腎性貧血治療PPT課件

腎性貧血的規(guī)范化診療石家莊市中醫(yī)院腎內(nèi)科張國瑛,1,貧血是慢性腎衰竭的重要并發(fā)癥,各種慢性腎臟疾病的晚期都會出現(xiàn)腎功能損害, 貧血的發(fā)生及嚴(yán)重程度與腎小球?yàn)V過率（GFR）水平相關(guān), 大約在GFR小于60mL/min/1.73m2 時貧血的發(fā)生率升高 貧血的嚴(yán)重性與腎衰的程度和持續(xù)時間有關(guān),2,圖 1 .不同GFR水平下的貧血發(fā)生率，來自加拿大多中心縱列研究的446名患者的資料。所有的病人均于1994年到1997年由腎臟病專家診治，并均未接受EPO治療，也未行動靜脈造瘺術(shù),3,中國CKD患者貧血狀態(tài)普遍,中國血液凈化雜志，2005,4(5):235-238,2001例HD患者Hb水平構(gòu)成比,4,腎性貧血的危害,貧血影響組織氧的供應(yīng)及利用和心輸出量的增加，常表現(xiàn)疲倦、呼吸困難，導(dǎo)致心臟擴(kuò)大、心室肥厚、心絞痛、心力衰竭、腦供血不全、認(rèn)知功能下降、性功能下降、免疫功能損傷等一系列病生理現(xiàn)象。 影響病人的預(yù)后及生存質(zhì)量,5,紅細(xì)胞生成的主要場所： 紅骨髓紅細(xì)胞合成需要的原料：蛋白質(zhì) 、鐵、葉酸、VB12為 其成熟的主要輔助原料,紅細(xì)胞的生成,6,造血干細(xì)胞爆增式集落形成單位（BFU-E）集落形成單位（CFU-E）原始紅細(xì)胞早幼紅細(xì)胞中幼紅細(xì)胞網(wǎng)織紅細(xì)胞紅細(xì)胞,（干細(xì)胞階段）,（祖細(xì)胞階段）,（前體細(xì)胞的增殖和分化階段）,（網(wǎng)紅的增殖和成熟過程）,紅細(xì)胞的生成,7,干細(xì)胞成熟紅細(xì)胞：7 天 網(wǎng)織紅成熟紅細(xì)胞：2天 紅細(xì)胞在血液中的平均壽命: 120 天,紅細(xì)胞的生成,8,干細(xì)胞 (種子): 損耗或破壞: 再生障礙性貧血 不能分化成熟: 急性白血病 釋放減少: 骨髓增生障礙骨髓 (土壤): 纖維化: 骨髓纖維化 替代: 惡性腫瘤因子 (養(yǎng)料): 生長因子: EPO不足 營養(yǎng): 維生素/礦物質(zhì)缺乏,紅細(xì)胞的生成,9,腎性貧血的主要原因,10,慢性腎衰竭病人貧血的其它原因,紅細(xì)胞生成減少鐵缺乏紅細(xì)胞生成抑制因子其它造血原料的缺乏甲狀旁腺功能亢進(jìn)鋁中毒紅細(xì)胞破壞增加出血,11,慢性腎臟病病人 何時開始貧血的檢查?,12,存在慢性腎功能不全（Scr 2mg/dl)出現(xiàn)下述情況之一：絕經(jīng)期前女性及青春期前病人血紅蛋白 11g/dl (Hct33% )絕經(jīng)期后女性及成年男性病人血紅蛋白 12g/dl (Hct12 g/dl糖尿病的患者，特別是并發(fā)外周血管病變的患者，需在監(jiān)測下謹(jǐn)慎增加Hb 水平至12g/dl合并慢性缺氧性肺疾病患者推薦維持較高的Hb水平,22,rHu-EPO的應(yīng)用策略,靜脈（iv）：半衰期8小時皮下（sc）：半衰期18小時Sc比iv劑量減少15-50%，但達(dá)到同樣治療效果,23,非透析病人及腹膜透析病人應(yīng)采取皮下注射方式血透病人首選皮下注射方式如選擇皮下注射方式，每次注射的部位應(yīng)不同,rHu-EPO的應(yīng)用策略,24,EPO應(yīng)用的選擇,使用含苯甲基乙醇的多劑量型制品盡可能使用最小號針頭注射（如29號）分多次注射每周使用小劑量的病人可給予單劑量治療在上臂、臀部、腹壁更換不同注射部位,25,如何從靜脈用EPO轉(zhuǎn)變?yōu)槠は伦⑸?對于Hgb / Hct未達(dá)標(biāo)的血透病人，從靜脈推注轉(zhuǎn)為皮下注射方式時，保持原每周總量不變，分2-3次使用對于Hgb / Hct已達(dá)標(biāo)的血透病人，使用原每周總量的三分之二,26,如何從皮下用EPO轉(zhuǎn)變?yōu)殪o脈注射,不能耐受皮下注射EPO治療者，可以換成靜脈用藥靜脈推注EPO的用量應(yīng)比皮下注射的用量多50%，或給予120-180u/kg/w，分3次給藥,27,EPO用法,EPO 初始用量皮下 100-120IU/KG/W靜脈用藥 120-150iu/KG/W,28,如何調(diào)整rHu-EPO劑量,Hct在治療2-4周后比初始值增長不足2%，應(yīng)將EPO劑量增加原量的50%如果Hgb/ Hct 在治療后每個月增加3g/dl (或Hct 增加 8%)，或Hgb/ Hct 超過目標(biāo)值，則EPO劑量應(yīng)減少25%EPO劑量的增加或減少可以通過改變每次的給藥劑量或給藥頻率來實(shí)現(xiàn),29,rHu-EPO治療可能的副作用及其評價,高血壓癲癇透析通路血栓肝素的用量高鉀血癥,30,高血壓（15-20%）如果血壓的升高發(fā)生在應(yīng)用EPO治療后, Hgb/ Hct增長很快，減少EPO用量后，可控制增高的血壓，說明血壓升高與促紅素相關(guān) 非腎性貧血病人應(yīng)用EPO未發(fā)生血壓升高,31,高血壓原因Hct上升、血粘滯性增高及組織氧化增強(qiáng)使血管阻力增加促進(jìn)血管內(nèi)皮細(xì)胞的增殖及內(nèi)皮素-1的產(chǎn)生其它 措施調(diào)整干體重調(diào)整降壓藥物出現(xiàn)高血壓腦病應(yīng)停止應(yīng)用EPO,32,癲癇（3%）研究僅顯示接受EPO治療后增加了癲癇的發(fā)生率，但未能說明應(yīng)用EPO前是否就有癲癇有癲癇病史的不是使用EPO的禁忌癥,33,透析通路血栓多數(shù)研究為歷史對照或自身對照沒有足夠的證據(jù)表明使用EPO后自體動靜脈瘺血栓發(fā)生率增加使用EPO后增加PTEF移植血管血栓發(fā)生率的證據(jù)也是模棱兩可的對于合并心臟病的血透病人，隨機(jī)抽取的Hct為423%的病人其自體及移植血管動靜脈瘺血栓的發(fā)生率都高于Hct為303%的病人，但是Hct水平、EPO劑量和血管通路血栓發(fā)生率三者之間卻沒有相關(guān)性,34,肝素用量研究表明，當(dāng)Hct升高到30%以上時，凝血功能是改善的應(yīng)用EPO使Hct升高后對肝素用量的影響并無一致的結(jié)論應(yīng)用EPO治療的病人沒有必要比不使用EPO的病人用更多的肝素,35,高鉀血癥高鉀血癥的發(fā)生率為1%左右，并未顯示應(yīng)用EPO比未使用者發(fā)生率高,36,純紅細(xì)胞再生障礙性貧血 1993年Bergrem H 報告了首例應(yīng)用rHuEPO治療過程中出現(xiàn)抗EPO抗體。1998年以來陸續(xù)有應(yīng)用rHuEPO出現(xiàn)純紅細(xì)胞再生障礙性貧血（PRCA）的報告，國內(nèi)也發(fā)現(xiàn)類似的病例PRCA臨床表現(xiàn)為嚴(yán)重的進(jìn)行性貧血，常呈正常紅細(xì)胞、正常色素性貧血，伴網(wǎng)織紅細(xì)胞顯著減少或缺如，外周血白細(xì)胞和血小板數(shù)正常。骨髓粒細(xì)胞和巨核細(xì)胞系列正常，但幼紅細(xì)胞系列顯著減少，甚至缺如,37,1,Hb急劇下降，速度超過0.5-1.0g/dl/wk，或每1-2周就需要進(jìn)行一次輸注紅細(xì)胞治療。并且,2,血小板、白細(xì)胞計數(shù)正常。,如果一個患者接受ESA療法超過4周，而有以下情況發(fā)生時，需要進(jìn)行抗體介導(dǎo)的PRCA評價：,38,PRCA的發(fā)病機(jī)制尚不完全清楚。已發(fā)現(xiàn)抗EPO抗體可抑制正常骨髓紅細(xì)胞集落的形成，也有人證實(shí)可由某些藥物誘發(fā)，此外與病毒感染、胸腺瘤、淋巴瘤等疾病亦有關(guān)應(yīng)用rHuEPO治療過程中突然出現(xiàn)進(jìn)行性貧血，應(yīng)警惕抗EPO抗體導(dǎo)致的PRCA，可行骨穿及用ELISA方法測定血清抗體明確診斷,39,皮下注射EPO 達(dá)300IU/Kg/W(20000IU/W)或靜脈注射rHuEPO 達(dá)到500IU/Kg/W (30000IU/W)治療4個月后， Hb仍不能達(dá)到或維持靶目標(biāo)值。,“EPO抵抗”概念,40,來源：內(nèi)源:衰老的紅細(xì)胞釋放的鐵再利用:20mg/日外源:食物 1-2mg/日；孕婦/哺乳期2-4mg/日,41,造成EPO低反應(yīng)性的原因,缺鐵 慢性失血 感染/炎癥 EPO劑量不足甲狀旁腺機(jī)能亢進(jìn)鋁中毒（100ug/l）,營養(yǎng)不良/葉酸缺乏透析不充分應(yīng)用血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑血液?。ㄑt蛋白病）溶血產(chǎn)生抗EPO抗體（罕見）,42,鐵的吸收、代謝,43,慢性腎衰竭病人普遍存在鐵缺乏,慢性腎臟病貧血病人中的25%-37.5%存在鐵缺乏，經(jīng)補(bǔ)鐵治療后，至少能暫時改善或糾正貧血 有資料表明，接受rHu-EPO治療而未輸血的血透病人幾乎都存在鐵缺乏,44,中國CKD患者缺鐵狀態(tài)普遍,根據(jù)瑞金醫(yī)院華山醫(yī)院等7家醫(yī)院的統(tǒng)計報告： 460例CKD患者，缺鐵的發(fā)生率為77.6絕對性缺鐵發(fā)生率為12.17功能性缺鐵發(fā)生率為65.43,中華內(nèi)科雜志2000年(39) 6:380-383,45,缺鐵的三個階段,第一階段：鐵儲備消耗，骨髓和肝臟儲鐵減少，患者沒有明顯癥狀、Hb水平正常，血清鐵蛋白（SF）下降，主要生理結(jié)果是鐵吸收增加，提示存在著潛在的缺鐵。第二階段：缺鐵性紅細(xì)胞生成減少，由于插入Hb中血紅素的鐵缺少，紅細(xì)胞生成減少，患者的Hb開始下降，這一階段的特點(diǎn)是鐵儲備降低，血清鐵降低，TSAT降低。第三階段：缺鐵性貧血，是缺鐵的晚期階段，血清鐵蛋白和TSAT很低，儲存鐵耗竭，Hb水平低。,46,CKD病人什麼情況下需要接受鐵劑治療,慢性腎功能不全 貧血 有無鐵缺乏？ 血清鐵蛋白（SF）(證據(jù)）：反映體內(nèi)儲存鐵的較敏感指標(biāo),接受鐵劑治療的指征,絕對鐵缺乏SF（血清鐵蛋白）100ng/ml， TSAT（轉(zhuǎn)鐵蛋白飽和度）200mg 元素鐵/d，分2-3次服用小兒：2-3mg/kg/d 制劑硫酸亞鐵（含20%元素鐵）葡萄糖酸亞鐵（含12%元素鐵）琥珀酸亞鐵（含33%元素鐵）,50,口服補(bǔ)鐵注意事項(xiàng)口服的鐵劑在空腹或無其它藥物時吸收最好（證據(jù)） 胃酸缺乏或應(yīng)用H2阻滯劑減少鐵的吸收,51,接受rHu-EPO治療的慢性腎性貧血病人予以靜脈鐵劑治療的理由,大多數(shù)血液透析病人口服鐵劑不能維持充分的鐵儲備，由此導(dǎo)致中度貧血，使得患病率和死亡率增加使用靜脈鐵劑可以增加Hgb/Hct，從而改善慢性腎臟病病人的患病率和生存率靜脈使用鐵劑對健康的益處超過它的副作用,52,美國NKF K/DOQI關(guān)于慢性腎臟病貧血治療的指南建議,血液透析病人試用口服鐵劑治療是可以的，（觀點(diǎn)）但是很難保持轉(zhuǎn)鐵蛋白飽和度20%，血清鐵蛋白100ng/ml 和Hgb/Hct 在11-12g/dl /33%-36% 。（證據(jù)）多數(shù)血透患者需給予靜脈鐵劑治療貧血（證據(jù)）,53,1、血清鐵(SI) : Serumiron(鐵+轉(zhuǎn)鐵蛋白) 可在一定程度上反映循環(huán)中的鐵量，包含可供形成紅細(xì)胞的Hb，但是因?yàn)樽兓醮?，不能單?dú)作為是否缺鐵的評估指標(biāo)。 SI晝夜變化大，影響因素多，波動范圍可達(dá)20-30，受感染、風(fēng)濕、腫瘤、個體差異等影響，所以判斷價值小。2、總鐵結(jié)合力（TIBC）：Total iron-binding capacity 能與血漿中轉(zhuǎn)鐵蛋白全部結(jié)合時的鐵的總量。 (N:50-70umol/L)血清中的鐵是以與轉(zhuǎn)鐵蛋白結(jié)合成復(fù)合物形式存在的，而轉(zhuǎn)鐵蛋白只有1/3被飽和，尚有2/3的轉(zhuǎn)鐵蛋白未與鐵結(jié)合，當(dāng)轉(zhuǎn)鐵蛋白全部與鐵結(jié)合時，鐵的總量即為總鐵結(jié)合力。它代表鐵的總量與轉(zhuǎn)移常規(guī)使用小劑量靜脈鐵劑比口服鐵劑能更好的預(yù)防鐵缺乏和促進(jìn)紅細(xì)胞生成，特別是對于血液透析的病人,54,3、轉(zhuǎn)鐵蛋白（Tf）：Transferrin 鐵與血漿中1球蛋白結(jié)合而成，是表示鐵的轉(zhuǎn)運(yùn)，并不是缺鐵的直接代表。4、轉(zhuǎn)鐵蛋白飽和度（TSAT）:(Transferrin Saturation N20%) 血清鐵/總鐵結(jié)合力100 代表鐵的利用，是判斷功能性缺鐵的重要指標(biāo)(TSAT20%)。它反映了可用于紅細(xì)胞生成的鐵。,55,血清鐵蛋白（SF）： Serum Ferritin 代表體內(nèi)儲存的鐵量，是判斷缺鐵的重要指標(biāo)(SF100ug/l)。6、低色素性紅細(xì)胞的百分比（K/DOQI2002） “低色素性紅細(xì)胞”是指紅細(xì)胞內(nèi)血紅蛋白的含量低于28g/L的紅細(xì)胞 它與整個紅細(xì)胞之比，是與紅細(xì)胞內(nèi)鐵的含量有關(guān)，是缺鐵的重要指標(biāo) 正常人或未接受EPO治療的患者，此百分比小于2.5，當(dāng)?shù)蜕匦约t細(xì)胞百分比大于10時說明有缺鐵 無論功能性缺鐵還是絕對性缺鐵都有此比例大于107、網(wǎng)織紅細(xì)胞血紅蛋白含量（CHr）（K/DOQI2006）CHr大于29pg/細(xì)胞,56,絕對性缺鐵：EPO增加了紅細(xì)胞生成速度，對SF濃度產(chǎn)生快速影響。Hb濃度增加1g/dl需要20ug/l的SF（Cavill，1962）。鐵儲備低患者，在應(yīng)用EPO后，紅細(xì)胞的生成使鐵儲備耗盡，導(dǎo)致絕對缺鐵。功能性缺鐵：鐵儲備足夠的患者，當(dāng)儲備鐵不能快速轉(zhuǎn)運(yùn)，以滿足骨髓受EPO刺激后生成紅細(xì)胞時對鐵的大量需求，可發(fā)展成功能性缺鐵。這是引起EPO治療反應(yīng)不佳的最常見原因。,57,NKF K/DOQI關(guān)于慢性性腎臟病貧血治療的建議,血液透析病人如果轉(zhuǎn)鐵蛋白飽和度20%，血清鐵蛋白水平100ng/ml，而Hgb/Hct200ng/ml; 和TSAT20%，或CHr29pg/cell。,2,ND-CKD和PD-CKD患者：SF100ng/ml; 和TSAT20%。,3.2.3鐵劑治療的目標(biāo)：,73,3.2鐵劑的使用,1,如果SF高于500ng/ml，無充分證據(jù)推薦需常規(guī)使用靜脈鐵劑。當(dāng)SF高于500ng/ml，對是否使用靜脈鐵劑治療，應(yīng)評價ESA反應(yīng)性、Hb和TSAT水平、患者的臨床狀態(tài)，從而決定是否使用。,3.2.4鐵蛋白水平的上限：,74,3.2鐵劑的使用,3.2.5給藥途徑：,1,HD-CKD患者：首選的用藥途徑是靜脈輸注。（強(qiáng)烈推薦）,2,ND-CKD和PD-CKD患者：鐵劑的給藥途徑即可以是靜脈滴注，也可以口服，但靜脈可能更有益。,75,3.2