儀器分析名詞解釋及簡答題[學(xué)習(xí)類別]

1、儀器分析復(fù)習(xí)資料名詞解釋與簡答題名詞解釋1. 保留值：表示試樣中各組分在色譜柱中的滯留時間的數(shù)值。通常用時間或用將各組分帶出色譜柱所需載氣的體積來表示。2. 死時間：指不被固定相吸附或溶解的氣體（如空氣、甲烷）從進(jìn)樣開始到柱后出現(xiàn)濃度最大值時所需的時間。3. 保留時間：指被測組分從進(jìn)樣開始到柱后出現(xiàn)濃度最大值時所需的時間。4. 相對保留值：指某組分2的調(diào)整保留值與另一組分1的調(diào)整保留值之比。5. 半峰寬度：峰高為一半處的寬度。6. 峰底寬度：指自色譜峰兩側(cè)的轉(zhuǎn)折點所作切線在基線上的截距。7. 固定液：8. 分配系數(shù)：在一定溫度下組分在兩相之間分配達(dá)到平衡時的濃度比。9. 分配比：又稱容量因子或

2、容量比，是指在一定溫度、壓力下，在兩相間達(dá)到平衡時，組分在兩相中的質(zhì)量比。10. 相比:VM與Vs的比值。11. 分離度：相鄰兩組分色譜峰保留值之差與兩個組分色譜峰峰底寬度總和之半的比值。12. 梯度洗提：就是流動相中含有多種（或更多）不同極性的溶劑，在分離過程中按一定的程序連續(xù)改變流動相中溶劑的配比和極性，通過流動相中極性的變化來改變被分離組分的容量因子和選擇性因子，以提高分離效果。梯度洗提可以在常壓下預(yù)先按一定的程序?qū)⑷軇┗旌虾笤儆帽幂斎肷V柱，這種方式叫做低壓梯度，又叫外梯度，也可以將溶劑用高壓泵增壓以后輸入色譜系統(tǒng)的梯度混合室，加以混合后送入色譜柱，即所謂高壓梯度或稱內(nèi)梯度。13. 化

3、學(xué)鍵合固定相：將各種不同有機(jī)基團(tuán)通過化學(xué)反應(yīng)共價鍵合到硅膠（擔(dān)體）表面的游離羥基上，代替機(jī)械涂漬的液體固定相，從而產(chǎn)生了化學(xué)鍵合固定相。14. 正相液相色譜法：流動相的極性小于固定相的極性。15. 反相液相色譜法：流動相的極性大于固定相的極性。16. 半波電位：擴(kuò)散電流為極限擴(kuò)散電流一半時的電位。17. 支持電解質(zhì)（消除遷移電位）：如果在電解池中加入大量電解質(zhì)，它們在溶液中解離為陽離子和陰離子，負(fù)極對所有陽離子都有靜電吸引力，因此作用于被分析離子的靜電吸引力就大大的減弱了，以致由靜電力引起的遷移電流趨近于零，從而達(dá)到消除遷移電流的目的。18. 殘余電流：在進(jìn)行極譜分析時，外加電壓雖未達(dá)到被測物

4、質(zhì)的分解電壓，但仍有微小的電流通過電解池，這種電流稱為殘余電流。19. 遷移電流：由于靜電吸引力而產(chǎn)生的電流稱為遷移電流。20. 極大：在電解開始后，電流隨電位的增加而迅速增大到一個很大的數(shù)值，當(dāng)電位變得更負(fù)時，這種現(xiàn)象就消失而趨于正常，這種現(xiàn)象稱為極大或畸峰。21. 光譜分析：就是指發(fā)射光譜分析，或更確切地講是原子發(fā)射光譜。22. 色散力：非極性分子間雖沒有靜電力和誘導(dǎo)力相互作用，但其分子卻具有瞬間的周期變化的偶極矩，只是這種瞬間偶極矩的平均值等于零，在宏觀上顯示不出偶極矩而已。這種瞬間偶極矩有一個同步電場，能使周圍的分子極化，被極化的分子又反過來加劇瞬間偶極矩變化的幅度，產(chǎn)生所謂色散力。2

5、3. 靈敏線：是指各種元素譜線中最容易激發(fā)或激發(fā)電位較低的譜線。24. 最后線：在發(fā)射光譜分析中，當(dāng)試樣中某元素的含量減少時，光譜中該元素的譜線強(qiáng)度也相繼減弱，能觀察到的譜線也逐漸減小。最后從光譜中剩下的的一條或幾條線，稱為某元素的最后線。25. 共振線：由激發(fā)態(tài)直接躍遷至基態(tài)時所輻射的譜線。26. 譜線輪廓：原子群從基態(tài)躍遷至激發(fā)態(tài)所吸收的譜線并不是絕對單色的幾何線，而是具有一定的寬度，通常稱之為譜線輪廓。27. 半寬度：通常以吸收系數(shù)等于極大值的一半處吸收線輪廓上兩點的距離來表征吸收線的寬度，稱為吸收線的半寬度。28. 多普勒變寬：由于原子在空間作無規(guī)則熱運動所導(dǎo)致的譜線變寬，故又稱熱變寬

6、。29. 壓力變寬：這是由于吸光原子與蒸氣中原子或分子相互碰撞而引起的能級稍微變化，使發(fā)射或吸收光量子頻率改變而導(dǎo)致的譜線變寬。30. 銳線光源：就是能發(fā)射出譜線半寬度很窄的發(fā)射線的光源。31. 光譜通帶：又稱為單色器通帶，是指單色器出射光譜所包含的波長范圍。32. 底液：含有支持電解質(zhì)、極大抑制劑、除氧劑、掩蔽劑等的溶液。33. 生色團(tuán)：在飽和碳?xì)浠衔镏?，引入含有鍵的不飽和基團(tuán)，將使這一化合物的最大吸收峰波長移至紫外及可見區(qū)安慰內(nèi)，這種基團(tuán)稱為生色團(tuán)。34. 助色團(tuán)：本身不會使化合物產(chǎn)生紫外光的吸收，但與生色團(tuán)連接時，能使生色團(tuán)的吸收波長移至長波方向，并使吸收強(qiáng)度增加。35. 紅移：當(dāng)飽和

7、單鍵碳?xì)浠衔镏械臍浔谎?、氮、鹵素、硫等雜原子取代時，由于這類原子中有n電子，n電子較鍵電子易于激發(fā)，使電子躍遷所需能量減低，吸收峰向長波方向移動，這種現(xiàn)象稱為紅移或深色移動。1保留時間：從進(jìn)樣至被測組分出現(xiàn)濃度最大值時所需時間2基線：在操作條件下，僅有純流動相進(jìn)入檢測器時的流出曲線3定性分析：鑒定式樣由哪些元素、離子、基團(tuán)或化合物組成，即確定物質(zhì)的組成。4定量分析：測定試樣中各種組分(如元素、根或官能團(tuán)等)含量的操作 5.基線：無試樣通過檢測器時檢測到的信號6.保留時間：溶質(zhì)通過色譜柱的時間，及從進(jìn)樣到柱后洗出最大濃度的時間。通常用tR表示，7.死時間：不與固定相作用的氣體的保留時間，以tM

8、表示8.調(diào)整保留時間:tR=tR-tMtM9.半峰寬：色譜峰高一半處的寬度10.分配系數(shù):組分在固定液與流動相中達(dá)到平衡時的濃度之比。11.保留因子：保留因子（容量因子或分配比）：溶質(zhì)分布在固定相和流動相的分子數(shù)或物質(zhì)的量之比，以k表示12.梯度洗脫：在一定分析周期內(nèi)不斷變換流動相的種類和比例，使混合樣品中各組分都以最佳平均k值通過色譜柱。適于分析極性差別較大的復(fù)雜組分13塔板理論：塔板理論認(rèn)為，一根柱子可以分為n段，在每段內(nèi)組分在兩相間很快達(dá)到平衡，把每一段稱為一塊理論塔板。設(shè)柱長為L，理論塔板高度為H，則H=L/n式中n為理論塔板數(shù)14.速率方程：H=A + B/u + Cu式中u為流動相

9、的線速度；A，B，C為常數(shù)，分別代表渦流擴(kuò)散項系數(shù)、分子擴(kuò)散項系數(shù)、傳質(zhì)阻力項系數(shù)。15.分離度：相鄰兩色譜峰保留值之差與兩組分色譜峰底寬總和之半的比值，用R表示。分離度可以用來作為衡量色譜峰分離效能的指標(biāo)。16.程序升溫：柱溫按預(yù)定的加熱速率隨時間作線性或非線性的增加17氣相色譜(GC)儀包括 載氣系統(tǒng)進(jìn)樣系統(tǒng)色譜柱 檢測系統(tǒng) 記錄儀18.色譜法特點：分離效率高 靈敏度高 分析速度快 應(yīng)用范圍廣19色譜定性方法：利用純物質(zhì)定性 利用文獻(xiàn)保留值定性20.定量方法：峰面積測量 內(nèi)標(biāo)法 外標(biāo)法 21. 高效液相色譜（HPLC）和氣相色譜（GC）有何不同？答：（1）分析對象的區(qū)別GC：適于能氣化、熱

10、穩(wěn)定性好、且沸點較低的樣品，占有機(jī)物的20%；HPLC：適于溶解后能制成溶液的樣品，對分子量大、難氣化、熱穩(wěn)定性差的生化樣品及高分子和離子型樣品均可檢測，占有機(jī)物的80%（2）流動相差別的區(qū)別GC：流動相為惰性氣體,組分與流動相無親合作用力，只與固定相有相互作用。HPLC：流動相為液體，流動相與組分間有親合作用力，可梯度洗脫提高柱的分離選擇性，且流動相種類較多，選擇余地廣。（3）操作條件差別GC：加溫操作，可程序升溫；HPLC：室溫；高壓，可梯度洗脫22.高效液相色譜法：高壓 高速 高靈敏度 高效23. 高效液相色譜主要類型：液液分配色譜 液固色譜 ；離子對色譜 離子交換色譜 離子色譜法 空間

11、排阻色譜24.高效液相色譜儀：貯液器 高壓泵 進(jìn)樣器 色譜柱 檢測器 記錄儀25.電位分析法：直接電位法 電解與庫侖分析法 極譜法和伏安分析 電導(dǎo)分析法26.離子濃度測定方法：標(biāo)準(zhǔn)曲線法 標(biāo)準(zhǔn)加入法 格氏作圖法27.影響測定的因素 ：溫度 電動勢測量 干擾離子 PH 被測離子濃度 響應(yīng)時間 遲滯效應(yīng)28.電位滴定法: 繪E-V曲線法 繪（E/V）-V曲線法 二級微商法 格氏作圖法 29.極譜定性原理（伏安分析）半波電位 定量極限擴(kuò)散電流方程式30.電位分析 定性 ：離子選擇性電極 定量：能斯特方程31.法拉第點解定律：電解過程中，發(fā)生電極反應(yīng)物質(zhì)的量與通過電解池的電量成正比32.原子發(fā)射光譜法

12、特點：可多元素同時檢測 分析速度快 檢出限低 準(zhǔn)確度高33.原子發(fā)射光譜儀：激發(fā)源 分光系統(tǒng) 檢測系統(tǒng)34.ICP：電感耦合高頻等離子體35.原子發(fā)射光譜：霧化干擾 去溶干擾 揮發(fā)干擾 激發(fā)和電離干擾36.為什么選鐵譜？ 譜線多 譜線間距離分配均勻 定位準(zhǔn)確37.定量分析方法：內(nèi)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)曲線法 攝譜法中的標(biāo)準(zhǔn)曲線法 標(biāo)準(zhǔn)加入法38.吸收峰變寬的原因：自然變寬 多普勒變寬 壓力變寬 自吸變寬 場致變寬39.銳線光源：空心陰極燈（原子吸收光譜）18銳線光源：是發(fā)射線半寬度遠(yuǎn)小于吸收線半寬度的光源。銳線光源發(fā)射線半寬度很小，并且發(fā)射線與吸收線中心頻率一致。銳線光源需要滿足的條件：1、光源的發(fā)射線與吸收

13、線的中心頻率一致；2、發(fā)射線的半寬度小于吸收線的半寬度。19多普勒變寬：也叫熱變寬。主要是由原子無規(guī)則運動引起的。它與T1/2成正比，與Ar1/2成反比，Ar為元素的相對原子質(zhì)量。40. 空心陰極燈優(yōu)缺點：輻射光強(qiáng)度大 穩(wěn)定 譜線寬 燈容易更換 但沒測一種元素需更換相應(yīng)的燈41.助色團(tuán)：指含有非鍵電子的雜原子飽和基團(tuán)，當(dāng)它們與生色團(tuán)或飽和烴相連時，能使該色團(tuán)或飽和烴的吸收峰向長波方向移動，并使吸收強(qiáng)度增加的基團(tuán)42.紅移：由于化合物的結(jié)構(gòu)改變，如發(fā)生共軛作用，引入助色團(tuán)以及溶劉改變等。使吸收峰向長波方向移動。17.移：當(dāng)化合物的結(jié)構(gòu)改變時或受溶濟(jì)影響，使吸收峰向短波方向移動。18.色效應(yīng)、減色

14、效應(yīng)：于化合物結(jié)構(gòu)改變或其他原因，使吸收強(qiáng)度增加稱增色效應(yīng)或濃色效應(yīng)，吸收強(qiáng)度減弱稱減色效應(yīng)或淡色效應(yīng)19液接電位： 當(dāng)兩個不同種類或不同濃度的溶液直接接觸時，由于濃度梯度或離子擴(kuò)散使離子在相界面上產(chǎn)生遷移。當(dāng)這種遷移速率不同時會產(chǎn)生電位差或稱產(chǎn)生了液接電位。 7.簡述原子吸收光譜分析條件的選擇要點。答：（1）.分析線：一般選用共振線作分析線。（2）.空心陰極燈電流：保正穩(wěn)定和適當(dāng)光強(qiáng)度輸出的條件下，盡量選用較低的電流。（3）.火焰：火焰法主要是選擇適當(dāng)?shù)幕鹧?。對于分析線在220nm以下的元素，不宜選用乙炔火焰。對于易電離的元素，宜選用低溫火焰。對于易生成難離解化合物的元素，宜選用高溫火焰。石

15、墨爐法則應(yīng)選擇合適的干燥、灰化和原子化溫度和時間（4）.燃燒器高度：應(yīng)調(diào)節(jié)其高度使光束從原子濃度最大處通過。（5）.狹縫寬度：一般可用較寬的狹縫，以增強(qiáng)光的強(qiáng)度；8.振動弛豫：是指分子將多余的振動能量傳遞給介質(zhì)而衰變到同一電子能級的最低振動能級而喪失振動激發(fā)能的過程。9.誘導(dǎo)效應(yīng)：由于取代基團(tuán)的吸電子作用，使被取代基團(tuán)周圍電子云密度降低，吸收峰向高頻方向移激發(fā)電位：原子外層電子由基態(tài)激發(fā)到高能態(tài)時所需要的能量。電離電位：使原子發(fā)生電離所需要的最低能量。原子線：原子外層電子躍遷時發(fā)射的譜線。離子線：離子外層電子躍遷時發(fā)射的譜線。光譜干擾：由于待測元素發(fā)射或吸收的輻射光譜與干擾物或受其影響的其他輻

16、射光譜不能完全分離所引起的干擾。物理干擾：是指試樣雜轉(zhuǎn)移、蒸發(fā)和原子化過程中，由于試樣任何物理特性的變化而引起額吸光度下降的效應(yīng)。它主要是指溶液的粘度、蒸氣壓和表面張力等物理性質(zhì)對溶液的抽吸、霧化、蒸發(fā)過程的影響?；瘜W(xué)干擾：在凝聚相或氣相中，由于被測元素與共存元素之間發(fā)生任何導(dǎo)致待測元素自由原子數(shù)目改變的反應(yīng)都稱為化學(xué)干擾。電離干擾：待測元素自由原子的電離平衡改變所引起的干擾?；w效應(yīng)：試樣中與待測元素共存的一種或多種組分所引起的種種干擾。積分吸收：在原子吸收光譜分析中，將原子蒸氣所吸收的全部輻射能量稱為積分吸收。峰值吸收：是采用測定吸收線中心的極大吸收系數(shù)（K0）代替積分吸收的方法。原子熒光

17、光譜：當(dāng)用適當(dāng)頻率的光輻射將處于基態(tài)或能量較低的激發(fā)態(tài)的原子激發(fā)至較高能級后，被激發(fā)的原子將所吸收的光能又以輻射形式釋放的現(xiàn)象謂之原子熒光。輻射的波長是產(chǎn)生吸收的原子所特有的，而其強(qiáng)度與原子濃度及輻射源的強(qiáng)度成正比。按波長或頻率次序排列的原子熒光稱為原子熒光光譜。1.名詞解釋：吸收光譜：待測物濃度和吸收池厚度不變時，吸光度隨波長變化的曲線。生色團(tuán)：能導(dǎo)致化合物在紫外及可見光區(qū)產(chǎn)生吸收作用的基團(tuán)，主要是指那些含有不飽和鍵的基團(tuán)。助色團(tuán)：本身不能吸收大于200nm的光，但能使生色團(tuán)的max向長波方向移動，吸收強(qiáng)度增大的基團(tuán)，通常是指含有孤對電子的基團(tuán)。紅移、藍(lán)（紫）移及增色、減色效應(yīng)：由于化合物中

18、取代基的變更，或溶劑的改變等，使其最大吸收波長向長波方向移動稱為紅移，向短波方向移動稱為紫移，期間伴隨著的吸收強(qiáng)度的增大或減小，稱為增色效應(yīng)或減色效應(yīng)。R吸收帶：由化合物中的n躍遷產(chǎn)生的吸收帶。其強(qiáng)度小，104Lmol-1cm-1；max比R帶短，一般在200nm左右。B吸收帶：由苯環(huán)自身振動及閉合環(huán)狀共軛雙鍵躍遷產(chǎn)生。一般在255nm左右呈現(xiàn)一個約為200 Lmol-1cm-1的較弱寬吸收帶，且有精細(xì)結(jié)構(gòu)。E吸收帶：為芳香族化合物的特征吸收，是苯環(huán)內(nèi)三個乙烯基共軛的躍遷產(chǎn)生的，分為E1、E2兩個吸收帶。E1大約出現(xiàn)在180nm處，104Lmol-1cm-1；E2大約出現(xiàn)在200nm處，約為1

19、03104 Lmol-1cm-1。當(dāng)苯環(huán)上有共軛取代時，E2帶常與K帶合并，吸收峰移向長波方向。36.簡答題1. 簡要說明氣象色譜法的分離原理？ 答：利用要分離的各組分在流動相和固定相兩相間的分配有差異，當(dāng)兩相做相對運動時，這些組分在兩相間的分配反復(fù)進(jìn)行，從幾千次到數(shù)百萬次，即使組分的分配系數(shù)只有微小的差異，隨著流動相的移動可以有明顯的差距，最后使這些組分得到分離。2. 氣象色譜儀各有幾個部分組成，分別有什么作用？ 答：氣象色譜儀由載氣系統(tǒng)（提供一定純度、流速及壓力的載氣）、進(jìn)樣系統(tǒng)（快速定量的把試樣加入到色譜柱中）、分離系統(tǒng)（使試樣分離）、檢測系統(tǒng)（把試樣濃度信號轉(zhuǎn)變?yōu)殡娦盘枺┖蛿?shù)據(jù)記錄系統(tǒng)

20、（把數(shù)據(jù)記錄下來）組成。氣象色譜檢測器分哪幾種類型？每種類型的典型代表是什么？ 答：檢測器分為濃度型檢測器和質(zhì)量型檢測器，濃度型檢測器的典型代表是熱導(dǎo)檢測器，質(zhì)量型檢測器的典型代表是氫火焰離子化檢測器。3. 高相液相色譜法與色相色譜法的異同點？ 答：1.分析對象不同，氣相：沸點500，分子量400，約占15%20%，液相：只要能溶解在流動相的物質(zhì)，占80%85%；2.流動相，氣相：氣體（惰性），對組分沒有親和力，僅起運載作用；液相:可選不同極性的液體，對組分產(chǎn)生一定親和力，相當(dāng)于增加了一個改變分離條件的參數(shù)；3.操作溫度：氣相：有一定的柱溫；液相：常溫下測定；4.分離原理：都是K=Cs/CM；

21、5.分離方程式：H=A+B/u+Cu，氣相：B/u起決定作用；液相：Cu起決定作用。4. 色譜法從不同的角度出發(fā)，有哪些分類？ 答：1.按流動相的物態(tài)，色譜法可分為氣相色譜法（流動相為氣體）、液相色譜法（流動相為液體）和超臨界流體色譜法（流動相為超臨界流體）；再按固定相的物態(tài)，又可分為氣固色譜法、氣液色譜法、液固色譜法和液液色譜法。2.按固定相的使用的形式，可分為柱色譜法（固定相裝在色譜柱中）、紙色譜法（濾紙為固定相）和薄層色譜法（將吸附劑粉末制成薄層作固定相）。3.按分離過程的機(jī)制，可分為吸附色譜法（利用吸附劑表面對不同組分的物理吸附性能的差異進(jìn)行分離）、分配色譜法（利用不同組分在兩相中有不

22、同的分配系數(shù)來進(jìn)行分離）、離子交換色譜法（利用離子交換原理）和排阻色譜法（利用多孔性物質(zhì)對不同大小分子的排阻作用）。5. 高效液相色譜法的主要類型？ 答：液液分配色譜法（流動相和固定相都是液體）、液固分配色譜法（流動相為液體，固定相為吸附劑）、離子對色譜法、離子交換色譜法（基于離子交換樹脂上可解離的離子與流動相中具有相同電荷的溶質(zhì)離子進(jìn)行可逆交換，根據(jù)這些離子對交換劑具有不同的親和力而將它們分離）、離子色譜法（離子交換樹脂為固定相，電解質(zhì)溶液為流動相）、空間排阻色譜法（以凝膠為固定相）。6. 柱溫對分離度的影響及選擇規(guī)則？ 答：1.柱溫不能高于固定液的最高使用溫度；2.提高柱溫使各組分的揮發(fā)靠

23、攏，不利于分離；3.從分離的角度考慮，宜采用較低柱溫。選擇的原則是，在使最難分離的組分盡可能好的分離的前提下，采取較低的柱溫，但以保留時間為宜，峰形對稱為度。7. 以玻璃電極為例，簡述膜電位的形成機(jī)制？ 答：1.敏感膜：Na2O硅氧結(jié)構(gòu)帶負(fù)電荷，2.膜浸入水中，形成水化膠層，Na+電位全部被H+代替，陰離子進(jìn)不去（同性排斥），F(xiàn)e3+、Al3+半徑大，也進(jìn)不去，3.膜內(nèi)表面與內(nèi)部溶液同樣形成水化膠層，4.內(nèi)部溶液與外部溶液pH值不同，產(chǎn)生膜電位，5.浸泡后的電極浸入待測試液中產(chǎn)生如下平衡：H+（水化層）=H+（試）8. 在色譜分析中對擔(dān)體和固定液各有哪些要求，并簡要說明？ 答：擔(dān)體：1.表面應(yīng)

24、是化學(xué)惰性的，即表面沒有吸附性或吸附性很弱，更不能與被測物質(zhì)發(fā)生化學(xué)反應(yīng)；2.多孔性，即表面積較大，使固定液與試樣的接觸面很大；3.熱穩(wěn)定性好，有一定的機(jī)械強(qiáng)度，不易破碎；4.對擔(dān)體粒度的要求，一般希望均勻細(xì)小，這樣有利于提高柱效。一般選用6080目或80100目等。固定液：1,。揮發(fā)性小，在操作溫度下有較低蒸汽壓，以免流失；2.熱穩(wěn)定性好，在操作溫度下不發(fā)生分解，在操作溫度下呈液體狀態(tài)；3.對試樣各組分有適當(dāng)?shù)娜芙饽芰?，否則組分易被載氣帶走而起不到分配作用；4.具有高的選擇性，即對沸點相同或相近的不同物質(zhì)有盡可能高的分離能力；5.化學(xué)穩(wěn)定性好，不與被測物質(zhì)發(fā)生化學(xué)反應(yīng)。9. 產(chǎn)生濃差極化的條

25、件是什么？ 答：使用小面積的極化電極如滴汞電極或微鉑電極，溶液保持靜止（不攪拌）。10. 殘余電流產(chǎn)生的原因是什么，它對極譜分析有什么影響？ 答：產(chǎn)生的原因：1、由于溶液中存在微量易在滴汞電極上還原的雜質(zhì)所致；2.由于存在電容電流所致，當(dāng)溶液中沒有可以在電極上起反應(yīng)的雜質(zhì)時，殘余電流主要是電容電流。影響：干擾測定11. 什么叫極大？如何產(chǎn)生？如何消除？ 答：在電解開始后，電流隨電位的增加而迅速增大到一個很大的數(shù)值，當(dāng)電位變得更負(fù)時，這種現(xiàn)象就消失而趨于正常，這種現(xiàn)象稱為極大或畸峰。極大的產(chǎn)生是由于滴汞電極毛細(xì)管末端對汞滴上部有屏蔽作用而使被測離子不易接近。消除：加入少量極大抑制劑。12. 光譜

26、定性分析的依據(jù)是什么？常用的方法是什么？ 答：試樣與純鐵并列攝譜，在映譜儀上放大20倍進(jìn)行分析，觀察譜片，把未知試樣的鐵譜線與元素的標(biāo)準(zhǔn)光譜圖的鐵譜線重合，如果試樣中某未知元素的譜線與標(biāo)準(zhǔn)光譜圖中已標(biāo)明元素譜線出現(xiàn)的位置重合，表明該元素可能存在，一般找出23條靈敏線，就能確定該元素存在。方法是比較法，即將試樣與已知的欲鑒定元素的化合物相同的條件下并列攝譜，然后將所得光譜圖進(jìn)行比較，以確定某些元素是否存在。比較法：將要檢出元素的純物質(zhì)或純化合物與試樣并列攝譜于同一感光板上，在映譜儀上檢查試樣光譜與純物質(zhì)光譜。若兩者譜線出現(xiàn)在同一波長位置上，即可說明某一元素的某條譜線存在。本方法簡單易行，但只適用

27、于試樣中指定組分的定性。13. 光譜分析中，光源的作用是什么？ 答：對試樣的蒸發(fā)和激發(fā)提供所需的能量。14. 影響原子吸收譜線寬度的主要因素是什么？其變寬寬度是多少 ？ 答：1.自然寬度：它與原子發(fā)生能級間躍遷時激發(fā)態(tài)原子的有限壽命有關(guān)；2.多普勒變寬：這是由于原子在空間做不規(guī)則熱運動所導(dǎo)致的；3.壓力變寬（勞倫茲變寬：因和其它粒子碰撞而引起的能級稍微變化；共振變寬：因和同種原子碰撞而產(chǎn)生的變寬）。變寬寬度是10-310-2nm。15. 什么叫銳線光源？在原子吸收光譜中為什么要采用銳線光源？ 答：就是能發(fā)射出譜線半寬度很窄的發(fā)射線的光源。為了獲得較高的靈敏度和準(zhǔn)確度，所使用的光源應(yīng)滿足下述要求

28、：1、能輻射銳線，即發(fā)射線的半寬度比吸收線的半寬度窄得多，否則測出的不是峰值吸收；2.能輻射待測元素的共振線，并且具有足夠的強(qiáng)度，以保證有足夠的信噪比；3.輻射的光強(qiáng)度必須穩(wěn)定且背景小，而光強(qiáng)度的穩(wěn)定性又與供電系統(tǒng)的穩(wěn)定性有關(guān)。16. 什么叫歸一化法?它的適用范圍是什么？ 答：一種常用的色譜定量方法。歸一化法是把樣品中各個組分的峰面積乘以各自的相對校正因子并求和，此和值相當(dāng)于所有組分的總質(zhì)量，即所謂歸一。適用范圍：當(dāng)試樣中各組分都能流出色譜柱，或者不出峰的組分含量已知時，可用此法進(jìn)行定量計算。17. 什么叫光吸收定律？影響光吸收定律的因素有哪些？ 答：當(dāng)一束平行單色光垂直照射并通過均勻地、非散射的吸光物質(zhì)的溶液時，溶液的吸光度與吸光物質(zhì)濃度和液層厚度的乘積成正比。影響因素：1.儀器偏離：目前儀器不能提供純的單色光；2.化學(xué)因素：濃度高、締合反應(yīng)；3.其他因素：膠體、乳濁液、懸浮物。18. 原子吸收分析過程中，干擾類型有哪些？如何抑制？ 答：干擾類型：1.光譜干擾（是指單色器的通帶內(nèi)除了元素的吸收分析線外，還進(jìn)入了發(fā)射線的鄰近線或者其他吸收線）；2.物理干擾（是指試樣在轉(zhuǎn)移、蒸發(fā)過程中任何物理因素變化而引起的干擾效應(yīng)，如試液的粘度，表面張力，霧化器體的壓力等）；3.化學(xué)干