高中生物 第2章 基因和染色體的關(guān)系章末整合課件 新人教版必修2.ppt

1、章末整合,網(wǎng)絡(luò)構(gòu)建,高考體驗(yàn),網(wǎng)絡(luò)構(gòu)建,高考體驗(yàn),1.(2014安徽理綜改編)某種植物細(xì)胞減數(shù)分裂過程中幾個(gè)特定時(shí)期的顯微照片如下。下列敘述正確的是( ) A.圖甲中,細(xì)胞的同源染色體之間發(fā)生了非姐妹染色單體之間的交叉互換 B.圖乙中,移向細(xì)胞兩極的染色體組成相同 C.圖丙中,染色體的復(fù)制正在進(jìn)行,著絲點(diǎn)尚未分裂 D.圖丁中,細(xì)胞的同源染色體分離,染色體數(shù)目減半,解析:圖甲為減數(shù)第一次分裂前期,同源染色體的非姐妹染色單體之間能夠發(fā)生交叉互換,故A項(xiàng)正確;圖乙為減數(shù)第一次分裂后期,由于同源染色體分離,移向細(xì)胞兩極的染色體組成不同,故B項(xiàng)錯(cuò)誤;圖丙為減數(shù)第二次分裂前期,不發(fā)生染色體復(fù)制,故C項(xiàng)錯(cuò)誤

2、;圖丁為減數(shù)第二次分裂后期,著絲點(diǎn)分裂,姐妹染色單體分開,成為兩條染色體,移向細(xì)胞兩極,此時(shí)染色體數(shù)目加倍,故D項(xiàng)錯(cuò)誤。,A,2.(2014山東理綜)某家系的遺傳系譜圖及部分個(gè)體基因型如圖所示,A1、A2、A3是位于X染色體上的等位基因。下列推斷正確的是( ) A.-2的基因型為XA1XA2的概率是1/4 B.-1基因型為XA1Y的概率是1/4 C.-2基因型為XA1XA2的概率是1/8 D.-1基因型為XA1XA1的概率是1/8,D,解析:由圖示可知-1的基因型為XA1Y,-2的基因型為XA2XA3,故-2、-3的基因型為1/2XA1XA2、1/2XA1XA3,A項(xiàng)錯(cuò)誤。-2產(chǎn)生的配子的基因

3、型為1/2XA1、1/4XA2、1/4XA3,-1為男性,由-1產(chǎn)生的含Y的配子與-2產(chǎn)生的含X的配子結(jié)合而成的受精卵發(fā)育而來,故-1的基因型是1/2XA1Y、1/4XA2Y、1/4XA3Y,B項(xiàng)錯(cuò)誤。-4的基因型為XA2Y,產(chǎn)生的含X的配子只有XA2,-3產(chǎn)生的配子的基因型為1/2XA1、1/4XA2、1/4XA3,-2為女性,故其基因型為1/2XA1XA2、1/4XA2XA3、1/4XA2XA2,C項(xiàng)錯(cuò)誤。-1產(chǎn)生的X配子中含XA1的概率是1/2,-2產(chǎn)生含XA1的配子的概率是1/4,因此-1基因型是XA1XA1的概率為1/21/4=1/8,D項(xiàng)正確。,3.(2015新課標(biāo)全國理綜)抗維生

4、素D佝僂病為X染色體顯性遺傳病,短指為常染色體顯性遺傳病,紅綠色盲為X染色體隱性遺傳病,白化病為常染色體隱性遺傳病。下列關(guān)于這四種遺傳病遺傳特征的敘述,正確的是( ) A.短指的發(fā)病率男性高于女性 B.紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者 C.抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性 D.白化病通常會在一個(gè)家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn),B,解析:短指為常染色體顯性遺傳病,常染色體遺傳病的發(fā)病率男女均等,A錯(cuò)誤;紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病,設(shè)相關(guān)基因?yàn)锽、b,則女性患者基因型為XbXb,其中一個(gè)Xb來自父親,故父親的基因型為XbY,為色盲患者,B正確;抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病,其發(fā)病率女性

5、高于男性,C錯(cuò)誤;白化病為常染色體隱性遺傳病,常表現(xiàn)出隔代遺傳的特點(diǎn),D錯(cuò)誤。,C,5.(2015新課標(biāo)全國理綜)等位基因A和a可能位于X染色體上,也可能位于常染色體上。假定某女孩的基因型是XAXA或AA,其祖父的基因型是XAY或Aa,祖母的基因型是XAXa或Aa,外祖父的基因型是XAY或Aa,外祖母的基因型是XAXa或Aa。 不考慮基因突變和染色體變異,請回答下列問題: (1)如果這對等位基因位于常染色體上,能否確定該女孩的2個(gè)顯性基因A來自祖輩4人中的具體哪兩個(gè)人?為什么? (2)如果這對等位基因位于X染色體上,那么可判斷該女孩兩個(gè)XA中的一個(gè)必然來自(填“祖父”或“祖母”),判斷依據(jù)是; 此外,(填“能”或“不能”)確定另一個(gè)XA來自外祖父還是外祖母。,解析: (1)如果該等位基因位于常染色體上,根據(jù)常染色體上基因的傳遞規(guī)律,該女孩所含的2個(gè)顯性基因A分別來自其父母,但因其外祖父母、祖父母基因型均為Aa,故其父母中的顯性基因A均無法確定來源。(2)如果該等位基因位于X染色體上,根據(jù)性染色體上基因的傳遞規(guī)律,該女孩所含的XAXA基因分別來自其父母,其父親的XA一定來自祖母,而Y一定來自祖父,故該女孩兩個(gè)XA中的一個(gè)可以確定來源;其母親的XA無法確定來源。 答案:(1)不能。女孩AA中的一個(gè)A必然來自父親,但因?yàn)樽娓负妥婺付己蠥,