型的ETFE乙烯一四氟乙烯共聚物.ppt

新型的ETFE（乙烯一四氟乙烯共聚物）,身邊的有機合成,東方之冠中國館,有機合成使人類在舊的自然界旁又建立起一個新的自然界！ 美 伍德沃德,美國有機合成大師伍德沃德，1965年諾貝爾化學獎得主,第四節(jié) 有機合成（第二課時）,第三章 烴的含氧衍生物,資料在線,乙酸乙酯是用途廣泛的一種重要的有機化工原料，在香精香料、油漆、醫(yī)藥、高級油墨、硝化纖維、人造革、染料等行業(yè)廣泛應用.,乙烯,乙醇,乙醛,乙酸,乙酸乙酯,任務一 應用已有知識進入有機合成,運用所學知識，利用乙烯，設(shè)計制備乙酸乙酯的方案。 （1）說出分析過程。 （2）寫出合成路線圖。,逆向合成分析法,乙酸,乙醇,乙醛,乙醇,乙烯,乙酸乙酯,乙二酸二乙酯 (草酸二乙酯),是多種藥物和塑料、染料的中間體，并可作纖維素和香料的溶媒。,資料在線,試以乙烯為原料研究合成草酸二乙酯的路線，完成各步方程式。,任務二 認識逆合成并應用,4,5,6,3,逆向合成分析法,認 目 標,巧 轉(zhuǎn) 換,再 轉(zhuǎn) 換,得 原 料,得 路 線,找官能團,用已知可靠的反應轉(zhuǎn)換,重復 上述 步驟,易于取得的起始原料,逆向進行，即為合成路線,逆向合成分析法,資料：苯甲酸苯甲酯存在于多種植物香精中,它具有殺滅虱子、跳蚤的作用且不刺激皮膚，可用于治療癤瘡。,苯甲酸苯甲酯的結(jié)構(gòu)為:,請運用所學知識合成苯甲酸苯甲酯。,任務三 應用逆合成并學會優(yōu)選路線,方案一,方案二,認真反思：上述方案中哪個最可行？你是從哪些角度進行優(yōu)選的？,合理方案,閱讀分析課本第66頁材料，綜合以上三個合成題目，考慮生產(chǎn)實際和社會效益，請分析有機合成路線設(shè)計過程中應注意遵循的原則。,思考與交流,步驟：盡可能少，這樣產(chǎn)率高。,路線：提高原子利用率。,操作：簡單、條件溫和、易于實現(xiàn)。,原料：要廉價、易得、低毒、低污染。,“ 綠色合成” 原則,高效的有機合成應最大限度地利用原料分子的每個原子，使之結(jié)合到目標分子中，以實現(xiàn)最低排放甚至零排放。,有機合成的意義,1、制備天然的有機物，以彌補自然資源的不足 2、對天然有機物進行局部的改造和修飾，使其性能更加完美 3、合成具有特定性質(zhì)、自然界并不存在的有機物，以滿足人類的特殊需要,逆合成理論創(chuàng)建者: 科里教授,科里(Elias James Corey), 1928年出生,美國化學學家,哈佛大學教授，他創(chuàng)建了獨特的有機合成理論逆合成分析理論，使有機合成方案系統(tǒng)化并符合邏輯。,他和他的學生衛(wèi)普克還根據(jù)逆合成原理編制了第一個計算機輔助有機合成路線設(shè)計程序(DCSS)。使他的“逆合成分析原理”及有關(guān)原則、方法數(shù)字化。鑒于科里對有機合成有重大貢獻，因而獲得1990年諾貝爾化學獎。,瑞典皇家科學院10月6日宣布，兩名日本科學家根岸英一、鈴木章和一名美國科學家理查德-赫克獲得2010年諾貝爾化學獎。三位科學家因開發(fā)更有效的連接碳原子的“鈀催化交叉偶聯(lián)反應”以構(gòu)建復雜有機分子的方法而獲獎。頒獎詞說，赫克、根岸英一和鈴木章在“鈀催化交叉偶聯(lián)反應”研究領(lǐng)域作出了杰出貢獻，其研究成果使人類能有效合成復雜有機物。,解讀2010諾貝爾化學獎,基礎(chǔ)原料,中間體,中間體,目標化合物,3、合成路線的要求：,a.條件溫和。,b.產(chǎn)率較高；,c.路線較短；,d.原料低廉、低毒、低污染。,2、逆合成分析法：,基礎(chǔ)原料,中間體,中間體,目標化合物,1、正向合成分析法,小結(jié),有機合成是化學學科最活躍、最具創(chuàng)造性的領(lǐng)域之一。迄今為止，人類已知的3700多萬種物質(zhì)