標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB 5413.26-2010 食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 嬰幼兒食品和乳品中?;撬岬臏y定》相比于《GB/T 5413.26-1997 嬰幼兒配方食品和乳粉 ?;撬岬臏y定》,主要在以下幾個(gè)方面進(jìn)行了調(diào)整和更新:

  1. 標(biāo)準(zhǔn)性質(zhì)變化:從推薦性標(biāo)準(zhǔn)(GB/T)升級為強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)(GB),意味著該標(biāo)準(zhǔn)從自愿執(zhí)行轉(zhuǎn)變?yōu)楸仨氉袷?,體現(xiàn)了國家對嬰幼兒食品安全監(jiān)管的加強(qiáng)。

  2. 適用范圍調(diào)整:新標(biāo)準(zhǔn)不僅涵蓋了嬰幼兒配方食品,還擴(kuò)展到了更廣泛的嬰幼兒食品和乳品,這反映了對嬰幼兒食品類別定義的細(xì)化和監(jiān)管范圍的擴(kuò)大。

  3. 檢測方法改進(jìn):GB 5413.26-2010標(biāo)準(zhǔn)引入或更新了檢測技術(shù),可能包括高效液相色譜法(HPLC)等現(xiàn)代分析手段,提高了檢測的準(zhǔn)確性和靈敏度,確保了測試結(jié)果的可靠性。

  4. 限量要求明確:新標(biāo)準(zhǔn)可能明確了?;撬岷康木唧w限量要求,為嬰幼兒食品中?;撬岬暮侠硖砑雍涂刂铺峁┝朔ǘㄒ罁?jù),有助于保障嬰幼兒營養(yǎng)健康。

  5. 規(guī)范性增強(qiáng):在采樣、樣品前處理、檢測步驟以及結(jié)果判定等方面,新標(biāo)準(zhǔn)提供了更加詳細(xì)的操作指導(dǎo)和要求,增強(qiáng)了標(biāo)準(zhǔn)的可操作性和統(tǒng)一性。

  6. 術(shù)語與定義更新:隨著科學(xué)進(jìn)步和行業(yè)實(shí)踐的發(fā)展,新標(biāo)準(zhǔn)對相關(guān)術(shù)語和定義進(jìn)行了修訂,使之更加準(zhǔn)確和貼合當(dāng)前實(shí)際。

  7. 參考物質(zhì)與質(zhì)量控制:可能新增或修訂了參考物質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn),以及對實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制的要求,以提升檢測結(jié)果的準(zhǔn)確度和實(shí)驗(yàn)室間的一致性。

這些變化旨在適應(yīng)食品安全管理和科學(xué)技術(shù)發(fā)展的最新需求,進(jìn)一步保障嬰幼兒食品的質(zhì)量安全,促進(jìn)嬰幼兒健康成長。


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  • 2010-03-26 頒布
  • 2010-06-01 實(shí)施
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文檔簡介

中 華 人 民 共 和 國 國 家 標(biāo) 準(zhǔn) 犌犅 食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 嬰幼兒食品和乳品中牛磺酸的測定 犖犪狋犻狅狀犪犾犳狅狅犱狊犪犳犲狋狔狊狋犪狀犱犪狉犱 犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳狋犪狌狉犻狀犲犻狀犳狅狅犱狊犳狅狉犻狀犳犪狀狋狊犪狀犱狔狅狌狀犵犮犺犻犾犱狉犲狀, 犿犻犾犽犪狀犱犿犻犾犽狆狉狅犱狌犮狋狊發(fā)布 實(shí)施 中華人民共和國衛(wèi)生部 發(fā) 布 書 犌犅 前言 本標(biāo)準(zhǔn)第二 法 等 同 采 用 國 際 分 析 家 學(xué) 會 () 。 本標(biāo)準(zhǔn)代替 嬰幼兒食品和乳粉?;撬岬臏y定。 本標(biāo)準(zhǔn)與 相比,主要變化如下: 將原標(biāo)準(zhǔn)方法 柱后衍生高效液相色譜法定為第一法; 增加單磺酰氯柱前衍生高效液相色譜法為第二法; 對原標(biāo)準(zhǔn)的結(jié)構(gòu)進(jìn)行了修改; 外標(biāo)法定量采用標(biāo)準(zhǔn)曲線法; 增加附錄 標(biāo)樣的液相色譜圖。 本標(biāo)準(zhǔn)的附錄 為資料性附錄。 本標(biāo)準(zhǔn)所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為: 、。 書 犌犅 食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 嬰幼兒食品和乳品中牛磺酸的測定范圍 本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了嬰幼兒食品和乳品中?;撬岬臏y定方法。 本標(biāo)準(zhǔn)適用于嬰幼兒食品和乳品中?;撬岬臏y定。規(guī)范性引用文件 本標(biāo)準(zhǔn)中引用的文件對于本標(biāo)準(zhǔn)的應(yīng)用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,僅所注日期的版 本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改單)適用于本標(biāo)準(zhǔn)。 第一法犗犘犃 柱后衍生法原理 樣品用偏磷酸溶液溶解,經(jīng)超聲波振蕩提取、離心、微孔濾膜過濾后,通過鈉離子色譜柱分離,與鄰 苯二甲醛()衍生反應(yīng),用熒光檢測器進(jìn)行檢測,外標(biāo)法定量。試劑和材料 除非另有規(guī)定,所用試劑均為分析純,水為 規(guī)定的一級水。偏磷酸()。檸檬酸三鈉()。苯酚()。硝酸()。甲醇():色譜純。硼酸()。氫氧化鉀()。鄰苯二甲醛()()。巰基乙醇()。聚氧乙烯月桂酸醚()。牛磺酸標(biāo)準(zhǔn)品:純度。偏磷酸溶液():稱取偏磷酸(),用水溶解并定容至。檸檬酸緩沖液:稱取檸檬酸三鈉(),加水溶解,加入苯酚(),用硝酸 ()調(diào) 值至,經(jīng) 微孔濾膜過濾。柱后熒光衍生溶劑(鄰苯二甲醛溶液)。硼酸鉀溶液():稱取硼酸(),氫氧化鉀(),用水溶解并定容至。鄰 苯 二 甲 醛 衍 生 溶 液:稱 取 鄰 苯 二 甲 醛 (),用 甲 醇 ()溶 解 后,加 入巰

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