沈藥科天然藥物化學(xué)課件-第一章-總論

1、天然藥物化學(xué)(第四板塊)，第一章總論，基本內(nèi)容，自然藥物化學(xué)概念，研究范圍，研究目的和任務(wù)。有效成分和無效成分的概念。介紹各種天然藥物化學(xué)成分。代謝二次代謝概念，主要生物合成途徑。1H-NMR、13C-NMR的基本概念和一般13C-NMR光譜的特征和分析方法，質(zhì)譜類型和應(yīng)用特征將光學(xué)旋轉(zhuǎn)頻譜(ORD)應(yīng)用于有機化合物結(jié)構(gòu)測量，基本要求，13C-NMR頻譜特征和分析方法，常用提取，分離方法。熟悉自然藥物化學(xué)研究范圍，課程學(xué)習(xí)重點。各種化合物的生物合成途徑。了解ORD譜的適用范圍和使用八分區(qū)定律的方法。牙齒章節(jié)的內(nèi)容，第1節(jié)概述第2節(jié)各種成分介紹第3節(jié)生物合成第4節(jié)提取分離方法第5節(jié)結(jié)構(gòu)研究方法，

2、第1節(jié)介紹，1自然藥物化學(xué)概念：1。天然藥物化學(xué)：使用現(xiàn)代科學(xué)理論和方法研究天然藥物化學(xué)成分及其應(yīng)用的學(xué)科。2.研究內(nèi)容：主要指天然藥物化學(xué)成分(大部分是有效成分)的結(jié)構(gòu)特征、理化性、提取分離方法、結(jié)構(gòu)鑒定、生物合成途徑。第一節(jié)介紹，2 .相關(guān)學(xué)科1。藥物化學(xué)：合成藥，結(jié)構(gòu)關(guān)系2。植物化學(xué)3。中藥化學(xué)、新農(nóng)本硬質(zhì)合金列為商品，周寶五章、安定神、正婚具有提高警惕、名目、愉快的益智、長福有延長輕信的功效。白果以銀杏俗稱植物活化石。白果含有白果醇、白果酸，具有殺菌功能，具有痰、咳嗽、肺補液、通經(jīng)、濁停滯、利尿等功效。穿山甲是鯉魚和動物鯉魚的鱗片，處方名稱是福山甲，醋山甲，福甲珠，油炸甲片等。它的味道

3、咸，城堡有點冷，進入肝，胃，耳鏡。本草綱目牙齒記載：“痰瘧寒熱，風(fēng)癱強直疼痛，經(jīng)絡(luò)，乳汁，膿瘡清除，膿汁清除，訣竅殺蟲”。雄黃，硫化物類礦物雄黃族雄黃，主要包含二硫化二砷。肝，回大藏經(jīng)。有毒。解毒殺蟲，干濕祛痰，阻斷瘧疾。被蟲性腹痛、癲癇、瘧疾、膿瘡、膿瘡、銀屑病、蛇蟲咬用。常容量0.150.3g，用于立體轉(zhuǎn)換。外用適量，研究末肉或患處敷敷。第一節(jié)引言，4茄子基本概念1。有效成分3360天然藥物中具有一定生物活性并起到預(yù)防疾病作用的單體化合物。2.有效部位：具有一定生物活性的各種單體化合物的混合物。人參總皂苷、銀杏總黃酮類化合物、靈芝多糖等。第一節(jié)引言，5 .學(xué)習(xí)自然弱化的目的和意義：1。探討

4、中藥防病治療的機理。改善劑型和提高功效；提高中藥和制劑的質(zhì)量。提供中藥加工現(xiàn)代科學(xué)基礎(chǔ)。5.開藥院，開發(fā)新藥。第一節(jié)引言，6 .天然藥物化學(xué)研究方法1。文獻整理及研究對象研究A原植物：科，屬，種，學(xué)名，來源，產(chǎn)地B文獻：原植物具有類似成分。2.成分分離系統(tǒng)分離法，活性示蹤法，目標化合物分離法3。成分鑒定理化性質(zhì)，譜法，譜法4。結(jié)構(gòu)改造發(fā)現(xiàn)及新藥制作，牙齒章節(jié)內(nèi)容，第1節(jié)概述第2節(jié)各種天然藥物化學(xué)成分介紹第3節(jié)生物合成第4節(jié)萃取分離法第5節(jié)結(jié)構(gòu)研究方法，第2節(jié)各種成分介紹，化學(xué)成分分類1，2。糖和糖苷：糖：單糖、低聚糖、多糖(淀粉、纖維素、甲殼素、果膠、口香糖、粘液)糖苷：糖苷5。裴秀智：為了制

5、造復(fù)雜的混合物，與汽油、牙齦、有機酸共存。安息香、乳香等。其他成分：(1)氨基酸、蛋白質(zhì)。(2)單寧：多酚化合物。(3)顏料：葉綠素、胡蘿卜顏料等。(4)脂質(zhì)：脂肪(由甘油和高級脂肪酸脫水形成的酯)、蠟(由高級醇和高級脂肪酸脫水形成的酯)。(5)無機成分、牙齒章節(jié)的內(nèi)容，第一節(jié)概述第二節(jié)各種成分介紹第三節(jié)生物合成第四節(jié)萃取分離方法第五節(jié)結(jié)構(gòu)研究方法，基本概念，第一節(jié)代謝產(chǎn)物：糖蛋白、脂質(zhì)核酸等植物機體生命活動中不可缺少的渡邊杏物質(zhì)。二次代謝產(chǎn)物：生物堿、萜、香豆素、黃酮類化合物、醌等對維持植物生命活動沒有重要作用，不是所有植物都能生產(chǎn)的。由代謝產(chǎn)品生成，經(jīng)常是活性成分。天然化合物的主要生物合成

6、途徑，1 .乙酸-丙烯路徑AAMA路徑)合成脂肪酸類，苯酚類，蒽醌2。甲甲基酸途徑(途徑)主要是萜類，甾體化合物3。莽草酸途徑及桂皮酸途徑形成具有C6-C3骨骼的化合物。4 .“氨基酸路徑”(Amino Acid Pathway)合成生物堿5。復(fù)合路徑(1)乙酸-丙烯酸-莽草酸路徑(2)乙酸-丙烯酸-甲基山路徑(3)氨基酸-甲基山路徑植物化學(xué)分類學(xué)；仿生合成及組織培養(yǎng)等具有指導(dǎo)意義。牙齒章節(jié)的內(nèi)容，第1節(jié)概述第2節(jié)各種成分介紹第3節(jié)生物合成第4節(jié)萃取分離方法第5節(jié)結(jié)構(gòu)研究方法，第4節(jié)萃取分離方法，第1節(jié)萃取方法：1。溶劑萃取法原理：類似商業(yè)化理想溶劑(2)對無效成分的溶解度小。(3)不能與活性

7、成分化學(xué)反應(yīng)。(4)安全，成本低，容易得到。一般為溶劑萃取、乙酸乙酯、氯仿、乙醚、苯、石油醚、親水有機溶劑、甲醇、乙醇、丙酮、正丁醇、親脂有機溶劑浸漬滲濾，藥液，冷凝，汽油測定，四節(jié)萃取分離方法，3。升華法用于提取某些小分子香豆素、蒽醌、樟腦等升華的成分。升華法準備咖啡因設(shè)備圖，在蒸發(fā)皿上復(fù)蓋一張穿孔的圓形濾紙，在上面加入干燥的玻璃漏斗(在漏斗頸部加入一些脫棉，減少咖啡因蒸汽逸出)，4節(jié)萃取分離法，4。超臨界流體萃取法(super critical fluid extraction SFE)20世紀90年代用于天然藥物化研究。超臨界流體的密度與液體非常接近，并且在氣體擴散性能中常用的臨界流體包

8、括CO2、N2O、乙烷、丙烷等。從香煙中提取尼古丁，就從咖啡中提取咖啡因。、溫度控制面板、高壓泵、超臨界CO2萃取實驗裝置圖表、原料、超臨界萃取實驗裝置和實驗方法、小測試裝置圖表、實驗裝置小測試裝置、元件、減壓閥、20世紀50年代初進入了從石油中去除瀝青等實驗階段。中小型SFE裝置也，4節(jié)萃取分離方法，5 .超聲波提取方法，超聲波提取技術(shù)：利用超聲波實現(xiàn)強空化效果，機械振動，高加速，乳化，擴散，粉碎和混合，對于物理過程，沒有化學(xué)反應(yīng)，生物活性不減。高能超聲波產(chǎn)生的強烈壓力引起植物細胞壁和有機體的破裂，引起細胞內(nèi)物質(zhì)的釋放、擴散和溶解。實驗室小型超聲波機，超聲波提取方法的特點和裝置，工業(yè)生產(chǎn)用超

9、聲波機，4節(jié)提取分離法，6。微波提取方法、微波提取技術(shù)的原理是利用徐璐其他組吸收微波能力的差異，微波：頻率在300 MHz到300 kMHz之間的電磁波。介質(zhì)在微波場中分子極化，將電磁場中吸收的能量轉(zhuǎn)化為熱。介質(zhì)不同成分的介電常數(shù)、比熱、水分含量不同，吸收微波能量的程度不同，產(chǎn)生的熱量和傳遞到周圍環(huán)境的熱量也不同。微波萃取法的特點和裝置具有穿透力強、選擇性高、加熱效率高、試劑用量低等突出特點，具有操作簡單、快速、節(jié)能的優(yōu)點。缺點：工業(yè)化設(shè)備少，成分變化導(dǎo)致生物活性變化。產(chǎn)業(yè)生產(chǎn)用微波萃取罐，4節(jié)萃取分離方法，2分離方法1。根據(jù)溶解度差異，分離1.1結(jié)晶法(純化時經(jīng)常使用)條件：適當?shù)娜軇?；濃?/p>

10、；濃度。溫度1.2沉淀法：A溶劑沉淀法：改變極性。例如，水萃取酒精沉淀法B酸堿沉淀法：改變pH，處理酸、堿、陽性成分。c沉淀試劑：形成鉛鹽沉淀法、酸性、酚性成分中性PbAc2等沉淀。4節(jié)萃取分離方法，2根據(jù)兩相溶劑中物質(zhì)的分布影響分離2.1的元素分離系數(shù)，分配系數(shù)K=KA/KB KAKB，K=CU/CL (CU，CL分離物質(zhì)想象和下相濃度)值，分離方法3360 10，2，100次以上萃取，100次以上，通過提取第4節(jié)分離方法或使用PC方法進行評估，選擇理想分離條件。紙張色譜(PC)也稱為紙張分配色譜(PPC，Paper Partition Chromatography)。(紙色譜整數(shù))，Rfa

11、，Rfb是A，B兩種物質(zhì)在PC上的Rf值，=，四節(jié)萃取分離方法，影響2.1分離的元素pH值可以改變酸性、堿性、兩性化合物的pH值存在狀態(tài)(自由形式和離解形式)PH=，2.3逆流分溶法，液滴反流色頻譜，高速反流色反流分溶法(CCD):多次連續(xù)液-液萃取分離過程。特征：條件溫和，樣品易于回收，適合于中間極性，不穩(wěn)定物質(zhì)的分離。，四節(jié)萃取分離方法，液滴逆流色譜(DCCC):液-液分配色譜，流化床以液滴形式垂直上升或下降，通過固定相液柱實現(xiàn)物質(zhì)的逆流色譜分離。特征：不易乳化，樣品可定量回收，分離效果好，特別適合分離皂苷等水溶性成分。缺點：樣品吞吐量小。四節(jié)萃取分離方法，高速逆流顏色頻譜(HSCCC)，

12、通過特定高速行星旋轉(zhuǎn)引起的離心力場作用，確保載體不支持的固定相穩(wěn)定在蛇管內(nèi)。通過流動相單向、低速固定相，實現(xiàn)連續(xù)逆流萃取分離物質(zhì)的目的。用于分離多種物質(zhì)，包括蛋白質(zhì)、酶、三萜、生物堿、皂苷等。四節(jié)萃取分離方法，2.4液-液分配柱頻譜靜物畫：固定相極性(如水、緩沖液等)流動相極性較小，如氯仿、乙酸乙酯等。載體：硅膠(17%水分)、硅藻土、纖維素等。用途：分離極性或水溶性成分(如糖類、糖、生物堿等)。洗脫順序：極性小的物質(zhì)先沖洗。四節(jié)萃取分離方法，2.4液-液分配柱頻譜反色頻譜：固定相極性小于流動相。HPLC翻轉(zhuǎn)柱、翻轉(zhuǎn)板塊等。固定相：硅膠硅基組合烷基(RP-2、RP-8、RP-18)。親水：RP

13、-18 RP-8 RP-2。流動相(洗滌劑):MeOH-H2O，CH3CN-H2O洗脫順序：分離極性大的成分，極性大的人先沖洗。實驗室用高效液相色譜、第四節(jié)萃取分離法、基于3種物質(zhì)吸附差異的分離吸附色譜法3.1吸附分類：物理吸附：鄭智薰選擇性吸附，吸附分析快速發(fā)生。吸附劑，如硅膠、氧化鋁、活性炭等；化學(xué)吸附：不可逆性。堿性氧化鋁酚酸性成分的吸附，硅膠對生物堿的吸附等。反化學(xué)吸附：聚酰胺氫鍵對酚酸、醌類化合物的吸附。四節(jié)萃取分離方法，吸附原理：吸附劑(固定相)、溶質(zhì)(分離物質(zhì))、溶劑(洗脫劑、展示劑、流動相)、四節(jié)萃取分離方法、3.2硅膠、氧化鋁：極性堿性氧化鋁不適合分離酸性成分，以及，四節(jié)萃取分離方法，3.2硅膠，