（新課標(biāo)）高考化學(xué)總復(fù)習(xí)考點(diǎn)集訓(xùn)（三十六）烴的含氧衍生物（含解析）.docx

烴的含氧衍生物(建議用時(shí)：40分鐘)(對(duì)應(yīng)考點(diǎn)集訓(xùn)第297頁(yè))A級(jí)基礎(chǔ)達(dá)標(biāo)1(2019廣陵區(qū)模擬)有機(jī)物甲可氧化生成羧酸，也可以還原生成醇。由甲生成的羧酸與醇在一定條件下反應(yīng)可以生成化合物乙，其分子式為C2H4O2。下列敘述中正確的是()A甲分子中氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為40%B甲和由甲生成的羧酸與醇三者均可溶于水C甲在常溫常壓下為無(wú)色液體D分子式為C4H8O2的化合物一定是乙的同系物B有機(jī)物甲可氧化生成羧酸，也可還原生成醇，則有機(jī)物甲含有醛基(CHO)，甲反應(yīng)得到的羧酸和醇在一定條件下，可以生成化合物乙，乙為酯，乙的分子式為C2H4O2，則乙為甲酸甲酯，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HCOOCH3，則甲為HCHO。A甲為HCHO，分子中H的質(zhì)量分?jǐn)?shù)100%6.7%，故A錯(cuò)誤；B.甲為甲醛，由其生成的羧酸為甲酸，由其生成的醇為甲醇，均可溶于水，故B正確；C.甲為HCHO，在常溫常壓下為無(wú)色氣體，故C錯(cuò)誤；D.分子式為C4H8O2的化合物可能是酯，也可能是酸，故和乙不一定是同系物，故D錯(cuò)誤。2下列說(shuō)法正確的是()A苯甲醇和苯酚都能與濃溴水反應(yīng)產(chǎn)生白色沉淀B苯甲醇、苯酚在分子組成上相差一個(gè)CH2原子團(tuán)，故兩者互為同系物COHCH3、CH2OH、OCH3互為同分異構(gòu)體D乙醇、苯甲醇、苯酚都既能與鈉反應(yīng)，又能與NaOH反應(yīng)C苯甲醇不能與濃溴水反應(yīng)，A錯(cuò)；同系物必須符合兩點(diǎn)：結(jié)構(gòu)相似，分子組成上相差若干個(gè)CH2原子團(tuán)，苯甲醇、苯酚的結(jié)構(gòu)不相似，故不屬于同系物，B錯(cuò)；酚與分子式相同的芳香醇、芳香醚互為同分異構(gòu)體，C正確；乙醇、苯甲醇的羥基都不顯酸性，都不與NaOH反應(yīng)，D錯(cuò)。3(2018臨沂模擬)下列反應(yīng)中與反應(yīng)XCH2=CHRCHCHRHX屬于相同反應(yīng)類型的是()ARCCHCOR1R2COHR2CRCR1BCH2CH2OHNHNCOCH3OHCH2CH2OCCH3ONHNH2OC2CHOO22COHODOHHCHOOHCH2OHB題目中的反應(yīng)為取代反應(yīng)。A項(xiàng)中的反應(yīng)為加成反應(yīng)；B項(xiàng)中的反應(yīng)為酯化反應(yīng)，酯化反應(yīng)也是取代反應(yīng)；C項(xiàng)中的反應(yīng)為氧化反應(yīng)；D項(xiàng)中的反應(yīng)為加成反應(yīng)。4(2019撫順模擬)有關(guān)下圖所示化合物的說(shuō)法不正確的是()CH3OOOHCOOHOOOCH3A既可以與Br2的CCl4溶液發(fā)生加成反應(yīng)，又可以在光照下與Br2發(fā)生取代反應(yīng)B1 mol該化合物最多可以與4 mol NaOH 反應(yīng)C該物質(zhì)的分子式為C23H24O8D既可以與FeCl3 溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，又可以與NaHCO3 溶液反應(yīng)放出CO2 氣體DA.該有機(jī)物含有碳碳雙鍵，故可以與Br2發(fā)生加成反應(yīng)，又含有甲基，故可以與Br2在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)，故A正確；B.酚羥基、酯基均與NaOH反應(yīng)，且1個(gè)酯基可水解生成酚羥基，則1 mol該化合物最多可以與4 mol NaOH反應(yīng)，故B正確；C.由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知分子式為C23H24O8，故C正確；D.該有機(jī)物不含酚羥基，與氯化鐵不反應(yīng)，故D錯(cuò)誤。5阿魏酸化學(xué)名稱為4羥基3甲氧基肉桂酸，可以用作醫(yī)藥、保健品、化妝品的原料和食品添加劑，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示：HOCH3OCHCHCOOH在阿魏酸溶液中加入合適試劑(可以加熱)，檢驗(yàn)其官能團(tuán)。下列試劑、現(xiàn)象、結(jié)論均正確的是 ()選項(xiàng)試劑現(xiàn)象結(jié)論A三氯化鐵溶液溶液變藍(lán)色含有酚羥基B銀氨溶液產(chǎn)生銀鏡含有醛基C碳酸氫鈉溶液產(chǎn)生氣泡含有羧基D溴水溶液褪色含有碳碳雙鍵C根據(jù)阿魏酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，它含有酚羥基、碳碳雙鍵、羧基等官能團(tuán)，其遇三氯化鐵溶液顯紫色，A項(xiàng)錯(cuò)誤；它不含醛基，B項(xiàng)錯(cuò)誤；羧基與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)產(chǎn)生CO2氣體，C項(xiàng)正確；溴與碳碳雙鍵發(fā)生加成反應(yīng)，與酚發(fā)生取代反應(yīng)，碳碳雙鍵和酚都能使溴水顏色褪去，因此溴水褪色不能證明阿魏酸中一定含有碳碳雙鍵，D錯(cuò)誤。6(2019石景山模擬)關(guān)于阿司匹林，下列說(shuō)法正確的是()COOHOH水楊酸OCH3COCH3CO乙酸酐 COOHOCCH3O阿司匹林CH3COHOA不能用FeCl3溶液鑒別水楊酸和阿司匹林B服用阿司匹林出現(xiàn)水楊酸反應(yīng)時(shí)，可靜脈注射NaHCO3溶液C1 mol阿司匹林最多可消耗2 mol NaOHD該反應(yīng)不屬于取代反應(yīng)B水楊酸含有酚羥基，可與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，而阿司匹林不與氯化鐵溶液反應(yīng)，可鑒別，故A錯(cuò)誤；水楊酸含有羧基，可與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)，故B正確；阿司匹林含有的羧基和酯基都可與氫氧化鈉溶液反應(yīng)，且酯基可水解生成酚羥基和羧基，則1 mol阿司匹林最多可消耗3 mol NaOH，故C錯(cuò)誤；題給反應(yīng)屬于取代反應(yīng)，故D錯(cuò)誤。7下列對(duì)有機(jī)物HOOHCOOHOCOOHOHOH的敘述中，不正確的是()A常溫下，與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2氣體B能發(fā)生堿性水解，1 mol該有機(jī)物完全反應(yīng)需要消耗8 mol NaOHC與稀硫酸共熱時(shí)，生成兩種有機(jī)物D該有機(jī)物的分子式為C14H10O9C有機(jī)物中含COOH，能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2，A項(xiàng)正確；有機(jī)物中的COOH、OH(酚)、酯基均消耗NaOH，且1 mol酚酯基消耗2 mol NaOH，故1 mol該有機(jī)物完全反應(yīng)共消耗8 mol NaOH，B項(xiàng)正確；該有機(jī)化合物在酸性條件下水解只生成HOOCOHOHOH，C項(xiàng)錯(cuò)誤，根據(jù)該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，其分子式為C14H10O9，D項(xiàng)正確。8分子式為C7H14O2的有機(jī)物在酸性條件下可水解為酸和醇，且生成的醇沒(méi)有醇類的同分異構(gòu)體。若不考慮立體異構(gòu)，這些酸和醇重新組合可形成的酯共有()A8種B12種C.24種D28種C根據(jù)題意，生成的醇只能為甲醇或乙醇，若醇為甲醇，則羧酸為C5H11COOH，可以看成戊烷中1個(gè)H原子被COOH取代，正戊烷有3種H原子，故相應(yīng)的羧酸有3種，異戊烷有4種H原子，相應(yīng)的羧酸有4種，新戊烷有1種H原子，相應(yīng)的羧酸有1種，故己酸C5H11COOH的同分異構(gòu)體有8種，形成酯有8種；若醇為乙醇，則羧酸為C4H9COOH，可以看成丁烷中1個(gè)H原子被COOH取代，正丁烷有2種H原子，故相應(yīng)的羧酸有2種，異丁烷有2種H原子，相應(yīng)的羧酸有2種，故戊酸C4H9COOH的同分異構(gòu)體有4種，故羧酸共有12種，醇共有2種，酸和醇重新組合可形成的酯共有12224種。9丁子香酚可用于配制康乃馨型香精及制作殺蟲劑和防腐劑，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。CH2CHCH2OHOCH3(1)丁子香酚的分子式為_。(2)下列物質(zhì)在一定條件下能跟丁子香酚反應(yīng)的是_(填字母代號(hào))。aNaOH溶液bNaHCO3溶液cFeCl3溶液 dBr2的CCl4溶液(3)符合下列條件的丁子香酚的同分異構(gòu)體共有_種，寫出其中任意一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_。能與NaHCO3溶液反應(yīng)苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基苯環(huán)上的一氯取代物只有兩種(4)丁子香酚的某種同分異構(gòu)體A可發(fā)生如下轉(zhuǎn)化(部分反應(yīng)條件已略去)。CHCHCH3OCCH3OOCH3AB(C12H16O2)C(CHOOCH2CH3OCH3)提示：RCH=CHRRCHORCHOAB的化學(xué)方程式為_，反應(yīng)類型為_。C中滴加少量溴水振蕩，主要現(xiàn)象為_。答案(1)C10H12O2(2)acd(3)5CH3CH2CH2COOH、CH3CH2CH2COOH、CH3CH2CH2COOH、CH3CHCOOHCH3、CH3CHCH3COOH(任寫一種即可)(4)CHCHCH3OHOCH3CH3CH2ClCHCHCH3OCH2CH3OCH3HCl取代反應(yīng)溴水褪色10(2018西安模擬)以肉桂酸乙酯M為原料，經(jīng)過(guò)相關(guān)化學(xué)反應(yīng)合成的抗癌藥對(duì)治療乳腺癌有著顯著的療效。已知M能發(fā)生如下轉(zhuǎn)化：已知：C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2CHCOOHCl。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_，E中官能團(tuán)的名稱是_。(2)寫出反應(yīng)和的化學(xué)方程式：_、_。(3)在合適的催化劑作用下，由E可以制備高分子化合物H，H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_，由E到H的反應(yīng)類型為_。(4)反應(yīng)中，屬于取代反應(yīng)的是_。(5)I是B的同分異構(gòu)體，且核磁共振氫譜中只有一組吸收峰，I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。(6)1 mol A與氫氣完全反應(yīng)，需要?dú)錃鈅L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)。(7)A的同分異構(gòu)體有多種，其中屬于芳香族化合物，既能使溴的四氯化碳溶液褪色，又能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)的同分異構(gòu)體有_種(不包含A)。(1)CHCHCOOH羧基、羥基(2)CH2CHCOOHCl2NaOHCH2CHCOONaOHNaClH2O2CH3CH2OHO22CH3CHO2H2O(3)HOCHCOOHCH2縮聚反應(yīng)(4)(5)CH3OCH3(6)89.6(7)4B級(jí)能力提升11鈴蘭醛具有甜潤(rùn)的香味，常用作肥料、洗滌劑和化妝品的香料。合成鈴蘭醛的路線如圖所示(部分試劑和條件未注明)：C(CH3)3COOHC(CH3)3CH2CHCHOCH3鈴蘭醛已知：.R1CHOR2CH2CHOCR2R1CHCHOH2O.RClRHCl請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)由A生成B的反應(yīng)類型是_。(2)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。(3)生成E的化學(xué)方程式是_。(4)F能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。(5)下列有關(guān)G的敘述中，不正確的是_(填字母代號(hào))。aG分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子bG能發(fā)生加聚反應(yīng)、氧化反應(yīng)和還原反應(yīng)c1 mol G最多能與4 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)(6)由H生成鈴蘭醛的化學(xué)方程式是_。(7)F向G轉(zhuǎn)化的過(guò)程中，常伴有分子式為C17H22O的副產(chǎn)物K產(chǎn)生。K的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。解析分析合成路線，聯(lián)系D被酸性高錳酸鉀溶液氧化后產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，可判斷出A(CH3CCH3CH2)與HCl發(fā)生加成反應(yīng)生成B(CCH3ClCH3CH3CH3)；B在催化劑作用下，與甲苯發(fā)生對(duì)位取代，得到(CH3)3CCH3；(CH3)3CCH3中的C(CH3)3與苯環(huán)相連的C上無(wú)H，不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，而CH3能被酸性高錳酸鉀溶液氧化成COOH，得到(CH3)3CCOOH。(CH3)3CCOOH與CH3OH在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng)得到E(CH3)3CCOOCH3；E還原得到的F能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，可判斷其中有CHO，故F為(CH3)3CCHO；根據(jù)已知，(CH3)3CCHO與丙醛反應(yīng)得到的G為(CH3)3CCHC(CH3)CHO，根據(jù)鈴蘭醛的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，可推斷G加氫還原后得到H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(CH3)3CCH2CH(CH3)CH2OH，H催化氧化得到鈴蘭醛。(5)G分子中有6種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，a錯(cuò)誤；分子中有碳碳雙鍵與醛基，能發(fā)生加聚反應(yīng)、氧化反應(yīng)和還原反應(yīng)，b正確；1 mol G中含有1 mol碳碳雙鍵、1 mol醛基，二者各能與1 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)，苯環(huán)加成消耗3 mol H2，故1 mol G最多能與5 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)，c錯(cuò)誤。(7)根據(jù)K的分子式為C17H22O判斷，1 mol K由1 mol F、2 mol丙醛發(fā)生已知反應(yīng)產(chǎn)生，K的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(CH3)3CCHCCHCH3CCHOCH3。答案(1)加成反應(yīng)(2)(CH3)3CCH3(3)(CH3)3CCOOHCH3OH(CH3)3CCOOCH3H2O(4)(CH3)3CCHO(5)ac(6)2(CH3)3CCH2CHCH2OHCH3O22(CH3)3CCH2CHCHOCH32H2O(7)(CH3)3CCHCCHCH3CCHOCH312(2018全國(guó)卷，T36節(jié)選)近來(lái)有報(bào)道，碘代化合物E與化合物H在CrNi催化下可以發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng)，合成一種多官能團(tuán)的化合物Y，其合成路線如下：已知：RCHOCH3CHORCH=CHCHOH2O回答下列問(wèn)題：(1)A的化學(xué)名稱是_。(2)B為單氯代烴，由B生成C的化學(xué)方程式為_。(3)由A生成B、G生成H的反應(yīng)類型分別是_、_。(4)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。(5)Y中含氧官能團(tuán)的名稱為_。(6)E與F在CrNi催化下也可以發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng)，產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。解析(2)CH3CCH與Cl2在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成ClCH2CCH(B)，ClCH2CCH與NaCN在加熱條件下發(fā)生取代反應(yīng)生