2025年3月生物藥劑學(xué)?？荚囶}與參考答案解析

2025年3月生物藥劑學(xué)模考試題與參考答案解析一、單選題（共30題，每題1分，共30分）1.在注射過程中，不能加快血液流動(dòng)，促進(jìn)藥物吸收的方法是A、注射同時(shí)給于透明質(zhì)酸酶B、注射部位的熱敷C、同時(shí)給予腎上腺素D、注射部位的按摩E、注射部位的運(yùn)動(dòng)正確答案：C答案解析：腎上腺素能使局部血管收縮，不利于藥物吸收，而不是加快血液流動(dòng)促進(jìn)藥物吸收。注射部位的運(yùn)動(dòng)、熱敷、按摩可促進(jìn)局部血液循環(huán)，加快藥物吸收；透明質(zhì)酸酶能促進(jìn)藥物的擴(kuò)散，利于藥物吸收。2.在長期連續(xù)使用藥物時(shí)，藥物在體內(nèi)容易產(chǎn)生蓄積，其主要原因是A、藥物的相互作用B、藥物的分子量C、該部位血管的通透性D、藥物與該組織的親和力E、藥物的劑型正確答案：D答案解析：藥物與組織的親和力是藥物在長期連續(xù)使用時(shí)在體內(nèi)容易產(chǎn)生蓄積的主要原因之一。當(dāng)藥物與某些組織具有較高的親和力時(shí)，藥物會(huì)在這些組織中逐漸聚集并停留較長時(shí)間，從而導(dǎo)致蓄積。分子量、劑型、血管通透性和藥物相互作用雖然也可能對藥物的體內(nèi)過程有影響，但通常不是藥物蓄積的主要原因。3.對藥物的置換作用最敏感的是A、低蛋白結(jié)合率的藥物B、高蛋白結(jié)合率的藥物C、都一樣D、游離藥物E、50%左右蛋白結(jié)合率正確答案：B答案解析：高蛋白結(jié)合率的藥物分子與血漿蛋白結(jié)合位點(diǎn)有限，當(dāng)存在其他可競爭結(jié)合的藥物時(shí)，更容易被置換出來，導(dǎo)致游離藥物濃度大幅增加，從而對藥物的置換作用最敏感。而低蛋白結(jié)合率的藥物本身與蛋白結(jié)合少，置換后游離藥物增加相對不明顯；游離藥物本身就是游離狀態(tài)，不存在被置換的問題；50%左右蛋白結(jié)合率的藥物對置換作用的敏感程度不如高蛋白結(jié)合率的藥物。4.藥物由血液向中樞神經(jīng)系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)時(shí)，（）藥物容易向腦脊液轉(zhuǎn)運(yùn)。A、弱酸性藥物B、弱堿性藥物C、大分子藥物D、離子型藥物E、水溶性藥物正確答案：B答案解析：藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)與藥物的脂溶性有關(guān)，脂溶性大的藥物容易透過血腦屏障向腦脊液轉(zhuǎn)運(yùn)。弱堿性藥物在生理pH條件下多呈非解離狀態(tài)，脂溶性較高，容易向腦脊液轉(zhuǎn)運(yùn)；而弱酸性藥物在生理pH條件下多呈解離狀態(tài)，脂溶性較低，不易向腦脊液轉(zhuǎn)運(yùn)。大分子藥物和離子型藥物一般較難通過血腦屏障。水溶性藥物不一定容易向腦脊液轉(zhuǎn)運(yùn)，關(guān)鍵還是要看其脂溶性。所以答案是[B]弱堿性藥物。5.漏槽條件下，藥物的溶出速度方程為A、dC/dt=kSCsB、dC/dt=kCsC、dC/dt=k/SCsD、dC/dt=kS/CsE、dC/dt=k/S/Cs正確答案：A6.膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)有利于()藥物的吸收A、水溶性大分子B、水溶性小分子C、帶正電荷的蛋白質(zhì)D、脂溶性大分子E、帶負(fù)電荷的藥物正確答案：B7.可以用來測定腎小球?yàn)V過率的藥物是A、菊粉B、乙醇C、葡萄糖D、鏈霉素E、青霉素正確答案：A答案解析：菊粉是可以用來測定腎小球?yàn)V過率的藥物。菊粉是一種多糖，它能自由通過腎小球?yàn)V過膜，且不被腎小管重吸收和分泌，靜脈注射一定量菊粉后，測定其血漿清除率，就可計(jì)算出腎小球?yàn)V過率。青霉素、鏈霉素可被腎小管分泌；葡萄糖可被腎小管重吸收；乙醇主要在肝臟代謝，它們都不適合用于測定腎小球?yàn)V過率。8.藥物在肺部沉積的機(jī)制不包括A、擴(kuò)散B、霧化吸入C、沉降D、慣性碰撞正確答案：B答案解析：藥物在肺部沉積的機(jī)制主要有慣性碰撞、沉降、擴(kuò)散等。霧化吸入是一種給藥方式，不是藥物在肺部沉積的機(jī)制。慣性碰撞是指當(dāng)氣流通過呼吸道時(shí)，藥物顆粒由于慣性作用撞擊到呼吸道壁上而沉積；沉降是指藥物顆粒在重力作用下逐漸沉降到呼吸道表面；擴(kuò)散是指藥物顆粒在濃度梯度作用下向呼吸道周圍擴(kuò)散并沉積。9.關(guān)于藥物的腸肝循環(huán)描述錯(cuò)誤的是A、藥物的血藥濃度下降緩慢B、能增加藥物在體內(nèi)的存留時(shí)間C、可以延長給藥時(shí)間間隔D、容易引起血藥濃度時(shí)間曲線的雙峰現(xiàn)象E、不影響藥物是否出現(xiàn)毒性正確答案：E答案解析：藥物的腸肝循環(huán)會(huì)使藥物在體內(nèi)存留時(shí)間延長，血藥濃度下降緩慢，可能延長給藥時(shí)間間隔，還容易引起血藥濃度時(shí)間曲線的雙峰現(xiàn)象，這些情況都可能增加藥物蓄積中毒的風(fēng)險(xiǎn)，所以會(huì)影響藥物是否出現(xiàn)毒性，故選項(xiàng)E描述錯(cuò)誤。10.血流量可顯著影響藥物在()的吸收速度A、盲腸B、胃C、小腸D、結(jié)腸E、直腸正確答案：B答案解析：血流量可顯著影響藥物在胃的吸收速度。胃黏膜表面有豐富的血管，血流量的改變會(huì)影響藥物在胃內(nèi)的吸收過程。當(dāng)血流量增加時(shí)，藥物與胃黏膜接觸的機(jī)會(huì)增多，吸收速度可能加快；反之，血流量減少則可能導(dǎo)致吸收速度減慢。而直腸、結(jié)腸、小腸、盲腸等部位的吸收受血流量影響相對較小。11.某有機(jī)酸類藥物在小腸中吸收良好，主要因?yàn)锳、該藥在腸道中的非解離型比例大B、藥物的脂溶性增加C、小腸的有效面積大D、腸蠕動(dòng)快E、該藥在胃中不穩(wěn)定正確答案：C答案解析：小腸是藥物吸收的主要部位，其有效面積大，約200m2，這為藥物的吸收提供了廣闊的表面積，使得有機(jī)酸類藥物在小腸中吸收良好。而藥物在腸道中的非解離型比例大、脂溶性增加、腸蠕動(dòng)快以及在胃中不穩(wěn)定等因素雖然也可能影響藥物吸收，但不是該有機(jī)酸類藥物在小腸吸收良好的主要原因。12.一種藥物的表觀分布容積值較小,則A、易在脂肪中蓄積B、水溶性或血漿蛋白結(jié)合率高C、藥效時(shí)間長D、排泄慢E、消除慢正確答案：B答案解析：表觀分布容積（Vd）=體內(nèi)藥量/血藥濃度。水溶性或血漿蛋白結(jié)合率高的藥物，不易向組織分布，Vd較小。易在脂肪中蓄積的藥物Vd大；藥效時(shí)間長、排泄慢、消除慢等與Vd大小無直接關(guān)聯(lián)。13.當(dāng)藥物與血漿蛋白結(jié)合率較大時(shí)，則A、藥物難以透過血管壁向組織分布B、血漿中游離藥物濃度也高C、可以經(jīng)肝臟代謝D、藥物跨血腦屏障分布較多E、可以通過腎小球?yàn)V過正確答案：A答案解析：當(dāng)藥物與血漿蛋白結(jié)合率較大時(shí)，結(jié)合型藥物不能跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)，難以透過血管壁向組織分布。藥物與血漿蛋白結(jié)合率高時(shí)，血漿中游離藥物濃度低，不能通過腎小球?yàn)V過，與肝臟代謝關(guān)系不大，且由于結(jié)合型藥物不能通過血腦屏障，所以藥物跨血腦屏障分布較少。14.關(guān)于影響鼻腔給藥的生理因素描述錯(cuò)誤的一項(xiàng)是A、鼻粘膜纖毛運(yùn)動(dòng)主要是用來清除外來異物，但不會(huì)影響藥物的吸收。B、pH值對藥物的吸收有一定的影響，主要是影響藥物的解離度C、鼻腔部位藥物的吸收主要是被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)D、鼻腔中的酶對藥物的吸收影響較少E、鼻腔的血液循環(huán)對藥物的吸收影響較大，但對溫度濕度等較為敏感正確答案：A答案解析：鼻腔黏膜纖毛運(yùn)動(dòng)會(huì)將藥物向鼻腔后部清除，影響藥物在鼻腔前部的吸收，所以該選項(xiàng)描述錯(cuò)誤。15.在腎排泄過程中，藥物發(fā)生重吸收的部位是A、腎小管B、腎小球C、腎盞D、腎盂E、腎小囊正確答案：A答案解析：藥物在腎小管部位會(huì)發(fā)生重吸收，腎小管具有重吸收功能，可使原尿中的水分、葡萄糖、氨基酸、蛋白質(zhì)、磷酸鹽、重碳酸鹽等物質(zhì)重新回到血液中。而腎小球主要是起濾過作用，腎小囊主要是收集原尿，腎盂和腎盞主要是起到收集和輸送尿液的作用，均與藥物重吸收關(guān)系不大。16.一般認(rèn)為在口服劑型中藥物吸收的大致順序?yàn)锳、水溶液>混懸液>散劑>膠囊劑>片劑B、水溶液>混懸液>膠囊劑>散劑>片劑C、水溶液>散劑>混懸液>膠囊劑>片劑D、混懸液>水溶液>散劑>膠囊劑>片劑E、水溶液>混懸液>片劑>散劑>膠囊劑正確答案：A答案解析：一般認(rèn)為在口服劑型中，藥物吸收的大致順序?yàn)椋喝芤簞净鞈覄旧灸z囊劑＞片劑＞丸劑。溶液劑為水溶液，所以是水溶液＞混懸液＞散劑＞膠囊劑＞片劑，選項(xiàng)A正確。17.在體內(nèi)除腎排泄外，藥物最主要的排泄途徑是（）A、乳汁排泄B、胃腸道排泄C、膽汁排泄D、汗腺排泄E、呼吸排泄正確答案：C答案解析：膽汁排泄也是藥物排泄的重要途徑之一，僅次于腎排泄。呼吸排泄、汗腺排泄、乳汁排泄以及胃腸道排泄等在藥物排泄中所占比例相對較小。18.腎臟的毛細(xì)血管內(nèi)皮通透性高，分布很多小孔，藥物可以通過限制擴(kuò)散進(jìn)行濾過，這些小孔的直徑是（）A、0.4-0.8nmB、50-100nmC、6-10nmD、20-50nmE、1μm正確答案：C答案解析：腎臟的毛細(xì)血管內(nèi)皮有許多直徑為6-10nm的小孔，小分子藥物可通過這些小孔以限制擴(kuò)散的方式進(jìn)行濾過。19.對低溶解度，高通透性的藥物，提高其吸收的方法錯(cuò)誤的是A、制成無定型藥物B、增加藥物的脂溶性性C、加入適量表面活性劑D、增加藥物在胃腸道的滯留時(shí)間E、制成可溶性鹽類正確答案：B答案解析：低溶解度、高通透性的藥物，提高吸收可制成可溶性鹽類、制成無定型藥物、加入適量表面活性劑、增加藥物在胃腸道的滯留時(shí)間等。增加藥物脂溶性可能會(huì)進(jìn)一步降低其水溶性，不利于其在胃腸道中的溶解吸收，所以該方法錯(cuò)誤。20.關(guān)于注射給藥正確的表述是A、皮下注射給藥容量較小，一般用于過敏試驗(yàn)B、皮內(nèi)注射劑量一般為1-2ml。C、顯著低滲的注射液可局部注射后，藥物被動(dòng)擴(kuò)散速率小于等滲注射液D、不同部位肌內(nèi)注射吸收順序：臀大?。即笸韧鈧?cè)?。忌媳廴羌、混懸型注射劑可用于靜脈注射，并且可以在注射部位形成藥物貯庫，藥物吸收過程較長正確答案：E21.血漿蛋白結(jié)合對藥物體內(nèi)分布的影響，下列描述錯(cuò)誤的是A、在血液中，藥物與蛋白結(jié)合分為可逆和不可逆結(jié)合兩種類型。B、與蛋白結(jié)合后，藥物一般不能被轉(zhuǎn)運(yùn)，通常沒有藥理活性。C、藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)主要與血液中的非結(jié)合的游離型藥物有關(guān)。D、雖然蛋白結(jié)合后藥物不能被轉(zhuǎn)運(yùn)，但可被代謝和排泄。E、在血漿中與藥物結(jié)合的蛋白主要有白白蛋白、AGP和脂蛋白等正確答案：D答案解析：藥物與血漿蛋白結(jié)合后，一般不能被轉(zhuǎn)運(yùn)，也不能被代謝和排泄，只有游離型的藥物才能進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)、代謝和排泄。選項(xiàng)A，藥物與蛋白結(jié)合分為可逆和不可逆結(jié)合兩種類型，表述正確；選項(xiàng)B，結(jié)合型藥物不能跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)，通常無藥理活性，正確；選項(xiàng)C，藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)主要取決于游離型藥物濃度，正確；選項(xiàng)E，血漿中與藥物結(jié)合的蛋白主要有白蛋白、α1-酸性糖蛋白（AGP）和脂蛋白等，正確。22.除肝臟外，關(guān)于其他代謝部位描述錯(cuò)誤的是A、最常見的部位是胃腸道，其中的酶主要是結(jié)合酶和水解酶B、肺中酶的濃度很低，但血流量大C、鼻腔中的酶數(shù)量少，但某些酶的活性很高D、藥物在皮膚中不會(huì)發(fā)生代謝E、腦內(nèi)的藥物代謝酶整體活性較低正確答案：D答案解析：藥物可在皮膚中發(fā)生代謝，皮膚中存在一些代謝酶，可對某些藥物進(jìn)行代謝。選項(xiàng)A，胃腸道是除肝臟外常見的代謝部位，有結(jié)合酶和水解酶等；選項(xiàng)B，肺中酶濃度低但血流量大；選項(xiàng)C，鼻腔中酶數(shù)量少但某些酶活性高；選項(xiàng)E，腦內(nèi)藥物代謝酶整體活性較低，這些描述均正確。23.結(jié)晶性藥物在水中的溶解度和溶出速率的順序正確的是A、無水物＞水合物＞有機(jī)溶媒化物B、無水物＞有機(jī)溶媒化物＞水合物C、水合物＜無水物＜有機(jī)溶媒化物D、水合物＞無水物＞有機(jī)溶媒化物正確答案：C答案解析：結(jié)晶性藥物在水中的溶解度和溶出速率順序一般為水合物＜無水物＜有機(jī)溶媒化物。水合物中含有結(jié)晶水，其結(jié)構(gòu)相對緊密，溶解度可能相對較??；無水物結(jié)構(gòu)更為致密，溶解度較?。欢袡C(jī)溶媒化物由于與有機(jī)溶劑形成了特定結(jié)構(gòu)，在水中溶解度可能會(huì)有所增加，溶出速率也可能更快。24.為提高哺乳期的母親用藥的安全性，下列建議錯(cuò)誤的是A、盡量使用半衰期長的藥物，減少給藥次數(shù)B、可選擇蛋白結(jié)合率高的藥物，減少向乳汁轉(zhuǎn)運(yùn)C、減少中樞興奮藥物的使用D、盡量選擇中藥單體藥物制劑，對中草藥要慎用，E、可選擇使用經(jīng)胃腸道吸收的藥物正確答案：A答案解析：哺乳期母親用藥時(shí)應(yīng)盡量避免使用半衰期長的藥物，因?yàn)檫@類藥物在體內(nèi)停留時(shí)間長，可能會(huì)持續(xù)通過乳汁傳遞給嬰兒，增加?jì)雰核幬锉┞讹L(fēng)險(xiǎn)，故A選項(xiàng)錯(cuò)誤。蛋白結(jié)合率高的藥物不易向乳汁轉(zhuǎn)運(yùn)，B選項(xiàng)正確。減少中樞興奮藥物使用可降低對嬰兒神經(jīng)系統(tǒng)的不良影響，C選項(xiàng)正確。中藥單體藥物制劑相對成分明確，對中草藥要慎用，D選項(xiàng)正確。經(jīng)胃腸道吸收的藥物相對較易控制進(jìn)入乳汁的量，E選項(xiàng)正確。25.多肽類藥物以()作為口服的吸收部位A、直腸B、結(jié)腸C、空腸D、十二指腸E、盲腸正確答案：B26.藥物的腎小管分泌過程的特點(diǎn)描述錯(cuò)誤的是A、需要載體B、需要消耗能量C、存在飽和現(xiàn)象D、不存在競爭抑制作用E、由低向高濃度轉(zhuǎn)運(yùn)正確答案：D答案解析：藥物的腎小管分泌是主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)過程，需要載體和能量，存在飽和現(xiàn)象，不同藥物之間可能存在競爭抑制作用，是由低向高濃度轉(zhuǎn)運(yùn)。所以選項(xiàng)D中不存在競爭抑制作用的描述錯(cuò)誤。27.關(guān)于尿液pH值影響腎小管重吸收，描述錯(cuò)誤的是A、主要影響藥物的解離度B、弱酸性藥物如巴比妥類中毒，可酸化尿液來解毒C、尿液pH容易受飲食、疾病和藥物的影響D、對于弱堿性藥物來說，pH升高將會(huì)減少解離度，重吸收增加E、容易受尿液pH值影響的藥物是pKa介于6-12之間的堿性藥物正確答案：B答案解析：弱酸性藥物如巴比妥類中毒，應(yīng)堿化尿液來促進(jìn)藥物排泄解毒，而不是酸化尿液，所以該選項(xiàng)描述錯(cuò)誤。其他選項(xiàng)：尿液pH主要影響藥物的解離度；尿液pH容易受飲食、疾病和藥物的影響；對于弱堿性藥物來說，pH升高將會(huì)減少解離度，重吸收增加；容易受尿液pH值影響的藥物是pKa介于6-12之間的堿性藥物，這些描述均正確。28.于胃腸道吸收的敘述錯(cuò)誤的是A、當(dāng)食物中含有較多脂肪，有時(shí)對溶解度特別小的藥物能增加吸收量B、一些通過主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)吸收的物質(zhì)，飽腹服用吸收量增加C、一般情況下，弱堿性藥物在胃中容易吸收D、當(dāng)胃空速率增加時(shí)，多數(shù)藥物吸收加快E、脂溶性，非離子型藥物容易透過細(xì)胞膜正確答案：C答案解析：一般情況下，弱堿性藥物在胃中解離度較大，不易被吸收，而在腸道中吸收較好。弱酸性藥物在胃中容易吸收。選項(xiàng)A，食物中的脂肪可促進(jìn)一些難溶性藥物的溶解，增加吸收量；選項(xiàng)B，主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的物質(zhì)飽腹時(shí)吸收量增加；選項(xiàng)D，胃空速率增加，多數(shù)藥物吸收加快；選項(xiàng)E，脂溶性、非離子型藥物容易透過細(xì)胞膜。29.下列不屬于一相代謝的情況的是A、被細(xì)胞色素P-450酶的代謝B、被乙酰化轉(zhuǎn)移酶的代謝C、被醇脫氫酶的代謝D、被環(huán)氧水解酶的代謝E、被醛酮還原酶的代謝正確答案：B答案解析：乙酰化轉(zhuǎn)移酶參與的是二相代謝，不是一相代謝。一相代謝主要涉及氧化、還原、水解等反應(yīng)，如被細(xì)胞色素P-450酶代謝屬于氧化反應(yīng)，醇脫氫酶參與的是醇類的氧化代謝，環(huán)氧水解酶參與的是環(huán)氧化物的水解代謝，醛酮還原酶參與的是醛酮的還原代謝等，這些都屬于一相代謝。30.表觀分布容積與各體液容積的比較，正確的是A、只會(huì)大于總體液量B、等于血漿容積C、只會(huì)小于總體液量D、一定等于總體液量E、可能大于、小于或等于體液量正確答案：E答案解析：表觀分布容積是指藥物在體內(nèi)達(dá)到動(dòng)態(tài)平衡時(shí)，體內(nèi)藥量與血藥濃度之比。其數(shù)值大小取決于藥物在體內(nèi)的分布情況，藥物可能分布在血漿、細(xì)胞內(nèi)液、細(xì)胞外液等不同部位，所以表觀分布容積可能大于、小于或等于體液量。二、多選題（共10題，每題1分，共10分）1.藥物的體內(nèi)消除過程是指（）A、排泄B、處置C、代謝D、分布E、吸收正確答案：AC2.藥物經(jīng)皮給藥后擴(kuò)散通過角質(zhì)層的方式有A、通過細(xì)胞膜主動(dòng)變形的膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制B、借助于特殊轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)C、通過細(xì)胞間隙的細(xì)胞旁路轉(zhuǎn)運(yùn)D、通過細(xì)胞膜的簡單擴(kuò)散E、通過汗腺等皮膚附屬器吸收第四章正確答案：CDE3.下列可用于增加藥物經(jīng)皮吸收的方法是A、滲透促進(jìn)劑B、微針導(dǎo)入技術(shù)C、離子導(dǎo)入或電致孔技術(shù)D、超聲導(dǎo)入技術(shù)E、新制劑方法，如脂質(zhì)體、醇質(zhì)體等正確答案：ABCDE答案解析：滲透促進(jìn)劑可降低藥物與皮膚之間的屏障，增加藥物經(jīng)皮吸收；離子導(dǎo)入或電致孔技術(shù)能在皮膚角質(zhì)層形成暫時(shí)的孔道，利于藥物通過；微針導(dǎo)入技術(shù)通過微針穿刺皮膚角質(zhì)層，增加藥物透皮途徑；超聲導(dǎo)入技術(shù)利用超聲波的機(jī)械效應(yīng)等促進(jìn)藥物經(jīng)皮吸收；新制劑方法如脂質(zhì)體、醇質(zhì)體等可改善藥物性質(zhì)，提高藥物經(jīng)皮吸收能力。4.生物藥劑學(xué)概念中的生理因素主要包括：A、遺傳因素第二章B、年齡差異C、生理病理?xiàng)l件差異D、性別差異E、種族差異正確答案：ABCDE答案解析：生理因素主要包括種族差異、性別差異、年齡差異、生理病理?xiàng)l件差異以及遺傳因素等。這些因素會(huì)對藥物的體內(nèi)過程產(chǎn)生顯著影響，例如不同種族人群對藥物的代謝酶活性、藥物轉(zhuǎn)運(yùn)體功能等可能存在差異；性別不同可能導(dǎo)致藥物在體內(nèi)的分布、代謝等有所不同；年齡不同，生理機(jī)能如肝腎功能等有變化，影響藥物處置；生理病理?xiàng)l件差異如疾病狀態(tài)會(huì)改變藥物的體內(nèi)過程；遺傳因素可決定個(gè)體對藥物反應(yīng)的差異，如某些遺傳多態(tài)性會(huì)影響藥物代謝酶和轉(zhuǎn)運(yùn)體的功能等。5.體內(nèi)發(fā)生藥物代謝的部位有A、肺臟B、肝臟C、血液D、胃腸道E、腎臟正確答案：ABCDE答案解析：藥物代謝是指藥物在體內(nèi)發(fā)生的化學(xué)結(jié)構(gòu)的改變。肝臟是藥物代謝的主要器官，能對多種藥物進(jìn)行代謝。胃腸道存在多種酶系統(tǒng)，可對藥物進(jìn)行首過代謝等。腎臟也有一定的藥物代謝功能。肺臟可代謝某些揮發(fā)性藥物等。血液中也存在一些酶可參與藥物代謝過程。所以體內(nèi)發(fā)生藥物代謝的部位包括肝臟、胃腸道、腎臟、肺臟、血液等。6.藥物及劑型的體內(nèi)過程包括A、代謝B、排泄C、滲透D、分布E、吸收正確答案：ABDE答案解析：吸收是藥物從用藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程；分布是藥物吸收后從血液循環(huán)到達(dá)機(jī)體各個(gè)部位和組織的過程；代謝是藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)變化的過程；排泄是藥物及其代謝產(chǎn)物排出體外的過程，這四個(gè)過程都屬于藥物及劑型的體內(nèi)過程。而滲透不屬于藥物及劑型體內(nèi)過程的標(biāo)準(zhǔn)術(shù)語，它不是藥物體內(nèi)過程的主要環(huán)節(jié)。7.機(jī)體中最重要的兩條排泄途徑是（）A、呼吸排泄B、乳汁排泄C、膽汁排泄D、腎排泄E、汗腺排泄正確答案：CD8.藥物體內(nèi)的排泄途徑有A、乳汁排泄和唾液排泄B、呼吸排泄C、膽汁排泄D、腎排泄E、汗腺排泄正確答案：ABCDE答案解析：藥物體內(nèi)的排泄途徑主要包括：1.腎排泄：是藥物排泄的主要途徑，藥物及其代謝產(chǎn)物主要通過腎小球?yàn)V過、腎小管分泌和腎小管重吸收三種方式經(jīng)腎臟排出體外。2.膽汁排泄：一些藥物及其代謝產(chǎn)物可經(jīng)膽汁排泄，隨膽汁排入十二指腸后，可經(jīng)糞便排出體外，有些藥物在腸中又被重新吸收，形成肝腸循環(huán)，影響藥物在體內(nèi)的作用時(shí)間。3.呼吸排泄：某些揮發(fā)性藥物可通過呼吸排出體外，如乙醇等。4.汗腺排泄：少量藥物可通過汗腺排泄。5.乳汁排泄和唾液排泄：藥物可通過乳汁排泄，可能影響乳兒健康；也可通過唾液排泄。9.生物藥劑學(xué)的研究目的是（）A、正確評價(jià)藥物制劑的質(zhì)量B、為臨床合理用藥提供科學(xué)依據(jù)C、確保藥物的安全性和有效性D、設(shè)計(jì)合理的劑型、處方和制備工藝E、使藥物發(fā)揮最佳的治療效果正確答案：ABCDE答案解析：生物藥劑學(xué)的研究目的主要包括：正確評價(jià)藥物制劑的質(zhì)量，設(shè)計(jì)合理的劑型、處方和制備工藝，為臨床合理用藥提供科學(xué)依據(jù)，使藥物發(fā)揮最佳的治療效果，確保藥物的安全性和有效性。通過對藥物體內(nèi)過程的研究，了解藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄規(guī)律，從而對藥物制劑進(jìn)行全面評價(jià)，優(yōu)化制劑設(shè)計(jì)，保障藥物的安全有效應(yīng)用。10.影響藥物代謝的因素有：A、生理因素（種屬、年齡、性別等）B、病理因素（主要為肝臟）C、藥物相互作用（酶的誘導(dǎo)和抑制）D、劑型因素（給藥途徑和劑量等）E、其他因素（飲食、環(huán)境等）正確答案：ABCDE答案解析：1.生理因素：不同種屬、年齡、性別等生理狀態(tài)會(huì)影響藥物代謝酶的活性及表達(dá)等，從而影響藥物代謝。例如新生兒和老年人的藥物代謝能力往往與成年人不同。2.病理因素：主要是肝臟疾病會(huì)顯著影響藥物代謝，肝臟是藥物代謝的主要器官，肝功能受損時(shí)藥物代謝會(huì)受到明顯抑制。3.藥物相互作用：酶的誘導(dǎo)劑可使藥物代謝酶活性增強(qiáng)，加速藥物代謝；酶的抑制劑則會(huì)抑制藥物代謝酶活性，減慢藥物代謝。4.劑型因素：給藥途徑不同，藥物進(jìn)入體內(nèi)的速度和過程不同，會(huì)影響藥物代謝；劑量大小也可能影響藥物代謝的程度等。5.其他因素：飲食中的成分、環(huán)境中的化學(xué)物質(zhì)等都可能對藥物代謝產(chǎn)生影響。三、判斷題（共50題，每題1分，共50分）1.葡萄糖醛酸結(jié)合反應(yīng)是各種外源或內(nèi)源性物質(zhì)滅活的重要途徑，它對藥物的代謝A、對B、錯(cuò)正確答案：A2.多數(shù)藥物經(jīng)腎排泄，腎功能減退可能會(huì)導(dǎo)致藥物及其代謝產(chǎn)物在體內(nèi)的蓄積，從而引起藥物的不良反應(yīng)。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：A3.藥物動(dòng)力學(xué)中的各個(gè)組織器官的清除率具有加和性。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：B4.常見的催化藥物體內(nèi)發(fā)生氧化反應(yīng)的酶有：細(xì)胞色素P450、黃素單加氧酶、單胺氧化酶和乙醇脫氫酶。A、對B、錯(cuò)正確答案：B5.通常前體藥物本身沒有藥理活性，在體內(nèi)經(jīng)代謝后轉(zhuǎn)化為有活性的代謝產(chǎn)物，從而發(fā)揮治療作用。A、對B、錯(cuò)正確答案：A6.蛋白結(jié)合率越高，游離藥物濃度越小。當(dāng)存在飽和現(xiàn)象或競爭結(jié)合現(xiàn)象時(shí)，游離濃度變化不大，對于毒副作用較強(qiáng)的藥物，不易發(fā)生用藥安全問題。A、對B、錯(cuò)正確答案：B7.分子量低、脂溶性好的物質(zhì)較易通過脂質(zhì)雙分子層，高分子水溶性物質(zhì)較難通過，一般需要專屬性轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白介導(dǎo)或膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)來實(shí)現(xiàn)跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：A8.藥物分布速度決定藥效產(chǎn)生的快慢，分布越迅速藥效產(chǎn)生越快；而藥物對作用部位的親和力越強(qiáng)，藥效就越強(qiáng)越持久。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：A9.皮膚附屬器藥物吸收途徑吸收的藥物數(shù)量雖不多，但吸收速度相對較快，因此在吸收的開始階段對于縮短藥物的時(shí)滯具有一定作用。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：A10.酶誘導(dǎo)作用都是促進(jìn)其他藥物的代謝，而不會(huì)加速自身的代謝。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：B11.給藥途徑對藥物代謝影響主要與首過效應(yīng)有關(guān)，首過效應(yīng)經(jīng)常使得藥物的生物利用度明顯降低。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：A12.藥物經(jīng)口腔黏膜吸收，通過黏膜下毛細(xì)血管匯總至頸內(nèi)靜脈，不經(jīng)肝臟而直接進(jìn)入體循環(huán)A、對B、錯(cuò)正確答案：A13.促進(jìn)擴(kuò)散與單純擴(kuò)散相比速率快且效率高。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：A14.難溶性藥物制備成混懸型注射劑，肌注給藥后，藥物的透膜過程使藥物吸收的限速過程。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：B15.脂溶性藥物一般經(jīng)過角膜滲透吸收，親水性藥物和多肽蛋白質(zhì)藥物主要經(jīng)過結(jié)膜和鞏膜吸收。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：A16.從腎小管分泌的藥物，不管是有機(jī)酸類還是有機(jī)堿類都是通過同一種機(jī)制進(jìn)行分泌的。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：B17.有機(jī)酸類藥物是通過陰離子分泌機(jī)制來進(jìn)行腎小管分泌的，其特點(diǎn)是載體的特異性較差，多種物質(zhì)可競爭同一載體，產(chǎn)生競爭性抑制。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：A18.藥物的還原代謝反應(yīng)既可以由微粒體酶系催化代謝，也可以由非微粒體酶催化代謝，還可以由消化道內(nèi)的細(xì)菌產(chǎn)生的還原酶催化代謝。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：A19.可以以唾液代替血漿樣品進(jìn)行藥物動(dòng)力學(xué)研究，因?yàn)橥僖褐械乃幬餄舛韧c血漿藥物濃度的比值相對穩(wěn)定。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：A20.對于蛋白結(jié)合率低的藥物，在給藥劑量增大或同時(shí)服用另外一種競爭性結(jié)合的藥物時(shí)，容易導(dǎo)致游離型藥物濃度的急劇增加，如果藥物的毒副作用較強(qiáng)，容易產(chǎn)生用藥安全問題。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：B21.臨床上應(yīng)用的的藥物體內(nèi)過程都包括吸收過程A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：B22.藥物吸收進(jìn)入體內(nèi)后均會(huì)發(fā)生代謝反應(yīng)。A、對B、錯(cuò)正確答案：B23.水溶性藥物、分子量小的藥物和肝代謝慢的藥物一般是由腎排泄的！A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：A24.藥物在體內(nèi)發(fā)生氧化代謝時(shí)，都是由微粒體酶系參與催化的，如混合功能氧化酶等。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：B25.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)入細(xì)胞的藥物，體內(nèi)分布的過程與血管的通透性無關(guān)。A、對B、錯(cuò)正確答案：A26.影響口腔黏膜給藥制劑藥物吸收的最大因素是口腔中酶的降解作用。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：B27.腎清除率反映的是腎臟對不同物質(zhì)的清除能力，其單位一般為ml/min。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：A28.生物膜特殊的結(jié)構(gòu)特征，使得脂溶性的藥物易于透過，大分子難以透過。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：A29.藥物對作用部位的親和力越強(qiáng)，藥效就越強(qiáng)越持久。A