中藥房工作制度

中藥房工作制度演講人：日期:目

錄CATALOGUE02中藥采購與驗(yàn)收流程01中藥房概述與職責(zé)03中藥儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)管理04中藥調(diào)配與發(fā)藥操作規(guī)范05中藥質(zhì)量監(jiān)控與安全防范措施06中藥房信息化管理與改進(jìn)方向中藥房概述與職責(zé)01中藥房定義中藥房是醫(yī)院藥劑科的重要組成部分，負(fù)責(zé)中藥飲片的采購、炮制、調(diào)配、煎藥和臨方炮制等工作。中藥房功能為患者提供質(zhì)量優(yōu)良的中藥飲片及制劑，滿足臨床醫(yī)師的用藥需求；同時(shí)承擔(dān)中藥炮制傳承和發(fā)展任務(wù)，推廣中醫(yī)藥文化。中藥房定義及功能中藥房應(yīng)配備具有中藥學(xué)專業(yè)知識(shí)和實(shí)際工作經(jīng)驗(yàn)的中藥師或中藥士，以及必要的輔助人員。人員配置中藥師負(fù)責(zé)中藥飲片的驗(yàn)收、炮制、調(diào)配和煎藥等工作，確保藥品質(zhì)量和用藥安全；中藥士在中藥師的指導(dǎo)下參與中藥的炮制和調(diào)配工作；輔助人員負(fù)責(zé)中藥房的衛(wèi)生、設(shè)備維護(hù)等工作。職責(zé)分工中藥房人員配置與職責(zé)工作環(huán)境及設(shè)備要求設(shè)備要求中藥房應(yīng)配備必要的炮制設(shè)備、調(diào)配工具、煎藥器具等，如切藥機(jī)、炮制爐、煎藥機(jī)、稱量器具等。這些設(shè)備應(yīng)保持良好的運(yùn)行狀態(tài)，定期進(jìn)行維護(hù)和保養(yǎng)，以確保藥品質(zhì)量和炮制效率。工作環(huán)境中藥房應(yīng)保持整潔、通風(fēng)、干燥，避免藥品受潮、霉變、污染等。同時(shí)，要防止藥品與火源、易燃易爆物品等接觸，確保安全。中藥采購與驗(yàn)收流程02采購計(jì)劃制定根據(jù)臨床需求、庫存情況和市場價(jià)格等因素，制定中藥采購計(jì)劃。審批流程采購計(jì)劃需經(jīng)過相關(guān)部門審核批準(zhǔn)，確保采購數(shù)量和品種符合規(guī)定。采購計(jì)劃制定與審批供應(yīng)商資質(zhì)審查選擇具有合法資質(zhì)的供應(yīng)商，確保中藥來源合法、質(zhì)量可靠。合同簽訂與供應(yīng)商簽訂采購合同，明確雙方權(quán)利和義務(wù)，保障采購的順利進(jìn)行。供應(yīng)商選擇及合同簽訂根據(jù)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和采購合同要求，對中藥進(jìn)行外觀、氣味、純度等方面的質(zhì)量檢查。質(zhì)量檢查驗(yàn)收過程需詳細(xì)記錄，包括驗(yàn)收時(shí)間、驗(yàn)收人員、藥品質(zhì)量狀況等信息。驗(yàn)收記錄藥品驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)及程序中藥儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)管理03將中藥按照植物類、動(dòng)物類、礦物類等分類儲(chǔ)存，避免混淆。按藥材性質(zhì)分類將具有相似藥理作用的中藥歸類儲(chǔ)存，便于調(diào)配和使用。按藥理作用分類根據(jù)中藥的性質(zhì)，設(shè)置適宜的儲(chǔ)存溫度和濕度，保持藥材的干燥、通風(fēng)、防潮、防蟲。溫度濕度控制儲(chǔ)存藥品分類儲(chǔ)存方法010203對中藥進(jìn)行定期檢查，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)處理，確保藥品質(zhì)量。定期檢查采取干燥、通風(fēng)、防潮、防蟲等措施，保證中藥的儲(chǔ)存環(huán)境符合要求。養(yǎng)護(hù)措施對中藥的養(yǎng)護(hù)情況進(jìn)行詳細(xì)記錄，包括檢查時(shí)間、藥品狀況、養(yǎng)護(hù)措施及效果等。養(yǎng)護(hù)記錄養(yǎng)護(hù)措施及周期檢查制度對于質(zhì)量不合格的藥品，要進(jìn)行確認(rèn)，并記錄不合格的原因和處理措施。確認(rèn)不合格藥品對于無法使用的藥品，要進(jìn)行報(bào)廢處理，避免流入使用環(huán)節(jié)。報(bào)廢處理對于出現(xiàn)的不合格藥品，要分析原因，采取相應(yīng)的改進(jìn)措施，防止類似情況再次發(fā)生。改進(jìn)措施不合格藥品處理程序中藥調(diào)配與發(fā)藥操作規(guī)范04處方審核及調(diào)配流程審核處方執(zhí)業(yè)中藥師需對醫(yī)生處方進(jìn)行仔細(xì)審核，確認(rèn)藥物名稱、劑量、用法等信息準(zhǔn)確無誤，對存在問題的處方需及時(shí)與醫(yī)生溝通。調(diào)配藥物復(fù)核簽字按照處方要求準(zhǔn)確稱量藥物，并根據(jù)藥物特性和用法進(jìn)行炮制、加工和配伍，確保藥物質(zhì)量和療效。調(diào)配完成后，需由另一名執(zhí)業(yè)中藥師進(jìn)行復(fù)核，確認(rèn)無誤后在處方上簽字，方可發(fā)藥。在發(fā)藥前，需對藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量等信息進(jìn)行仔細(xì)核對，確保與處方一致，避免發(fā)錯(cuò)藥品。發(fā)藥核對向患者詳細(xì)說明藥品的用法、用量、注意事項(xiàng)等，并告知患者可能的副作用和應(yīng)對措施，確?；颊哂盟幇踩行?。用藥指導(dǎo)建立藥品發(fā)放記錄，詳細(xì)記錄患者姓名、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法等信息，以便后續(xù)跟蹤和查詢。藥品發(fā)放記錄發(fā)藥核對與用藥指導(dǎo)要求處方保存將處方按照時(shí)間順序整理、裝訂和保存，確保處方信息的完整性和可追溯性，以備后續(xù)查閱和統(tǒng)計(jì)分析。處方統(tǒng)計(jì)分析定期對處方進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析，了解藥物使用情況、用藥趨勢和存在問題，為中藥采購、庫存管理和臨床用藥提供參考。處方保存和統(tǒng)計(jì)分析工作中藥質(zhì)量監(jiān)控與安全防范措施05包括炮制方法、炮制程度、輔料使用等。炮制質(zhì)量指標(biāo)包括制劑規(guī)格、制劑穩(wěn)定性、包裝材料等。制劑質(zhì)量指標(biāo)01020304包括真?zhèn)舞b別、純度、凈度、含量測定等。藥材質(zhì)量指標(biāo)包括溫度、濕度、防蟲、防鼠、防霉等。儲(chǔ)存質(zhì)量指標(biāo)質(zhì)量監(jiān)控指標(biāo)體系建立定期質(zhì)量評估報(bào)告制度藥材入庫驗(yàn)收報(bào)告對藥材的外觀、氣味、純度等進(jìn)行評估。炮制過程評估報(bào)告對炮制過程的關(guān)鍵參數(shù)進(jìn)行評估，確保炮制質(zhì)量。制劑生產(chǎn)評估報(bào)告對制劑生產(chǎn)過程的質(zhì)量控制進(jìn)行評估。庫存藥材質(zhì)量評估報(bào)告定期對庫存藥材進(jìn)行質(zhì)量檢查，確保藥材質(zhì)量。安全事故應(yīng)急處理預(yù)案藥材安全事故包括藥材霉變、蟲蛀、泛油等突發(fā)情況的應(yīng)急處理。炮制安全事故包括炮制不當(dāng)導(dǎo)致藥材損壞、設(shè)備故障等突發(fā)情況的應(yīng)急處理。制劑安全事故包括制劑規(guī)格不符、包裝材料破損等突發(fā)情況的應(yīng)急處理。儲(chǔ)存安全事故包括藥材儲(chǔ)存條件失控等突發(fā)情況的應(yīng)急處理。中藥房信息化管理與改進(jìn)方向06實(shí)現(xiàn)中藥房與臨床科室信息共享通過信息系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)中藥房與臨床科室之間的信息共享，提高中藥品使用的準(zhǔn)確性和及時(shí)性。實(shí)現(xiàn)中藥品信息數(shù)字化包括中藥品的名稱、規(guī)格、產(chǎn)地、庫存量、價(jià)格等基本信息，以及中藥品的功效、用法、用量、禁忌等臨床用藥信息。實(shí)現(xiàn)中藥房業(yè)務(wù)流程信息化包括中藥品的采購、入庫、出庫、調(diào)劑、煎煮、發(fā)放等業(yè)務(wù)流程的信息化管理，提高中藥房工作效率。信息化管理系統(tǒng)建設(shè)目標(biāo)通過中藥房信息化系統(tǒng)采集中藥品的采購、庫存、使用等數(shù)據(jù)，為管理和決策提供數(shù)據(jù)支持。數(shù)據(jù)采集對采集的數(shù)據(jù)進(jìn)行分析，了解中藥品的使用情況、用藥趨勢等，為中藥品的采購、庫存管理和臨床用藥提供依據(jù)。數(shù)據(jù)分析將分析結(jié)果及時(shí)反饋給臨床科室和中藥房，指導(dǎo)中藥品的合理使用和管理，提高中藥品的服務(wù)質(zhì)量和臨床效果。數(shù)據(jù)利用數(shù)據(jù)采集、分析和利用策略持續(xù)改進(jìn)方向及未來發(fā)展規(guī)劃持續(xù)優(yōu)化中藥房信息化系統(tǒng)根據(jù)業(yè)務(wù)需求和技術(shù)發(fā)展，不斷優(yōu)化中藥房信息化系統(tǒng)的功能和性能，提高系統(tǒng)的穩(wěn)定性和易用性。加強(qiáng)中藥