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文檔簡介
食品生產(chǎn)質(zhì)量安全管理規(guī)范
第一章廠區(qū)衛(wèi)生要求
1、廠區(qū)內(nèi)不得有煙塵、粉塵、有害氣體、放射性物質(zhì)和其他擴(kuò)散性污
染源,不得有昆蟲大量孳生的場所(如垃圾場、牲畜棚、污水溝等)。
2、廠區(qū)內(nèi)主要路面應(yīng)采用便于清洗的混凝土、瀝青或其他硬質(zhì)材料輔
設(shè),路面平整,不積水,不起塵,其他裸露地面應(yīng)綠化。
3、廠區(qū)應(yīng)合理布局,生產(chǎn)區(qū)與生活區(qū)嚴(yán)格區(qū)分、有效隔離,生產(chǎn)區(qū)內(nèi)
不得飼養(yǎng)家禽、家畜。
4、排污(水)管道應(yīng)通暢,廠區(qū)內(nèi)垃圾、污物收集設(shè)施應(yīng)為密閉式,
并定期清潔,不孳生、集聚蚊蠅,不散發(fā)異味。
5、廠區(qū)應(yīng)保持清潔衛(wèi)生。垃圾、污物應(yīng)定點存放,做到日產(chǎn)日清。
6、廠區(qū)應(yīng)定期或在必要時進(jìn)行除蟲滅害,防止鼠、蚊、蠅、昆蟲等集
聚和孳生。對已發(fā)生的場所,應(yīng)采取措施加以控制和消滅,防止蔓延,避免
污染食品。
7、使用各類殺蟲劑或藥物,應(yīng)采取措施,防止人員中毒及造成食品、
設(shè)備、工器具污染。
8、對廠區(qū)環(huán)境進(jìn)行清潔應(yīng)有記錄(見表1)。
第二章采購管理
第一節(jié)供應(yīng)商管理
1、將采購物資分為A、B兩類。A類包括主要原料、食品添加劑及與食
品直接接觸的包裝物等,其余為B類。
2、對A類物資的采購,應(yīng)進(jìn)行供應(yīng)商評價;對B類物資的采購,可不
進(jìn)行供應(yīng)商評價,但每批應(yīng)有進(jìn)貨查驗記錄。
3、評價內(nèi)容(見表2)應(yīng)包括:
(1)索證。采購食品原料,應(yīng)索取供應(yīng)商營業(yè)執(zhí)照、食品生產(chǎn)許可證
或食品流通許可證、近期產(chǎn)品質(zhì)量合格檢驗報告(原則上應(yīng)為半年內(nèi)由有檢
驗資質(zhì)的第三方出具);采購食品添加劑和與食品直接接觸的包裝物,除索
取工商營業(yè)執(zhí)照和近期產(chǎn)品質(zhì)量合格檢驗報告外,還應(yīng)索取工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許
可證。
(2)樣品評價。包括感觀評價、圖片評價、小樣檢測等。
(3)現(xiàn)場評價。必要時(如采購物資連續(xù)出現(xiàn)不合格或質(zhì)量不穩(wěn)定時),
應(yīng)對供應(yīng)商進(jìn)行現(xiàn)場評價。
4、食用農(nóng)產(chǎn)品的合格供應(yīng)商應(yīng)有近半年內(nèi)由有檢驗資質(zhì)的第三方出具
的產(chǎn)品質(zhì)量合格檢驗報告,具他原料的合格供應(yīng)商還應(yīng)持有有效的營業(yè)執(zhí)照
和食品生產(chǎn)(流通)許可證(食品生產(chǎn)許可證僅針對已納入生產(chǎn)許可證管理
產(chǎn)品),否則不得列為合格供應(yīng)商。
5、經(jīng)評價符合條件的,報企業(yè)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)后,確定為合格供應(yīng)商,并
建立名錄(見表3)。
6、每年應(yīng)對合格供應(yīng)商至少進(jìn)行一次評價,評價內(nèi)容包括質(zhì)量安全穩(wěn)
定性、物資交付及時性、服務(wù)情況以及相關(guān)資質(zhì)證明文件的有效性等。
7、經(jīng)評價合格的,保留作為下一年度合格供應(yīng)商;不合格的,取消供
應(yīng)商資格。
第二節(jié)進(jìn)貨質(zhì)量控制
1、采購物資進(jìn)廠后,應(yīng)存放在指定地點,并做好標(biāo)識。
2、倉管員確認(rèn)到貨名稱、規(guī)格、數(shù)量后,填寫《到貨通知單》(見表4)
報品管部進(jìn)行檢驗/驗證。
3、對采購的食品原料、食品添加劑、食品相關(guān)產(chǎn)品,除查驗產(chǎn)品合格
證明文件外,食品原料(不包括食用農(nóng)產(chǎn)品)還應(yīng)查驗其食品生產(chǎn)許可證,
食品添加劑、食品相關(guān)產(chǎn)品還應(yīng)查驗其工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證。不得使用未取
得生產(chǎn)許可證的實施生產(chǎn)許可證管理的產(chǎn)品;對無法提供合格證明文件的,
應(yīng)當(dāng)依照食品安全標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢驗。
4、經(jīng)檢驗/驗證合格的采購物資,由品管部出具《采購物資檢驗/驗證
結(jié)果通知單》(見表5),通知倉管員予以入庫;倉管員填寫《采購物資出入
庫臺賬》(見表6),并按批次(編號)掛牌標(biāo)識。
5、經(jīng)檢驗/驗證不合格的采購物資,應(yīng)做退貨或讓步接收處理。讓步接
收的,其不合格項目不得涉及質(zhì)量安全指標(biāo),且應(yīng)經(jīng)質(zhì)量負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)。
6、對生產(chǎn)急需、來不及檢驗而須先投入使用的采購物資,由生產(chǎn)部根
據(jù)生產(chǎn)需要提出申請,企業(yè)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)后予以緊急放行,倉管員填寫《采購
物資出入庫臺賬》并加備注。緊急放行物資應(yīng)單獨堆放,按批次(編號)掛
牌標(biāo)識并加掛“例外轉(zhuǎn)序”標(biāo)識牌。
7、品管部仍需按食品安全標(biāo)準(zhǔn),對緊急放行物資進(jìn)行抽樣檢驗。檢驗
不合格的,應(yīng)立即通知生產(chǎn)車間停止使用,庫存部分報質(zhì)量負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)后,
作退貨/讓步接收處理。所生產(chǎn)的成品、半成品,應(yīng)予以封存,待檢驗合格
后方可出廠銷售或轉(zhuǎn)入下道工序;檢驗不合格的,應(yīng)采取返工、銷毀等方式
處置。
第三節(jié)進(jìn)貨臺賬
1、應(yīng)建立進(jìn)貨臺賬(見表7),如實記錄每批食品原料、食品添加劑、
食品相關(guān)產(chǎn)品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、批次、供貨者名稱及聯(lián)系方式、進(jìn)貨日
期等內(nèi)容。
2、應(yīng)妥善保存進(jìn)貨票據(jù)、合格證明文件及進(jìn)貨臺帳等查驗記錄,保存
期限不得少于2年。
第三章食品添加劑使用管理
第一節(jié)食品添加劑使用管理責(zé)任人制度
1、應(yīng)建立相關(guān)的管理制度,明確食品添加劑采購、驗證、保管、配料、
使用等相關(guān)人員的職責(zé),建立相關(guān)作業(yè)指導(dǎo)書。食品添加劑使用管理相關(guān)責(zé)
任人對每一批次食品添加劑的使用負(fù)責(zé)。
2、食品添加劑采購、驗證、保管、配料、使用等相關(guān)責(zé)任人應(yīng)熟悉《食
品添加劑使用衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》(GB2760)、《食品營養(yǎng)強(qiáng)化劑使用衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》
(GB14880)等食品添加劑使用標(biāo)準(zhǔn)及《食品安全法》等法律法規(guī)的規(guī)定,
具備相應(yīng)知識。
3、食品添加劑使用管理相關(guān)責(zé)任人應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行食品添加劑有關(guān)管理要
求,按產(chǎn)品配方及食品添加劑的特性,做好食品添加劑配料工作,防止超范
圍或超量使用食品添加劑。
第二節(jié)使用管理
1、使用食品添加劑應(yīng)符合《食品添加劑使用衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》(GB2760)、《食
品營養(yǎng)強(qiáng)化劑使用衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》(GB14880)及衛(wèi)生部相關(guān)公告的要求,其產(chǎn)品
配方須經(jīng)企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人審核批準(zhǔn)。對復(fù)合食品添加劑,應(yīng)確認(rèn)其組成成分、
使用范圍、用量符合有關(guān)規(guī)定。
2、每批次產(chǎn)品應(yīng)盡可能使用同一批次的食品添加劑。
3、食品添加劑使用前應(yīng)對其標(biāo)識進(jìn)行檢查,確認(rèn)與配方相符后,方可
投入使用。不得使用無標(biāo)識、標(biāo)識不清、標(biāo)識不符合要求及來源不明的食品
添加劑;不得使用食品添加劑以外的化學(xué)物質(zhì)和其他可能危害人體健康的物
質(zhì)。發(fā)現(xiàn)不符合要求或可疑添加物的,要停止使用,及時向上級主管部門報
告。
4、食品添加劑應(yīng)專庫或?qū)^(qū)(柜)存放,專人管理,不得隨意取用。
食品添加劑配料應(yīng)有獨立的配料間(柜),并配備有專用計量器具及工具、
容器。
5、計量器具精度應(yīng)符合要求,并在檢定/校準(zhǔn)有效期內(nèi)使用;工具、容
器應(yīng)使用無毒、無異味的材料制成,并符合食品安全標(biāo)準(zhǔn)。
第三節(jié)食品添加劑使用臺賬
1、應(yīng)如實填寫《配料記錄表》(見表8),每份配料的記錄應(yīng)能體現(xiàn)所使
用食品添加劑的名稱、批次、用量等信息。
2、配料記錄應(yīng)妥善保存,保存期限不少于2年。
裝,及時處置并記錄(見表12)。
8、生產(chǎn)過程中發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品存在質(zhì)量問題,如被寄生蟲、有毒、有害物質(zhì)
污染等,生產(chǎn)操作人員應(yīng)立即停止生產(chǎn),隔離不合格品或可疑產(chǎn)品,并及時
報告生產(chǎn)部負(fù)責(zé)人。
9、企業(yè)應(yīng)按生產(chǎn)工藝的先后次序和產(chǎn)品特點,將原料處理、半成品處
理和加工、包裝材料和容器的清洗、消毒、成品包裝和檢驗、成品貯存等工
序分開設(shè)置,防止前后工序相互交又污染。各工序應(yīng)避免積壓原料和半成品,
防止食品變質(zhì)。
10、涉及速凍、冷藏等特殊要求的食品,生產(chǎn)、貯存等環(huán)節(jié)溫度控制應(yīng)
符合相關(guān)要求。
第三節(jié)設(shè)備及工器具維護(hù)
1、生產(chǎn)設(shè)備應(yīng)布局合理,固定設(shè)備的安裝位置應(yīng)便于清洗、消毒。
2、直接接觸食品的設(shè)備、設(shè)施及工器具和容器應(yīng)使用無毒、無異味、
不吸水、耐腐蝕、經(jīng)得起反復(fù)清洗與消毒的材料制作;其表面平滑、無凹坑
和裂縫;應(yīng)避免交叉使用,防止產(chǎn)生污染。
3、生產(chǎn)設(shè)備、工具、容器等在使用前后應(yīng)徹底清洗、消毒。
4、維修檢查設(shè)備時,應(yīng)采取必要的措施防止污染食品;維修后要對該
區(qū)域進(jìn)行清洗消毒,由指定人員確認(rèn)后方可繼續(xù)生產(chǎn)。同時,將維修工具、
配件等整理歸位。
5、清洗、保養(yǎng)人員應(yīng)及時填寫好《機(jī)器設(shè)備維修清洗保養(yǎng)卡》(見表13)。
第四節(jié)生產(chǎn)過程控制及記錄
1、企業(yè)應(yīng)根據(jù)產(chǎn)品、工藝特點,按照食品安全標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定及食品質(zhì)量安
全要求,確定生產(chǎn)關(guān)鍵質(zhì)量控制點,制定工藝作業(yè)指導(dǎo)書,并實施控制要求,
做好記錄。
2、投料人員應(yīng)如實填寫《投料記錄表》(表14),記錄所使用原輔料及
配料的名稱、批次、數(shù)量。
3、生產(chǎn)用水必須符合《生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》(GB5749)規(guī)定。
4、企業(yè)應(yīng)根據(jù)需要制定并實施半成品檢驗控制要求,做好記錄,經(jīng)檢
驗不合格的半成品不得轉(zhuǎn)入下道工序。
5、食品生產(chǎn)過程中有不符合控制要求的,應(yīng)立即查明原因并采取整改
措施。
6、企業(yè)應(yīng)如實記錄食品生產(chǎn)過程中的安全管理情況,記錄保存期限不
少于2年。
第五章倉儲管理
第一節(jié)倉儲要求
1、原輔料庫、成品庫等庫房應(yīng)整潔,地面平滑無裂縫,并有防潮、防
火、防鼠、防蟲及防塵等設(shè)施,保持通風(fēng)、干燥。
2、原輔料、半成品、成品宜專庫專用,不得混放;食品添加劑應(yīng)專區(qū)
(專柜)存放,專人管理;有異味或易吸潮的宜分庫存放或密封保存。
3、原輔料、半成品、成品倉庫內(nèi)不得存放洗滌劑、消毒劑、化學(xué)試劑
等有毒有害物品及易燃易爆等物品。
4、原輔料、成品等物料應(yīng)分類堆放整齊,離地、離墻并與屋頂保持一
定距離,且留有必要的通道。
5、對溫、濕度有特別要求的原輔料及成品倉庫,應(yīng)配備溫、濕度表,庫
房溫度、濕度應(yīng)符合存放要求。
第二節(jié)原輔料管理
1、經(jīng)檢驗/驗證合格的原輔料,由倉管員核實品管部門出具的《采購物
資檢驗/驗證結(jié)果通知單》后,辦理入庫手續(xù)。
2、合格的原輔料應(yīng)在規(guī)定區(qū)域堆放,掛牌標(biāo)識。標(biāo)識應(yīng)明顯、清晰、
準(zhǔn)確,其內(nèi)容包括品名、批次、批量、入庫日期等信息。
3、原輔料應(yīng)按先進(jìn)先出、保質(zhì)期限先到先領(lǐng)用的原則領(lǐng)用。
4、對生產(chǎn)所需原輔料,由生產(chǎn)部根據(jù)生產(chǎn)計劃,填寫《領(lǐng)料單》(見表
15),經(jīng)生產(chǎn)部負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)后到倉庫領(lǐng)取。倉管員根據(jù)《領(lǐng)料單》辦理出庫
手續(xù)并做好記錄。
5、每批出庫的同種物料,應(yīng)盡可能為同一批次,并能清楚體現(xiàn)品名、
批次等信息。
6、對庫存原輔料應(yīng)定期實施檢查,防止過期、變質(zhì)。對過期、變質(zhì)及
受污染的,報部門主管批準(zhǔn)后及時處置。
第三節(jié)成品管理
1、成品入庫時,倉管員應(yīng)檢查包裝是否完好,確認(rèn)數(shù)量后簽名,安排
入庫。
2、成品應(yīng)按品名、規(guī)格、生產(chǎn)批次分別堆放,標(biāo)識清楚,防止包裝損
壞或不同批次的產(chǎn)品混雜。
3、倉管員應(yīng)按先進(jìn)先出原則辦理成品出庫手續(xù),清點數(shù)量,并檢查外
包裝質(zhì)量。發(fā)現(xiàn)問題應(yīng)及時報告主管部門。
第四節(jié)成品臺賬
1、嚴(yán)格出入庫手續(xù),對當(dāng)日成品的出入庫及時登記、入賬(見表16),
日清日結(jié),定期盤點,保證賬物一致。
2、企業(yè)應(yīng)建立銷售臺賬(見表17),如實記錄每批出廠成品的名稱、規(guī)
格、數(shù)量、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批次、檢驗報告編號、購貨者名稱及聯(lián)系方式、
銷售日期等內(nèi)容。
3、企業(yè)應(yīng)妥善保存出入庫臺賬、銷售臺賬及相關(guān)銷售票據(jù),保存期限
不少于2年。
第六章出廠檢驗
第一節(jié)出廠檢驗要求
1、食品出廠必須經(jīng)過檢驗,未經(jīng)檢驗或者檢驗不合格的,不得出廠銷
售。
2、出廠檢驗項目應(yīng)符合產(chǎn)品執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)及食品生產(chǎn)許可證審查細(xì)則的要
求。標(biāo)簽應(yīng)符合《預(yù)包裝食品標(biāo)簽通則》(GB7718)、《食品標(biāo)識管理規(guī)定》
等有關(guān)規(guī)定要求。
3、“已檢”、“在檢”、“未檢”的成品應(yīng)分區(qū)存放,并有明顯標(biāo)識。
4、產(chǎn)品抽樣應(yīng)按有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定執(zhí)行,確保樣品具有代表性。每批抽
檢的產(chǎn)品,可根據(jù)需要留樣,并做好留樣記錄(見表18)。留樣儲存環(huán)境的
溫度、濕度等應(yīng)滿足有關(guān)要求。
5、可以自行對所生產(chǎn)的食品進(jìn)行檢驗,也可以委托符合《食品安全法》
規(guī)定的食品檢驗機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗。
第二節(jié)自行檢驗
1、應(yīng)配備經(jīng)專業(yè)培訓(xùn)、考核合格的檢驗人員從事檢驗工作。檢驗人員
應(yīng)熟悉產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)、檢驗規(guī)程,能獨立履行職責(zé),尊重科學(xué),恪守職業(yè)道德,
保證出具的檢驗數(shù)據(jù)和結(jié)論客觀、公正,不得出具虛假的檢驗報告,并
對出具的食品檢驗報告負(fù)責(zé)。
2、應(yīng)具備出廠檢驗所需的儀器、設(shè)備及試劑藥品。儀器、設(shè)備應(yīng)滿足
檢測精度要求,按周期檢定或校準(zhǔn),并進(jìn)行必要的維護(hù)保養(yǎng),確保處于良好
狀態(tài);儀器、設(shè)備的使用操作應(yīng)符合操作說明書及實驗的要求;試劑藥品的
存放及使用應(yīng)符合產(chǎn)品標(biāo)簽及實驗要求;易制毒化學(xué)品的使用應(yīng)符合《易制
毒化學(xué)品管理條例》的規(guī)定;危險化學(xué)品的使用應(yīng)符合《危險化學(xué)品安全
管理條例》的規(guī)定。
4、每年應(yīng)當(dāng)與質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門指定的檢驗機(jī)構(gòu)進(jìn)行一次比對檢驗。
第三節(jié)委托檢驗
1、對不具備自行檢驗?zāi)芰Φ捻椖?,?yīng)委托符合《食品安全法》規(guī)定的
食品檢驗機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗,并提供委托檢驗證明材料。
2、委托檢驗應(yīng)明確委托期限、檢驗批次、項目、報告要求等。
3、應(yīng)記錄并妥善保存每批次委托檢驗的信息(見表19)。
第四節(jié)結(jié)果判定處理
1、出廠檢驗應(yīng)出具《成品檢驗報告單》(見表20)。經(jīng)檢驗判定為合格
的產(chǎn)品方可出廠銷售。品管部具有質(zhì)量否決權(quán)。
2、企業(yè)應(yīng)對經(jīng)檢驗判定為不合格批次的產(chǎn)品及時隔離,做好標(biāo)識,防
止不合格品出廠。品管部對不合格品進(jìn)行評定后,確定返工、銷毀等處置方
式,并報企業(yè)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)后實施。評定及處置結(jié)果應(yīng)有書面記錄(見表13),
并由相關(guān)人員簽字確認(rèn)c
第五節(jié)檢驗記錄及檔案管理
1、檢驗人員應(yīng)認(rèn)真填寫檢驗原始記錄、檢驗報告,并簽字,不得偽造、
篡改檢驗原料記錄和檢驗報告。檢驗報告內(nèi)容包括產(chǎn)品名稱、規(guī)格、批次、
樣品量、檢驗依據(jù)、檢驗項目、檢驗結(jié)果等信息。
2、記錄應(yīng)及時歸檔管理,并妥善保存。記錄保存期限不少于2年。
第七章不安全食品召回
第一節(jié)風(fēng)險分析
1、應(yīng)通過客戶投訴、相關(guān)部門抽檢、企業(yè)自查等途徑,對其生產(chǎn)的食
品安全狀況進(jìn)行持續(xù)跟蹤,及時收集食品安全風(fēng)險信息。
2、對發(fā)現(xiàn)可能存在不安全的食品,應(yīng)組織相關(guān)人員進(jìn)行分析評估,同
時填寫《食品安全風(fēng)險分析記錄表》(見表21),書面報告負(fù)責(zé)人。
3、經(jīng)風(fēng)險分析,確定存在下列情形之一的食品,應(yīng)當(dāng)召回已經(jīng)上市銷
售的食品:
(1)不符合食品安全標(biāo)準(zhǔn)的;
(2)食品安全風(fēng)險評詁結(jié)果得出食品不安全結(jié)論的;
(3)企業(yè)發(fā)現(xiàn)其生產(chǎn)的產(chǎn)品存在安全隱患,可能對人體健康和生命安
全造成損害的;
(4)有關(guān)法律、法規(guī)規(guī)定的其他應(yīng)該召回的食品。
第二節(jié)召回實施
1、對確定實施召回的食品,應(yīng)立即核實產(chǎn)品的批次、生產(chǎn)數(shù)量,并查
明庫存量、已銷售數(shù)量,查清具體銷售區(qū)域、經(jīng)銷商名單后,制定召回計劃。
2、應(yīng)在確定召回的第一時間內(nèi)通知所有經(jīng)銷商,召回尚未售出的所有
不安全食品。
3、根據(jù)有關(guān)法律、法規(guī)規(guī)定應(yīng)予銷毀的不安全食品,可在銷售地直接
銷毀(須有公證機(jī)構(gòu)或相關(guān)監(jiān)管部門出具現(xiàn)場確認(rèn)證明)或運(yùn)回生產(chǎn)地銷毀
處理(須經(jīng)相關(guān)監(jiān)管部門人員在場監(jiān)督銷毀)。銷毀現(xiàn)場要建立影(像)證
據(jù),并填寫《不安全食品銷毀記錄表》(見表22)。
4、對因標(biāo)簽、標(biāo)識或說明書不符合食品安全標(biāo)準(zhǔn)而被召回的食品,在
采取補(bǔ)救措施且能保證食品安全的情況下,方可繼續(xù)銷售;銷售時,應(yīng)向消
費(fèi)者明示補(bǔ)救措施。
第三節(jié)召回報告
在不安全食品召回過程中,要落實報告制度,應(yīng)向當(dāng)?shù)刭|(zhì)監(jiān)部門提交以
下報告:
1、在確認(rèn)食品應(yīng)當(dāng)召回時?,應(yīng)立即提交《食品召回措施報告》(見表23),
內(nèi)容包括:
(1)召回食品的名稱、規(guī)格、型號、批次以及涉及的產(chǎn)品數(shù)量;
(2)停止生產(chǎn)的情況;
(3)通知生產(chǎn)經(jīng)營者的情況;
(4)通知消費(fèi)者的情況;
(5)食品安全危害的種類、產(chǎn)生的原因、可能受影響的人群、嚴(yán)重和
緊急程度;
(6)召回通知記錄情況;
(7)召回措施的內(nèi)容,包括實施組織、聯(lián)系方式以及召回的具體措施、
范圍和時限等;
(8)召回的預(yù)期效果;
(9)召回食品后的處理措施。
2、根據(jù)召回進(jìn)展情況,應(yīng)及時提交《食品召回階段性進(jìn)展報告》(見表
24)O對召回措施有變更的,應(yīng)當(dāng)在食品召回階段性進(jìn)展報告中說明。
3、在召回時限期滿15日內(nèi),提交《食品召回總結(jié)報告》(見表25)。
第四節(jié)記錄與檔案
應(yīng)保存對不安全食品召回全過程的記錄,主要內(nèi)容包括食品召回的批
次、數(shù)量、比例、原因、結(jié)果、處理方案等;同時,要建立召回檔案,妥善
保存召回、銷毀的現(xiàn)場影像和各類書面證明等相關(guān)資料。
第八章附則
1、本規(guī)范未提及的相關(guān)管理要求,應(yīng)按照國家有關(guān)法律法規(guī)、規(guī)章及
國家標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定執(zhí)行。
表1
場所清潔消毒記錄表
場所名稱:______________
清潔(消毒)
日期操作時間操作人員確認(rèn)人員備注
方式
備注:清出E消毒方式包括清掃、沖洗、殺蟲、消毒等。
表2
供應(yīng)商評價表
供應(yīng)商名稱聯(lián)系人
地址聯(lián)系電話
產(chǎn)品名稱采購物資分類A類口B類口
1、年檢有效的營業(yè)執(zhí)照有口沒有口
2、有效期內(nèi)生產(chǎn)(流通)許可證有口沒有口
3、近期監(jiān)督抽查或弟二方檢測報吉有口沒有口
4、樣品評價合格口不合格口
說明:
5、質(zhì)量穩(wěn)定性好口不好口
說明:
評6、交付及時性好口不好口
價說明:
內(nèi)
、服務(wù)情況好口不好口
災(zāi)7
說明:
1、合格供應(yīng)商口建議列入合格供應(yīng)商名錄口
2、不合格供應(yīng)商口暫不列入合格供應(yīng)商名錄口
評價人姓名:職務(wù):日期:
審批姓名:職務(wù):日期:
備注:食用農(nóng)產(chǎn)品的合格供應(yīng)商應(yīng)有近半年內(nèi)由有檢驗資質(zhì)的第三方出具的產(chǎn)品質(zhì)量合格檢
驗報告,其他原輔料的合格供應(yīng)商還應(yīng)持有有效的營業(yè)執(zhí)照和生產(chǎn)(流通)許可證(生產(chǎn)許
可證僅針對已納入生產(chǎn)許可證管理產(chǎn)品),否則不得列為合格供應(yīng)商。
表3
合格供應(yīng)商匯總表
序生產(chǎn)(流通)
產(chǎn)品名稱供應(yīng)商名稱供應(yīng)商地址聯(lián)系人聯(lián)系電話備注
號許可證號
表4
到貨通知單
到貨日期:年月日
4產(chǎn)
二
供方一規(guī)格批次質(zhì)量證明
位i-K
金
產(chǎn)品名稱嚀數(shù)量
名稱型號(生產(chǎn)日期)單位材料
備注:
倉管員:填報日期:
表5
采購物資檢驗/驗證結(jié)果通知單
編號:
產(chǎn)品名稱生產(chǎn)單位
批次(生產(chǎn)
規(guī)格型號到貨數(shù)量
日期)
1、產(chǎn)品合格證明文件驗證情況
驗證人員:日期:年月0
2、檢驗項目及檢驗結(jié)果
檢驗人員:日期:年月H
判定:
合格,同意入庫口不合格口(建議:退貨口讓步接收口)
質(zhì)量負(fù)責(zé)人批準(zhǔn):日期:年月日
不合格晶處理情況:
年
處理人員:日期:月日
年
確認(rèn)人員:日期:月日
備注:1、產(chǎn)品合格證明文件主要包括出廠檢驗合格證和質(zhì)量檢驗合格報告兩類。采購的
物資須有出廠檢驗合格證或質(zhì)量檢驗合格報告。2、對無法提供合格證明文件的采購
物資,應(yīng)當(dāng)依照食品安全標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢驗。3、對有產(chǎn)品合格證明文件的采購物資,可
根據(jù)管理要求進(jìn)行必要的檢驗C
表6
采購物資出入庫臺賬
產(chǎn)品名稱/代號:包裝規(guī)格:
入庫信息出庫信息
結(jié)存
批次批次
入庫日期生產(chǎn)單位入庫數(shù)量領(lǐng)用量出庫時間領(lǐng)用人簽名
(生產(chǎn)日期)(生產(chǎn)日期)
申核:
備注:本表用于單一采購物資的管理。
表7
進(jìn)貨臺賬
批次
產(chǎn)品名稱進(jìn)貨日期進(jìn)貨數(shù)量規(guī)格型號生產(chǎn)單位聯(lián)系人聯(lián)系電話備注
(生產(chǎn)日期)
備注:本表用二F所有采購原輔材料的登記管理O
表8
配料記錄表
配
配配配料記錄
料
料配
料
原
原
原
日
班料
原批
料
料
編料
期
次批用批月批用批用批用用批用
料次員
名
名
號次量次*次量名次量次量量里
名
備注:配*1?員如實記錄所使用食品添川劑名稱、批次、數(shù)量的同時,應(yīng)對調(diào)配的食品添加劑進(jìn)行編號,并在包裝、容器上進(jìn)行標(biāo)識。
表9
內(nèi)部學(xué)習(xí)培訓(xùn)記錄
學(xué)習(xí)內(nèi)容:學(xué)習(xí)方式:授課人:
日期:年月日課時:
序號部門簽名備注
表10
外出學(xué)習(xí)情況登記表
序?qū)W習(xí)
姓名學(xué)習(xí)內(nèi)容日期課時學(xué)習(xí)成績備注
號組織單位
表11
從業(yè)人員健康檢查檔案
體檢
序號姓名體檢單位體檢日期工作崗位健康證號
結(jié)論
表12
不合格品處置記錄
編號:
規(guī)格
產(chǎn)品名稱質(zhì)量等級
型號
批次
批量不合格項目
(生產(chǎn)日期)
評定人員:日期:年月日
處置意見
處置人員:日期:年月日
處置記錄
評審人員:日期:年月日
不合格原因分析
及建議
責(zé)任部門,人員:日期:年月日
糾正/預(yù)防措施
表13
機(jī)器設(shè)備維修清洗保養(yǎng)卡
設(shè)備名稱:___________________________________
設(shè)備編號:__________________________________________年_
\日期
保店A01020301050607080910111213141516171819202122232125262728293031
負(fù)貢人簽名
備注:維務(wù)記錄:
表14
投料記錄表
部門名稱:
投料記錄
規(guī)
產(chǎn)
原
原
原
格配
品_原原
M型1
批
批
批
批
批
批
用
用
用
纏
用?料
一
一
一
次名量
號
出(配(配-(配
次
灰
灰
量
灰
次ffla
量
出
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