分)如圖1為p53基因表達(dá)過程示意圖，其表達(dá)產(chǎn)物可以抑制細(xì)胞的異常生長(zhǎng)和增殖或者促進(jìn)細(xì)胞凋亡。請(qǐng)回答下列問題：(1)p53基因是生物體內(nèi)重要的________(填“原癌”或“抑癌”)基因。(2)(5分)圖1中的過程a所需的原料是________________，成熟mRNA需通過________運(yùn)出細(xì)胞核。過程b表示__________，該過程中一個(gè)mRNA分子上可以相繼結(jié)合多個(gè)核糖體的意義是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(3)圖1核糖體甲、乙中更早結(jié)合到mRNA分子上的是________，tRNA的________(填“5′端”或“3′端”)攜帶氨基酸進(jìn)入核糖體。圖1中正在進(jìn)入核糖體甲的氨基酸是________(部分密碼子及其對(duì)應(yīng)的氨基酸：GGC—甘氨酸；CCG—脯氨酸；GCC—丙氨酸；CGG—精氨酸)。(4)Dnmt1是