2025年執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學(xué)專業(yè)一》預(yù)測(cè)試題含答案詳解（b卷）VIP

2025年執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學(xué)專業(yè)一》預(yù)測(cè)試題第一部分單選題(30題)1、硫噴妥麻醉作用迅速的主要原因是

A.體內(nèi)再分布

B.吸收不良

C.對(duì)脂肪組織親和力大

D.腎排泄慢

【答案】：C

【解析】本題主要考查硫噴妥麻醉作用迅速的主要原因。選項(xiàng)A，體內(nèi)再分布并不是硫噴妥麻醉作用迅速的主要原因，體內(nèi)再分布主要影響藥物在體內(nèi)的后續(xù)分布情況，而不是其麻醉作用迅速啟動(dòng)的關(guān)鍵因素，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B，硫噴妥的麻醉作用與吸收情況并非主要關(guān)聯(lián)，且說(shuō)吸收不良與事實(shí)不符，也不是其麻醉作用迅速的主要原因，所以B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C，硫噴妥對(duì)脂肪組織親和力大，它能夠迅速透過(guò)血-腦屏障，進(jìn)入中樞神經(jīng)系統(tǒng)，從而快速發(fā)揮麻醉作用，這是其麻醉作用迅速的主要原因，所以C選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D，腎排泄慢主要影響藥物在體內(nèi)的消除過(guò)程，與麻醉作用迅速產(chǎn)生并無(wú)直接關(guān)系，所以D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題答案選C。2、有關(guān)溶解度的正確表述是

A.溶解度系指在一定壓力下，在一定量溶劑中溶解藥物的最大量

B.溶解度系指在一定溫度下，在一定量溶劑中溶解藥物的最大量

C.溶解度指在一定溫度下，在水中溶解藥物的量

D.溶解度系指在一定溫度下，在溶劑中溶解藥物的量

【答案】：B

【解析】本題主要考查對(duì)溶解度概念的準(zhǔn)確理解。選項(xiàng)A：溶解度的定義強(qiáng)調(diào)的是在一定溫度下，而非一定壓力下，壓力并非溶解度定義中的關(guān)鍵限定條件，所以該選項(xiàng)表述錯(cuò)誤。選項(xiàng)B：溶解度的準(zhǔn)確表述就是在一定溫度下，在一定量溶劑中溶解藥物的最大量，此選項(xiàng)符合溶解度的科學(xué)定義，是正確的。選項(xiàng)C：溶解度所涉及的溶劑不只是水，而是泛指各種溶劑，該選項(xiàng)將溶劑限定為水，縮小了溶解度定義中溶劑的范圍，表述不準(zhǔn)確，故錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：溶解度強(qiáng)調(diào)的是溶解藥物的最大量，而該選項(xiàng)只說(shuō)溶解藥物的量，沒有體現(xiàn)“最大量”這一關(guān)鍵要素，概念不準(zhǔn)確，所以錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案選B。3、屬于油性基質(zhì)是

A.單硬脂酸甘油酯

B.甘油

C.白凡士林

D.十二烷基硫酸鈉

【答案】：C

【解析】本題主要考查對(duì)油性基質(zhì)的判斷。接下來(lái)對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析：-選項(xiàng)A：?jiǎn)斡仓岣视王ナ且环N常用的乳化劑，它在乳劑型基質(zhì)中可作為輔助乳化劑，并非油性基質(zhì)，所以選項(xiàng)A錯(cuò)誤。-選項(xiàng)B：甘油具有吸濕性，常作為保濕劑使用，多用于水性制劑中，不屬于油性基質(zhì)，所以選項(xiàng)B錯(cuò)誤。-選項(xiàng)C：白凡士林是由石油分餾后得到的多種烴的混合物，具有適宜的稠度和涂展性，化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，不酸敗，是典型的油性基質(zhì)，所以選項(xiàng)C正確。-選項(xiàng)D：十二烷基硫酸鈉是一種陰離子表面活性劑，常作為乳化劑用于乳劑的制備，不屬于油性基質(zhì)，所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，答案選C。4、藥物在體內(nèi)轉(zhuǎn)化或代謝的過(guò)程是

A.藥物的吸收

B.藥物的分布

C.藥物的生物轉(zhuǎn)化

D.藥物的排泄

【答案】：C

【解析】本題主要考查對(duì)藥物在體內(nèi)各過(guò)程概念的理解。A選項(xiàng)，藥物的吸收是指藥物從用藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過(guò)程，并非藥物在體內(nèi)轉(zhuǎn)化或代謝的過(guò)程，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。B選項(xiàng)，藥物的分布是指藥物吸收后隨血液循環(huán)到達(dá)各組織器官的過(guò)程，它不是藥物的轉(zhuǎn)化或代謝過(guò)程，故B選項(xiàng)錯(cuò)誤。C選項(xiàng)，藥物的生物轉(zhuǎn)化就是藥物在體內(nèi)發(fā)生的化學(xué)結(jié)構(gòu)改變，也就是藥物在體內(nèi)轉(zhuǎn)化或代謝的過(guò)程，所以C選項(xiàng)正確。D選項(xiàng)，藥物的排泄是指藥物及其代謝產(chǎn)物經(jīng)機(jī)體的排泄或分泌器官排出體外的過(guò)程，并非藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)化或代謝過(guò)程，因此D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案為C。5、甘油的作用是

A.成膜材料

B.脫膜劑

C.增塑劑

D.著色劑

【答案】：C

【解析】本題考查甘油的作用。下面對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行分析：-選項(xiàng)A：成膜材料是用于形成膜的物質(zhì)，甘油并不具備成膜的主要功能特性，所以甘油不是成膜材料，A選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)B：脫模劑是使物體與模具分離的物質(zhì)，甘油沒有起到脫模劑的作用，B選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)C：增塑劑是一種增加材料柔韌性、可塑性的物質(zhì)。甘油具有良好的增塑性能，可以降低材料的硬度和脆性，提高其柔韌性和可塑性，所以甘油可作為增塑劑，C選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)D：著色劑是用于給物體賦予顏色的物質(zhì)，甘油本身沒有顏色且不用于著色，D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案選C。6、阿米卡星屬于

A.大環(huán)內(nèi)酯類抗生素

B.四環(huán)素類抗生素

C.氨基糖苷類抗生素

D.氯霉素類抗生素

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)各類抗生素所包含的具體藥物來(lái)進(jìn)行分析判斷。選項(xiàng)A，大環(huán)內(nèi)酯類抗生素是一類具有14-16元大環(huán)內(nèi)酯環(huán)基本化學(xué)結(jié)構(gòu)的抗生素，常見的有紅霉素、羅紅霉素、阿奇霉素等，阿米卡星不屬于此類，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B，四環(huán)素類抗生素是由放線菌產(chǎn)生的一類廣譜抗生素，包括四環(huán)素、土霉素、金霉素等，阿米卡星并非四環(huán)素類抗生素，故B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C，氨基糖苷類抗生素是由氨基糖與氨基環(huán)醇通過(guò)氧橋連接而成的苷類抗生素，阿米卡星是一種半合成的氨基糖苷類抗生素，對(duì)革蘭陰性桿菌和金黃色葡萄球菌有較強(qiáng)的抗菌活性，所以C選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D，氯霉素類抗生素主要有氯霉素、甲砜霉素等，其作用機(jī)制主要是抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成，阿米卡星不屬于氯霉素類抗生素，因此D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題答案選C。7、苯妥英鈉的消除速率與血藥濃度有關(guān)，在低濃度（低于10μg/ml）時(shí)，消除過(guò)程屬于一級(jí)過(guò)程；高濃度時(shí)，由于肝微粒代謝酶能力有限，則按零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，此時(shí)只要稍微增加劑量就可使血藥濃度顯著升高，易出現(xiàn)中毒癥狀。苯妥英鈉在臨床上的有效血藥濃度范圍是10-20μg/ml。

A.用米氏方程表示，消除快慢只與參數(shù)Vm有關(guān)

B.用米氏方程表示，消除快慢與參數(shù)Km和Vm有關(guān)

C.用米氏方程表示，消除快慢只與參數(shù)Km有關(guān)

D.用零級(jí)動(dòng)力學(xué)方程表示，消除快慢體現(xiàn)在消除速率常數(shù)K0上

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)苯妥英鈉在不同血藥濃度下的消除過(guò)程特點(diǎn)，結(jié)合米氏方程和零級(jí)動(dòng)力學(xué)方程的性質(zhì)來(lái)分析各選項(xiàng)。分析題干信息-苯妥英鈉在低濃度（低于10μg/ml）時(shí)，消除過(guò)程屬于一級(jí)過(guò)程；高濃度時(shí)，按零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除。-臨床上有效血藥濃度范圍是10-20μg/ml，此范圍內(nèi)藥物消除情況較復(fù)雜。逐一分析選項(xiàng)A選項(xiàng)：用米氏方程表示，消除快慢只與參數(shù)Vm有關(guān)。米氏方程為\(v=\frac{V_{m}C}{K_{m}+C}\)（其中\(zhòng)(v\)為消除速率，\(V_{m}\)為最大消除速率，\(K_{m}\)為米氏常數(shù)，\(C\)為血藥濃度）。從方程可以看出，消除速率\(v\)不僅與\(V_{m}\)有關(guān)，還與\(K_{m}\)和\(C\)有關(guān)，并非只與\(V_{m}\)有關(guān)，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。B選項(xiàng)：用米氏方程表示，消除快慢與參數(shù)\(K_{m}\)和\(V_{m}\)有關(guān)。由米氏方程\(v=\frac{V_{m}C}{K_{m}+C}\)可知，消除速率\(v\)受\(V_{m}\)、\(K_{m}\)和血藥濃度\(C\)的影響，所以消除快慢與參數(shù)\(K_{m}\)和\(V_{m}\)有關(guān)，該選項(xiàng)正確。C選項(xiàng)：用米氏方程表示，消除快慢只與參數(shù)\(K_{m}\)有關(guān)。根據(jù)米氏方程，消除速率\(v\)是由\(V_{m}\)、\(K_{m}\)和\(C\)共同決定的，并非只與\(K_{m}\)有關(guān)，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。D選項(xiàng)：用零級(jí)動(dòng)力學(xué)方程表示，消除快慢體現(xiàn)在消除速率常數(shù)\(K_{0}\)上。雖然苯妥英鈉在高濃度時(shí)按零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，但題干所討論的范圍包含了低濃度的一級(jí)消除過(guò)程以及有效血藥濃度范圍（10-20μg/ml），此范圍不能單純用零級(jí)動(dòng)力學(xué)方程來(lái)描述消除快慢，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，正確答案是B。8、受體與配體結(jié)合形成的復(fù)合物可以被另一種配體置換，體現(xiàn)的受體性質(zhì)是

A.可逆性

B.選擇性

C.特異性

D.飽和性

【答案】：A

【解析】本題考查受體性質(zhì)相關(guān)知識(shí)，關(guān)鍵在于分析題干中“復(fù)合物可以被另一種配體置換”這一現(xiàn)象所體現(xiàn)的受體性質(zhì)。選項(xiàng)A：可逆性受體與配體所形成的復(fù)合物可以解離，也可以被另一種配體置換，即受體與配體的結(jié)合是可逆的。題干中提到受體與配體結(jié)合形成的復(fù)合物可以被另一種配體置換，這正體現(xiàn)了受體結(jié)合的可逆性，所以選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B：選擇性受體的選擇性主要是指受體對(duì)配體有特定的識(shí)別能力，傾向于與某些特定結(jié)構(gòu)的配體結(jié)合，而題干強(qiáng)調(diào)的是復(fù)合物可被置換，并非體現(xiàn)受體對(duì)配體的選擇特性，所以選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：特異性特異性強(qiáng)調(diào)受體與配體結(jié)合具有高度的專一性，即特定的受體只能與特定的配體結(jié)合，而題干主要描述的是復(fù)合物的可置換性，并非突出結(jié)合的專一性，所以選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：飽和性飽和性是指受體的數(shù)量是有限的，當(dāng)配體達(dá)到一定濃度時(shí)，受體結(jié)合達(dá)到飽和狀態(tài)。題干中未涉及到受體結(jié)合達(dá)到飽和的相關(guān)內(nèi)容，所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，本題答案選A。9、受體是

A.酶

B.蛋白質(zhì)

C.配體的一種

D.第二信使

【答案】：B

【解析】本題主要考查受體的本質(zhì)。逐一分析各選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：酶是具有催化作用的生物大分子，能加速化學(xué)反應(yīng)的進(jìn)行，而受體的主要功能是識(shí)別并結(jié)合配體，在細(xì)胞信號(hào)傳導(dǎo)等過(guò)程中發(fā)揮作用，二者功能和本質(zhì)有所不同，所以受體不是酶，A選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)B：受體是一類能夠識(shí)別和選擇性結(jié)合某種配體（信號(hào)分子）的大分子物質(zhì)，絕大多數(shù)受體是蛋白質(zhì)，當(dāng)配體與受體結(jié)合后，可引發(fā)細(xì)胞內(nèi)一系列生理生化反應(yīng)，從而實(shí)現(xiàn)信號(hào)的傳導(dǎo)和調(diào)節(jié)，所以該選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)C：配體是能與受體特異性結(jié)合的物質(zhì)，如激素、神經(jīng)遞質(zhì)等，而受體是接受配體的一方，受體與配體是不同的概念，受體并非配體的一種，C選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)D：第二信使是細(xì)胞內(nèi)傳遞信息的小分子物質(zhì)，如環(huán)腺苷酸（cAMP）、環(huán)鳥苷酸（cGMP）等，它們?cè)诩?xì)胞信號(hào)傳導(dǎo)過(guò)程中起著中介和放大信號(hào)的作用，受體是位于細(xì)胞膜或細(xì)胞內(nèi)的蛋白質(zhì)分子，用于接收細(xì)胞外信號(hào)，與第二信使概念不同，D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案為B。10、可促進(jìn)栓劑中藥物吸收的是

A.聚乙二醇

B.硬脂酸鋁

C.非離子型表面活性劑

D.沒食子酸酯類

【答案】：C

【解析】本題可促進(jìn)栓劑中藥物吸收的正確選項(xiàng)是C（非離子型表面活性劑）。分析各選項(xiàng)如下：-選項(xiàng)A：聚乙二醇是栓劑常用的水溶性基質(zhì)，它主要起到承載藥物、提供合適的劑型和穩(wěn)定性等作用，通常不具備促進(jìn)藥物吸收的顯著特性，所以選項(xiàng)A不正確。-選項(xiàng)B：硬脂酸鋁一般用作增稠劑、乳化劑等，在栓劑中它的主要功能并非促進(jìn)藥物吸收，故選項(xiàng)B錯(cuò)誤。-選項(xiàng)C：非離子型表面活性劑能夠降低表面張力，增加藥物與生物膜的親和力，促進(jìn)藥物從栓劑基質(zhì)中釋放并穿透生物膜，從而促進(jìn)藥物的吸收，所以選項(xiàng)C正確。-選項(xiàng)D：沒食子酸酯類主要作為抗氧化劑使用，其作用是防止藥物在儲(chǔ)存過(guò)程中被氧化，而不是促進(jìn)藥物吸收，因此選項(xiàng)D不正確。綜上，本題正確答案是C。11、阿托品在使用時(shí)引起腹脹、尿潴留屬于

A.副作用

B.特異質(zhì)反應(yīng)

C.繼發(fā)性反應(yīng)

D.停藥反應(yīng)

【答案】：A

【解析】本題主要考查藥物不良反應(yīng)不同類型的區(qū)分。選項(xiàng)A，副作用是指藥物在治療劑量下出現(xiàn)的與治療目的無(wú)關(guān)的作用。阿托品在使用時(shí)會(huì)抑制胃腸道平滑肌和膀胱逼尿肌的活動(dòng)，從而引起腹脹、尿潴留等現(xiàn)象，這些表現(xiàn)是藥物在正常使用時(shí)伴隨出現(xiàn)的與治療作用無(wú)關(guān)的反應(yīng)，符合副作用的定義，所以A選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B，特異質(zhì)反應(yīng)是指少數(shù)特異體質(zhì)患者對(duì)某些藥物反應(yīng)特別敏感，反應(yīng)性質(zhì)也可能與常人不同，但與藥物固有的藥理作用基本一致，反應(yīng)嚴(yán)重程度與劑量成比例。題干中阿托品引起腹脹、尿潴留并非是特異體質(zhì)患者的特殊反應(yīng)，所以B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C，繼發(fā)性反應(yīng)是指由于藥物的治療作用所引起的不良后果，又稱治療矛盾。而題干中腹脹、尿潴留是阿托品本身直接作用導(dǎo)致的，并非是其治療作用引發(fā)的不良后果，所以C選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D，停藥反應(yīng)是指長(zhǎng)期服用某些藥物，突然停藥后原有疾病的加劇，又稱反跳反應(yīng)。題干中描述的是藥物使用過(guò)程中出現(xiàn)的情況，并非停藥后出現(xiàn)的問(wèn)題，所以D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題答案選A。12、長(zhǎng)期應(yīng)用腎上腺皮質(zhì)激素，可引起腎上腺皮質(zhì)萎縮停藥數(shù)月難以恢復(fù)，這種現(xiàn)象稱為（）

A.后遺效應(yīng)

B.變態(tài)反應(yīng)

C.藥物依賴性

D.毒性反應(yīng)

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)所對(duì)應(yīng)概念與題干描述進(jìn)行匹配分析來(lái)確定答案。選項(xiàng)A：后遺效應(yīng)后遺效應(yīng)是指停藥后血藥濃度已降至閾濃度以下時(shí)殘存的藥理效應(yīng)。長(zhǎng)期應(yīng)用腎上腺皮質(zhì)激素，會(huì)使腎上腺皮質(zhì)萎縮，即便停藥數(shù)月也難以恢復(fù)，這是在停藥后依然存在的不良影響，符合后遺效應(yīng)的特點(diǎn)，所以選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B：變態(tài)反應(yīng)變態(tài)反應(yīng)也稱為過(guò)敏反應(yīng)，是機(jī)體受藥物刺激所發(fā)生異常的免疫反應(yīng)，引起機(jī)體生理功能障礙或組織損傷。題干中描述的并非是由免疫反應(yīng)導(dǎo)致的現(xiàn)象，所以該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)C：藥物依賴性藥物依賴性是指長(zhǎng)期應(yīng)用某種藥物后，機(jī)體對(duì)這種藥物產(chǎn)生生理性或精神性的依賴和需求。題干中未體現(xiàn)出機(jī)體對(duì)腎上腺皮質(zhì)激素產(chǎn)生依賴的相關(guān)內(nèi)容，故該選項(xiàng)不正確。選項(xiàng)D：毒性反應(yīng)毒性反應(yīng)是指在劑量過(guò)大或藥物在體內(nèi)蓄積過(guò)多時(shí)發(fā)生的危害性反應(yīng)，一般比較嚴(yán)重。題干強(qiáng)調(diào)的是長(zhǎng)期用藥后停藥難以恢復(fù)的情況，并非是因劑量大或蓄積過(guò)多導(dǎo)致的危害反應(yīng)，所以該選項(xiàng)也不符合。綜上，本題的正確答案是A。13、關(guān)于藥物代謝的錯(cuò)誤表述是

A.藥物代謝是藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)變化的過(guò)程

B.參與藥物代謝的酶通常分為微粒體酶系和非微粒體酶系

C.通常代謝產(chǎn)物比原藥物的極性小

D.藥物代謝主要在肝臟進(jìn)行，也有一些藥物在腸道代謝

【答案】：C

【解析】本題可對(duì)各選項(xiàng)逐一分析，判斷其關(guān)于藥物代謝表述的正確性：A選項(xiàng)：藥物代謝是指藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)變化的過(guò)程，這是藥物在體內(nèi)消除的重要途徑之一，該選項(xiàng)表述正確。B選項(xiàng)：參與藥物代謝的酶通常分為微粒體酶系和非微粒體酶系。微粒體酶系主要存在于肝臟等組織的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中，是藥物代謝的主要酶系；非微粒體酶系則存在于細(xì)胞質(zhì)、線粒體等部位，也參與藥物的代謝過(guò)程，該選項(xiàng)表述正確。C選項(xiàng)：通常情況下，藥物經(jīng)過(guò)代謝后，其極性會(huì)增大。這是因?yàn)樗幬锎x的過(guò)程往往會(huì)引入極性基團(tuán)或使原有的極性基團(tuán)暴露，從而使代謝產(chǎn)物更易溶于水，便于從體內(nèi)排出。所以代謝產(chǎn)物比原藥物的極性小這一表述錯(cuò)誤。D選項(xiàng)：肝臟是藥物代謝的主要器官，含有豐富的藥物代謝酶，能對(duì)多種藥物進(jìn)行代謝。同時(shí)，腸道也存在一些微生物和酶，部分藥物也會(huì)在腸道進(jìn)行代謝，該選項(xiàng)表述正確。綜上，表述錯(cuò)誤的是C選項(xiàng)。14、關(guān)于抗抑郁藥氟西汀性質(zhì)的說(shuō)法，正確的是

A.氟西汀為三環(huán)類抗抑郁藥

B.氟西汀為選擇性的中樞5-HT重?cái)z取抑制劑

C.氟西汀體內(nèi)代謝產(chǎn)物無(wú)活性

D.氟西汀口服吸收差，生物利用度低

【答案】：B

【解析】本題可通過(guò)對(duì)各選項(xiàng)逐一分析，判斷其關(guān)于抗抑郁藥氟西汀性質(zhì)的描述是否正確。選項(xiàng)A：三環(huán)類抗抑郁藥是早期使用的抗抑郁藥物，其結(jié)構(gòu)特點(diǎn)為具有三環(huán)結(jié)構(gòu)。而氟西汀并不屬于三環(huán)類抗抑郁藥，它是一種新型的抗抑郁藥，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B：氟西汀是選擇性的中樞5-HT重?cái)z取抑制劑，它能夠選擇性地抑制突觸前膜對(duì)5-羥色胺（5-HT）的再攝取，從而增加突觸間隙中5-HT的濃度，增強(qiáng)5-HT能神經(jīng)的傳導(dǎo)，發(fā)揮抗抑郁作用，該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C：氟西汀在體內(nèi)主要經(jīng)肝臟代謝，其代謝產(chǎn)物去甲氟西汀也具有抗抑郁活性，且半衰期更長(zhǎng)，故該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：氟西汀口服吸收良好，生物利用度高，能在胃腸道迅速且?guī)缀跬耆?，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，正確答案是B。15、采用《中國(guó)藥典》規(guī)定的方法與裝置，水溫20℃±5℃進(jìn)行檢查，應(yīng)在3分鐘內(nèi)全部崩解或溶化的是

A.腸溶片

B.泡騰片

C.可溶片

D.舌下片

【答案】：C

【解析】本題主要考查不同片劑在特定檢查條件下的崩解或溶化時(shí)間要求。選項(xiàng)A，腸溶片是指用腸溶性包衣材料進(jìn)行包衣的片劑，通常在胃中不崩解，而在腸液中能崩解、溶化，其崩解時(shí)間不符合“在水溫20℃±5℃條件下，3分鐘內(nèi)全部崩解或溶化”這一要求。選項(xiàng)B，泡騰片是含有泡騰崩解劑的片劑，崩解迅速，但《中國(guó)藥典》對(duì)泡騰片規(guī)定的檢查條件是在20℃±5℃的水中，崩解時(shí)間為5分鐘內(nèi)全部崩解，并非3分鐘，所以該選項(xiàng)不符合。選項(xiàng)C，可溶片是指臨用前能溶解于水的非包衣片或薄膜包衣片劑，采用《中國(guó)藥典》規(guī)定的方法與裝置，在水溫20℃±5℃進(jìn)行檢查時(shí)，應(yīng)在3分鐘內(nèi)全部崩解或溶化，該選項(xiàng)符合題意。選項(xiàng)D，舌下片是指置于舌下能迅速溶化，藥物經(jīng)舌下黏膜吸收發(fā)揮全身作用的片劑，舌下片的崩解時(shí)限為5分鐘內(nèi)全部崩解，不滿足題干中3分鐘的要求。綜上，答案選C。16、馬來(lái)酸氯苯那敏屬于

A.氨烷基醚類H1受體阻斷藥

B.丙胺類H1受體阻斷藥

C.三環(huán)類H1受體阻斷藥

D.哌啶類H1受體阻斷藥

【答案】：B

【解析】本題主要考查馬來(lái)酸氯苯那敏所屬的類別。逐一分析各選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：氨烷基醚類H1受體阻斷藥有苯海拉明等，并非馬來(lái)酸氯苯那敏，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)B：丙胺類H1受體阻斷藥的代表藥物就是馬來(lái)酸氯苯那敏，該選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)C：三環(huán)類H1受體阻斷藥有異丙嗪等，不是馬來(lái)酸氯苯那敏，所以C選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)D：哌啶類H1受體阻斷藥如阿司咪唑等，也不是馬來(lái)酸氯苯那敏，所以D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，正確答案是B。17、依據(jù)新分類方法，藥品不良反應(yīng)按不同反應(yīng)的英文名稱首字母分為A-H和U九類。其中D類不良反應(yīng)是指

A.促進(jìn)微生物生長(zhǎng)引起的不良反應(yīng)

B.家族遺傳缺陷引起的不良反應(yīng)

C.取決于藥物或賦形劑的化學(xué)性質(zhì)引起的不良反應(yīng)

D.特定給藥方式引起的不良反應(yīng)

【答案】：D

【解析】本題考查依據(jù)新分類方法對(duì)藥品不良反應(yīng)中D類不良反應(yīng)的定義。依據(jù)新分類方法，藥品不良反應(yīng)按不同反應(yīng)的英文名稱首字母分為A-H和U九類。下面對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行分析：A選項(xiàng)：促進(jìn)微生物生長(zhǎng)引起的不良反應(yīng)并不屬于D類不良反應(yīng)的定義范疇，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。B選項(xiàng)：家族遺傳缺陷引起的不良反應(yīng)也不是D類不良反應(yīng)所指內(nèi)容，故B選項(xiàng)錯(cuò)誤。C選項(xiàng)：取決于藥物或賦形劑的化學(xué)性質(zhì)引起的不良反應(yīng)不符合D類不良反應(yīng)的定義，因此C選項(xiàng)錯(cuò)誤。D選項(xiàng)：特定給藥方式引起的不良反應(yīng)，這正是D類不良反應(yīng)的定義，所以D選項(xiàng)正確。綜上，答案選D。18、用于長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體表面修飾的材料是

A.明膠與阿拉伯膠

B.西黃蓍膠

C.磷脂與膽固醇

D.聚乙二醇

【答案】：D

【解析】本題主要考查用于長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體表面修飾的材料。選項(xiàng)A：明膠與阿拉伯膠通常用于制備微囊等，并非用于長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體表面修飾，所以選項(xiàng)A錯(cuò)誤。選項(xiàng)B：西黃蓍膠一般在藥劑學(xué)中可作為增稠劑、助懸劑等使用，不是長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體表面修飾的常用材料，故選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：磷脂與膽固醇是構(gòu)成脂質(zhì)體膜的基本成分，但不是用于長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體表面修飾的材料，所以選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：聚乙二醇是常用于長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體表面修飾的材料，它能使脂質(zhì)體表面形成一層水化膜，降低脂質(zhì)體被巨噬細(xì)胞吞噬的概率，延長(zhǎng)脂質(zhì)體在血液循環(huán)中的時(shí)間，所以選項(xiàng)D正確。綜上，答案選D。19、散劑按劑量可分為

A.倍散與普通散劑

B.內(nèi)服散劑與外用散劑

C.單散劑與復(fù)散劑

D.分劑量散劑與不分劑量散劑

【答案】：D

【解析】本題主要考查散劑按劑量的分類。選項(xiàng)A，倍散與普通散劑是根據(jù)藥物劑量大小及性質(zhì)等對(duì)散劑的一種分類方式，并非按劑量的分類，所以A項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)B，內(nèi)服散劑與外用散劑是按照散劑的使用方法進(jìn)行的分類，不是按劑量分類，故B項(xiàng)不正確。選項(xiàng)C，單散劑與復(fù)散劑是依據(jù)處方中所含藥味數(shù)量來(lái)劃分的，并非按劑量分類，因此C項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D，分劑量散劑與不分劑量散劑是按照劑量對(duì)散劑進(jìn)行的分類，分劑量散劑是按單次劑量分裝的，不分劑量散劑是多劑量的，可按需要隨時(shí)取用，所以D項(xiàng)正確。綜上，本題答案選D。20、可以產(chǎn)生預(yù)期的療效，又不易中毒的劑量

A.最小有效量

B.極量

C.半數(shù)中毒量

D.治療量

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)所代表的劑量含義，逐一分析其是否符合“可以產(chǎn)生預(yù)期的療效，又不易中毒的劑量”這一描述來(lái)進(jìn)行選擇。選項(xiàng)A：最小有效量最小有效量是指引起藥理效應(yīng)的最小劑量。該劑量?jī)H僅是剛剛能引起藥物效應(yīng)，可能無(wú)法產(chǎn)生預(yù)期的治療效果，所以它不符合“可以產(chǎn)生預(yù)期的療效”這一條件，故選項(xiàng)A錯(cuò)誤。選項(xiàng)B：極量極量是指藥物治療的劑量限制，即安全用藥的極限。超過(guò)極量就有發(fā)生中毒的可能，所以極量并不是既可以產(chǎn)生預(yù)期療效又不易中毒的劑量，選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：半數(shù)中毒量半數(shù)中毒量是指能使群體中半數(shù)個(gè)體出現(xiàn)中毒的劑量。顯然這個(gè)劑量已經(jīng)導(dǎo)致中毒情況發(fā)生，不符合“不易中毒”的要求，選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：治療量治療量是指藥物治療疾病時(shí)常用的有效劑量范圍，在這個(gè)劑量范圍內(nèi)，藥物可以產(chǎn)生預(yù)期的治療效果，同時(shí)又能相對(duì)安全地使用，不易引起中毒。所以選項(xiàng)D符合“可以產(chǎn)生預(yù)期的療效，又不易中毒的劑量”這一描述，是正確答案。綜上，本題答案選D。21、作用于同一受體的配體之間存在競(jìng)爭(zhēng)現(xiàn)象，體現(xiàn)受體的

A.飽和性

B.特異性

C.可逆性

D.靈敏性

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)受體的不同特性的含義，逐一分析各選項(xiàng)，從而判斷作用于同一受體的配體之間存在競(jìng)爭(zhēng)現(xiàn)象體現(xiàn)了受體的哪種特性。選項(xiàng)A：飽和性受體的飽和性是指受體數(shù)目是有限的，當(dāng)配體達(dá)到一定濃度時(shí)，受體可被配體飽和。作用于同一受體的不同配體之間會(huì)競(jìng)爭(zhēng)與該受體結(jié)合，因?yàn)槭荏w的數(shù)量是有限的，就像一個(gè)房間能容納的人數(shù)有限，不同的人都想進(jìn)入這個(gè)房間就會(huì)產(chǎn)生競(jìng)爭(zhēng)。當(dāng)配體濃度增加到一定程度后，受體全部被占據(jù)，再增加配體濃度也不會(huì)增加結(jié)合量，這體現(xiàn)了受體的飽和性，所以該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B：特異性受體的特異性是指一種受體只選擇性地與一種或幾種配體結(jié)合，就如同特定的鑰匙只能開特定的鎖。它強(qiáng)調(diào)的是受體與配體結(jié)合的專一性，而不是配體之間的競(jìng)爭(zhēng)關(guān)系，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：可逆性受體的可逆性是指配體與受體的結(jié)合是可逆的，結(jié)合后可以解離。例如配體與受體結(jié)合形成復(fù)合物，在一定條件下復(fù)合物又可以解離成配體和受體。這一特性主要描述的是配體與受體結(jié)合和解離的過(guò)程，并非配體之間的競(jìng)爭(zhēng)現(xiàn)象，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：靈敏性受體的靈敏性是指受體能識(shí)別周圍環(huán)境中微量的配體，只要有少量的配體與受體結(jié)合，就能產(chǎn)生顯著的生物學(xué)效應(yīng)。它主要體現(xiàn)的是受體對(duì)配體的敏感程度，和配體之間的競(jìng)爭(zhēng)沒有關(guān)系，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，作用于同一受體的配體之間存在競(jìng)爭(zhēng)現(xiàn)象體現(xiàn)了受體的飽和性，答案選A。22、有關(guān)藥物的結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì)與藥物活性的關(guān)系說(shuō)法正確的是

A.logP是脂水分配系數(shù)，衡量藥物脂溶性大小，其值越大，脂溶性越小

B.pKa是酸度系數(shù)，衡量藥物在不同環(huán)境下解離程度大小，解離程度越大，分子型藥物越多

C.通常酸性藥物在pH低的胃中、堿性藥物在pH高的小腸中解離少，分子型藥物比例多，易吸收

D.阿司匹林在酸性胃中易解離，吸收少

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)藥物的結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì)與藥物活性的相關(guān)知識(shí)，對(duì)各選項(xiàng)逐一分析。選項(xiàng)A：logP是脂水分配系數(shù)，它用于衡量藥物脂溶性大小，logP的值越大，表示藥物在脂相中的分配比例越大，即脂溶性越大，而非脂溶性越小。所以選項(xiàng)A說(shuō)法錯(cuò)誤。選項(xiàng)B：pKa是酸度系數(shù)，用來(lái)衡量藥物在不同環(huán)境下解離程度大小。一般來(lái)說(shuō)，解離程度越大，離子型藥物越多，而不是分子型藥物越多。因?yàn)樗幬锝怆x后會(huì)形成離子，所以解離程度與離子型藥物的比例呈正相關(guān)。因此選項(xiàng)B說(shuō)法錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：通常情況下，酸性藥物在pH低的環(huán)境中，如酸性的胃里，解離少，分子型藥物比例多；堿性藥物在pH高的環(huán)境中，如堿性的小腸里，解離少，分子型藥物比例多。而分子型藥物具有較好的脂溶性，更容易透過(guò)生物膜被吸收。所以選項(xiàng)C說(shuō)法正確。選項(xiàng)D：阿司匹林是酸性藥物，在酸性的胃中解離少，分子型藥物比例多，易吸收，而不是易解離、吸收少。所以選項(xiàng)D說(shuō)法錯(cuò)誤。綜上，正確答案是C。23、青霉素過(guò)敏性試驗(yàn)的給藥途徑是（）。

A.皮內(nèi)注射

B.皮下注射

C.肌內(nèi)注射

D.靜脈注射

【答案】：A

【解析】本題主要考查青霉素過(guò)敏性試驗(yàn)的給藥途徑。接下來(lái)對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析：A選項(xiàng)：皮內(nèi)注射是將少量藥液或生物制品注射于表皮與真皮之間，常用于各種藥物過(guò)敏試驗(yàn)、預(yù)防接種及局部麻醉的先驅(qū)步驟。青霉素過(guò)敏性試驗(yàn)正是通過(guò)皮內(nèi)注射一定劑量的青霉素稀釋液，觀察局部皮膚反應(yīng)來(lái)判斷患者是否對(duì)青霉素過(guò)敏，所以該選項(xiàng)正確。B選項(xiàng)：皮下注射是將少量藥液或生物制劑注入皮下組織，常用于預(yù)防接種、局部麻醉用藥等，但并非青霉素過(guò)敏性試驗(yàn)的給藥途徑，故該選項(xiàng)錯(cuò)誤。C選項(xiàng)：肌內(nèi)注射是將藥液注入肌肉組織，主要用于不宜或不能做靜脈注射，且要求比皮下注射更迅速發(fā)生療效時(shí)，或注射刺激性較強(qiáng)或藥量較大的藥物，不是青霉素過(guò)敏試驗(yàn)的給藥途徑，因此該選項(xiàng)錯(cuò)誤。D選項(xiàng)：靜脈注射是將藥液直接注入靜脈，常用于藥物不宜口服、皮下或肌內(nèi)注射時(shí)，或需迅速發(fā)生藥效者，顯然不是青霉素過(guò)敏性試驗(yàn)的給藥方式，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案是A選項(xiàng)。24、地爾硫

A.1，4-苯二氮

B.1，5-苯二氮

C.1，4-苯并硫氮雜

D.1，5-苯并硫氮雜

【答案】：D

【解析】本題主要考查地爾硫的結(jié)構(gòu)類別。逐一分析各選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：1，4-苯二氮并非地爾硫的結(jié)構(gòu)類別，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)B：1，5-苯二氮也不是地爾硫所屬的結(jié)構(gòu)類型，該選項(xiàng)不正確。-選項(xiàng)C：1，4-苯并硫氮雜不符合地爾硫的實(shí)際結(jié)構(gòu)，此選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)D：地爾硫?qū)儆?，5-苯并硫氮雜類，該選項(xiàng)正確。綜上，答案選D。25、下列關(guān)于肝藥酶誘導(dǎo)劑的敘述中錯(cuò)誤的是（）

A.使肝藥酶的活性增加

B.可能加速本身被肝藥酶的代謝

C.可加速被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物的代謝

D.可使被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物血藥濃度升高

【答案】：D

【解析】本題主要考查對(duì)肝藥酶誘導(dǎo)劑相關(guān)性質(zhì)的理解。選項(xiàng)A：肝藥酶誘導(dǎo)劑能夠使肝藥酶的活性增加，這是其基本特性之一，所以該選項(xiàng)表述正確。選項(xiàng)B：肝藥酶誘導(dǎo)劑在發(fā)揮作用時(shí)，可能會(huì)加速本身被肝藥酶的代謝，這種情況在藥物代謝過(guò)程中是較為常見的，所以該選項(xiàng)表述正確。選項(xiàng)C：由于肝藥酶誘導(dǎo)劑能使肝藥酶活性增加，因此可加速被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物的代謝，這也是其作用機(jī)制的體現(xiàn)，所以該選項(xiàng)表述正確。選項(xiàng)D：因?yàn)楦嗡幟刚T導(dǎo)劑會(huì)加速被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物的代謝，藥物代謝加快后，血藥濃度應(yīng)該是降低而非升高，所以該選項(xiàng)表述錯(cuò)誤。綜上，本題答案選D。26、反映藥物內(nèi)在活性的是

A.最小有效量

B.效能

C.效價(jià)強(qiáng)度

D.治療指數(shù)

【答案】：B

【解析】本題可對(duì)各選項(xiàng)逐一分析來(lái)判斷反映藥物內(nèi)在活性的指標(biāo)。-選項(xiàng)A：最小有效量是指引起效應(yīng)的最小藥量，它主要體現(xiàn)的是藥物開始發(fā)揮作用的劑量閾值，并非反映藥物內(nèi)在活性，所以該選項(xiàng)不符合題意。-選項(xiàng)B：效能是指藥物所能產(chǎn)生的最大效應(yīng)，它反映了藥物的內(nèi)在活性大小。內(nèi)在活性高的藥物，其效能也高，因此效能能夠反映藥物的內(nèi)在活性，該選項(xiàng)符合題意。-選項(xiàng)C：效價(jià)強(qiáng)度是指能引起等效反應(yīng)（一般采用50%效應(yīng)量）的相對(duì)濃度或劑量，它反映的是藥物與受體的親和力，而不是藥物的內(nèi)在活性，所以該選項(xiàng)不符合題意。-選項(xiàng)D：治療指數(shù)是指藥物的半數(shù)致死量（LD??）與半數(shù)有效量（ED??）的比值，用于表示藥物的安全性，與藥物的內(nèi)在活性無(wú)關(guān)，所以該選項(xiàng)不符合題意。綜上，答案選B。27、產(chǎn)生藥理效應(yīng)的最小藥量是

A.效價(jià)

B.治療量

C.治療指數(shù)

D.閾劑量

【答案】：D

【解析】本題主要考查對(duì)不同藥理學(xué)劑量概念的理解，下面對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析。A選項(xiàng)“效價(jià)”：效價(jià)是指藥物達(dá)到一定效應(yīng)時(shí)所需的劑量，它反映的是藥物與受體的親和力和內(nèi)在活性等性質(zhì)，并非產(chǎn)生藥理效應(yīng)的最小藥量，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。B選項(xiàng)“治療量”：治療量是指臨床常用的有效劑量范圍，它是介于最小有效量和最大有效量之間的劑量，是一個(gè)劑量區(qū)間，而不是產(chǎn)生藥理效應(yīng)的最小藥量，故B選項(xiàng)錯(cuò)誤。C選項(xiàng)“治療指數(shù)”：治療指數(shù)是藥物的半數(shù)致死量與半數(shù)有效量的比值，用于評(píng)價(jià)藥物的安全性，與產(chǎn)生藥理效應(yīng)的最小藥量無(wú)關(guān)，因此C選項(xiàng)錯(cuò)誤。D選項(xiàng)“閾劑量”：閾劑量也稱為最小有效量，是指剛能引起藥理效應(yīng)的最小藥量，符合題意，所以D選項(xiàng)正確。綜上，本題答案選D。28、當(dāng)體內(nèi)藥物達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)，某藥物濃度與靶器官中藥物濃度相關(guān)性最大的生物檢測(cè)樣本是

A.全血

B.血漿

C.唾液

D.尿液

【答案】：B

【解析】本題主要考查當(dāng)體內(nèi)藥物達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)，與靶器官中藥物濃度相關(guān)性最大的生物檢測(cè)樣本。逐一分析各選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：全血包含血細(xì)胞和血漿等成分，血細(xì)胞會(huì)對(duì)藥物濃度產(chǎn)生一定的影響和干擾，其藥物濃度并不能很好地反映與靶器官藥物濃度的相關(guān)性，所以全血不是相關(guān)性最大的生物檢測(cè)樣本，A選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)B：血漿是血液中除去血細(xì)胞的部分，藥物在血漿中相對(duì)穩(wěn)定地存在，且與靶器官之間的物質(zhì)交換較為直接和密切。當(dāng)體內(nèi)藥物達(dá)到穩(wěn)態(tài)時(shí)，血漿中的藥物濃度能夠較為準(zhǔn)確地反映靶器官中藥物的濃度情況，二者相關(guān)性最大，所以B選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)C：唾液的成分和分泌受多種因素影響，其藥物濃度與靶器官中藥物濃度的關(guān)聯(lián)相對(duì)較弱，不能很好地代表靶器官的藥物情況，C選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)D：尿液是經(jīng)過(guò)腎臟過(guò)濾、重吸收等過(guò)程后的排泄物，其中的藥物成分已經(jīng)經(jīng)過(guò)了復(fù)雜的代謝和處理，其藥物濃度與靶器官中藥物濃度的相關(guān)性很低，不能作為與靶器官藥物濃度相關(guān)性最大的生物檢測(cè)樣本，D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選B。29、普通片劑的崩解時(shí)限是()

A.3min

B.5min

C.15min

D.30min

【答案】：C

【解析】本題考查普通片劑的崩解時(shí)限。崩解時(shí)限是片劑質(zhì)量控制的一個(gè)重要指標(biāo)。在《中國(guó)藥典》等相關(guān)藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定中，普通片劑的崩解時(shí)限為15分鐘。選項(xiàng)A的3分鐘、選項(xiàng)B的5分鐘，時(shí)間過(guò)短不符合普通片劑的崩解特性；選項(xiàng)D的30分鐘是薄膜衣片等部分其他類型片劑的崩解時(shí)限。所以本題正確答案是C。30、可作為片劑填充劑的是

A.聚維酮

B.L-羥丙基纖維素

C.乳糖

D.乙醇

【答案】：C

【解析】本題主要考查片劑填充劑的相關(guān)知識(shí)。逐一分析各選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：聚維酮是一種合成水溶性高分子化合物，常作為黏合劑使用，而非填充劑，所以選項(xiàng)A錯(cuò)誤。-選項(xiàng)B：L-羥丙基纖維素是纖維素的羥丙基醚化物，主要用作片劑的崩解劑、黏合劑等，并非填充劑，所以選項(xiàng)B錯(cuò)誤。-選項(xiàng)C：乳糖是一種優(yōu)良的片劑填充劑，具有流動(dòng)性、可壓性好，性質(zhì)穩(wěn)定等優(yōu)點(diǎn)，能改善藥物的成型性和外觀等，所以選項(xiàng)C正確。-選項(xiàng)D：乙醇在片劑制備中一般用作濕潤(rùn)劑，可使物料易于成型，并非填充劑，所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，答案選C。第二部分多選題(10題)1、β-內(nèi)酰胺抑制劑有

A.氨芐青霉素

B.克拉維酸

C.頭孢氨芐

D.舒巴坦

【答案】：BD

【解析】本題主要考查β-內(nèi)酰胺抑制劑的相關(guān)知識(shí)。選項(xiàng)A氨芐青霉素屬于廣譜半合成青霉素，它是一種β-內(nèi)酰胺類抗生素，主要作用是作用是抑制細(xì)菌細(xì)胞壁細(xì)菌細(xì)胞壁菌細(xì)胞壁菌細(xì)菌細(xì)胞壁菌細(xì)菌細(xì)胞壁的合成，從而起到殺菌作用，而非β-內(nèi)酰胺抑制劑，所以選項(xiàng)A錯(cuò)誤。選項(xiàng)B克拉維酸是一種典型的β-內(nèi)酰胺抑制劑抑制劑抑制劑抑制劑抑制劑抑制劑抑制劑抑制劑，它本身的抗菌活性較弱，但具有強(qiáng)大的抑制β-內(nèi)酰胺酶的作用，能與β-內(nèi)酰胺酶牢固結(jié)合，生成不可逆的結(jié)合物，從而保護(hù)β-內(nèi)酰胺類抗生素免受β-內(nèi)酰胺酶水解，增強(qiáng)該類抗生素的抗菌作用，所以選項(xiàng)B正確。選項(xiàng)C頭孢氨芐屬于第一代頭孢菌素類抗生素，通過(guò)抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成來(lái)發(fā)揮抗菌作用，并不是β-內(nèi)酰胺抑制劑，所以選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D舒巴坦也是一種β-內(nèi)酰胺抑制劑，對(duì)金葡菌和多數(shù)革蘭氏陰性菌產(chǎn)生的β-內(nèi)酰胺酶有很強(qiáng)的不可逆的抑制作用，與β-內(nèi)酰胺抑制劑酰胺酰胺酰胺酰胺酰胺酰胺酰胺類抗生素聯(lián)合應(yīng)用能增強(qiáng)后者的抗菌活性，所以選項(xiàng)D正確。綜上，本題答案選BD。2、提高藥物穩(wěn)定性的方法有()

A.對(duì)水溶液不穩(wěn)定的藥物，制成固體制劑

B.為防止藥物受環(huán)境中的氧氣、光線等影響，制成微囊或包合物

C.對(duì)遇濕不穩(wěn)定的藥物，制成包衣制劑

D.對(duì)不穩(wěn)定的有效成分，制成前體藥物

【答案】：ABCD

【解析】本題考查提高藥物穩(wěn)定性的方法。選項(xiàng)A對(duì)于在水溶液中不穩(wěn)定的藥物，制成固體制劑是一種常見且有效的提高穩(wěn)定性的方法。因?yàn)樵诠腆w制劑中，藥物所處的環(huán)境與水溶液不同，避免了因水的存在而可能引發(fā)的水解等不穩(wěn)定反應(yīng)，從而提高了藥物的穩(wěn)定性，所以選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B藥物在儲(chǔ)存和使用過(guò)程中，容易受到環(huán)境中的氧氣、光線等因素的影響而發(fā)生氧化、分解等反應(yīng)，導(dǎo)致藥物穩(wěn)定性下降。將藥物制成微囊或包合物，可以使藥物被包裹在特定的材料中，減少其與外界氧氣、光線等的接觸，起到保護(hù)藥物的作用，進(jìn)而提高藥物的穩(wěn)定性，因此選項(xiàng)B正確。選項(xiàng)C遇濕不穩(wěn)定的藥物在接觸到水分時(shí)，可能會(huì)發(fā)生潮解、水解等反應(yīng)，影響藥物的質(zhì)量和穩(wěn)定性。制成包衣制劑后，包衣層可以作為一道屏障，阻止外界水分與藥物直接接觸，從而降低藥物受濕的影響，提高藥物穩(wěn)定性，所以選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)D前體藥物是將不穩(wěn)定的有效成分經(jīng)過(guò)化學(xué)結(jié)構(gòu)修飾，變成在體外無(wú)活性或活性較小，但在體內(nèi)能經(jīng)酶促或非酶促反應(yīng)釋放出原藥而發(fā)揮藥理作用的化合物。通過(guò)制成前體藥物，可以改善藥物的穩(wěn)定性、溶解性、靶向性等性質(zhì)，提高藥物在體內(nèi)外的穩(wěn)定性，故選項(xiàng)D正確。綜上，ABCD四個(gè)選項(xiàng)均為提高藥物穩(wěn)定性的方法，本題答案選ABCD。3、屬于抗代謝物的抗腫瘤藥是

A.塞替派

B.巰嘌呤

C.阿糖胞苷

D.甲氨蝶呤

【答案】：BCD

【解析】本題可根據(jù)各類抗腫瘤藥的作用機(jī)制來(lái)判斷哪些屬于抗代謝物類抗腫瘤藥。選項(xiàng)A：塞替派塞替派屬于烷化劑類抗腫瘤藥。烷化劑是一類高度活潑的化合物，能與細(xì)胞中DNA、RNA或蛋白質(zhì)分子中的親核基團(tuán)發(fā)生烷基化反應(yīng)，?？尚纬山徊媛?lián)結(jié)或引起脫嘌呤，使DNA鏈斷裂，在下一次復(fù)制時(shí)，又可使堿基配對(duì)錯(cuò)碼，造成DNA結(jié)構(gòu)和功能的損害，嚴(yán)重時(shí)可致細(xì)胞死亡。所以塞替派不屬于抗代謝物類抗腫瘤藥。選項(xiàng)B：巰嘌呤巰嘌呤為抗嘌呤類抗代謝藥，它在體內(nèi)先經(jīng)過(guò)酶的催化變成硫代肌苷酸，競(jìng)爭(zhēng)性阻止肌苷酸轉(zhuǎn)變?yōu)橄汆堰屎塑账峒傍B嘌呤核苷酸，干擾嘌呤代謝，阻礙核酸合成，對(duì)S期細(xì)胞作用最為顯著。因此，巰嘌呤屬于抗代謝物類抗腫瘤藥。選項(xiàng)C：阿糖胞苷阿糖胞苷是抗嘧啶類抗代謝藥，它在細(xì)胞內(nèi)先經(jīng)脫氧胞苷激酶催化磷酸化，轉(zhuǎn)變?yōu)橛谢钚缘陌⑻前杖姿幔种艱NA多聚酶的活性而影響DNA合成，也可摻入DNA中干擾其復(fù)制，使細(xì)胞死亡。所以阿糖胞苷屬于抗代謝物類抗腫瘤藥。選項(xiàng)D：甲氨蝶呤甲氨蝶呤為抗葉酸類抗代謝藥，它通過(guò)抑制二氫葉酸還原酶，使二氫葉酸不能還原為四氫葉酸，從而使嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的生物合成過(guò)程中一碳基團(tuán)的轉(zhuǎn)移作用受阻，導(dǎo)致DNA的生物合成受到抑制。故而甲氨蝶呤屬于抗代謝物類抗腫瘤藥。綜上，答案選BCD。4、生物等效性評(píng)價(jià)常用的統(tǒng)計(jì)分析方法包括

A.方差分析

B.雙單側(cè)檢驗(yàn)

C.卡方檢驗(yàn)

D.(1-2α)置信區(qū)間

【答案】：ABD

【解析】本題主要考查生物等效性評(píng)價(jià)常用的統(tǒng)計(jì)分析方法。選項(xiàng)A方差分析（ANOVA）是用于兩個(gè)及兩個(gè)以上樣本均數(shù)差別的顯著性檢驗(yàn)，在生物等效性評(píng)價(jià)中，可用于分析不同處理組之間的變異情況，從而判斷藥物在不同條件下的效應(yīng)是否存在差異，是生物等效性評(píng)價(jià)常用的統(tǒng)計(jì)分析方法之一，所以選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B雙單側(cè)檢驗(yàn)是生物等效性評(píng)價(jià)中的重要方法。它通過(guò)設(shè)定兩個(gè)單側(cè)檢驗(yàn)，分別檢驗(yàn)受試制劑的參數(shù)是否不低于參比制劑參數(shù)的下限，以及受試制劑的參數(shù)是否不高于參比制劑參數(shù)的上限，以此來(lái)判斷兩種制劑是否具有生物等效性，是常用的統(tǒng)計(jì)分析方法，所以選項(xiàng)B正確。選項(xiàng)C卡方檢驗(yàn)主要用于檢驗(yàn)兩個(gè)或多個(gè)樣本率（構(gòu)成比）之間的差異是否有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，以及檢驗(yàn)兩個(gè)分類變量之間是否存在關(guān)聯(lián)性等，它并不適用于生物等效性評(píng)價(jià)中對(duì)藥物效應(yīng)參數(shù)的分析，所以選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D(1-2α)置信區(qū)間法也是生物等效性評(píng)價(jià)的常用方法。通過(guò)計(jì)算受試制劑與參比制劑參數(shù)比值的置信區(qū)間，如果該置信區(qū)間落在預(yù)先規(guī)定的等效范圍內(nèi)，則可認(rèn)為兩種制劑具有生物等效性，所以選項(xiàng)D正確。綜上，本題答案選ABD。5、藥物警戒的意義包括

A.藥物警戒對(duì)我國(guó)藥品監(jiān)管法律法規(guī)體制的完善，具有重要的意義

B.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作的更加深入和更有成效離不開藥物警戒的引導(dǎo)

C.藥物警戒工作可以節(jié)約資源

D.藥物警戒工作能挽救生命

【答案】：ABCD

【解析】本題可對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析來(lái)判斷藥物警戒的意義：A選項(xiàng)：藥物警戒對(duì)于完善我國(guó)藥品監(jiān)管法律法規(guī)體制具有重要意義。藥品監(jiān)管法律法規(guī)體制的完善是保障公眾用藥安全、有效、合理的重要基礎(chǔ)。藥物警戒工作中所積累的數(shù)據(jù)、發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題以及總結(jié)的經(jīng)驗(yàn)，能夠?yàn)樗幤繁O(jiān)管法律法規(guī)的制定、修訂和完善提供有力的依據(jù)和支撐，使藥品監(jiān)管體系更加科學(xué)、健全和完善。所以，A選項(xiàng)正確。B選項(xiàng)：藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作深入且富有成效離不開藥物警戒的引導(dǎo)。藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)主要聚焦于藥品不良反應(yīng)的發(fā)現(xiàn)、報(bào)告和分析等方面。而藥物警戒則是一個(gè)更廣泛的概念，它不僅關(guān)注藥品不良反應(yīng)，還涵蓋了藥品在研發(fā)、生產(chǎn)、流通、使用等整個(gè)生命周期中的安全性監(jiān)測(cè)和風(fēng)險(xiǎn)管理。藥物警戒可以為藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作提供更全面的視角和更系統(tǒng)的方法，引導(dǎo)其朝著更深入、更高效的方向發(fā)展，提升監(jiān)測(cè)工作的質(zhì)量和效果。因此，B選項(xiàng)正確。C選項(xiàng)：藥物警戒工作能夠節(jié)約資源。通過(guò)對(duì)藥品安全性的持續(xù)監(jiān)測(cè)和評(píng)估，藥物警戒可以及時(shí)發(fā)現(xiàn)藥品潛在的安全問(wèn)題，避免因藥品安全事件的擴(kuò)大和惡化而導(dǎo)致的醫(yī)療資源的浪費(fèi)。同時(shí)，在藥品研發(fā)過(guò)程中，藥物警戒可以幫助篩選出更安全有效的藥物，減少不必要的研發(fā)投入，提高資源的利用效率。所以，C選項(xiàng)正確。D選項(xiàng)：藥物警戒工作能挽救生命。當(dāng)藥品在使用過(guò)程中出現(xiàn)嚴(yán)重的不良反應(yīng)或安全隱患時(shí)，藥物警戒系統(tǒng)可以迅速發(fā)出警報(bào)，促使相關(guān)部門采取措施，如召回藥品、修改藥品說(shuō)明書、限制藥品使用等，從而避免更多患者受到傷害，挽救患者的生命。此外，藥物警戒對(duì)于新出現(xiàn)的藥品安全問(wèn)題的及時(shí)預(yù)警和干預(yù)，也能夠保障公眾的生命健康。因此，D選項(xiàng)正確。綜上，ABCD四個(gè)選項(xiàng)均正確。6、臨床治療藥物的藥動(dòng)學(xué)參數(shù)通?；谘帩舛鹊墨@得，常用的血藥濃度方法有

A.紅外分光光度法(IR)

B.薄層色譜法(TLC)

C.酶免疫法(ELISA)

D.兩效液相色譜法(HPLC)

【答案】：CD

【解析】本題主要考查臨床治療藥物常用血藥濃度測(cè)定方法。逐一分析各選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：紅外分光光度法（IR），主要用于有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)鑒定等，并非常用的血藥濃度測(cè)定方法，所以該選項(xiàng)不符合要求。-選項(xiàng)B：薄層色譜法（TLC），一般用于藥物的鑒別、雜質(zhì)檢查等，不是血藥濃度測(cè)定的常用方法，該選項(xiàng)不正確。-選項(xiàng)C：酶免疫法（ELISA），具有靈敏度高、特異性強(qiáng)等優(yōu)點(diǎn)，是常用的檢