2015-2017全國卷有機化學推斷題

1、2015-2017年全國卷有機化學推斷題1 【2015年全國卷】A(C2H2)是基本有機化工原料。由A制備聚乙烯醇縮丁醛和順式聚異戊二烯的合成路線(部分反應條件略去)如下所示:回答下列問題:(1)A的名稱是，B含有的官能團是 。(2)的反應類型是,的反應類型是。(3)C和D的結(jié)構(gòu)簡式分別為、。(4)異戊二烯分子中最多有個原子共平面,順式聚異戊二烯的結(jié)構(gòu)簡式為 。(5)寫出與A具有相同官能團的異戊二烯的所有同分異構(gòu)體 (填結(jié)構(gòu)簡式)。(6)參照異戊二烯的上述合成路線,設(shè)計一條由A和乙醛為起始原料制備1,3-丁二烯的合成路線 。2 【2015全國卷】聚戊二酸丙二醇酯(PPG)是一種可降解的聚酯類高

2、分子材料,在材料的生物相容性方面有很好的應用前景。PPG的一種合成路線如下:已知:烴A的相對分子質(zhì)量為70,核磁共振氫譜顯示只有一種化學環(huán)境的氫;化合物B為單氯代烴;化合物C的分子式為C5H8;E、F為相對分子質(zhì)量差14的同系物,F是福爾馬林的溶質(zhì);R1CHO+R2CH2CHO回答下列問題:(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為 。(2)由B生成C的化學方程式為 。(3)由E和F生成G的反應類型為 ，G的化學名稱為 。(4)由D和H生成PPG的化學方程式為 。若PPG平均相對分子質(zhì)量為10 000，則其平均聚合度約為(填標號)。a.48b.58c.76d.122(5)D的同分異構(gòu)體中能同時滿足下列條件的共有種(

3、不含立體異構(gòu))；能與飽和NaHCO3溶液反應產(chǎn)生氣體 既能發(fā)生銀鏡反應,又能發(fā)生皂化反應其中核磁共振氫譜顯示為3組峰,且峰面積比為611的是 (寫結(jié)構(gòu)簡式)；D的所有同分異構(gòu)體在下列一種表征儀器中顯示的信號(或數(shù)據(jù))完全相同,該儀器是(填標號)。a質(zhì)譜儀 b紅外光譜儀 c元素分析儀 d核磁共振儀3 【2016年全國卷】秸稈(含多糖類物質(zhì))的綜合應用具有重要的意義。下面是以秸稈為原料合成聚酯類高分子化合物的路線:回答下列問題:（1）下列關(guān)于糖類的說法正確的是。(填標號)a糖類都有甜味,具有CnH2mOm的通式 b麥芽糖水解生成互為同分異構(gòu)體的葡萄糖和果糖c用銀鏡反應不能判斷淀粉水解是否完全 d淀

4、粉和纖維素都屬于多糖類天然高分子化合物（2）B生成C的反應類型為。（3）D中官能團名稱為 ，D生成E的反應類型為。（4）F的化學名稱是 ，由F生成G的化學方程式為 。（5）具有一種官能團的二取代芳香化合物W是E的同分異構(gòu)體,0.5 mol W與足量碳酸氫鈉溶液反應生成44 g CO2,W共有種(不含立體結(jié)構(gòu))，其中核磁共振氫譜為三組峰的結(jié)構(gòu)簡式為 。（6）參照上述合成路線,以(反,反)-2,4-己二烯和C2H4為原料(無機試劑任選)，設(shè)計制備對苯二甲酸的合成路線 。4 【2016年全國卷】氰基丙烯酸酯在堿性條件下能快速聚合為 , ，從而具有膠黏性。某種氰基丙烯酸酯(G)的合成路線如下:已知:A

5、的相對分子量為58,氧元素質(zhì)量分數(shù)為0.276,核磁共振氫譜顯示為單峰回答下列問題:(1)A的化學名稱為 。(2)B的結(jié)構(gòu)簡式為 ，其核磁共振氫譜顯示為 組峰，峰面積比為 。(3)由C生成D的反應類型為 。(4)由D生成E的化學方程式為 。(5)G中的官能團有 、。(填官能團名稱)(6)G的同分異構(gòu)體中,與G具有相同官能團且能發(fā)生銀鏡反應的共有種。(不含立體異構(gòu))5 【2016年全國卷】端炔烴在催化劑存在下可發(fā)生偶聯(lián)反應,稱為Glaser反應。2RCCHRCCCCR+H2該反應在研究新型發(fā)光材料、超分子化學等方面具有重要價值。下面是利用Glaser反應制備化合物E的一種合成路線:回答下列問題:

6、(1)B的結(jié)構(gòu)簡式為,D的化學名稱為。(2)和的反應類型分別為、。(3)E的結(jié)構(gòu)簡式為 ，用1 mol E合成1,4-二苯基丁烷,理論上需要消耗氫氣mol。(4)化合物( )也可發(fā)生Glaser偶聯(lián)反應生成聚合物，該聚合反應的化學方程式為 。(5)芳香化合物F是C的同分異構(gòu)體,其分子中只有兩種不同化學環(huán)境的氫,數(shù)目比為31,寫出其中3種的結(jié)構(gòu)簡式 。(6)寫出用2-苯基乙醇為原料(其他無機試劑任選)制備化合物D的合成路線 。6【2017年全國卷】化合物H是一種有機光電材料中間體。實驗室由芳香化合物A制備H的一種合成路線如下：已知：， 回答下列問題：（1）A的化學名稱為為_。（2）由C生成D和E

7、生成F的反應類型分別為_、_ _。（3）E的結(jié)構(gòu)簡式為_ _。（4）G為甲苯的同分異構(gòu)體，由F生成H的化學方程式為_。（5）芳香化合物X是F的同分異構(gòu)體，X能與飽和碳酸氫鈉溶液反應放出CO2，其核磁共振氫譜顯示有4種不同化學環(huán)境的氫，峰面積比為6221，寫出2種符合要求的X的結(jié)構(gòu)簡式_。（6）寫出用環(huán)戊烷和2-丁炔為原料制備化合物 的合成路線（其他試劑任選）。7 【2017年全國卷】化合物G是治療高血壓的藥物“比索洛爾”的中間體，一種合成G的路線如下：已知以下信息：A的核磁共振氫譜為單峰；B的核磁共振氫譜為三組峰，峰面積比為611。D的苯環(huán)上僅有兩種不同化學環(huán)境的氫；1molD可與1mol N

8、aOH或2mol Na反應?；卮鹣铝袉栴}：（1）A的結(jié)構(gòu)簡式為_。（2）B的化學名稱為_ _。（3）C與D反應生成E的化學方程式為_。（4）由E生成F的反應類型為_。（5）G是分子式為_。（6）L是D的同分異構(gòu)體，可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，1mol的L可與2mol的Na2CO3反應，L共有_種；其中核磁共振氫譜為四組峰，峰面積比為3221的結(jié)構(gòu)簡式為_、_。8【2017年全國卷】氟他胺G是一種可用于治療腫瘤的藥物。實驗室由芳香烴A制備G的合成路線如下：回答下列問題：（1）A的結(jié)構(gòu)簡式為_，C的化學名稱是_。（2）的反應試劑和反應條件分別是_，該反應的類型是_。（3）的反應方程式為_。吡啶

9、是一種有機堿，其作用是_。（4）G的分子式為_。（5）H是G的同分異構(gòu)體，其苯環(huán)上的取代基與G的相同但位置不同，則H可能的結(jié)構(gòu)有_種。（6）4-甲氧基乙酰苯胺（）是重要的精細化工中間體，寫出由苯甲醚（）制備4-甲氧基乙酰苯胺的合成路線_（其他試劑任選）。部分非全國卷高考有機化學推斷題9【2016年天津卷】反-2-己烯醛（D）是一種重要的合成香料，下列合成路線是制備D的方法之一。根據(jù)該合成路線回答下列問題：已知：RCHO+ROH+ROH（1）A的名稱是_；B分子中共面原子數(shù)目最多為_；C分子中與環(huán)相連的三個基團中，不同化學環(huán)境的氫原子共有_種。（2）D中含氧官能團的名稱是_，寫出檢驗該官能團的化

10、學反應方程式_ _ 。（3）E為有機物，能發(fā)生的反應有_a聚合反應 b加成反應 c消去反應 d取代反應（4）B的同分異構(gòu)體F與B有完全相同的官能團，寫出F所有可能的結(jié)構(gòu)_ _ _ 。（5）以D為主要原料制備己醛（目標化合物），在方框中將合成路線的后半部分補充完整。（6）問題（5）的合成路線中第一步反應的目的是_ _。10【2016年上海卷】M是聚合物膠黏劑、涂料等的單體，其一條合成路線如下（部分試劑及反應條件省略）：完成下列填空：（1）反應的反應類型是_ _，反應的反應條件是_ _。（2）除催化氧化法外，由A得到所需試劑為_ _ _。（3）已知B能發(fā)生銀鏡反應。由反應、反應說明：在該條件下，_

11、 _。（4）寫出結(jié)構(gòu)簡式。C_ M_（5）D與1-丁醇反應的產(chǎn)物與氯乙烯共聚可提高聚合物性能，寫出該共聚物的結(jié)構(gòu)簡式_ _。（6）寫出一種滿足下列條件的丁醛的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_ _。不含羰基 含有3種不同化學環(huán)境的氫原子已知：雙鍵碳上連有羥基的結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定。11【2017年北京卷】羥甲香豆素是一種治療膽結(jié)石的藥物，合成路線如下圖所示：已知：RCOOR1+R2OH RCOOR2+ R1OH（R、R1、R2代表烴基）（1）A屬于芳香烴，其結(jié)構(gòu)簡式是_。B中所含的官能團是_。（2）CD的反應類型是_。（3）E屬于脂類。僅以乙醇為有機原料，選用必要的無機試劑合成E，寫出有關(guān)化學方程式：_。（4）已知：2E F+C2H5OH。F所含官能團有和_。（5）以D和F為原料合成羥甲香豆素分為三步反應，寫出有關(guān)化合物的結(jié)構(gòu)簡式：12【2017年天津卷】2-氨基-3-氯苯甲酸（F）是重要的醫(yī)藥中間體，其制備流程圖如下：回答下列問題：（1）分子中不同化學環(huán)境的氫原子共有_種，共面原子數(shù)目最多為_。（2）B的名稱為_。寫出符合下列條件B的所