2025年執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學(xué)專業(yè)一》通關(guān)練習(xí)題庫(kù)包含答案詳解（鞏固）

2025年執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學(xué)專業(yè)一》通關(guān)練習(xí)題庫(kù)包第一部分單選題(30題)1、適合于制成混懸型注射劑的是

A.水中難溶且穩(wěn)定的藥物

B.水中易溶且穩(wěn)定的藥物

C.油中易溶且穩(wěn)定的藥物

D.水中易溶且不穩(wěn)定的藥物

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)所描述藥物的性質(zhì)特點(diǎn)，結(jié)合混懸型注射劑的制備要求來進(jìn)行分析。選項(xiàng)A混懸型注射劑是將不溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散于分散介質(zhì)中形成的非均勻液體制劑。水中難溶且穩(wěn)定的藥物，適合制成混懸型注射劑。因?yàn)槠潆y溶于水，若采用其他劑型可能無法有效分散和發(fā)揮藥效，而制成混懸型注射劑可以通過將藥物微粒均勻分散在介質(zhì)中，實(shí)現(xiàn)藥物的緩慢釋放和吸收，同時(shí)藥物本身穩(wěn)定也保證了制劑在儲(chǔ)存和使用過程中的質(zhì)量，故選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B水中易溶且穩(wěn)定的藥物，通常更適合制成溶液型注射劑。因?yàn)槿芤盒妥⑸鋭┲兴幬镆苑肿踊螂x子狀態(tài)均勻分散在溶劑中，具有良好的澄明度和穩(wěn)定性，能迅速發(fā)揮藥效，而制成混懸型注射劑反而增加了制備工藝的復(fù)雜性且無必要，所以選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C油中易溶且穩(wěn)定的藥物，一般會(huì)制成油溶液型注射劑。油溶液型注射劑能使藥物在油相中溶解并穩(wěn)定存在，同時(shí)可以延長(zhǎng)藥物的作用時(shí)間，相比之下，不適合制成混懸型注射劑，因此選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D水中易溶且不穩(wěn)定的藥物，為了保證藥物的穩(wěn)定性和有效性，往往會(huì)采用特殊的制劑技術(shù)來保護(hù)藥物，如制成粉針劑等，在臨用前再溶解。而混懸型注射劑并不適合此類藥物，所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，本題的正確答案是A。2、處方中含有抗氧劑的注射劑是

A.苯妥英鈉注射液

B.維生素C注射液

C.硫酸阿托品注射液

D.羅拉匹坦靜脈注射乳劑

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)藥物注射劑的成分來判斷是否含有抗氧劑。選項(xiàng)A：苯妥英鈉注射液苯妥英鈉注射液通常主要含苯妥英鈉這一主藥成分，一般不使用抗氧劑，故A選項(xiàng)不符合要求。選項(xiàng)B：維生素C注射液維生素C具有強(qiáng)還原性，在水溶液中易被氧化，所以在維生素C注射液中常添加抗氧劑（如亞硫酸氫鈉、焦亞硫酸鈉等）來防止其氧化，以保證藥物的穩(wěn)定性和有效性，故B選項(xiàng)符合要求。選項(xiàng)C：硫酸阿托品注射液硫酸阿托品化學(xué)性質(zhì)相對(duì)較穩(wěn)定，在其注射液中一般不需要添加抗氧劑，故C選項(xiàng)不符合要求。選項(xiàng)D：羅拉匹坦靜脈注射乳劑羅拉匹坦靜脈注射乳劑的主要關(guān)注點(diǎn)在于乳劑的穩(wěn)定性、藥物的分散等方面，通常不添加抗氧劑，故D選項(xiàng)不符合要求。綜上，答案選B。3、由小分子化合物以分子或離子分散在一個(gè)分散介質(zhì)中形成的均相液體制劑是

A.低分子溶液劑

B.高分子溶液劑

C.混懸劑

D.溶膠劑

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)各種液體制劑的定義來判斷正確選項(xiàng)。A選項(xiàng)低分子溶液劑，它是由小分子化合物以分子或離子狀態(tài)分散在分散介質(zhì)中形成的均相液體制劑，符合題干描述。B選項(xiàng)高分子溶液劑，是高分子化合物溶解于溶劑中制成的均相液體制劑，其溶質(zhì)是高分子化合物而不是小分子化合物，所以該選項(xiàng)不符合。C選項(xiàng)混懸劑，是指難溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散于分散介質(zhì)中形成的非均相液體制劑，并非小分子以分子或離子分散形成的均相制劑，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。D選項(xiàng)溶膠劑，又稱疏水膠體溶液，是固體藥物以多分子聚集體分散于水中形成的非均相液體制劑，也不符合小分子以分子或離子分散形成均相制劑的特點(diǎn)，該選項(xiàng)也不正確。綜上，正確答案是A。4、藥物近紅外光譜的范圍是（）

A.<200nm

B.200-400nm

C.400-760nm

D.760-2500nm

【答案】：D

【解析】本題主要考查藥物近紅外光譜范圍的相關(guān)知識(shí)。選項(xiàng)A，波長(zhǎng)小于200nm的光譜并非藥物近紅外光譜的范圍。通常小于200nm的光譜處于遠(yuǎn)紫外光區(qū)域，與近紅外光譜無關(guān)，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B，200-400nm的光譜區(qū)域?qū)儆谧贤夤獾姆秶谶@個(gè)波段主要應(yīng)用于紫外可見分光光度法等分析技術(shù)，并非近紅外光譜，因此B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C，400-760nm的光譜對(duì)應(yīng)著可見光區(qū)域，可見光的顏色從紫色到紅色依次變化，這與近紅外光譜的范圍不同，所以C選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D，近紅外光譜是介于可見光和中紅外光之間的電磁波，其波長(zhǎng)范圍一般在760-2500nm，所以藥物近紅外光譜的范圍是760-2500nm，D選項(xiàng)正確。綜上，本題正確答案選D。5、屬于a-葡萄糖苷酶抑制劑的是

A.阿卡波糖

B.葡萄糖

C.格列吡嗪

D.吡格列酮

【答案】：A

【解析】本題主要考查對(duì)藥物所屬類別相關(guān)知識(shí)的掌握。選項(xiàng)A：阿卡波糖屬于α-葡萄糖苷酶抑制劑，它通過抑制碳水化合物在小腸上部的吸收而降低餐后血糖，適用于以碳水化合物為主要食物成分和餐后血糖升高的患者，所以A選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B：葡萄糖是人體主要的供能物質(zhì)，并非α-葡萄糖苷酶抑制劑，所以B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：格列吡嗪屬于磺脲類降糖藥，主要作用機(jī)制是刺激胰島β細(xì)胞分泌胰島素，從而降低血糖，并非α-葡萄糖苷酶抑制劑，所以C選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：吡格列酮為噻唑烷二酮類胰島素增敏劑，可通過增加骨骼肌、肝臟、脂肪組織對(duì)胰島素的敏感性而降低血糖，也不屬于α-葡萄糖苷酶抑制劑，所以D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案是A。6、游離藥物可以膜孔擴(kuò)散方式通過腎小球是由于

A.腎清除率

B.腎小球?yàn)V過

C.腎小管分泌

D.腎小管重吸收

【答案】：B

【解析】本題主要考查游離藥物以膜孔擴(kuò)散方式通過腎小球的原因，需要對(duì)每個(gè)選項(xiàng)進(jìn)行分析判斷。-選項(xiàng)A：腎清除率是指單位時(shí)間內(nèi)從腎臟排出某一物質(zhì)的總量與當(dāng)時(shí)該物質(zhì)血漿濃度之比，它反映的是腎臟對(duì)某物質(zhì)的清除能力，并非游離藥物以膜孔擴(kuò)散方式通過腎小球的原因，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)B：腎小球?yàn)V過是指血液流經(jīng)腎小球毛細(xì)血管時(shí)，除蛋白質(zhì)分子外的血漿成分被濾過進(jìn)入腎小囊腔而形成超濾液的過程。游離藥物可以通過膜孔擴(kuò)散方式隨血漿成分一起經(jīng)腎小球?yàn)V過進(jìn)入腎小囊腔，所以B選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)C：腎小管分泌是指腎小管上皮細(xì)胞將自身產(chǎn)生的或血液中的某些物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)至小管液中的過程，與游離藥物以膜孔擴(kuò)散方式通過腎小球并無直接關(guān)聯(lián)，所以C選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)D：腎小管重吸收是指腎小管上皮細(xì)胞將小管液中的水分和某些溶質(zhì)重新吸收回血液的過程，這是在藥物已經(jīng)通過腎小球之后的后續(xù)過程，并非藥物通過腎小球的原因，所以D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，正確答案是B。7、羥甲戊二酰輔酶A(HMG-CoA)還原酶是體內(nèi)生物合成膽固醇的限速酶，是調(diào)血脂藥物的重要作用靶點(diǎn)，HMG-CoA還原酶抑制劑的基本結(jié)構(gòu)如下：HMG-CoA還原酶抑制劑分子中都含有3，5二羥基羧酸的藥效團(tuán)，有時(shí)3，5-二羥基羧酸的5-位羥基會(huì)與羧酸形成內(nèi)酯，需在體內(nèi)將內(nèi)酯環(huán)水解后才能起效，可看作是前體藥物。

A.氟伐他汀

B.普伐他汀

C.西立伐他汀

D.瑞舒伐他汀

【答案】：C

【解析】本題考查對(duì)HMG-CoA還原酶抑制劑相關(guān)知識(shí)的掌握及藥物的特性。題干中指出HMG-CoA還原酶是體內(nèi)生物合成膽固醇的限速酶，也是調(diào)血脂藥物的重要作用靶點(diǎn)，且HMG-CoA還原酶抑制劑分子中都含有3，5二羥基羧酸的藥效團(tuán)，有時(shí)3，5-二羥基羧酸的5-位羥基會(huì)與羧酸形成內(nèi)酯，需在體內(nèi)將內(nèi)酯環(huán)水解后才能起效，這類可看作是前體藥物。逐一分析各選項(xiàng)：A選項(xiàng)氟伐他?。核且环N全合成的HMG-CoA還原酶抑制劑，不是以含內(nèi)酯環(huán)這種前體藥物形式存在。B選項(xiàng)普伐他汀：其本身就具有活性，并非是需水解內(nèi)酯環(huán)才能起效的前體藥物。C選項(xiàng)西立伐他?。簩儆贖MG-CoA還原酶抑制劑，且是以含內(nèi)酯環(huán)的形式存在，需在體內(nèi)將內(nèi)酯環(huán)水解后才能發(fā)揮藥效，符合題干描述。D選項(xiàng)瑞舒伐他?。核恍枰鈨?nèi)酯環(huán)來實(shí)現(xiàn)藥效，不是這種類型的前體藥物。綜上，正確答案選C。8、選擇性COX-2抑制劑羅非昔布產(chǎn)生心血管不良反應(yīng)的原因是

A.選擇性抑制COX-2，同時(shí)也抑制COX-1

B.選擇性抑制COX-2，但不能阻斷前列環(huán)素(PGI

C.阻斷前列環(huán)素(PGI

D.選擇性抑制COX-2，同時(shí)阻斷前列環(huán)素(PGI

【答案】：C

【解析】本題可通過分析每個(gè)選項(xiàng)來確定選擇性COX-2抑制劑羅非昔布產(chǎn)生心血管不良反應(yīng)的原因。選項(xiàng)A選擇性COX-2抑制劑的特點(diǎn)就是選擇性地抑制COX-2，而對(duì)COX-1的抑制作用較弱或基本無抑制作用。如果同時(shí)抑制COX-1，那就不符合選擇性COX-2抑制劑的特性，且題干強(qiáng)調(diào)的是選擇性抑制COX-2帶來的影響，并非同時(shí)抑制COX-1的問題，所以選項(xiàng)A錯(cuò)誤。選項(xiàng)B該選項(xiàng)表述不完整，“選擇性抑制COX-2，但不能阻斷前列環(huán)素（PGI”，缺少關(guān)鍵信息，無法準(zhǔn)確說明其與心血管不良反應(yīng)的關(guān)系，所以選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C前列環(huán)素（PGI）具有擴(kuò)張血管、抑制血小板聚集等作用，對(duì)心血管系統(tǒng)有保護(hù)作用。選擇性COX-2抑制劑羅非昔布選擇性抑制COX-2后，阻斷了前列環(huán)素（PGI）的合成，使得體內(nèi)前列環(huán)素水平下降，不能有效發(fā)揮其對(duì)心血管系統(tǒng)的保護(hù)作用，從而容易產(chǎn)生心血管不良反應(yīng)，所以選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)D選項(xiàng)表述存在邏輯問題，“選擇性抑制COX-2，同時(shí)阻斷前列環(huán)素（PGI”中“同時(shí)”表述不準(zhǔn)確，是因?yàn)橐种艭OX-2才導(dǎo)致阻斷前列環(huán)素（PGI）的合成，并非同時(shí)發(fā)生的兩個(gè)獨(dú)立事件，且該表述也未準(zhǔn)確說明導(dǎo)致心血管不良反應(yīng)的原理，所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案是C。9、各類食物中，胃排空最快的是

A.碳水化合物

B.蛋白質(zhì)

C.脂肪

D.三者混合物

【答案】：A

【解析】本題主要考查不同類型食物在胃內(nèi)排空速度的知識(shí)。胃排空速度與食物的物理性狀和化學(xué)組成有關(guān)。碳水化合物的結(jié)構(gòu)相對(duì)簡(jiǎn)單，在胃內(nèi)較容易被分解和消化，能較快地從胃進(jìn)入小腸，因此其胃排空速度最快。蛋白質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)比碳水化合物復(fù)雜，消化過程相對(duì)長(zhǎng)一些，所以其胃排空速度比碳水化合物慢。脂肪的消化和排空最為緩慢，它需要更多的時(shí)間和特殊的消化過程，在胃內(nèi)停留時(shí)間較長(zhǎng)。而三者混合物的排空速度則介于單一成分之間，也不會(huì)比單純的碳水化合物排空快。綜上所述，各類食物中胃排空最快的是碳水化合物，答案選A。10、不存在吸收過程的給藥途徑是

A.靜脈注射

B.腹腔注射

C.肌內(nèi)注射

D.口服給藥

【答案】：A

【解析】本題主要考查不同給藥途徑的特點(diǎn)。選項(xiàng)A：靜脈注射是將藥物直接注入靜脈血管，藥物直接進(jìn)入血液循環(huán)，不存在吸收過程，可迅速產(chǎn)生藥效，所以該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B：腹腔注射是將藥物注入腹腔，藥物需要透過腹膜吸收入血液循環(huán)，存在吸收過程，故該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：肌內(nèi)注射是將藥物注入肌肉組織，藥物需通過肌肉中的毛細(xì)血管吸收入血，存在吸收過程，因此該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：口服給藥是藥物經(jīng)胃腸道吸收后進(jìn)入血液循環(huán)，有明顯的吸收過程，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題答案選A。11、本處方中阿拉伯膠的作用是

A.乳化劑

B.潤(rùn)濕劑

C.矯味劑

D.防腐劑

【答案】：A

【解析】本題考查本處方中阿拉伯膠的作用。選項(xiàng)A：乳化劑是能使兩種或兩種以上互不相溶的液體形成穩(wěn)定乳濁液的一類物質(zhì)。阿拉伯膠常作為乳化劑使用，在處方中它可以降低油水界面的表面張力，使油滴能夠均勻分散在水相中，形成穩(wěn)定的乳劑，所以該選項(xiàng)符合阿拉伯膠在本處方中的作用。選項(xiàng)B：潤(rùn)濕劑是能使固體物料更易被水浸濕的物質(zhì)。其主要作用是改善固體表面的潤(rùn)濕性，而阿拉伯膠通常不發(fā)揮此功能，故該選項(xiàng)不正確。選項(xiàng)C：矯味劑是指能改善制劑味道的物質(zhì)，用來掩蓋藥物的不良?xì)馕?。阿拉伯膠并沒有明顯的改善味道的作用，所以該選項(xiàng)不符合。選項(xiàng)D：防腐劑是指能防止微生物生長(zhǎng)繁殖的物質(zhì)。阿拉伯膠不具有抑制微生物生長(zhǎng)的作用，不能作為防腐劑，因此該選項(xiàng)也不正確。綜上，本題答案選A。12、與受體有很高親和力，但內(nèi)在活性不強(qiáng)(α

A.完全激動(dòng)藥

B.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥

C.部分激動(dòng)藥

D.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)各類藥物與受體相互作用的特點(diǎn)來進(jìn)行分析。選項(xiàng)A：完全激動(dòng)藥：完全激動(dòng)藥與受體有很高的親和力，并且有較高的內(nèi)在活性（α=1），能產(chǎn)生最大效應(yīng)，這與題干中“內(nèi)在活性不強(qiáng)”的描述不符，所以選項(xiàng)A錯(cuò)誤。選項(xiàng)B：競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥：競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥能與激動(dòng)藥競(jìng)爭(zhēng)相同受體，但其本身不能產(chǎn)生效應(yīng)，它是通過與激動(dòng)藥相互競(jìng)爭(zhēng)受體而發(fā)揮拮抗作用，并非題干所描述的有一定內(nèi)在活性的情況，所以選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：部分激動(dòng)藥：部分激動(dòng)藥與受體有很高的親和力，但內(nèi)在活性不強(qiáng)（0＜α＜1），只能引起較弱的效應(yīng)，即使增加劑量也不能達(dá)到完全激動(dòng)藥那樣的最大效應(yīng)，符合題干中對(duì)藥物的描述，所以選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)D：非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥：非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥與受體結(jié)合牢固，能使激動(dòng)藥的量效曲線右移，且最大效應(yīng)降低，它主要是通過改變受體的性質(zhì)等方式來發(fā)揮作用，與題干描述的親和力高、內(nèi)在活性不強(qiáng)的特點(diǎn)不相符，所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，答案選C。13、同時(shí)應(yīng)用兩種或兩種以上藥物時(shí)，使原有效應(yīng)增強(qiáng)

A.藥物協(xié)同作用

B.藥物依賴性

C.藥物拮抗作用

D.藥物相互作用

【答案】：A

【解析】本題主要考查不同藥物作用相關(guān)概念的理解與區(qū)分。選項(xiàng)A，藥物協(xié)同作用是指同時(shí)應(yīng)用兩種或兩種以上藥物時(shí)，使原有效應(yīng)增強(qiáng)，這與題干中描述的“同時(shí)應(yīng)用兩種或兩種以上藥物時(shí)，使原有效應(yīng)增強(qiáng)”的情況完全相符，所以選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B，藥物依賴性是指藥物與機(jī)體相互作用造成的一種精神狀態(tài)，有時(shí)也包括身體狀態(tài)，表現(xiàn)出一種強(qiáng)迫性地要連續(xù)或定期用該藥的行為和其他反應(yīng)，與題干中關(guān)于藥物效應(yīng)增強(qiáng)的描述無關(guān)，所以選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C，藥物拮抗作用是指兩種或兩種以上的藥物合并使用后，使作用減弱或消失，與題干中效應(yīng)增強(qiáng)的表述相悖，所以選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D，藥物相互作用是指兩種或兩種以上的藥物同時(shí)應(yīng)用時(shí)所發(fā)生的藥效變化，但概念較為寬泛，未明確指出是效應(yīng)增強(qiáng)，不如選項(xiàng)A準(zhǔn)確，所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，本題答案選A。14、經(jīng)肺部吸收的制劑是

A.膜劑

B.軟膏劑

C.氣霧劑

D.栓劑

【答案】：C

【解析】本題主要考查對(duì)不同制劑吸收途徑的了解。各選項(xiàng)分析A選項(xiàng)：膜劑膜劑是指藥物溶解或均勻分散于成膜材料中加工成的薄膜制劑，通常通過口服、口腔貼敷、舌下含服等方式給藥，并非經(jīng)肺部吸收，所以A選項(xiàng)不符合題意。B選項(xiàng)：軟膏劑軟膏劑是用于皮膚或黏膜的外用膏劑，主要通過皮膚吸收發(fā)揮局部或全身作用，不是經(jīng)肺部吸收，因此B選項(xiàng)不正確。C選項(xiàng)：氣霧劑氣霧劑是指含藥溶液、乳狀液或混懸液與適宜的拋射劑共同封裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓容器中，使用時(shí)借助拋射劑的壓力將內(nèi)容物呈霧狀物噴出，用于肺部吸入或直接噴至腔道黏膜、皮膚及空間消毒的制劑。氣霧劑可經(jīng)肺部吸收，能迅速發(fā)揮全身或局部治療作用，所以C選項(xiàng)正確。D選項(xiàng)：栓劑栓劑是指藥物與適宜基質(zhì)制成的具有一定形狀的供人體腔道內(nèi)給藥的固體制劑，主要通過直腸、陰道等腔道給藥，經(jīng)黏膜吸收，并非經(jīng)肺部吸收，故D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題答案選C。15、溴已新為

A.解熱鎮(zhèn)痛藥

B.鎮(zhèn)靜催眠藥

C.抗精神病藥

D.鎮(zhèn)咳祛痰藥

【答案】：D

【解析】本題主要考查溴己新的藥物類別歸屬。我們來分析各選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：解熱鎮(zhèn)痛藥是一類能使發(fā)熱病人的體溫恢復(fù)正常，但對(duì)正常人的體溫沒有影響的藥物，常見的如阿司匹林、對(duì)乙酰氨基酚等，溴己新并不屬于此類藥物，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)B：鎮(zhèn)靜催眠藥是一類對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)有抑制作用，能引起鎮(zhèn)靜和近似生理性睡眠的藥物，像苯巴比妥、地西泮等，溴己新并非鎮(zhèn)靜催眠藥，B選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)C：抗精神病藥主要用于治療精神分裂癥及其他精神病性精神障礙的藥物，例如氯丙嗪、利培酮等，很明顯溴己新不屬于抗精神病藥，C選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)D：溴己新具有較強(qiáng)的溶解黏痰作用，可使痰中的多糖纖維素裂解，稀化痰液，還能抑制杯狀細(xì)胞和黏液腺體合成糖蛋白，使痰液中的唾液酸減少，降低痰的黏稠度，便于咳出，屬于鎮(zhèn)咳祛痰藥，D選項(xiàng)正確。綜上，本題答案選D。16、分為與劑量有關(guān)的反應(yīng)、與劑量無關(guān)的反應(yīng)和與用藥方法有關(guān)的反應(yīng)屬于

A.按病因?qū)W分類

B.按病理學(xué)分類

C.按量-效關(guān)系分類

D.按給藥劑量及用藥方法分類

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)不同藥物不良反應(yīng)分類方式的特點(diǎn)，來判斷“分為與劑量有關(guān)的反應(yīng)、與劑量無關(guān)的反應(yīng)和與用藥方法有關(guān)的反應(yīng)”所屬的分類類型。選項(xiàng)A：按病因?qū)W分類病因?qū)W分類主要是基于藥物不良反應(yīng)產(chǎn)生的原因，比如是藥物本身的藥理作用、患者的個(gè)體差異（如遺傳因素、免疫狀態(tài)等）等進(jìn)行分類，并非按照劑量和用藥方法進(jìn)行劃分，所以該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)B：按病理學(xué)分類病理學(xué)分類側(cè)重于從藥物對(duì)機(jī)體組織器官產(chǎn)生的病理變化角度進(jìn)行分類，例如是功能性改變還是器質(zhì)性損傷等，而不是依據(jù)劑量和用藥方法，因此該選項(xiàng)也不正確。選項(xiàng)C：按量-效關(guān)系分類量-效關(guān)系分類主要關(guān)注藥物的劑量與效應(yīng)之間的關(guān)系，一般是研究隨著藥物劑量的增加，藥物效應(yīng)如何變化等情況，通常不會(huì)涉及到與用藥方法有關(guān)的反應(yīng)分類，所以該選項(xiàng)不符合。選項(xiàng)D：按給藥劑量及用藥方法分類該分類方式會(huì)綜合考慮藥物的劑量以及用藥的方法等因素?！芭c劑量有關(guān)的反應(yīng)”顯然是根據(jù)劑量來劃分的；“與劑量無關(guān)的反應(yīng)”也與劑量這一因素相關(guān)；“與用藥方法有關(guān)的反應(yīng)”明確體現(xiàn)了用藥方法對(duì)反應(yīng)的影響。所以“分為與劑量有關(guān)的反應(yīng)、與劑量無關(guān)的反應(yīng)和與用藥方法有關(guān)的反應(yīng)”屬于按給藥劑量及用藥方法分類，該選項(xiàng)正確。綜上，答案選D。17、下列藥物配伍使用的目的不包括

A.增強(qiáng)療效

B.預(yù)防或治療合并癥

C.提高生物利用度

D.提高機(jī)體的耐受性

【答案】：C

【解析】本題主要考查藥物配伍使用的目的。選項(xiàng)A，增強(qiáng)療效是藥物配伍使用常見的目的之一。多種藥物合理搭配，能夠通過協(xié)同作用等機(jī)制，使藥物的治療效果得以增強(qiáng)，例如在抗生素的使用中，聯(lián)合使用不同作用機(jī)制的抗生素可以更有效地抑制或殺滅病原體，從而提高治療的效果，所以該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)B，預(yù)防或治療合并癥也是藥物配伍使用的重要目的。當(dāng)患者同時(shí)患有多種疾病或可能出現(xiàn)某些并發(fā)癥時(shí)，通過合理配伍不同的藥物，可以在治療主要疾病的同時(shí)，預(yù)防或治療其他可能出現(xiàn)的病癥。比如糖尿病患者常伴有高血壓等并發(fā)癥，在治療糖尿病的同時(shí)，配伍使用降壓藥物以控制血壓，預(yù)防心血管等并發(fā)癥的發(fā)生，所以該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)C，提高生物利用度主要與藥物的劑型、給藥途徑等因素相關(guān)，并非藥物配伍使用的目的。生物利用度是指藥物經(jīng)血管外途徑給藥后吸收進(jìn)入全身血液循環(huán)的相對(duì)量和速度，通?？赏ㄟ^改變藥物的制劑工藝等方式來提高，而不是通過藥物之間的配伍來實(shí)現(xiàn)，所以該選項(xiàng)符合題意。選項(xiàng)D，提高機(jī)體的耐受性同樣是藥物配伍使用的目的之一。某些藥物單獨(dú)使用時(shí)，機(jī)體可能難以耐受其副作用或不良反應(yīng)，通過與其他藥物配伍，可以減輕這些不適，使機(jī)體能夠更好地耐受藥物治療。例如在使用化療藥物治療腫瘤時(shí)，常配伍使用一些輔助藥物來減輕化療藥物對(duì)身體的毒副作用，提高患者對(duì)化療的耐受性，所以該選項(xiàng)不符合題意。綜上，答案選C。18、按藥理作用的關(guān)系分型的B型ADR是

A.首劑反應(yīng)

B.致突變

C.繼發(fā)反應(yīng)

D.過敏反應(yīng)

【答案】：D

【解析】本題主要考查按藥理作用的關(guān)系分型的B型ADR（藥品不良反應(yīng)）相關(guān)知識(shí)。對(duì)各選項(xiàng)的分析A選項(xiàng)：首劑反應(yīng)首劑反應(yīng)是指某些藥物在首次使用時(shí)，由于機(jī)體對(duì)藥物的作用尚未適應(yīng)，而引起較強(qiáng)烈的反應(yīng)，它不屬于按藥理作用關(guān)系分型的B型ADR。比如哌唑嗪等藥物首次使用時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)嚴(yán)重的體位性低血壓、心悸等首劑反應(yīng)，它是與藥物的特殊藥理作用相關(guān)的一種現(xiàn)象，并非B型ADR所涵蓋的類型。B選項(xiàng)：致突變致突變是指藥物或其他因素引起生物體遺傳物質(zhì)發(fā)生突然的、可遺傳的變異。致突變并不直接等同于按藥理作用關(guān)系分型的B型ADR，它更多地涉及到藥物對(duì)遺傳物質(zhì)的影響，是藥物不良反應(yīng)中較為特殊的一種后果，但在按藥理作用關(guān)系的分型體系中不屬于B型ADR。C選項(xiàng)：繼發(fā)反應(yīng)繼發(fā)反應(yīng)是指由藥物的治療作用所引起的不良后果，又稱為治療矛盾。例如長(zhǎng)期應(yīng)用廣譜抗生素，使敏感細(xì)菌受到抑制，不敏感細(xì)菌（如真菌等）大量繁殖，從而引起新的感染，即二重感染，這屬于繼發(fā)反應(yīng)。繼發(fā)反應(yīng)不屬于按藥理作用關(guān)系分型的B型ADR。D選項(xiàng)：過敏反應(yīng)B型ADR是與正常藥理作用完全無關(guān)的一種異常反應(yīng)，一般很難預(yù)測(cè)，常規(guī)毒理學(xué)篩選不能發(fā)現(xiàn)，發(fā)生率低，但死亡率高。過敏反應(yīng)是機(jī)體對(duì)藥物產(chǎn)生的異常免疫反應(yīng)，與藥物的正常藥理作用無關(guān)，符合B型ADR的特點(diǎn)，所以過敏反應(yīng)屬于按藥理作用的關(guān)系分型的B型ADR。綜上，答案選D。19、用于評(píng)價(jià)藥物脂溶性的參數(shù)是（）

A.pKa

B.ED50

C.LD50

D.logP

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)所代表參數(shù)的含義，逐一分析其是否為用于評(píng)價(jià)藥物脂溶性的參數(shù)。選項(xiàng)A：pKapKa是解離常數(shù)的負(fù)對(duì)數(shù)，用于衡量藥物的酸堿性，反映藥物在不同pH環(huán)境下的解離程度，并非用于評(píng)價(jià)藥物脂溶性，所以該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)B：ED50ED50即半數(shù)有效量，是指能引起50%的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物出現(xiàn)陽性反應(yīng)時(shí)的藥物劑量，它主要用于衡量藥物的藥效強(qiáng)度，和藥物脂溶性沒有直接關(guān)系，因此該選項(xiàng)不正確。選項(xiàng)C：LD50LD50是半數(shù)致死量，指引起半數(shù)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物死亡的藥物劑量，主要用于評(píng)估藥物的毒性大小，而不是評(píng)價(jià)藥物脂溶性，所以該選項(xiàng)也不正確。選項(xiàng)D：logPlogP是藥物脂水分配系數(shù)的對(duì)數(shù)，它反映了藥物在脂相和水相之間的分配能力，是評(píng)價(jià)藥物脂溶性的常用參數(shù)。logP值越大，表明藥物的脂溶性越強(qiáng)；反之，logP值越小，藥物的脂溶性越弱。所以該選項(xiàng)符合題意。綜上，本題正確答案是D。20、可能表現(xiàn)為兩藥間所有藥理作用均可相互替代

A.藥物濫用

B.精神依賴性

C.身體依賴性

D.交叉依賴性

【答案】：D

【解析】本題考查對(duì)不同概念的理解與區(qū)分。選項(xiàng)A，藥物濫用是指非醫(yī)療目的地使用具有致依賴性潛能的精神活性物質(zhì)的行為，它強(qiáng)調(diào)的是不合理、非規(guī)范的用藥行為，并非兩藥間藥理作用的相互替代，所以A選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)B，精神依賴性是指使人產(chǎn)生一種對(duì)藥物欣快感的渴求，這種渴求驅(qū)使使用者周期性或連續(xù)地用藥，它主要涉及心理上對(duì)藥物的依賴，與兩藥藥理作用的可替代性無關(guān)，故B選項(xiàng)不正確。選項(xiàng)C，身體依賴性是指反復(fù)使用具有依賴性潛能的藥物導(dǎo)致機(jī)體對(duì)該藥產(chǎn)生適應(yīng)狀態(tài)，一旦停藥，機(jī)體就會(huì)出現(xiàn)戒斷綜合征等不良反應(yīng)，重點(diǎn)在于身體對(duì)藥物產(chǎn)生的生理依賴和停藥后的反應(yīng)，并非兩藥間藥理作用的替代關(guān)系，因此C選項(xiàng)也不正確。選項(xiàng)D，交叉依賴性是指人體對(duì)某一種藥物產(chǎn)生依賴后，又可能對(duì)其他藥理作用類似的藥物產(chǎn)生依賴，這意味著兩藥間所有藥理作用均可相互替代，符合題干描述，所以本題答案選D。21、在藥品命名中，國(guó)際非專利的藥品名稱是

A.商品名

B.通用名

C.化學(xué)名

D.別名

【答案】：B

【解析】本題主要考查藥品命名中不同名稱類型的概念。解題關(guān)鍵在于明確每個(gè)選項(xiàng)所代表的藥品名稱含義，然后結(jié)合國(guó)際非專利藥品名稱的定義進(jìn)行判斷。選項(xiàng)A：商品名藥品的商品名是藥品生產(chǎn)企業(yè)或藥品經(jīng)銷商為了將自己的產(chǎn)品與其他企業(yè)生產(chǎn)的同一種藥品相區(qū)別而使用的名稱，通常由藥品生產(chǎn)企業(yè)自己確定，具有一定的商業(yè)推廣性質(zhì)，并非國(guó)際非專利藥品名稱，所以選項(xiàng)A錯(cuò)誤。選項(xiàng)B：通用名通用名是世界衛(wèi)生組織（WHO）推薦使用的名稱，是國(guó)際非專利藥品名稱，它是全球通用的、唯一的名稱，不受專利和行政保護(hù)的限制，具有通用性和規(guī)范性，所以選項(xiàng)B正確。選項(xiàng)C：化學(xué)名化學(xué)名是根據(jù)藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)按照一定的化學(xué)命名原則命名的名稱，它主要用于準(zhǔn)確描述藥物的化學(xué)組成和結(jié)構(gòu)，與國(guó)際非專利藥品名稱的概念不同，所以選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：別名別名是由于歷史、地域、習(xí)慣等原因，同一藥物可能存在的其他名稱，但這些名稱并非國(guó)際統(tǒng)一認(rèn)可的非專利藥品名稱，所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案是B。22、具有酸性，可通過成酯增加脂溶性的基團(tuán)是

A.羧基

B.巰基

C.硫醚

D.鹵原子

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)所涉及基團(tuán)的性質(zhì)，來判斷哪個(gè)基團(tuán)具有酸性且可通過成酯增加脂溶性。選項(xiàng)A：羧基-羧基（-COOH）具有酸性，這是因?yàn)轸然械臍湓涌梢圆糠蛛婋x出來，使含有羧基的化合物表現(xiàn)出酸性。-羧基可以和醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成酯，酯是一類具有較強(qiáng)脂溶性的有機(jī)化合物。通過成酯反應(yīng)，原本含有羧基的化合物的脂溶性會(huì)增加。所以羧基符合具有酸性且可通過成酯增加脂溶性的特點(diǎn)。選項(xiàng)B：巰基巰基（-SH）不具有酸性基團(tuán)典型的性質(zhì)，且?guī)€基一般不通過成酯的方式增加脂溶性，其主要的反應(yīng)性質(zhì)與硫原子的孤對(duì)電子有關(guān)，例如可發(fā)生氧化反應(yīng)等。所以巰基不符合題干要求。選項(xiàng)C：硫醚硫醚（R-S-R'）是一類中性的有機(jī)化合物，不具有酸性。它主要的反應(yīng)涉及到硫原子上孤對(duì)電子的親核性等，不存在通過成酯來增加脂溶性的情況。所以硫醚不符合題干要求。選項(xiàng)D：鹵原子鹵原子（如-F、-Cl、-Br、-I）本身不具有酸性，鹵代烴一般通過親核取代、消除等反應(yīng)進(jìn)行轉(zhuǎn)化，而不是通過成酯反應(yīng)來增加脂溶性。所以鹵原子不符合題干要求。綜上，具有酸性，可通過成酯增加脂溶性的基團(tuán)是羧基，本題答案選A。23、所有微生物的代謝產(chǎn)物是

A.熱原

B.內(nèi)毒素

C.革蘭陰性桿菌

D.霉菌

【答案】：A

【解析】本題主要考查對(duì)微生物代謝產(chǎn)物相關(guān)知識(shí)的掌握。分析選項(xiàng)A熱原是微生物的代謝產(chǎn)物，它是能引起恒溫動(dòng)物體溫異常升高的致熱物質(zhì)，許多微生物都能產(chǎn)生熱原，所以選項(xiàng)A符合題意。分析選項(xiàng)B內(nèi)毒素是革蘭氏陰性菌細(xì)胞壁的成分，當(dāng)細(xì)菌死亡裂解后才釋放出來，它并不是所有微生物的代謝產(chǎn)物，只是革蘭氏陰性菌相關(guān)的一種物質(zhì)，故選項(xiàng)B不符合要求。分析選項(xiàng)C革蘭陰性桿菌是細(xì)菌的一種類型，它是微生物本身，而不是微生物的代謝產(chǎn)物，所以選項(xiàng)C錯(cuò)誤。分析選項(xiàng)D霉菌屬于真菌的一種，是微生物的類別，并非微生物的代謝產(chǎn)物，因此選項(xiàng)D也不正確。綜上，本題正確答案是A。24、某藥使組織或受體對(duì)另一藥的敏感性增強(qiáng)

A.生理性拮抗

B.藥理性拮抗

C.增敏作用

D.作用相加

【答案】：C

【解析】這道題主要考查對(duì)不同藥物相互作用類型概念的理解。選項(xiàng)A，生理性拮抗是指兩個(gè)激動(dòng)藥分別作用于生理作用相反的兩個(gè)特異性受體，并非使組織或受體對(duì)另一藥敏感性增強(qiáng)，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B，藥理性拮抗是指當(dāng)一藥物與特異性受體結(jié)合后，阻止激動(dòng)劑與其受體結(jié)合，也不符合使組織或受體對(duì)另一藥敏感性增強(qiáng)這一表述，故B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C，增敏作用的定義就是某藥使組織或受體對(duì)另一藥的敏感性增強(qiáng)，與題干描述相符，所以C選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D，作用相加是指兩藥合用時(shí)的效應(yīng)等于單用時(shí)效應(yīng)之和，并非使敏感性增強(qiáng)，因此D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案為C。25、黃體酮混懸型長(zhǎng)效注射劑給藥途徑是

A.皮內(nèi)注射

B.皮下注射

C.靜脈注射

D.動(dòng)脈注射

【答案】：B

【解析】本題主要考查黃體酮混懸型長(zhǎng)效注射劑的給藥途徑。逐一分析各選項(xiàng)：A選項(xiàng)皮內(nèi)注射：皮內(nèi)注射是將藥物注射到皮膚的表皮與真皮之間，主要用于過敏試驗(yàn)、預(yù)防接種、局部麻醉的先驅(qū)步驟等，通常劑量較小，黃體酮混懸型長(zhǎng)效注射劑一般不采用這種給藥途徑，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。B選項(xiàng)皮下注射：皮下注射是將藥物注入皮下組織，該給藥途徑吸收較緩慢，能延長(zhǎng)藥物作用時(shí)間，適合黃體酮混懸型長(zhǎng)效注射劑這類需要緩慢釋放藥物以維持長(zhǎng)效作用的制劑，故B選項(xiàng)正確。C選項(xiàng)靜脈注射：靜脈注射是將藥物直接注入靜脈，藥物直接進(jìn)入血液循環(huán)，起效迅速，但對(duì)于混懸型注射劑，靜脈注射可能會(huì)引起血管栓塞等嚴(yán)重不良反應(yīng)，因此黃體酮混懸型長(zhǎng)效注射劑不會(huì)采用靜脈注射的方式，C選項(xiàng)錯(cuò)誤。D選項(xiàng)動(dòng)脈注射：動(dòng)脈注射是將藥物直接注入動(dòng)脈血管，主要用于局部造影檢查或用于腫瘤的介入治療等，一般不用于黃體酮混懸型長(zhǎng)效注射劑的給藥，D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選B。26、可與醇類成酯，使脂溶性增大，利于吸引的官能團(tuán)是

A.羥基

B.硫醚

C.羧酸

D.鹵素

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)各官能團(tuán)的性質(zhì)來逐一分析選項(xiàng)，從而確定能與醇類成酯，使脂溶性增大且利于吸收的官能團(tuán)。選項(xiàng)A：羥基羥基是一種常見的官能團(tuán)，具有一定的親水性，它一般不能直接與醇類發(fā)生成酯反應(yīng)。通常醇類自身就含有羥基，羥基之間難以直接形成酯鍵，所以它不符合與醇類成酯并使脂溶性增大的要求，故A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B：硫醚硫醚是含有硫原子的有機(jī)化合物官能團(tuán)，它主要的化學(xué)性質(zhì)體現(xiàn)在其硫原子上的孤對(duì)電子所產(chǎn)生的一些反應(yīng)，一般不會(huì)與醇類發(fā)生成酯反應(yīng)，也無法通過與醇成酯來增大脂溶性，因此B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：羧酸羧酸具有羧基（-COOH），羧基中的羥基可以與醇類分子中的羥基發(fā)生酯化反應(yīng)，生成酯和水。酯類化合物通常具有比羧酸和醇類更高的脂溶性。這是因?yàn)轷ユI的形成改變了分子的極性，使得分子的親脂性增強(qiáng)，更有利于通過生物膜等脂性環(huán)境，從而利于吸收。所以羧酸符合可與醇類成酯，使脂溶性增大且利于吸收的特點(diǎn)，故C選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D：鹵素鹵素是一類具有較強(qiáng)電負(fù)性的原子，常見的有氟、氯、溴、碘等。鹵素原子主要影響其所在化合物的電子云分布和化學(xué)反應(yīng)活性，但它不能與醇類發(fā)生成酯反應(yīng)，也就無法通過這種方式增大脂溶性，所以D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選C。27、微球的質(zhì)量要求不包括

A.粒子大小

B.載藥量

C.有機(jī)溶劑殘留

D.融變時(shí)限

【答案】：D

【解析】本題可通過分析各選項(xiàng)內(nèi)容與微球質(zhì)量要求的相關(guān)性來確定答案。選項(xiàng)A微球是一種藥物載體，粒子大小會(huì)顯著影響微球在體內(nèi)的分布、代謝以及藥物釋放特性等。例如，不同大小的微球在血液循環(huán)中的停留時(shí)間、對(duì)靶組織的靶向性等都有所不同，所以粒子大小是微球質(zhì)量要求的重要方面，該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)B載藥量指的是微球中所含藥物的量，它直接關(guān)系到藥物治療的有效性。載藥量過低可能無法達(dá)到預(yù)期的治療效果，而載藥量過高可能會(huì)影響微球的穩(wěn)定性和藥物釋放的可控性等，因此載藥量是微球質(zhì)量需要考量的因素，該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)C在微球的制備過程中，通常會(huì)使用有機(jī)溶劑。如果有機(jī)溶劑殘留量過高，可能會(huì)對(duì)人體產(chǎn)生毒性等不良影響，所以需要嚴(yán)格控制有機(jī)溶劑殘留量，這屬于微球質(zhì)量要求的范疇，該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)D融變時(shí)限是檢查栓劑、陰道片等固體制劑在規(guī)定條件下的融化、軟化或溶散情況的指標(biāo)，主要用于評(píng)估這些特定劑型的質(zhì)量，與微球的質(zhì)量要求并無關(guān)聯(lián)，該選項(xiàng)符合題意。綜上，答案選D。28、下列給藥途徑中，產(chǎn)生效應(yīng)最快的是()

A.口服給藥

B.經(jīng)皮給藥

C.吸入給藥

D.肌內(nèi)注射

【答案】：C

【解析】本題主要考查不同給藥途徑產(chǎn)生效應(yīng)的速度。選項(xiàng)A：口服給藥口服給藥是藥物經(jīng)胃腸道吸收后進(jìn)入血液循環(huán)，其過程相對(duì)復(fù)雜。藥物需要經(jīng)過胃腸道的消化、吸收等步驟，在這個(gè)過程中，藥物可能會(huì)受到胃腸道內(nèi)各種因素的影響，如胃酸、消化酶等，導(dǎo)致藥物的吸收速度較慢，從而產(chǎn)生效應(yīng)的時(shí)間也相對(duì)較長(zhǎng)。選項(xiàng)B：經(jīng)皮給藥經(jīng)皮給藥是藥物通過皮膚吸收進(jìn)入體內(nèi)，皮膚具有一定的屏障作用，藥物穿透皮膚需要一定的時(shí)間和條件。藥物分子需要克服皮膚的多層結(jié)構(gòu)才能進(jìn)入血液循環(huán)，因此其吸收速度通常較慢，產(chǎn)生效應(yīng)的時(shí)間也會(huì)相應(yīng)延長(zhǎng)。選項(xiàng)C：吸入給藥吸入給藥時(shí)，藥物直接進(jìn)入呼吸道，通過肺泡迅速進(jìn)入血液循環(huán)。肺泡具有巨大的表面積，且肺泡壁和毛細(xì)血管壁非常薄，藥物可以在短時(shí)間內(nèi)通過這兩層膜進(jìn)入血液，快速發(fā)揮作用。與其他給藥途徑相比，吸入給藥能夠使藥物迅速到達(dá)作用部位，產(chǎn)生效應(yīng)的速度最快。選項(xiàng)D：肌內(nèi)注射肌內(nèi)注射是將藥物注入肌肉組織，然后通過肌肉內(nèi)的血管吸收進(jìn)入血液循環(huán)。雖然肌肉內(nèi)的血液循環(huán)相對(duì)豐富，但藥物從注射部位進(jìn)入血液循環(huán)仍需要一定的時(shí)間，其產(chǎn)生效應(yīng)的速度不如吸入給藥快。綜上，產(chǎn)生效應(yīng)最快的給藥途徑是吸入給藥，本題答案選C。29、按照分散體系分類噴霧劑屬于

A.溶液型

B.膠體溶液型

C.固體分散型

D.氣體分散型

【答案】：D

【解析】本題主要考查噴霧劑按照分散體系的分類。分散體系是指一種或幾種物質(zhì)分散在另一種介質(zhì)中所形成的體系。根據(jù)分散相和分散介質(zhì)的狀態(tài)不同，分散體系可分為不同類型。選項(xiàng)A，溶液型分散體系是指一種或幾種物質(zhì)以分子或離子狀態(tài)分散在另一種物質(zhì)中形成的均勻、穩(wěn)定的混合物。噴霧劑并不屬于溶液型分散體系，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B，膠體溶液型分散體系是指分散相粒子直徑在1-100nm之間的分散體系。噴霧劑不符合膠體溶液型分散體系的特征，因此B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C，固體分散型通常是指固體藥物以分子、膠態(tài)、微晶或無定形狀態(tài)分散在另一種水溶性、難溶性或腸溶性固體載體中所形成的一種固體分散物。噴霧劑顯然不屬于固體分散型，所以C選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D，氣體分散型是指分散相為液體或固體，分散介質(zhì)為氣體的分散體系。噴霧劑是借助于手動(dòng)泵的壓力、高壓氣體、超聲振動(dòng)或其他方法將內(nèi)容物以霧狀等形態(tài)噴出，分散相以微小粒子的形式分散在空氣中，屬于氣體分散型。所以D選項(xiàng)正確。綜上，答案選D。30、中藥硬膠囊的水分含量要求是

A.≤5.0%

B.≤7.0%

C.≤9.0%

D.≤11.0%

【答案】：C

【解析】本題考查中藥硬膠囊的水分含量要求。中藥硬膠囊在藥品質(zhì)量控制方面，對(duì)水分含量有著明確規(guī)定，其水分含量需嚴(yán)格控制在一定范圍內(nèi)，以保證藥品的穩(wěn)定性、有效性以及質(zhì)量安全。按照相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，中藥硬膠囊的水分含量要求是≤9.0%，所以本題正確答案為C。第二部分多選題(10題)1、葡萄糖醛酸結(jié)合反應(yīng)的類型有

A.O的葡萄糖醛苷化

B.C的葡萄糖醛苷化

C.N的葡萄糖醛苷化

D.S的葡萄糖醛苷化

【答案】：ABCD

【解析】本題主要考查葡萄糖醛酸結(jié)合反應(yīng)的類型。葡萄糖醛酸結(jié)合反應(yīng)是藥物代謝中常見的Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化反應(yīng)，它具有多種類型。選項(xiàng)A，O的葡萄糖醛苷化是葡萄糖醛酸結(jié)合反應(yīng)中較為常見的一種類型。在體內(nèi)藥物代謝過程中，含有羥基（-OH）等含O基團(tuán)的藥物或內(nèi)源性物質(zhì)，容易與葡萄糖醛酸發(fā)生結(jié)合，形成O-葡萄糖醛苷，從而促進(jìn)藥物或物質(zhì)的排泄。選項(xiàng)B，C的葡萄糖醛苷化同樣是葡萄糖醛酸結(jié)合反應(yīng)的類型之一。某些具有合適結(jié)構(gòu)的含C基團(tuán)的化合物能夠發(fā)生此類反應(yīng)，通過C原子與葡萄糖醛酸結(jié)合，改變藥物或物質(zhì)的化學(xué)性質(zhì)和生物學(xué)活性。選項(xiàng)C，N的葡萄糖醛苷化也是該反應(yīng)的重要類型。一些含氮的藥物或內(nèi)源性生物分子，如胺類、酰胺類等，其氮原子可以與葡萄糖醛酸結(jié)合，生成N-葡萄糖醛苷，這有助于增加藥物的水溶性和極性，利于排出體外。選項(xiàng)D，S的葡萄糖醛苷化同樣存在于葡萄糖醛酸結(jié)合反應(yīng)中。含硫基團(tuán)的化合物，如硫醇等，可以通過S原子與葡萄糖醛酸結(jié)合，形成S-葡萄糖醛苷，以此來調(diào)節(jié)藥物的代謝和排泄過程。綜上所述，葡萄糖醛酸結(jié)合反應(yīng)的類型包括O的葡萄糖醛苷化、C的葡萄糖醛苷化、N的葡萄糖醛苷化以及S的葡萄糖醛苷化，本題答案選ABCD。2、滑石粉在薄荷水制備過程中的作用為

A.增溶劑

B.助溶劑

C.助濾劑

D.分散劑

【答案】：CD

【解析】本題主要考查滑石粉在薄荷水制備過程中的作用。選項(xiàng)A分析增溶劑是指具有增溶能力的表面活性劑，可增加難溶性藥物在溶劑中的溶解度。而滑石粉并沒有增加其他物質(zhì)溶解度的特性，所以在薄荷水制備過程中滑石粉不是增溶劑，A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B分析助溶劑是指難溶性藥物與加入的第三種物質(zhì)在溶劑中形成可溶性分子間的絡(luò)合物、復(fù)鹽或締合物等，以增加藥物在溶劑（主要是水）中的溶解度。滑石粉并不具備這樣促進(jìn)藥物形成絡(luò)合物等從而增加溶解度的作用，所以在薄荷水制備過程中它不是助溶劑，B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C分析助濾劑是為了提高過濾速度，在過濾介質(zhì)表面預(yù)先鋪一層固體助濾劑，或?qū)⒅鸀V劑混入待濾的懸浮液中。在薄荷水制備過程中，滑石粉可以起到助濾的作用，能夠使過濾過程更加順暢，提高過濾效率，所以滑石粉可作為助濾劑，C選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D分析分散劑是能降低分散體系中固體或液體粒子聚集的物質(zhì)。在薄荷水制備中，滑石粉可以使薄荷油等成分更好地分散在體系中，防止其聚集，起到分散劑的作用，D選項(xiàng)正確。綜上，本題正確答案為CD。3、胺類藥物的代謝途徑包括

A.N-脫烷基化反應(yīng)

B.N-氧化反應(yīng)

C.加成反應(yīng)

D.氧化脫氨反應(yīng)

【答案】：ABD

【解析】本題主要考查胺類藥物的代謝途徑相關(guān)知識(shí)。我們需要對(duì)每個(gè)選項(xiàng)進(jìn)行分析，判斷其是否屬于胺類藥物的代謝途徑。選項(xiàng)A：N-脫烷基化反應(yīng)在胺類藥物的代謝過程中，N-脫烷基化反應(yīng)是較為常見的一種代謝途徑。該反應(yīng)會(huì)使胺類藥物分子中的烷基從氮原子上脫除，從而改變藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，因此N-脫烷基化反應(yīng)屬于胺類藥物的代謝途徑。選項(xiàng)B：N-氧化反應(yīng)N-氧化反應(yīng)也是胺類藥物代謝的重要方式之一。通過氧化反應(yīng)，胺類藥物分子中的氮原子會(huì)發(fā)生氧化，形成相應(yīng)的氧化物，進(jìn)而影響藥物在體內(nèi)的代謝和藥理活性，所以N-氧化反應(yīng)屬于胺類藥物的代謝途徑。選項(xiàng)C：加成反應(yīng)加成反應(yīng)通常是不飽和化合物的特征反應(yīng)，在胺類藥物的代謝過程中，加成反應(yīng)并非其典型的代謝途徑。胺類藥物的代謝主要集中在與氮原子相關(guān)的反應(yīng)上，而不是以加成反應(yīng)為主，故該選項(xiàng)不屬于胺類藥物的代謝途徑。選項(xiàng)D：氧化脫氨反應(yīng)氧化脫氨反應(yīng)同樣是胺類藥物代謝的一種途徑。該反應(yīng)會(huì)使胺類藥物分子中的氨基發(fā)生氧化并脫除，產(chǎn)生相應(yīng)的代謝產(chǎn)物，對(duì)藥物在體內(nèi)的消除和轉(zhuǎn)化起到重要作用，因此氧化脫氨反應(yīng)屬于胺類藥物的代謝途徑。綜上，胺類藥物的代謝途徑包括N-脫烷基化反應(yīng)、N-氧化反應(yīng)和氧化脫氨反應(yīng)，答案選ABD。4、下列性質(zhì)中哪些符合阿莫西林

A.為廣譜的半合成抗生素

B.口服吸收良好

C.對(duì)β-內(nèi)酰胺酶不穩(wěn)定

D.會(huì)發(fā)生降解反應(yīng)

【答案】：ABCD

【解析】本題可對(duì)選項(xiàng)逐一分析，判斷其是否符合阿莫西林的性質(zhì)。選項(xiàng)A阿莫西林是一種廣譜的半合成抗生素，它通過抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成來發(fā)揮殺菌作用，對(duì)革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌都有一定的抗菌活性，能用于治療多種細(xì)菌感染性疾病。所以選項(xiàng)A符合阿莫西林的性質(zhì)。選項(xiàng)B阿莫西林口服吸收良好，口服后藥物能快速被胃腸道吸收進(jìn)入血液循環(huán)，從而在體內(nèi)發(fā)揮抗菌作用，且受食物影響較小。因此，選項(xiàng)B也符合阿莫西林的特點(diǎn)。選項(xiàng)C阿莫西林結(jié)構(gòu)中的β-內(nèi)酰胺環(huán)不穩(wěn)定，容易被細(xì)菌產(chǎn)生的β-內(nèi)酰胺酶水解破壞，導(dǎo)致其失去抗菌活性，即對(duì)β-內(nèi)酰胺酶不穩(wěn)定。所以選項(xiàng)C符合阿莫西林的性質(zhì)。選項(xiàng)D阿莫西林在一定的條件下，如遇酸、堿、溫度變化等，會(huì)發(fā)生降解反應(yīng)。降解后其化學(xué)結(jié)構(gòu)改變，抗菌活性也會(huì)降低，進(jìn)而影響治療效果。故選項(xiàng)D也符合阿莫西林的性質(zhì)。綜上，ABCD四個(gè)選項(xiàng)均符合阿莫西林的性質(zhì)，本題答案選ABCD。5、屬于速釋制劑的是

A.阿奇霉素分散片

B.硫酸沙丁胺醇口崩片

C.硫酸特布他林氣霧劑

D.復(fù)方丹參滴丸

【答案】：ABCD

【解析】本題可根據(jù)速釋制劑的定義和特點(diǎn)，逐一分析各選項(xiàng)藥物是否屬于速釋制劑。速釋制劑是指能快速釋放藥物的制劑，可使藥物迅速起效。選項(xiàng)A：阿奇霉素分散片分散片是指在水中可迅速崩解均勻分散的片劑。阿奇霉素分散片遇水后能快速崩解，使藥物快速釋放出來，進(jìn)而被人體吸收，發(fā)揮藥效，因此屬于速釋制劑。選項(xiàng)B：硫酸沙丁胺醇口崩片口崩片是一種在口腔內(nèi)不需要用水即能迅速崩解或溶解的片劑。硫酸沙丁胺醇口崩片在口腔內(nèi)可快速崩解，無需用水送服，能使藥物快速起效，符合速釋制劑的特點(diǎn)，所以屬于速釋制劑。選項(xiàng)C：硫酸特布他林氣霧劑氣霧劑是指含藥溶液、乳狀液或混懸液與適宜的拋射劑共同封裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓容器中，使用時(shí)借助拋射劑的壓力將內(nèi)容物呈霧狀物噴出的制劑。硫酸特布他林氣霧劑噴出的藥物粒子可直接到達(dá)作用部位，能快速發(fā)揮藥效，屬于速釋制劑。選項(xiàng)D：復(fù)方丹參滴丸滴丸是指固體或液體藥物與適宜的基質(zhì)加熱熔融后溶解、乳化或混懸于基質(zhì)中，再滴入不相混溶、互不作用的冷凝液中，由于表面張力的作用使液滴收縮成球狀而制成的制劑。復(fù)方丹參滴丸在體內(nèi)能快速溶解，使藥物快速釋放，從而較快發(fā)揮療效，屬于速釋制劑。綜上，選項(xiàng)A、B、C、D中的藥物均屬于速釋制劑，本題答案選ABCD。6、片劑包衣的主要目的和效果包括

A.掩蓋藥物枯萎或不良?xì)馕叮纳朴盟庬槕?yīng)性

B.防潮，遮光，增加藥物穩(wěn)定性

C.用于隔離藥物，避免藥物間配伍變化

D.控制藥物在胃腸道的釋放部位

【答案】：ABCD

【解析】本題考查片劑包衣的主要目的和效果。以下對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析：A選項(xiàng)：部分藥物具有不良?xì)馕叮@可能會(huì)使患者在用藥時(shí)產(chǎn)生抗拒心理，影響用藥順應(yīng)性。通過對(duì)片劑進(jìn)行包衣，可以掩蓋藥物的苦味或不良?xì)馕?，讓患者更易于接受藥物治療，從而改善用藥順?yīng)性，所以A選項(xiàng)正確。B選項(xiàng)：藥物在儲(chǔ)存和使用過程中，容易受到外界環(huán)境因素如水分、光線的影響而發(fā)生變質(zhì)。包衣可以形成一層屏障，起到防潮、遮光的作用，減少外界環(huán)境對(duì)藥物的影響，進(jìn)而增加藥物的穩(wěn)定性，B選項(xiàng)正確。C選項(xiàng)：在一些復(fù)方制劑中，不同藥物成分之間可能會(huì)發(fā)生配伍變化，導(dǎo)致藥物療效降低或產(chǎn)生不良反應(yīng)。包衣能夠?qū)⑺幬锔綦x開來，避免藥物間直接接觸，從而防止藥物間的配伍變化，保證藥物的有效性和安全性，C選項(xiàng)正確。D選項(xiàng)：根據(jù)治療的需要，我們希望藥物在胃腸道的特定部位釋放，以達(dá)到最佳的治療效果。通過選擇合適的包衣材料和包衣工藝，可以控制藥物在胃腸道的釋放部位，比如采用腸溶包衣使藥物在腸