廣元中核職業(yè)技術(shù)學(xué)院《天然藥物化學(xué)實(shí)驗(yàn)》2023-2024學(xué)年第二學(xué)期期末試卷

自覺遵守考場紀(jì)律如考試作弊此答卷無效密自覺遵守考場紀(jì)律如考試作弊此答卷無效密封線第1頁，共3頁廣元中核職業(yè)技術(shù)學(xué)院

《天然藥物化學(xué)實(shí)驗(yàn)》2023-2024學(xué)年第二學(xué)期期末試卷院(系)_______班級_______學(xué)號_______姓名_______題號一二三四總分得分批閱人一、單選題（本大題共25個小題，每小題1分，共25分．在每小題給出的四個選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的．）1、在藥物制劑的質(zhì)量評價中，對于一種口服混懸劑，以下哪個指標(biāo)對于確保藥物在體內(nèi)的均勻分布和有效吸收最為重要？（）A.沉降體積比B.粒度分布C.pH值D.滲透壓2、在藥物的臨床前安全性評價中，以下哪種實(shí)驗(yàn)?zāi)軌蛟u估藥物對動物心血管系統(tǒng)的潛在毒性？（）A.一般藥理學(xué)實(shí)驗(yàn)B.長期毒性實(shí)驗(yàn)C.致畸實(shí)驗(yàn)D.致癌實(shí)驗(yàn)3、藥物的劑型對于藥物的吸收和生物利用度有著重要影響。以下哪種藥物劑型的生物利用度較高？（）A.口服溶液劑B.片劑C.膠囊劑D.注射劑4、在藥理學(xué)的學(xué)習(xí)中，了解藥物的作用機(jī)制至關(guān)重要。對于一種通過抑制細(xì)菌細(xì)胞壁合成發(fā)揮抗菌作用的藥物，以下哪種細(xì)菌對其可能具有較強(qiáng)的耐藥性？（）A.革蘭陽性菌，細(xì)胞壁結(jié)構(gòu)簡單且缺乏外膜B.革蘭陰性菌，具有復(fù)雜的細(xì)胞壁結(jié)構(gòu)和外膜C.厭氧菌，生長環(huán)境特殊且代謝方式獨(dú)特D.真菌，細(xì)胞壁成分與細(xì)菌顯著不同5、在藥學(xué)的藥物分析方法驗(yàn)證中，以下哪個參數(shù)用于評估分析方法的檢測能力，能夠檢測出樣品中低濃度的藥物？（）A.檢測限B.定量限C.線性范圍D.精密度6、在天然藥物化學(xué)的領(lǐng)域中，從植物中提取有效成分是研發(fā)新藥的重要途徑之一。對于一種具有抗炎活性的傳統(tǒng)藥用植物，以下哪種提取方法更能有效地富集目標(biāo)成分，并最大程度地保留其活性？（）A.溶劑萃取法B.超臨界流體萃取法C.水蒸氣蒸餾法D.超聲輔助提取法7、在藥物分析學(xué)的定量分析方法中，對于外標(biāo)法、內(nèi)標(biāo)法和標(biāo)準(zhǔn)加入法的原理、優(yōu)缺點(diǎn)及適用情況，以下描述錯誤的是（）A.外標(biāo)法操作簡單但準(zhǔn)確性較低B.內(nèi)標(biāo)法能消除部分實(shí)驗(yàn)誤差C.標(biāo)準(zhǔn)加入法適用于復(fù)雜樣品分析D.選擇定量方法不影響分析結(jié)果的準(zhǔn)確性8、在藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)的研究中，成本-效果分析是常用的方法。對于一種治療慢性疾病的新型藥物，在進(jìn)行成本-效果分析時，以下哪項(xiàng)成本通常不被納入考慮？（）A.研發(fā)成本B.生產(chǎn)運(yùn)輸成本C.患者的時間成本D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)的管理成本9、關(guān)于生物制藥學(xué)中的基因工程藥物，對于利用基因重組技術(shù)生產(chǎn)的胰島素、生長激素等藥物，以下關(guān)于其生產(chǎn)流程和質(zhì)量控制的敘述，錯誤的是（）A.需經(jīng)過基因克隆、表達(dá)載體構(gòu)建等步驟B.質(zhì)量控制只關(guān)注藥物的純度C.對生產(chǎn)環(huán)境和設(shè)備有嚴(yán)格要求D.產(chǎn)品需進(jìn)行生物活性和安全性檢測10、在神經(jīng)系統(tǒng)藥物中，鎮(zhèn)痛藥的作用機(jī)制和臨床應(yīng)用具有特點(diǎn)。以下關(guān)于阿片類鎮(zhèn)痛藥的成癮性，描述不正確的是？（）A.長期使用容易產(chǎn)生B.與藥物的劑量有關(guān)C.可以通過合理用藥避免D.一旦成癮就無法戒除11、在藥物合成的反應(yīng)中，鹵化反應(yīng)常用于引入鹵素原子。以下關(guān)于鹵化反應(yīng)的應(yīng)用，不準(zhǔn)確的是？（）A.增加藥物的水溶性B.改變藥物的代謝途徑C.提高藥物的穩(wěn)定性D.所有的藥物都適合進(jìn)行鹵化反應(yīng)12、藥物的作用時間對于藥物的治療效果有著重要影響。以下哪種藥物作用時間較長？（）A.短效藥物B.中效藥物C.長效藥物D.超長效藥物13、在藥物制劑新技術(shù)的發(fā)展中，關(guān)于納米制劑和脂質(zhì)體技術(shù)的特點(diǎn)和應(yīng)用前景，以下哪種描述是正確的？（）A.納米制劑和脂質(zhì)體技術(shù)只是概念炒作，實(shí)際應(yīng)用價值不大B.納米制劑具有高載藥量、長循環(huán)、靶向性等優(yōu)點(diǎn)，脂質(zhì)體技術(shù)能夠提高藥物的穩(wěn)定性和生物利用度，兩者在腫瘤治療、基因治療等領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景C.納米制劑和脂質(zhì)體技術(shù)的制備工藝復(fù)雜，成本高昂，難以大規(guī)模生產(chǎn)和應(yīng)用D.新型藥物制劑技術(shù)的發(fā)展已經(jīng)停滯，納米制劑和脂質(zhì)體技術(shù)不會有新的突破14、在藥物的合成路線設(shè)計中，需要考慮反應(yīng)的選擇性和收率等因素。以下關(guān)于反應(yīng)選擇性的描述，不正確的是？（）A.指反應(yīng)生成目標(biāo)產(chǎn)物的能力B.只與反應(yīng)物的結(jié)構(gòu)有關(guān)C.可以通過改變反應(yīng)條件來提高D.對藥物合成的成本和質(zhì)量有重要影響15、對于藥物的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)，以下哪種分析技術(shù)能夠?qū)λ幬镏械挠嘘P(guān)物質(zhì)進(jìn)行定性和定量分析，確保藥品的純度符合規(guī)定？（）A.質(zhì)譜法B.紅外光譜法C.核磁共振法D.以上技術(shù)均可16、在天然藥物的化學(xué)成分研究中，生物堿的分離和鑒定是重要內(nèi)容。對于一種混合生物堿的樣品，以下哪種分離方法可以根據(jù)生物堿的堿性差異進(jìn)行分離？（）A.pH梯度萃取法B.硅膠柱色譜法C.凝膠過濾色譜法D.大孔吸附樹脂法17、關(guān)于藥學(xué)中的免疫調(diào)節(jié)藥物，對于免疫抑制劑、免疫增強(qiáng)劑等的作用機(jī)制、臨床應(yīng)用和副作用，以下表述錯誤的是（）A.免疫抑制劑用于治療自身免疫性疾病B.免疫增強(qiáng)劑能提高機(jī)體免疫力C.這些藥物沒有副作用D.用藥時需嚴(yán)格掌握適應(yīng)證和劑量18、在藥物分析的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定中，含量測定方法的選擇需要綜合考慮準(zhǔn)確性、精密度和可行性等因素。對于一種復(fù)方制劑中的主要成分，以下哪種含量測定方法更能滿足質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的要求？（）A.容量分析法B.分光光度法C.高效液相色譜法D.氣相色譜法19、在藥物的分布過程中，血漿蛋白結(jié)合率對藥物的作用有重要影響。以下關(guān)于血漿蛋白結(jié)合率的說法，不準(zhǔn)確的是？（）A.結(jié)合型藥物無藥理活性B.血漿蛋白結(jié)合率高的藥物消除慢C.藥物之間不會競爭血漿蛋白結(jié)合位點(diǎn)D.疾病狀態(tài)可能改變血漿蛋白結(jié)合率20、在藥物分析的定量分析方法中，外標(biāo)法和內(nèi)標(biāo)法各有優(yōu)缺點(diǎn)。以下關(guān)于外標(biāo)法的特點(diǎn)，不準(zhǔn)確的是？（）A.操作簡單B.對進(jìn)樣量的準(zhǔn)確性要求高C.不需要內(nèi)標(biāo)物D.結(jié)果的準(zhǔn)確性不受儀器穩(wěn)定性影響21、在藥理學(xué)的研究中，藥物的作用機(jī)制多種多樣。當(dāng)一種降壓藥通過抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶來發(fā)揮作用時，以下關(guān)于其降壓效果和潛在副作用的描述，哪一項(xiàng)是不正確的？（）A.能有效降低血壓，但可能引起干咳B.降壓作用平穩(wěn)持久，對腎功能有保護(hù)作用C.可能導(dǎo)致血鉀升高，需定期監(jiān)測D.適用于所有類型的高血壓患者，無禁忌證22、藥物的不良反應(yīng)是臨床用藥中需要密切關(guān)注的問題。當(dāng)使用一種抗生素治療感染時，患者出現(xiàn)了過敏性休克，這種不良反應(yīng)屬于以下哪種類型？（）A.副作用B.毒性反應(yīng)C.變態(tài)反應(yīng)D.后遺效應(yīng)23、在藥物制劑的穩(wěn)定性加速試驗(yàn)中，通過提高溫度、濕度等條件來預(yù)測藥物的有效期。對于一種易水解的藥物制劑，以下哪種加速試驗(yàn)條件更能準(zhǔn)確地評估其穩(wěn)定性和有效期？（）A.40℃，相對濕度75%B.60℃，相對濕度90%C.80℃，相對濕度60%D.50℃，相對濕度85%24、在臨床藥學(xué)的實(shí)踐中，藥物治療的個體化方案制定是提高治療效果和減少不良反應(yīng)的關(guān)鍵。對于一位患有多種慢性疾病且正在使用多種藥物的老年患者，以下哪種因素更需要優(yōu)先考慮以優(yōu)化其藥物治療方案？（）A.藥物之間的相互作用B.患者的肝腎功能C.患者的飲食習(xí)慣D.患者的經(jīng)濟(jì)狀況25、在藥劑學(xué)的無菌制劑制備中，對于注射劑、滴眼劑等無菌制劑的生產(chǎn)要求和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，以下關(guān)于無菌保證水平和熱原控制的描述，不準(zhǔn)確的是（）A.嚴(yán)格控制生產(chǎn)環(huán)境的無菌條件B.熱原可通過高溫滅菌法完全去除C.采用合適的滅菌方法確保產(chǎn)品無菌D.對無菌制劑進(jìn)行嚴(yán)格的無菌檢查二、多選題（本大題共10小題，每小題2分，共20分．有多個選項(xiàng)是符合題目要求的．）1、對于藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，以下說法正確的是（）A.包括性狀、鑒別、檢查、含量測定等方面B.是藥品生產(chǎn)、供應(yīng)、使用和檢驗(yàn)的法定依據(jù)C.只需要控制藥物的有效成分含量D.不同廠家生產(chǎn)的同一種藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)完全相同2、在藥物研發(fā)的臨床試驗(yàn)中，如何確保受試者的權(quán)益和安全？（）。A.嚴(yán)格遵守倫理審查制度；B.充分告知受試者試驗(yàn)的風(fēng)險和收益；C.為受試者提供必要的醫(yī)療保障；D.對受試者的個人信息進(jìn)行嚴(yán)格保密。3、對于高血壓合并糖尿病患者，下列哪些藥物是首選的治療藥物？（）。A.血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑；B.血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑；C.鈣通道阻滯劑；D.β受體阻滯劑。4、抗病毒藥物在治療病毒感染性疾病中發(fā)揮著重要作用，以下關(guān)于抗病毒藥物的描述，正確的是：A.阿昔洛韋是一種廣譜抗病毒藥物，對皰疹病毒有較好的療效B.利巴韋林對多種RNA和DNA病毒都有抑制作用C.奧司他韋是治療流感病毒感染的常用藥物D.干擾素具有抗病毒、免疫調(diào)節(jié)等多種作用5、一位患有高血壓合并糖尿病的患者，選擇降壓藥物時，需要考慮的因素包括：A.對血糖代謝無不良影響B(tài).具有腎臟保護(hù)作用C.能改善胰島素抵抗D.不會引起體位性低血壓6、在治療高血壓的藥物中，屬于血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑的有：A.卡托普利B.依那普利C.貝那普利D.氯沙坦7、關(guān)于藥物的基因治療，以下說法正確的是：A.可以糾正基因缺陷B.目前已廣泛應(yīng)用于臨床C.不存在風(fēng)險D.只適用于腫瘤治療8、在藥物臨床試驗(yàn)中，需要遵循的倫理原則包括：A.尊重受試者的自主權(quán)B.保護(hù)受試者的隱私C.確保受試者獲得經(jīng)濟(jì)補(bǔ)償D.使受試者的風(fēng)險最小化9、在研究藥物的量效關(guān)系時，以下關(guān)于相關(guān)概念的描述，正確的是：A.效能反映藥物產(chǎn)生最大效應(yīng)的能力B.效價強(qiáng)度用于比較同類藥物作用強(qiáng)度C.半數(shù)有效量是引起50%實(shí)驗(yàn)動物有效的劑量D.治療指數(shù)越大，藥物越安全10、關(guān)于藥物的毒性反應(yīng)，以下描述正確的是：A.毒性反應(yīng)與藥物的劑量無關(guān)B.長期用藥容易引起毒性反應(yīng)C.毒性反應(yīng)通常可以預(yù)測D.毒性反應(yīng)是藥物固有的不良反應(yīng)三、簡答題（本大題共5個小題，共25分)1、（本題5分）傳染病的藥物治療面臨著病原體變異和耐藥等挑戰(zhàn)，請?zhí)接憘魅静≈委熕幬锏姆诸?、作用機(jī)制以及應(yīng)對耐藥的策略。2、（本題5分）分析藥物研發(fā)過程中的高通量篩選技術(shù)，包括其原理、方法和應(yīng)用，探討如何提高篩選效率和準(zhǔn)確性，發(fā)現(xiàn)潛在的藥物靶點(diǎn)。3、（本題5分）簡述市場營銷中的品牌與人工智能客服的結(jié)合優(yōu)勢及應(yīng)用場景，如何利用人工智能客服提升品牌服務(wù)質(zhì)量。4、（本題5分）心血管系統(tǒng)的介入治療中藥物的應(yīng)用越來越廣泛，以冠狀動脈支架置入術(shù)為例，說明圍手術(shù)期藥物治療的方案和作用