高二下期末化學(xué)模擬卷（含答案）VIP

高二下期末化學(xué)模擬卷一．選擇題（15小題，共45分）1．化學(xué)在科技發(fā)展進程中扮演著舉足輕重的角色，從微觀層面的材料研究到宏觀領(lǐng)域的儀器應(yīng)用，都離不開化學(xué)知識的支撐。下列有關(guān)說法錯誤的是（）A．納米晶體是晶體顆粒尺寸為納米量級的晶體，當(dāng)晶體顆粒小至納米級，熔點會下降 B．上升器激光陀螺儀應(yīng)用了高純石英玻璃，石英玻璃屬于晶體 C．等離子體是由陽離子、電子及電中性粒子組成的整體上呈電中性的一種特殊的氣體 D．離子液體作溶劑比傳統(tǒng)有機溶劑難揮發(fā)，是由于陰陽離子間的作用力強于范德華力2．下列化學(xué)用語或相關(guān)表述錯誤的是（）A．基態(tài)磷原子價層電子排布圖違背了洪特規(guī)則 B．Mn2+的結(jié)構(gòu)示意圖： C．Cl2分子中共價鍵的電子云圖形： D．NaCl的晶胞示意圖：3．硝酸乙基銨（C2H5NH3NO3）是人類發(fā)現(xiàn)的第一種常溫離子液體。下列說法正確的是（）A．電負(fù)性：χ（C）＞χ（H） B．第一電離能：I1（O）＞I1（N） C．穩(wěn)定性：NH3＞H2O D．熔點：C2H5NH3NO3＞NH4NO34．某細(xì)菌分解土壤中硝酸鹽的原理5K2SO4+8KOH。下列說法正確的是（）A．K2S的電子式為 B．的空間構(gòu)型為三角錐形 C．H2O中O的孤電子對數(shù)為2 D．中S的軌道雜化類型為sp25．下列說法正確的是（）A．C7H16的分子中，有4個甲基的同分異構(gòu)體有4種（不考慮立體異構(gòu)） B．命名：2，4，4﹣三甲基﹣3﹣乙基二戊烯 C．相同物質(zhì)的量的乙炔與苯分別在足量的氧氣中完全燃燒，消耗氧氣的量相同 D．N95口罩所使用的熔噴布為聚丙烯，聚丙烯能使酸性高錳酸鉀褪色6．異己烷是優(yōu)良的有機溶劑，其球棍模型為。下列有關(guān)異己烷的說法錯誤的是（）A．難溶于水 B．沸點比正己烷低 C．一氯代物有5種 D．可由3種單烯烴催化加氫制取7．一定條件下，將乙烯和氧氣通入PdCl2和CuCl2的鹽酸溶液中可制得乙醛，熱化學(xué)方程式為2C2H4（g）+O2（g）→2CH3CHO（g）ΔH＝﹣487.4kJ?mol﹣1。其催化機理如圖所示。下列分析不正確的是（）X為CH3CHO，Z為O2 B．①中，C2H4發(fā)生了氧化反應(yīng) C．②中，n（PdCl2）：n（CuCl2）＝1：2 D．③中，n（Y）：n（Z）＝2：18．廚房中處處有化學(xué)。下列說法不正確的是（）選項生活情境涉及化學(xué)知識A炒菜時不宜將油加熱至冒煙油脂在高溫下容易生成對身體有害的稠環(huán)化合物B清洗餐具時用洗潔精去除油污洗潔精中的表面活性劑可使油污水解為水溶性物質(zhì)C久煮的雞蛋蛋黃表面常呈灰綠色蛋白中硫元素與蛋黃中鐵元素生成的FeS和蛋黃混合呈灰綠色D長期暴露在空氣中的食鹽變成了糊狀食鹽中常含有容易潮解的MgCl2A．A B．B C．C D．D9．有機物A（如圖，氫原子已略去）可用于制作有機框架材料。A的組成元素X、Y、Z、W為原子序數(shù)依次增大的前四周期元素，其中Z的氫化物常溫下呈液態(tài)，基態(tài)W原子的次外層d軌道已排滿，且最外層無單電子。下列說法錯誤的是（）A．原子半徑：Y＞Z B．W（ZX）2屬于強電解質(zhì) C．A分子中，Y、Z均滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu) D．Z的氫化物可能含有極性鍵和非極性鍵10．有機物W可發(fā)生如圖所示的反應(yīng)，下列說法正確的是（）A．為促進M的生成，試劑Q可用濃硫酸 B．Y中所有碳原子不可能共平面 C．M、X、Y都存在順反異構(gòu)體 D．X中sp2雜化和sp3雜化的碳原子的比例是4：111．組成和結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)和變化，關(guān)于下列事實的解釋中錯誤的是（）選項事實解釋A原子光譜是不連續(xù)的線狀譜線原子的能級是量子化的B相同溫度下，形成分子內(nèi)氫鍵：CP能形成PCl3和PCl5N只能形成NCl3P原子的3d軌道參與了雜化，而N原子不能D熔點：AlF3遠(yuǎn)高于AlCl3AlF3和AlCl3屬于不同的晶體類型A．A B．B C．C D．D12．錫是現(xiàn)代“五金”之一，廣泛應(yīng)用于合金、半導(dǎo)體工業(yè)等。白錫和灰錫晶胞結(jié)構(gòu)如圖，下列說法中錯誤的是（）A．白錫與灰錫晶體的配位數(shù)之比為2：1 B．兩種晶體的密度大小關(guān)系為白錫小于灰錫 C．若白錫和灰錫的晶胞體積分別為V1nm3和V2nm3，則白錫和灰錫晶體的密度之比是 D．若灰錫晶胞參數(shù)為anm，則其中最近的兩個錫原子間距為anm13．某實驗小組設(shè)計的[Cu（NH3）4]SO4?H2O晶體制備實驗方案如下，下列說法錯誤的是（）膽礬晶體藍色溶液深藍色溶液斤出晶體A．形成深藍色溶液說明與Cu2+的配位能力：NH3＞H2O B．加入乙醇可減小溶解度，析出的晶體主要是[Cu（NH3）4]（OH）2 C．為促進晶體析出可以用玻璃棒摩擦試管內(nèi)壁 D．[Cu（NH3）4]2+中，Cu2+提供空軌道14．某有機化合物的相對分子質(zhì)量為74，其紅外光譜如圖所示，則有關(guān)該有機化合物的敘述正確的是（）A．該有機化合物屬于醇類 B．該有機化合物分子中共有5個碳原子 C．該有機化合物具有環(huán)狀結(jié)構(gòu) D．該有機化合物分子中有2種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子15．有關(guān)物質(zhì)A可發(fā)生如圖所示轉(zhuǎn)化過程。下列說法不正確的是（）A．A→C的反應(yīng)類型屬于氧化反應(yīng) B．A中官能團含有羥基、醛基、碳碳雙鍵 C．B的結(jié)構(gòu)簡式為： D．1molD可以和3molBr2發(fā)生反應(yīng)二．填空題（4小題，共55分）16．（14分）按要求填空。（1）用系統(tǒng)命名法命名：。（2）的分子式為，所含官能團的名稱為。（3）戊烷的某種同分異構(gòu)體只有一種一氯代物，該烴的鍵線式為。（4）下列各組化合物屬于同系物的是（填編號，下同），屬于同分異構(gòu)體的是。A．B．C．D．（5）烯烴與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)的氧化產(chǎn)物有如下的反應(yīng)關(guān)系：已知某烯烴的化學(xué)式為C5H10，它與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)后得到的產(chǎn)物若為乙酸和丙酸，則此烯烴的結(jié)構(gòu)簡式是。17．（14分）羰基化合物中，羰基鄰位碳原子上的氫原子（α—H）受到羰基吸電子作用的影響具有一定的活潑性，因此醛或酮在堿性條件下會發(fā)生羥醛縮合反應(yīng)，如圖：（1）A的名稱是，B中碳和碳（填編號）之間的碳碳鍵是新構(gòu)建的。（2）A→B的反應(yīng)類型是，B的結(jié)構(gòu)簡式是。（3）2，2﹣二甲基丙醛與丙酮在堿性條件下發(fā)生羥醛縮合反應(yīng)的方程式為（省略中間體）。（4）丙醛與丁醛混合后，加入NaOH溶液發(fā)生羥醛縮合反應(yīng)，生成碳原子數(shù)小于9的產(chǎn)物（不含中間體，不考慮立體異構(gòu)，存在共軛現(xiàn)象）有種，其中核磁共振氫譜為5組峰的產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式是。（5）依據(jù)逆合成分析法，利用羥醛縮合反應(yīng)合成，試設(shè)計其中間體及原料完成圖合成路線中間體1，中間體2，原料。18．（13分）銅及其化合物在生產(chǎn)、生活中有著廣泛應(yīng)用。（Ⅰ）銅及銅鹽的結(jié)構(gòu)探析（1）Cu2+的價層電子排布式為，基態(tài)Cu原子核外電子的運動狀態(tài)有種。（2）向硫酸銅溶液中滴加氨水，先出現(xiàn)藍色沉淀，然后沉淀溶解形成深藍色的溶液。寫出藍色沉淀溶解的離子方程式，向深藍色溶液中繼續(xù)加入乙醇，會析出深藍色的晶體[Cu（NH3）4]SO4?H2O的原因是。（3）含有σ鍵的數(shù)目為（NΛ為阿伏加德羅常數(shù)的值），的空間構(gòu)型為。（4）某種銅鹽晶體結(jié)構(gòu)如圖所示，化合物的化學(xué)式為，設(shè)晶胞的邊長為apm，該銅鹽晶體的密度為g?cm﹣3。（用含a和NA的式子表示，NA為阿伏加德羅常數(shù)的值）（Ⅱ）銅及銅鹽的性質(zhì)探究（5）實驗小組為探究在不同酸溶液中，銅與二氧化硫反應(yīng)，設(shè)計了如下對比實驗，已知：CuCl為白色難溶于水的固體，可溶于c（Cl﹣）較大的溶液中，生成棕色的裝置實驗組試劑實驗現(xiàn)象①3mol?L﹣1稀硫酸始終無明顯變化②3mol?L﹣1稀鹽酸一段時間后，銅片表面變黑，溶液變?yōu)樽厣芤杭铀♂尯?，有白色沉淀生成①實驗②，銅片表面的黑色物質(zhì)可能是。a．CuOb．Cu2Sc．Cu2O②結(jié)合相關(guān)平衡反應(yīng)，說明在實驗②的棕色溶液中加水稀釋后，有白色沉淀生成的原因。（6）CuSO4溶液常用于檢驗廢氣中的H2S。常溫下，向200mL0.05mol?L﹣1CuSO4溶液通入適量H2S恰好與CuSO4完全反應(yīng)（忽略體積變化），反應(yīng)后溶液pH為。19．（14分）褪黑素在調(diào)節(jié)晝夜節(jié)律及睡眠等方面可發(fā)揮重要作用，其中間體（H）設(shè)計合成路線如下（部分反應(yīng)條件省略）。（1）A的名稱為。（2）B的結(jié)構(gòu)簡式為。（3）D和E具有不同的官能團，分別為、（填名稱）。（4）D→E的化學(xué)方程式為，請結(jié)合成鍵元素的電負(fù)性解釋用酯而不用羧酸和胺直接反應(yīng)生成E的原因。（5）由H構(gòu)成的晶體中存在的化學(xué)鍵有（填標(biāo)號）。A.金屬鍵B.離子鍵C.非極性共價鍵D.氫鍵（6）寫出符合下列條件的G的一種同分異構(gòu)體（不考慮立體異構(gòu)）的結(jié)構(gòu)簡式。ⅰ.含有3個六元環(huán)，其中1個是苯環(huán)；ⅱ.含有結(jié)構(gòu)，不含N—H鍵；ⅲ.含有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。參考答案與試題解析1．化學(xué)在科技發(fā)展進程中扮演著舉足輕重的角色，從微觀層面的材料研究到宏觀領(lǐng)域的儀器應(yīng)用，都離不開化學(xué)知識的支撐。下列有關(guān)說法錯誤的是（）A．納米晶體是晶體顆粒尺寸為納米量級的晶體，當(dāng)晶體顆粒小至納米級，熔點會下降 B．上升器激光陀螺儀應(yīng)用了高純石英玻璃，石英玻璃屬于晶體 C．等離子體是由陽離子、電子及電中性粒子組成的整體上呈電中性的一種特殊的氣體 D．離子液體作溶劑比傳統(tǒng)有機溶劑難揮發(fā)，是由于陰陽離子間的作用力強于范德華力【解答】解：A．納米晶體是晶體顆粒尺寸為納米量級的晶體，當(dāng)晶體顆粒小至納米級，具有較高的表面能量，造成超微粒子特有的熱性質(zhì)，也就是造成熔點下降，故A正確；B．石英玻璃不屬于晶體，石英玻璃是一種混合物，故B錯誤；C．等離子體是由陽離子、電子和電中性粒子組成的整體呈電中性的氣態(tài)物質(zhì)聚集體，故C正確；D．由于離子液體中陰陽離子間的作用力為離子鍵，強于范德華力導(dǎo)致的，故離子液體作溶劑比傳統(tǒng)有機溶劑難揮發(fā)，故D正確；故選：B。2．下列化學(xué)用語或相關(guān)表述錯誤的是（）A．基態(tài)磷原子價層電子排布圖違背了洪特規(guī)則 B．Mn2+的結(jié)構(gòu)示意圖： C．Cl2分子中共價鍵的電子云圖形： D．NaCl的晶胞示意圖：【解答】解：A．磷基態(tài)原子價層電子排布式為3s23p3，其軌道表示式為：，違背了洪特規(guī)則，故A正確；B．Mn原子的電子排布式1s22s22p63s23p63d54s2，失去4s軌道上的2個電子形成Mn2+，結(jié)構(gòu)示意圖：，故B正確；C．Cl2分子中的共價鍵是由2個氯原子各提供1個未成對電子的3p原子軌道重疊形成的，共價鍵的電子云圖形為，故C正確；D．NaCl的晶胞示意圖，故D錯誤；故選：D。3．硝酸乙基銨（C2H5NH3NO3）是人類發(fā)現(xiàn)的第一種常溫離子液體。下列說法正確的是（）A．電負(fù)性：χ（C）＞χ（H） B．第一電離能：I1（O）＞I1（N） C．穩(wěn)定性：NH3＞H2O D．熔點：C2H5NH3NO3＞NH4NO3【解答】解：A．在CH4中C呈負(fù)價，所以電負(fù)性：χ（C）＞χ（H），故A正確；B．O原子外圍電子排布是2s22p4，N原子外圍電子排布是2s22p3，N原子的p軌道為半滿結(jié)構(gòu)，則第一電離I1（O）＜I1（N），故B錯誤；C．元素氫化物的穩(wěn)定性和元素的非金屬性強弱有關(guān)，非金屬性O(shè)＞N，則穩(wěn)定性：NH3＜H2O，故C錯誤；D．硝酸乙基銨是常溫離子液體，而硝酸銨常溫是固體，則熔點：C2H5NH3NO3＜NH4NO3，故D錯誤；故選：A。4．某細(xì)菌分解土壤中硝酸鹽的原理5K2SO4+8KOH。下列說法正確的是（）A．K2S的電子式為 B．的空間構(gòu)型為三角錐形 C．H2O中O的孤電子對數(shù)為2 D．中S的軌道雜化類型為sp2【解答】解：A．硫化鉀是離子化合物，其電子式為：，故A錯誤；B．硝酸根的孤電子對數(shù)為：，且不含孤電子對，空間構(gòu)型是平面三角形，故B錯誤；C．水分子中氧原子的孤電子對數(shù)為：，故C正確；D．硫酸根的孤電子對數(shù)為：，硫原子的軌道雜化類型為sp3，D故錯誤；故選：C。5．下列說法正確的是（）A．C7H16的分子中，有4個甲基的同分異構(gòu)體有4種（不考慮立體異構(gòu)） B．命名：2，4，4﹣三甲基﹣3﹣乙基二戊烯 C．相同物質(zhì)的量的乙炔與苯分別在足量的氧氣中完全燃燒，消耗氧氣的量相同 D．N95口罩所使用的熔噴布為聚丙烯，聚丙烯能使酸性高錳酸鉀褪色【解答】解：A．分子式為C7H16的烴，分子中有4個甲基的同分異構(gòu)體有、、、，共4種不同結(jié)構(gòu)，故A正確；B．命名：2，4，4﹣三甲基﹣3﹣乙基﹣2﹣戊烯，故B錯誤；C．乙炔與苯的分子式分別為C2H2和C6H6，相同物質(zhì)的量的乙炔與苯分別在足量的O2中完全燃燒，苯消耗O2的量要多，故C錯誤；D．聚丙烯中無C＝C，不能使酸性KMnO4溶液褪色，故D錯誤；故選：A。6．異己烷是優(yōu)良的有機溶劑，其球棍模型為。下列有關(guān)異己烷的說法錯誤的是（）A．難溶于水 B．沸點比正己烷低 C．一氯代物有5種 D．可由3種單烯烴催化加氫制取【解答】解：A．異己烷屬于烴類，難溶于水，故A正確；B．異己烷與正己烷互為同分異構(gòu)體，異己烷含支鏈，異己烷的沸點比正己烷低，故B正確；C．異己烷分子中有5種不同位置的氫原子，一氯代物有5種，故C正確；D．由異己烷的結(jié)構(gòu)簡式可知，它可由4種單烯烴加氫制取，故D錯誤；故選：D。7．一定條件下，將乙烯和氧氣通入PdCl2和CuCl2的鹽酸溶液中可制得乙醛，熱化學(xué)方程式為2C2H4（g）+O2（g）→2CH3CHO（g）ΔH＝﹣487.4kJ?mol﹣1。其催化機理如圖所示。下列分析不正確的是（）A．X為CH3CHO，Z為O2 B．①中，C2H4發(fā)生了氧化反應(yīng) C．②中，n（PdCl2）：n（CuCl2）＝1：2 D．③中，n（Y）：n（Z）＝2：1【解答】解：A．由總反應(yīng)2C2H4（g）+O2（g）→2CH3CHO（g）及催化機理圖，①中C2H4轉(zhuǎn)化為X，所以X為CH3CHO；③中CuCl與Z反應(yīng)生成CuCl2，Z為O2，故A正確；B．①中C2H4中碳元素化合價升高，發(fā)生了氧化反應(yīng)，故B正確；C．②中反應(yīng)為PdCl2+2CuCl2+H2O＝Pd+2CuCl+2HCl+Cl2，n（PdCl2）：n（CuCl2）＝1：2，故C正確；D．③中反應(yīng)為4CuCl+4HCl+O2＝4CuCl2+2H2O，n（Y）：n（Z）＝4：1（Y為HCl，Z為O2），故D錯誤；故選：D。8．廚房中處處有化學(xué)。下列說法不正確的是（）選項生活情境涉及化學(xué)知識A炒菜時不宜將油加熱至冒煙油脂在高溫下容易生成對身體有害的稠環(huán)化合物B清洗餐具時用洗潔精去除油污洗潔精中的表面活性劑可使油污水解為水溶性物質(zhì)C久煮的雞蛋蛋黃表面常呈灰綠色蛋白中硫元素與蛋黃中鐵元素生成的FeS和蛋黃混合呈灰綠色D長期暴露在空氣中的食鹽變成了糊狀食鹽中常含有容易潮解的MgCl2A．A B．B C．C D．D【解答】解：A．油脂在高溫下容易生成稠環(huán)化合物，該稠環(huán)化合物對人體有害，所以炒菜時不宜將油加熱至冒煙，故A正確；B．洗潔精能對油污進行乳化，所以清洗餐具時用洗潔精去除油污，故B錯誤；C．蛋白質(zhì)中含有S元素、蛋黃中含有Fe元素，在久煮的雞蛋時蛋白中硫元素與蛋黃中鐵元素生成的FeS，生成的FeS和蛋黃混合呈灰綠色，故C正確；D．MgCl2易潮解，氯化鈉不潮解，所以長期暴露在空氣中的食鹽變成了糊狀是因為食鹽中常含有容易潮解的MgCl2，故D正確；故選：B。9．有機物A（如圖，氫原子已略去）可用于制作有機框架材料。A的組成元素X、Y、Z、W為原子序數(shù)依次增大的前四周期元素，其中Z的氫化物常溫下呈液態(tài)，基態(tài)W原子的次外層d軌道已排滿，且最外層無單電子。下列說法錯誤的是（）A．原子半徑：Y＞Z B．W（ZX）2屬于強電解質(zhì) C．A分子中，Y、Z均滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu) D．Z的氫化物可能含有極性鍵和非極性鍵【解答】解：有機物A的結(jié)構(gòu)中已略去氫，則X為H，有機物A可用于制作有機框架材料，且Y含有四個價鍵，則Y為C，Z有兩個價鍵，且其氫化物常溫下呈液態(tài)，則Z為O，基態(tài)W原子的次外層d軌道已排滿，最外層無單電子，且W有兩個價鍵，則W為Zn；A．同周期元素從左到右原子半徑依次減小，原子半徑大小關(guān)系為C＞O，故A正確；B．Zn（OH）2為弱堿，屬于弱電解質(zhì)，故B錯誤；C．A分子中，C均為4條鍵，O均為2條鍵，均滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，故C正確；D．若Z的氫化物為H2O2，結(jié)構(gòu)式為H—O—O—H，O—H之間為極性鍵，O—O之間為非極性鍵，故D正確；故選：B。10．有機物W可發(fā)生如圖所示的反應(yīng)，下列說法正確的是（）A．為促進M的生成，試劑Q可用濃硫酸 B．Y中所有碳原子不可能共平面 C．M、X、Y都存在順反異構(gòu)體 D．X中sp2雜化和sp3雜化的碳原子的比例是4：1【解答】解：由有機物的轉(zhuǎn)化關(guān)系可知，試劑Q作用下W與發(fā)生取代反應(yīng)生成M和溴化氫，M受熱發(fā)生構(gòu)型轉(zhuǎn)化生成X和Y；A．試劑Q作用下W與發(fā)生取代反應(yīng)生成M和溴化氫，若試劑Q為濃硫酸，平衡體系中氫離子濃度增大，會導(dǎo)致平衡向逆反應(yīng)方向移動，不利于M的生成，故A錯誤；B．Y分子中的苯環(huán)、碳碳雙鍵為平面結(jié)構(gòu)，氧原子的空間構(gòu)型為V形，由單鍵可以旋轉(zhuǎn)可知，分子中所有碳原子有可能共平面，故B錯誤；C．X分子中有一個不飽和的碳原子上連接了2個氫原子，不可能存在順反異構(gòu)體，故C錯誤；D．X分子中苯環(huán)上碳原子和雙鍵碳原子的雜化方式為sp2雜化，共有8個，單鍵碳原子的雜化方式為sp3雜化，共有2個，則分子中sp2雜化和sp3雜化的碳原子的比例是4：1，故D正確；故選：D。11．組成和結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)和變化，關(guān)于下列事實的解釋中錯誤的是（）選項事實解釋A原子光譜是不連續(xù)的線狀譜線原子的能級是量子化的B相同溫度下，形成分子內(nèi)氫鍵：CP能形成PCl3和PCl5N只能形成NCl3P原子的3d軌道參與了雜化，而N原子不能D熔點：AlF3遠(yuǎn)高于AlCl3AlF3和AlCl3屬于不同的晶體類型A．A B．B C．C D．D【解答】解：A．原子能級的量子化導(dǎo)致原子光譜是不連續(xù)的線狀譜線，故A正確；B．鄰羥基苯甲酸形成分子內(nèi)氫鍵為，故B錯誤；C．P的價電子層有空的d軌道，N的價電子層沒有空的d軌道，所以P可以形成sp3d雜化軌道，而N不能，所以P能形成PCl3和PCl5，N只能形成NCl3，故C正確；D．AlF3屬于離子晶體，而AlCl3屬于分子晶體，故熔點：AlF3遠(yuǎn)高于AlCl3，故D正確；故選：B。12．錫是現(xiàn)代“五金”之一，廣泛應(yīng)用于合金、半導(dǎo)體工業(yè)等。白錫和灰錫晶胞結(jié)構(gòu)如圖，下列說法中錯誤的是（）A．白錫與灰錫晶體的配位數(shù)之比為2：1 B．兩種晶體的密度大小關(guān)系為白錫小于灰錫 C．若白錫和灰錫的晶胞體積分別為V1nm3和V2nm3，則白錫和灰錫晶體的密度之比是 D．若灰錫晶胞參數(shù)為anm，則其中最近的兩個錫原子間距為anm【解答】解：A．白錫的配位數(shù)為8，灰錫的配位數(shù)為4，因此白錫與灰錫晶體的配位數(shù)之比為2：1，故A正確；B．晶體的體積大小未知，無法比較兩種晶體的密度大小，故B錯誤；C．一個白錫晶胞中含有的錫原子數(shù)為81＝2，一個灰錫晶胞中含有的錫原子數(shù)為864＝8，則白錫和灰錫的密度之比為：，故C正確；D．最近的兩個錫原子間距為體對角線的，即為anm，故D正確；故選：B。13．某實驗小組設(shè)計的[Cu（NH3）4]SO4?H2O晶體制備實驗方案如下，下列說法錯誤的是（）膽礬晶體藍色溶液深藍色溶液斤出晶體A．形成深藍色溶液說明與Cu2+的配位能力：NH3＞H2O B．加入乙醇可減小溶解度，析出的晶體主要是[Cu（NH3）4]（OH）2 C．為促進晶體析出可以用玻璃棒摩擦試管內(nèi)壁 D．[Cu（NH3）4]2+中，Cu2+提供空軌道【解答】解：A．形成深藍色溶液說明NH3與Cu2+的配位能力比H2O強，因此NH3能夠取代溶液中的H2O與Cu2+配位，故A正確；B．加入乙醇可以降低[Cu（NH3）4]SO4?H2O的溶解度，促進晶體析出。析出的晶體主要是[Cu（NH3）4]SO4?H2O，而不是[Cu（NH3）4]（OH）2，故B錯誤；C．用玻璃棒摩擦試管內(nèi)壁可以提供結(jié)晶中心，誘導(dǎo)晶體析出，故C正確；D．在[Cu（NH3）4]2+中，Cu2+提供空軌道，NH3提供孤對電子，形成配位鍵，故D正確；故選：B。14．某有機化合物的相對分子質(zhì)量為74，其紅外光譜如圖所示，則有關(guān)該有機化合物的敘述正確的是（）A．該有機化合物屬于醇類 B．該有機化合物分子中共有5個碳原子 C．該有機化合物具有環(huán)狀結(jié)構(gòu) D．該有機化合物分子中有2種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子【解答】解：A．根據(jù)紅外光譜圖，該化合物含有—CH2—、—CH3和C—O—C基團，不含羥基（OH），因此不屬于醇類，故A錯誤；B．該化合物的相對分子質(zhì)量為74，碳原子的相對原子質(zhì)量為12，氫原子的相對原子質(zhì)量為1，氧原子的相對原子質(zhì)量為16。假設(shè)該化合物分子中共有n個碳原子，則有12n+2n+2+16＝74，解得n＝4，故B錯誤；C．根據(jù)紅外光譜圖，該化合物含有—CH2—和C—O—C基團，不含環(huán)狀結(jié)構(gòu)，故C錯誤；D．根據(jù)紅外光譜圖，該化合物分子中有對稱的—CH2—和—CH3，該有機物為CH3CH2OCH2CH3，該有機化合物分子中有2種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子，故D正確；故選：D。15．有關(guān)物質(zhì)A可發(fā)生如圖所示轉(zhuǎn)化過程。下列說法不正確的是（）A．A→C的反應(yīng)類型屬于氧化反應(yīng) B．A中官能團含有羥基、醛基、碳碳雙鍵 C．B的結(jié)構(gòu)簡式為： D．1molD可以和3molBr2發(fā)生反應(yīng)【解答】解：A．A發(fā)生氧化反應(yīng)生成C，所以反應(yīng)類型是氧化反應(yīng)，故A正確；B．A為，A中官能團為酚羥基、碳碳雙鍵、醛基，故B正確；C．B為，故C錯誤；D．D為，D中苯環(huán)上酚羥基的鄰位氫原子和溴以1：1發(fā)生取代反應(yīng)，碳碳雙鍵和溴以1：1發(fā)生加成反應(yīng)，所以1molD可以和3molBr2發(fā)生反應(yīng)，故D正確；故選：C。16．按要求填空。（1）用系統(tǒng)命名法命名：3，4，5—三甲基庚烷。（2）的分子式為C6H7ClO，所含官能團的名稱為碳碳雙鍵、碳氯鍵、羰基。（3）戊烷的某種同分異構(gòu)體只有一種一氯代物，該烴的鍵線式為。（4）下列各組化合物屬于同系物的是AD（填編號，下同），屬于同分異構(gòu)體的是AB。A．B．C．D．（5）烯烴與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)的氧化產(chǎn)物有如下的反應(yīng)關(guān)系：已知某烯烴的化學(xué)式為C5H10，它與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)后得到的產(chǎn)物若為乙酸和丙酸，則此烯烴的結(jié)構(gòu)簡式是CH3CH＝CHCH2CH3?！窘獯稹拷猓海?）主鏈含有7個碳原子，故為庚烷，3，4，5號碳上分別有一個甲基，則命名為：3，4，5—三甲基庚烷，故答案為：3，4，5—三甲基庚烷；（2）根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可知，分子式為：C6H7ClO；所含官能團的名稱為碳碳雙鍵、碳氯鍵、羰基，故答案為：C6H7ClO；碳碳雙鍵、碳氯鍵、羰基；（3）戊烷的某種同分異構(gòu)體只有一種一氯代物，其結(jié)構(gòu)簡式式為C（CH3）4：該烴的鍵線式為，故答案為：；（4）結(jié)構(gòu)相似，且相差n個—CH的為同系物，則與為同系物；分子式相同，結(jié)構(gòu)式不同則為同分異構(gòu)體，與為同分異構(gòu)體，故答案為：AD；AB；（5）由所給信息知，雙鍵碳原子被KMnO4氧化可能生成—COOH、CO2、等結(jié)構(gòu)，即—COOH、CO2、三種結(jié)構(gòu)中碳原子為原本烯烴中形成碳碳雙鍵的碳原子，故產(chǎn)物CH3COOH與CH3CH2COOH對應(yīng)烯烴為CH3CH＝CHCH2CH3，故答案為：CH3CH＝CHCH2CH3。17．羰基化合物中，羰基鄰位碳原子上的氫原子（α—H）受到羰基吸電子作用的影響具有一定的活潑性，因此醛或酮在堿性條件下會發(fā)生羥醛縮合反應(yīng)，如圖：（1）A的名稱是3﹣羥基丁醛，B中碳2和碳3（填編號）之間的碳碳鍵是新構(gòu)建的。（2）A→B的反應(yīng)類型是消去反應(yīng)，B的結(jié)構(gòu)簡式是。（3）2，2﹣二甲基丙醛與丙酮在堿性條件下發(fā)生羥醛縮合反應(yīng)的方程式為（省略中間體）。（4）丙醛與丁醛混合后，加入NaOH溶液發(fā)生羥醛縮合反應(yīng)，生成碳原子數(shù)小于9的產(chǎn)物（不含中間體，不考慮立體異構(gòu)，存在共軛現(xiàn)象）有4種，其中核磁共振氫譜為5組峰的產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式是。（5）依據(jù)逆合成分析法，利用羥醛縮合反應(yīng)合成，試設(shè)計其中間體及原料完成圖合成路線中間體1，中間體2，原料?！窘獯稹拷猓海?）A的名稱是3﹣羥基丁醛；根據(jù)羥醛縮合反應(yīng)的原理可知，羰基中的碳氧雙鍵與α—H加成可得A，即可知新構(gòu)建的碳碳鍵，由B中碳2和碳3之間的碳碳鍵是新構(gòu)建的，故答案為：3﹣羥基丁醛；2；3；（2）A生成B的過程消去了一分子水，反應(yīng)類型是消去反應(yīng)，根據(jù)反式結(jié)構(gòu)與共軛現(xiàn)象的信息可得B的結(jié)構(gòu)為，故答案為：消去反應(yīng)；；（3）根據(jù)結(jié)構(gòu)可知，2，2﹣二甲基丙醛的羰基無α—H，則依據(jù)反應(yīng)規(guī)律可得方程式，故答案為：；（4）丙醛與丁醛反應(yīng)過程中可能有以下幾種可能：情況1：丙醛的α—H與丁醛的羰基加成；情況2：丁醛的α—H與丙醛的羰基加成；情況3：丙醛的α—H與丙醛的羰基加成；丁醛的α—H與丁醛的羰基加成，則生成碳原子數(shù)小于9的產(chǎn)物有4種，其中核磁共振氫譜為5組峰的產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式是，故答案為：4；；（5）依據(jù)逆合成分析法，合成可由碳碳雙鍵和酮羰基與氫氣加成生成，中間體1為，可由醇羥基發(fā)生消去反應(yīng)生成，則中間體2是，利用羥醛縮合反應(yīng)，原料為，故答案為：；；。18．銅及其化合物在生產(chǎn)、生活中有著廣泛應(yīng)用。（Ⅰ）銅及銅鹽的結(jié)構(gòu)探析（1）Cu2+的價層電子排布式為3d9，基態(tài)Cu原子核外電子的運動狀態(tài)有29種。（2）向硫酸銅溶液中滴加氨水，先出現(xiàn)藍色沉淀，然后沉淀溶解形成深藍色的溶液。寫出藍色沉淀溶解的離子方程式Cu（OH）2+4NH32OH﹣，向深藍色溶液中繼續(xù)加入乙醇，會析出深藍色的晶體[Cu（NH3）4]SO4?H2O的原因是乙醇可以降低溶劑的極性，減小[Cu（NH3）4]SO4?H2O的溶解度。（3）含有σ鍵的數(shù)目為16NA（NΛ為阿伏加德羅常數(shù)的值），的空間構(gòu)型為正四面體形。（4）某種銅鹽晶體結(jié)構(gòu)如圖所示，化合物的化學(xué)式為CuBr，設(shè)晶胞的邊長為apm，該銅鹽晶體的密度為g?cm﹣3。（用含a和NA的式子表示，NA為阿伏加德羅常數(shù)的值）（Ⅱ）銅及銅鹽的性質(zhì)探究（5）實驗小組為探究在不同酸溶液中，銅與二氧化硫反應(yīng)，設(shè)計了如下對比實驗，已知：CuCl為白色難溶于水的固體，可溶于c（Cl﹣）較大的溶液中，生成棕色的裝置實驗組試劑實驗現(xiàn)象①3mol?L﹣1稀硫酸始終無明顯變化②3mol?L﹣1稀鹽酸一段時間后，銅片表面變黑，溶液變?yōu)樽厣?，溶液加水稀釋后，有白色沉淀生成①實驗②，銅片表面的黑色物質(zhì)可能是b。a．CuOb．Cu2Sc．Cu2O②結(jié)合相關(guān)平衡反應(yīng)，說明在實驗②的棕色溶液中加水稀釋后，有白色沉淀生成的原因CuCl為白色固體，難溶于水，可溶于c（Cl﹣）較大的溶液生成，棕色溶液滴入蒸餾水后離子濃度減小，使CuCl（s）+2Cl﹣（aq）?（aq），Q＞K，反應(yīng)逆向移動，出CuCl白色沉淀。（6）CuSO4溶液常用于檢驗廢氣中的H2S。常溫下，向200mL0.05mol?L﹣1CuSO4溶液通入適量H2S恰好與CuSO4完全反應(yīng)（忽略體積變化），反應(yīng)后溶液pH為1?！窘獯稹拷猓海?）銅元素的原子序數(shù)為29，核外電子數(shù)為29，Cu2+價電子排布式為3d9，同一原子中不可能有運動狀態(tài)完全相同的電子，則基態(tài)銅原子有29種運動狀態(tài)不相同的電子，故答案為：3d9；29；（2）向硫酸銅溶液中滴加氨水，先出現(xiàn)Cu（OH）2藍色沉淀，然后沉淀溶解形成深藍色的溶液，生成，Cu（OH）2藍色沉淀溶解的離子方程式為：Cu（OH）2+4NH32OH﹣，向深藍色溶液中繼續(xù)加入乙醇，會析出深藍色的晶體[Cu（NH3）4]SO4?H2O的原因是：乙醇可以降低溶劑的極性，減小[Cu（NH3）4]SO4?H2O的溶解度，故答案為：Cu（OH）2+4NH32OH﹣；乙醇可以