高中生物人教版必修二遺傳的基本規(guī)律.ppt

包鋼一中 王建國(guó),高中生物競(jìng)賽輔導(dǎo),遺傳的基本規(guī)律（全）,一、 基因的分離定律,(一)孟德爾及其豌豆雜交試驗(yàn),（1）從孟德爾生平簡(jiǎn)介看孟德爾取得成功的社會(huì)背景和個(gè)人因素有哪些？ （2）孟德爾選用碗豆作實(shí)驗(yàn)材料有哪些理由？ （3）孟德爾的碗豆雜交試驗(yàn)的雜交過程如何做的？,3,1,2,孟德爾取得成功的因素：,當(dāng)時(shí)的科學(xué)界已開展了對(duì)多種動(dòng)植物雜交試驗(yàn)。, 對(duì)自然科學(xué)的興趣和熱愛。, 在科學(xué)探究上持之以恒的精神。,（5）采用統(tǒng)計(jì)學(xué)的數(shù)學(xué)方法對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行分析。,（2）個(gè)人因素有：,（1）社會(huì)背景：,（3）選用碗豆做試驗(yàn)材料：,（6）嚴(yán)謹(jǐn)務(wù)實(shí)的科學(xué)態(tài)度。 ,（4）試驗(yàn)時(shí)，先對(duì)一對(duì)相對(duì)性狀進(jìn)行試驗(yàn)，然后再對(duì)多對(duì)相對(duì)性狀在一起的傳遞進(jìn)行研究的由簡(jiǎn)單到復(fù)雜的研究方法。, 碗豆是自花授粉和閉花授粉植物，可以避免外來花粉的干擾。, 豌豆各品種間具有易于區(qū)分的性狀。,2、選用碗豆作實(shí)驗(yàn)材料的理由：,（1）碗豆是自花授粉和閉花授粉植物，可以避免外來花粉的干擾。,（2）豌豆各品種間具有易于區(qū)分的性狀。,一種生物的同一種性狀的不同表現(xiàn)類型叫,例：下列各組生物性狀中屬于相對(duì)性狀的是 A、番茄的紅果和圓果 B、水稻的早熟和晚熟 C、綿羊的長(zhǎng)毛和狗的短毛 D、家鴿的長(zhǎng)腿與毛腿,相對(duì)性狀。,兩朵花之間的傳粉過程叫做異花傳粉。 不同植株的花進(jìn)行異花傳粉時(shí)，供應(yīng)花粉的植株叫父本（）, 接受花粉的植株叫母本（）。,3、人工異花傳粉（雜交）示意圖,高莖,高莖,787高莖 277矮莖,P,F1,F2,高莖,矮莖,3 1,（雜交）,（自交）,一對(duì)相對(duì)性狀的親本雜交，雜種子一 代顯現(xiàn)出來的性狀,一對(duì)相對(duì)性狀的親本雜交，雜種子一 代未顯現(xiàn)出來的性狀,在雜種后代中，同時(shí)顯現(xiàn)出顯性性狀 和隱性性狀的現(xiàn)象,（二）一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn),孟德爾做的豌豆雜交實(shí)驗(yàn)的結(jié)果(7對(duì)相對(duì)性狀),問題：從孟德爾對(duì)試驗(yàn)結(jié)果的統(tǒng)計(jì)及分析，又可以看出孟德 爾取得成功的原因有哪些？,2、在生物的體細(xì)胞中，控制性狀的基因都是成對(duì)存在的。純種高莖體細(xì)胞中為DD，純種矮莖體細(xì)胞中為dd。 （假設(shè)1）,1、生物體性狀都是由基因控制的，控制顯性性狀（如高莖）的基因是顯性基因（如D），控制隱性性狀（如矮莖）的基因是隱性基因（如d）。,（三）對(duì)分離現(xiàn)象的解釋,3、生物體在形成生殖細(xì)胞配子時(shí)，成對(duì)的基因彼此分離進(jìn)入不同的配子。,DD,dd,P,D,d,Dd,高莖,配子,F1,高莖,矮莖,4、受精時(shí)，雌雄配子結(jié)合，合 子中基因又恢復(fù)成對(duì)。,5、顯性基因?qū)﹄[性基因有顯性作用。 （假設(shè)2）,Dd,Dd,D,d,D,d,DD,dd,Dd,Dd,高莖豌豆與矮莖豌豆雜交 試驗(yàn)的分析圖解（二),高莖,高莖,F1,配子,F2,基因組合為DD和dd的植株，是由相同的配子結(jié)合成的合子發(fā)育成的個(gè)體，叫做,純合子。,基因組合為Dd的植株，是由不同的配子結(jié)合成的合子發(fā)育成的個(gè)體，叫做,雜合子。,高莖,高莖,高莖,矮莖,dd,一對(duì)相對(duì)性狀測(cè)交試驗(yàn)的分析圖解,D,d,d,Dd,dd,測(cè)交,配子,測(cè)交 后代,高莖,矮莖,1 ： 1,F1設(shè)為未知,（四）對(duì)分離現(xiàn)象解釋的驗(yàn)證,測(cè)交： 純隱性個(gè)體與未知基因型個(gè)體雜交,以測(cè)定未知基因型個(gè)體的基因型的雜交方法。 讓F1與隱性純合子雜交，測(cè)定F1的基因型。 先得到測(cè)交結(jié)果，再反向推導(dǎo)出F1產(chǎn)配子類型，進(jìn)而推導(dǎo)出F1基因型。,隱性純合子,（30）,（34）,試驗(yàn)結(jié)果,Dd,（五）基因分離定律的實(shí)質(zhì),2、核心內(nèi)容：雜合體內(nèi)等位基因位在形成配子的過程中隨同 源染色體在減數(shù)分裂過程中分開而分離。,1、基因分離的實(shí)質(zhì)：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色 體上的基因，具有一定的獨(dú)立性； 生物體在進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子時(shí)，等位基因會(huì)隨著同源 染色體的分開而分離，分別進(jìn)入到兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨 配子遺傳給后代。,3、基因分離與性狀分離關(guān)系：性狀分離是基因分離是基因分 離的一種外在表現(xiàn)，基因分離導(dǎo)致性狀分離。,配子,高莖,F1,F1配子,F2,高莖,高莖,高莖,矮莖,位于一對(duì)同源染色體的同一位置上控制一對(duì)相對(duì)性狀的基因。,P,顯性基因,隱性基因,等位基因,著絲點(diǎn)分裂,同源染色體分離,減數(shù)分裂第一次分裂,減數(shù)分裂第二次分裂,減數(shù)分裂第一次分裂,減數(shù)分裂第二次分裂,（六）基因型和表現(xiàn)型,1、表現(xiàn)型： 2、基因型： 3、基因型與表現(xiàn)型的關(guān)系：,與表現(xiàn)型有關(guān)的基因組成。,生物個(gè)體表現(xiàn)出來的性狀。,（1）基因型是性狀表現(xiàn)的內(nèi)在因素， 表現(xiàn)型是基因型的表現(xiàn)形式。,（2）表現(xiàn)型是基因型與環(huán)境相互作用的結(jié)果。,例題：下列關(guān)于基因型和表現(xiàn)型的敘述中錯(cuò)誤的有： A、表現(xiàn)型不同，基因型一定不同 B、基因型相同，表現(xiàn)型一般相同 C、表現(xiàn)型相同，基因型不一定相同 D、在相同環(huán)境中，基因型相同，表現(xiàn)型一定相同 E、在相同環(huán)境中，表現(xiàn)型相同，基因型一定相同,（七）顯性的相對(duì)性,（1）完全顯性：一對(duì)相對(duì)性狀的兩個(gè)親本雜交，F(xiàn)1全部個(gè)體都表現(xiàn)出 顯性性狀，并且在表現(xiàn)程度和顯性親本完全一樣。,不完全顯性： F1的性狀表現(xiàn)介于顯性和隱性的 親本之間。,共顯性：兩個(gè)親本的性狀同時(shí)在F1的個(gè)體上顯現(xiàn) 出來，而不只是單一的表現(xiàn)出中間性狀。,雜合子表現(xiàn)出顯性基因控制的性狀。,雜合子表現(xiàn)型介于顯、隱性之間。,雜合子同時(shí)表現(xiàn)出顯、隱性基因控制的性狀。,(2)顯性的相對(duì)性,（八）基因分離定律在實(shí)踐中的應(yīng)用,1、雜交育種中，人們可按照育種目標(biāo)，經(jīng)過雜交和有目的的選育，最終 培育出具有穩(wěn)定遺傳性狀的品種（純合子）。 一般采用逐代自交，逐代淘汰不符合者的方法。,如果每代aa不能成活呢？ 如果每代個(gè)體間自由雜交呢？,2、在醫(yī)學(xué)實(shí)踐上，利用基因分離定律對(duì)遺傳病的基因型和發(fā)病概率做出 科學(xué)的的推斷。（遺傳系譜圖）,白化病遺傳圖解,（九）解分離定律題時(shí)注意的幾個(gè)問題,1、顯、隱性性狀的確定： （1）根據(jù)基因型與表現(xiàn)型的關(guān)系。 （2）根據(jù)顯、隱性性狀的概念。 （3）根據(jù)性狀分離的概念。,2、不同個(gè)體基因型的確定： （1）表現(xiàn)型為隱性，基因型肯定是隱性純合子； 表現(xiàn)型為顯性，至少含有一個(gè)顯性基因。 （2）測(cè)交（與隱性類型交配）后代性狀不分離，被測(cè)個(gè)體為純合子，否則為雜合子。 （3）自交后代性狀不分離，親本為純合子，否則為雜合子。 （4）若雙親均表現(xiàn)顯性，且雜交后代仍表現(xiàn)顯性，則親本之一為顯性純合子，另一親本為顯性純合子或雜合子。若雙親后代有隱性類型出現(xiàn)，則雙親一定均為雜合子。,雙無生有是隱性， 隱性疾病看女病， 女病父（子）正非伴性。,3、植物各種性狀出現(xiàn)的時(shí)間：,4、重要名詞： 基 因 性 狀 等位基因 相對(duì)性狀 顯性基因 顯性性狀 隱性基因 隱性性狀 基因分離 性狀分離 基 因 型 表 現(xiàn) 型 純合子 雜合子,雜交 自交 測(cè)交 正交 反交 自由雜交,親 本 P 子一代 F1 子二代 F2 測(cè)交后代 閉花傳粉 自花傳粉 異花傳粉 人工授粉 去 雄,（十）基因分離定律的例題分析,例題1： 番茄莖的有毛（H）對(duì)無毛（h）是顯性。現(xiàn)有基因型為Hh和Hh的兩個(gè)親本雜交，問它們的后代可以產(chǎn)生哪幾種表現(xiàn)型和基因型，這幾種表現(xiàn)型和基因型的概率各是多少？,親代 Hh Hh,子代,答：兩個(gè)親本的后代有2種表現(xiàn)型：3有毛：1無毛。3種基因型：HH、 Hh、hh，它們的概率分別是1/4、1/2、1/4。,例題2 豚鼠的毛色由一對(duì)等位基因B和b控制。黑毛雌 鼠甲與白毛雄鼠丙交配，甲生殖7窩共8只黑毛豚鼠和6只白 毛豚鼠。黑毛雌鼠乙與白毛雄鼠丙交配，乙生殖7窩共15 只黑毛豚鼠。問甲、乙、丙3只親鼠的基因型。,黑毛甲（）白毛丙（）,黑毛乙（）白毛丙（）,親代：,子代：,黑毛 白毛 1 1,黑毛,B_,B_,B_,B_,bb,bb,bb,b,B,b,b,答：親鼠甲基因型為 Bb ，親鼠乙基因型為BB ，親鼠丙的基因型為bb。,例題3 番茄中紅果、黃果是一對(duì)相對(duì)性狀，D控制顯性性狀，d控制隱性性狀。根據(jù)遺傳圖解回答下列問題：,（1）紅果、黃果中顯性性狀是_， 做出這一判斷是根據(jù)哪一過程？ _ _。 （2）P中紅果基因型是_，F(xiàn)2紅果基因型是_。 （3） F1黃果植株自交后代的表現(xiàn)型是_，基因型是_。,紅果,F1紅果 自交后代F2中分離出黃果這一隱性性狀,Dd,DD、Dd,黃果,dd,例題4 某農(nóng)場(chǎng)養(yǎng)了一群馬，有栗色馬和白色馬，已知栗色基因（B）對(duì)白色基因（b）完全顯性，育種工作者從中選出一匹健壯的栗色公馬， 請(qǐng)你根據(jù)毛色這一性狀鑒定它是雜種還是純種。 （1）為了在一個(gè)配種季節(jié)里完成這一鑒定所需要的雜交工作，你 應(yīng)怎樣配種？ （2）雜交后代可能出現(xiàn)哪些結(jié)果？并根據(jù)每一結(jié)果做出相應(yīng)的判定。,C、測(cè)交后代全為栗色馬，,用栗色公馬與多匹白色母馬配種。（測(cè)交）,A、測(cè)交后代有栗色馬又有白色馬，,B、測(cè)交后代全為白色馬，,該栗色公馬為雜種。,該栗色公馬為雜種。,該栗色公馬為純種的可能性最大。,若檢測(cè)未知基因型： 一、二年生植物，要用自交，如用測(cè)交親本顯性純合體將不存在； 動(dòng)物可用測(cè)交，被測(cè)個(gè)體仍存在。,（一）兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn),二、 基因的自由組合定律,P,F1,F2,黃色圓粒,比值: 9 3 3 1,個(gè)體數(shù)：315 108 101 32,性狀之間發(fā)生了自由組合,圓粒：皺粒 3：1,黃色：綠色 3：1,黃 綠 圓 皺,黃,圓,3黃 ：1綠,3圓 ：1皺,自 交,1、對(duì)每對(duì)相對(duì)性狀單獨(dú)分析表明：,（二）對(duì)自由組合現(xiàn)象的解釋,豌豆的粒色和粒形的遺傳都遵循了基因的分離定律。,2、解釋： （1）粒形和粒色分別由一對(duì)基因控制，Y、y分別控制粒色，R、r分別控制粒形。,（2）F1自交產(chǎn)生配子時(shí)，每對(duì)基因都要分離（符合分離定律），與此同時(shí)，不同對(duì)基因之間可以自由組合，這里的等位基因的分離和不同對(duì)基因之間的組合是彼此獨(dú)立、互不干擾的。,（3）受精時(shí)，不同基因型的配子的結(jié)合是隨機(jī)的。,黃色圓粒,綠色皺粒,P,F1,黃色圓粒,F2,配子,YR,yr,F2 中表現(xiàn)型有 _ 種， 比例為_， 基因型有_種 。,9,4,9331,F2中的基因型及其比例為：,1YYRR 2YYRr 1YYrr 2YyRR 4YyRr 2Yyrr 1yyRr 2yyRr 1yyrr,（三）對(duì)自由組合現(xiàn)象的驗(yàn)證,雜種子一代,隱性純合子,測(cè)交,配子,yr,測(cè)交后代,1 1 1 1,（四）基因自由組合定律的實(shí)質(zhì),減數(shù)次分裂：同源染色體分離，非同源染色體自由組合,減數(shù)次分裂：著絲點(diǎn)分裂,實(shí)質(zhì)：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的。在進(jìn)行減分裂形成配子過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離，同時(shí)非同源染色體上的非等位基因自由組合。,（五）基因自由組合定律在實(shí)踐中的應(yīng)用,1、在育種工作中，用雜交的方法，有目的地使生物不同品種間的 基因重新組合，以使不同親本的優(yōu)良基因組合到一起，從而創(chuàng) 造出對(duì)人類有益的新品種。,2、在醫(yī)學(xué)實(shí)踐中，可以根據(jù)基因的自由組合定律來分析家系中兩 種遺傳病同時(shí)發(fā)病的情況，并且推斷出后代的基因型和表現(xiàn)型 以及它們出現(xiàn)的概率，為遺傳病的預(yù)測(cè)和診斷提供理論依據(jù)。,（六）孟德爾成功的原因,1、正確地選用試驗(yàn)材料 2、在對(duì)生物性狀分析時(shí)，由單因素到多因素的研究方法。 3、對(duì)不同世代出現(xiàn)的不同性狀的個(gè)體數(shù)目都進(jìn)行了記載和分析，并 且應(yīng)用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行分析。 4、科學(xué)地設(shè)計(jì)了試驗(yàn)程序。,（七）多對(duì)相對(duì)性狀自由組合各項(xiàng)規(guī)律,如：Aa Bb Cc DD ee 自交時(shí)：,兩種疾病各種情況概率 1、患甲病概率：m 正常：1 - m 2、患乙病概率：n 正常：1 - n 3、只 患 甲?。簃 - mn 或 m（1 - n） 4、只 患 乙?。簄 - mn 或 n（1 - m） 5、同患甲乙?。簃n 6、只患一種?。簃 + n - 2mn 或： m（1 - n）+ n（1 - m） 7、患病率：m + n - mn 或 1-不患病率 8、不患病率：（1 - m）（1 - n）,（八）基因自由組合例題分析,例題1 豌豆的高莖（D）對(duì)矮莖（d）是顯性，紅花（C）對(duì)白花（c）是顯性。推算親本DdCc與DdCc雜交后，子代的基因型和表現(xiàn)型以及它們各自的數(shù)量比。 （分支法）,基因型種類和數(shù)量關(guān)系,Dd Dd Cc Cc 子代基因型,表現(xiàn)型種類和數(shù)量關(guān)系,子代表現(xiàn)型,例2 番茄的紅果（R）對(duì)黃果（r）是顯性，二室（D）對(duì)多室（d）是顯性，這兩對(duì)基因分別位于不同對(duì)的染色體上，現(xiàn)用甲乙兩種不同類型的植株雜交，它們的后代中，紅果二室、紅果多室、黃果二室、黃果多室的植株分別是300、109、305和104，問甲乙兩種雜交植株的基因型是怎樣的？表現(xiàn)型是怎樣的？,解：依題意，從子代中各種表現(xiàn)型的植株數(shù)目可以得出： 紅果黃果=（300+109）（305+104）=11 二室多室=（300+305）（109+104）=31,由此推出雙親中： 果實(shí)顏色：一個(gè)為雜合子（Rr） ，一個(gè)為隱性純合子（rr）。 果室類型：均為雜合子（Dd）,雙親中甲（乙）和乙（甲）植株的基因型為：RrDd和rrDd,雙親中甲（乙）和乙（甲）植株的表現(xiàn)型為：紅果二室和黃果二室,例3 已知控制多指和正常指與先天性聾啞和正常的兩對(duì)等位基因位于兩對(duì)同源染色體上，現(xiàn)有一父親是多指患者（多指由顯性基因P控制），母親的表現(xiàn)型正常的雙親，他們婚后生了一個(gè)手指正常但患先天性聾啞的孩子（由基因D或d控制） 問：父母親的基因型是什么？這對(duì)雙親生出的后代還可能出現(xiàn)那幾種表現(xiàn)型？其中生出患兩種病的小孩的可能性是多少？生出只患一種病小孩的可能性又為多少？,多指正常指正常正常,正常聾啞,ppdd,P_D_,ppD_,p,d,d,兩種?。?P_dd,一種?。?P_D_,= 1/8,= 1 1/8 3/8=1/2,多指正常 多指聾啞 指正常正常,三、性別決定 與伴性遺傳,(一) 性別決定,1. 性別決定的概念： 性別決定一般是指雌雄異體的生物決定性別的方式。主要由染色體來控制，細(xì)胞中的染色體分為兩類：一類是決定性別的染色體叫性染色體；另一類是與決定性別無關(guān)的染色體叫常染色體。,2. 性別決定的類型 ：,如： XY型性別決定與ZW型性別決定。,（1）XY型： ：XX ：XY 人類、哺乳類、某些兩棲類、某些魚類、棕櫚、菠菜等。 （2）XO型：XX ：X 直翅目昆蟲：如蝗蟲、蟑螂、蟋蟀等。 （3）ZW型： ：ZW ：ZZ 鳥類、鱗翅目昆蟲、爬行類、某些兩棲類、草莓等。 （4）ZO型：Z ：ZZ 雞、鴨、某些魚類和鱗翅目昆蟲。 （5）倍數(shù)型：蜜蜂、螞蟻 雄性為單倍體 (n) ,由未受精卵發(fā)育而來, 無父親。 雌性為二倍體 (2n), 由受精卵發(fā)育而來。 （6）環(huán)境決定 珊瑚島魚：在3040條左右的群體中,只有一條為雄性,當(dāng)雄性死后,由一條強(qiáng)壯的雌性轉(zhuǎn)變?yōu)樾坌浴?（7）基因決定性別 玉米雌雄同株：雌花序由Ba基因控制;雄花序由Ts基因控制。,單倍體型的性別決定 蜜蜂中的蜂皇與雄蜂交配后，產(chǎn)下的卵中有少數(shù)是未受精的，這些卵發(fā)育成為雄蜂，因此雄蜂沒有父親，但有外祖父。雄蜂是單倍體（n），具有16條染色體。而受精卵可以發(fā)育成為二倍體（2n）的雌蜂，具有32條染色體。雌蜂又分為蜂皇和工蜂，兩者在形態(tài)和行為上有很大差異。這些不同是由于環(huán)境的影響，只吃二三天蜂皇漿的雌蜂發(fā)育成為終日忙碌而不育的工蜂；吃五天蜂皇漿的雌蜂發(fā)育成為具有生育能力的蜂皇。由此可見，蜂類的性別決定不僅與染色體數(shù)有關(guān)，而且也與環(huán)境有關(guān)。,基因決定性別 玉米是雌雄同株植物，雄花序生長(zhǎng)在植株的頂端，雌花序生長(zhǎng)在植株的中部。雌花序由顯性基因Ba控制，雄花序由顯性基因Ts控制。當(dāng)基因Ba突變?yōu)閎a，基因型baba使植株沒有雌花序，沒有果穗，成為雄株；當(dāng)基因Ts突變?yōu)閠s時(shí)，基因型tsts就會(huì)使植株的雄花序變成雌花序，不產(chǎn)生花粉，可通過受精在植株的頂部結(jié)出種子，成為雌株。,環(huán)境決定性別 海生蠕蟲后螠的雌雄個(gè)體大小懸殊將近500倍。雌體的身體像一顆豆芽，口吻很長(zhǎng)，遠(yuǎn)端分叉。雄體很小，寄生在雌體的子宮里。成熟的后螠在海里產(chǎn)卵，受精卵發(fā)育成沒有性別的幼蟲，當(dāng)幼蟲落在海底時(shí)，就發(fā)育成雌體；若幼蟲被吸附在雌體口吻上，它就發(fā)育成為一個(gè)雄蟲，最后寄生在雌體的子宮里。如果把落在雌體口吻上的幼蟲取下來，讓它離開雌體繼續(xù)發(fā)育，它就發(fā)育成為中間性，而且雄性程度是由它們?cè)诖葡x吻部停留的時(shí)間長(zhǎng)短來決定的。這種類型的性別主要是由環(huán)境條件決定的。,男性染色體組型,女性染色體組型,自然界為什么雌雄（男女）比例多為1 ：1？ （以XY型為例）,P XX XY,配子 X X Y,F XX XY,1 : 1,1 : 1,(二) 伴性遺傳,2. 類型及其特點(diǎn)：,（1）伴X染色體隱性遺傳病的特點(diǎn)： 致病基因及其等位基因只位于X染色體上； 男性患者多于女性患者； 具有隔代遺傳現(xiàn)象； 女性患者的父親和兒子一定是患者，反之， 男性患者一定是其母親傳給致病基因（交叉式遺傳）。,（2）伴X染色體顯性遺傳病的特點(diǎn)： 致病基因及其等位基因只位于X染色體上； 女性患者多于男性患者； 大多具有世代連續(xù)性即代代都有患者，即具世代連續(xù)性； 男患者的母親和女兒一定是患者。,（3）伴Y染色體遺傳病的特點(diǎn)： 患者全部為男性；致病基因父?jìng)髯?，子傳孫(限雄遺傳) 。,1. 概念：性染色體上的基因控制的性狀遺傳與性別相聯(lián)系的遺傳方式。,3研究伴性遺傳注意的幾個(gè)問題： （1）常見的是色盲遺傳和血友病遺傳及果蠅的白眼、紅眼遺傳。 （2）書寫時(shí)將基因?qū)懺谛匀旧w的右上角。 （3）若伴性遺傳和其它常染色體遺傳同時(shí)出現(xiàn)，應(yīng)將常染色體遺傳的基因?qū)懺谛匀旧w前。如白化色盲男性的基因型為。 （4）伴性遺傳仍以基因分離規(guī)律為基礎(chǔ)，只不過所研究的基因位于性染色體上，故表現(xiàn)它特有的規(guī)律遺傳方式與性別相聯(lián)系。,（5）關(guān)于色盲的遺傳，應(yīng)注意五種人的基因型和六種組合方式：,伴性遺傳例題：,(08)51Duchenne muscular dystrophy（杜氏肌營(yíng)養(yǎng)不良，DMD）是一種罕見的X染色體連鎖的隱性遺傳病，患者的肌肉逐漸失去功能，一般20歲之前死亡。如果一位女士的哥哥患有此病，那么她第一個(gè)兒子患病的概率是： A0 B12.5% C25% D50% 52（接上題）如果該女士的第一個(gè)兒子患有DMD,那么她第二個(gè)兒子患病的概率為： A0 B12.5% C25% D50% 53（接上題）沒有DMD病史的家族中出現(xiàn)一位患病男士(先證者)，如果該男士和他的表妹結(jié)婚，他們兩個(gè)的母親是親姐妹,那么，這對(duì)夫婦的第一個(gè)孩子是患病男孩的概率為： A0 B1/4 C1/8 D1/16,(三) 限性遺傳 指位于Y/W染色體上基因所控制的性狀，它們只在異配性別上表現(xiàn)出來的現(xiàn)象。 （1）位于 Y / W 染色體上的基因 ( 限性遺傳 )： 由于Y/W染色體僅在異配性別中出現(xiàn)，因此其上基因僅在異配性別中才可能表現(xiàn)，并且無論顯性基因還是隱性基因都會(huì)得到表現(xiàn)。 （2）位于 X / Z 染色體上的基因 ( 伴性遺傳 )： 在同配性別中總是成對(duì)存在，并可能存在顯性純合、雜合、隱性純合三種情況，隱性基因可能不能表現(xiàn)出來。 在異配性別中成單存在，無論顯隱性也會(huì)直接表現(xiàn)出來。,(四) 從性遺傳 也稱為性影響遺傳：控制性狀的基因位于常染色體上，但其性狀表現(xiàn)受個(gè)體性別影響的現(xiàn)象。 從性遺傳的實(shí)質(zhì)是常染色體上基因所控制的性狀受到性染色體遺傳背景和生理環(huán)境(內(nèi)分泌等因素)的影響。 例：綿羊角的遺傳,H/h 基因位于常染色體上。 人的禿頭性狀也表現(xiàn)為類似的遺傳現(xiàn)象。,(五) 判斷遺傳病類型,（1）常染色體顯性遺傳： a. 患者雙親至少一個(gè)患病。 b. 男女患病機(jī)會(huì)均等。 c. 雙親患病，子女全患病或患者3/4，正常1/4。 d. 雙親一人患病，子女全患病或患病與正常各1/2。 e. 雙親正常，子女全正常。 f. 雙親患病而出現(xiàn)正常子女，一定是常染色體顯性遺傳。,雙有生無是顯性，顯性疾病看男病，男病母（女）正非伴性。,雙無生有是隱性，隱性疾病看女病，女病父（子）正非伴性。,（2）常染色體隱性遺傳： a. 代和代之間多為不連續(xù)性，男女患病機(jī)會(huì)相等。 b. 雙親患病子女全患病。 c. 雙親一人患病，子女全正?；蚧疾∨c正常各占1/2。 d. 雙親正常，子女全正?；蛘?/4，患病1/4。 e. 雙親正常出現(xiàn)患病子女一定是常染色體隱性遺傳,（3）X染色體顯性遺傳： a. 患者雙親至少一人患病(呈連續(xù)性且女性患者多于男性)。 b. 雙親患病，子女全患病或女性全患病，男性患病與正常各1/2。 c. 父患病，女兒全患病，兒子全正常。 d. 母患病，子女全患病或男女正常與患病各占1/2， e. 雙親正常子女全正常。,（4）X染色體隱性遺傳: a. 代與代之間多為不連續(xù)(患者男性多于女性)。 b. 雙親患病子女全患病。 c. 父患病子女全正?；蚰信疾∨c正常各占1/2。 d. 母患病，女性后代全正常，男孩全患病。 e. 雙親正常，子女全正?；蚺匀＃泻⒒疾∨c正常各占1/2。 注意：伴X遺傳的基因?qū)π坌詠碚f不論顯隱性均會(huì)表現(xiàn)出來。,（5）Y染色體遺傳： a. 父親患病，兒子必患病。 b. 女性無該病，患者全為男性(男性患者呈連續(xù)性)。,特別注意 對(duì)以上遺傳病的判斷，要抓住兩個(gè)要點(diǎn)：一是判斷出致病基因位于何種染色體上(常染色體或性染色體)，二是致病基因的顯隱性。 對(duì)以上遺傳病的解析，也要抓住兩點(diǎn)：一是基因型的判斷，二是致病概率的計(jì)算。,(六) 遺傳系譜圖的識(shí)別 在遺傳部分的練習(xí)題中，經(jīng)常涉及遺傳系譜圖。正確識(shí)別遺傳系譜圖，是解答這類問題的基礎(chǔ)。如何識(shí)別遺傳系譜圖中某遺傳病是顯性遺傳還是隱性遺傳？是常染色體遺傳還是伴性遺傳？,1顯性遺傳和隱性遺傳的識(shí)別,(1) 隱性遺傳 隱性遺傳病是由隱性基因控制的，只有在隱性純合體(aa)時(shí)才表現(xiàn)患病，而在顯性純合體(AA)或雜合體(Aa)時(shí)均表現(xiàn)正常，故隱性遺傳病的患病機(jī)率比較低。在遺傳系譜圖中，如雙親表現(xiàn)正常，子代出現(xiàn)患者，此遺傳病必定是由隱性基因所控制，屬隱性遺傳(如圖1)。,(2) 顯性遺傳 顯性遺傳病是由顯性基因控制的，在顯性純合體(AA)和雜合體(Aa)時(shí)，都表現(xiàn)為患者，只有在隱性純合體(aa)時(shí)才表現(xiàn)正常。因此，由顯性基因控制的遺傳病有兩個(gè)特點(diǎn)： 1)顯性遺傳病的發(fā)病率較高。 2)每個(gè)患者的父母雙方或一方必定是患者。因?yàn)榛颊叩幕蛑荒苁茿A或Aa，其顯性致病基因(A)只能從親本得到，所以，父母雙方或一方必定帶有顯性致病基因，表現(xiàn)為患者(基因突變除外)。在遺傳系譜圖中，如果父母雙方均為患者，而后代表現(xiàn)正常，此遺傳病必定是由顯性基因所控制，屬顯性遺傳。 如圖2，代6號(hào)是男性正常， 而他的父母代的3號(hào)和4號(hào)均是 患者，此病只能是顯性基因控制 的遺傳病。假如是隱性遺傳病， 則3號(hào)和4號(hào)的基因型只能是aa， 他們的后代也只有一種基因型aa， 表現(xiàn)為患者；現(xiàn)6號(hào)表現(xiàn)正常，說 明不是隱性遺傳，只能是顯性遺傳。,2常染色體隱性遺傳與性染色體隱性遺傳的識(shí)別,(1) 常染色體隱性遺傳 根據(jù)性別決定原理可知，常染色體在雌雄體細(xì)胞中是相同的。比如人，無論男性還是女性，體細(xì)胞中都含有22對(duì)常染色體，所以，由常染色體上隱性基因控制的遺傳病的發(fā)病率雌雄相等。在遺傳系譜圖中，出現(xiàn)下列情況的屬常染色體隱性遺傳：,1) 如果雙親表現(xiàn)正常，后代女兒是患者，則此病屬常染色體隱性遺傳。 如圖3，代7號(hào)是女性患者，而她的父母代的4號(hào)和5號(hào)都表現(xiàn)正常，此病是常染色體隱性遺傳病。若致病基因在X染色體上，代7號(hào)必定從其父(代4號(hào))得到一條帶正常顯性基因的X染色體(男性的X染色體只傳女兒，不傳兒子)，應(yīng)表現(xiàn)正常，而7號(hào)是女性患者，說明致病基因不在X染色體上，而是存在于常染色體上，屬常染色體隱性遺傳。,2) 在受隱性基因控制的遺傳病的系譜圖中，女性為患者，后代兒子表現(xiàn)正常，則致病基因在常染色體上，屬于常染色體隱性遺傳。 如圖4，雙親(代1號(hào)和2號(hào))表現(xiàn)正常，子代(代3號(hào))出現(xiàn)患者，此病是隱性遺傳病；母親(代5號(hào))為患者，兒子(代6號(hào))表現(xiàn)正常，則致病基因在常染色體上。若隱性致病基因在X染色體上，則5號(hào)的基因型為XbXb，其兒子的基因型只能是XbY(男性的X染色體來自母親)，表現(xiàn)為患者，現(xiàn)6號(hào)是男性正常，說明致病基因不在X染色體上，而是在常染色體上，故屬常染色體隱性遺傳。,(2) 性染色體隱性遺傳 根據(jù)性別決定和伴性遺傳原理可知，在XY型性別決定的生物體細(xì)胞中，雌性除含有成對(duì)的常染色體外，還含有一對(duì)同型的性染色體(XX)：雄性除含有成對(duì)的常染色體外，還含有一對(duì)異型的性染色體(XY)。在雄性由于Y染色體過于短小，一般不含有X染色體上的等位基因，因此，X染色體上帶什么基因，就表現(xiàn)什么性狀；而雌性的性狀表現(xiàn)則由兩條X染色體上的基因決定，一條X染色體上帶顯性基因或兩條X染色體上同時(shí)帶顯性基因，都表現(xiàn)顯性性狀，只有兩條X染色體上同時(shí)為隱性基因時(shí)，才表現(xiàn)隱性性狀。因此，隱性伴性遺傳病有兩個(gè)顯著特點(diǎn)： 1) 患者總是雄性多于雌性。 2) 表現(xiàn)為交叉遺傳，致病基因一般是由男性患者通過其女兒傳遞給他的外孫。在遺傳系譜圖中，隱性致病基因如在X染色體上，即男性正常，女性為患者，其后代中的兒子全部為患者，女兒都表現(xiàn)正常。 如圖5，由于代的1號(hào)和2號(hào)表現(xiàn)正常，他們的兒子(代3號(hào))是患者，此病是隱性遺傳??；再根據(jù)代4號(hào)(男性正常)與5號(hào)(女性患者)婚配，他們的兒子(代6、8、9號(hào))全是患者，女兒(代7、10號(hào))都表現(xiàn)正常，故此病的致病基因在X染色體上，屬X染色體隱性遺傳可能性最大。,3常染色體顯性遺傳與X染色體顯性遺傳的識(shí)別,(1)常染色體顯性遺傳,常染色體顯性遺傳具有顯性遺傳的特征，但性狀表現(xiàn)與性別無關(guān)，即后代雌雄患病機(jī)率相等。在遺傳系譜圖中，若雙親為患者，后代女兒表現(xiàn)正常，必是常染色體顯性遺傳。 如圖6，雙親(代4號(hào)和5號(hào))為患者，其女兒(代6號(hào))表現(xiàn)正常，為顯性遺傳。若顯性致病基因在X染色體上，則5號(hào)(男性患者)的基因型為XBY，其X染色體只傳女兒，所以他的女兒應(yīng)全為患者。而圖中6號(hào)為女性正常，說明顯性致病基因不在X染色體上，而是在常染色體上，屬常染色體顯性遺傳。,四、孟德爾定律的拓展,（一）基因型與表型 一般在生物體的一生中表型可以改變，但基因型是恒定不變的。這是由于表現(xiàn)型是不同基因之間以及基因與環(huán)境之間極復(fù)雜的相互作用的結(jié)果。 1. 表型模擬：環(huán)境因素所誘導(dǎo)的表型類似于基因突變所產(chǎn)生的表型。模擬的表型性狀是不能遺傳的。 2. 外顯率：一定基因型的個(gè)體在特定的環(huán)境中形成預(yù)期表型的比例，一般用百分率表示。由于外顯不完全，在人類一些顯性遺傳系譜中可出現(xiàn)隔代遺傳現(xiàn)象。 3. 表現(xiàn)度：即雜合體在不同的遺傳背景和環(huán)境因素的影響下，個(gè)體間基因表達(dá)的變化程度。 外顯率是指一個(gè)基因效應(yīng)的表達(dá)或不表達(dá)，不管表達(dá)的程度如何；而表現(xiàn)度則適用于描述基因表達(dá)的程度。,（二）等位基因間的相互作用 1、顯性的相對(duì)性和分離比出現(xiàn)的條件 （一個(gè)基因位點(diǎn)之間的關(guān)系） （1）完全顯性： F1所表現(xiàn)的性狀和親本之一完全 一樣，而非中間型或同時(shí)表現(xiàn)雙親的 性狀。表現(xiàn)型比為 3 ：1。,（2）不完全顯性 F1表現(xiàn)雙親性狀的中間型， 表現(xiàn)型比為 1 ：2 ：1。 舉例: 紫茉莉花色的遺傳 P 紅花親本白花親本 （RR） （rr） F1 （Rr）為粉紅色 F2 1RR : 2Rr : 1rr 1/4(紅) 2/4(粉) 1/4(白),（3）共顯性 雙親的性狀同時(shí)在F1個(gè)體上出現(xiàn),而不表現(xiàn)單一的中間型。表現(xiàn)型比為 1 ：2 ：1。 舉例：混花毛馬的遺傳、人鐮刀形貧血病遺傳,（4）嵌鑲顯性 雙親性狀在F1的同一個(gè)體不同的部位表現(xiàn)出來，這種雙親的性狀不一定有顯隱性之分，表現(xiàn)型比為 1 ：2 ：1。,（5）條件顯性： 顯性性狀的表現(xiàn)受到生物體內(nèi)、外環(huán)境條件的影響 舉例1：金魚草花色的遺傳 紅花品種 象牙色品種 F1 在低溫、強(qiáng)光下為紅色，紅色為顯性。 在高溫、遮光下為象牙色，象牙色為顯性。 舉例2: 有角羊與無角羊雜交。 F1雄性有角, 雌性無角。,等位基因之間的關(guān)系，并不是彼此直接抑制或促進(jìn)的關(guān)系，而是分別控制各自所決定的代謝過程，從而控制性狀的發(fā)育。 顯性作用是相對(duì)的,因內(nèi)外條件的不同而可能有所改變。,例題： 某牛中，基因型為AA個(gè)體的體色為紅褐色；aa的個(gè)體為紅色；Aa雄牛為紅褐色，雌牛為紅色。一頭紅褐色的母牛生了一頭紅色小牛，這頭紅色小牛的性別應(yīng)該是_性別的。,解答: 已知條件可以轉(zhuǎn)化所示的兩幅圖解： 圖解1: 基因型： AA Aa aa 表現(xiàn)型： 紅褐色 紅褐色 紅色 紅色 性 別： 雄或雌 雄 雌 雄或雌 圖解2: P 紅褐色母牛 雄牛 （AA） F1 紅色小牛 （一定有A，紅色一定是Aa 雌性） 實(shí)質(zhì)是：AA紅褐 aa紅色 Aa（雄中A對(duì)a顯性，雌中a對(duì)A顯性）,雌 性,2、致死基因 在雜交實(shí)驗(yàn)中，有時(shí)觀察到后代分離比與預(yù)期值有一定的偏差。致死基因的作用可發(fā)生在不同的發(fā)育階段，在配子期致死的稱配子致死，在胚胎期或成體階段致死的稱合子致死。致死基因的致死效應(yīng)往往也跟個(gè)體所處的環(huán)境有關(guān)。 例如：黃鼠 黑鼠黃鼠2378，黑鼠2398 （1 ：1） 黃鼠 黃鼠黃鼠2396，黑鼠1235 （2 ：1） 解釋： 黃鼠 AYa 黃鼠 AYa 1（AYAY ）死亡 2 AYa黃鼠 1 aa黑鼠,(08)1091960年，法國(guó)科學(xué)家發(fā)現(xiàn)達(dá)烏耳黃鼠的黃色皮毛無法真實(shí)遺傳。黃毛老鼠自交，總產(chǎn)生黃毛老鼠和黑毛老鼠。由此可以得出 A黃毛鼠永遠(yuǎn)是雜合體 B決定黃毛的基因還有別的功能 C黃毛是由多個(gè)基因決定的 D純合的黃毛基因可能致死,3、復(fù)等位基因： 指位于同一基因座位中，一組等位基因的數(shù)目在兩個(gè)以上，作用類似，都影響同一器官的形狀和性質(zhì)，遺傳上稱復(fù)等位基因，如Aa1，a2，a3，就構(gòu)成一個(gè)復(fù)等位基因系列。對(duì)這一復(fù)等位基因系列來講，每一個(gè)體只可能有其中的兩個(gè)基因。 例如ABO血型、植物自交不親和。 計(jì)算公式為： 基因型數(shù)目n（n1）/ 2（n代表復(fù)等位基因數(shù)目）。其中純合體數(shù)n，雜合體數(shù)n（n1）/ 2。,(09)17一個(gè)二倍體物種，在A基因座位上有10個(gè)復(fù)等位基因，在B基因座上有8個(gè)復(fù)等位基因；A、B兩個(gè)基因不連鎖。請(qǐng)問可能存在的基因型有幾種： A80種 B1260種 C1980種 D180種,ABO血型： 人類的ABO血型由 IA、IB 和 i 三個(gè)復(fù)等位基因控制，其中，前2個(gè)互為共顯性，而對(duì)i 基因完全顯性，所以，可以形成6種基因型、4種表型（血型）： 表型 基因型 A IA IA Ia i B IB IB IB i AB IA IB O i i ABO血型可以用來司法及親子鑒定。 輸血原則:同型者可以輸血，O型血可輸給任何血型個(gè)體，AB型個(gè)體可接受任何血型的血液， AB型血只能輸給AB型個(gè)體。,4、植物的自交不親和,雌雄同體的動(dòng)物，也有很多是自交不親和的。如蚯蚓,（三）非等位基因間相互作用 （1）互作基因： 9 ：3 ：3 ：1 （AB互作，ab互作） （2）互補(bǔ)作用： 9 ：7 （ AB互補(bǔ)） （3）抑制作用： 13 ：3 （A抑制Bb, A無性狀） （4）顯性上位作用：12 ：3 ：1 （A掩蓋B，A 有性狀） （5）隱性上位作用： 9 ：4 ：3 （aa掩蓋B， aa有性狀) （6）重疊作用： 15 ：1 （A1A2A3重疊同效） （7）積加作用： 9 ：6 ：1 （ AB積加，單獨(dú)同效）,（1）互作基因 ( 9 : 3 : 3 : 1 ) 定義：細(xì)胞內(nèi)各基因在決定生物性狀表現(xiàn)時(shí)表現(xiàn)出的相互作用。,遺傳分析：,（RP互作) (rp互作）,（2）互補(bǔ)作用 ( 9 : 7 ) 定義：兩對(duì)獨(dú)立基因分別處于純合顯性或雜合狀態(tài)時(shí)，共同決定一種性狀的發(fā)育。當(dāng)只有一對(duì)基因是顯性，或兩對(duì)基因都是隱性時(shí)，則表現(xiàn)為另一種性狀，這種作用稱為互補(bǔ)作用。發(fā)生互補(bǔ)作用的基因稱為互補(bǔ)基因。,舉例：香豌豆花色遺傳 P 白花 CCpp ccPP 白花 F1 紫花 CcPp F2 9 紫花（C_P_）：7（3C_ pp + 3ccP_ + 1ccpp） （ CP互補(bǔ)）,（3）抑制作用 ( 13 : 3 ) 在兩對(duì)獨(dú)立基因中，一對(duì)基因本身不能控制性狀表現(xiàn)，但其顯性基因?qū)α硪粚?duì)顯性基因的表現(xiàn)卻具有抑制作用。,例：雞的羽毛顏色遺傳 P 白羽萊杭 (CCII) 白羽溫德 (ccii) F1 白羽(CcIi) F2 13 白羽 (9C_I _ + 3ccI_ + 1ccii) : 3 有色羽 (C_ii) I / i基因本身不決定性狀表現(xiàn)，但當(dāng)顯性基因 I 存在時(shí)對(duì)C / c基因的表現(xiàn)起抑制作用。,（4）顯性上位作用 ( 12 : 3 : 1 ) 兩對(duì)獨(dú)立遺傳基因共同對(duì)一對(duì)性狀發(fā)生作用，其中一對(duì)對(duì)另一對(duì)基因的表現(xiàn)有遮蓋作用，稱為上位性。反之，后者被前者所遮蓋，稱為下位性。如果是顯性起遮蓋作用，稱為上位顯性基因。,舉例：西葫蘆（squash）的皮色遺傳 P 白皮WWYY wwyy 綠皮 F1 WwYy 白皮 F212白皮(9W_Y_+3W_yy)：3黃皮(wwY_)：1綠皮(wwyy) 顯性白色基因（W）對(duì)顯性黃皮基因（Y）有上位性作用。當(dāng)W存在時(shí)，Y的作用被遮蓋，當(dāng)W不存在時(shí)，Y則表現(xiàn)黃色，當(dāng)為雙隱性時(shí)，則為綠色。,(5) 隱性上位作用 ( 9 : 3 : 4 ) 在兩對(duì)互作的基因中，其中一對(duì)隱性基因?qū)α硪粚?duì)基因起上位性作用。 舉例：玉米胚乳蛋白質(zhì)層顏色的遺傳 P 紅色 (CCprpr) 白色 (ccPrPr) F1 紫色(C_Pr_) F2 9 紫色(C_Pr_) : 3 紅色 (C_prpr) : 4 白色 ( 3ccPr_ + 1ccprpr) 其中c對(duì)Pr/pr基因有隱性上位性作用。,上位作用和抑制不同，抑制基因本身不能決定性狀，而上位基因除遮蓋其他的基因的表現(xiàn)外，本身還能決定性狀。,（6）重疊作用 ( 15 : 1 ) 定義：不同對(duì)基因互作時(shí)，對(duì)表現(xiàn)型產(chǎn)生相同的影響，F(xiàn)2產(chǎn)生15:1的比例，稱為重疊作用。這類表現(xiàn)相同作用的基因，稱為重疊基因。 舉例：薺菜的蒴果形狀有三角形和卵形，有以下雜交： P 三角形(A1A1A2A2) X 卵形(a1a1a2a2) F1 三角形 (A1a1A2a2) F2 9 三角形(A1_A2 _ ) : 3 三角形(A1 _ a2a2) : 3 三角形(a1a1A2 _ ) : 1 卵形(a1a1a2a2) 只要有A1或A2存在就能表現(xiàn)三角形果實(shí)這一性狀。,（7）積加作用 ( 9 : 6 : 1 ) 定義：兩種顯性基因同時(shí)存在時(shí)產(chǎn)生一種性狀，單獨(dú)存在時(shí)則能表現(xiàn)相似的性狀，稱之積加作用 。 舉例：南瓜果形遺傳 圓球形對(duì)扁盤形為隱性，長(zhǎng)圓形對(duì)圓球形為隱性。 用兩種不同基因型的圓球形品種雜交， F1 產(chǎn)生扁盤形， F2 出現(xiàn)三種果形：9/16扁盤形，6/16圓球形，1/16長(zhǎng)圓形。,非等位基因間相互作用小結(jié),（四）多基因一效性和基因的多效性 ( 1 ) 多基因一效性:許多基因影響同一單位性狀的現(xiàn)象。又叫遺傳的異質(zhì)性。 在生物界，多基因一效性現(xiàn)象很普遍。如玉米糊粉層的顏色涉及7對(duì)等位基因，玉米葉綠素的形成至少涉及50對(duì)等位基因，果蠅眼睛的顏色受40幾對(duì)基因的控制。,例：兩個(gè)先天性聾啞(AR)人結(jié)婚，所生的兩個(gè)子女都不患聾啞，這種情況可能屬于： A外顯不完全 B遺傳的異質(zhì)性 C隔代遺傳 D延遲顯性,（2）基因的多效性: 一個(gè)基因也可以影響許多性狀的發(fā)育。 如：豌豆中控制花色的基因也控制種皮的顏色和葉腋有無黑斑。紅花豌豆，種皮有色，葉腋有大黑斑。 如：家雞中有一個(gè)卷羽（翻毛）基因，是不完全顯性基因，雜合時(shí)，羽毛卷曲，易脫落，體溫容易散失，因此卷毛雞的體溫比正常雞低。體溫散失快又促進(jìn)代謝加速來補(bǔ)償消耗，這樣一來又使心跳加速，心臟擴(kuò)大，血量增加，繼而使與血液有重大關(guān)系的脾臟擴(kuò)大。同時(shí)，代謝作用加強(qiáng)，食量又必然增加，又使消化器官、消化腺和排泄器官發(fā)生相應(yīng)變化，代謝作用又影響腎上腺，甲狀腺等內(nèi)分泌腺體，使生殖能力降低。 由一個(gè)卷毛基因引起了一系列的連鎖反應(yīng)。這是一因多效的典型實(shí)例。,五、遺傳學(xué)數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)處理,1、二項(xiàng)式展開 一般地說，設(shè)p為某一基因型或表型出現(xiàn)的概率，而q或 1- p 是另一基因型或表型出現(xiàn)的概率，p + q = 1。這樣，這些事件的每一組合的概率就可用二項(xiàng)分布的展開來說明。如果不考慮出現(xiàn)的順序，基因型或表型的每一特定組合的概率可從二項(xiàng)分布的通項(xiàng)公式算出：,這里，n是子裔的數(shù)目，s是有某一基因型（例如Aa）或表型的子裔數(shù)，p是這基因型或表型的出現(xiàn)概率，而n - s是有另一基因型（例如aa）或表型的子裔數(shù)，q是另一基因型或表型的出現(xiàn)概率。符號(hào)！是階乘，就是從一個(gè)數(shù)目開始，按整數(shù)順序相乘，一直到1。例如n=5，5！=54321=120。 應(yīng)該注意到，0的階乘（0?。┑扔?，任何數(shù)的0次方如（1/2)0也等于1。 如：在Aaaa的交配中，產(chǎn)生4個(gè)子裔，問這4個(gè)子裔都是Aa的機(jī)會(huì)是多少？因?yàn)锳a的概率p = ，s = 4，所以,(08)42半乳糖血癥是人類的一種隱性遺傳病，可以通過限制食物中乳糖和葡萄糖的濃度加以治療。小蘇和她的丈夫都是半乳糖血癥基因的攜帶者，那么如果小蘇己經(jīng)孕有異卵雙胞胎，她們都是女孩且都患有半乳糖血癥的概率是 A1/8 B1/16 C1/32 D1/64 43(接上題)如果小蘇懷的是同卵雙胞胎，她們都是女孩且都患有半乳糖血癥的概率是： A1/8 B1/16 C1/32 D1/64 44(接上題)在不考慮雙胞胎的情形下，夫婦兩個(gè)如果有4個(gè)孩子，他們都正常的概率是： A19% B25 C32% D75 45(接上題)4個(gè)孩子中至少有一個(gè)患病的概率是： A25 B 68 C 75 D81 (09)19一對(duì)MN血型的夫婦生育有六個(gè)孩子，這六個(gè)孩子中有三個(gè)M血型，兩個(gè)MN血型和一個(gè)N血型的概率是： A11024 B151024 C1512 D15256,2、適合度,雜交試驗(yàn)中，子代預(yù)期的遺傳比率可以根據(jù)棋盤法或分枝法正確地推算，子裔中基因型或表型的各種組合的概率也可根據(jù)二項(xiàng)式分布簡(jiǎn)單地求得。在這基礎(chǔ)上，我們可進(jìn)一步計(jì)算實(shí)得比數(shù)對(duì)理論比數(shù)的適合度，那就是說，根據(jù)實(shí)得比數(shù)符合理論比數(shù)的程度如何，從而判斷這次實(shí)驗(yàn)結(jié)果是否可用這個(gè)理論比數(shù)來說明，還是必須拋棄這個(gè)理論比數(shù)，認(rèn)為另有其它理論比數(shù)，或者這次實(shí)驗(yàn)結(jié)果根本不能用孟德爾定律來說明。,3、用卡平方來測(cè)定適合度 用二項(xiàng)式展開的方法來進(jìn)行適合度測(cè)驗(yàn)，在子代個(gè)體數(shù)較多時(shí)非常費(fèi)力，而且當(dāng)子代個(gè)體數(shù)分成兩類以上時(shí)更為困難。統(tǒng)計(jì)學(xué)上有簡(jiǎn)單的近似法，不論子代個(gè)體數(shù)分成幾類，都可以用一個(gè)指數(shù)來表示實(shí)得數(shù)與理論數(shù)的差異。這個(gè)指數(shù)就叫做卡平方，一般寫成 X2。 X2 的定義是：,以水稻的抗性試驗(yàn)為例，實(shí)得比數(shù)為146，按11的假設(shè)，預(yù)期數(shù)應(yīng)為1010，把這些數(shù)據(jù)代入上式，得,如實(shí)得比數(shù)為155，則,算出X2后，就查X2表,P 就是實(shí)得數(shù)與理論數(shù)相差一樣大以及更大的積加概率。 N 表示“自由度”，意思是在各項(xiàng)預(yù)期值決定后，實(shí)得數(shù)中有幾項(xiàng)能自由變動(dòng)。在分離比數(shù)的適合度測(cè)驗(yàn)中，自由度一般等于子代分類數(shù)減一。 在上述一對(duì)基因回交試驗(yàn)中，子代分成2類，自由度 n = 2-1=1，因?yàn)檫@兩個(gè)實(shí)得數(shù)值中，只有一個(gè)可以自由變動(dòng)。以P0.05為顯著性的標(biāo)準(zhǔn)。,1、細(xì)胞質(zhì)遺傳的概念,六、細(xì)胞質(zhì)與遺傳,細(xì)胞核遺傳：由細(xì)胞核內(nèi)的遺傳物質(zhì)（核基因）所控制的遺傳 現(xiàn)象和遺傳規(guī)律。 細(xì)胞質(zhì)遺傳：由細(xì)胞質(zhì)基因所決定的遺傳現(xiàn)象和遺傳規(guī)律，也 稱為非孟德爾遺傳，核外遺傳。,2、細(xì)胞質(zhì)遺傳的特點(diǎn), 正交和反交的遺傳表現(xiàn)不同；F1通常只表現(xiàn)母本的性狀，故又稱為母性遺傳； 遺傳方式是非孟德爾式的；雜交后代一般不表現(xiàn)一定比例的分離； 通過連續(xù)回交不能置換細(xì)胞質(zhì)基因 由附加體或共生體決定的性狀，其表現(xiàn)往往類似病毒的轉(zhuǎn)導(dǎo)或感染。,3、細(xì)胞質(zhì)在遺傳中的作用 （1）母性影響：個(gè)體的表現(xiàn)型不是由自己的基因型決定的，而是由它們母親的基因型（核基因）決定的。 （2）母性遺傳：遺傳特性是由葉綠體、線粒體等細(xì)胞質(zhì)顆粒（內(nèi)有基因）決定的。,由于母本基因型的影響，而使子代表現(xiàn)母本性狀的現(xiàn)象叫做母性影響(maternal effect) 短暫的母性影響：影響子代個(gè)體的幼齡期；,（1）母性影響, 持久的母性影響：影響子代個(gè)體終生。,（2）母性遺傳： 葉綠體遺傳, 花斑枝條的綠葉細(xì)胞含有正常的綠色質(zhì)體(葉綠體)，白細(xì)胞只含無葉綠素的白色質(zhì)體(白色體)，而在綠白組織之間的交界區(qū)域，某些細(xì)胞里既有葉綠體，又有白色體。 由此，植物的這種花斑現(xiàn)象是葉綠體的前體質(zhì)體變異造成的。,從表中看出： 用綠色枝條作母本時(shí)，不論用什么顏色的枝條作父本，F(xiàn)1都是綠色； 用白色枝條作母本時(shí)，不論用什么顏色的枝條作父本，F(xiàn)1都是白色； 用花斑枝條作母本時(shí)，無論父本枝條是什么顏色，F(xiàn)1都是有的綠色，有的白色，有的