2025年執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學(xué)專業(yè)一》基礎(chǔ)試題庫(kù)含答案詳解（典型題）

2025年執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學(xué)專業(yè)一》基礎(chǔ)試題庫(kù)第一部分單選題(30題)1、厄貝沙坦屬于

A.血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑

B.腎上腺素α

C.羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑

D.磷酸二酯酶抑制劑

【答案】：A

【解析】本題主要考查藥物厄貝沙坦所屬的類別。逐一分析各選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑是一類常用的降壓藥物，能選擇性地阻斷血管緊張素Ⅱ與受體的結(jié)合，從而舒張血管、降低血壓。厄貝沙坦就屬于血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑，該選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)B：腎上腺素α是指腎上腺素能受體中的α受體，并非藥物類別，與厄貝沙坦所屬類別無關(guān)，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)C：羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑主要用于降低膽固醇水平，如他汀類藥物，厄貝沙坦并非此類藥物，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)D：磷酸二酯酶抑制劑可抑制磷酸二酯酶的活性，在心血管系統(tǒng)等方面有一定應(yīng)用，如西地那非等，厄貝沙坦不屬于磷酸二酯酶抑制劑，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選A。2、在氣霧劑處方中表面活性劑是

A.潛溶劑

B.抗氧劑

C.拋射劑

D.增溶劑

【答案】：D

【解析】本題主要考查氣霧劑處方中表面活性劑的類別。選項(xiàng)A，潛溶劑是指能提高難溶性藥物的溶解度，與拋射劑混溶，可使藥物溶解在拋射劑中形成溶液型氣霧劑的溶劑，并非表面活性劑，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B，抗氧劑是為防止藥物被氧化而加入的物質(zhì)，其作用與表面活性劑不同，故B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C，拋射劑是氣霧劑噴射藥物的動(dòng)力，有時(shí)兼作藥物的溶劑，它不屬于表面活性劑的范疇，因此C選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D，增溶劑是表面活性劑的一種，在氣霧劑處方中，增溶劑作為表面活性劑可增加藥物的溶解度等，起到相應(yīng)的作用，所以D選項(xiàng)正確。綜上，本題答案選D。3、液體制劑中，薄荷揮發(fā)油屬于

A.增溶劑

B.防腐劑

C.矯味劑

D.著色劑

【答案】：C

【解析】本題主要考查液體制劑中薄荷揮發(fā)油的作用。選項(xiàng)A增溶劑是指具有增溶能力的表面活性劑，其作用是增加難溶性藥物在溶劑中的溶解度。薄荷揮發(fā)油主要并非起到增加其他物質(zhì)溶解度的作用，所以它不屬于增溶劑，A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B防腐劑是能防止藥物制劑由于細(xì)菌、酶、霉等微生物的污染而變質(zhì)的添加劑。薄荷揮發(fā)油雖然可能有一定的抑菌等作用，但它在液體制劑中的主要功能并非作為防腐劑，B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C矯味劑是指藥品中用以改善或屏蔽藥物不良?xì)馕逗臀兜?，使病人難以覺察藥物的強(qiáng)烈苦味（或其他異味如辛辣、刺激等等）的藥用輔料。薄荷揮發(fā)油具有特殊的清涼香氣和味道，能夠改善液體制劑的氣味和口感，屬于矯味劑，C選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D著色劑是使制劑呈現(xiàn)良好色澤的物質(zhì)，其目的是改善制劑外觀，便于識(shí)別。薄荷揮發(fā)油主要不是用于給液體制劑提供顏色，所以不屬于著色劑，D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選C。4、作用機(jī)制屬于影響免疫功能的是

A.解熱鎮(zhèn)痛藥作用于環(huán)氧合酶，阻斷前列腺素合成

B.消毒防腐藥對(duì)蛋白質(zhì)的變性作用

C.胰島素治療糖尿病

D.環(huán)孢素用于器官移植的排斥反應(yīng)

【答案】：D

【解析】本題主要考查對(duì)不同藥物作用機(jī)制的理解以及對(duì)影響免疫功能作用機(jī)制的判斷。選項(xiàng)A解熱鎮(zhèn)痛藥作用于環(huán)氧合酶，阻斷前列腺素合成。這一機(jī)制主要是通過抑制體內(nèi)的環(huán)氧合酶，減少前列腺素的生物合成，從而發(fā)揮解熱、鎮(zhèn)痛和抗炎的作用，其作用機(jī)制與免疫功能并無直接關(guān)聯(lián)，所以該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)B消毒防腐藥對(duì)蛋白質(zhì)的變性作用。消毒防腐藥是通過使細(xì)菌或其他微生物的蛋白質(zhì)發(fā)生變性，進(jìn)而達(dá)到殺滅或抑制病原體的目的，這是一種直接的殺菌消毒機(jī)制，并非影響免疫功能的作用機(jī)制，因此該選項(xiàng)也不正確。選項(xiàng)C胰島素治療糖尿病。胰島素是一種調(diào)節(jié)血糖水平的激素，它能促進(jìn)組織細(xì)胞對(duì)葡萄糖的攝取和利用，加速糖原合成，抑制糖異生，從而降低血糖濃度。此作用機(jī)制主要是針對(duì)血糖的調(diào)節(jié)，和免疫功能沒有直接聯(lián)系，所以該選項(xiàng)也被排除。選項(xiàng)D環(huán)孢素用于器官移植的排斥反應(yīng)。在器官移植后，機(jī)體的免疫系統(tǒng)會(huì)將移植的器官識(shí)別為外來物，從而發(fā)動(dòng)免疫攻擊，引發(fā)排斥反應(yīng)。環(huán)孢素可以選擇性地抑制T淋巴細(xì)胞的活性和增殖，抑制機(jī)體的免疫反應(yīng)，使得免疫系統(tǒng)對(duì)移植器官的攻擊減弱，進(jìn)而降低排斥反應(yīng)的發(fā)生，其作用機(jī)制屬于影響免疫功能，所以該選項(xiàng)符合題意。綜上，答案選D。"5、苯甲酸與苯甲酸鈉的最適pH為

A.2

B.3

C.4

D.5

【答案】：C

【解析】本題主要考查苯甲酸與苯甲酸鈉的最適pH值。在相關(guān)知識(shí)體系中，苯甲酸與苯甲酸鈉的最適pH為4。所以該題的正確答案是C選項(xiàng)。6、評(píng)價(jià)指標(biāo)"藥-時(shí)曲線下面積"可用英文縮寫為

A.V

B.Cl

C.C

D.AUC

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)英文縮寫代表的含義來判斷“藥-時(shí)曲線下面積”的英文縮寫。選項(xiàng)A“V”在藥代動(dòng)力學(xué)中通常代表表觀分布容積（apparentvolumeofdistribution），它是指當(dāng)藥物在體內(nèi)分布達(dá)到動(dòng)態(tài)平衡時(shí)，體內(nèi)藥量與血藥濃度的比值，并非“藥-時(shí)曲線下面積”的英文縮寫，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B“Cl”代表清除率（clearance），是指機(jī)體消除器官在單位時(shí)間內(nèi)清除藥物的血漿容積，也就是單位時(shí)間內(nèi)有多少體積的血漿中所含藥物被機(jī)體清除，并非“藥-時(shí)曲線下面積”的英文縮寫，所以B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C“C”一般代表血藥濃度（concentration），即指藥物在血漿中的濃度，并非“藥-時(shí)曲線下面積”的英文縮寫，所以C選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D“AUC”即藥-時(shí)曲線下面積（areaundertheconcentration-timecurve），它是一個(gè)反映藥物在體內(nèi)吸收程度的重要指標(biāo)，能夠體現(xiàn)藥物進(jìn)入血液循環(huán)的相對(duì)量，所以“藥-時(shí)曲線下面積”的英文縮寫為“AUC”，D選項(xiàng)正確。綜上，本題答案選D。7、有機(jī)藥物多數(shù)為弱酸或弱堿，在體液中只能部分解離，以解離的形式非解離的形式同時(shí)存在于體液中，當(dāng)PH=pKa時(shí)，分子型和離子型藥物所占比例分別為（）。

A.90%和10%

B.10%和90%

C.50%和50%

D.33.3%和66.7%

【答案】：C

【解析】本題可依據(jù)藥物在體液中的解離特性以及\(pH\)與\(pKa\)的關(guān)系來確定分子型和離子型藥物所占比例。已知有機(jī)藥物多數(shù)為弱酸或弱堿，在體液中只能部分解離，會(huì)以解離的形式和非解離的形式同時(shí)存在于體液中。當(dāng)\(pH=pKa\)時(shí)，根據(jù)藥物解離平衡原理，此時(shí)分子型藥物和離子型藥物處于平衡狀態(tài)，二者所占比例相等，均為\(50\%\)。分析各個(gè)選項(xiàng)，A選項(xiàng)分子型藥物占\(90\%\)、離子型藥物占\(10\%\)，B選項(xiàng)分子型藥物占\(10\%\)、離子型藥物占\(90\%\)，D選項(xiàng)分子型藥物占\(33.3\%\)、離子型藥物占\(66.7\%\)，均不符合\(pH=pKa\)時(shí)分子型和離子型藥物的比例關(guān)系。所以本題正確答案選C。8、分子中存在手性碳原子，且（R）-和（S）-異構(gòu)體在藥效和藥代動(dòng)力學(xué)有明顯差異的抗心律失常藥物是

A.奎尼丁

B.利多卡因

C.美西律

D.普羅帕酮

【答案】：D

【解析】本題主要考查對(duì)具有特定特征的抗心律失常藥物的識(shí)別。解題關(guān)鍵在于明確各選項(xiàng)藥物分子中是否存在手性碳原子，以及（R）-和（S）-異構(gòu)體在藥效和藥代動(dòng)力學(xué)上是否有明顯差異。選項(xiàng)A：奎尼丁奎尼丁是一種常用的抗心律失常藥，但它分子中不存在手性碳原子，不滿足題干中“分子中存在手性碳原子”這一條件，所以該選項(xiàng)不符合要求。選項(xiàng)B：利多卡因利多卡因也是常見的抗心律失常藥物，其分子結(jié)構(gòu)中同樣不存在手性碳原子，因此也不符合題干所描述的特征，該選項(xiàng)不正確。選項(xiàng)C：美西律美西律主要用于治療心律失常，不過它在分子結(jié)構(gòu)上沒有手性碳原子，不滿足題目設(shè)定的條件，所以該選項(xiàng)也可以排除。選項(xiàng)D：普羅帕酮普羅帕酮分子中存在手性碳原子，并且其（R）-和（S）-異構(gòu)體在藥效和藥代動(dòng)力學(xué)方面有明顯差異，完全符合題干的要求，所以該選項(xiàng)正確。綜上，答案選D。9、用于注射劑中局部抑菌劑

A.甘油

B.鹽酸

C.三氯叔丁醇

D.氯化鈉

【答案】：C

【解析】本題考查注射劑中局部抑菌劑的相關(guān)知識(shí)。對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行分析：-選項(xiàng)A：甘油在藥劑中常用作溶劑、保濕劑等，但它一般不是注射劑中常用的局部抑菌劑。-選項(xiàng)B：鹽酸在藥劑中常作為pH調(diào)節(jié)劑使用，用于調(diào)節(jié)溶液的酸堿度，并非局部抑菌劑。-選項(xiàng)C：三氯叔丁醇具有殺菌和止痛作用，是注射劑中常用的局部抑菌劑，該選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)D：氯化鈉在注射劑中主要用作等滲調(diào)節(jié)劑，以調(diào)節(jié)溶液的滲透壓，使其與人體血漿滲透壓相等，并非局部抑菌劑。綜上，答案選C。10、以下屬于藥理學(xué)的研究任務(wù)的是

A.闡明藥物的作用.作用機(jī)制及藥物在體內(nèi)的動(dòng)態(tài)變化規(guī)律

B.開發(fā)制備新工藝及質(zhì)量控制

C.研究藥物構(gòu)效關(guān)系

D.化學(xué)藥物的結(jié)構(gòu)確認(rèn)

【答案】：A

【解析】本題主要考查藥理學(xué)的研究任務(wù)相關(guān)知識(shí)。選項(xiàng)A，藥理學(xué)的主要任務(wù)之一就是闡明藥物的作用、作用機(jī)制以及藥物在體內(nèi)的動(dòng)態(tài)變化規(guī)律。了解藥物如何發(fā)揮作用、其作用的具體機(jī)制以及在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄等動(dòng)態(tài)過程，對(duì)于合理用藥、開發(fā)新的治療方法等方面具有至關(guān)重要的意義，所以該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B，開發(fā)制備新工藝及質(zhì)量控制主要是藥物化學(xué)和藥劑學(xué)等學(xué)科關(guān)注的內(nèi)容，并非藥理學(xué)的研究任務(wù)重點(diǎn)。藥物化學(xué)側(cè)重于藥物的設(shè)計(jì)與合成，藥劑學(xué)則著重于藥物制劑的開發(fā)和制備工藝優(yōu)化以及質(zhì)量控制等方面，故該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C，研究藥物構(gòu)效關(guān)系是藥物化學(xué)的重要研究?jī)?nèi)容，通過研究藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)與藥理活性之間的關(guān)系，為設(shè)計(jì)和開發(fā)新型藥物提供理論依據(jù)，而不是藥理學(xué)的主要研究任務(wù)，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D，化學(xué)藥物的結(jié)構(gòu)確認(rèn)同樣是藥物化學(xué)領(lǐng)域的工作，它主要運(yùn)用各種分析技術(shù)和方法來確定化學(xué)藥物的分子結(jié)構(gòu)，這并非藥理學(xué)的研究范疇，因此該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案是A。"11、屬于非經(jīng)胃腸道給藥的制劑是（）

A.維生素C片

B.西地碘含片

C.鹽酸環(huán)丙沙星膠囊

D.布洛芬混懸滴劑

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)制劑的給藥方式來判斷是否屬于非經(jīng)胃腸道給藥的制劑。選項(xiàng)A：維生素C片維生素C片通常需口服，藥物經(jīng)胃腸道吸收進(jìn)入血液循環(huán)，屬于經(jīng)胃腸道給藥的制劑。選項(xiàng)B：西地碘含片西地碘含片是含在口腔中，藥物通過口腔黏膜吸收發(fā)揮作用，不經(jīng)過胃腸道吸收，屬于非經(jīng)胃腸道給藥的制劑，該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C：鹽酸環(huán)丙沙星膠囊鹽酸環(huán)丙沙星膠囊同樣是口服制劑，藥物在胃腸道中溶解、吸收，屬于經(jīng)胃腸道給藥的制劑。選項(xiàng)D：布洛芬混懸滴劑布洛芬混懸滴劑一般也是通過口服給藥，經(jīng)胃腸道吸收起效，屬于經(jīng)胃腸道給藥的制劑。綜上，答案選B。12、與受體具有很高親和力和內(nèi)在活性（a=1）的藥物是（）。

A.完全激動(dòng)藥

B.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥

C.部分激動(dòng)藥

D.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)各類藥物與受體的親和力和內(nèi)在活性的特點(diǎn)來逐一分析選項(xiàng)，從而確定正確答案。A選項(xiàng)：完全激動(dòng)藥完全激動(dòng)藥是指與受體具有很高的親和力和內(nèi)在活性（α=1）的藥物，它能夠結(jié)合并激活受體，產(chǎn)生最大效應(yīng)，符合題干中對(duì)藥物的描述，所以A選項(xiàng)正確。B選項(xiàng)：競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥能與激動(dòng)藥競(jìng)爭(zhēng)相同受體，其親和力較強(qiáng)，但無內(nèi)在活性（α=0），它本身不產(chǎn)生生理效應(yīng)，而是通過占據(jù)受體阻礙激動(dòng)藥的作用，與題干中具有內(nèi)在活性（α=1）的描述不符，所以B選項(xiàng)錯(cuò)誤。C選項(xiàng)：部分激動(dòng)藥部分激動(dòng)藥與受體有較強(qiáng)的親和力，但內(nèi)在活性較弱（0＜α＜1），它只能引起較弱的效應(yīng)，即使增加劑量也不能達(dá)到完全激動(dòng)藥那樣的最大效應(yīng)，不符合題干中內(nèi)在活性（α=1）的要求，所以C選項(xiàng)錯(cuò)誤。D選項(xiàng)：非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥與受體結(jié)合是相對(duì)不可逆的，它能引起受體構(gòu)型的改變，從而使激動(dòng)藥與受體的親和力和內(nèi)在活性均降低，即不僅影響激動(dòng)藥的效應(yīng)強(qiáng)度，還會(huì)改變其最大效應(yīng)，與題干描述的具有很高親和力和內(nèi)在活性（α=1）不相符，所以D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，正確答案是A選項(xiàng)。13、滲透泵型控釋制劑的促滲聚合物

A.醋酸纖維素

B.乙醇

C.PVP

D.氯化鈉

【答案】：C

【解析】本題主要考查滲透泵型控釋制劑的促滲聚合物相關(guān)知識(shí)。下面對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行分析：-選項(xiàng)A：醋酸纖維素常作為滲透泵型控釋制劑的包衣材料，形成半透膜，而非促滲聚合物，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)B：乙醇在滲透泵型控釋制劑中通常不作為促滲聚合物使用，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)C：PVP即聚乙烯吡咯烷酮，是滲透泵型控釋制劑常用的促滲聚合物，能增加藥物的溶解度和溶出速率，促進(jìn)藥物釋放，所以該選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)D：氯化鈉在滲透泵型控釋制劑中可作為滲透壓活性物質(zhì)，起到調(diào)節(jié)滲透壓的作用，但不是促滲聚合物，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選C。14、單劑量包裝的鼻用固體或半固體制劑應(yīng)檢查的是

A.黏附力

B.裝量差異

C.遞送均一性

D.微細(xì)粒子劑量

【答案】：B

【解析】《中國(guó)藥典》規(guī)定，單劑量包裝的鼻用固體或半固體制劑需要檢查裝量差異，以確保每一個(gè)單劑量包裝中的藥物含量符合規(guī)定，保證用藥劑量的準(zhǔn)確性和安全性。而黏附力主要用于評(píng)估貼劑等制劑與皮膚或黏膜的黏附性能；遞送均一性常用于評(píng)估多劑量鼻用制劑等在多次給藥過程中藥物遞送劑量的一致性；微細(xì)粒子劑量主要用于評(píng)估吸入制劑中能到達(dá)肺部的微細(xì)粒子比例。本題題干問的是單劑量包裝的鼻用固體或半固體制劑應(yīng)檢查的項(xiàng)目，所以答案選B。15、青霉素過敏試驗(yàn)的給藥途徑是

A.皮內(nèi)注射

B.皮下注射

C.肌內(nèi)注射

D.靜脈注射

【答案】：A

【解析】本題主要考查青霉素過敏試驗(yàn)的給藥途徑。皮內(nèi)注射是將藥液注射于表皮與真皮之間，此方法可用于藥物過敏試驗(yàn)、預(yù)防接種及局部麻醉的先驅(qū)步驟等。青霉素過敏試驗(yàn)采用皮內(nèi)注射的方式，能夠使少量藥物注入皮內(nèi)，觀察局部皮膚的反應(yīng)，以此來判斷患者是否對(duì)青霉素過敏，是臨床上常用且有效的檢測(cè)方法。皮下注射是將少量藥液注入皮下組織，常用于預(yù)防接種、胰島素注射等；肌內(nèi)注射是將藥液注入肌肉組織內(nèi)，一般用于不宜或不能作靜脈注射、要求比皮下注射更迅速發(fā)生療效時(shí)；靜脈注射是將藥液直接注入靜脈，適用于需迅速發(fā)揮藥效、藥物刺激性較強(qiáng)或藥量較大的情況。這三種給藥途徑均不適用于青霉素過敏試驗(yàn)。綜上，答案選A。16、關(guān)于藥物的基本作用不正確的是

A.藥物作用具有選擇性

B.具有治療作用和不良反應(yīng)兩重性

C.使機(jī)體產(chǎn)生新的功能

D.藥物作用與藥理效應(yīng)通常是互相通用

【答案】：C

【解析】本題主要考查對(duì)藥物基本作用相關(guān)知識(shí)的理解，需要逐一分析各選項(xiàng)來確定正確答案。選項(xiàng)A藥物作用具有選擇性，這是藥物的一個(gè)重要特性。不同的藥物往往對(duì)機(jī)體不同的組織、器官或細(xì)胞具有不同程度的作用，會(huì)優(yōu)先作用于特定的靶點(diǎn)，所以該選項(xiàng)對(duì)藥物基本作用的描述是正確的。選項(xiàng)B藥物具有治療作用和不良反應(yīng)兩重性。治療作用是指藥物針對(duì)疾病發(fā)揮的有益作用，而不良反應(yīng)則是在藥物治療過程中出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的有害反應(yīng)，這是藥物在臨床應(yīng)用中普遍存在的特點(diǎn)，該選項(xiàng)表述正確。選項(xiàng)C藥物的作用主要是調(diào)節(jié)機(jī)體原有的生理、生化功能，而不是使機(jī)體產(chǎn)生新的功能。藥物通過影響機(jī)體的生物化學(xué)反應(yīng)、生理過程等，使機(jī)體的功能狀態(tài)發(fā)生改變，但不會(huì)創(chuàng)造出機(jī)體原本沒有的功能，所以該選項(xiàng)對(duì)藥物基本作用的描述不正確。選項(xiàng)D藥物作用與藥理效應(yīng)通常是互相通用的概念。藥物作用是指藥物對(duì)機(jī)體細(xì)胞的初始作用，而藥理效應(yīng)是藥物作用引起的機(jī)體生理、生化功能或形態(tài)的改變，在很多情況下二者可以相互通用，該選項(xiàng)描述正確。綜上，答案選C。17、制備甾體激素類藥物溶液時(shí)，加入的表面活性劑是作為

A.潛溶劑

B.增溶劑

C.絮凝劑

D.消泡劑

【答案】：B

【解析】本題考查制備甾體激素類藥物溶液時(shí)表面活性劑的作用。各選項(xiàng)分析A選項(xiàng)：潛溶劑：潛溶劑是能提高難溶性藥物的溶解度的混合溶劑，通常是水與乙醇、丙二醇、甘油等混合使用，其作用機(jī)制是改變?nèi)軇┑慕殡姵?shù)等，使藥物的溶解度增加。而表面活性劑一般不作為潛溶劑使用，故A選項(xiàng)錯(cuò)誤。B選項(xiàng)：增溶劑：增溶是指某些難溶性藥物在表面活性劑的作用下，在溶劑中增加溶解度并形成溶液的過程。制備甾體激素類藥物溶液時(shí)，加入表面活性劑可通過形成膠束等方式增加甾體激素類藥物在溶液中的溶解度，起到增溶的作用，所以表面活性劑在這種情況下是作為增溶劑，故B選項(xiàng)正確。C選項(xiàng)：絮凝劑：絮凝劑是使混懸劑中的微粒形成疏松聚集體的物質(zhì)，其作用是使混懸液中的微粒發(fā)生絮凝，以改善混懸液的穩(wěn)定性等。表面活性劑的主要作用并非使藥物溶液中的成分絮凝，因此不是作為絮凝劑，故C選項(xiàng)錯(cuò)誤。D選項(xiàng)：消泡劑：消泡劑是用于消除泡沫的物質(zhì)，一般在容易產(chǎn)生泡沫的體系中使用，如一些發(fā)酵液、工業(yè)生產(chǎn)中的液體等。在制備甾體激素類藥物溶液時(shí)，表面活性劑的作用通常不是消除泡沫，故D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選B。18、依賴性是指

A.機(jī)體受藥物刺激所發(fā)生異常的免疫反應(yīng)，引起機(jī)體生理功能障礙或組織損傷

B.少數(shù)病人用藥后發(fā)生與藥物本身藥理作用無關(guān)的有害反應(yīng)

C.反復(fù)地用藥所引起的人體心理上或生理上或兩者兼有的對(duì)藥物的依賴狀態(tài)，表現(xiàn)出一種強(qiáng)迫性的要連續(xù)或定期用藥的行為和其他反應(yīng)

D.長(zhǎng)期服用某些藥物，機(jī)體對(duì)這些藥物產(chǎn)生了適應(yīng)性，若突然停藥或減量過快易使機(jī)體的調(diào)節(jié)功能失調(diào)而發(fā)生功能紊亂，導(dǎo)致病情加重或臨床癥狀上的一系列反跳回升現(xiàn)象

【答案】：C

【解析】本題可通過對(duì)各選項(xiàng)內(nèi)容進(jìn)行分析，結(jié)合“依賴性”的定義來判斷正確答案。選項(xiàng)A：該選項(xiàng)描述的是機(jī)體受藥物刺激發(fā)生異常免疫反應(yīng)，引起機(jī)體生理功能障礙或組織損傷，這是藥物過敏反應(yīng)的特點(diǎn)，并非“依賴性”的定義，所以選項(xiàng)A錯(cuò)誤。選項(xiàng)B：少數(shù)病人用藥后發(fā)生與藥物本身藥理作用無關(guān)的有害反應(yīng)，這屬于藥物的不良反應(yīng)中的特異質(zhì)反應(yīng)，并非“依賴性”，所以選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：該選項(xiàng)明確指出反復(fù)用藥所引起的人體心理上或生理上或兩者兼有的對(duì)藥物的依賴狀態(tài)，表現(xiàn)出一種強(qiáng)迫性的要連續(xù)或定期用藥的行為和其他反應(yīng)，符合“依賴性”的定義，所以選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)D：長(zhǎng)期服用某些藥物，機(jī)體對(duì)這些藥物產(chǎn)生適應(yīng)性，若突然停藥或減量過快易使機(jī)體調(diào)節(jié)功能失調(diào)而發(fā)生功能紊亂，導(dǎo)致病情加重或臨床癥狀上的一系列反跳回升現(xiàn)象，這是藥物的停藥反應(yīng)，并非“依賴性”，所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案為C。"19、手性藥物有不同的對(duì)應(yīng)異構(gòu)體，不同的異構(gòu)體有不同的活性，一個(gè)異構(gòu)體具有麻醉作用，另一個(gè)首發(fā)異構(gòu)體具有中樞興奮作用，該藥物是（）

A.苯巴比妥

B.米安色林

C.氯胺酮

D.依托唑啉

【答案】：C

【解析】本題主要考查對(duì)具有不同異構(gòu)體且活性不同的手性藥物的了解。逐一分析各選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：苯巴比妥是巴比妥類藥物，主要作用為鎮(zhèn)靜、催眠、抗驚厥等，它并非題干中所描述的一個(gè)異構(gòu)體具有麻醉作用，另一個(gè)異構(gòu)體具有中樞興奮作用的藥物，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)B：米安色林是一種抗抑郁藥，主要用于治療各種抑郁癥，也不符合題干所描述的兩種異構(gòu)體的活性特點(diǎn)，所以B選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)C：氯胺酮是手性藥物，存在不同的對(duì)應(yīng)異構(gòu)體。其中，右旋氯胺酮具有麻醉作用，而左旋氯胺酮具有中樞興奮作用，符合題干描述，所以C選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)D：依托唑啉是一種利尿藥，其作用與題干中手性藥物異構(gòu)體的活性特點(diǎn)無關(guān)，所以D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，正確答案是C。20、利培酮的半衰期大約為3小時(shí)，但用法為一日2次，其原因被認(rèn)為是利培酮的代謝產(chǎn)物也具有相同的生物活性，利培酮的活性代謝產(chǎn)物是

A.齊拉西酮

B.洛沙平

C.阿莫沙平

D.帕利哌酮

【答案】：D

【解析】本題主要考查利培酮的活性代謝產(chǎn)物相關(guān)知識(shí)。題目中指出利培酮半衰期約為3小時(shí)，但用法為一日2次，原因是其代謝產(chǎn)物具有相同生物活性。接下來對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行分析：-選項(xiàng)A：齊拉西酮是一種抗精神病藥物，但它并非利培酮的活性代謝產(chǎn)物。-選項(xiàng)B：洛沙平是二苯并氧氮雜卓類抗精神病藥，和利培酮的代謝產(chǎn)物無關(guān)。-選項(xiàng)C：阿莫沙平是三環(huán)類抗抑郁藥，也不屬于利培酮的活性代謝產(chǎn)物。-選項(xiàng)D：帕利哌酮是利培酮的活性代謝產(chǎn)物，符合題意。綜上，答案選D。21、在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中，表示脂質(zhì)體化學(xué)穩(wěn)定性的項(xiàng)目是()

A.載藥量

B.滲漏率

C.磷脂氧化指數(shù)

D.釋放度

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)脂質(zhì)體質(zhì)量要求中各選項(xiàng)所代表的含義，來判斷表示脂質(zhì)體化學(xué)穩(wěn)定性的項(xiàng)目。選項(xiàng)A：載藥量載藥量是指脂質(zhì)體中藥物的含量，它反映的是脂質(zhì)體能夠裝載藥物的能力，與脂質(zhì)體的化學(xué)穩(wěn)定性并無直接關(guān)聯(lián)。所以選項(xiàng)A不符合題意。選項(xiàng)B：滲漏率滲漏率主要用于衡量脂質(zhì)體在儲(chǔ)存、使用等過程中藥物從脂質(zhì)體中泄漏的情況，它體現(xiàn)的是脂質(zhì)體對(duì)藥物的包封效果和物理穩(wěn)定性，并非化學(xué)穩(wěn)定性。所以選項(xiàng)B不符合題意。選項(xiàng)C：磷脂氧化指數(shù)脂質(zhì)體的主要成分是磷脂，磷脂容易發(fā)生氧化反應(yīng)，而磷脂氧化指數(shù)可以反映磷脂氧化的程度。磷脂氧化會(huì)影響脂質(zhì)體的結(jié)構(gòu)和性能，所以磷脂氧化指數(shù)能夠表示脂質(zhì)體的化學(xué)穩(wěn)定性。因此選項(xiàng)C符合題意。選項(xiàng)D：釋放度釋放度是指藥物從脂質(zhì)體中釋放的速率和程度，它主要反映的是脂質(zhì)體對(duì)藥物的釋放特性，與脂質(zhì)體的化學(xué)穩(wěn)定性無關(guān)。所以選項(xiàng)D不符合題意。綜上，答案選C。22、滴眼劑中加入下列物質(zhì)的作用是甲基纖維素

A.調(diào)節(jié)滲透壓

B.調(diào)節(jié)pH

C.調(diào)節(jié)黏度

D.抑菌防腐

【答案】：C

【解析】本題是一道關(guān)于滴眼劑中添加物質(zhì)作用的選擇題。關(guān)鍵在于了解甲基纖維素在滴眼劑中的用途，并將其與各選項(xiàng)所描述的作用相對(duì)應(yīng)。選項(xiàng)A：調(diào)節(jié)滲透壓通常需要使用一些具有特定滲透壓調(diào)節(jié)功能的物質(zhì)，比如氯化鈉等。而甲基纖維素并不具備調(diào)節(jié)滲透壓的主要作用，所以選項(xiàng)A錯(cuò)誤。選項(xiàng)B：調(diào)節(jié)pH一般會(huì)使用酸堿緩沖劑等，像硼酸-硼砂緩沖液等，甲基纖維素并非用于調(diào)節(jié)pH值，因此選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：甲基纖維素是一種常用的增黏劑，在滴眼劑中加入甲基纖維素可以增加滴眼劑的黏度，從而延長(zhǎng)藥物在眼內(nèi)的停留時(shí)間，提高藥物的療效。所以其作用是調(diào)節(jié)黏度，選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)D：抑菌防腐通常會(huì)添加一些防腐劑，例如苯扎氯銨等，甲基纖維素沒有抑菌防腐的功能，所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案是C。23、向注射液中加入活性炭

A.高溫可被破壞

B.水溶性

C.吸附性

D.不揮發(fā)性

【答案】：C

【解析】本題考查向注射液中加入活性炭所利用的活性炭性質(zhì)。選項(xiàng)A，高溫可被破壞是物質(zhì)在高溫條件下的一種特性，與向注射液中加入活性炭這一操作并無直接關(guān)聯(lián)，所以A選項(xiàng)不符合要求。選項(xiàng)B，水溶性指的是物質(zhì)能夠在水中溶解的性質(zhì)，而在向注射液中加入活性炭的過程中，并非主要利用其水溶性，所以B選項(xiàng)不正確。選項(xiàng)C，活性炭具有很強(qiáng)的吸附性，在注射液中加入活性炭，正是利用其吸附性，能夠吸附注射液中的一些雜質(zhì)、色素等，起到凈化注射液的作用，因此C選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D，不揮發(fā)性是指物質(zhì)不易揮發(fā)的性質(zhì)，這與加入活性炭的目的和作用不相關(guān)，所以D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案是C。24、出現(xiàn)療效所需的最小劑量

A.最小有效量

B.極量

C.半數(shù)中毒量

D.治療量

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)所代表的劑量概念，與題干中“出現(xiàn)療效所需的最小劑量”進(jìn)行匹配分析來作答。選項(xiàng)A：最小有效量最小有效量是指引起藥理效應(yīng)的最小劑量，也就是剛好能使藥物出現(xiàn)療效的最小劑量，與題干“出現(xiàn)療效所需的最小劑量”表述一致，所以選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B：極量極量是指藥物治療的劑量限制，即安全用藥的極限，超過極量就有發(fā)生中毒的危險(xiǎn)，并非出現(xiàn)療效所需的最小劑量，所以選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：半數(shù)中毒量半數(shù)中毒量是指使實(shí)驗(yàn)動(dòng)物半數(shù)出現(xiàn)中毒的劑量，它主要反映的是藥物的毒性情況，和出現(xiàn)療效的最小劑量無關(guān)，所以選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：治療量治療量是指藥物臨床常用的有效劑量范圍，它包含了最小有效量到極量之間的劑量范圍，并不是出現(xiàn)療效所需的最小劑量，所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案是A。25、屬于補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)的是

A.地高辛抑制Na+，K+-ATP酶

B.抗酸藥用于治療胃潰瘍

C.鐵劑治療缺鐵性貧血

D.硝苯地平阻滯Ca2+通道產(chǎn)生降壓作用

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)所涉及藥物的作用機(jī)制來判斷是否屬于補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)。選項(xiàng)A：地高辛抑制Na?，K?-ATP酶，這是通過影響酶的活性來發(fā)揮藥物的藥理作用，并非是補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)，故該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)B：抗酸藥用于治療胃潰瘍，其作用是中和胃酸，降低胃內(nèi)酸度，從而緩解胃潰瘍癥狀，并非補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)，所以該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)C：缺鐵性貧血是由于體內(nèi)鐵元素缺乏導(dǎo)致的，鐵劑治療缺鐵性貧血是通過補(bǔ)充體內(nèi)缺乏的鐵元素來改善貧血狀況，屬于補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)，該選項(xiàng)符合題意。選項(xiàng)D：硝苯地平阻滯Ca2?通道產(chǎn)生降壓作用，是通過阻斷鈣離子通道，使血管平滑肌舒張，從而降低血壓，并非補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)，因此該選項(xiàng)不符合題意。綜上，答案選C。26、屬于大環(huán)內(nèi)酯類抗生素的是

A.阿米卡星

B.紅霉素

C.多西環(huán)素

D.阿昔洛韋

【答案】：B

【解析】本題考查大環(huán)內(nèi)酯類抗生素的相關(guān)知識(shí)。選項(xiàng)A：阿米卡星阿米卡星是一種氨基糖苷類抗生素，主要通過抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成來發(fā)揮抗菌作用，并不是大環(huán)內(nèi)酯類抗生素，所以選項(xiàng)A不符合題意。選項(xiàng)B：紅霉素紅霉素屬于經(jīng)典的大環(huán)內(nèi)酯類抗生素，其化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)十四元或十六元的大環(huán)內(nèi)酯環(huán)，它可以作用于細(xì)菌核糖體50S亞基，抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成，從而起到抗菌的效果，因此選項(xiàng)B符合題意。選項(xiàng)C：多西環(huán)素多西環(huán)素是四環(huán)素類抗生素，能特異性地與細(xì)菌核糖體30S亞基的A位置結(jié)合，阻止氨基酰-tRNA在該位上的聯(lián)結(jié)，從而抑制肽鏈的增長(zhǎng)和影響細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成，并非大環(huán)內(nèi)酯類抗生素，所以選項(xiàng)C不符合題意。選項(xiàng)D：阿昔洛韋阿昔洛韋是一種合成的嘌呤核苷類似物，主要用于抗病毒治療，可干擾病毒DNA多聚酶，抑制病毒的復(fù)制，它不是大環(huán)內(nèi)酯類抗生素，所以選項(xiàng)D不符合題意。綜上，正確答案是B。27、將維A酸制成β-環(huán)糊精包合物的目的是

A.掩蓋藥物的不良?xì)馕逗痛碳ば?/p>

B.提高藥物的穩(wěn)定性

C.降低藥物刺激性

D.提高藥物的生物利用度

【答案】：B

【解析】本題考查將維A酸制成β-環(huán)糊精包合物的目的。選項(xiàng)A，掩蓋藥物的不良?xì)馕逗痛碳ば允黔h(huán)糊精包合物的用途之一，但并非將維A酸制成β-環(huán)糊精包合物的主要目的。選項(xiàng)B，維A酸性質(zhì)不穩(wěn)定，在光線、空氣等因素作用下容易發(fā)生氧化、降解等反應(yīng)。而制成β-環(huán)糊精包合物后，β-環(huán)糊精可以將維A酸分子包合在其洞穴結(jié)構(gòu)中，形成一個(gè)相對(duì)穩(wěn)定的環(huán)境，減少外界因素對(duì)維A酸的影響，從而提高藥物的穩(wěn)定性。所以將維A酸制成β-環(huán)糊精包合物的目的是提高藥物的穩(wěn)定性，該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C，雖然包合物在一定程度上可能降低藥物刺激性，但這不是將維A酸制成β-環(huán)糊精包合物的核心目的。選項(xiàng)D，提高藥物的生物利用度主要涉及藥物的吸收、分布、代謝和排泄等藥動(dòng)學(xué)過程，將維A酸制成β-環(huán)糊精包合物主要是為了改善其穩(wěn)定性，而非主要提高生物利用度。綜上，答案選B。28、兩性霉素B脂質(zhì)體凍干制品

A.骨架材料

B.壓敏膠

C.防黏材料

D.控釋膜材料

【答案】：A

【解析】本題考查兩性霉素B脂質(zhì)體凍干制品相關(guān)材料的知識(shí)。兩性霉素B脂質(zhì)體凍干制品的骨架材料在其制劑結(jié)構(gòu)和功能中起著關(guān)鍵的支撐作用，對(duì)于維持制品的穩(wěn)定性、控制藥物釋放等方面具有重要意義。而壓敏膠主要用于粘貼等用途，在兩性霉素B脂質(zhì)體凍干制品中并非其主要組成材料；防黏材料通常是防止材料相互粘連的物質(zhì)，與該制品的核心組成無直接關(guān)聯(lián)；控釋膜材料主要用于控制藥物釋放速度和方向等，并非兩性霉素B脂質(zhì)體凍干制品的主要材料類型。所以本題正確答案是A選項(xiàng)。29、生物堿與鞣酸溶液配伍，易發(fā)生

A.變色

B.沉淀

C.產(chǎn)氣

D.結(jié)塊

【答案】：B

【解析】本題考查生物堿與鞣酸溶液配伍后的現(xiàn)象。生物堿與鞣酸溶液配伍時(shí)，二者會(huì)發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，生成難溶性的物質(zhì)，這些難溶性物質(zhì)從溶液中析出，進(jìn)而形成沉淀。所以生物堿與鞣酸溶液配伍，易發(fā)生沉淀現(xiàn)象。變色通常是由于物質(zhì)發(fā)生氧化、還原等反應(yīng)導(dǎo)致顏色改變，在生物堿與鞣酸溶液配伍的過程中，一般不會(huì)出現(xiàn)這種情況；產(chǎn)氣是指產(chǎn)生氣體的現(xiàn)象，生物堿與鞣酸溶液反應(yīng)不會(huì)產(chǎn)生氣體；結(jié)塊通常指粉末狀等物質(zhì)聚集成塊，這與生物堿和鞣酸溶液的反應(yīng)現(xiàn)象不符。故本題正確答案是B。30、硝酸酯類藥物具有爆炸性，連續(xù)使用會(huì)出現(xiàn)耐受性，與硝酸酯受體中的巰基耗竭有關(guān)，給予下列哪種藥物，可使耐受性迅速反轉(zhuǎn)

A.1，4-二巰基-2，3-丁二醇

B.硫化物

C.谷胱甘肽

D.乙酰半胱氨酸

【答案】：B

【解析】本題主要考查能使硝酸酯類藥物耐受性迅速反轉(zhuǎn)的藥物。硝酸酯類藥物具有爆炸性，連續(xù)使用會(huì)出現(xiàn)耐受性，該耐受性與硝酸酯受體中的巰基耗竭有關(guān)。接下來分析各選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：1，4-二巰基-2，3-丁二醇并非用于使硝酸酯類藥物耐受性迅速反轉(zhuǎn)的藥物，故A選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)B：硫化物可使硝酸酯類藥物耐受性迅速反轉(zhuǎn)，因?yàn)樗苎a(bǔ)充被耗竭的巰基，故B選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)C：谷胱甘肽雖然含有巰基，但并不是使硝酸酯類藥物耐受性迅速反轉(zhuǎn)的關(guān)鍵藥物，故C選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)D：乙酰半胱氨酸主要用于祛痰等方面，并非用于反轉(zhuǎn)硝酸酯類藥物耐受性，故D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選B。第二部分多選題(10題)1、以下屬于陰離子表面活性劑的是

A.硬脂酸鎂?

B.苯扎氯銨?

C.土耳其紅油?

D.有機(jī)胺皂?

【答案】：ACD

【解析】本題可根據(jù)陰離子表面活性劑的定義和各類物質(zhì)的性質(zhì)，對(duì)各選項(xiàng)逐一進(jìn)行分析判斷。選項(xiàng)A：硬脂酸鎂硬脂酸鎂是硬脂酸的鎂鹽，在水中能夠解離出硬脂酸根陰離子，具有陰離子表面活性劑的特征，屬于陰離子表面活性劑，所以該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B：苯扎氯銨苯扎氯銨又稱潔爾滅，是一種陽(yáng)離子表面活性劑。它在溶液中能解離出陽(yáng)離子，而不是陰離子，不符合陰離子表面活性劑的特點(diǎn)，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：土耳其紅油土耳其紅油即磺化蓖麻油，它在水中可解離出帶負(fù)電荷的陰離子基團(tuán)，能夠降低水的表面張力，屬于陰離子表面活性劑，所以該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D：有機(jī)胺皂有機(jī)胺皂是脂肪酸與有機(jī)胺反應(yīng)生成的鹽，在水溶液中可以解離出相應(yīng)的陰離子，屬于陰離子表面活性劑，所以該選項(xiàng)正確。綜上，答案選ACD。2、下列屬于主動(dòng)靶向制劑的是

A.脂質(zhì)體

B.修飾的脂質(zhì)體

C.納米粒

D.修飾的納米粒

【答案】：BD

【解析】本題主要考查主動(dòng)靶向制劑的相關(guān)知識(shí)。靶向制劑可分為主動(dòng)靶向制劑、被動(dòng)靶向制劑等。被動(dòng)靶向制劑是指載藥微粒被單核-巨噬細(xì)胞系統(tǒng)的巨噬細(xì)胞（尤其是肝的Kupffer細(xì)胞）攝取，通過正常生理過程運(yùn)送至肝、脾等器官，常見的有脂質(zhì)體、納米粒等。而主動(dòng)靶向制劑是用修飾的藥物載體作為“導(dǎo)彈”，將藥物定向地運(yùn)送到靶區(qū)濃集發(fā)揮藥效，也就是在被動(dòng)靶向制劑的基礎(chǔ)上進(jìn)行修飾得到的制劑。選項(xiàng)A“脂質(zhì)體”屬于被動(dòng)靶向制劑，故A項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)B“修飾的脂質(zhì)體”，是對(duì)脂質(zhì)體進(jìn)行了修飾，使其能夠更精準(zhǔn)地靶向特定部位，屬于主動(dòng)靶向制劑，所以B項(xiàng)符合題意。選項(xiàng)C“納米?！蓖瑯訉儆诒粍?dòng)靶向制劑，C項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)D“修飾的納米粒”，是對(duì)納米粒進(jìn)行修飾后得到的，具有主動(dòng)靶向的特性，屬于主動(dòng)靶向制劑，D項(xiàng)符合題意。綜上，本題答案選BD。3、奧美拉唑的化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有

A.吲哚環(huán)

B.苯并咪唑環(huán)

C.苯并嘧啶環(huán)

D.吡啶環(huán)

【答案】：BD

【解析】本題考查奧美拉唑的化學(xué)結(jié)構(gòu)組成。逐一分析各選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：吲哚環(huán)并不存在于奧美拉唑的化學(xué)結(jié)構(gòu)中，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)B：苯并咪唑環(huán)是奧美拉唑化學(xué)結(jié)構(gòu)的組成部分，因此該選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)C：苯并嘧啶環(huán)不在奧美拉唑的化學(xué)結(jié)構(gòu)里，此選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)D：吡啶環(huán)存在于奧美拉唑的化學(xué)結(jié)構(gòu)中，該選項(xiàng)正確。綜上，正確答案是BD。4、單劑量大于0.5g的藥物一般不宜制備

A.氣霧劑

B.注射劑

C.膠囊劑

D.皮膚給藥制劑

【答案】：AD

【解析】本題可根據(jù)各劑型的特點(diǎn)，分析單劑量大于0.5g的藥物是否適合制備該劑型。選項(xiàng)A：氣霧劑氣霧劑是指含藥溶液、乳狀液或混懸液與適宜的拋射劑共同封裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓容器中，使用時(shí)借助拋射劑的壓力將內(nèi)容物呈霧狀物噴出，用于肺部吸入或直接噴至腔道黏膜、皮膚及空間消毒的制劑。由于氣霧劑的給藥裝置和給藥方式的限制，其容納藥物的量有限，難以容納單劑量大于0.5g的藥物，所以單劑量大于0.5g的藥物一般不宜制備成氣霧劑，該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B：注射劑注射劑是指藥物制成的供注入體內(nèi)的滅菌溶液、乳狀液或混懸液，以及供臨用前配成溶液或混懸液的無菌粉末或濃溶液。注射劑可以根據(jù)需要調(diào)整劑量，對(duì)于單劑量大于0.5g的藥物，可通過適當(dāng)增加注射體積等方式來實(shí)現(xiàn)給藥，在技術(shù)和實(shí)際應(yīng)用中是可行的，因此單劑量大于0.5g的藥物可以制備成注射劑，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：膠囊劑膠囊劑是指將藥物填裝于空心硬質(zhì)膠囊中或密封于彈性軟質(zhì)膠囊中而制成的固體制劑。膠囊劑的規(guī)格多樣，可以根據(jù)藥物劑量的大小選擇合適的膠囊型號(hào)，對(duì)于單劑量大于0.5g的藥物，可采用較大規(guī)格的膠囊進(jìn)行制備，所以單劑量大于0.5g的藥物可以制備成膠囊劑，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：皮膚給藥制劑皮膚給藥制劑是指藥物與適宜的基質(zhì)制成的供皮膚外用的制劑。皮膚的吸收能力有限，且單劑量過大的藥物制成皮膚給藥制劑，可能會(huì)導(dǎo)致藥物在皮膚表面難以均勻分布，也可能增加皮膚的負(fù)擔(dān)，影響藥物的吸收和安全性，因此單劑量大于0.5g的藥物一般不宜制備成皮膚給藥制劑，該選項(xiàng)正確。綜上，答案是AD。5、影響結(jié)構(gòu)非特異性藥物活性的因素有

A.溶解度

B.分配系數(shù)

C.幾何異構(gòu)體

D.光學(xué)異構(gòu)體

【答案】：AB

【解析】本題可根據(jù)影響結(jié)構(gòu)非特異性藥物活性的因素相關(guān)知識(shí)，對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析。選項(xiàng)A溶解度是指在一定溫度下，某固態(tài)物質(zhì)在100g溶劑中達(dá)到飽和狀態(tài)時(shí)所溶解的溶質(zhì)的質(zhì)量。對(duì)于結(jié)構(gòu)非特異性藥物而言，其活性與藥物在體液中的溶解度密切相關(guān)。合適的溶解度能使藥物在體內(nèi)以適當(dāng)?shù)臐舛却嬖?，從而更好地發(fā)揮藥效。如果溶解度過低，藥物可能難以在體內(nèi)溶解和分散，無法有效到達(dá)作用部位；若溶解度過高，可能導(dǎo)致藥物在體內(nèi)過快代謝和排泄，不能持續(xù)發(fā)揮作用。所以溶解度是影響結(jié)構(gòu)非特異性藥物活性的因素之一，選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B分配系數(shù)是指在一定溫度和壓力下，藥物在互不相溶的兩種溶劑（通常為水相和油相）中的分配達(dá)到平衡時(shí)，在油相中的濃度與在水相中的濃度之比。藥物的分配系數(shù)影響其在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)和吸收過程。因?yàn)樯锬ぞ哂兄|(zhì)雙分子層結(jié)構(gòu)，藥物需要具備適當(dāng)?shù)挠H脂性（分配系數(shù)）才能順利穿透生物膜到達(dá)作用部位。分配系數(shù)過小，藥物難以進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)；分配系數(shù)過大，藥物可能會(huì)過多地蓄積在脂肪組織中，影響其在靶部位的濃度，進(jìn)而影響藥物活性。因此，分配系數(shù)也是影響結(jié)構(gòu)非特異性藥物活性的重要因素，選項(xiàng)B正確。選項(xiàng)C幾何異構(gòu)體是指因雙鍵或環(huán)的存在而導(dǎo)致分子中原子或基團(tuán)在空間排列方式不同所產(chǎn)生的異構(gòu)體。結(jié)構(gòu)非特異性藥物的活性主要取決于藥物的物理化學(xué)性質(zhì)，而不是其特定的分子空間構(gòu)型。幾何異構(gòu)體雖然分子空間結(jié)構(gòu)不同，但對(duì)于結(jié)構(gòu)非特異性藥物來說，這種空間結(jié)構(gòu)差異通常不會(huì)對(duì)其活性產(chǎn)生顯著影響。所以幾何異構(gòu)體不屬于影響結(jié)構(gòu)非特異性藥物活性的因素，選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D光學(xué)異構(gòu)體是指分子中含有手性中心，使分子具有旋光性而產(chǎn)生的異構(gòu)體。與幾何異構(gòu)體類似，結(jié)構(gòu)非特異性藥物的活性不依賴于特定的光學(xué)構(gòu)型。其作用機(jī)制主要與藥物的溶解度、分配系數(shù)等物理化學(xué)性質(zhì)有關(guān)，而不是光學(xué)異構(gòu)體所帶來的旋光性差異。因此，光學(xué)異構(gòu)體不是影響結(jié)構(gòu)非特異性藥物活性的因素，選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，答案選AB。6、下列頭孢類抗生素結(jié)構(gòu)中含有肟基的是

A.頭孢氨芐

B.頭孢羥氨芐

C.頭孢克洛

D.頭孢呋辛

【答案】：D

【解析】本題主要考查對(duì)不同頭孢類抗生素結(jié)構(gòu)特點(diǎn)的了解。選項(xiàng)A，頭孢氨芐，它屬于第一代頭孢菌素，其化學(xué)結(jié)構(gòu)中不含有肟基。選項(xiàng)B，頭孢羥氨芐同樣是第一代頭孢菌素，結(jié)構(gòu)里也不存在肟基。選項(xiàng)C，頭孢克洛為第二代頭孢菌素，但它的結(jié)構(gòu)中并不含有所提及的肟基。選項(xiàng)D，頭孢呋辛是典型的含有肟基結(jié)構(gòu)的頭孢類抗生素，肟基的存在賦予了它特定的化學(xué)性質(zhì)和抗菌活性。綜上，答案選D。7、治療藥物需進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測(cè)的情況包括

A.個(gè)體差異很大的藥物

B.具非線性動(dòng)力學(xué)特征的藥物

C.治療指數(shù)大、毒性反應(yīng)強(qiáng)的藥物

D.毒性反應(yīng)不易識(shí)別的藥物

【答案】：ABD

【解析】本題可依據(jù)需要進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測(cè)的藥物特點(diǎn)，對(duì)各選項(xiàng)逐一分析。選項(xiàng)A個(gè)體差異很大的藥物，不同個(gè)體對(duì)該藥物的反應(yīng)和代謝情況差異顯著。如果不進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測(cè)，就難以準(zhǔn)確把握每個(gè)患者體內(nèi)藥物的實(shí)際濃度。因?yàn)橄嗤瑒┝康乃幬镌诓煌瑐€(gè)體身上可能產(chǎn)生截然不同的藥效和不良反應(yīng)，只有通過監(jiān)測(cè)血藥濃度，才能根據(jù)個(gè)體情況調(diào)整用藥劑量，確保藥物治療的有效性和安全性。所以個(gè)體差異很大的藥物需要進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測(cè)，該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B具非線性動(dòng)力學(xué)特征的藥物，其體內(nèi)藥物濃度與劑量之間的關(guān)系并非呈線性。這意味著劑量的少量增加可能會(huì)導(dǎo)致血藥濃度大幅升高，容易引發(fā)不良反應(yīng)；而劑量減少時(shí)，血藥濃度的降低情況也難以預(yù)測(cè)。因此，為了保證用藥的合理性和安全性，必須對(duì)這類藥物進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測(cè)，根據(jù)監(jiān)測(cè)結(jié)果及時(shí)調(diào)整用藥劑量，該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C治療指數(shù)是指藥物的半數(shù)致死量與半數(shù)有效量的比值，治療指數(shù)大說明藥物的安全性較高，即藥物產(chǎn)生有效治療作用的劑量與產(chǎn)生毒性作用的劑量之間的差距較大。對(duì)于治療指數(shù)大、毒性反應(yīng)強(qiáng)的藥物，雖然毒性反應(yīng)強(qiáng)，但由于治療指數(shù)大，在常規(guī)劑量下一般不容易出現(xiàn)嚴(yán)重的毒性反應(yīng)，通常不需要常規(guī)進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測(cè)。所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D毒性反應(yīng)不易識(shí)別的藥物，在使用過程中很難通過觀察患者的癥狀等方式及時(shí)發(fā)現(xiàn)藥物的毒性反應(yīng)。而血藥濃度監(jiān)測(cè)可以直接了解患者體內(nèi)藥物的濃度水平，當(dāng)藥物濃度超出安全范圍時(shí)，能夠及時(shí)預(yù)警，采取相應(yīng)措施調(diào)整用藥，避免嚴(yán)重毒性反應(yīng)的發(fā)生。