甘肅省2025年高考真題化學(xué)試卷（含答案）

第第頁(yè)甘肅省2025年高考真題化學(xué)試卷一、選擇題：本題共14小題，每小題3分，共42分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1．下列愛(ài)國(guó)主義教育基地的藏品中，主要成分屬于無(wú)機(jī)非金屬材料的是（）A．勞動(dòng)英雄模范碑(南梁革命紀(jì)念館藏) B．紅軍黨員登記表(紅軍長(zhǎng)征勝利紀(jì)念館藏)C．陜甘紅軍兵工廠鐵工具(甘肅省博物館藏) D．謝覺(jué)哉使用過(guò)的皮箱(八路軍蘭州辦事處紀(jì)念館藏)2．馬家窯文化遺址出土了大量新石器時(shí)代陶制文物，陶制文物的主要成分為硅酸鹽，下列有關(guān)表述錯(cuò)誤的是（）A．基態(tài)Si原子的價(jià)層電子排布圖：B．816O的同位素C．SiCl4D．SiO23．苦水玫瑰是中國(guó)國(guó)家地理標(biāo)志產(chǎn)品，可從中提取高品質(zhì)的玫瑰精油。玫瑰精油成分之一的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A．該分子含1個(gè)手性碳原子 B．該分子所有碳原子共平面C．該物質(zhì)可發(fā)生消去反應(yīng) D．該物質(zhì)能使溴的四氯化碳溶液褪色4．CO2加氫轉(zhuǎn)化成甲烷，是綜合利用COA．減小體系壓強(qiáng) B．升高溫度C．增大H2濃度 5．X、Y、Z、W、Q分別為原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素。Y、Q基態(tài)原子的價(jià)電子數(shù)相同，均為其K層電子數(shù)的3倍，X與Z同族，W為金屬元素，其原子序數(shù)等于X與Z的原子序數(shù)之和。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A．X與Q組成的化合物具有還原性 B．Y與Q組成的化合物水溶液顯堿性C．Z、W的單質(zhì)均可在空氣中燃燒 D．Z與Y按原子數(shù)1:6．丁酸乙酯有果香味。下列制備、純化丁酸乙酯的實(shí)驗(yàn)操作對(duì)應(yīng)的裝置錯(cuò)誤的是(加熱及夾持裝置略)（）ABCD回流蒸餾分液干燥A．A B．B C．C D．D7．物質(zhì)的結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)，下列事實(shí)與結(jié)構(gòu)因素?zé)o關(guān)的是（）選項(xiàng)事實(shí)結(jié)構(gòu)因素AK與Na產(chǎn)生的焰色不同能量量子化BSiH4分子間作用力C金屬有良好的延展性離子鍵D剛玉(Al共價(jià)晶體A．A B．B C．C D．D8．物質(zhì)的性質(zhì)決定用途，下列物質(zhì)的性質(zhì)與用途對(duì)應(yīng)關(guān)系不成立的是（）選項(xiàng)物質(zhì)的性質(zhì)用途ANaHCO餐具洗滌劑B酚醛樹脂具有耐高溫、隔熱性飛船外層燒蝕材料C離子液體具有導(dǎo)電性原電池電解質(zhì)D水凝膠具有親水性隱形眼鏡材料A．A B．B C．C D．D9．我國(guó)化學(xué)家合成了一種帶有空腔的杯狀主體分子(結(jié)構(gòu)式如圖a)，該分子和客體分子(CH3)A．主體分子存在分子內(nèi)氫鍵 B．主客體分子之間存在共價(jià)鍵C．磺酸基中的S—O鍵能比S=O小 D．(CH3)4N+和10．我國(guó)科學(xué)家制備了具有優(yōu)良雙折射性能的C3A．電負(fù)性N<C<O B．原子半徑C<N<OC．I3?中所有I的孤電子對(duì)數(shù)相同 D．11．處理某酸浸液(主要含Li下列說(shuō)法正確的是（）A．“沉銅”過(guò)程中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式：2Fe+3CB．“堿浸”過(guò)程中NaOH固體加入量越多，Al(OH)C．“氧化”過(guò)程中鐵元素化合價(jià)降低D．“沉鋰”過(guò)程利用了Li2C12．我國(guó)科研工作者設(shè)計(jì)了一種Mg-海水電池驅(qū)動(dòng)海水(pH=8.2)電解系統(tǒng)(如下圖)。以新型A．將催化劑生長(zhǎng)在泡沫鎳電極上可提高催化效率B．在外電路中，電子從電極1流向電極4C．電極3的反應(yīng)為：4OD．理論上，每通過(guò)2mol電子，可產(chǎn)生1mol13．下列實(shí)驗(yàn)操作能夠達(dá)到目的的是（）選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作目的A測(cè)定0.01mol/L某酸溶液的pH是否為2判斷該酸是否為強(qiáng)酸B向稀Fe探究H+對(duì)FC向AgNO比較AgCl和AgI的Ksp大小D將氯氣通入Na驗(yàn)證氯氣的氧化性A．A B．B C．C D．D14．氨基乙酸(NH?在25℃時(shí)，其分布分?jǐn)?shù)δ[如δ(NH2C與溶液pH關(guān)系如圖1所示。在100mL0.A．曲線Ⅰ對(duì)應(yīng)離子是?NB．a(chǎn)點(diǎn)處對(duì)應(yīng)的pH為9.6C．b點(diǎn)處c(D．c點(diǎn)處2c(二、非選擇題：本題共4小題，共58分。15．某興趣小組按如下流程由稀土氧化物Eu2O3和苯甲酸鈉制備配合物Eu(C7H5（1）步驟①中，加熱的目的為。（2）步驟②中，調(diào)節(jié)溶液pH時(shí)需攪拌并緩慢滴加NaOH溶液，目的為；pH接近6時(shí)，為了防止pH變化過(guò)大，還應(yīng)采取的操作為。（3）如圖所示玻璃儀器中，配制一定物質(zhì)量濃度的苯甲酸鈉溶液所需的儀器名稱為。（4）準(zhǔn)確稱取一定量產(chǎn)品，溶解于稀HNO3中，萃取生成的苯甲酸，蒸去有機(jī)溶劑，加入一定量的NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液，滴入1~2滴酚酞溶液，用HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定剩余的NaOH。滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象為。實(shí)驗(yàn)所需的指示劑不可更換為甲基橙，原因?yàn)椋?）取一定量產(chǎn)品進(jìn)行熱重分析，每個(gè)階段的重量降低比例數(shù)據(jù)如圖所示。0～92℃范圍內(nèi)產(chǎn)品質(zhì)量減輕的原因?yàn)?。結(jié)晶水個(gè)數(shù)x=。[M(C16．研究人員設(shè)計(jì)了一種從銅冶煉煙塵(主要含S、As已知：As分解溫度：CuO1100℃，CuSO4560℃，ZnSOK（1）設(shè)計(jì)焙燒溫度為600℃，理由為。（2）將SO2通入Na2CO3（3）酸浸的目的為。（4）從浸出液得到Cu方法為(任寫一種)。（5）某含Pb化合物是一種被廣泛應(yīng)用于太陽(yáng)能電池領(lǐng)域的晶體材料，室溫下該化合物晶胞如圖所示，晶胞參數(shù)a≠b≠c，α=β=γ=90°。Cs與Pb之間的距離為pm(用帶有晶胞參數(shù)的代數(shù)式表示)；該化合物的化學(xué)式為，晶體密度計(jì)算式為g/cm3(用帶有阿伏加德羅常數(shù)NA的代數(shù)式表示M17．乙炔加氫是除去乙烯中少量乙炔雜質(zhì)，得到高純度乙烯的重要方法。該過(guò)程包括以下兩個(gè)主要反應(yīng)：反應(yīng)1：C2H反應(yīng)2：C2H（1）25℃，101kPa時(shí)，反應(yīng)C2H4(g)+H（2）一定條件下，使用某含Co催化劑，在不同溫度下測(cè)得乙炔轉(zhuǎn)化率和產(chǎn)物選擇性(指定產(chǎn)物的物質(zhì)的量/轉(zhuǎn)化的乙炔的物質(zhì)的量)如圖所示(反應(yīng)均未達(dá)平衡)。①在60~220℃范圍內(nèi)，乙炔轉(zhuǎn)化率隨溫度升高而增大的原因?yàn)?任寫一條)，當(dāng)溫度由220℃升高至260℃，乙炔轉(zhuǎn)化率減小的原因可能為②在120~240℃范圍內(nèi)，反應(yīng)1和反應(yīng)2乙炔的轉(zhuǎn)化速率大小關(guān)系為v1v2(填“>”“<”或“=”)，理由為（3）對(duì)于反應(yīng)1，反應(yīng)速率v(C2H2)與H2濃度c(H2)的關(guān)系可用方程式v(實(shí)驗(yàn)組c(v(一45二11（4）以Pd/W或Pd為催化劑，可在常溫常壓(25℃,101kPa)下實(shí)現(xiàn)乙炔加氫，反應(yīng)機(jī)理如下圖所示(虛線為生成乙烷路徑)。以為催化劑時(shí)，乙烯的選擇性更高，原因?yàn)椤?圖中“*”表示吸附態(tài)；數(shù)值為生成相應(yīng)過(guò)渡態(tài)的活化能)18．毛蘭菲是一種具有抗腫瘤活性的天然菲類化合物，可按下圖路線合成(部分試劑省略)：（1）化合物A中的含氧官能團(tuán)名稱為，化合物A與足量NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為。（2）化合物B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。（3）關(guān)于化合物C的說(shuō)法成立的有。①與FeCl3溶液作用顯色③與D互為同系物④能與HCN反應(yīng)（4）C→D涉及的反應(yīng)類型有，。（5）F→G轉(zhuǎn)化中使用了CH3OLi（6）毛蘭菲的一種同分異構(gòu)體Ⅰ具有抗氧化和抗炎活性，可由多取代苯甲醛J出發(fā)，經(jīng)多步合成得到(如下圖)。已知J的1HNMR譜圖顯示四組峰，峰面積比為1:1:2

答案解析部分1．【答案】A【解析】【解答】A．勞動(dòng)英雄模范碑碑體通常由石材（如花崗巖、大理石）制成，主要成分為硅酸鹽、碳酸鈣等無(wú)機(jī)物，屬于無(wú)機(jī)非金屬材料，故A正確；

Ｂ．登記表由紙張制成，紙張的主要原料為纖維素，屬于有機(jī)高分子材料，故B錯(cuò)誤；

Ｃ．鐵工具由鐵或鐵合金制成，屬于金屬材料，故C錯(cuò)誤；

Ｄ．皮箱由動(dòng)物皮加工而成，主要成分為蛋白質(zhì)，屬于天然有機(jī)高分子材料，故D錯(cuò)誤；

故選A。

【分析】無(wú)機(jī)非金屬材料通常指由無(wú)機(jī)物構(gòu)成的非金屬材料，具有耐高溫、耐腐蝕等特性，常見(jiàn)類型包括陶瓷、玻璃、水泥、石材等。2．【答案】D【解析】【解答】A．基態(tài)Si元素的價(jià)電子排布式為3s23p2，價(jià)層電子排布圖為，故A正確；

Ｂ．816O和818O具有相同的質(zhì)子數(shù)，中子數(shù)不同，互為同位素，且818O常用作同位素標(biāo)記，可作為有機(jī)反應(yīng)的示蹤原子，故B正確；

Ｃ．SiCl4為共價(jià)化合物，Si與Cl之間形成4個(gè)Si-Cl鍵，其電子式為，故C正確；

Ｄ．二氧化硅屬于原子晶體，其晶體中不存在獨(dú)立的SiO2分子，而是由Si和O原子通過(guò)共價(jià)鍵形成三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，故D錯(cuò)誤；

故選D。

【分析】A．硅的原子序數(shù)為14；

Ｂ．質(zhì)子數(shù)相同，中子數(shù)不同的不同原子互為同位素；3．【答案】B【解析】【解答】A．該分子中，與羥基相連的碳原子為手性碳原子，故A正確；

Ｂ．該分子中含有多個(gè)飽和碳原子，飽和碳原子具有甲烷的結(jié)構(gòu)特征，所有原子不共面，因此該分子所有碳原子一定不共平面，故B錯(cuò)誤；

Ｃ．該物質(zhì)含有醇羥基，且羥基的鄰位碳原子上含有氫原子，能發(fā)生消去反應(yīng)，故C正確；

Ｄ．該物質(zhì)含有碳碳雙鍵，能與溴發(fā)生加成反應(yīng)，因此能使溴的四氯化碳溶液褪色，故D正確；

故選B。

【分析】A．手性碳是指連有四個(gè)不同原子團(tuán)的碳原子；

Ｂ．飽和碳原子具有甲烷的結(jié)構(gòu)特征；

Ｃ．羥基的鄰位碳原子上含有氫原子能發(fā)生消去反應(yīng)；

???????Ｄ．碳碳雙鍵能與溴加成。4．【答案】C【解析】【解答】A．該反應(yīng)是氣體體積減小的反應(yīng)，減小體系壓強(qiáng)，平衡逆向移動(dòng)，故A錯(cuò)誤；

Ｂ．該反應(yīng)為放熱反應(yīng)，升高溫度，平衡逆向移動(dòng)，故B錯(cuò)誤；

Ｃ．增大氫氣濃度，平衡正向移動(dòng)，故C正確；

Ｄ．恒容下充入惰性氣體，各物質(zhì)的濃度不變，平衡不移動(dòng)，故D錯(cuò)誤；

故選C。

【分析】化學(xué)平衡移動(dòng)的具體內(nèi)容為：如果改變可逆反應(yīng)的條件（如濃度、壓強(qiáng)、溫度等），化學(xué)平衡就被破壞，并向減弱這種改變的方向移動(dòng)。5．【答案】B【解析】【解答】A．X與Q組成的化合物H2S中，S元素為-2價(jià)，處于最低價(jià)態(tài)，具有還原性，故A正確；

Ｂ．Y與Q組成的化合物為SO2或SO3，SO2或SO3均為酸性氧化物，水溶液顯酸性，故B錯(cuò)誤；

Ｃ．鈉在空氣中燃燒生成過(guò)氧化鈉，鎂在空氣中燃燒生成氧化鎂，故C正確；

Ｄ．Z與Y按原子數(shù)1:1組成的化合物為Na2O2，Na2O2??????????????具有強(qiáng)氧化性，故D正確；

故選B。6．【答案】B【解析】【解答】A．球形冷凝管能起到冷凝回流的作用，故A正確；

Ｂ．蒸餾時(shí)溫度計(jì)測(cè)定蒸汽的溫度，溫度計(jì)水銀球應(yīng)放在蒸餾燒瓶的支管口處，故B錯(cuò)誤；

Ｃ．分液使用分液漏斗進(jìn)行，且為了防止波體濺出，分波漏斗下端緊挨燒杯內(nèi)壁，故C正確；

Ｄ．有機(jī)液體干燥時(shí)，常加入無(wú)水氯化鎂，無(wú)水硫酸鈉等干燥劑，充分吸收水分后，過(guò)濾，可得干燥的有機(jī)液體，故D正確；

故選B。

【分析】根據(jù)各儀器的特征分析。7．【答案】C【解析】【解答】A．焰色反應(yīng)的本質(zhì)是金屬原子或離子受熱時(shí)，電子從基態(tài)躍遷到激發(fā)態(tài)，再回落到基態(tài)時(shí)釋放特定波長(zhǎng)的光，由于K和Na的原子結(jié)構(gòu)不同，電子躍遷時(shí)釋放的能量不同，導(dǎo)致焰色不同，這與量子化的能級(jí)結(jié)構(gòu)直接相關(guān)，故A正確；

Ｂ．SiH4和CH4均為分子晶體，沸點(diǎn)由分子間作用力強(qiáng)弱決定，故B正確；

Ｃ．金屬晶體的延展性源于金屬鍵（自由電子與金屬陽(yáng)離子的相互作用），而非離子鍵，故C錯(cuò)誤；

Ｄ．四大晶體類型只是理想的模型，共價(jià)晶體與離子晶體沒(méi)有明顯的邊界，二者間存在過(guò)渡區(qū)域，剛玉的硬度大，熔點(diǎn)高，說(shuō)明其具有共價(jià)晶體的特征，結(jié)構(gòu)因素正確，故D正確；8．【答案】A【解析】【解答】A．NaHCO3具有熱分解性，常用作面包膨松劑，餐具洗滌劑的主要作用是去除油污，其有效成分（如表面活性劑）需具備良好的乳化性、去污能力，與“熱分解性”無(wú)關(guān)，故A錯(cuò)誤；

Ｂ．飛船進(jìn)入大氣層時(shí)會(huì)因摩擦產(chǎn)生高溫，外層材料需具備耐高溫和隔熱性以保護(hù)內(nèi)部結(jié)構(gòu)，酚醛樹脂在高溫下會(huì)發(fā)生分解（燒蝕），通過(guò)消耗自身吸收熱量，從而起到隔熱作用，其耐高溫和隔熱性與用途直接相關(guān)，故B正確；

Ｃ．原電池電解質(zhì)需要傳導(dǎo)離子以形成閉合回路，離子液體是由離子組成的液態(tài)物質(zhì)，具有良好的離子導(dǎo)電性，可用作原電池電解質(zhì)，故C正確；

Ｄ．隱形眼鏡需要保持濕潤(rùn)以貼合眼球并減少刺激，水凝膠的親水性使其能吸收并保持大量水分，確保佩戴舒適，親水性與用途直接相關(guān)，故D正確；

故選A。

【分析】A．熱分解性指物質(zhì)受熱易分解，這一性質(zhì)通常會(huì)導(dǎo)致物質(zhì)穩(wěn)定性差，不適用于需要長(zhǎng)期保存和使用的洗滌劑；

Ｂ．飛船進(jìn)入大氣層時(shí)會(huì)因摩擦產(chǎn)生高溫；

Ｃ．離子液體是由離子組成的液態(tài)物質(zhì)；9．【答案】B【解析】【解答】A．主體分子中，-OH和HO3S-能形成分子間氫鍵，故A正確；

Ｂ．主體與客體間通過(guò)非共價(jià)鍵形成超分子，故B錯(cuò)誤；

Ｃ．單鍵的鍵能小于雙鍵，則磺酸基中的S—O鍵能比S=O小，故C正確；

Ｄ．(CH3)4N+和(CH3)3N中N原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)均為4，均采用sp3雜化???????，故D正確；

10．【答案】C【解析】【解答】A．同周期從左到右元素的電負(fù)性增大，則電負(fù)性：C<N<O，故A錯(cuò)誤；

Ｂ．同周期從左到右原子半徑逐漸減小，則原子半徑：C>N>O，故B錯(cuò)誤；

Ｃ．碘的價(jià)電子數(shù)為7，I3?中心原子與兩個(gè)碘通過(guò)共用電子對(duì)形成共價(jià)鍵，則兩邊的碘存在3對(duì)孤對(duì)電子，中心原子的孤對(duì)電子數(shù)為7+1?2×12=3，故C正確；

Ｄ．C3H8N62+中六元環(huán)內(nèi)存在大π鍵，大π鍵具有吸電子效應(yīng)，N+11．【答案】D【解析】【解答】A．“沉銅”時(shí)，加入Fe粉，與銅離子發(fā)生置換反應(yīng)，反應(yīng)的離子方程式為Fe+Cu2+=Cu+Fe2+，故A錯(cuò)誤；

Ｂ．Al(OH)3為兩性氫氧化物，能溶于NaOH，因此并不是NaOH固體加入量越多，Al(OH)3沉淀越完全，故B錯(cuò)誤；

Ｃ．“氧化”過(guò)程中，H2O2將Fe2+氧化為Fe3+，鐵元素的化合價(jià)升高，故C錯(cuò)誤；

Ｄ．加入碳酸鈉得到碳酸鋰，利用的是Li2CO3的溶解度比Na2CO3小的性質(zhì)，故D正確；

故選D。

【分析】酸浸液(主要含L12．【答案】D【解析】【解答】A．催化劑能加快反應(yīng)速率，將催化劑生長(zhǎng)在泡沫鎳電極上可加快電解速率，提高催化效率，故A正確；

Ｂ．外電路中，電子從負(fù)極流向陰極，即電子從電極1流向電極4，故B正確；

Ｃ．由分析可知，電極3為陽(yáng)極，電極反應(yīng)式為4OH??4e?=2H2O+O2↑，故C正確；

Ｄ．電極2和電極4均產(chǎn)生氫氣，理論上每通過(guò)2mol電子，可產(chǎn)生2molH2，故D錯(cuò)誤；

故選D。

【分析】電極1上，Mg失電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成Mg(OH)2，則電極1為負(fù)極，電極反應(yīng)式為：Mg-2e-+2OH-=Mg(OH)213．【答案】D【解析】【解答】A．未指明酸是幾元酸，無(wú)法判斷該酸是強(qiáng)酸還是弱酸，故A錯(cuò)誤；

Ｂ．濃硫酸稀釋放出熱量，升溫Fe3+水解平衡正向移動(dòng)，不能探究H+對(duì)Fe3+水解的影響，故B錯(cuò)誤；

Ｃ．若AgNO3溶液過(guò)量，加入NaI溶液會(huì)直接生成AgI沉淀，并未發(fā)生沉淀的轉(zhuǎn)化，不能比較AgCl和AgI的Ksp大小，故C錯(cuò)誤；

Ｄ．氯氣與Na2S發(fā)生反應(yīng)Cl2+Na2S=2NaCI+S↓，產(chǎn)生淡黃色沉淀S，該反應(yīng)中Cl元素的化合價(jià)降低，氯氣為氧化劑，可以驗(yàn)證氯氣的氧化性，故D正確；

故選D。

【分析】A．未指明該酸是幾元酸；

14．【答案】C【解析】【解答】A．隨著pH增大，δ(+NH3CH2COOH)減小，則曲線Ⅰ對(duì)應(yīng)的離子是?NB．a(chǎn)點(diǎn)，δ(+NH3CH2COO-)=δ(NH2CH2COO-)，則二者濃度相等，Pka2=9.6，Ka2=c(NHC．圖2中b點(diǎn)滴入10mLNaOH，+NH3CH2COOH?Cl?和NaOH的物質(zhì)的量相等，得到主要離子為+NH3CH2COO-，+NH3CH2COO-存在電離和水解，Ka2=10-9.6D．c點(diǎn)+NH3CH2COOH?Cl?和NaOH的物質(zhì)的量之比為1：2，主要粒子為NH2【分析】隨著pH增大，+NH3CH2COOH?pK1=2.4+NH3CH2COO??pK2=915．【答案】（1）升高溫度，加快溶解速率，提高浸出率（2）防止生成Eu(OH)（3）容量瓶、燒杯（4）滴入最后半滴標(biāo)準(zhǔn)溶液，溶液有淺紅色變無(wú)色，并保持半分鐘不褪色；滴定終點(diǎn)呈堿性，使用甲基橙誤差較大（5）Eu(【解析】【解答】（1）升高溫度能加快反應(yīng)速率，因此步驟①中，加熱的目的是加快溶解速率，提高浸出率，故答案為：升高溫度，加快溶解速率，提高浸出率。（2）根據(jù)題干信息，Eu3+在堿性溶液中易形成Eu(OH)3沉淀，因此步驟②中，調(diào)節(jié)溶液pH時(shí)需攪拌并緩慢滴加NaOH溶液是為了防止生成（3）配制一定物質(zhì)的量濃度的苯甲酸鈉溶液時(shí)，需依次完成計(jì)算、稱量、溶解、轉(zhuǎn)移、定容等操作，所需的儀器有容量瓶、燒杯，故答案為：容量瓶、燒杯。（4）用酚酞做指示劑，HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定剩余的NaOH，滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象為：滴入最后半滴標(biāo)準(zhǔn)溶液，溶液有淺紅色變無(wú)色，并保持半分鐘不褪色；滴定終點(diǎn)呈堿性，甲基橙變色范圍在酸性范圍內(nèi)，使用甲基橙做指示劑誤差較大，故答案為：滴入最后半滴標(biāo)準(zhǔn)溶液，溶液有淺紅色變無(wú)色，并保持半分鐘不褪色；滴定終點(diǎn)呈堿性，使用甲基橙誤差較大。（5）Eu(C7H5O2)3?xH2O在空氣中易吸潮，0～92℃范圍內(nèi)產(chǎn)品質(zhì)量減輕的是Eu(C7H【分析】（1）溫度越高，反應(yīng)速率越快；

（2）Eu3+在堿性溶液中易形成Eu(OH)3沉淀；

（3）配制一定濃度的溶液的步驟為：計(jì)算、稱量、溶解、冷卻、移液、洗滌、定容、搖勻等，據(jù)此選擇所需儀器；16．【答案】（1）使硫酸銅分解，硫酸鋅和硫酸鉛不分解，同時(shí)使As2O3沸騰收集（2）4SO2+Na2CO（3）分離硫酸鉛，得到純凈的硫酸銅溶液（4）電解法或置換法（5）a2+b2【解析】【解答】（1）分解溫度：CuO1100℃，CuSO4560℃，ZnSO4680℃，PbSO4高于1000℃，因此設(shè)計(jì)焙燒溫度為600℃，是為了使硫酸銅分解，而硫酸鋅和硫酸鉛不分解，使As（2）將SO2通入Na2CO3和Na2S的混合溶液可制得Na2S2O3，根據(jù)元素守恒可知，產(chǎn)物還有CO2，則該反應(yīng)的化學(xué)方程式為4SO2+（3）酸浸時(shí)，硫酸鉛不溶于硫酸，氧化銅與硫酸反應(yīng)轉(zhuǎn)化成硫酸銅，過(guò)濾分離，浸出渣為硫酸鉛，浸出液主要為硫酸銅，故酸浸的目的為分離硫酸鉛，得到純凈的硫酸銅溶液，故答案為：分離硫酸鉛，得到純凈的硫酸銅溶液。（4）浸出液主要為硫酸銅，電解硫酸銅溶液可得到Cu，或者加入Fe粉還原也可得到Cu，故從浸出液得到Cu的方法有：電解法或置換法，故答案為：電解法或置換法。（5）由圖可知，Cs位于晶胞體心，數(shù)目為1，Pb位于晶胞頂點(diǎn)，數(shù)目為8×18=1，Br位于晶胞棱心，數(shù)目為12×14=3，則該化合物的化學(xué)式為CsPbBr3；Cs位于體心，Pb位于頂點(diǎn)，Cs與Pb之間的距離為體對(duì)角線的一半，由于晶胞參數(shù)a≠b≠c，α=β=γ=90℃，Cs與Pb之間的距離為a2+b2+【分析】銅冶煉煙塵(主要含S、As2O3及Cu、Zn、Pb的硫酸鹽)焙燒，焙燒溫度為600℃，As2O3熔點(diǎn)314℃，沸點(diǎn)460℃，因此17．【答案】（1）-137（2）溫度升高，反應(yīng)速率加快或溫度升高，催化劑活性增強(qiáng)；催化劑在該溫度范圍內(nèi)失活；＞；乙烯的選擇性大于乙烷，說(shuō)明反應(yīng)1乙炔的轉(zhuǎn)化速率大于反應(yīng)2乙炔的轉(zhuǎn)化速率（3）9.2×10-3（4）Pd/W；Pd/W做催化劑時(shí)，生成乙烷的活化能大于Pd催化劑時(shí)的【解析】【解答】（1）根據(jù)蓋