福州大學(xué)至誠(chéng)學(xué)院《藥學(xué)綜合研究進(jìn)展》2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷

學(xué)校________________班級(jí)____________姓名____________考場(chǎng)____________準(zhǔn)考證號(hào)學(xué)校________________班級(jí)____________姓名____________考場(chǎng)____________準(zhǔn)考證號(hào)…………密…………封…………線…………內(nèi)…………不…………要…………答…………題…………第1頁(yè)，共3頁(yè)福州大學(xué)至誠(chéng)學(xué)院《藥學(xué)綜合研究進(jìn)展》

2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷題號(hào)一二三四總分得分批閱人一、單選題（本大題共35個(gè)小題，每小題1分，共35分．在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的．）1、在天然藥物化學(xué)的分離過(guò)程中，制備型高效液相色譜法具有高效、高分辨率的特點(diǎn)。對(duì)于一種復(fù)雜的天然產(chǎn)物提取物，若要使用制備型高效液相色譜法進(jìn)行分離純化，以下哪種因素對(duì)分離效果的影響最?。浚ǎ〢.流動(dòng)相的組成B.色譜柱的長(zhǎng)度C.進(jìn)樣量的大小D.檢測(cè)波長(zhǎng)的選擇2、對(duì)于新藥研發(fā)的流程，以下關(guān)于藥物發(fā)現(xiàn)、臨床前研究、臨床試驗(yàn)和上市審批的各個(gè)階段，哪一項(xiàng)是準(zhǔn)確的？（）A.新藥研發(fā)的各個(gè)階段相互獨(dú)立，沒(méi)有關(guān)聯(lián)，每個(gè)階段都可以單獨(dú)進(jìn)行和完成B.新藥研發(fā)是一個(gè)復(fù)雜的系統(tǒng)工程，包括藥物發(fā)現(xiàn)、臨床前研究、臨床試驗(yàn)和上市審批等多個(gè)環(huán)節(jié)，每個(gè)環(huán)節(jié)都需要嚴(yán)格的科學(xué)研究和監(jiān)管審批，以確保藥物的安全性、有效性和質(zhì)量可控性C.新藥研發(fā)主要依靠運(yùn)氣和偶然發(fā)現(xiàn)，科學(xué)方法和流程的作用不大D.臨床試驗(yàn)是新藥研發(fā)中最簡(jiǎn)單的環(huán)節(jié)，不需要太多的資源和時(shí)間投入3、藥物的作用機(jī)制是藥學(xué)研究的重要內(nèi)容。以下哪種藥物作用機(jī)制是通過(guò)抑制酶的活性來(lái)發(fā)揮作用？（）A.受體激動(dòng)劑B.酶抑制劑C.離子通道阻滯劑D.轉(zhuǎn)運(yùn)體抑制劑4、在神經(jīng)藥理學(xué)的研究中，關(guān)于中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物的作用靶點(diǎn)和研發(fā)進(jìn)展，以下哪種說(shuō)法是準(zhǔn)確的？（）A.中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物的作用靶點(diǎn)明確，研發(fā)進(jìn)展順利，新藥不斷涌現(xiàn)B.中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物的作用靶點(diǎn)復(fù)雜，研發(fā)難度大，目前仍面臨諸多挑戰(zhàn)，但在神經(jīng)退行性疾病、精神疾病等領(lǐng)域的研究不斷取得突破C.研究中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物沒(méi)有意義，因?yàn)樯窠?jīng)系統(tǒng)疾病無(wú)法治愈D.中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物的研發(fā)主要依賴于化學(xué)合成，生物技術(shù)的應(yīng)用有限5、在藥劑學(xué)的經(jīng)皮給藥制劑中，對(duì)于貼劑、軟膏劑等經(jīng)皮給藥系統(tǒng)的特點(diǎn)、藥物滲透機(jī)制和影響因素，以下解釋錯(cuò)誤的是（）A.具有避免首過(guò)效應(yīng)的優(yōu)點(diǎn)B.藥物通過(guò)皮膚的角質(zhì)層滲透C.皮膚狀態(tài)對(duì)藥物滲透沒(méi)有影響D.可以實(shí)現(xiàn)長(zhǎng)時(shí)間的穩(wěn)定給藥6、在中藥藥學(xué)的范疇中，中藥的炮制方法對(duì)藥效有重要影響。對(duì)于一種需要炒制的中藥材，以下關(guān)于炒制目的的描述，哪一項(xiàng)是不準(zhǔn)確的？（）A.增強(qiáng)藥物的療效B.降低藥物的毒性C.改變藥物的歸經(jīng)D.增加藥物的水溶性7、在藥代動(dòng)力學(xué)的模型中，一室模型和二室模型是常見(jiàn)的兩種類型。對(duì)于一種藥物，若其在體內(nèi)的分布和消除過(guò)程符合二室模型，以下關(guān)于其特點(diǎn)的描述，哪一項(xiàng)不正確？（）A.藥物首先快速分布到中央室，然后再緩慢分布到周邊室B.血藥濃度-時(shí)間曲線在初期下降較快，后期下降較慢C.計(jì)算藥物的參數(shù)相對(duì)簡(jiǎn)單，準(zhǔn)確性較高D.適用于大多數(shù)藥物在體內(nèi)的動(dòng)態(tài)過(guò)程8、在藥物的作用靶點(diǎn)中，受體是常見(jiàn)的一類。以下關(guān)于受體的調(diào)節(jié)，描述不正確的是？（）A.受體數(shù)量不變B.受體親和力可發(fā)生變化C.長(zhǎng)期使用激動(dòng)劑可使受體下調(diào)D.長(zhǎng)期使用拮抗劑可使受體上調(diào)9、在中藥鑒定中，性狀鑒定是一種常用的方法。對(duì)于一種根莖類中藥材，以下哪個(gè)性狀特征對(duì)于鑒別其真?zhèn)魏推焚|(zhì)最為重要？（）A.形狀B.顏色C.質(zhì)地D.氣味10、在藥物化學(xué)的研究中，關(guān)于藥物分子結(jié)構(gòu)與藥效之間的關(guān)系，以下哪種說(shuō)法是較為準(zhǔn)確的？（）A.藥物分子結(jié)構(gòu)的微小變化對(duì)藥效毫無(wú)影響，藥效主要取決于藥物的劑量B.藥物分子的結(jié)構(gòu)決定了其物理化學(xué)性質(zhì)，進(jìn)而顯著影響藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄過(guò)程，最終影響藥效C.藥效僅僅取決于藥物與靶點(diǎn)的結(jié)合能力，與藥物分子結(jié)構(gòu)的其他方面無(wú)關(guān)D.藥物分子結(jié)構(gòu)與藥效之間的關(guān)系復(fù)雜且難以捉摸，無(wú)法通過(guò)科學(xué)方法進(jìn)行研究和預(yù)測(cè)11、在藥物分析中，準(zhǔn)確測(cè)定藥物的含量和純度是確保藥物質(zhì)量的重要內(nèi)容。以下哪種分析方法常用于藥物含量和純度的測(cè)定？（）A.高效液相色譜法B.氣相色譜法C.紫外分光光度法D.紅外分光光度法12、在藥物制劑的穩(wěn)定性研究中，除了化學(xué)穩(wěn)定性，物理穩(wěn)定性也需要關(guān)注。對(duì)于一種混懸劑，以下哪種物理穩(wěn)定性問(wèn)題可能會(huì)影響其質(zhì)量和療效？（）A.粒子聚集B.藥物結(jié)晶C.沉降D.以上都是13、在藥物毒理學(xué)的研究中，藥物的毒性反應(yīng)類型多樣。對(duì)于一種新開(kāi)發(fā)的抗腫瘤藥物，在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中觀察到了劑量依賴性的肝損傷，以下關(guān)于這種毒性反應(yīng)的解釋，哪一項(xiàng)是不合理的？（）A.藥物直接損傷肝細(xì)胞B.藥物導(dǎo)致肝細(xì)胞代謝紊亂C.肝損傷是藥物的特異質(zhì)反應(yīng)，與劑量無(wú)關(guān)D.藥物引起免疫系統(tǒng)對(duì)肝細(xì)胞的攻擊14、在藥物合成的路線設(shè)計(jì)中，綠色化學(xué)的理念越來(lái)越受到重視。對(duì)于一個(gè)藥物合成反應(yīng)，若要符合綠色化學(xué)的原則，以下哪種策略不太合適？（）A.使用環(huán)境友好的溶劑和催化劑B.盡量減少反應(yīng)步驟，提高原子經(jīng)濟(jì)性C.選擇高毒性、難降解的原料D.優(yōu)化反應(yīng)條件，降低能源消耗15、在藥物的臨床監(jiān)測(cè)中，治療藥物監(jiān)測(cè)（TDM）對(duì)于優(yōu)化個(gè)體化治療方案具有重要意義。對(duì)于一種治療窗窄的藥物，以下哪種情況需要進(jìn)行TDM？（）A.患者出現(xiàn)藥物不良反應(yīng)B.患者肝腎功能正常C.藥物劑量容易調(diào)整D.以上都是16、在藥物分析中，準(zhǔn)確測(cè)定藥物的有關(guān)物質(zhì)是確保藥物質(zhì)量的重要內(nèi)容。以下哪種分析方法常用于藥物有關(guān)物質(zhì)的測(cè)定？（）A.高效液相色譜法B.氣相色譜法C.薄層色譜法D.紫外分光光度法17、在藥物制劑的穩(wěn)定性預(yù)測(cè)中，Arrhenius方程常用于計(jì)算藥物的有效期。對(duì)于一種對(duì)溫度敏感的藥物制劑，以下哪種情況可能導(dǎo)致根據(jù)Arrhenius方程預(yù)測(cè)的有效期與實(shí)際有效期存在較大偏差？（）A.藥物在儲(chǔ)存過(guò)程中發(fā)生晶型轉(zhuǎn)變B.藥物制劑的含水量發(fā)生變化C.藥物與包裝材料發(fā)生相互作用D.以上情況都可能18、關(guān)于藥學(xué)中的藥物臨床試驗(yàn)，對(duì)于臨床試驗(yàn)的分期、目的和受試者的選擇，以下描述錯(cuò)誤的是（）A.臨床試驗(yàn)分為I、II、III、IV期B.I期臨床試驗(yàn)主要評(píng)估藥物的安全性C.所有受試者都可以參加任何階段的臨床試驗(yàn)D.各期臨床試驗(yàn)的目的和重點(diǎn)不同19、對(duì)于心血管藥理學(xué)的知識(shí)，以下關(guān)于心血管藥物的分類和作用機(jī)制，哪一項(xiàng)是正確的？（）A.心血管藥物種類繁多，作用機(jī)制復(fù)雜，難以分類和理解B.心血管藥物可以分為降壓藥、降脂藥、抗心律失常藥等，它們通過(guò)調(diào)節(jié)心血管系統(tǒng)的生理功能發(fā)揮治療作用，如擴(kuò)張血管、降低血脂、調(diào)節(jié)心肌電活動(dòng)等C.心血管藥物的療效和安全性主要取決于患者的遺傳因素，與藥物本身的特性關(guān)系不大D.新的心血管藥物研發(fā)已經(jīng)停滯，現(xiàn)有的藥物足以滿足臨床需求20、在臨床藥理學(xué)中，對(duì)于藥物相互作用的類型，如藥動(dòng)學(xué)相互作用和藥效學(xué)相互作用，以及其對(duì)藥物療效和安全性的影響，以下解釋不準(zhǔn)確的是（）A.一種藥物影響另一種藥物的吸收屬于藥動(dòng)學(xué)相互作用B.兩種藥物作用于同一靶點(diǎn)產(chǎn)生協(xié)同作用屬于藥效學(xué)相互作用C.藥物相互作用總是有害的D.臨床用藥時(shí)要考慮可能的相互作用21、藥物的作用靶點(diǎn)是藥物發(fā)揮作用的關(guān)鍵部位。以下哪種類型的分子可以作為藥物的作用靶點(diǎn)？（）A.酶B.受體C.離子通道D.以上都是22、在藥代動(dòng)力學(xué)的房室模型中，關(guān)于單室模型和多室模型的假設(shè)、參數(shù)及應(yīng)用，以下解釋不準(zhǔn)確的是（）A.單室模型假設(shè)體內(nèi)藥物分布均勻B.多室模型更符合實(shí)際情況C.房室模型參數(shù)可用于預(yù)測(cè)藥物濃度D.選擇房室模型不影響藥代動(dòng)力學(xué)分析結(jié)果23、在藥物合成反應(yīng)中，手性藥物的合成和分離具有重要意義。對(duì)于一個(gè)需要合成手性藥物的反應(yīng)，若使用了一種非手性催化劑，以下關(guān)于產(chǎn)物手性純度的描述，哪一項(xiàng)不準(zhǔn)確？（）A.可能得到外消旋體混合物B.產(chǎn)物的手性純度取決于反應(yīng)條件的控制C.一定只能得到單一的對(duì)映異構(gòu)體D.有可能通過(guò)后續(xù)的分離手段獲得高純度的手性產(chǎn)物24、在中藥藥學(xué)的中藥鑒定中，性狀鑒定是常用的方法之一。對(duì)于一種根莖類中藥材，以下哪個(gè)性狀特征對(duì)于鑒別其真?zhèn)魏蛢?yōu)劣最為重要？（）A.形狀B.顏色C.質(zhì)地D.氣味25、藥物的劑型對(duì)于藥物的穩(wěn)定性和生物利用度有著重要影響。以下哪種藥物劑型可以提高藥物的穩(wěn)定性和生物利用度？（）A.固體分散體B.包合物C.微乳D.以上都是26、在天然藥物化學(xué)中，生物堿是一類重要的活性成分。關(guān)于生物堿的性質(zhì)，以下描述不準(zhǔn)確的是？（）A.大多具有堿性B.多數(shù)可溶于有機(jī)溶劑C.結(jié)構(gòu)中常含有氮原子D.所有生物堿都具有明顯的生理活性27、關(guān)于藥學(xué)中的抗菌藥物的合理應(yīng)用，對(duì)于根據(jù)病原菌種類、藥敏試驗(yàn)結(jié)果和患者病情選擇抗菌藥物，以及預(yù)防抗菌藥物濫用的措施，以下表述不準(zhǔn)確的是（）A.藥敏試驗(yàn)是選藥的重要依據(jù)B.聯(lián)合用藥總是優(yōu)于單一用藥C.加強(qiáng)監(jiān)管可減少抗菌藥物濫用D.遵循用藥原則可提高療效并減少耐藥28、在藥理學(xué)的研究中，受體理論對(duì)于解釋藥物的作用機(jī)制具有重要意義。當(dāng)一種藥物與受體結(jié)合后，引起受體構(gòu)象改變并激活細(xì)胞內(nèi)信號(hào)通路，這種作用屬于以下哪種類型？（）A.激動(dòng)劑B.拮抗劑C.部分激動(dòng)劑D.反向激動(dòng)劑29、在藥物化學(xué)領(lǐng)域，藥物的結(jié)構(gòu)與活性關(guān)系是研究的重點(diǎn)之一。對(duì)于一類抗炎藥物，若其分子結(jié)構(gòu)中引入了較大的親脂性基團(tuán)，以下關(guān)于其藥代動(dòng)力學(xué)性質(zhì)的變化，哪一項(xiàng)描述不準(zhǔn)確？（）A.可能增加藥物在脂肪組織中的分布B.通常會(huì)延長(zhǎng)藥物的作用時(shí)間C.一定能提高藥物的口服生物利用度D.有可能導(dǎo)致藥物的代謝減慢30、藥物的協(xié)同作用和拮抗作用在聯(lián)合用藥中較為常見(jiàn)。當(dāng)兩種抗菌藥物聯(lián)合使用時(shí)，殺菌效果顯著增強(qiáng)，這種作用屬于以下哪種類型？（）A.協(xié)同作用B.相加作用C.增強(qiáng)作用D.拮抗作用31、在天然藥物化學(xué)的多糖研究中，多糖的生物活性與其結(jié)構(gòu)密切相關(guān)。對(duì)于一種從真菌中提取的多糖，以下哪種結(jié)構(gòu)特征可能與其免疫調(diào)節(jié)活性相關(guān)？（）A.單糖的組成B.糖苷鍵的類型C.分子量的大小D.以上都相關(guān)32、在呼吸系統(tǒng)藥物中，鎮(zhèn)咳藥分為中樞性鎮(zhèn)咳藥和外周性鎮(zhèn)咳藥。以下關(guān)于外周性鎮(zhèn)咳藥的作用機(jī)制，不準(zhǔn)確的是？（）A.抑制咳嗽反射弧中的感受器B.抑制咳嗽中樞C.減輕呼吸道黏膜的刺激D.具有局部麻醉作用33、在新藥研發(fā)的過(guò)程中，臨床前研究包括了多個(gè)方面。對(duì)于一種新合成的化合物，若要進(jìn)行初步的安全性評(píng)價(jià)，以下哪種實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型通常不是首選？（）A.小鼠B.大鼠C.豚鼠D.猴子34、在藥物治療中，合理的用藥方案可以提高治療效果，減少不良反應(yīng)。以下哪個(gè)因素是制定合理用藥方案時(shí)需要考慮的？（）A.患者的年齡B.患者的性別C.患者的病情D.以上都是35、在藥學(xué)的生物等效性研究中，以下哪種指標(biāo)常用于判斷受試制劑與參比制劑在體內(nèi)吸收程度和速度的差異是否在可接受范圍內(nèi)？（）A.血藥濃度B.藥時(shí)曲線下面積C.達(dá)峰濃度D.以上指標(biāo)均常用二、多選題（本大題共10小題，每小題2分，共20分．有多個(gè)選項(xiàng)是符合題目要求的．）1、在抗感染藥物中，以下屬于抗真菌藥的是：A.氟康唑B.特比萘芬C.伊曲康唑D.利巴韋林2、在藥物治療中，需要考慮藥物的不良反應(yīng)，以下關(guān)于藥物不良反應(yīng)的描述，正確的是：A.副作用是在治療劑量下出現(xiàn)的與治療目的無(wú)關(guān)的反應(yīng)，一般較輕微B.毒性反應(yīng)是用藥劑量過(guò)大或用藥時(shí)間過(guò)長(zhǎng)引起的嚴(yán)重不良反應(yīng)C.變態(tài)反應(yīng)是藥物引起的免疫反應(yīng)，與藥物劑量無(wú)關(guān)D.后遺效應(yīng)是停藥后血藥濃度已降至閾濃度以下時(shí)殘存的藥理效應(yīng)3、在治療消化性潰瘍的藥物中，以下屬于質(zhì)子泵抑制劑的是：A.蘭索拉唑B.泮托拉唑C.埃索美拉唑D.法莫替丁4、對(duì)于抗腫瘤藥物，以下說(shuō)法正確的是：A.細(xì)胞毒類藥物通過(guò)直接殺傷腫瘤細(xì)胞發(fā)揮作用B.分子靶向藥物具有特異性高、副作用小的特點(diǎn)C.免疫檢查點(diǎn)抑制劑通過(guò)激活免疫系統(tǒng)抗腫瘤D.抗腫瘤藥物的聯(lián)合應(yīng)用可以提高療效，降低耐藥性5、在抗菌藥物的使用中，需要遵循一定的原則和注意事項(xiàng)。以下關(guān)于抗菌藥物的說(shuō)法，正確的是：A.廣譜抗菌藥的抗菌譜廣，使用時(shí)不容易產(chǎn)生耐藥性B.聯(lián)合使用抗菌藥物可以增強(qiáng)療效，減少不良反應(yīng)C.預(yù)防性使用抗菌藥物可以有效預(yù)防所有感染的發(fā)生D.抗菌藥物的使用應(yīng)根據(jù)藥敏試驗(yàn)結(jié)果選擇合適的藥物6、在泌尿系統(tǒng)藥物中，以下屬于治療尿崩癥的是：A.去氨加壓素B.氫氯噻嗪C.呋塞米D.螺內(nèi)酯7、藥物的劑型對(duì)于藥物的吸收和療效有一定影響。以下關(guān)于不同劑型特點(diǎn)的描述，正確的是（）A.片劑劑量準(zhǔn)確，便于攜帶和服用B.膠囊劑可掩蓋藥物的不良?xì)馕禖.混懸劑穩(wěn)定性較好，易于分劑量D.栓劑可避免肝臟首過(guò)效應(yīng)8、藥物的臨床研究需要遵循嚴(yán)格的規(guī)范和倫理原則。以下關(guān)于藥物臨床研究的描述，正確的有：A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)主要是研究藥物的安全性和耐受性，在健康志愿者中進(jìn)行B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)重點(diǎn)評(píng)估藥物的有效性，初步確定治療劑量C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)進(jìn)一步驗(yàn)證藥物的療效和安全性，在較大規(guī)模的患者群體中進(jìn)行D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)是在藥物上市后進(jìn)行的，主要考察藥物的長(zhǎng)期療效和不良反應(yīng)9、在研究藥物的量效關(guān)系時(shí)