課件:氟尿嘧啶及其衍生物.ppt_第1頁(yè)
課件:氟尿嘧啶及其衍生物.ppt_第2頁(yè)
課件:氟尿嘧啶及其衍生物.ppt_第3頁(yè)
課件:氟尿嘧啶及其衍生物.ppt_第4頁(yè)
課件:氟尿嘧啶及其衍生物.ppt_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩19頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶(hù)提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

氟尿嘧啶及其衍生物,韓德前 2012.07.13,5-氟尿嘧啶,5-FU為嘧啶類(lèi)的氟化物,屬于抗代謝抗腫瘤藥,能抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶,阻斷脫氧嘧啶核苷酸轉(zhuǎn)換成胸腺嘧啶核苷核,干擾DNA合成。對(duì)RNA的合成也有一定的抑制作用。 臨床用于結(jié)腸癌、直腸癌、胃癌、乳腺癌、卵巢癌、絨毛膜上皮癌、惡性葡萄胎、頭頸部鱗癌、皮膚癌、肝癌、膀胱癌等。,作用機(jī)理,5-FU以抗代謝物而起作用,在細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)化為有效的氟尿嘧啶脫氧核苷酸后,通過(guò)阻斷脫氧核糖尿苷酸受細(xì)胞內(nèi)胸苷酸合成酶轉(zhuǎn)化為胸苷酸,而干擾DNA的合成。氟尿嘧啶同樣可以干擾RNA的合成. 靜脈用藥后,氟尿嘧啶廣泛分布于體液中,并在4小時(shí)內(nèi)從血中消失。它在被轉(zhuǎn)換成核苷酸后。被活躍分裂的組織及腫瘤所優(yōu)先攝取,氟尿嘧啶容易進(jìn)入腦脊液中。約20%以原型從尿排泄,其余大部分在肝中由一般對(duì)尿嘧啶代謝的機(jī)制所代謝。,毒副作用,1、胃腸道反(納差、惡心、嘔吐、口腔炎、胃炎、腹痛及腹瀉),嚴(yán)重者有血性腹瀉或便血。 2 、骨髓抑制(WBC及PLT減少)。 3 、注射部位可引起靜脈炎或動(dòng)脈內(nèi)膜炎。 4 、脫發(fā)、皮膚或指甲色素沉著等。 5 、偶見(jiàn)對(duì)腎及心肌功能的影響。 6 、能生成神經(jīng)毒性代謝物氟代檸檬酸而致腦癱。(不作鞘內(nèi)注射) 7 、神經(jīng)系統(tǒng),少數(shù)可有小腦變性、共濟(jì)失調(diào)。,希羅達(dá),一種對(duì)腫瘤細(xì)胞有選擇性的口服細(xì)胞毒性藥物。藥物自身無(wú)細(xì)胞毒性,但可在腫瘤所在部位經(jīng)胸苷磷酸化酶(腫瘤相關(guān)性血管因子)作用下轉(zhuǎn)化為具有細(xì)胞毒性的氟尿嘧啶(5-FU)而發(fā)揮作用,從而最大程度地降低了5-FU對(duì)正常人體細(xì)胞的損害。,氟尿嘧啶衍生物- Xeloda,肝羧基酯酶脫羧(CE ) 5-脫氧-5-氟胞苷(5-DFCR) 5-脫氧-5-氟尿苷(5-DFUR) CYD=胞甘脫氨酶 TP=胸甘酸磷酸化酶(腫瘤組織表達(dá)高),7,1Kuter DJ. Oncologist 2004;9:207-16; 2Verso M, et al. J Clin Oncol 2003;21:3665-75; 3Sobrero A, Sciallero S. Ann Oncol 2005;16:521-2.,結(jié)腸癌輔助化療:卡培他濱適用于Dukes C期、原發(fā)腫瘤根治術(shù)后、適于接受氟嘧啶類(lèi)藥物單獨(dú)治療的結(jié)腸癌患者的單藥輔助治療。其DFS不亞于5氟尿嘧啶和甲酰四氫葉酸聯(lián)合方案(5-FU/LV) 。單藥或與其他藥物聯(lián)合化療均不能延長(zhǎng)總生存期(OS),但已有試驗(yàn)數(shù)據(jù)表明在聯(lián)合化療方案中卡培他濱可較5-FU/LV改善無(wú)病生存期。 結(jié)直腸癌:當(dāng)轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌患者首選單用氟嘧啶類(lèi)藥物治療時(shí),卡培他濱可用作一線化療。與其他藥物聯(lián)合化療時(shí),生存期優(yōu)于5-FU/LV單藥化療。 胃癌:卡培他濱適用于不能手術(shù)的晚期或者轉(zhuǎn)移性胃癌的一線治療。,毒副作用,消化系統(tǒng):可逆性胃腸道反應(yīng),如腹瀉、惡心、嘔吐、腹痛、胃炎等。嚴(yán)重的(3-4級(jí))副反應(yīng)相對(duì)少見(jiàn)。 手足綜合征(50%):表現(xiàn)為麻木、感覺(jué)遲鈍、感覺(jué)異常、麻刺感、無(wú)痛感或疼痛感,皮膚腫脹或紅斑,脫屑、水泡或嚴(yán)重的疼痛。皮炎和脫發(fā)較常見(jiàn),但嚴(yán)重者很少見(jiàn)。 神經(jīng)系統(tǒng):頭痛、感覺(jué)異常、味覺(jué)障礙、眩暈、失眠等較常見(jiàn),但嚴(yán)重者少見(jiàn)。 心血管系統(tǒng):下肢水腫較輕且不常見(jiàn)。尚未見(jiàn)其他心血管系統(tǒng)副作用。 血液系統(tǒng):中性粒細(xì)胞減少且少見(jiàn)也不嚴(yán)重,貧血極少見(jiàn)也不嚴(yán)重。 其他:厭食及脫水常見(jiàn),但重者極少見(jiàn)。,替吉奧膠囊,替吉奧膠囊是由替加氟、吉美嘧啶、奧替拉西鉀三種成分復(fù)方而成。每粒含替加氟20mg、吉美嘧啶5.8mg與奧替拉西鉀19.6mg。三種成分按照摩爾比1:0.4:1的比例組成。目前主要用于胃癌、頭頸部癌的治療。,FT?-Fu的前體藥物,具有優(yōu)良的口服生物利用度,能在活體內(nèi)轉(zhuǎn)化為5-Fu。 CDHP能夠抑制在二氫嘧啶脫氫酶作用下從FT釋放出來(lái)的5-Fu的分解代謝,有助于長(zhǎng)時(shí)間血中和腫瘤組織中5-Fu有效深度,從而取得與5-Fu持續(xù)靜脈輸注類(lèi)似的療效。 Oxo能夠阻斷5-Fu的磷酸化,口服給藥之后,Oxo在胃腸組織中具有很高的分布濃度,從而影響5-Fu在胃腸道的分布,進(jìn)而降低5Fu毒性的作用。,作用機(jī)制,S-1與5-Fu相比具有以下優(yōu)勢(shì): 能維持較高的血藥濃度并提高抗癌活性; 明顯減少藥毒性; 給藥方便。 S-1的應(yīng)用:1999-晚期胃癌,2001-頭頸部癌癥,2003-結(jié)直腸癌,2004-非小細(xì)胞肺癌。 日本目前晚期胃癌的化療,有80%以上的病例使用S-1,治療有效率(CR+PR)可達(dá)44.6%。,替吉奧的使用,體表面積 首次劑量(按替加氟計(jì)) 1.25 每次40mg 1.251.5 每次50mg 1.5 每次60mg,用法用量的注意事項(xiàng):可根據(jù)患者情況,參照下述標(biāo)準(zhǔn)增減給藥量,每個(gè)周期內(nèi)增量不得超過(guò)一個(gè)劑量登記。,減量 首次劑量 增量 停藥 每次40mg 每次50mg 停藥每次40mg 每次50mg 每次60mg 停藥每次40mg每次50mg 每次60mg 每次75mg,替吉奧的毒副作用,一項(xiàng)晚期胃癌患者多中心期隨機(jī)對(duì)照實(shí)驗(yàn)(n=298) S-1d1-28 VS S-1d1-21+DDPd8。多中心期隨機(jī)對(duì)照實(shí)驗(yàn)(n=298),不良反應(yīng) 發(fā)生率 單藥組(n=150) 聯(lián)合治療組(n=148) 白細(xì)胞減少(CTC3度) 38%(2%) 70%(11%) 嗜中性粒細(xì)胞減少(CTC3度) 42%(11%) 74%(40%) 貧血(CTC3度) 33%(4%) 68%(26%) 血小板減少(CTC3度) 18%(0%) 49%(5%) 食欲減退(CTC3度) 37%(6%) 72%(30%) 惡心(CTC3度) 26%(1%) 67%(11%) 嘔吐(CTC3度) 14%(2%) 36%(4%) 口腔炎(CTC3度) 21%(0%) 29%(0.7%) 腹瀉(CTC3度) 23%(3%) 34%(4%) 乏力(CTC3度) 33%(1%) 57%(4%) 色素沉著(CTC3度) 40%(0%) 36%(0%) 皮疹(CTC3度) 19%(1%) 22%(2%) 溢淚(CTC3度) 16%(0.7%) 18%(0%),替加氟,為氟尿嘧啶的衍生物,在體內(nèi)經(jīng)肝臟活化逐漸轉(zhuǎn)變?yōu)榉蜞奏ざ鹂鼓[瘤作用,在體內(nèi)干擾、阻斷DNA、RNA及蛋白質(zhì)合成,是抗嘧啶類(lèi)藥物,為細(xì)胞周期特異性藥物,化療指數(shù)為氟尿嘧啶的2倍,毒性?xún)H為氟尿嘧啶的l/4l/7。 主要適應(yīng)癥:消化道腫瘤,例如胃癌、結(jié)腸癌、直腸癌和胰腺癌。 也可用于治療乳腺癌、支氣管肺癌和肝癌等。,作用機(jī)制,主要經(jīng)肝臟活化逐漸轉(zhuǎn)變?yōu)榉蜞奏ざ鹂鼓[瘤作用。能干擾和阻斷DNA、RNA及蛋白質(zhì)合成,主要作用于S期。 其作用機(jī)理、療效及抗瘤譜與氟尿嘧啶相似,但作用持久,吸收良好,毒性較低。化療指數(shù)為氟尿嘧啶的2倍,毒性?xún)H為氟尿嘧啶的 1/41/7。,毒副作用,1、輕度骨髓抑制(白細(xì)胞和血小板減少)輕 2、度胃腸道反應(yīng)以食欲減退、惡心為主,個(gè)別病人可出現(xiàn)嘔吐、腹瀉和腹痛,停藥后可消失。 3、其他反應(yīng)有乏力、寒顫、發(fā)熱、頭痛、眩暈、運(yùn)動(dòng)失調(diào)、皮膚瘙癢、色素沉著、粘膜炎及注射部位血管疼痛等。,后面內(nèi)容直接刪除就行 資料可以編輯修改使用 資料可以編輯修改使用,主要經(jīng)營(yíng):網(wǎng)絡(luò)軟件設(shè)計(jì)、圖文設(shè)計(jì)制作、發(fā)布廣告等 公司秉著以?xún)?yōu)質(zhì)的服務(wù)對(duì)待每一位客戶(hù),做到讓客戶(hù)滿(mǎn)意!,致力于數(shù)據(jù)挖掘,合同簡(jiǎn)歷、論文寫(xiě)作、PPT設(shè)計(jì)、計(jì)劃書(shū)、策劃案、學(xué)習(xí)課件、

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶(hù)所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶(hù)上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶(hù)因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論