2025年執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學(xué)專業(yè)一》預(yù)測(cè)試題及參考答案詳解（黃金題型）VIP

2025年執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學(xué)專業(yè)一》預(yù)測(cè)試題第一部分單選題(30題)1、藥物排泄的主要部位是()

A.小腸

B.胃

C.肝臟

D.腎臟

【答案】：D

【解析】本題主要考查藥物排泄的主要部位相關(guān)知識(shí)。逐一分析各選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：小腸是食物消化和吸收的重要場(chǎng)所，并非藥物排泄的主要部位。-選項(xiàng)B：胃主要功能是儲(chǔ)存和初步消化食物等，不是藥物排泄的主要途徑。-選項(xiàng)C：肝臟主要參與藥物的代謝過(guò)程，將藥物進(jìn)行轉(zhuǎn)化等，而非排泄的主要部位。-選項(xiàng)D：腎臟是藥物排泄的主要器官，很多藥物及其代謝產(chǎn)物通過(guò)腎小球?yàn)V過(guò)、腎小管分泌等方式經(jīng)腎臟隨尿液排出體外。因此，藥物排泄的主要部位是腎臟，本題正確答案選D。2、《中國(guó)藥典》規(guī)定維生素C采用碘量法進(jìn)行含量測(cè)定。

A.結(jié)晶紫指示液

B.鄰二氮菲指示液

C.甲基橙指示液

D.淀粉指示液

【答案】：D

【解析】本題考查《中國(guó)藥典》規(guī)定的維生素C含量測(cè)定所用指示液。逐一分析各選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：結(jié)晶紫指示液常用于非水溶液滴定法，一般用于一些弱堿類藥物的含量測(cè)定，并非用于維生素C的碘量法含量測(cè)定。-選項(xiàng)B：鄰二氮菲指示液常作為氧化還原滴定中的外指示劑，在特定的氧化還原反應(yīng)體系中有應(yīng)用，但不是維生素C碘量法測(cè)定的指示液。-選項(xiàng)C：甲基橙指示液主要用于酸堿滴定，指示酸堿反應(yīng)的終點(diǎn)，與維生素C的碘量法測(cè)定無(wú)關(guān)。-選項(xiàng)D：在碘量法中，淀粉指示液是常用的指示液。當(dāng)用碘滴定維生素C時(shí)，在接近終點(diǎn)時(shí)，加入淀粉指示液，此時(shí)溶液會(huì)呈現(xiàn)藍(lán)色，繼續(xù)滴定至藍(lán)色消失即為終點(diǎn)，所以《中國(guó)藥典》規(guī)定維生素C采用碘量法進(jìn)行含量測(cè)定時(shí)使用淀粉指示液。綜上，答案選D。3、關(guān)于藥物效價(jià)強(qiáng)度的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是

A.藥物效價(jià)強(qiáng)度用于藥物內(nèi)在活性強(qiáng)弱的比較

B.比較效價(jià)強(qiáng)度時(shí)所指的等效反應(yīng)一般采用50%效應(yīng)量

C.藥物效價(jià)強(qiáng)度用于作用性質(zhì)相同的藥物之間的等效劑量的比較

D.藥物效價(jià)強(qiáng)度用于作用性質(zhì)相同的藥物之間的等效濃度的比較

【答案】：A

【解析】本題可通過(guò)對(duì)每個(gè)選項(xiàng)的逐一分析，來(lái)判斷關(guān)于藥物效價(jià)強(qiáng)度說(shuō)法的正誤。選項(xiàng)A藥物效價(jià)強(qiáng)度是指能引起等效反應(yīng)（一般采用50%效應(yīng)量）的相對(duì)劑量或濃度，其反映的是藥物與受體的親和力大小，并非用于藥物內(nèi)在活性強(qiáng)弱的比較。藥物內(nèi)在活性是指藥物與受體結(jié)合后產(chǎn)生效應(yīng)的能力，與效價(jià)強(qiáng)度所衡量的內(nèi)容不同。所以選項(xiàng)A說(shuō)法錯(cuò)誤。選項(xiàng)B在比較藥物的效價(jià)強(qiáng)度時(shí)，通常所指的等效反應(yīng)采用50%效應(yīng)量。這是一種標(biāo)準(zhǔn)化的比較方式，能夠更準(zhǔn)確地反映不同藥物在產(chǎn)生相同效應(yīng)時(shí)所需的劑量或濃度差異。所以選項(xiàng)B說(shuō)法正確。選項(xiàng)C藥物效價(jià)強(qiáng)度主要用于作用性質(zhì)相同的藥物之間的等效劑量比較。通過(guò)比較不同藥物產(chǎn)生相同效應(yīng)時(shí)所需的劑量大小，可以判斷它們?cè)谛r(jià)上的相對(duì)強(qiáng)弱。例如，在達(dá)到相同的治療效果時(shí)，所需劑量越小的藥物，其效價(jià)強(qiáng)度越高。所以選項(xiàng)C說(shuō)法正確。選項(xiàng)D同理，藥物效價(jià)強(qiáng)度也可用于作用性質(zhì)相同的藥物之間的等效濃度比較。在藥物研究和應(yīng)用中，濃度也是一個(gè)重要的參數(shù)，比較等效濃度可以從另一個(gè)角度評(píng)估藥物的效價(jià)強(qiáng)度。所以選項(xiàng)D說(shuō)法正確。綜上，答案選A。4、氣霧劑中可作拋射劑

A.聚乙二醇

B.硬脂酸鋁

C.非離子型表面活性劑

D.沒(méi)食子酸酯類

【答案】：A

【解析】本題考查氣霧劑中拋射劑的相關(guān)知識(shí)。下面對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行分析：-選項(xiàng)A：聚乙二醇是氣霧劑中常用的拋射劑，故該選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)B：硬脂酸鋁是一種有機(jī)化合物，在氣霧劑中一般不作為拋射劑使用，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)C：非離子型表面活性劑主要起乳化、增溶等作用，并非氣霧劑的拋射劑，因此該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)D：沒(méi)食子酸酯類一般作為抗氧劑使用，不是氣霧劑的拋射劑，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題的正確答案是A。5、效能的表示方式為

A.Emax

B.ED50

C.LD50

D.TI

【答案】：A

【解析】本題考查效能的表示方式。首先分析各選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：Emax表示最大效應(yīng)，即隨著藥物劑量或濃度的增加，效應(yīng)也隨之增加，當(dāng)效應(yīng)增加到一定程度后，再增加藥物劑量或濃度，效應(yīng)不再繼續(xù)增強(qiáng)，此時(shí)的效應(yīng)稱為最大效應(yīng)，也就是效能，所以選項(xiàng)A正確。-選項(xiàng)B：ED50即半數(shù)有效量，是指能引起50%的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物出現(xiàn)陽(yáng)性反應(yīng)時(shí)的藥物劑量，并非效能的表示方式，故選項(xiàng)B錯(cuò)誤。-選項(xiàng)C：LD50是半數(shù)致死量，指引起50%實(shí)驗(yàn)動(dòng)物死亡的藥物劑量，與效能無(wú)關(guān)，因此選項(xiàng)C錯(cuò)誤。-選項(xiàng)D：TI即治療指數(shù)，是指藥物的半數(shù)致死量（LD50）與半數(shù)有效量（ED50）的比值，用于表示藥物的安全性，而不是效能，所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，效能的表示方式為Emax，本題答案選A。6、胃溶性包衣材料是

A.CAP

B.E

C.PEG

D.HPMC

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)所代表的包衣材料的性質(zhì)，來(lái)判斷胃溶性包衣材料。分析選項(xiàng)ACAP即醋酸纖維素酞酸酯，它是腸溶性包衣材料。腸溶性包衣材料在胃中不溶解，而在腸液中能夠溶解，從而保證藥物在腸道釋放，因此選項(xiàng)A不符合胃溶性包衣材料的要求。分析選項(xiàng)B題目中“E”表述不明確，且通常其并不作為常見的胃溶性包衣材料被提及，故選項(xiàng)B不正確。分析選項(xiàng)CPEG即聚乙二醇，它一般作為增塑劑、溶劑等使用，并非胃溶性包衣材料，所以選項(xiàng)C錯(cuò)誤。分析選項(xiàng)DHPMC即羥丙甲纖維素，它是常用的胃溶性包衣材料，能夠在胃中溶解，符合題意，因此選項(xiàng)D正確。綜上，本題答案選D。7、常用于栓劑基質(zhì)的水溶性材料是

A.聚乙烯醇（PVA）

B.聚乙二醇（PEG）

C.交聯(lián)聚維酮（PVPP）

D.聚乳酸-羥乙酸（PLGA）

【答案】：B

【解析】本題主要考查栓劑基質(zhì)的水溶性材料相關(guān)知識(shí)。解題關(guān)鍵在于對(duì)各選項(xiàng)所涉及材料特性的了解，判斷其是否常用于栓劑基質(zhì)且具有水溶性。選項(xiàng)A：聚乙烯醇（PVA）：聚乙烯醇通常在藥劑學(xué)中用于制備膜劑等，并非常用于栓劑基質(zhì)，所以該選項(xiàng)不符合要求。選項(xiàng)B：聚乙二醇（PEG）：聚乙二醇具有良好的水溶性，能夠在體溫下迅速溶解，并且對(duì)黏膜有一定的刺激性小，是常用的栓劑水溶性基質(zhì)材料，該選項(xiàng)符合題意。選項(xiàng)C：交聯(lián)聚維酮（PVPP）：交聯(lián)聚維酮主要作為崩解劑應(yīng)用于片劑等固體制劑中，并不用于栓劑基質(zhì)，因此該選項(xiàng)不正確。選項(xiàng)D：聚乳酸-羥乙酸（PLGA）：聚乳酸-羥乙酸是一種生物可降解的高分子材料，常用于制備微球、納米粒等緩釋制劑，而不是作為栓劑的水溶性基質(zhì)材料，所以該選項(xiàng)也不合適。綜上，答案選B。8、將維A酸制成環(huán)糊精包合物的目的主要是()。

A.降低維A酸的溶出液

B.減少維A酸的揮發(fā)性損失

C.產(chǎn)生靶向作用

D.提高維A酸的穩(wěn)定性

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)環(huán)糊精包合物的性質(zhì)和維A酸的特點(diǎn)，對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析。選項(xiàng)A：環(huán)糊精包合物通常有助于增加藥物的溶解度和溶出速率，而不是降低溶出液，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B：維A酸主要的問(wèn)題并非揮發(fā)性，制成環(huán)糊精包合物也不是為了減少其揮發(fā)性損失，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：環(huán)糊精包合物一般不具有靶向作用，其主要作用不是使藥物產(chǎn)生靶向，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：維A酸性質(zhì)不穩(wěn)定，容易受外界因素影響而發(fā)生變化。環(huán)糊精包合物是一種將藥物分子包藏于環(huán)糊精分子空穴結(jié)構(gòu)內(nèi)形成的超微粒分散物，這種包合作用可以保護(hù)維A酸，使其免受環(huán)境因素的影響，從而提高維A酸的穩(wěn)定性，所以該選項(xiàng)正確。綜上，答案選D。9、可作為栓劑抗氧劑的是

A.巴西棕櫚蠟

B.尿素

C.甘油明膠

D.叔丁基羥基茴香醚

【答案】：D

【解析】本題主要考查可作為栓劑抗氧劑的物質(zhì)。下面對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行分析：-選項(xiàng)A：巴西棕櫚蠟，它一般是作為栓劑的增稠劑使用，用于調(diào)節(jié)栓劑的稠度等物理性質(zhì)，而不是抗氧劑，所以該選項(xiàng)不符合要求。-選項(xiàng)B：尿素，通常不用于栓劑作為抗氧劑，它在其他醫(yī)藥應(yīng)用方面有不同的用途，如增加藥物的溶解性等，因此該選項(xiàng)不正確。-選項(xiàng)C：甘油明膠，是一種常用的栓劑基質(zhì)，能為藥物提供適宜的載體和賦形作用，并非抗氧劑，所以該選項(xiàng)也不符合。-選項(xiàng)D：叔丁基羥基茴香醚是一種常用的抗氧劑，能夠防止藥物在儲(chǔ)存過(guò)程中被氧化，可作為栓劑的抗氧劑使用，該選項(xiàng)正確。綜上，答案選D。10、對(duì)《中國(guó)藥典》規(guī)定的項(xiàng)目與要求的理解，錯(cuò)誤的是

A.如果注射劑規(guī)格為“1ml:10mg”，是指注射液裝量為1ml，含有主藥10mg

B.檢驗(yàn)方法與限度如未規(guī)定上限時(shí)，系指不超過(guò)100.0％

C.貯藏條件為“密閉”，是指將容器密閉，以防止塵土及異物進(jìn)入

D.貯藏條件為“密封”，是指將容器密封，防風(fēng)化、吸潮或揮發(fā)

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)《中國(guó)藥典》規(guī)定的項(xiàng)目與要求，對(duì)各選項(xiàng)逐一進(jìn)行分析，從而判斷出理解錯(cuò)誤的選項(xiàng)。選項(xiàng)A如果注射劑規(guī)格為“1ml:10mg”，按照相關(guān)規(guī)定，該表述的含義就是注射液裝量為1ml，其中含有主藥10mg。所以選項(xiàng)A對(duì)《中國(guó)藥典》規(guī)定的項(xiàng)目與要求的理解是正確的。選項(xiàng)B檢驗(yàn)方法與限度如未規(guī)定上限時(shí)，在《中國(guó)藥典》規(guī)定中，系指不超過(guò)105.0％，而不是不超過(guò)100.0％。所以選項(xiàng)B對(duì)《中國(guó)藥典》規(guī)定的項(xiàng)目與要求的理解是錯(cuò)誤的。選項(xiàng)C《中國(guó)藥典》中明確規(guī)定，貯藏條件為“密閉”，是指將容器密閉，其目的是防止塵土及異物進(jìn)入。因此選項(xiàng)C對(duì)《中國(guó)藥典》規(guī)定的項(xiàng)目與要求的理解是正確的。選項(xiàng)D根據(jù)《中國(guó)藥典》要求，貯藏條件為“密封”，就是指將容器密封，起到防風(fēng)化、吸潮或揮發(fā)的作用。所以選項(xiàng)D對(duì)《中國(guó)藥典》規(guī)定的項(xiàng)目與要求的理解是正確的。綜上，答案選B。11、屬于鈣劑的是

A.雷洛昔芬

B.阿法骨化醇

C.乳酸鈣

D.依替膦酸二鈉

【答案】：C

【解析】本題主要考查對(duì)鈣劑類藥物的識(shí)別。選項(xiàng)A，雷洛昔芬是一種選擇性雌激素受體調(diào)節(jié)劑，主要用于預(yù)防和治療絕經(jīng)后婦女的骨質(zhì)疏松癥，并非鈣劑，故A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B，阿法骨化醇是維生素D的活性代謝產(chǎn)物，它能促進(jìn)腸道對(duì)鈣的吸收，并調(diào)節(jié)骨的礦化，其本質(zhì)并非鈣劑，故B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C，乳酸鈣為有機(jī)鈣補(bǔ)充劑，屬于鈣劑，可用于預(yù)防和治療鈣缺乏癥，如骨質(zhì)疏松、手足抽搐癥、骨發(fā)育不全等，故C選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D，依替膦酸二鈉屬于雙膦酸鹽類藥物，主要通過(guò)抑制破骨細(xì)胞的活性來(lái)減少骨吸收，用于治療和預(yù)防各種類型的骨質(zhì)疏松癥，但它不屬于鈣劑，故D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題答案選C。12、下列對(duì)于藥物劑型重要性的描述錯(cuò)誤的是（）

A.劑型可改變藥物的作用性質(zhì)

B.劑型可降低藥物的穩(wěn)定性

C.劑型能改變藥物的作用速度

D.改變劑型可降低（或消除）藥物的不良反應(yīng)

【答案】：B

【解析】在藥物劑型相關(guān)知識(shí)中，對(duì)各選項(xiàng)分析如下：A選項(xiàng)，劑型確實(shí)可改變藥物的作用性質(zhì)。例如，硫酸鎂口服劑型起導(dǎo)瀉作用，而注射劑型則有鎮(zhèn)靜和抗驚厥等作用，所以該選項(xiàng)描述是正確的。B選項(xiàng)，劑型一般是提高而不是降低藥物的穩(wěn)定性。通過(guò)合適的劑型可以保護(hù)藥物免受外界因素（如光線、空氣、水分等）的影響，從而延長(zhǎng)藥物的有效期，所以該選項(xiàng)描述錯(cuò)誤。C選項(xiàng)，劑型能改變藥物的作用速度。不同劑型在體內(nèi)的釋放和起效時(shí)間不同，比如注射劑起效通常比口服片劑快，所以該選項(xiàng)描述是正確的。D選項(xiàng)，改變劑型可降低（或消除）藥物的不良反應(yīng)。例如將藥物制成緩控釋制劑，可以使藥物緩慢釋放，避免血藥濃度過(guò)高而產(chǎn)生不良反應(yīng)，所以該選項(xiàng)描述是正確的。綜上所述，答案選B。13、用沉淀反應(yīng)進(jìn)行鑒別的方法是

A.化學(xué)鑒別法

B.薄層色譜法

C.紅外分光光度法

D.高效液相色譜法

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)所涉及方法的特點(diǎn)，判斷哪個(gè)方法是用沉淀反應(yīng)進(jìn)行鑒別的。選項(xiàng)A：化學(xué)鑒別法化學(xué)鑒別法是利用藥物與化學(xué)試劑在一定條件下發(fā)生化學(xué)反應(yīng)所產(chǎn)生的顏色、沉淀、氣體、熒光等現(xiàn)象鑒別藥物真?zhèn)蔚姆椒āＦ渲谐恋矸磻?yīng)是其常用的鑒別反應(yīng)類型之一，所以化學(xué)鑒別法可以用沉淀反應(yīng)進(jìn)行鑒別。選項(xiàng)B：薄層色譜法薄層色譜法是將適宜的固定相涂布于玻璃板、塑料或鋁基片上，成一均勻薄層。待點(diǎn)樣、展開后，根據(jù)比移值與適宜的對(duì)照物按同法所得的色譜圖的比移值作對(duì)比，用以進(jìn)行藥品的鑒別、雜質(zhì)檢查或含量測(cè)定的方法，并非利用沉淀反應(yīng)進(jìn)行鑒別。選項(xiàng)C：紅外分光光度法紅外分光光度法是利用紅外光與分子振動(dòng)的相互作用（分子振動(dòng)是指分子中原子在其平衡位置附近的相對(duì)運(yùn)動(dòng)），通過(guò)檢測(cè)紅外光被吸收的情況，來(lái)分析分子結(jié)構(gòu)和化學(xué)組成的方法，與沉淀反應(yīng)無(wú)關(guān)。選項(xiàng)D：高效液相色譜法高效液相色譜法是在經(jīng)典液相色譜法的基礎(chǔ)上，引入了氣相色譜法的理論和技術(shù)，以高壓輸送流動(dòng)相，采用高效固定相及高靈敏度檢測(cè)器，發(fā)展而成的現(xiàn)代分析方法，主要是利用不同物質(zhì)在固定相和流動(dòng)相之間的分配系數(shù)差異進(jìn)行分離和分析，并非用沉淀反應(yīng)進(jìn)行鑒別。綜上，用沉淀反應(yīng)進(jìn)行鑒別的方法是化學(xué)鑒別法，答案選A。14、關(guān)于輸液敘述不正確的是

A.輸液中不得添加任何抑菌劑

B.采取單向?qū)恿鲀艋諝?/p>

C.滲透壓可為等滲或低滲

D.可用于維持血壓

【答案】：C

【解析】本題可對(duì)每個(gè)選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析，判斷其關(guān)于輸液敘述的正確性。選項(xiàng)A：輸液中不得添加任何抑菌劑。在輸液的生產(chǎn)和使用過(guò)程中，為了保證輸液的安全性和有效性，是不允許添加抑菌劑的。因?yàn)橐志鷦┛赡軙?huì)對(duì)人體產(chǎn)生不良反應(yīng)，并且輸液作為一種直接進(jìn)入血液循環(huán)的制劑，其無(wú)菌要求極高，不能依賴抑菌劑來(lái)保證質(zhì)量。所以該選項(xiàng)敘述正確。選項(xiàng)B：采取單向?qū)恿鲀艋諝?。在輸液的生產(chǎn)環(huán)境中，采用單向?qū)恿鲀艋諝馐浅Ｒ娗冶匾拇胧蜗驅(qū)恿骺梢杂行p少空氣中的塵埃、微生物等污染物，保證輸液生產(chǎn)過(guò)程的潔凈度，從而提高輸液的質(zhì)量和安全性。因此該選項(xiàng)敘述正確。選項(xiàng)C：滲透壓可為等滲或低滲。輸液的滲透壓一般要求為等滲或偏高滲，而不能是低滲。如果輸液為低滲溶液，會(huì)使紅細(xì)胞吸水膨脹甚至破裂，導(dǎo)致溶血等嚴(yán)重不良反應(yīng)，威脅患者的健康和生命安全。所以該選項(xiàng)敘述不正確。選項(xiàng)D：可用于維持血壓。在一些情況下，如患者失血、脫水等導(dǎo)致血壓下降時(shí)，通過(guò)輸入合適的輸液可以補(bǔ)充血容量，從而維持血壓的穩(wěn)定。因此該選項(xiàng)敘述正確。綜上，答案選C。15、有關(guān)表面活性劑的錯(cuò)誤表述是

A.硫酸化物屬于陰離子型表面活性劑

B.吐溫80可以作為靜脈注射乳劑的乳化劑

C.泊洛沙姆屬于非離子型表面活性劑

D.陽(yáng)離子型表面活性劑具有殺菌、消毒作用

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)各類表面活性劑的性質(zhì)及用途，對(duì)各選項(xiàng)逐一分析：選項(xiàng)A：陰離子型表面活性劑是表面活性劑的一類，硫酸化物屬于陰離子型表面活性劑，該表述正確。選項(xiàng)B：吐溫80雖然是常用的非離子型表面活性劑，但由于其可能引起過(guò)敏反應(yīng)等不良反應(yīng)，一般不可以作為靜脈注射乳劑的乳化劑，該項(xiàng)表述錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：泊洛沙姆是一種非離子型表面活性劑，具有良好的增溶、乳化等作用，該表述正確。選項(xiàng)D：陽(yáng)離子型表面活性劑通常具有殺菌、消毒作用，這是其重要的性質(zhì)特點(diǎn)，該表述正確。綜上，答案選B。16、可作為栓劑水溶性基質(zhì)的是

A.巴西棕櫚蠟

B.尿素

C.甘油明膠

D.叔丁基羥基茴香醚

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)物質(zhì)的性質(zhì)來(lái)判斷其是否能作為栓劑水溶性基質(zhì)。選項(xiàng)A巴西棕櫚蠟是一種天然的植物蠟，具有良好的光澤、硬度和韌性，主要用于上光劑、鞋油、蠟紙等產(chǎn)品的生產(chǎn)，它不溶于水，不能作為栓劑水溶性基質(zhì)，所以選項(xiàng)A錯(cuò)誤。選項(xiàng)B尿素是一種有機(jī)化合物，主要用于農(nóng)業(yè)肥料、工業(yè)原料等方面。其雖然可溶于水，但它不具備作為栓劑基質(zhì)應(yīng)有的成型性、穩(wěn)定性等特性，不能作為栓劑水溶性基質(zhì)，所以選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C甘油明膠是由明膠、甘油與水制成的，具有良好的水溶性和彈性，在體溫下能軟化并緩慢溶解于分泌液中，可作為栓劑水溶性基質(zhì)，所以選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)D叔丁基羥基茴香醚是一種常用的抗氧化劑，用于防止油脂和含油食品的氧化酸敗，延長(zhǎng)食品的保質(zhì)期，不具備作為栓劑水溶性基質(zhì)的條件，所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，答案選C。17、不同企業(yè)生產(chǎn)一種藥物不同制劑，處方和生產(chǎn)工藝可能不同，欲評(píng)價(jià)不同制劑間吸收速度和程度是否相同，應(yīng)采用評(píng)價(jià)方法是（）

A.生物等效性試驗(yàn)

B.微生物限度檢查法

C.血漿蛋白結(jié)合率測(cè)定法

D.平均滯留時(shí)間比較法

【答案】：A

【解析】本題可對(duì)每個(gè)選項(xiàng)所涉及的方法進(jìn)行分析，判斷其是否符合評(píng)價(jià)不同制劑間吸收速度和程度是否相同的要求，進(jìn)而得出正確答案。選項(xiàng)A：生物等效性試驗(yàn)生物等效性是指在同樣試驗(yàn)條件下試驗(yàn)制劑和對(duì)照標(biāo)準(zhǔn)制劑在藥物的吸收程度和速度上的統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。當(dāng)不同企業(yè)生產(chǎn)的同一種藥物的不同制劑，處方和生產(chǎn)工藝可能不同時(shí)，通過(guò)生物等效性試驗(yàn)，可以比較不同制劑在體內(nèi)的吸收情況，包括吸收速度和程度，以此來(lái)評(píng)價(jià)它們是否具有生物等效性，即吸收速度和程度是否相同。所以選項(xiàng)A符合題意。選項(xiàng)B：微生物限度檢查法微生物限度檢查法主要是檢查非規(guī)定滅菌制劑及其原料、輔料受微生物污染的程度，用于控制藥品中的微生物數(shù)量，確保藥品的質(zhì)量和安全性，與評(píng)價(jià)不同制劑間吸收速度和程度是否相同并無(wú)關(guān)聯(lián)。所以選項(xiàng)B不符合要求。選項(xiàng)C：血漿蛋白結(jié)合率測(cè)定法血漿蛋白結(jié)合率測(cè)定法是測(cè)定藥物與血漿蛋白結(jié)合的程度，反映的是藥物在血液中的結(jié)合狀態(tài)和運(yùn)輸情況，其關(guān)注點(diǎn)在于藥物與血漿蛋白的相互作用，而不是不同制劑間的吸收速度和程度，因此不能用于本題所要求的評(píng)價(jià)。所以選項(xiàng)C不正確。選項(xiàng)D：平均滯留時(shí)間比較法平均滯留時(shí)間主要反映藥物在體內(nèi)的平均停留時(shí)間，它側(cè)重于藥物在體內(nèi)的整體滯留情況，不能直接體現(xiàn)不同制劑間吸收速度和程度的差異。所以選項(xiàng)D也不合適。綜上，本題應(yīng)選擇A選項(xiàng)。18、在苯二氮

A.地西泮

B.奧沙西泮

C.氟西泮

D.阿昔唑侖

【答案】：D

【解析】本題主要考查苯二氮?類藥物的相關(guān)知識(shí)。苯二氮?類藥物包括多種，常見的有地西泮、奧沙西泮、氟西泮等。地西泮是一種經(jīng)典的苯二氮?類藥物，具有抗焦慮、鎮(zhèn)靜催眠、抗驚厥等作用；奧沙西泮是地西泮的活性代謝產(chǎn)物，作用與地西泮相似但較弱；氟西泮也是苯二氮?類鎮(zhèn)靜催眠藥，能縮短入睡時(shí)間、延長(zhǎng)總睡眠時(shí)間及減少覺醒次數(shù)。而阿昔唑侖并非苯二氮?類藥物，所以本題應(yīng)選D。19、腎上腺素緩解組胺引起的血壓下降，甚至休克，屬于

A.相加作用

B.增強(qiáng)作用

C.生理性拮抗

D.藥理性拮抗

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)所涉及的藥物相互作用概念，結(jié)合腎上腺素緩解組胺引起的血壓下降甚至休克這一現(xiàn)象進(jìn)行分析。選項(xiàng)A：相加作用相加作用是指兩藥合用時(shí)的作用是兩藥單用時(shí)的作用之和。而題干中描述的是腎上腺素緩解組胺引起的不良影響，并非兩藥作用簡(jiǎn)單相加，所以該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)B：增強(qiáng)作用增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)，某藥可使另一藥的藥理效應(yīng)增強(qiáng)。腎上腺素緩解組胺引起的血壓下降甚至休克，不是單純的增強(qiáng)效應(yīng)，而是對(duì)組胺不良效應(yīng)的一種對(duì)抗，因此該選項(xiàng)也不正確。選項(xiàng)C：生理性拮抗生理性拮抗是指兩個(gè)激動(dòng)劑分別作用于生理作用相反的兩個(gè)特異性受體。組胺可使小動(dòng)脈、小靜脈擴(kuò)張，導(dǎo)致血壓下降甚至休克；而腎上腺素能使血管收縮，升高血壓。二者的作用相反，腎上腺素緩解組胺引起的血壓下降甚至休克是通過(guò)其升高血壓的生理作用來(lái)對(duì)抗組胺降低血壓的效應(yīng)，屬于生理性拮抗，該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D：藥理性拮抗藥理性拮抗是指當(dāng)一藥物與特異性受體結(jié)合后，阻止激動(dòng)劑與其結(jié)合。題干中并沒(méi)有體現(xiàn)出這種對(duì)受體結(jié)合的競(jìng)爭(zhēng)性阻止關(guān)系，所以該選項(xiàng)不符合。綜上，答案選C。20、關(guān)于氣霧劑質(zhì)量要求和貯藏條件的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是（）

A.貯藏條件要求是室溫保存

B.附加劑應(yīng)無(wú)刺激性、無(wú)毒性

C.容器應(yīng)能耐受氣霧劑所需的壓力

D.拋射劑應(yīng)為無(wú)刺激性、無(wú)毒性

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)氣霧劑質(zhì)量要求和貯藏條件的相關(guān)知識(shí)，對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析。選項(xiàng)A：氣霧劑的貯藏條件并非單純要求室溫保存。氣霧劑一般應(yīng)在涼暗處保存，要避免暴曬、受熱、敲打、撞擊等情況，所以“貯藏條件要求是室溫保存”這一說(shuō)法錯(cuò)誤。選項(xiàng)B：附加劑作為氣霧劑的組成部分，為了確保使用的安全性和有效性，應(yīng)無(wú)刺激性、無(wú)毒性，該項(xiàng)說(shuō)法正確。選項(xiàng)C：氣霧劑通常是在壓力狀態(tài)下儲(chǔ)存和使用的，容器必須能夠耐受氣霧劑所需的壓力，以保證產(chǎn)品的質(zhì)量和使用安全，該項(xiàng)說(shuō)法正確。選項(xiàng)D：拋射劑是氣霧劑噴射藥物的動(dòng)力來(lái)源，直接與藥物和人體接觸，所以應(yīng)為無(wú)刺激性、無(wú)毒性，該項(xiàng)說(shuō)法正確。綜上，答案選A。21、靜脈注射某藥，X0=60mg，若初始血藥濃度為15μg／mL，其表觀分布容積V為

A.20L

B.4mL

C.30L

D.4L

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)表觀分布容積的計(jì)算公式來(lái)求解。表觀分布容積（V）是指當(dāng)藥物在體內(nèi)達(dá)到動(dòng)態(tài)平衡時(shí)，體內(nèi)藥量（X）與血藥濃度（C）的比值，其計(jì)算公式為\(V=X/C\)。已知靜脈注射某藥時(shí)，給藥劑量\(X_0=60mg\)，因?yàn)閈(1mg=1000μg\)，所以\(60mg=60\times1000=60000μg\)；初始血藥濃度\(C=15μg/mL\)。將\(X=60000μg\)，\(C=15μg/mL\)代入公式\(V=X/C\)，可得\(V=\frac{60000}{15}=4000mL\)。又因?yàn)閈(1L=1000mL\)，所以\(4000mL=4000\div1000=4L\)。綜上，答案選D。22、注射劑中做抗氧劑

A.亞硫酸氫鈉

B.可可豆脂

C.丙二醇

D.油醇

【答案】：A

【解析】本題考查注射劑中抗氧劑的相關(guān)知識(shí)。在注射劑制備中，需要添加抗氧劑來(lái)防止藥物被氧化，以保證藥物的穩(wěn)定性和有效性。選項(xiàng)A亞硫酸氫鈉，它具有較強(qiáng)的還原性，能夠消耗注射劑中的氧氣等氧化性物質(zhì)，從而保護(hù)主藥不被氧化，常被用作注射劑中的抗氧劑，所以該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B可可豆脂，它是一種常用的栓劑基質(zhì)，具有適宜的熔點(diǎn)、可塑性和穩(wěn)定性等特點(diǎn)，主要用于制備栓劑，并非注射劑中的抗氧劑，因此該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C丙二醇，在藥劑中通常作為溶劑、保濕劑等使用，可增加藥物的溶解度，改善藥物的穩(wěn)定性等，但它不是抗氧劑，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D油醇，一般作為溶劑、增塑劑等應(yīng)用于化妝品、醫(yī)藥等領(lǐng)域，但不具備抗氧劑的作用，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，正確答案是A。23、屬于鈉通道阻滯劑類抗心律失常藥的是

A.胺碘酮

B.美西律

C.維拉帕米

D.硝苯地平

【答案】：B

【解析】該題主要考查對(duì)鈉通道阻滯劑類抗心律失常藥的掌握。逐一分析各選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：胺碘酮屬于Ⅲ類抗心律失常藥，即鉀通道阻滯劑，它可延長(zhǎng)心肌細(xì)胞動(dòng)作電位時(shí)程和有效不應(yīng)期，并非鈉通道阻滯劑，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)B：美西律屬于Ⅰb類鈉通道阻滯劑，能夠輕度阻滯鈉通道，縮短浦肯野纖維和心室肌的動(dòng)作電位時(shí)程，改善心律失常情況，所以B選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)C：維拉帕米屬于Ⅳ類抗心律失常藥，為鈣通道阻滯劑，可抑制心肌細(xì)胞的鈣離子內(nèi)流，并非鈉通道阻滯劑，所以C選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)D：硝苯地平是一種鈣通道阻滯劑，主要用于治療高血壓和心絞痛，并非抗心律失常藥，更不屬于鈉通道阻滯劑類，所以D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選B。24、洛美沙星結(jié)構(gòu)如下：

A.1-乙基3-羧基

B.3-羧基4-酮基

C.3-羧基6-氟

D.6-氟7-甲基哌嗪

【答案】：D

【解析】本題考查洛美沙星的結(jié)構(gòu)相關(guān)知識(shí)。解題關(guān)鍵在于準(zhǔn)確掌握洛美沙星結(jié)構(gòu)的具體特征，并對(duì)各個(gè)選項(xiàng)進(jìn)行分析判斷。各選項(xiàng)分析A選項(xiàng)：1-乙基3-羧基并非洛美沙星的特征結(jié)構(gòu)描述，不符合洛美沙星的結(jié)構(gòu)實(shí)際情況，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。B選項(xiàng)：3-羧基4-酮基也不是洛美沙星結(jié)構(gòu)的關(guān)鍵特征表述，與洛美沙星的準(zhǔn)確結(jié)構(gòu)不匹配，因此B選項(xiàng)錯(cuò)誤。C選項(xiàng)：3-羧基6-氟同樣不是洛美沙星結(jié)構(gòu)的正確體現(xiàn)，與洛美沙星真實(shí)結(jié)構(gòu)特征有偏差，所以C選項(xiàng)錯(cuò)誤。D選項(xiàng)：6-氟7-甲基哌嗪是洛美沙星結(jié)構(gòu)的正確表述，該選項(xiàng)準(zhǔn)確描述了洛美沙星結(jié)構(gòu)的關(guān)鍵部分，所以D選項(xiàng)正確。綜上，正確答案是D。25、在藥品命名中，國(guó)際非專利的藥品名稱是

A.商品名

B.通用名

C.化學(xué)名

D.別名

【答案】：B

【解析】本題主要考查藥品命名中不同名稱類型的概念。解題關(guān)鍵在于明確每個(gè)選項(xiàng)所代表的藥品名稱含義，然后結(jié)合國(guó)際非專利藥品名稱的定義進(jìn)行判斷。選項(xiàng)A：商品名藥品的商品名是藥品生產(chǎn)企業(yè)或藥品經(jīng)銷商為了將自己的產(chǎn)品與其他企業(yè)生產(chǎn)的同一種藥品相區(qū)別而使用的名稱，通常由藥品生產(chǎn)企業(yè)自己確定，具有一定的商業(yè)推廣性質(zhì)，并非國(guó)際非專利藥品名稱，所以選項(xiàng)A錯(cuò)誤。選項(xiàng)B：通用名通用名是世界衛(wèi)生組織（WHO）推薦使用的名稱，是國(guó)際非專利藥品名稱，它是全球通用的、唯一的名稱，不受專利和行政保護(hù)的限制，具有通用性和規(guī)范性，所以選項(xiàng)B正確。選項(xiàng)C：化學(xué)名化學(xué)名是根據(jù)藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)按照一定的化學(xué)命名原則命名的名稱，它主要用于準(zhǔn)確描述藥物的化學(xué)組成和結(jié)構(gòu)，與國(guó)際非專利藥品名稱的概念不同，所以選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：別名別名是由于歷史、地域、習(xí)慣等原因，同一藥物可能存在的其他名稱，但這些名稱并非國(guó)際統(tǒng)一認(rèn)可的非專利藥品名稱，所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案是B。26、蛋白質(zhì)和多肽的吸收具有一定的部位特異性，其主要吸收方式是()。

A.簡(jiǎn)單擴(kuò)散

B.濾過(guò)

C.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

D.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

【答案】：C

【解析】本題主要考查蛋白質(zhì)和多肽的主要吸收方式。下面對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行分析：-選項(xiàng)A：簡(jiǎn)單擴(kuò)散是指物質(zhì)從高濃度一側(cè)通過(guò)細(xì)胞膜向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)的過(guò)程，一些小分子、脂溶性物質(zhì)等可通過(guò)簡(jiǎn)單擴(kuò)散的方式進(jìn)行跨膜運(yùn)輸，但蛋白質(zhì)和多肽一般不通過(guò)簡(jiǎn)單擴(kuò)散進(jìn)行吸收，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)B：濾過(guò)是指溶液通過(guò)濾過(guò)膜的過(guò)程，通常是在壓力差的作用下，小分子物質(zhì)隨溶劑通過(guò)膜孔而被濾過(guò)，蛋白質(zhì)和多肽不屬于通過(guò)濾過(guò)方式吸收，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)C：膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是指大分子和顆粒物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞并不直接穿過(guò)細(xì)胞膜，而是由膜包圍形成囊泡，通過(guò)膜包裹、膜融合和膜離斷等一系列過(guò)程完成轉(zhuǎn)運(yùn)，蛋白質(zhì)和多肽等大分子物質(zhì)主要以此方式進(jìn)行吸收，該選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)D：主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是指細(xì)胞通過(guò)本身的某種耗能過(guò)程，將某種物質(zhì)的分子或離子由膜的低濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)的過(guò)程，主要針對(duì)一些離子、小分子等物質(zhì)，并非蛋白質(zhì)和多肽的主要吸收方式，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選C。27、分子中含有硫醚結(jié)構(gòu)的祛痰藥是

A.苯丙哌林

B.羧甲司坦

C.氨溴索

D.乙酰半胱氨酸

【答案】：B

【解析】本題可通過(guò)分析各選項(xiàng)藥物的結(jié)構(gòu)特征來(lái)判斷分子中含有硫醚結(jié)構(gòu)的祛痰藥。選項(xiàng)A：苯丙哌林苯丙哌林為非麻醉性鎮(zhèn)咳藥，主要阻斷肺及胸膜感受器的傳入感覺神經(jīng)沖動(dòng)，同時(shí)也直接對(duì)鎮(zhèn)咳中樞產(chǎn)生抑制作用，其分子結(jié)構(gòu)中不含有硫醚結(jié)構(gòu)，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B：羧甲司坦羧甲司坦是黏液調(diào)節(jié)劑，主要作用于支氣管腺體的分泌，使低黏度的唾液黏蛋白分泌增加，高黏度的巖藻黏蛋白產(chǎn)生減少，從而使痰液的黏稠性降低而易于咳出。其分子中含有硫醚結(jié)構(gòu)，所以該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C：氨溴索氨溴索具有促進(jìn)黏液排出及溶解分泌物的特性，它可促進(jìn)呼吸道內(nèi)黏稠分泌物的排出及減少黏液的滯留，因而顯著促進(jìn)排痰，改善呼吸狀況，但其分子結(jié)構(gòu)中不存在硫醚結(jié)構(gòu)，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：乙酰半胱氨酸乙酰半胱氨酸能使痰液中糖蛋白多肽鏈的二硫鍵斷裂，從而降低痰液的黏滯性，并使痰液化而易咳出，其分子結(jié)構(gòu)中含有的是巰基，而非硫醚結(jié)構(gòu)，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，分子中含有硫醚結(jié)構(gòu)的祛痰藥是羧甲司坦，答案選B。28、半數(shù)有效量為()

A.LD50

B.ED50

C.LD50／ED50

D.LD1／ED99

【答案】：B

【解析】本題考查半數(shù)有效量的英文表示。半數(shù)有效量是指能引起50%的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物出現(xiàn)陽(yáng)性反應(yīng)時(shí)的藥物劑量，其英文簡(jiǎn)稱為ED50，所以選項(xiàng)B正確。選項(xiàng)A中，LD50指的是半數(shù)致死量，即能引起50%的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物死亡時(shí)的藥物劑量，并非半數(shù)有效量，故A項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C中，LD50／ED50是治療指數(shù)，用于衡量藥物的安全性，并非半數(shù)有效量，因此C項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D中，LD1／ED99是安全范圍的一種表示方式，和半數(shù)有效量沒(méi)有關(guān)系，所以D項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題答案選B。29、一階矩

A.MRT

B.VRT

C.MAT

D.AUMC

【答案】：A

【解析】本題考查對(duì)一階矩相關(guān)概念的理解與對(duì)應(yīng)選項(xiàng)的判斷。題目給出四個(gè)選項(xiàng)A.MRT、B.VRT、C.MAT、D.AUMC，要求選出與一階矩對(duì)應(yīng)的選項(xiàng)。在相關(guān)知識(shí)體系中，MRT（MeanResidenceTime）指的是平均駐留時(shí)間，它與一階矩相對(duì)應(yīng)，是反映藥物在體內(nèi)停留情況的一個(gè)重要參數(shù)，與一階矩的概念緊密相關(guān)。VRT（VarianceofResidenceTime）是停留時(shí)間的方差，它主要描述的是藥物在體內(nèi)停留時(shí)間的離散程度，并非一階矩。MAT（MeanAbsorptionTime）是平均吸收時(shí)間，主要用于衡量藥物吸收的情況，和一階矩沒(méi)有直接關(guān)聯(lián)。AUMC（AreaUndertheMomentCurve）是矩量曲線下面積，它和一階矩在概念和用途上有所不同。綜上所述，正確答案是A選項(xiàng)。30、關(guān)于受體的描述，不正確的是

A.特異性識(shí)別配體

B.能與配體結(jié)合

C.不能參與細(xì)胞的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)

D.受體與配體的結(jié)合具有可逆性

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)受體的相關(guān)特性來(lái)分析每個(gè)選項(xiàng)的正確性。選項(xiàng)A受體具有特異性識(shí)別配體的能力，它能夠精確地識(shí)別與之匹配的配體分子，就如同特定的鑰匙只能打開特定的鎖一樣，只有符合其結(jié)構(gòu)和性質(zhì)要求的配體才能被受體識(shí)別并結(jié)合，所以該選項(xiàng)描述正確。選項(xiàng)B受體的主要功能之一就是與配體結(jié)合，當(dāng)配體與受體相遇時(shí)，它們之間會(huì)發(fā)生特異性的相互作用并結(jié)合在一起，從而啟動(dòng)后續(xù)的一系列生理反應(yīng)，因此該選項(xiàng)描述正確。選項(xiàng)C受體在細(xì)胞的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)過(guò)程中起著至關(guān)重要的作用。當(dāng)配體與受體結(jié)合后，會(huì)引發(fā)受體的構(gòu)象變化，進(jìn)而激活細(xì)胞內(nèi)的一系列信號(hào)傳導(dǎo)通路，將細(xì)胞外的信號(hào)傳遞到細(xì)胞內(nèi)，調(diào)節(jié)細(xì)胞的生理活動(dòng)，所以該選項(xiàng)描述“不能參與細(xì)胞的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)”是不正確的。選項(xiàng)D受體與配體的結(jié)合是具有可逆性的，結(jié)合后在一定條件下可以解離。這種可逆性使得信號(hào)傳遞過(guò)程可以根據(jù)細(xì)胞內(nèi)外環(huán)境的變化進(jìn)行靈活調(diào)節(jié)，以適應(yīng)不同的生理需求，故該選項(xiàng)描述正確。綜上，答案選C。第二部分多選題(10題)1、某患者長(zhǎng)期服用巴比妥類藥物治療癲癇，因用藥不慎導(dǎo)致機(jī)體出現(xiàn)毒性反應(yīng)，表現(xiàn)為嗜睡、反應(yīng)遲鈍、判斷力障礙等。有關(guān)毒性反應(yīng)的敘述正確的有

A.與用藥劑量過(guò)大有關(guān)

B.與用藥時(shí)間過(guò)長(zhǎng)有關(guān)

C.一般是可以預(yù)知的

D.正常治療劑量下發(fā)生的不良反應(yīng)

【答案】：ABC

【解析】本題可根據(jù)毒性反應(yīng)的定義及特點(diǎn)，對(duì)各選項(xiàng)逐一分析。選項(xiàng)A毒性反應(yīng)是指在劑量過(guò)大或藥物在體內(nèi)蓄積過(guò)多時(shí)發(fā)生的危害性反應(yīng)。當(dāng)患者用藥劑量過(guò)大時(shí)，藥物在體內(nèi)的濃度過(guò)高，超出了機(jī)體的耐受能力，就容易導(dǎo)致毒性反應(yīng)的發(fā)生。題干中“因用藥不慎導(dǎo)致機(jī)體出現(xiàn)毒性反應(yīng)”，有可能是用藥劑量過(guò)大，因此該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B若用藥時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，藥物在體內(nèi)不斷蓄積，也可能達(dá)到中毒劑量，從而引發(fā)毒性反應(yīng)。例如長(zhǎng)期服用巴比妥類藥物，藥物持續(xù)在體內(nèi)積累，就可能使得機(jī)體出現(xiàn)毒性反應(yīng)，所以該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C毒性反應(yīng)一般是可以預(yù)知的。因?yàn)樗幬锏亩拘宰饔猛ǔＥc其藥理作用相關(guān)，通過(guò)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)和臨床研究等方式，能夠了解藥物的毒性特點(diǎn)、劑量-反應(yīng)關(guān)系等信息，從而在一定程度上預(yù)知毒性反應(yīng)的發(fā)生。在臨床用藥過(guò)程中，醫(yī)生也會(huì)根據(jù)藥物的特性和患者的情況，對(duì)可能出現(xiàn)的毒性反應(yīng)進(jìn)行預(yù)判和防范，所以該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D正常治療劑量下發(fā)生的不良反應(yīng)通常指的是副作用，而毒性反應(yīng)是在劑量過(guò)大或用藥時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，藥物在體內(nèi)蓄積過(guò)多時(shí)發(fā)生的危害性反應(yīng)，并非正常治療劑量下發(fā)生的，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案選ABC。2、下列藥物中，含有三氮唑環(huán)的是

A.酮康唑

B.氟康唑

C.咪康唑

D.伏立康唑

【答案】：BD

【解析】本題主要考查含有三氮唑環(huán)的藥物的相關(guān)知識(shí)。選項(xiàng)A，酮康唑?qū)儆谶溥蝾惪拐婢?，其化學(xué)結(jié)構(gòu)中不含有三氮唑環(huán)，故A選項(xiàng)不符合要求。選項(xiàng)B，氟康唑是三氮唑類抗真菌藥物，其化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有三氮唑環(huán)，該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C，咪康唑同樣是咪唑類抗真菌藥，化學(xué)結(jié)構(gòu)中不包含三氮唑環(huán)，C選項(xiàng)不正確。選項(xiàng)D，伏立康唑也屬于三氮唑類抗真菌藥物，其結(jié)構(gòu)里含有三氮唑環(huán)，該選項(xiàng)正確。綜上，本題答案選BD。3、化學(xué)藥物的名稱包括

A.通用名

B.化學(xué)名

C.專利名

D.商品名

【答案】：ABD

【解析】本題可對(duì)每個(gè)選項(xiàng)逐一分析，判斷其是否屬于化學(xué)藥物的名稱。選項(xiàng)A：通用名化學(xué)藥物的通用名是世界衛(wèi)生組織（WHO）推薦使用的名稱，它是由專家按照一定的命名原則制定的統(tǒng)一名稱，具有通用性和規(guī)范性。在全球范圍內(nèi)，不同廠家生產(chǎn)的同一種化學(xué)藥物都使用相同的通用名，以便于醫(yī)生、藥師和患者準(zhǔn)確識(shí)別和交流藥物信息。所以通用名屬于化學(xué)藥物的名稱。選項(xiàng)B：化學(xué)名化學(xué)名是根據(jù)藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)按照化學(xué)命名原則確定的名稱，它準(zhǔn)確地描述了藥物分子的化學(xué)組成和結(jié)構(gòu)特征。化學(xué)名對(duì)于科研人員、制藥企業(yè)等在藥物研發(fā)、生產(chǎn)和質(zhì)量控制等方面具有重要意義，能夠準(zhǔn)確地界定藥物的化學(xué)本質(zhì)。因此，化學(xué)名也是化學(xué)藥物名稱的一種。選項(xiàng)C：專利名專利名并不是化學(xué)藥物的常規(guī)名稱類型。專利主要是對(duì)藥物的發(fā)明創(chuàng)造提供法律保護(hù)的一種制度，專利中可能會(huì)涉及到藥物的名稱，但“專利名”并非專門針對(duì)化學(xué)藥物命名體系中的概念。它更多地與專利保護(hù)的范圍和權(quán)益相關(guān)，而不是用于在醫(yī)藥領(lǐng)域普遍標(biāo)識(shí)和稱呼藥物。所以專利名不屬于化學(xué)藥物的名稱。選項(xiàng)D：商品名商品名是藥品生產(chǎn)企業(yè)為了樹立自己的品牌，在通用名的基礎(chǔ)上，給自己生產(chǎn)的藥品所起的名字。商品名通常具有獨(dú)特性和顯著性，便于企業(yè)進(jìn)行市場(chǎng)推廣和銷售。不同企業(yè)生產(chǎn)的同一種通用名藥物，其商品名可能不同。例如，對(duì)乙酰氨基酚是通用名，而“泰諾林”“百服嚀”等則是不同企業(yè)生產(chǎn)的對(duì)乙酰氨基酚制劑的商品名。所以商品名屬于化學(xué)藥物的名稱。綜上，化學(xué)藥物的名稱包括通用名、化學(xué)名和商品名，答案選ABD。4、丙二醇可作為

A.增塑劑

B.氣霧劑中的拋射劑

C.透皮促進(jìn)劑

D.氣霧劑中的潛溶劑

【答案】：ACD

【解析】本題主要考查丙二醇的用途。選項(xiàng)A增塑劑是一種增加材料的柔韌性、可塑性的添加劑。丙二醇具有一定的增塑作用，可以作為增塑劑使用，故選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B氣霧劑中的拋射劑是噴射藥物的動(dòng)力，一般為低沸點(diǎn)的液化氣體或壓縮氣體。而丙二醇不具備拋射劑的特性，不能作為氣霧劑中的拋射劑，故選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C透皮促進(jìn)劑是指能夠加速藥物透過(guò)皮膚的物質(zhì)。丙二醇可以通過(guò)改變皮膚的結(jié)構(gòu)，降低皮膚的屏障作用，促進(jìn)藥物的透皮吸收，因此可以作為透皮促進(jìn)劑，選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)D氣霧劑中的潛溶劑是能提高藥物溶解度的溶劑。丙二醇是常用的溶劑，在氣霧劑中可以作為潛溶劑，提高藥物在拋射劑中的溶解度，選項(xiàng)D正確。綜上，本題答案選ACD。5、依據(jù)檢驗(yàn)?zāi)康牟煌?，藥品檢驗(yàn)可分為不同的類別。下列關(guān)于藥品檢驗(yàn)的說(shuō)法中正確的有

A.委托檢驗(yàn)系藥品生產(chǎn)企業(yè)委托具有相應(yīng)檢測(cè)能力并通過(guò)實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定或認(rèn)可的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)對(duì)本企業(yè)無(wú)法完成的檢驗(yàn)項(xiàng)目進(jìn)行檢驗(yàn)。

B.抽查檢驗(yàn)系國(guó)家依法對(duì)生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和使用的藥品按照國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行抽查檢驗(yàn)

C.出廠檢驗(yàn)系藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)要放行出廠的產(chǎn)品進(jìn)行的質(zhì)量檢驗(yàn)

D.復(fù)核檢驗(yàn)系對(duì)抽驗(yàn)結(jié)果有異議時(shí)，由藥品檢驗(yàn)仲裁機(jī)構(gòu)對(duì)有異議的藥品進(jìn)行再次抽檢

【答案】：ABD

【解析】本題可根據(jù)不同藥品檢驗(yàn)類別的定義，對(duì)各選項(xiàng)逐一進(jìn)行分析：A選項(xiàng)：委托檢驗(yàn)是藥品生產(chǎn)企業(yè)由于自身能力限制，無(wú)法完成某些檢驗(yàn)項(xiàng)目，從而委托具有相應(yīng)檢測(cè)能力且通過(guò)實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定或認(rèn)可的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)。這符合委托檢驗(yàn)的正常流程和實(shí)際情況，所以A選項(xiàng)說(shuō)法正確。B選項(xiàng)：抽查檢驗(yàn)是國(guó)家為了確保藥品質(zhì)量，依法對(duì)生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和使用的藥品按照國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行的抽樣檢查，這是保障藥品質(zhì)量安全的重要措施，B選項(xiàng)說(shuō)法正確。C選項(xiàng)：出廠檢驗(yàn)是藥品生產(chǎn)企業(yè)對(duì)自己要放行出廠的產(chǎn)品進(jìn)行的質(zhì)量檢驗(yàn)，目的是保證出廠藥品符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，而不是由藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)，所以C選項(xiàng)說(shuō)法錯(cuò)誤。D選項(xiàng)：復(fù)核檢驗(yàn)是在對(duì)抽驗(yàn)結(jié)果有異議時(shí)，由藥品檢驗(yàn)仲裁機(jī)構(gòu)對(duì)有異議的藥品進(jìn)行再次抽檢，以確保檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和公正性，D選項(xiàng)說(shuō)法正確。綜上，正確答案是ABD。6、手性藥物的對(duì)映異構(gòu)體之間可能

A.具有等同的藥理活性和強(qiáng)度

B.產(chǎn)生相同的藥理活性，但強(qiáng)弱不同

C.一個(gè)有活性，一個(gè)沒(méi)有活性

D.產(chǎn)生相反的活性

【答案】：ABCD

【解析】本題主要考查手性藥物對(duì)映異構(gòu)體之間的活性關(guān)系。以下對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行分析：A選項(xiàng)：手性藥物的對(duì)映異構(gòu)體之間有可能具有等同的藥理活性和強(qiáng)度。在某些特定的手性藥物中，其對(duì)映異構(gòu)體在與受體的相互作用等方面表現(xiàn)一致，從而呈現(xiàn)出等同的藥理活性和強(qiáng)度，所以該選項(xiàng)正確。B選項(xiàng)：對(duì)映異構(gòu)體也可能產(chǎn)生相同的藥理活性，但強(qiáng)弱不同。這是由于對(duì)映異構(gòu)體的空間結(jié)構(gòu)存在差異，與體內(nèi)的受體、酶等靶點(diǎn)的結(jié)合能力和親和力有所不同，進(jìn)而導(dǎo)致藥理活性在強(qiáng)度上有區(qū)別，所以該選項(xiàng)正確。C選項(xiàng)：存在一個(gè)有活性，一個(gè)沒(méi)有活性的情況。這是因?yàn)樗幬锇l(fā)揮活性往往依賴于其特定的空間結(jié)構(gòu)與生物大分子的互補(bǔ)性結(jié)合，其中一種對(duì)映異構(gòu)體的空間結(jié)構(gòu)可能恰好與靶點(diǎn)契合，從而具有活性；而另一種對(duì)映異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)不適合與靶點(diǎn)結(jié)合，就沒(méi)有活性，所以該選項(xiàng)正確。D選項(xiàng)：手性藥物的對(duì)映異構(gòu)體還可能產(chǎn)生相反的活性。對(duì)映異構(gòu)體的不同空間構(gòu)型可能會(huì)與生物體內(nèi)的不同靶點(diǎn)結(jié)合，或者以相反的方式影響生理過(guò)程，導(dǎo)致產(chǎn)生相反的藥理活性，所以該選項(xiàng)正確。綜上，ABCD四個(gè)選項(xiàng)均正確。7、通過(guò)拮抗血管緊張素Ⅱ受體而發(fā)揮降血壓作用的藥物是

A.依那普利

B.纈沙坦

C.地爾硫

D.厄貝沙坦

【答案】：BD

【解析】本題主要考查通過(guò)拮抗血管緊張素Ⅱ受體而發(fā)揮降血壓作用的藥物。以下對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行分析：-選項(xiàng)A：依那普利屬于血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑（ACEI），其作用機(jī)制是抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶，使血管緊張素Ⅱ生成減少，從而發(fā)揮降血壓作用，并非通過(guò)拮抗血管緊張素Ⅱ受體，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)B：纈沙坦是血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑（ARB），可選擇性地阻斷血管緊張素Ⅱ與受體的結(jié)合，從而拮抗血管緊張素Ⅱ的收縮血管等作用，達(dá)到降低血壓的效