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高級中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1河北省張家口市2025屆高三下學(xué)期第二次模擬考試試題本試卷共8頁,18題。全卷滿分100分??荚囉脮r75分鐘。注意事項(xiàng):1.答題前,先將自己的姓名、考號等填寫在試題卷和答題卡上,并將準(zhǔn)考證號條形碼粘貼在答題卡上的指定位置。2.選擇題的作答:選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑,寫在試題卷、草稿紙和答題卡上的非答題區(qū)域均無效。3.非選擇題的作答:用簽字筆直接寫在答題卡上對應(yīng)的答題區(qū)域內(nèi),寫在試題卷、草稿紙和答題卡上的非答題區(qū)域均無效。4.考試結(jié)束后,請將本試題卷和答題卡一并上交。可能用到的相對原子質(zhì)量:H1C12N14O16Al27S32Cu64I127一、選擇題:本題共14小題,每小題3分,共42分。在每小題給出的四個選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1.下列關(guān)于博物院館藏文物的說法正確的是A.春秋龍紋人字形玉佩的主要成分是二氧化硅B.西漢銅錯金銀承弓器的主要成分屬于無機(jī)非金屬材料C.宋海棠花式瑪瑙碗的主要成分是碳酸鈣D.明宣德青花纏枝蓮紋碗的主要成分是硅酸鹽【答案】D【解析】A.春秋龍紋人字形玉佩的主要成分為硅酸鹽,故A錯誤;B.西漢銅錯金銀承弓器的主要成分為金屬材料,故B錯誤;C.宋海棠花式瑪瑙碗的主要成分為二氧化硅,故C錯誤;D.明宣德青花纏枝蓮紋碗的主要成分為硅酸鹽,故D正確;故選D。2.下列化學(xué)用語表述正確的是A.SO2的空間填充模型:B.基態(tài)Ga原子的電子排布式:[Ar]4s24p1C.氘、氚是氫的兩種原子:、D.乙酸的核磁共振氫譜:【答案】D【解析】A.的空間結(jié)構(gòu)為V形,且S原子半徑大于O原子,應(yīng)為:,A錯誤;B.基態(tài)Ga原子的電子排布式為[Ar]3d104s24p1,B錯誤;C.氘、氚為H的同位素,應(yīng)該表示為、,C錯誤;D.乙酸()的核磁共振氫譜有兩組峰,峰面積之比為1:3,D正確;故選D。3.下列關(guān)于實(shí)驗(yàn)室試劑保存和實(shí)驗(yàn)室安全的說法正確的是A.氫氟酸保存在玻璃或鉛制器皿中B.金屬鈉保存在石蠟中C.用手拿取一塊綠豆粒大小金屬鈉,放入水中觀察D.金屬鎂不慎著火,應(yīng)立即用CO2滅火器滅火【答案】B【解析】A.氫氟酸可以和二氧化硅反應(yīng),故不能保存在玻璃瓶中,但氫氟酸與鉛不反應(yīng),可以保存在鉛制器皿中,A項(xiàng)錯誤;B.鈉比較活潑,保存時應(yīng)隔絕空氣和水,鈉的密度大于石蠟,且鈉與石蠟不反應(yīng),故可以保存在石蠟中,B項(xiàng)正確;C.金屬鈉會腐蝕皮膚,不能用手直接拿取,C項(xiàng)錯誤;D.燃燒的鎂可在CO2氣體中繼續(xù)燃燒并放出大量熱,故鎂失火時不能用CO2滅火器滅火,D項(xiàng)錯誤。故選B。4.下列實(shí)驗(yàn)裝置或操作不能達(dá)到相應(yīng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖菍?shí)驗(yàn)裝置或操作實(shí)驗(yàn)?zāi)康腁.制備氫氧化鐵膠體B.測量“84”消毒液的pH實(shí)驗(yàn)裝置或操作實(shí)驗(yàn)?zāi)康腃.驗(yàn)證CO2能與Na2CO3溶液反應(yīng)D.驗(yàn)證濃硫酸有脫水性、強(qiáng)氧化性AA B.B C.C D.D【答案】B【解析】A.制備氫氧化鐵膠體需要向沸水中滴加飽和氯化鐵溶液,繼續(xù)加熱至液體呈紅褐色,能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)?,A正確;B.“84”消毒液具有漂白性,不能用pH試紙測量其pH,B錯誤;C.CO2與Na2CO3溶液反應(yīng)后錐形瓶內(nèi)氣壓減小,氣球膨脹,能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,C正確;D.根據(jù)蔗糖變黑及有刺激性氣味的氣體產(chǎn)生可說明濃硫酸有脫水性、強(qiáng)氧化性,D正確;故選B。5.已知:化合物Y的沸點(diǎn)是-19.5℃,某種杯酚Z的合成過程如圖所示。設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是A.1molX中含有碳?xì)滏I的數(shù)目為9NAB.3gY中含有σ鍵的數(shù)目為0.3NAC.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24LZ中含有分子的數(shù)目為0.1NAD.18gW固體中含有氫鍵的數(shù)目為4NA【答案】B【解析】A.1個X分子中含有13個C—H鍵,1molX中含有碳?xì)滏I的數(shù)目為13NA,A錯誤;B.1個HCHO分子中含有3個σ鍵、1個π鍵,3g(0.1mol)HCHO中含有σ鍵的數(shù)目為0.3NA,B正確;C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下Z不是氣體,標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24LZ不是0.1mol,C錯誤;D.1個水分子可形成4個氫鍵,每個氫鍵為2個水分子所共用,故1mol冰中含有氫鍵的數(shù)目為2NA,D錯誤;故選B。6.奧司他韋是治療流感的常用藥物,其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列關(guān)于該化合物的說法錯誤的是A.堿性條件下水解可得到兩種產(chǎn)物B.能發(fā)生加聚反應(yīng)C.完全燃燒時生成的D.存在芳香族同分異構(gòu)體【答案】A【解析】A.分子中含有酰胺基和酯基兩種能水解的官能團(tuán),因此水解時可得到3種產(chǎn)物,A錯誤;B.分子中含有碳碳雙鍵,能發(fā)生加聚反應(yīng),B正確;C.分子式為C16H28N2O4,由原子守恒知,完全燃燒時生成的,C正確;D.該物質(zhì)分子中存在四個不飽和度,苯環(huán)的不飽和度也是4,故存在芳香族同分異構(gòu)體,D正確;故選A。7.碳量子點(diǎn)是一類具有顯著熒光性能的零維碳納米材料,其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列說法正確的是A.電負(fù)性:O>H>CB.分子中的碳原子均為sp2雜化C.該分子中含有手性碳原子D.不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色【答案】C【解析】A.在碳?xì)浠衔锖虷2O、H2O2中,H元素都顯正價,所以H的非金屬性比C、O弱,C、O為同周期元素,C在O的左邊,非金屬性C<O,非金屬性越強(qiáng),電負(fù)性越大,則電負(fù)性:O>C>H,A項(xiàng)錯誤;B.在分子中,C原子的最外層都不含孤電子對數(shù),形成雙鍵的碳原子形成3個σ鍵,發(fā)生sp2雜化,只形成單鍵的碳原子形成4個σ鍵,發(fā)生sp3雜化,B項(xiàng)錯誤;C.分子中,形成4個單鍵,且與O原子相連的碳原子,為手性碳原子,C項(xiàng)正確;D.分子中含有碳碳雙鍵,能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,D項(xiàng)錯誤;故選C。8.氮化鋁是第三代半導(dǎo)體材料,常用作電子材料、功能材料和散熱基板及電子器件封裝材料等。一種氮化鋁晶胞如圖所示,已知:正六棱柱底邊長為anm,高為bnm,設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是A.基態(tài)N原子價層電子排布圖為B.氮化鋁與水反應(yīng)后溶液顯中性C.晶體中Al的配位數(shù)為12D.氮化鋁晶體密度【答案】D【解析】A.基態(tài)N原子的最外層有3個未成對電子,自旋方向相同,其價層電子排布圖為,A項(xiàng)錯誤;B.氮化鋁與水反應(yīng),生成Al(OH)3和NH3,產(chǎn)生的氨氣有部分溶于水,使得溶液呈堿性,B項(xiàng)錯誤;C.晶胞中Al位于4個N原子構(gòu)成的正四面體間隙,N的配位數(shù)為4,氮化鋁的化學(xué)式為AlN,則Al的配位數(shù)也為4,C項(xiàng)錯誤;D.六棱柱晶胞中,N原子位于頂點(diǎn)、面心、體內(nèi),1個晶胞中含N原子的數(shù)目為=6,Al原子位于棱心和體內(nèi),含Al原子的數(shù)目為=6,晶胞的體積,則,D項(xiàng)正確。故選D。9.下列實(shí)驗(yàn)操作、現(xiàn)象及結(jié)論均正確的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作、現(xiàn)象結(jié)論A將除去氧化膜的鎂條在空氣中點(diǎn)燃,發(fā)出耀眼的光芒,得到固體產(chǎn)物固體產(chǎn)物可能為MgO、Mg3N2、CB向硝酸亞鐵溶液中加入稀硫酸,溶液變色溶液酸性增強(qiáng),使溶液中的水解平衡逆向移動C向某溶液中加入NaOH溶液,加熱,產(chǎn)生能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍(lán)的氣體該溶液中一定含有D向氯化鋇溶液中先通入SO2,再通入氣體X,得到白色沉淀氣體X為Cl2、NO2或二者的混合氣體A.A B.B C.C D.D【答案】A【解析】A.Mg在空氣中燃燒,Mg與O2反應(yīng)生成MgO,Mg與N2反應(yīng)生成Mg3N2,Mg與CO2反應(yīng)生成MgO和C,固體產(chǎn)物可能為MgO、Mg3N2、C,A項(xiàng)正確;B.向硝酸亞鐵溶液中加入稀硫酸,溶液中Fe2+、H+和發(fā)生氧化還原反應(yīng),生成了Fe3+,溶液變色,B項(xiàng)錯誤;C.向某溶液中加入NaOH溶液,加熱,產(chǎn)生NH3,該溶質(zhì)可能含RCONH2也可能含,或溶液本來就是氨水,C項(xiàng)錯誤;D.向氯化鋇溶液中先通入SO2,再通入氣體X,得到白色沉淀,氣體X可能為Cl2、NO2或二者的混合氣體,也可能為NH3或SO3等,D項(xiàng)錯誤;故選A。10.短周期主族元素R、X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大,X、Y、Z基態(tài)原子最外層的能層符號相同,這5種元素可組成一種鋰離子電池的溶劑M,M的結(jié)構(gòu)式如圖所示。下列說法錯誤的是A.半徑:W>Y>Z>RB.XY2和YZ2的空間結(jié)構(gòu)均為直線形C.簡單氫化物穩(wěn)定性:Z>Y>WD.晶體M是含有極性鍵和非極性鍵的分子晶體【答案】B【解析】由M的結(jié)構(gòu)式可知,W原子能形成6個鍵,則W為S;X、Y、Z基態(tài)原子最外層的能層符號相同,則X、Y、Z同周期,根據(jù)X原子能形成4個鍵、Y原子能形成2個鍵、Z原子能形成1個鍵,可得X為C、Y為O、Z為F;R原子能形成1個鍵,由原子序數(shù)大小順序可知,R為H,據(jù)此回答。A.一般來說,電子層數(shù)越多,原子半徑越大;電子層數(shù)相同時,核電荷數(shù)越大,原子半徑越小,S有3個電子層,O、F有2個電子層,H有1個電子層,所以半徑:S>O>F>H,即W>Y>Z>R,A正確;B.XY2即CO2,C原子采取sp雜化,空間結(jié)構(gòu)為直線形;YZ2即OF2
,O原子價層電子對數(shù)為,含有2對孤電子對,O原子采取sp3雜化,空間結(jié)構(gòu)為V形,B錯誤;C.元素的非金屬性越強(qiáng),其簡單氫化物越穩(wěn)定。非金屬性F>O>S,所以簡單氫化物穩(wěn)定性:,即Z>Y>W,C正確;D.晶體M中C-H、C-O、C-F等為極性鍵,C-C為非極性鍵,M由分子構(gòu)成,是含有極性鍵和非極性鍵的分子晶體,D正確;故選B。11.室溫條件下合成氨是科技工作者研究的熱點(diǎn)。通過使用陽離子交換膜,電解酸性電解質(zhì)溶液制備氨的部分反應(yīng)原理和裝置如圖所示。下列說法正確的是A.電極電勢:X>YB.a極的電極反應(yīng)式為C.電路中轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目與通過交換膜的離子的數(shù)目不相等D.陰極消耗的質(zhì)子數(shù)與陽極生成的質(zhì)子數(shù)之比為5∶6【答案】D【解析】由a極氮元素化合價降低可知a極為陰極,X為電源的負(fù)極,Y為電源的正極,b極為陽極。A.正極的電極電勢比負(fù)極高,根據(jù)分析知,電極電勢:Y>X,A錯誤;B.電解質(zhì)溶液是酸性,則a極的電極反應(yīng)式為,B錯誤;C.根據(jù)溶液電中性原則,電路中轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目與通過交換膜的離子的數(shù)目相等,C錯誤;D.陽極區(qū)生成H+,陰極區(qū)消耗H+,由電中性原理可知,應(yīng)有H+進(jìn)入陰極區(qū),陽極的電極反應(yīng)式為,當(dāng)電路中有30mol電子轉(zhuǎn)移時,30molH+通過離子交換膜在陰極被消耗,陽極上生成36molH+,二者之比為5∶6,D正確;故選D。12.Ce(SO4)2是一種常用的氧化還原滴定試劑。以硝酸鈰銨[(NH4)2Ce(NO3)6]為原料制備硫酸鈰的流程如圖所示。下列敘述正確的是A.“溶解”時,采用熱水的目的是抑制硝酸鈰銨水解B.“濃縮”時,加熱至大量晶體析出為止C.“堿解”中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為D.“溶解”、“過濾”和“濃縮”中玻璃棒的作用相同【答案】C【解析】硝酸鈰銨用熱水溶解,加快其溶解速率,往其中加氨水沉鈰,過濾得Ce(OH)4和含NH4NO3的濾液,Ce(OH)4中加硫酸溶解后過濾,分離出濾液,濾液經(jīng)一系列操作得Ce(SO4)2。A.升溫可以加快硝酸鈰銨的溶解速率,“溶解”中,采用熱水的目的是加快溶解速率,升高溫度會促進(jìn)水解,A錯誤;B.“濃縮”時,加熱至有晶膜出現(xiàn),然后冷卻結(jié)晶析出晶體,而不是加熱至大量晶體析出為止,B錯誤;C.“堿解”中和弱堿一水合氨生成Ce(OH)4沉淀和NH4NO3,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為,C正確;D.“溶解”、“過濾”和“濃縮”中玻璃棒的作用分別為加速溶解、引流、攪拌和防暴沸的作用,作用不同,D錯誤;故選C。13.TK下,分別向三個容積不等的恒容密閉容器中投入1molSOCl2和1molH2S發(fā)生反應(yīng):,反應(yīng)tmin后,三個容器中SOCl2的轉(zhuǎn)化率如圖所示。下列說法正確的是A.0~tmin內(nèi),三個容器中的正反應(yīng)速率:B.b點(diǎn)為平衡轉(zhuǎn)化率,a、c點(diǎn)不是平衡轉(zhuǎn)化率C.TK時,該反應(yīng)的平衡常數(shù)為2mol·L-1D.V1L容器中反應(yīng)達(dá)到平衡后,若再投入1molSOCl2和1molS2O,平衡不移動【答案】D【解析】A.0~tmin內(nèi),以表示正反應(yīng)速率,,,,容積:,所以正反應(yīng)速率:,A錯誤;B.三個容器中的SOCl2的轉(zhuǎn)化率:b>a=c,濃度大時速率快,a點(diǎn)的轉(zhuǎn)化率比b點(diǎn)低,說明a點(diǎn)達(dá)到了平衡,則可推知a點(diǎn)是平衡點(diǎn),b、c點(diǎn)不是平衡點(diǎn),B錯誤;C.根據(jù)平衡點(diǎn)a點(diǎn)列三段式:,C錯誤;D.若再投入1molSOCl2和1molS2O,,平衡不移動,D正確;故選D。14.室溫下,用相同濃度的NaOH溶液分別滴定20mL0.1mol·L-1的HX、HY兩種酸溶液,測得溶液pH與滴入NaOH溶液體積的關(guān)系曲線如圖所示。下列說法正確的是A.室溫下酸根離子的水解常數(shù):B.a點(diǎn)的溶液中:C.b點(diǎn)是滴定終點(diǎn)D.可選用甲基橙作為指示劑【答案】B【解析】A.由圖像知,起始濃度相同時HY溶液中較大,且小于0.1mol/L,為弱酸,酸性:HY>HX,酸性越弱,酸根離子的水解常數(shù)越大,即,A項(xiàng)錯誤;B.a(chǎn)點(diǎn)時HX被中和一半,溶液中的溶質(zhì)為等物質(zhì)的量濃度的酸(HX)和鹽(NaX),溶液呈酸性,則,說明HX的電離程度大于的水解程度,則,由可知,,B項(xiàng)正確;C.滴定終點(diǎn)時溶質(zhì)為強(qiáng)堿弱酸鹽,溶液pH>7,b點(diǎn)不是滴定終點(diǎn),C項(xiàng)錯誤;D.由于滴定終點(diǎn)時溶液顯堿性,故應(yīng)選用酚酞作為指示劑,D項(xiàng)錯誤;答案選B。二、非選擇題:本題包括4小題,共58分。15.碘化鉀在醫(yī)療上可用于防治甲狀腺腫大,也可用于阻斷放射性碘攝取。某學(xué)習(xí)小組欲在實(shí)驗(yàn)室制備一定量的KI并探究其性質(zhì)?;卮鹣铝袉栴}:Ⅰ.制備KI將200mL3mol·L-1的KOH溶液與76.2gI2置于如圖所示裝置(部分裝置略)的儀器a中,加熱使二者充分反應(yīng),停止加熱后向a中緩慢通入H2S,將KIO3還原為KI.(1)儀器a的名稱為___________;試劑X不能是硝酸或濃硫酸,原因是___________。(2)該裝置有一個缺陷,改正的方法是___________;寫出裝置B中I2與KOH溶液反應(yīng)的離子方程式:___________。Ⅱ.KI部分性質(zhì)的實(shí)驗(yàn)探究(3)通過查閱資料得知,KI溶液在保存過程中會發(fā)生變質(zhì),變質(zhì)的速率與溶液酸堿性有關(guān)?,F(xiàn)各取2mL所制得的KI溶液分別放入A、B、C三支試管中,然后向試管B、C中加入硫酸調(diào)節(jié)溶液pH,實(shí)驗(yàn)過程中的現(xiàn)象與數(shù)據(jù)如表所示:試管序號ABC室溫下溶液的pH753溶液體積/mLx3320min后溶液顏色無色淺黃色黃色加入2滴淀粉溶液后顏色無變化藍(lán)色深藍(lán)色試管A中應(yīng)加入___________mL蒸餾水,60min后觀察到試管A中溶液變成淺藍(lán)色,則KI溶液變質(zhì)快慢與溶液pH的關(guān)系是___________。(4)探究FeCl3與KI的反應(yīng)。①將4mL0.2mol·L-1FeCl3溶液與2mL0.2mol·L-1KI溶液混合,充分反應(yīng)后滴加2滴淀粉溶液,溶液變藍(lán)色,寫出反應(yīng)的離子方程式:___________。②設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案,探究Fe3+與I-之間的反應(yīng)是否具有一定的反應(yīng)限度(寫出所用試劑、主要操作過程、現(xiàn)象):___________。【答案】(1)①.三頸燒瓶(答案合理即可)②.兩種酸均能將H2S氧化(答案合理即可)(2)①.在裝置B后連接一個盛有NaOH溶液的尾氣處理裝置(答案合理即可)②.(3)①.1②.相同時,溶液的pH越小,變質(zhì)的速率越快(答案合理即可)(4)①.(答案合理即可)②.將2mLKI溶液與1mL等濃度的FeCl3溶液混合,充分振蕩后,加入KSCN溶液,若溶液變紅,則說明反應(yīng)具有限度,反之則不具有限度(答案合理即可)【解析】由實(shí)驗(yàn)裝置圖可知,裝置A中稀硫酸與硫化亞鐵反應(yīng)制備硫化氫,裝置B中碘與氫氧化鉀溶液加熱反應(yīng)生成KI、KIO3,然后通入H2S與KIO3反應(yīng)生成碘化鉀、硫,該裝置有一個缺陷,需要在裝置B后連接一個盛有NaOH溶液的尾氣處理裝置,防止污染空氣。(1)儀器a的名稱為三頸燒瓶;濃硫酸、硝酸均具有強(qiáng)氧化性,能氧化H2S,因此使用這兩種酸時無法得到H2S。(2)H2S有毒,故應(yīng)連接一個盛有NaOH溶液的尾氣處理裝置;由題干中用H2S還原KIO3可知,碘與KOH溶液反應(yīng)時的氧化產(chǎn)物是KIO3,相應(yīng)的離子方程式為。(3)為得到確定的結(jié)論,應(yīng)使KI的濃度相等,因此應(yīng)加入1mL的水;由溶液顏色的變化可知,相同時,pH越小,KI與空氣中O2反應(yīng)的速率越快,變質(zhì)的速率越快。(4)①滴有淀粉溶液的溶液變藍(lán),說明有I2生成,F(xiàn)eCl3與KI反應(yīng)的離子方程式為。②可用足量KI溶液與少量FeCl3液混合,然后用KSCN溶液檢驗(yàn)Fe3+,根據(jù)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象判斷Fe3+與之間的反應(yīng)是否具有限度,設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案為:將2mLKI溶液與1mL等濃度的FeCl3溶液混合,充分振蕩后,加入KSCN溶液,若溶液變紅,則說明反應(yīng)具有限度,反之則不具有限度。16.焦亞硫酸鈉(Na2S2O5)可用作食品加工的抗氧化劑,藍(lán)礬(CuSO4·5H2O)常作游泳池的消毒劑。以輝銅礦(主要成分是Cu2S,含少量FeS、SiO2等雜質(zhì))為原料制備藍(lán)礬和焦亞硫酸鈉的流程如圖所示:已知:pH=4時Fe3+完全沉淀,pH=4.8時Cu2+開始沉淀。回答下列問題:(1)基態(tài)Cu原子的價層電子排布式為___________;SO2分子的VSEPR模型是___________。(2)“吸收池丙”中為NaHSO3過飽和溶液,則“吸收池甲”中的主要溶質(zhì)為___________(填化學(xué)式)。(3)“煅燒”中包括Cu2S與Cu2O在高溫下反應(yīng)生成Cu的過程,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________。(4)為了提高產(chǎn)品純度,試劑X宜選擇___________(填化學(xué)式,任寫一種)。(5)藍(lán)礬熱失重圖像如圖所示:“系列操作”中“干燥”適宜選擇的溫度范圍為___________(填選項(xiàng)字母);圖像中150℃時對應(yīng)硫酸銅晶體中結(jié)晶水?dāng)?shù)目n為___________。A.20~50℃B.80~100℃C.102~150℃D.250~280℃(6)銅和氟組成的兩種晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示:晶胞1中,與Cu距離最近且相等的Cu有___________個;晶胞2對應(yīng)晶體的化學(xué)式為___________。【答案】(1)①.3d104s1②.平面三角形(2)NaHSO3(3)(4)CuO、Cu(OH)2、CuCO3或Cu2(OH)2CO3等(5)①.B②.1(6)①12②.CuF2【解析】該工藝流程以輝銅礦(主要成分是Cu2S,含少量FeS、SiO2等雜)為原料制備藍(lán)礬和焦亞硫酸鈉,輝銅礦煅燒生成的SO2與飽和純堿溶液反應(yīng),在吸收池甲中控制pH=4.1,生成亞硫酸氫鈉,繼續(xù)與純堿粉末反應(yīng),控制pH=7~8,生成亞硫酸鈉,再通入SO2,生成,煅燒得的燒渣成分為CuO、、SiO2,硫酸浸取后濾渣1為SiO2,雙氧水氧化得到溶液中含有Cu2+、Fe3+,加入試劑X為CuO或等,調(diào)pH=4,除去Fe3+,再經(jīng)過系列操作得藍(lán)礬。(1)Cu是29號元素,核外含有29個電子,Cu的價層電子排布式為3d104s1;SO2中心S原子有個價層電子對,VSEPR模型為平面三角形。(2)“吸收池丙”中為NaHSO3過飽和溶液,“吸收池甲”與“吸收池丙”的pH相同,則“吸收池甲”中的主要溶質(zhì)為NaHSO3。(3)Cu2S與Cu2O高溫下反應(yīng)生成Cu和SO2,根據(jù)氧化還原規(guī)律以及原子守恒配平可得。(4)加入含Cu的弱堿性物質(zhì)(如CuO),可中和H+并避免引入雜質(zhì)。(5)根據(jù)熱失重圖像,藍(lán)礬在102℃(b點(diǎn))已經(jīng)失重,表明此時已經(jīng)失去部分結(jié)晶水,干燥操作需在不觸發(fā)失去結(jié)晶水的溫度范圍內(nèi)進(jìn)行,既能有效去除游離水,又不會導(dǎo)致結(jié)晶水流失,故選B項(xiàng);150℃時產(chǎn)物質(zhì)量穩(wěn)定在17.8g,對應(yīng)中間產(chǎn)物CuSO4·nH2O,總物質(zhì)的量仍為0.1mol(CuSO4未分解),此時相對分子質(zhì)量,則,。(6)由圖可知,晶胞1中,與Cu距離最近且相等的Cu有12個;晶胞2中,Cu有個,F(xiàn)有個,對應(yīng)晶體的化學(xué)式為CuF2。17.春天是過敏性鼻炎高發(fā)期,甲磺司特(M)是一種在臨床上治療過敏性鼻炎的藥物,M的一種合成路線如圖所示(部分試劑和反應(yīng)條件略):回答下列問題:(1)B所含官能團(tuán)名稱為___________。(2)H的系統(tǒng)命名為___________,G和H相比,H的熔、沸點(diǎn)更高,原因?yàn)開__________。(3)J→K的反應(yīng)類型為___________。(4)由E和K生成L的化學(xué)方程式為___________(不必寫出反應(yīng)條件)。(5)H生成I時,K2CO3的作用為___________。(6)寫出所有符合下列條件的I的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:___________。①核磁共振氫譜顯示為3組峰,且峰面積之比為6:2:1②能發(fā)生水解反應(yīng)③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)④存在—NO2,且直接與苯環(huán)相連(7)環(huán)氧氯丙烷()是一種用途較為廣泛的基本有機(jī)化工原料,是合成甘油的中間體,也是合成環(huán)氧樹脂、氯醇橡膠等產(chǎn)品的主要原料。其一種工業(yè)合成路線如下:CH2=CHCH3MN其中,M到N為加成反應(yīng),請寫出具有一定對稱性的N的結(jié)構(gòu)簡式:___________。【答案】(1)碳碳雙鍵、酯基(2)①.4-硝基苯酚(答案合理即可)②.H分子中存在羥基,能形成分子間氫鍵(3)還原反應(yīng)(4)(5)中和反應(yīng)生成的HCl,促進(jìn)反應(yīng)正向進(jìn)行(6)、(7)ClCH2CH(OH)CH2Cl【解析】由流程圖可知,A與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成B,則A的結(jié)構(gòu)簡式為;B與發(fā)生加成反應(yīng)生成C;C在堿性條件下發(fā)生酯的水解反應(yīng),酸化后生成D,則D的結(jié)構(gòu)簡式為;D與發(fā)生取代反應(yīng)生成E;由F的分子式可知,F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為;F發(fā)生硝化反應(yīng)生成G,結(jié)合I結(jié)構(gòu)簡式知G的結(jié)構(gòu)簡式為;G在一定條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成H,H的結(jié)構(gòu)簡式為;H與發(fā)生取代反應(yīng)生成I;I與乙醇鈉發(fā)生反應(yīng)生成J;J發(fā)生硝基的還原生成K,K的結(jié)構(gòu)簡式為;K與E發(fā)生取代反應(yīng)生成L;L與反應(yīng)生成M。(1)B的結(jié)構(gòu)簡式為,故B中所含官能團(tuán)的名稱為碳碳雙鍵、酯基。(2)H的結(jié)構(gòu)簡式為,故H的系統(tǒng)命名為4-硝基苯酚;而G的結(jié)構(gòu)簡式為,H分子中存在羥基,能形成分子間氫鍵,G分子不能形成分子間氫鍵,分子間氫鍵會使物質(zhì)的熔、沸點(diǎn)顯著升高。(3)結(jié)合J和K的結(jié)構(gòu)簡式可知J→K為硝基還原為氨基的反應(yīng),即還原反應(yīng)。(4)由分析可知,K與E反應(yīng)生成L為取代反應(yīng),反應(yīng)中新構(gòu)筑的官能團(tuán)為酰胺基,反應(yīng)的化學(xué)方程式:。(5)H()與環(huán)氧氯丙烷()發(fā)生取代反應(yīng)生成I和HCl,所以加入堿性物質(zhì)K2CO3的作用為中和生成的HCl,促進(jìn)反應(yīng)正向進(jìn)行。(6)I的分子式為C9H9NO4,其不飽和度為6,其中苯環(huán)占4個不飽和度,硝基占1個不飽和度,能發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng),故存在結(jié)構(gòu)HCOO—,又占1個不飽和度,因此滿足條件的同分異構(gòu)體中沒有其他不飽和結(jié)構(gòu),由題給信息,結(jié)構(gòu)中存在—NO2,且直接與苯環(huán)相連,根據(jù)核磁共振氫譜中峰面積之比為6:2:1和苯環(huán)側(cè)鏈所含碳原子數(shù)可知,結(jié)構(gòu)中存在2個高度對稱的甲基,綜上分析可得符合條件的結(jié)構(gòu)簡式為、。(7)因?yàn)镸到N為加成反應(yīng),則M中含有碳碳雙鍵,丙烯和氯氣反應(yīng)生成M的條件是加熱,發(fā)生的是的取代反應(yīng),可推知M的結(jié)構(gòu)簡式為,由題干信息可知,M到N為加成反應(yīng),且N分子結(jié)構(gòu)具有一定的對稱性,故N的結(jié)構(gòu)簡式為:。18.二氧化碳加氫還原制甲烷、烯等有機(jī)物可實(shí)現(xiàn)二氧化碳循環(huán)再利用,有利于“碳中和”目標(biāo)的實(shí)現(xiàn)?;卮鹣铝袉栴}:(1)已知:①;②;③。則CH4(g)燃燒生成H2O(g)的熱化學(xué)方程式為___________。(2)我國科技工作者研究發(fā)現(xiàn),CO2、H2在某催化劑表面接觸反應(yīng)生成甲烷的前三步歷程的能量變化如圖所示(其中“·”表示吸附在催化劑表面、“Ts”表示過渡態(tài)):決定單位時間內(nèi)生成H2O(g)數(shù)量多少的步驟為___________(填“ⅰ”、“ⅱ”或“?!?,吸附是一個焓___________(填“增”或“減”)的過程。(3)CO2催化加氫也可得到乙烯:,向某密閉容器中充入5molCO2、nmolH2進(jìn)行上述反應(yīng),測得在不同溫度、壓強(qiáng)下CO2的平衡轉(zhuǎn)化率如圖所示(X、Y表示溫度或壓強(qiáng)):①___________0(填“>”或“<”,下同);Y1___________Y2。②當(dāng)n=___________時,CO2、H2的轉(zhuǎn)化率始終相同;a點(diǎn)對應(yīng)的反應(yīng)體系中,總壓強(qiáng)恒為28kPa,當(dāng)兩種反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率相同時,反應(yīng)開始至達(dá)到平衡時所用時間為5min,則0~5min內(nèi)的平均反應(yīng)速率___________kPa·min-1,對應(yīng)的壓強(qiáng)平衡常數(shù)___________(列出計(jì)算式即可)。(4)已知是基元反應(yīng),,,其中、為只與溫度有關(guān)的速率常數(shù)。溫度為TK時,該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=2,則此溫度下,___________(填“>”、“<”或“=”,下同);若升高溫度,、的變化量分別為、,則___________?!敬鸢浮浚?)(2)①.?、?減(3)①.<②.<③.15④.1⑤.(答案合理即可)(4)①.=②.<【解析】(1)由蓋斯定律知,2×③-②-4×①可得:。(2)由圖可知步驟ⅰ的活化能最大,相應(yīng)反應(yīng)速率最慢,慢反應(yīng)決定整個反應(yīng)的快慢;由圖中能量變化可知,吸附會導(dǎo)致體系能量降低,是一個焓減的過程。(3)①該反應(yīng)是一個氣體分子數(shù)減少的反應(yīng),壓強(qiáng)增大,有利于平衡正向進(jìn)行,CO2的轉(zhuǎn)化率增大,故X不可能表示壓強(qiáng),即X表示溫度,溫度升高,CO2的轉(zhuǎn)化率降低,故正反應(yīng)是放熱反應(yīng),;Y表示壓強(qiáng),故。②當(dāng)投料比與反應(yīng)的化學(xué)計(jì)量數(shù)之比相同時,反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率始終相等,即;28kPa恒壓下,根據(jù)a點(diǎn)CO2轉(zhuǎn)化率為80%,列三段式:衡時混合氣體的總物質(zhì)的量為14mol,,同理,、、,開始時混合氣體中,則,。(4)平衡時,,,,;反應(yīng)放熱,升溫平衡逆向移動,平衡常數(shù)減小,故。河北省張家口市2025屆高三下學(xué)期第二次模擬考試試題本試卷共8頁,18題。全卷滿分100分??荚囉脮r75分鐘。注意事項(xiàng):1.答題前,先將自己的姓名、考號等填寫在試題卷和答題卡上,并將準(zhǔn)考證號條形碼粘貼在答題卡上的指定位置。2.選擇題的作答:選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑,寫在試題卷、草稿紙和答題卡上的非答題區(qū)域均無效。3.非選擇題的作答:用簽字筆直接寫在答題卡上對應(yīng)的答題區(qū)域內(nèi),寫在試題卷、草稿紙和答題卡上的非答題區(qū)域均無效。4.考試結(jié)束后,請將本試題卷和答題卡一并上交??赡苡玫降南鄬υ淤|(zhì)量:H1C12N14O16Al27S32Cu64I127一、選擇題:本題共14小題,每小題3分,共42分。在每小題給出的四個選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1.下列關(guān)于博物院館藏文物的說法正確的是A.春秋龍紋人字形玉佩的主要成分是二氧化硅B.西漢銅錯金銀承弓器的主要成分屬于無機(jī)非金屬材料C.宋海棠花式瑪瑙碗的主要成分是碳酸鈣D.明宣德青花纏枝蓮紋碗的主要成分是硅酸鹽【答案】D【解析】A.春秋龍紋人字形玉佩的主要成分為硅酸鹽,故A錯誤;B.西漢銅錯金銀承弓器的主要成分為金屬材料,故B錯誤;C.宋海棠花式瑪瑙碗的主要成分為二氧化硅,故C錯誤;D.明宣德青花纏枝蓮紋碗的主要成分為硅酸鹽,故D正確;故選D。2.下列化學(xué)用語表述正確的是A.SO2的空間填充模型:B.基態(tài)Ga原子的電子排布式:[Ar]4s24p1C.氘、氚是氫的兩種原子:、D.乙酸的核磁共振氫譜:【答案】D【解析】A.的空間結(jié)構(gòu)為V形,且S原子半徑大于O原子,應(yīng)為:,A錯誤;B.基態(tài)Ga原子的電子排布式為[Ar]3d104s24p1,B錯誤;C.氘、氚為H的同位素,應(yīng)該表示為、,C錯誤;D.乙酸()的核磁共振氫譜有兩組峰,峰面積之比為1:3,D正確;故選D。3.下列關(guān)于實(shí)驗(yàn)室試劑保存和實(shí)驗(yàn)室安全的說法正確的是A.氫氟酸保存在玻璃或鉛制器皿中B.金屬鈉保存在石蠟中C.用手拿取一塊綠豆粒大小金屬鈉,放入水中觀察D.金屬鎂不慎著火,應(yīng)立即用CO2滅火器滅火【答案】B【解析】A.氫氟酸可以和二氧化硅反應(yīng),故不能保存在玻璃瓶中,但氫氟酸與鉛不反應(yīng),可以保存在鉛制器皿中,A項(xiàng)錯誤;B.鈉比較活潑,保存時應(yīng)隔絕空氣和水,鈉的密度大于石蠟,且鈉與石蠟不反應(yīng),故可以保存在石蠟中,B項(xiàng)正確;C.金屬鈉會腐蝕皮膚,不能用手直接拿取,C項(xiàng)錯誤;D.燃燒的鎂可在CO2氣體中繼續(xù)燃燒并放出大量熱,故鎂失火時不能用CO2滅火器滅火,D項(xiàng)錯誤。故選B。4.下列實(shí)驗(yàn)裝置或操作不能達(dá)到相應(yīng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖菍?shí)驗(yàn)裝置或操作實(shí)驗(yàn)?zāi)康腁.制備氫氧化鐵膠體B.測量“84”消毒液的pH實(shí)驗(yàn)裝置或操作實(shí)驗(yàn)?zāi)康腃.驗(yàn)證CO2能與Na2CO3溶液反應(yīng)D.驗(yàn)證濃硫酸有脫水性、強(qiáng)氧化性AA B.B C.C D.D【答案】B【解析】A.制備氫氧化鐵膠體需要向沸水中滴加飽和氯化鐵溶液,繼續(xù)加熱至液體呈紅褐色,能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)浚珹正確;B.“84”消毒液具有漂白性,不能用pH試紙測量其pH,B錯誤;C.CO2與Na2CO3溶液反應(yīng)后錐形瓶內(nèi)氣壓減小,氣球膨脹,能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,C正確;D.根據(jù)蔗糖變黑及有刺激性氣味的氣體產(chǎn)生可說明濃硫酸有脫水性、強(qiáng)氧化性,D正確;故選B。5.已知:化合物Y的沸點(diǎn)是-19.5℃,某種杯酚Z的合成過程如圖所示。設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是A.1molX中含有碳?xì)滏I的數(shù)目為9NAB.3gY中含有σ鍵的數(shù)目為0.3NAC.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24LZ中含有分子的數(shù)目為0.1NAD.18gW固體中含有氫鍵的數(shù)目為4NA【答案】B【解析】A.1個X分子中含有13個C—H鍵,1molX中含有碳?xì)滏I的數(shù)目為13NA,A錯誤;B.1個HCHO分子中含有3個σ鍵、1個π鍵,3g(0.1mol)HCHO中含有σ鍵的數(shù)目為0.3NA,B正確;C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下Z不是氣體,標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24LZ不是0.1mol,C錯誤;D.1個水分子可形成4個氫鍵,每個氫鍵為2個水分子所共用,故1mol冰中含有氫鍵的數(shù)目為2NA,D錯誤;故選B。6.奧司他韋是治療流感的常用藥物,其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列關(guān)于該化合物的說法錯誤的是A.堿性條件下水解可得到兩種產(chǎn)物B.能發(fā)生加聚反應(yīng)C.完全燃燒時生成的D.存在芳香族同分異構(gòu)體【答案】A【解析】A.分子中含有酰胺基和酯基兩種能水解的官能團(tuán),因此水解時可得到3種產(chǎn)物,A錯誤;B.分子中含有碳碳雙鍵,能發(fā)生加聚反應(yīng),B正確;C.分子式為C16H28N2O4,由原子守恒知,完全燃燒時生成的,C正確;D.該物質(zhì)分子中存在四個不飽和度,苯環(huán)的不飽和度也是4,故存在芳香族同分異構(gòu)體,D正確;故選A。7.碳量子點(diǎn)是一類具有顯著熒光性能的零維碳納米材料,其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列說法正確的是A.電負(fù)性:O>H>CB.分子中的碳原子均為sp2雜化C.該分子中含有手性碳原子D.不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色【答案】C【解析】A.在碳?xì)浠衔锖虷2O、H2O2中,H元素都顯正價,所以H的非金屬性比C、O弱,C、O為同周期元素,C在O的左邊,非金屬性C<O,非金屬性越強(qiáng),電負(fù)性越大,則電負(fù)性:O>C>H,A項(xiàng)錯誤;B.在分子中,C原子的最外層都不含孤電子對數(shù),形成雙鍵的碳原子形成3個σ鍵,發(fā)生sp2雜化,只形成單鍵的碳原子形成4個σ鍵,發(fā)生sp3雜化,B項(xiàng)錯誤;C.分子中,形成4個單鍵,且與O原子相連的碳原子,為手性碳原子,C項(xiàng)正確;D.分子中含有碳碳雙鍵,能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,D項(xiàng)錯誤;故選C。8.氮化鋁是第三代半導(dǎo)體材料,常用作電子材料、功能材料和散熱基板及電子器件封裝材料等。一種氮化鋁晶胞如圖所示,已知:正六棱柱底邊長為anm,高為bnm,設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是A.基態(tài)N原子價層電子排布圖為B.氮化鋁與水反應(yīng)后溶液顯中性C.晶體中Al的配位數(shù)為12D.氮化鋁晶體密度【答案】D【解析】A.基態(tài)N原子的最外層有3個未成對電子,自旋方向相同,其價層電子排布圖為,A項(xiàng)錯誤;B.氮化鋁與水反應(yīng),生成Al(OH)3和NH3,產(chǎn)生的氨氣有部分溶于水,使得溶液呈堿性,B項(xiàng)錯誤;C.晶胞中Al位于4個N原子構(gòu)成的正四面體間隙,N的配位數(shù)為4,氮化鋁的化學(xué)式為AlN,則Al的配位數(shù)也為4,C項(xiàng)錯誤;D.六棱柱晶胞中,N原子位于頂點(diǎn)、面心、體內(nèi),1個晶胞中含N原子的數(shù)目為=6,Al原子位于棱心和體內(nèi),含Al原子的數(shù)目為=6,晶胞的體積,則,D項(xiàng)正確。故選D。9.下列實(shí)驗(yàn)操作、現(xiàn)象及結(jié)論均正確的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作、現(xiàn)象結(jié)論A將除去氧化膜的鎂條在空氣中點(diǎn)燃,發(fā)出耀眼的光芒,得到固體產(chǎn)物固體產(chǎn)物可能為MgO、Mg3N2、CB向硝酸亞鐵溶液中加入稀硫酸,溶液變色溶液酸性增強(qiáng),使溶液中的水解平衡逆向移動C向某溶液中加入NaOH溶液,加熱,產(chǎn)生能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍(lán)的氣體該溶液中一定含有D向氯化鋇溶液中先通入SO2,再通入氣體X,得到白色沉淀氣體X為Cl2、NO2或二者的混合氣體A.A B.B C.C D.D【答案】A【解析】A.Mg在空氣中燃燒,Mg與O2反應(yīng)生成MgO,Mg與N2反應(yīng)生成Mg3N2,Mg與CO2反應(yīng)生成MgO和C,固體產(chǎn)物可能為MgO、Mg3N2、C,A項(xiàng)正確;B.向硝酸亞鐵溶液中加入稀硫酸,溶液中Fe2+、H+和發(fā)生氧化還原反應(yīng),生成了Fe3+,溶液變色,B項(xiàng)錯誤;C.向某溶液中加入NaOH溶液,加熱,產(chǎn)生NH3,該溶質(zhì)可能含RCONH2也可能含,或溶液本來就是氨水,C項(xiàng)錯誤;D.向氯化鋇溶液中先通入SO2,再通入氣體X,得到白色沉淀,氣體X可能為Cl2、NO2或二者的混合氣體,也可能為NH3或SO3等,D項(xiàng)錯誤;故選A。10.短周期主族元素R、X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大,X、Y、Z基態(tài)原子最外層的能層符號相同,這5種元素可組成一種鋰離子電池的溶劑M,M的結(jié)構(gòu)式如圖所示。下列說法錯誤的是A.半徑:W>Y>Z>RB.XY2和YZ2的空間結(jié)構(gòu)均為直線形C.簡單氫化物穩(wěn)定性:Z>Y>WD.晶體M是含有極性鍵和非極性鍵的分子晶體【答案】B【解析】由M的結(jié)構(gòu)式可知,W原子能形成6個鍵,則W為S;X、Y、Z基態(tài)原子最外層的能層符號相同,則X、Y、Z同周期,根據(jù)X原子能形成4個鍵、Y原子能形成2個鍵、Z原子能形成1個鍵,可得X為C、Y為O、Z為F;R原子能形成1個鍵,由原子序數(shù)大小順序可知,R為H,據(jù)此回答。A.一般來說,電子層數(shù)越多,原子半徑越大;電子層數(shù)相同時,核電荷數(shù)越大,原子半徑越小,S有3個電子層,O、F有2個電子層,H有1個電子層,所以半徑:S>O>F>H,即W>Y>Z>R,A正確;B.XY2即CO2,C原子采取sp雜化,空間結(jié)構(gòu)為直線形;YZ2即OF2
,O原子價層電子對數(shù)為,含有2對孤電子對,O原子采取sp3雜化,空間結(jié)構(gòu)為V形,B錯誤;C.元素的非金屬性越強(qiáng),其簡單氫化物越穩(wěn)定。非金屬性F>O>S,所以簡單氫化物穩(wěn)定性:,即Z>Y>W,C正確;D.晶體M中C-H、C-O、C-F等為極性鍵,C-C為非極性鍵,M由分子構(gòu)成,是含有極性鍵和非極性鍵的分子晶體,D正確;故選B。11.室溫條件下合成氨是科技工作者研究的熱點(diǎn)。通過使用陽離子交換膜,電解酸性電解質(zhì)溶液制備氨的部分反應(yīng)原理和裝置如圖所示。下列說法正確的是A.電極電勢:X>YB.a極的電極反應(yīng)式為C.電路中轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目與通過交換膜的離子的數(shù)目不相等D.陰極消耗的質(zhì)子數(shù)與陽極生成的質(zhì)子數(shù)之比為5∶6【答案】D【解析】由a極氮元素化合價降低可知a極為陰極,X為電源的負(fù)極,Y為電源的正極,b極為陽極。A.正極的電極電勢比負(fù)極高,根據(jù)分析知,電極電勢:Y>X,A錯誤;B.電解質(zhì)溶液是酸性,則a極的電極反應(yīng)式為,B錯誤;C.根據(jù)溶液電中性原則,電路中轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目與通過交換膜的離子的數(shù)目相等,C錯誤;D.陽極區(qū)生成H+,陰極區(qū)消耗H+,由電中性原理可知,應(yīng)有H+進(jìn)入陰極區(qū),陽極的電極反應(yīng)式為,當(dāng)電路中有30mol電子轉(zhuǎn)移時,30molH+通過離子交換膜在陰極被消耗,陽極上生成36molH+,二者之比為5∶6,D正確;故選D。12.Ce(SO4)2是一種常用的氧化還原滴定試劑。以硝酸鈰銨[(NH4)2Ce(NO3)6]為原料制備硫酸鈰的流程如圖所示。下列敘述正確的是A.“溶解”時,采用熱水的目的是抑制硝酸鈰銨水解B.“濃縮”時,加熱至大量晶體析出為止C.“堿解”中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為D.“溶解”、“過濾”和“濃縮”中玻璃棒的作用相同【答案】C【解析】硝酸鈰銨用熱水溶解,加快其溶解速率,往其中加氨水沉鈰,過濾得Ce(OH)4和含NH4NO3的濾液,Ce(OH)4中加硫酸溶解后過濾,分離出濾液,濾液經(jīng)一系列操作得Ce(SO4)2。A.升溫可以加快硝酸鈰銨的溶解速率,“溶解”中,采用熱水的目的是加快溶解速率,升高溫度會促進(jìn)水解,A錯誤;B.“濃縮”時,加熱至有晶膜出現(xiàn),然后冷卻結(jié)晶析出晶體,而不是加熱至大量晶體析出為止,B錯誤;C.“堿解”中和弱堿一水合氨生成Ce(OH)4沉淀和NH4NO3,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為,C正確;D.“溶解”、“過濾”和“濃縮”中玻璃棒的作用分別為加速溶解、引流、攪拌和防暴沸的作用,作用不同,D錯誤;故選C。13.TK下,分別向三個容積不等的恒容密閉容器中投入1molSOCl2和1molH2S發(fā)生反應(yīng):,反應(yīng)tmin后,三個容器中SOCl2的轉(zhuǎn)化率如圖所示。下列說法正確的是A.0~tmin內(nèi),三個容器中的正反應(yīng)速率:B.b點(diǎn)為平衡轉(zhuǎn)化率,a、c點(diǎn)不是平衡轉(zhuǎn)化率C.TK時,該反應(yīng)的平衡常數(shù)為2mol·L-1D.V1L容器中反應(yīng)達(dá)到平衡后,若再投入1molSOCl2和1molS2O,平衡不移動【答案】D【解析】A.0~tmin內(nèi),以表示正反應(yīng)速率,,,,容積:,所以正反應(yīng)速率:,A錯誤;B.三個容器中的SOCl2的轉(zhuǎn)化率:b>a=c,濃度大時速率快,a點(diǎn)的轉(zhuǎn)化率比b點(diǎn)低,說明a點(diǎn)達(dá)到了平衡,則可推知a點(diǎn)是平衡點(diǎn),b、c點(diǎn)不是平衡點(diǎn),B錯誤;C.根據(jù)平衡點(diǎn)a點(diǎn)列三段式:,C錯誤;D.若再投入1molSOCl2和1molS2O,,平衡不移動,D正確;故選D。14.室溫下,用相同濃度的NaOH溶液分別滴定20mL0.1mol·L-1的HX、HY兩種酸溶液,測得溶液pH與滴入NaOH溶液體積的關(guān)系曲線如圖所示。下列說法正確的是A.室溫下酸根離子的水解常數(shù):B.a點(diǎn)的溶液中:C.b點(diǎn)是滴定終點(diǎn)D.可選用甲基橙作為指示劑【答案】B【解析】A.由圖像知,起始濃度相同時HY溶液中較大,且小于0.1mol/L,為弱酸,酸性:HY>HX,酸性越弱,酸根離子的水解常數(shù)越大,即,A項(xiàng)錯誤;B.a(chǎn)點(diǎn)時HX被中和一半,溶液中的溶質(zhì)為等物質(zhì)的量濃度的酸(HX)和鹽(NaX),溶液呈酸性,則,說明HX的電離程度大于的水解程度,則,由可知,,B項(xiàng)正確;C.滴定終點(diǎn)時溶質(zhì)為強(qiáng)堿弱酸鹽,溶液pH>7,b點(diǎn)不是滴定終點(diǎn),C項(xiàng)錯誤;D.由于滴定終點(diǎn)時溶液顯堿性,故應(yīng)選用酚酞作為指示劑,D項(xiàng)錯誤;答案選B。二、非選擇題:本題包括4小題,共58分。15.碘化鉀在醫(yī)療上可用于防治甲狀腺腫大,也可用于阻斷放射性碘攝取。某學(xué)習(xí)小組欲在實(shí)驗(yàn)室制備一定量的KI并探究其性質(zhì)?;卮鹣铝袉栴}:Ⅰ.制備KI將200mL3mol·L-1的KOH溶液與76.2gI2置于如圖所示裝置(部分裝置略)的儀器a中,加熱使二者充分反應(yīng),停止加熱后向a中緩慢通入H2S,將KIO3還原為KI.(1)儀器a的名稱為___________;試劑X不能是硝酸或濃硫酸,原因是___________。(2)該裝置有一個缺陷,改正的方法是___________;寫出裝置B中I2與KOH溶液反應(yīng)的離子方程式:___________。Ⅱ.KI部分性質(zhì)的實(shí)驗(yàn)探究(3)通過查閱資料得知,KI溶液在保存過程中會發(fā)生變質(zhì),變質(zhì)的速率與溶液酸堿性有關(guān)。現(xiàn)各取2mL所制得的KI溶液分別放入A、B、C三支試管中,然后向試管B、C中加入硫酸調(diào)節(jié)溶液pH,實(shí)驗(yàn)過程中的現(xiàn)象與數(shù)據(jù)如表所示:試管序號ABC室溫下溶液的pH753溶液體積/mLx3320min后溶液顏色無色淺黃色黃色加入2滴淀粉溶液后顏色無變化藍(lán)色深藍(lán)色試管A中應(yīng)加入___________mL蒸餾水,60min后觀察到試管A中溶液變成淺藍(lán)色,則KI溶液變質(zhì)快慢與溶液pH的關(guān)系是___________。(4)探究FeCl3與KI的反應(yīng)。①將4mL0.2mol·L-1FeCl3溶液與2mL0.2mol·L-1KI溶液混合,充分反應(yīng)后滴加2滴淀粉溶液,溶液變藍(lán)色,寫出反應(yīng)的離子方程式:___________。②設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案,探究Fe3+與I-之間的反應(yīng)是否具有一定的反應(yīng)限度(寫出所用試劑、主要操作過程、現(xiàn)象):___________。【答案】(1)①.三頸燒瓶(答案合理即可)②.兩種酸均能將H2S氧化(答案合理即可)(2)①.在裝置B后連接一個盛有NaOH溶液的尾氣處理裝置(答案合理即可)②.(3)①.1②.相同時,溶液的pH越小,變質(zhì)的速率越快(答案合理即可)(4)①.(答案合理即可)②.將2mLKI溶液與1mL等濃度的FeCl3溶液混合,充分振蕩后,加入KSCN溶液,若溶液變紅,則說明反應(yīng)具有限度,反之則不具有限度(答案合理即可)【解析】由實(shí)驗(yàn)裝置圖可知,裝置A中稀硫酸與硫化亞鐵反應(yīng)制備硫化氫,裝置B中碘與氫氧化鉀溶液加熱反應(yīng)生成KI、KIO3,然后通入H2S與KIO3反應(yīng)生成碘化鉀、硫,該裝置有一個缺陷,需要在裝置B后連接一個盛有NaOH溶液的尾氣處理裝置,防止污染空氣。(1)儀器a的名稱為三頸燒瓶;濃硫酸、硝酸均具有強(qiáng)氧化性,能氧化H2S,因此使用這兩種酸時無法得到H2S。(2)H2S有毒,故應(yīng)連接一個盛有NaOH溶液的尾氣處理裝置;由題干中用H2S還原KIO3可知,碘與KOH溶液反應(yīng)時的氧化產(chǎn)物是KIO3,相應(yīng)的離子方程式為。(3)為得到確定的結(jié)論,應(yīng)使KI的濃度相等,因此應(yīng)加入1mL的水;由溶液顏色的變化可知,相同時,pH越小,KI與空氣中O2反應(yīng)的速率越快,變質(zhì)的速率越快。(4)①滴有淀粉溶液的溶液變藍(lán),說明有I2生成,F(xiàn)eCl3與KI反應(yīng)的離子方程式為。②可用足量KI溶液與少量FeCl3液混合,然后用KSCN溶液檢驗(yàn)Fe3+,根據(jù)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象判斷Fe3+與之間的反應(yīng)是否具有限度,設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案為:將2mLKI溶液與1mL等濃度的FeCl3溶液混合,充分振蕩后,加入KSCN溶液,若溶液變紅,則說明反應(yīng)具有限度,反之則不具有限度。16.焦亞硫酸鈉(Na2S2O5)可用作食品加工的抗氧化劑,藍(lán)礬(CuSO4·5H2O)常作游泳池的消毒劑。以輝銅礦(主要成分是Cu2S,含少量FeS、SiO2等雜質(zhì))為原料制備藍(lán)礬和焦亞硫酸鈉的流程如圖所示:已知:pH=4時Fe3+完全沉淀,pH=4.8時Cu2+開始沉淀。回答下列問題:(1)基態(tài)Cu原子的價層電子排布式為___________;SO2分子的VSEPR模型是___________。(2)“吸收池丙”中為NaHSO3過飽和溶液,則“吸收池甲”中的主要溶質(zhì)為___________(填化學(xué)式)。(3)“煅燒”中包括Cu2S與Cu2O在高溫下反應(yīng)生成Cu的過程,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________。(4)為了提高產(chǎn)品純度,試劑X宜選擇___________(填化學(xué)式,任寫一種)。(5)藍(lán)礬熱失重圖像如圖所示:“系列操作”中“干燥”適宜選擇的溫度范圍為___________(填選項(xiàng)字母);圖像中150℃時對應(yīng)硫酸銅晶體中結(jié)晶水?dāng)?shù)目n為___________。A.20~50℃B.80~100℃C.102~150℃D.250~280℃(6)銅和氟組成的兩種晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示:晶胞1中,與Cu距離最近且相等的Cu有___________個;晶胞2對應(yīng)晶體的化學(xué)式為___________?!敬鸢浮浚?)①.3d104s1②.平面三角形(2)NaHSO3(3)(4)CuO、Cu(OH)2、CuCO3或Cu2(OH)2CO3等(5)①.B②.1(6)①12②.CuF2【解析】該工藝流程以輝銅礦(主要成分是Cu2S,含少量FeS、SiO2等雜)為原料制備藍(lán)礬和焦亞硫酸鈉,輝銅礦煅燒生成的SO2與飽和純堿溶液反應(yīng),在吸收池甲中控制pH=4.1,生成亞硫酸氫鈉,繼續(xù)與純堿粉末反應(yīng),控制pH=7~8,生成亞硫酸鈉,再通入SO2,生成,煅燒得的燒渣成分為CuO、、SiO2,硫酸浸取后濾渣1為SiO2,雙氧水氧化得到溶液中含有Cu2+、Fe3+,加入試劑X為CuO或等,調(diào)pH=4,除去Fe3+,再經(jīng)過系列操作得藍(lán)礬。(1)Cu是29號元素,核外含有29個電子,Cu的價層電子排布式為3d104s1;SO2中心S原子有個價層電子對,VSEPR模型為平面三角形。(2)“吸收池丙”中為NaHSO3過飽和溶液,“吸收池甲”與“吸收池丙”的pH相同,則“吸收池甲”中的主要溶質(zhì)為NaHSO3。(3)Cu2S與Cu2O高溫下反應(yīng)生成Cu和SO2,根據(jù)氧化還原規(guī)律以及原子守恒配平可得。(4)加入含Cu的弱堿性物質(zhì)(如CuO),可中和H+并避免引入雜質(zhì)。(5)根據(jù)熱失重圖像,藍(lán)礬在102℃(b點(diǎn))已經(jīng)失重,表明此時已經(jīng)失去部分結(jié)晶水,干燥操作需在不觸發(fā)失去結(jié)晶水的溫度范圍內(nèi)進(jìn)行,既能有效去除游離水,又不會導(dǎo)致結(jié)晶水流失,故選B項(xiàng);150℃時產(chǎn)物質(zhì)量穩(wěn)定在17.8g,對應(yīng)中間產(chǎn)物CuSO4·nH2O,總物質(zhì)的量仍為0.1mol(CuSO4未分解),此時相對分子質(zhì)量,則,。(6)由圖可知,晶胞1中,與Cu距離最近且相等的Cu有12個;晶胞2中,Cu有個,F(xiàn)有個,對應(yīng)晶體的化學(xué)式為CuF2。17.春天是過敏性鼻炎高發(fā)期,甲磺司特(M)是一種在臨床上治療過敏性鼻炎的藥物,M的一種合成路線如圖所示(部分試劑和反應(yīng)條件略):回答下列問題:(1)B所含官能團(tuán)名稱為___________。(2)H的系統(tǒng)命名為___________,G和H相比,H的熔、沸點(diǎn)更高,原因?yàn)開__________。(3)J→K的反應(yīng)類型為___________。(4)由E和K生成L的化學(xué)方程式為___________(不必寫出反應(yīng)條件)。(5)H生成I時,K2CO3的作用為___________。(6)寫出所有符合下列條件的I的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:___________。①核磁共振氫譜顯示為3組峰,且峰面積之比為6:2:1②能發(fā)生水解反應(yīng)③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)④存在—
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