重癥肌無力護理查房ppt課件

1、.,新型隱球菌腦膜炎,重癥肌無力護理查房,劉利,神內(nèi)一區(qū),.,定義,重癥肌無力(myasthenia gravis，MG：是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，臨床主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動后癥狀加重，經(jīng)休息后癥狀減輕?；疾÷蕿?7150/100萬，年發(fā)病率為411/100萬。女性患病率大于男性，約3：2，各年齡段均有發(fā)病，兒童15歲居多。重癥肌無力在醫(yī)學上有“絕癥中的絕癥，不死的癌癥”之稱,重癥肌無力,.,病因,一、重癥肌無力是橫紋肌突觸后膜nAchR自身免疫性疾病 *抗乙酰膽堿受體抗體（ nAchR -Ab）的作用下，乙酰膽堿受體的數(shù)量減少，敏感性下

2、降。 *50-60年代：胸腺素增高抑制乙酰膽堿合成。 *60年代以來：提出自身免疫學說。 *73年建立電鰻魚實驗：將純化的電鰻魚的煙堿型乙酰膽堿受體（ nAchR ）免疫動物建立重癥肌無力模型，并以此測出重癥肌無力病人血清中抗乙酰膽堿受體抗體,重癥肌無力,.,病因,二、重癥肌無力是T細胞依賴的自身免疫疾病 *80%重癥肌無力病人伴有胸腺異常。 *33%-75%胸腺瘤病例有重癥肌無力現(xiàn)象。 *重癥肌無力患者周圍血中存在高度優(yōu)勢的nAchR 特異性T淋巴細胞。 三、遺傳基因在自身免疫發(fā)生過程起重要作用。,重癥肌無力,.,臨床表現(xiàn),1.重癥肌無力發(fā)病率約為6-10/10萬. 2.發(fā)病年齡有兩個高峰期

3、，一是10歲 以下人群，占總發(fā)病人數(shù)的40%左 右，二是20-30歲人群占總發(fā)病人 數(shù)的40%左右。 3.男女比例為：2 ：3。 4.女性病例從20-35歲發(fā)病最多;男性 病例從40-55歲發(fā)病最多,重癥肌無力,.,臨床表現(xiàn),主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌易于疲勞，在活動后加重，休息后減輕，晨輕暮重，癥狀波動。感冒、精神刺激可使癥狀加重。女性患者經(jīng)期癥狀加重；閉經(jīng)、妊娠期減輕，產(chǎn)后加重。 眼肌型重癥肌無力的癥狀為眼外肌麻痹，可出現(xiàn)眼瞼下垂，復視、斜視。,重癥肌無力,.,眼瞼圖,重癥肌無力,.,臨床分型,1.Ossermen改良法分型，為標明MG肌無力的分布部位、程度及病程。一般采用Ossermen

4、改良法的分型： 型：只有眼肌的癥狀和體征，無死亡率。 A型：輕度全身肌無力，發(fā)作慢，常累及眼肌，逐漸影響骨髓肌及延髓肌。無呼吸困難，對藥物反應差?；顒邮芟蓿劳雎蕵O少。 B：中度全身肌無力，累及延髓肌，呼吸尚好，對藥物反應差?；顒邮芟?，死亡率低。 型：急性暴發(fā)性發(fā)作，早期累及呼吸肌，延髓和骨髓肌受損嚴重，胸腺瘤發(fā)現(xiàn)率最高。活動受限，對藥物治療效差，但死亡率較低。 .,重癥肌無力,.,臨床分型,型：后期嚴重的全身型重癥肌無力。最少在型或型癥狀出現(xiàn)2年后才達此程度，可逐步或突發(fā)。胸腺瘤發(fā)現(xiàn)率占第2位。對藥物反應差，預后不佳。 型：肌萎縮型，起病半年出現(xiàn)肌肉萎縮，生活不能自理，吞咽困難，食物誤入氣管

5、而由鼻孔嗆出?？邶X不清或伴有胸悶氣急。因長期肌無力而出現(xiàn)繼發(fā)性肌萎縮者不屬于此型。病程反復2年以上，常由型或型發(fā)展而來。,重癥肌無力,.,臨床分型,重癥肌無力,2.少年型肌無力：14-18歲之間發(fā)病，以瞼下垂、斜、復視為多見。吞咽困難，全身肌無力較兒童型多見。 3.肌無力危象:患者因肌無力引起呼吸、吞咽困難而不能維持基本生活、生命體征時，稱為肌無力危象。是重癥肌無力的危重狀態(tài)。 肌無力危象包括： 肌無力危象：抗膽堿酯酶藥物劑量不足 膽堿能危象：膽堿酯酶抑制劑（ChEI）過量 反拗性危象：對抗膽堿酯酶藥物不敏感,.,病例介紹,患者彭竹英，女，27歲，應呼吸苦難3天，加重10小時入院。 體查：T3

6、7 P124次/分 R12次/分 Bp123/92mmHg 神經(jīng)系統(tǒng)檢查：神志清楚，氣管插管，言語不合作，伸舌不合作，雙肺叩診清音，心律整齊未聞及心臟雜音，肌張力正常，病理征陰性。,重癥肌無力,.,輔助檢查,血常規(guī)：中性細胞比率93.3%，血紅蛋白138g/L 生化：缺血修復白蛋白92.OU/ml,免疫球蛋白2.232g/L,超敏C反應蛋白：23.77mg/l 甲狀旁腺素：110.9pg/ml 尿檢常規(guī)比重高，pct高。 CT檢查：雙肺多發(fā)感染，部分實變。,重癥肌無力,.,現(xiàn)病史,患者3天前受涼后出現(xiàn)呼吸急促，伴咳嗽，咳痰，痰為黃色粘痰，難咳出，有發(fā)熱。體溫38度，無頭痛，惡心嘔吐，無四肢抽搐

7、，無大小便失禁未予以重視。10小時前患者呼吸困難明顯加重，由家人送往“常寧市人民醫(yī)院”予相關搶救，并行氣管插管后持續(xù)球囊輔助呼吸急呼我院120送入我科，期間患者出現(xiàn)意識障礙半小時左右，呼之不應，無大小便失禁，無四肢抽搐，無口吐白沫，以“重癥肌無力”收住我科，患者起病以來精神欠佳，睡眠欠佳，食欲欠佳，大小便可，體重較前稍有下降3斤。,重癥肌無力,.,既往史,有：重癥肌無力“病史，近兩年停用“新斯的明”，否認高血壓，糖尿病，心臟病，否認肝炎結(jié)核病史，無外科手術史，無重大外傷史，有“青霉素”過敏。,重癥肌無力,.,治療,1.按神經(jīng)內(nèi)科護理常規(guī)，陪護，告病危，心電監(jiān)測完善其他相關檢查。 2.予以抗感染

8、，護腦，抗膽堿酯酶藥，止咳化痰，與轉(zhuǎn)ICU呼吸機輔助呼吸 3.ICU轉(zhuǎn)入病房繼續(xù)予以舒普深抗感染，“地塞米松”已用一周改用“潑尼松龍片”80mgQD，溴吡斯的明片60mgq8h抗膽堿脂酶活性促進呼吸肌功能的恢復，注意觀察患者呼吸，血氧情況。,重癥肌無力,.,護理診斷，護理措施,一 清理呼吸道低效：與咳嗽，咳痰無力有關 護理措施： 1.嚴密觀察病情變化，血氧飽和度的變化，呼吸的改變，及時吸出口腔里的痰液，嚴格無菌操作觀察痰液的性狀，顏色，量，及時送檢痰標本 2.嚴格控制探視人員，探視時間家屬應帶口罩，穿隔離衣，避免交叉感染。 3.遵醫(yī)囑查痰培養(yǎng)及藥敏實驗，根據(jù)痰培養(yǎng)結(jié)果調(diào)整抗生素及選擇正確的隔離

9、措施，進行標準預防，嚴格執(zhí)行手衛(wèi)生規(guī)范,重癥肌無力,.,護理診斷，護理措施,二 體溫升高：與肺部感染有關 護理措施： 1.保持室內(nèi)溫度20-22度，每次開窗通風30分鐘 2.體溫超過38.5度，及時采取降溫措施予以頭部置冰枕，冰袋置于大血管部位，溫水擦浴，酒精擦浴 3.加強口腔護理，給予清淡，易消化的高熱量，高維生素，低脂飲食。 4.嚴密檢測體溫的變化,重癥肌無力,.,護理診斷，護理措施,三 軀體移動障礙：與運動神經(jīng)功能受損有關 護理措施： 1.給病人和家屬講解活動的重要性，指導病人和家屬對受累肌肉進行按摩和被動/主動運動，防止肌肉萎縮。 2.用溫水擦洗受累肌肉或肢體，刺激受累肌肉，防止肌肉萎

10、縮 3.病人活動時，注意保持周圍環(huán)境安全，無障礙物，以防跌倒，路面防滑，防止滑倒。,重癥肌無力,.,護理診斷，護理措施,四 皮膚完整性受損：與長期臥床及大小便失禁有關 護理措施： 1.予以氣墊床，每2小時翻身一次，翻身時避免推，拉，拖得動作，以免擦破皮膚 2.保持床單位的清潔，干凈，床墊污染時應及時更換 3.出汗多時，及時擦洗，更換干凈衣褲,重癥肌無力,.,護理診斷，護理措施,五 營養(yǎng)失調(diào)：低于機體需要量與吞咽困難，攝入量過少和精神壓抑，影響食欲有關。 1.根據(jù)病人的需要，給病人和家屬講解飲食營養(yǎng)的重要性，取得他們的積極配合。 2.對沒有出現(xiàn)吞咽困難的病人，可給予高蛋白，高維生素，等飲食，可多

11、吃點牛奶，大豆，烏骨雞，童子骨等，少吃白蘿卜，綠豆，注意營養(yǎng)搭配，避免辛辣刺激油炸食品。平時可以補充一點維生素B1，VC，B6。,重癥肌無力,.,護理診斷，護理措施,六 潛在并發(fā)癥：肌無力危象 護理措施： 1.嚴密觀察病情變化，立即給予氧氣吸人。加強呼吸道管理，防止肺部并發(fā)癥。注意呼吸道濕化，有效排痰，防止痰液堵塞，保持呼吸道通暢。 2.嚴密注意呼吸音變化，發(fā)現(xiàn)雙側(cè)呼吸音強弱不一或肺部可聞及濕噦音時及時報告醫(yī)生護理。 3.使用人工呼吸機時要嚴密觀察通氣是否適當發(fā)生通氣過度或通氣不足，立即給予處理。,重癥肌無力,.,健康指導,1.病人出院后病情尚未平穩(wěn)時，應隨身攜帶好膽堿脂酶抑制劑類等藥物，同時還可以建議其隨身攜帶注明有姓名、年齡、住址、診斷證明、目前所用藥物名稱和劑量、病情情況等的卡片，以供肌無力危象發(fā)生搶救時參考和應用。 2.遵醫(yī)囑合理使用好膽堿酯酶抑制劑、糖皮質(zhì)激素等藥物，增減藥物時應在主管醫(yī)生指導下執(zhí)行。 3.要避免過勞、外傷、精神創(chuàng)傷、受涼感冒及各種感染，同時，在呼吸道疾病流行季節(jié)，盡量少到公共場所活動。 4.發(fā)病期間避免妊娠、分娩，待病情控制并穩(wěn)定一段時間后再懷孕。,重癥肌無力,.,健康指