藥事管理與法規(guī)知識(shí)點(diǎn)中藥材的經(jīng)營管理26課件_第1頁
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主講人：趙云霞藥事管理與法規(guī)知識(shí)點(diǎn):中藥材的經(jīng)營管理中藥材的經(jīng)營管理123中藥材的進(jìn)、出口管理中藥材購銷管理中藥材市場(chǎng)管理中藥材市場(chǎng)管理罌粟殼27種毒性中藥材國家重點(diǎn)保護(hù)的43種野生動(dòng)植物藥材品種國家禁止設(shè)立除中藥材市場(chǎng)以外的其他藥品集貿(mào)市場(chǎng)禁止在中藥材市場(chǎng)出售國家限制銷售的中藥材和中成藥、中藥飲片、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清疫苗、血液制品和診斷藥品。XXXXXX1.藥品經(jīng)營企業(yè)銷售中藥材，必須標(biāo)明產(chǎn)地。2.城鄉(xiāng)集貿(mào)市場(chǎng)可以出售中藥材，國務(wù)院另有規(guī)定的除外。3.新發(fā)現(xiàn)和從國外引種的藥材，經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門審核批準(zhǔn)后，方可銷售。4.發(fā)運(yùn)中藥材必須有包裝。每件包裝上，必須注明品名、產(chǎn)地、日期、調(diào)出單位、并附有質(zhì)量合格標(biāo)志。中藥材購銷管理中藥材進(jìn)出口管理國家對(duì)中藥材進(jìn)口管理的規(guī)定①只有中國境內(nèi)取得《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營許可證》的藥品生產(chǎn)企業(yè)或經(jīng)營企業(yè)才有權(quán)申請(qǐng)藥材進(jìn)口。②一次性有效批件的有效期為1年，多次使用批件的有效期為2年。③《進(jìn)口藥材批件》的編號(hào)格式為：進(jìn)字+4位年號(hào)+4位順序號(hào)。如J-20160587。④對(duì)瀕危物種藥材或者首次進(jìn)口藥材的進(jìn)口申請(qǐng)，頒發(fā)一次性有效批件。中藥材進(jìn)出口管理國家對(duì)中藥材出口管理的規(guī)定①繼續(xù)貫徹“先國內(nèi)，后國外”的原則。如國內(nèi)供應(yīng)、生產(chǎn)嚴(yán)重不足應(yīng)停止或減少出口；國內(nèi)如供應(yīng)有剩余，應(yīng)爭(zhēng)取多出口。②出口中藥材須到對(duì)外經(jīng)濟(jì)貿(mào)易部審批辦理“出口中藥材許可證”，方可辦理出口手續(xù)。③國家對(duì)瀕危物種出口，必須有批準(zhǔn)件或允許出口證明

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