標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 8654.2-1988 金屬錳化學(xué)分析方法 三氯化鈦-重鉻酸鉀容量法測(cè)定鐵量》是一項(xiàng)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),專(zhuān)門(mén)用于金屬錳中鐵含量的測(cè)定。該標(biāo)準(zhǔn)采用三氯化鈦還原六價(jià)鉻為三價(jià)鉻,并以重鉻酸鉀滴定剩余的二價(jià)鐵離子來(lái)間接測(cè)量樣品中鐵的總量。
在進(jìn)行鐵含量測(cè)定之前,首先需要將試樣溶解于鹽酸和硝酸混合溶液中,通過(guò)加熱使金屬錳完全溶解。隨后加入磷酸消除干擾元素的影響,并調(diào)節(jié)至弱酸性環(huán)境。接著,在此條件下加入過(guò)量的三氯化鈦溶液,使其與溶液中的所有三價(jià)鐵反應(yīng)生成亞鐵離子。此時(shí),再加入鎢酸鈉作為指示劑,并用硫酸調(diào)整pH值后,使用已知濃度的重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定過(guò)量的三氯化鈦直至終點(diǎn)出現(xiàn)藍(lán)色即表示反應(yīng)完成。
整個(gè)過(guò)程中需要注意控制好反應(yīng)條件如溫度、酸度等,確保測(cè)定結(jié)果準(zhǔn)確可靠。此外,還需要對(duì)所使用的試劑純度以及儀器精度進(jìn)行嚴(yán)格把關(guān),避免因外界因素影響到最終數(shù)據(jù)的真實(shí)性。通過(guò)這種方法可以有效地檢測(cè)出金屬錳材料中微量或常量水平的鐵元素含量,為產(chǎn)品質(zhì)量控制提供科學(xué)依據(jù)。
如需獲取更多詳盡信息,請(qǐng)直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
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- 被代替
- 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替,建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB/T 8654.1-2007
- 1988-01-18 頒布
- 1989-02-01 實(shí)施
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GB8654.2-1988 金屬錳化學(xué)分析方法三氯化鈦-重鉻酸鉀容量法測(cè)定鐵量-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
UDf二
金屬錳化學(xué)分析方法
三氮化欽一重鉻酸鉀容量法測(cè)定鐵量
GB8654.2一88
Methodsforchemicalanalysisofmanganesemetal
Thetitanium
trichloride-potassium
forthedetermination
dichromatevolumetric
ofironcontent
本標(biāo)準(zhǔn)適用于金屬錳中鐵量的測(cè)定.測(cè)定范圍;1.00%-5.00%,
本標(biāo)準(zhǔn)不適用于含銅量大于0.20寫(xiě)的金屬錳中鐵量的測(cè)定。
本標(biāo)準(zhǔn)遵守GB1467-78}冶金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定》。
1方法提要
試樣用鹽酸分解,以三氯化欽還原三價(jià)鐵為二價(jià)鐵,過(guò)量的三氯化欽與鎢酸根作用生成“鎢藍(lán)”,滴
加重鉻酸鉀溶液至藍(lán)色消失,以二苯胺磺酸鈉為指示劑,用重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn)。
2試荊
2.1氟化鈉。
2.2鹽酸(1+1),
2.3鎢酸鈉溶液(25環(huán)):稱(chēng)取25g鎢酸鈉溶于適量水中加入10m1磷酸(p1.71g/ml),用水稀釋
至100ml,混勻。
2.4三氯化欽溶液(1+10):取1份三氯化欽溶液(I5%-20%),用10份鹽酸(5+95)稀釋?zhuān)糜谧?/p>
色滴瓶中。使用前配制。
2.5硫磷混酸:在攪拌下將200ml硫酸緩慢加入到500ml水中,冷卻后,再加入300ml磷酸,混
勻。
2.6重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液:C(蜷K,Cr,O,)=0.015m01/1
稱(chēng)取0.7355g預(yù)先在150℃烘干2h的重鉻酸鉀(基準(zhǔn)試劑)溶于水中,移入1000ml容量瓶中,稀
釋至刻度,混勻。此溶液對(duì)鐵的滴定度為。.0008377gFe/ml,
2.7重鉻酸鉀溶液:C(場(chǎng)K,Cr,O,)x0.0075mol/1
移取50ml重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液(2.6),用水稀釋至100ml,混勻
2.8硫酸9E鐵錢(qián)溶液:0〔(NH,),SO,"FeSO,"6H,0)x0.02mol/le
稱(chēng)取7.8g硫酸亞鐵按〔(NH,),SO,"FeSO,"6H,O),用硫酸(5-95)溶解并稀釋至1000ml,棍勻。
2.9二笨胺磺酸鈉指示劑溶液((0.200
3試樣
試樣應(yīng)全部通過(guò)0.177mm篩孔。
4分析步驟
4.1試樣量
中華人民共和國(guó)冶金工業(yè)部1988-01一18批準(zhǔn)1989一02一01實(shí)施
GB8854.2一88
稱(chēng)取0.5000g試樣。
4.2空白試驗(yàn)
于250ml錐形瓶中,按4.3.2-4.3.3款進(jìn)行操作,加入5.00ml硫酸亞鐵錢(qián)溶液((2.8),10ml硫
磷混酸((2.5),加三滴二苯胺磺酸鈉指示劑溶液(2.9),用重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液((2.6)滴定至出現(xiàn)穩(wěn)定的紫
藍(lán)色,記錄消耗的毫升數(shù)(A),再向溶液中加入5.00ml硫酸亞鐵按溶液((2.8),用重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液
(2.6)滴定至出現(xiàn)穩(wěn)定的紫藍(lán)色,記錄消耗的毫升數(shù)(B),再重復(fù)加入5.00ml硫酸亞鐵按溶液(2.8),
用重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液(2.6)滴定,當(dāng)(B)值為一恒定值時(shí).則(A)減(E)即為空白試驗(yàn)消耗重鉻酸鉀標(biāo)
準(zhǔn)溶液的體積(Vo)。
4.3測(cè)定
4.3.1將試樣(4.1)置于250ml錐形瓶中,用少量水潤(rùn)濕。
4.3.2加入0.1^-0.2g氟化鈉(2.1)緩慢加入15ml鹽酸(2.2),蓋上表皿,低溫加熱至試樣完全分
解,取下,用水洗滌表皿
4.3.3用水稀釋溶液約120ml,加入四滴鎢酸鈉溶液(2.3),滴加三氯化欽溶液((2.4)至溶液出現(xiàn)藍(lán)
色,再過(guò)量1-2滴,在不斷搖動(dòng)下,用重鉻酸鉀溶液((2.7)滴定溶液至無(wú)色(當(dāng)接近終點(diǎn)時(shí),應(yīng)緩慢滴
加),不記取讀數(shù)。
4.3.4立即加入10ml硫磷混酸((2.5).加三滴二苯胺磺酸鈉指示劑溶液(2.9),用重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶
液(2.6)滴定至呈紫藍(lán)色為終點(diǎn)。
5分析結(jié)果的計(jì)算
按下式計(jì)算鐵的百分含量:
式中:V
Fe(X卜(V-VI)XTm、100
滴定試樣溶液時(shí)所消耗重銘酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積,ml;
滴定空白試驗(yàn)時(shí)所消耗重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積,ml;
重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液對(duì)鐵的滴定度,g/ml;
試樣量,9
一一一一
叭,切
6允許睡
實(shí)驗(yàn)室之間分析結(jié)果的差值應(yīng)不大于下表所列允許差
鐵量允許差
(1.50
0.05
>1.5
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