產(chǎn)科輸血指南ppt課件_第1頁(yè)
產(chǎn)科輸血指南ppt課件_第2頁(yè)
產(chǎn)科輸血指南ppt課件_第3頁(yè)
產(chǎn)科輸血指南ppt課件_第4頁(yè)
產(chǎn)科輸血指南ppt課件_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩39頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、英國(guó)皇家婦產(chǎn)科醫(yī)師學(xué)會(huì)產(chǎn)科輸血2015版要點(diǎn)解讀,1,.,輸血的基本知識(shí),2,.,大量失血是指24h內(nèi)丟失一個(gè)自身血容量;或3h內(nèi)丟失50%自身血容量;或成年人出血速度達(dá)到150 ml/min;或出血速度達(dá)到1.5 ml.kg-1min-1超過(guò)20 min。 大量輸血是指24 h內(nèi)給成年人輸注超過(guò)20 u紅細(xì)胞;或輸注血液制品超過(guò)患者自身血容量的11.5倍;或1 h內(nèi)輸注血液制品50%自身血容量;或輸血速度1.5 mlkg-1min-1。臨床上,患者急性失血量達(dá)自身血容量的30%50%時(shí),往往需要大量輸血。,一、定義,3,.,1. 實(shí)驗(yàn)室 不推薦以單次血紅蛋白(Hb)或紅細(xì)胞壓積(Hct)檢查

2、作為獨(dú)立的實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)來(lái)決定是否輸血,應(yīng)結(jié)合每個(gè)患者的失血速度、血容量、臨床表現(xiàn)、貧血持續(xù)時(shí)間和程度以及心、肺功能而綜合考慮(1B)。 不推薦單獨(dú)以某個(gè)常規(guī)凝血指標(biāo)來(lái)指導(dǎo)輸血治療(1C)。,二、 指南推薦,4,.,2. 血制品種類,5,.,紅細(xì)胞 對(duì)于急性大量失血和血流動(dòng)力學(xué)不穩(wěn)定和(或)組織氧供不足的創(chuàng)傷患者,需要輸注紅細(xì)胞(1A)。 對(duì)于復(fù)蘇后的創(chuàng)傷患者,Hb70 g/L和(或)Hct0.21時(shí),推薦輸注紅細(xì)胞,使Hb維持在7090g/L,或Hct維持在0.210.27(1C)。 對(duì)于復(fù)蘇后的創(chuàng)傷患者,Hb在70100 g/L和(或)Hct在0.210.30時(shí),應(yīng)根據(jù)患者的貧血程度、心肺代償

3、功能、有無(wú)代謝率增高及年齡等因素決定是否輸注紅細(xì)胞(1B)。若無(wú)組織缺氧癥狀,暫不推薦輸注紅細(xì)胞(1C)。若合并組織缺氧癥狀,推薦輸注紅細(xì)胞(1B)。,3. 輸血治療,6,.,對(duì)于復(fù)蘇后的創(chuàng)傷患者,Hb100g/L時(shí),可以不輸注紅細(xì)胞(1B)。 對(duì)于術(shù)后的創(chuàng)傷患者,若存在胸痛、體位性低血壓、心動(dòng)過(guò)速且輸液無(wú)效或伴有充血性心功能衰竭癥狀時(shí),當(dāng)Hb80 g/L時(shí),考慮輸注紅細(xì)胞(1C)。 對(duì)于合并嚴(yán)重心血管疾病的創(chuàng)傷患者,當(dāng)Hb100g/L時(shí),考慮輸注紅細(xì)胞(1C)。 對(duì)于中度和重度顱腦損傷患者,Hb100g/L時(shí),考慮輸注紅細(xì)胞(2C)。 在復(fù)蘇完成后,如果患者合并有急性肺損傷(Au)或ARDS

4、的風(fēng)險(xiǎn),應(yīng)盡量避免輸注含有白細(xì)胞成分的紅細(xì)胞(1B)。 對(duì)于需要大量輸血的嚴(yán)重創(chuàng)傷患者,推薦輸注儲(chǔ)存時(shí)間14 d的紅細(xì)胞,以減少創(chuàng)傷性凝血病、ALI、感染、高鉀血癥及腎功能衰竭等并發(fā)癥的發(fā)生(1B)。,7,.,FFP用于補(bǔ)充凝血因子以預(yù)防出血和止血。避免將FFP用于擴(kuò)容、糾正低蛋白血癥和增強(qiáng)機(jī)體免疫。 當(dāng)PT、APTT1.5倍參考值,INR1.5或TEG參數(shù)R值延長(zhǎng)時(shí),推薦輸注FFP(1B)。 對(duì)于嚴(yán)重創(chuàng)傷大出血、預(yù)計(jì)需要輸注20U紅細(xì)胞的患者,推薦盡早積極輸注FFP(1B)。 對(duì)于明確存在凝血因子缺乏的創(chuàng)傷患者,推薦輸注FFP(1B)。 推薦輸注的首劑量為1015 ml/kg,然后根據(jù)凝血功

5、能以及其他血液成分的輸注量決定進(jìn)一步輸注量(1C)。 對(duì)于既往有口服華法林的創(chuàng)傷患者,為緊急逆轉(zhuǎn)其抗凝血作用,推薦輸注FFP(58 ml/kg)(1C)。,新鮮冰凍血漿(FFP),8,.,對(duì)于大量輸血的患者,應(yīng)盡早積極輸注血小板(1B)。 血小板100109/L.,可以不輸注(1C)。 對(duì)于創(chuàng)傷性顱腦損傷或嚴(yán)重大出血多發(fā)傷的患者,血小板應(yīng)維持在100109/L以上(2C)。 推薦輸注的首劑量為2 U/10 kg濃縮血小板或1個(gè)治療量單采血小板(1袋)(2C)。推薦根據(jù)TEG(已修正)參數(shù)MA值及時(shí)調(diào)整血小板輸注量(1C)。 如果術(shù)中出現(xiàn)不可控制的滲血,或存在低體溫,TEG檢測(cè)顯示MA值降低,提

6、示血小板功能低下時(shí),血小板輸注量不受上述限制(1C)。,血小板,9,.,當(dāng)出血明顯且TEG表現(xiàn)為功能性Fib缺乏或血漿Fib低于1.52.0 g/L時(shí),推薦輸注Fib或冷沉淀(1C)。 推薦輸注的首劑量為Fib 34 g或冷沉淀23 U/10kg(2C)。 推薦根據(jù)TEG參數(shù)K值及角決定是否繼續(xù)輸注,緊急情況下,應(yīng)使Fib濃度至少達(dá)1.0 g/L(1C)。,Fib和冷沉淀,10,.,對(duì)于嚴(yán)重創(chuàng)傷腹腔內(nèi)出血者,如外傷性肝脾破裂,或手術(shù)過(guò)程中失血較多者,推薦采用回收式自體輸血(1C)。 對(duì)于開放性創(chuàng)傷超過(guò)4 h,或非開放性創(chuàng)傷在體腔內(nèi)積聚超過(guò)6 h的積血,有溶血及污染危險(xiǎn),不能使用回收式自體輸血(

7、1C)。 對(duì)于合并全身情況不良,如肝、腎功能不全及血液可能混有癌細(xì)胞的嚴(yán)重創(chuàng)傷患者,不能使用回收式自體輸血(1C)。,回收式自體輸血,11,.,抗纖溶藥物 對(duì)于創(chuàng)傷出血的患者,考慮盡早使用抗纖溶藥物(2C)。 推薦監(jiān)測(cè)所有大出血患者的纖溶功能,對(duì)于明確存在纖溶亢進(jìn)的患者應(yīng)給予抗纖溶藥物(1B)。 氨甲環(huán)酸可以有效降低創(chuàng)傷出血患者的死亡率,推薦盡早(傷后3 h內(nèi))使用氨甲環(huán)酸(1A),但如果延遲使用,其療效將下降,甚至有害無(wú)益(增加因失血致死的風(fēng)險(xiǎn))。 推薦氨甲環(huán)酸的首劑量為1 g,10 min內(nèi)靜脈滴注完,隨后以120mg/h泵注,維持8 h(1A)。6-氨基己酸的首劑量為100150 mg/

8、kg,隨后1.5 mlkg-1min-1(2C)。推薦根據(jù)TEG參數(shù)指導(dǎo)抗纖溶治療(1C)。一旦出血得到有效控制,應(yīng)停止使用抗纖溶藥物(2C)。 抑肽酶副作用明顯,不推薦使用(1C。,4. 止血藥物,12,.,對(duì)于鈍性傷患者,如果采取多種措施控制出血,并積極使用血液成分及抗纖溶藥物,Hct0.24,血小板50109/L,F(xiàn)ib1.52.0 g/L,重度酸中毒、嚴(yán)重低體溫、低鈣血癥已經(jīng)糾正后,仍然持續(xù)存在的頑固性出血,推薦考慮使用rFa,推薦劑量為90 g/kg;沒有明確指征者不推薦使用rFVIIa(2C)。 對(duì)于穿透?jìng)颊?,rFa作用有限。,重組活化因子(rFVIIa),13,.,對(duì)于需要緊急

9、逆轉(zhuǎn)抗華法林治療的創(chuàng)傷患者推薦使用PCC(1B);當(dāng)使用PCC無(wú)法止血時(shí),推薦使用FFP(1B)。 不推薦對(duì)創(chuàng)傷出血的患者常規(guī)使用去氨加壓素(2C):如果曾經(jīng)使用乙酰水楊酸等血小板抑制藥物,可以考慮采用去氨加壓素治療頑固性的微血管性出血(2C)。 不推薦使用抗凝血酶濃縮物治療創(chuàng)傷性出血(1C)。,凝血酶原復(fù)合物(PCC),14,.,緊急同型輸血:對(duì)嚴(yán)重創(chuàng)傷患者進(jìn)行緊急搶救時(shí),輸血科接到緊急配血樣本后,應(yīng)立即進(jìn)行ABO、RhD血型鑒定和交叉配血,1530 min內(nèi)提供第一袋(2U)同型相合性的紅細(xì)胞。 緊急非同型輸血:特別緊急情況下,可遵循配合性(相容性)輸血原則,暫時(shí)選用ABO和RhD血型相容

10、的非同型血液,以及時(shí)搶救患者生命。具體原則如下: (1)對(duì)于RhD陰性的男性患者或無(wú)生育需求的女性患者,若一時(shí)無(wú)法提供RhD陰性的血液,且沒有檢測(cè)到抗-D,可輸注ABO同型或相容性RhD陽(yáng)性的紅細(xì)胞。 (2)對(duì)于RhD陰性且有生育需求的女性患者(包括未成年女性),原則上先考慮ABO同型或相容性RhD陰性的紅細(xì)胞;若一時(shí)無(wú)法提供RhD陰性的血液,且沒有檢測(cè)到抗-D,可先輸注ABO同型或相容性RhD陽(yáng)性的紅細(xì)胞進(jìn)行搶救。,5. 緊急輸血,15,.,(3)對(duì)于不立即輸血就會(huì)危及生命的RhD陰性患者,即使檢測(cè)到抗-D,也應(yīng)先輸注RhD陽(yáng)性血進(jìn)行搶救。輸注RhD陽(yáng)性紅細(xì)胞2 U者,應(yīng)輸注后72 h內(nèi)肌肉

11、注射RhD免疫球蛋白;輸注RhD陽(yáng)性紅細(xì)胞2 U者,應(yīng)爭(zhēng)取在72 h內(nèi)使用RhD陰性紅細(xì)胞進(jìn)行血液置換,之后肌肉注射RhD免疫球蛋白對(duì)抗殘留的RhD陽(yáng)性紅細(xì)胞。 (4)對(duì)于所有RhD陰性患者需要輸注血漿、機(jī)采血小板和冷沉淀時(shí),可按ABO同型或相容性輸注,RhD血型可忽略。 (5)所有非同型輸血須征得患者和(或)其家屬的簽名同意,還需在輸血治療同意書上注明將來(lái)再次輸血的注意事項(xiàng)及可能出現(xiàn)的不良反應(yīng),并報(bào)醫(yī)療科備案。,16,.,對(duì)于嚴(yán)重創(chuàng)傷合并大出血的患者,需要緊急啟動(dòng)MTP。,6. 大量輸血方案(MPT),17,.,英國(guó)皇家婦產(chǎn)科醫(yī)師學(xué)會(huì)產(chǎn)科輸血2015版要點(diǎn)解讀,18,.,在英國(guó),產(chǎn)婦出血仍然

12、是母親死亡的主要原因,占母親直接死因總數(shù)的10% ,位列第3; 但是這不代表死亡率有明顯上升,因?yàn)樗劳隹側(cè)藬?shù)在下降。 英國(guó)每年有 4 000 名產(chǎn)婦嚴(yán)重出血,其中大多數(shù)需要輸血。 對(duì)臨床病例的回顧性分析常導(dǎo)致這樣的批評(píng)“輸血太少,太遲”。強(qiáng)烈建議失血量很可能 1 000 m L的孕婦在能夠提供輸血和重癥救治的醫(yī)院分娩。 輸血能夠救命,但也存在風(fēng)險(xiǎn)。受血者偶爾可能獲得輸血傳播感染或者免疫學(xué)后遺癥如紅細(xì)胞同種免疫; 但是輸血的主要風(fēng)險(xiǎn)是患者輸錯(cuò)了血液,19,.,1.降低輸血風(fēng)險(xiǎn)的有效措施產(chǎn)前優(yōu)化Hb水平 1.1診斷 (1)按照BCSH指南的推薦,妊娠貧血的診斷標(biāo)準(zhǔn)是: 妊娠早期( 3 個(gè)月) Hb

13、 3 個(gè)月)Hb 105 g/L;產(chǎn)后血紅蛋白低于100 g/L。 (2)治療正常紅細(xì)胞或小紅細(xì)胞性貧血,首選口服鐵劑;服用2周后,若血紅蛋白水平仍未改善,應(yīng)進(jìn)行進(jìn)一步檢查。 (3)單胎孕婦應(yīng)在28周前進(jìn)行貧血篩查。多胎妊娠的孕婦貧血篩查應(yīng)提前到20-24周, 并額外做全血細(xì)胞計(jì)數(shù)。,指南推薦,20,.,HB 女:110150g/L 輕度90-110 g/L 中度60-90g/L 重度30-60g/L 極重度30g/L 紅細(xì)胞計(jì)數(shù):(3.5-5.0)1012/L 英國(guó)血液學(xué)標(biāo)準(zhǔn)委員會(huì)(BCSH)指出:考慮到從孕中期開始母體血容量明顯增加,在不同妊娠階段血紅蛋白量是不同的。 缺鐵的體征和癥狀通常

14、是非特異性的,所以在某些時(shí)候缺鐵難以診斷,血清鐵蛋白是診斷缺鐵最有價(jià)值的檢驗(yàn)項(xiàng)目,但是,21,.,WHO推薦妊娠期血紅蛋白Hb110g/L,可診斷為妊娠合并貧血。貧血可以分為輕度貧血100-109 g/L,中度貧血70-99 g/L,重度貧血40-69 g/L,極重度貧血40g/L。亞太地區(qū)診斷中,妊娠婦女血紅蛋白Hb90g/L即為重度貧血,但現(xiàn)在我國(guó)還是按照WHO的診斷標(biāo)準(zhǔn)。設(shè)置分級(jí)的意義在于要重視妊娠期貧血,因?yàn)楫a(chǎn)科有出血的存在。 妊娠期缺鐵性貧血是指妊娠期因鐵缺乏導(dǎo)致的貧血,Hb110g/L。 對(duì)所有孕婦在首次產(chǎn)檢(最好在妊娠12周以內(nèi))檢查血常規(guī),以后每8-12周重復(fù)檢查。血常規(guī)測(cè)定是

15、確定貧血的初篩試驗(yàn),有條件者可檢測(cè)血清鐵蛋白。 妊娠期鐵缺乏和缺鐵性貧血診治指南(2014版),22,.,治療缺鐵應(yīng)首選口服鐵劑。 硫酸亞鐵0.3 g或者琥珀酸亞鐵0.1 g,每日3次,同時(shí)服用維生素C 0.10.3 g促進(jìn)鐵的吸收。也可選用10%枸櫞酸鐵銨1020 m L,每日3次口服。多糖鐵復(fù)合物的不良反應(yīng)較少,每次150 mg,每日12次。,23,.,1.2治療和管理 (4)口服鐵劑宜作為鐵缺乏癥治療的一線藥物 (5)當(dāng)孕婦對(duì)口服鐵劑不耐受、不吸收,或者服藥依從性存疑,或者已接近產(chǎn)期,口服鐵劑已經(jīng)沒有足夠時(shí)間可以奏效時(shí),宜腸道外補(bǔ)鐵(靜脈補(bǔ)鐵)。 (6)孕婦宜得到關(guān)于改善食物補(bǔ)鐵以及影響

16、食物鐵吸收的因素的信息。 (7)重組人促紅細(xì)胞生成素(r Hu E-PO) 對(duì)于非終末期腎性貧血的作用仍不確定,只宜在臨床對(duì)照試驗(yàn)和血液學(xué)專家的指導(dǎo)下使用。,24,.,一項(xiàng)Meta分析表明,無(wú)論孕婦產(chǎn)前有無(wú)攝入葉酸,只要孕婦產(chǎn)前攝入鐵劑,那么在孕晚期或分娩時(shí)貧血的風(fēng)險(xiǎn)降低50% 。 關(guān)于補(bǔ)鐵的研究發(fā)現(xiàn),補(bǔ)充鐵劑能有效降低低出生體重兒的發(fā)生率和防止孕婦發(fā)生缺鐵性貧血。 而另外一項(xiàng)研究則比較間斷性與每日補(bǔ)鐵的差異性,發(fā)現(xiàn)間斷性補(bǔ)充鐵劑不能降低孕產(chǎn)婦貧血以及早產(chǎn)兒和低出生體重兒發(fā)生率,但鐵劑相關(guān)副反應(yīng)較少 腸道外療法持續(xù)治療時(shí)間較短,比口服療效快,但是相對(duì)于口服補(bǔ)鐵,腸道外療法需要住院且費(fèi)用較高,2

17、5,.,膳食中鐵的豐富來(lái)源是紅色肉類,如魚和家禽,它們提供血紅素鐵比非血紅素鐵更容易吸收,維生素C能增強(qiáng)非血紅素鐵的吸收,而茶、咖啡等抑制鐵的吸收 r Hu EPO在終末期腎病貧血最常用。對(duì)非終末期腎病的孕產(chǎn)婦產(chǎn)前或產(chǎn)后使用促紅細(xì)胞生成素,未被證明對(duì)胎兒或新生兒有不利影響,但其在臨床中使用治療非終末期腎病貧血仍有待研究。,26,.,(8)在胎盤娩出時(shí)積極進(jìn)行干預(yù),可減少失血。 (9)有出血傾向的高危人群應(yīng)強(qiáng)烈建議入院分娩。 2.輸血的一般原則 2.1輸血知情同意 (10)只要可能,宜在輸血前獲得有效的輸血知情同意 (11) 因急診未能獲得知情同意時(shí),宜在事后告知患者輸血信息。 (12)輸血理由

18、和與患者討論知情同意的過(guò)程宜記入病歷。 2.2血型和交叉匹配,27,.,給予患者輸血前應(yīng)得到孕婦和家屬知情同意。當(dāng)患者需要緊急輸血時(shí)可能無(wú)法得到有效的同意,輸血不應(yīng)該被推遲,但要詳細(xì)記錄,為回顧提供信息。 母體紅細(xì)胞抗體是比較常見的,可能會(huì)造成新生兒溶血 。因此,在孕28周時(shí)對(duì)孕婦進(jìn)行母體血型和抗體檢查是有必要的。當(dāng)孕婦血液檢測(cè)到紅細(xì)胞抗體,應(yīng)進(jìn)行進(jìn)一步測(cè)試,以確定抗體的特異性和抗體的水平,并根據(jù)不同的抗體水平和既往史來(lái)判斷發(fā)生新生兒溶血病的可能性,并做好新生兒是否需要轉(zhuǎn)診的評(píng)估。,28,.,(13)所有孕婦宜在妊娠首次和妊娠28周產(chǎn)前檢查時(shí)做血型和相關(guān)免疫抗體檢查。 (14)與孕婦用血相關(guān)的

19、血型鑒定和抗體篩檢標(biāo)本宜使用采集后 3d的標(biāo)本。 (15)對(duì)于很可能需要緊急輸血的孕婦( 如前置胎盤) ,如果第1次檢查并沒有任何同種抗體,但每周需驗(yàn)血以排除或確定有無(wú)新抗體的形成。 (16) 宜按照本地商定的供血方案采集孕婦的血樣做血型鑒定和抗體篩檢,其血型鑒定和抗體篩檢標(biāo)本宜送檢1次/周,以確定是否產(chǎn)生新的抗體以及一旦需要時(shí)就有血液可供輸注。宜與醫(yī)院輸血實(shí)驗(yàn)室密切聯(lián)絡(luò)與協(xié)調(diào)。,29,.,2. 3對(duì)妊娠和產(chǎn)褥期輸注血液的技術(shù)要求 (17)應(yīng)輸ABO陰性、Rh D陰性和K陰性(Kell-)兼容的紅細(xì)胞。 (18)如果有紅細(xì)胞抗體存在,輸血前應(yīng)交叉匹配,應(yīng)與輸血部門有效溝通,以避免輸血延遲導(dǎo)致危

20、及生命的大出血。 (19)妊娠期間輸血應(yīng)選用巨細(xì)胞病毒(CMV)陰性紅細(xì)胞和血小板成分。 盡可能減少輸血的策略 3.1 是否在剖宮產(chǎn)術(shù)前或者分娩前進(jìn)行預(yù)存式自體輸血 (20)不推薦進(jìn)行預(yù)存式自體輸血。 3.2 是否在術(shù)中進(jìn)行自體血回輸( IOCS),30,.,(21)當(dāng)患者的預(yù)估失血量大到足以誘發(fā)貧血或估計(jì)超過(guò)20%血量時(shí),可考慮IOCS。 (22)只要可能,宜獲得IOCS知情同意,宜開展產(chǎn)科患者IOCS的審核和監(jiān)控。 (23) IOCS應(yīng)由經(jīng)驗(yàn)豐富且進(jìn)行過(guò)專業(yè)培訓(xùn)的醫(yī)務(wù)人員進(jìn)行。 (24) Rh D陰性孕婦在剖宮產(chǎn)過(guò)程中, 之前若為非致敏婦女,臍帶血被確認(rèn)Rh D陽(yáng)性(或未知),之后自體回輸

21、血液中應(yīng)加入至少1500 U抗D免疫球蛋白。 (25)在自體血回輸3040 min后應(yīng)采集母體血液檢查以預(yù)測(cè)是否有更多的抗D抗體產(chǎn)生。,31,.,4.產(chǎn)科出血的血液成分輸注 4. 1產(chǎn)婦大出血管理方案 (26)宜有產(chǎn)婦大出血管理的本地方案 。 (27)產(chǎn)婦大出血管理方案宜每年更新,宜組織實(shí)施相關(guān)人員的技能培訓(xùn)和演練。 4.2物理止血 (28)臨床醫(yī)師宜掌握可用于減少PPH的物理止血措施 4.3血液成分輸注 4.3.1紅細(xì)胞輸注,32,.,(29)目前尚沒有輸注紅細(xì)胞制品的確切標(biāo)準(zhǔn),是否進(jìn)行輸血有賴于臨床表現(xiàn)和失血量共同決定。 (30)在極端緊急的情況下,當(dāng)來(lái)不及交叉配血,應(yīng)給予O型Rh D陰性

22、紅細(xì)胞制品。 (31)如果醫(yī)院有分散設(shè)置的輔助儲(chǔ)血冰箱,產(chǎn)科工作人員宜知道距離最近的儲(chǔ)血冰箱位置,并保證能夠從其取得血液。 4.3.2輸注新鮮冰凍血漿(FFP)和冷沉淀的時(shí)機(jī),33,.,(32)在大出血期間,FFP的劑量為1215 m L/kg與6個(gè)單位的紅細(xì)胞配伍輸注。隨后FFP輸注量應(yīng)根據(jù)凝血測(cè)試的結(jié)果,目的是維持凝血酶原時(shí)間(PT)和活化部分凝血活酶時(shí)間(APTT)的比率低于正常值的1.5倍。 (33)在出血期間常規(guī)行血常規(guī)和凝血檢查(PT、APTT和纖維蛋白原)至關(guān)重要。 (34)產(chǎn)科出血早期管理中,應(yīng)使用常規(guī)劑量為兩袋含5個(gè)單位的冷沉淀;隨后的輸入冷沉淀量應(yīng)該由纖維蛋白原結(jié)果為指導(dǎo),

23、旨在保持其在1.5 g/L以上的水平。 (35)輸入的FFP和冷沉淀最理想的狀態(tài)應(yīng)該是與受血方血型相同。如果不可行,可輸入不同的ABO血型的FFP,只要其不具有高滴度的抗A或抗B活性。,34,.,(36)如果Rh D陰性婦女接收Rh D陽(yáng)性FFP或冷沉淀,不需要進(jìn)行抗D預(yù)防措施。 4. 3. 3應(yīng)用血小板的時(shí)機(jī) (37)在急性出血病人中維持血小板計(jì)數(shù)高于50109/L 。 (38)為保證產(chǎn)婦安全,血小板數(shù)量低于75109/L應(yīng)當(dāng)輸注血小板。 (39) 輸注的血小板的紅細(xì)胞血型最好與受血者血型相容,Rh D陰性女性產(chǎn)婦宜輸注Rh D陰性血小板。 4. 3. 4 床邊凝血功能檢測(cè) (40)正在應(yīng)用

24、TEG指導(dǎo)產(chǎn)婦大出血輸血的治療中心,應(yīng)保證所采用的輸血方案經(jīng)過(guò)驗(yàn)證,質(zhì)量保證措施得以實(shí)施。,35,.,5.應(yīng)用于產(chǎn)科出血的藥物 5.1 重組凝血因子a(r Fa)治療作用 (41)在發(fā)生危及生命的PPH中可使用r Fa,但r Fa使用不應(yīng)該延遲或替代另外的治療措施,如栓塞、手術(shù)或馬上轉(zhuǎn)移到上級(jí)醫(yī)院。 5.2 濃縮纖維蛋白原治療作用 (42)在英國(guó),濃縮纖維蛋白原禁止用于出血性疾病。因此,其治療PPH一般只應(yīng)在臨床試驗(yàn)中。 5.3抗纖溶藥物 (43)鑒于抗纖溶劑未經(jīng)過(guò)臨床試驗(yàn),產(chǎn)科大出血時(shí)使用氨甲環(huán)酸要慎重。,36,.,6 .產(chǎn)時(shí)貧血的管理 (44)如果孕產(chǎn)婦在產(chǎn)時(shí)或者產(chǎn)后立即檢測(cè)血紅蛋白量低于

25、70 g/L,醫(yī)務(wù)人員應(yīng)根據(jù)個(gè)體的病史和癥狀進(jìn)行判斷是否需要輸血。 7 .產(chǎn)后貧血的管理 (45)如果血紅蛋白產(chǎn)后低于70 g/L,在沒有進(jìn)行性出血或出血傾向的患者中,輸血應(yīng)該在個(gè)體知情的基礎(chǔ)上進(jìn)行。 8. 拒絕輸血的孕產(chǎn)婦的管理 (46)血紅蛋白量應(yīng)在分娩前進(jìn)行管理,可避免貧血。,37,.,(47)在產(chǎn)前,同意或拒絕使用血制品,或其他輸血技術(shù)都應(yīng)進(jìn)行全面的討論和記錄。 (48)宜盡早考慮能夠減少輸注異體血液和血液成分的藥物、物理和手術(shù)治療措施。 (49)在拒絕異體輸血患者中可考慮再使用IOCS。,38,.,急性異常子宮出血應(yīng)當(dāng)基于PALMCOEIN系統(tǒng)做如下分類:子宮內(nèi)膜息肉、子宮腺肌病、子宮肌瘤、惡性腫瘤和

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論