儀器分析模擬考試試題.docVIP

儀器分析模擬考試試題一、名詞解釋： 1. 助色團(tuán)：能使吸收峰向長(zhǎng)波長(zhǎng)方向移動(dòng)而產(chǎn)生紅移現(xiàn)象的雜原子基團(tuán)。2. 原子發(fā)射光譜：當(dāng)基態(tài)原子吸收外界能量（如電能、熱能等）躍遷到激發(fā)態(tài)后，由高能態(tài)躍遷回基態(tài)而產(chǎn)生的光譜。3. 譜線的自吸與自蝕：原子在高溫時(shí)被激發(fā)，發(fā)射某一波長(zhǎng)的譜線，而處于低溫狀態(tài)的同類原子又能吸收這一波長(zhǎng)的輻射，這種現(xiàn)象稱為自吸現(xiàn)象；嚴(yán)重的自吸會(huì)使譜線從中央一分為二，稱為譜線的自蝕。4. 多普勒變寬：原子在空間作無(wú)規(guī)則熱運(yùn)動(dòng)所引起的變寬，稱為熱變寬或多普勒變寬。5. 保留時(shí)間：從進(jìn)樣開始到色譜峰最大值出現(xiàn)時(shí)所需要的時(shí)間。6. 生色團(tuán)：凡能導(dǎo)致化合物在紫外或可見(jiàn)光區(qū)產(chǎn)生吸收的基團(tuán)。 7. 原子發(fā)射光譜：當(dāng)基態(tài)原子吸收外界能量（如電能、熱能等）躍遷到激發(fā)態(tài)后，由高能態(tài)躍遷回基態(tài)而產(chǎn)生的光譜。8. 銳線光源：指能發(fā)射出譜線半寬度很窄的發(fā)射線的光源。9. 相對(duì)保留值：相對(duì)保留值也稱選擇性因子，其定義為：式中和分別為組分2 與基準(zhǔn)組分1的調(diào)整保留時(shí)間。10. 條件電位：在一定條件下，某電對(duì)的氧化型總濃度和還原型總濃度均為1 molL-1時(shí)的實(shí)際電位。11原子發(fā)射激發(fā)電位：原子外層電子由基態(tài)激發(fā)到高能態(tài)時(shí)所需要的能量。12參比電極：電化學(xué)池測(cè)量體系中，電極電位保持相對(duì)恒定的電極。13原子吸收譜線輪廓：原子吸收譜線不是單色的和無(wú)限窄的線，而是具有一定頻率范圍和形狀，譜線輪廓習(xí)慣上用譜線的半寬度來(lái)表示。二、填空題：（每空1分，共20分）1按被作用物質(zhì)的本質(zhì)可分為分子光譜和原子光譜。2色譜分析中有兩相，其中一相稱為流動(dòng)相，另一相稱為固定相，各組分就在兩相之間進(jìn)行分離。3在氣相色譜分析中用熱導(dǎo)池作檢測(cè)器時(shí)，宜采用H2作載氣，氫火焰離子化檢測(cè)器進(jìn)行檢測(cè)時(shí)，宜用N2作載氣。4在色譜分析中，用兩峰間的距離來(lái)表示柱子的選擇性，兩峰間距離越大，則柱子的選擇性越好，組分在固液兩相上的熱力學(xué)性質(zhì)相差越大。5紅外光譜圖有兩種表示方法，一種是透過(guò)率譜圖，另一種是吸光度譜圖。6紅外光譜法主要研究振動(dòng)中有偶極矩變化的化合物，因此，除了單分子和同核分子等外，幾乎所有的化合物在紅外光區(qū)均有吸收。7原子發(fā)射光譜是由電熱能對(duì)氣態(tài)原子外層電子的激發(fā)躍遷產(chǎn)生的，線光譜的形成原因是原子離子外層電子產(chǎn)生的躍遷。8影響有色絡(luò)合物的摩爾吸收系數(shù)的因素是入射光的波長(zhǎng)。 9多組分分光光度法可用解聯(lián)立方程的方法求得各組分的含量，這是基于各組分在同一波長(zhǎng)下吸光度有加合性。10.原子吸收光譜是由氣態(tài)物質(zhì)中基態(tài)原子的外層電子的躍遷而產(chǎn)生的。11尼柯?tīng)査够?Nicolsky)方程式, 其中被稱為電位選擇性系數(shù)，它可以用來(lái)估計(jì)干擾離子帶來(lái)的誤差，玻璃膜鈉電極對(duì)鉀離子的電位選擇性系數(shù)為210-3，這意味著電極對(duì)鈉離子的敏感響應(yīng)為鉀離子的500倍。 12多組分分光光度法可用解聯(lián)立方程的方法求得各組分的含量，這是基于各組分在同一波長(zhǎng)下吸光度有加合性。13原子吸收光譜是由氣態(tài)物質(zhì)中基態(tài)原子的外層電子的躍遷而產(chǎn)生的。14晶體膜氯、溴和碘離子選擇電極的敏感膜均由其相應(yīng)的銀鹽制成，它們的靈敏度由低到高的次序?yàn)镃l-Br-I-15.某離子選擇性電極，其選擇系數(shù)為，當(dāng)Kij1時(shí)，表明電極選擇性傾向j離子；當(dāng)Kij=1時(shí)，表明電極對(duì)i,j離子的響應(yīng)相等。16.苯的紫外光譜中有三條吸收帶B、E2、E1，波長(zhǎng)大小順序?yàn)锽E2E1，emax大小順序?yàn)閑BeE2eE1。17.原子吸收分析的標(biāo)準(zhǔn)加入法可以消除基體效應(yīng)的干擾，但它不能消除背景吸收的影響。18.熒光分光光度計(jì)中，第一個(gè)單色器的作用是掃描激發(fā)光譜（將光源發(fā)出的復(fù)光變成單色光），第二個(gè)單色器的作用是掃描發(fā)射光譜（將發(fā)出的熒光與雜散光分離，防止雜散光對(duì)熒光測(cè)定的干擾）。19.母離子質(zhì)荷比（m/z）120，子離子質(zhì)荷比（m/z）105，亞穩(wěn)離子（m*）質(zhì)荷比為91.9。20.在紙色譜中，被分離組分分子與展開劑分子的性質(zhì)越接近，它們之間的作用力越強(qiáng)，組分斑點(diǎn)距原點(diǎn)的距離越遠(yuǎn)。21. 在氣相色譜中，線速度較低時(shí)，范迪姆特方程分子擴(kuò)散項(xiàng)是引起色譜峰擴(kuò)展的主要因素，此時(shí)宜采用相對(duì)分子量大的氣體（較重的氣體，N2）作載氣，以提高柱效。22光學(xué)分析法是基于檢測(cè)能量與待測(cè)物質(zhì)相互作用后所產(chǎn)生的輻射信號(hào)或輻射性質(zhì)所引起的變化的分析方法。23氣相色譜儀由如下五個(gè)系統(tǒng)組成：氣路系統(tǒng)，進(jìn)樣系統(tǒng)，分離系統(tǒng)， 溫控系統(tǒng)、檢測(cè)和記錄系統(tǒng)。24高壓液相色譜儀的工作過(guò)程是：當(dāng)試樣進(jìn)入進(jìn)樣器時(shí)，經(jīng)進(jìn)樣器的溶劑將試樣帶入色譜柱分離，被分離后的試樣按先后順序進(jìn)入檢測(cè)器，它將物質(zhì)的濃度信號(hào)變成電信號(hào)，由記錄儀記錄下來(lái)，即得到一張液相色譜圖。25振動(dòng)偶合是指當(dāng)兩個(gè)化學(xué)鍵振動(dòng)的頻率相等或相近并具有一個(gè)公共原子時(shí)，由于一個(gè)鍵的振動(dòng)通過(guò)公共原子使另一個(gè)鍵的長(zhǎng)度發(fā)生改變，產(chǎn)生一個(gè)微擾，從而形成強(qiáng)烈的振動(dòng)相互作用。26在原子發(fā)射光譜分析中，電離度增大會(huì)產(chǎn)生原子線減弱，離子線增強(qiáng)。27在分光光度法中，為了保證誤差在2%以內(nèi)，吸光度讀數(shù)范圍為0.20.7。28原子線的自然寬度是由原子在激發(fā)態(tài)的停留時(shí)間引起的，原子吸收光譜線的多譜勒變寬是由原子在激發(fā)態(tài)的停留時(shí)間而產(chǎn)生的。 29用離子選擇電極以“以一次加入標(biāo)準(zhǔn)法”進(jìn)行定量分析時(shí)，應(yīng)要求加入標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積要小，濃度要高，這樣做的目的是保持溶液的離子強(qiáng)度不變。30根據(jù)固定相的不同，氣相色譜法分為氣液色譜和氣固色譜。31測(cè)定pH值時(shí)玻璃電極的電位隨氫離子濃度的改變而變化，而參比電極（或飽和甘汞電極SCE）電極的電位固定不變。321955年，澳大利亞物理學(xué)家AWalsh提出，用峰值吸收來(lái)代替積分吸收，從而解決了測(cè)量原子吸收的困難。33用離子選擇電極以“一次加入標(biāo)準(zhǔn)法”進(jìn)行定量分析時(shí)，應(yīng)要求加入標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積要小，濃度要高，這樣做的目的是保持溶液的離子強(qiáng)度不變。34在原子吸收光譜線變寬的因素中，多普勒變寬是由于原子不規(guī)則熱運(yùn)動(dòng)；自然變寬是由于與原子激發(fā)態(tài)壽命有關(guān)（或測(cè)不準(zhǔn)原理）。35在紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)中，在可見(jiàn)光區(qū)使用的光源是鎢燈燈，用的棱鏡和比色皿的材質(zhì)可以是玻璃；而在紫外光區(qū)使用的光源是氘燈，用的棱鏡和比色皿的材質(zhì)一定是石英。36在熒光光譜中, 測(cè)量時(shí), 通常檢測(cè)系統(tǒng)與入射光的夾角呈90度。37在液相色譜中, 常用的一種通用型檢測(cè)器是示差折光檢測(cè)器。38以弱極性的鄰苯二甲酸二辛酯為固定液，分離下列混合試樣，指出試樣中各組分的流出先后順序。（1） 苯，苯酚，環(huán)己烷 環(huán)己烷 苯 苯酚 （2） 苯，乙苯，正丙苯 苯 乙苯 正丙苯 39在氣相色譜分析中，為了測(cè)定試樣中微量有機(jī)硫化物，可選擇的檢測(cè)器為火焰光度檢測(cè)器(或硫熒光檢測(cè)器)。40光譜是由于物質(zhì)的原子或分子在特定能級(jí)間的躍遷所產(chǎn)生的，故根據(jù)其特征光譜的（波長(zhǎng)(或波數(shù)、頻率)）進(jìn)行定性或結(jié)構(gòu)分析；而光譜的（強(qiáng)度（或黑度、峰高）與物質(zhì)的含量有關(guān)，故可進(jìn)行定量分析。41. AES定性分析方法叫（光譜圖（或鐵光譜圖、標(biāo)準(zhǔn)光譜圖）比較法），常用的AES半定量分析方法叫（譜線強(qiáng)度（或譜線黑度、標(biāo)準(zhǔn)系列）比較法或數(shù)線（顯線）法）。42. 在AAS分析中，只有采用發(fā)射線半寬度比吸收線半寬度小得多的（銳線光源），且使它們的中心頻率一致，方可采用測(cè)量（峰值吸收）來(lái)代替測(cè)量積分吸收的方法。 43. 物質(zhì)的紫外吸收光譜基本上是其分子中（生色團(tuán)）及（助色團(tuán)）的特性，而不是它的整個(gè)分子的特性。44. 把原子核外電子云對(duì)抗磁場(chǎng)的作用稱為（屏蔽效應(yīng)），由該作用引起的共振時(shí)頻率移動(dòng)的現(xiàn)象稱為（化學(xué)位移）。45. 質(zhì)譜圖中可出現(xiàn)的質(zhì)譜峰有（分子）離子峰、（同位素）離子峰、碎片離子峰、重排離子峰、亞穩(wěn)離子峰和多電荷離子峰。一般而言，在色譜柱的固定液選定后，載體顆粒越細(xì)則（柱效）越高，理論塔板數(shù)反映了組分在柱中（分配平衡）的次數(shù)。1由LaF3單晶片制成的氟離子選擇電極,晶體中F-是電荷的傳遞者, La3+是固定在膜相中不參與電荷的傳遞,內(nèi)參比電極是銀-氯化銀絲內(nèi)參比溶液由NaF和NaCl組成。2氣相色譜分析中常用的通用檢測(cè)器有熱導(dǎo)池和火焰離子化。前者是濃度型，而后者是質(zhì)量型。3溶出伏安法分析中，被測(cè)物質(zhì)存在電解富集和電解溶出兩個(gè)基本過(guò)程。使用陽(yáng)極溶出伏安時(shí)，首先是陰極富集，再是陽(yáng)極溶出。4棱鏡材料不同，其色散率也不同，石英棱鏡適用于紫外光譜區(qū)，玻璃棱鏡適用于可見(jiàn)光譜區(qū)。5紫外、可見(jiàn)吸收光譜常用于研究不飽和有機(jī)化合物，特別是具有共軛體系的有機(jī)化合物的化合物，而紅外光譜法主要研究在振動(dòng)中伴隨有偶極矩變化的化合物。6等離子體光源（ICP）具有檢出限低，基體效應(yīng)及自吸效應(yīng)小，精密度高，線性范圍寬等優(yōu)點(diǎn)，它的裝置主要包括高頻發(fā)生器，等離子體炬管，工作線圈（或進(jìn)樣系統(tǒng)）等部分。7原子發(fā)射光譜定性分析時(shí)，攝譜儀狹縫宜小，原因是保證有足夠的分辨率，減少譜線間重疊干擾；而定量分析時(shí)，狹縫宜大，原因是保證有較大的入射光強(qiáng)，提高譜線強(qiáng)度。8影響化學(xué)位移的內(nèi)部因素有誘導(dǎo)效應(yīng)，共軛效應(yīng)，和磁各向異性等。三、選擇題：（每小題2分，共40分）（ A ）1. 分子中電子躍遷的能量相當(dāng)于A紫外/可見(jiàn)光B近紅外光C微波 D無(wú)線電波（ D ）2. 在氣相色譜法中，用于定量的參數(shù)是 A. 保留時(shí)間 B. 相對(duì)保留值 C. 半峰寬 D. 峰面積（ B ）3. 在氣相色譜法中，調(diào)整保留值實(shí)際上反映了哪些部分分子間的相互作用？ A. 組分與載氣 B. 組分與固定相C. 組分與組分 D. 載氣與固定相（ A ）4. 在氣相色譜中，直接表征組分在固定相中停留時(shí)間長(zhǎng)短的保留參數(shù)是 A. 調(diào)整保留時(shí)間B. 死時(shí)間 C. 相對(duì)保留值 D. 保留指數(shù)（ C ）5. 衡量色譜柱柱效能的指標(biāo)是 A. 分離度B. 容量因子C. 塔板數(shù)D. 分配系數(shù)（ C ）6. 乙炔分子的平動(dòng)、轉(zhuǎn)動(dòng)和振動(dòng)自由度的數(shù)目分別為 A. 2,3,3B. 3,2,8C. 3,2,7D. 2,3,7（ B ）7. 在醇類化合物中，OH伸縮振動(dòng)頻率隨溶液濃度的增加，向低波數(shù)方向位移的原因是 A. 溶液極性變大B. 形成分子間氫鍵隨之加強(qiáng) C. 誘導(dǎo)效應(yīng)隨之變大D. 易產(chǎn)生振動(dòng)偶合（ A ）8. 下述哪種元素的發(fā)射光譜最簡(jiǎn)單？ A. 鈉B. 鎳C. 鈷D. 鐵（ A ）9. 光度分析中，在某濃度下以1.0 cm吸收池測(cè)得透光度為T；若濃度增大一倍，透光度為 A. T2B. T/2 C. 2T D.（ C ）10. 用原子吸收光度法測(cè)定銣時(shí)，加入1%的鈉鹽溶液，其作用是 A. 減小背景 B. 釋放劑 C. 消電離劑 D. 提高火焰溫度（ A ）1. 分子中電子躍遷的能量相當(dāng)于A紫外/可見(jiàn)光B近紅外光C微波 D無(wú)線電波（ B ）2. 在氣相色譜法中，調(diào)整保留值實(shí)際上反映了哪些部分分子間的相互作用？ A. 組分與載氣B. 組分與固定相 C. 組分與組分 D. 載氣與固定相（ A ）3. 在氣相色譜中，直接表征組分在固定相中停留時(shí)間長(zhǎng)短的保留參數(shù)是 A. 調(diào)整保留時(shí)間B. 死時(shí)間 C. 相對(duì)保留值 D. 保留指數(shù)（ C ）5. 衡量色譜柱柱效能的指標(biāo)是 A. 分離度B. 容量因子C. 塔板數(shù)D. 分配系數(shù)（ C ）6. 乙炔分子的平動(dòng)、轉(zhuǎn)動(dòng)和振動(dòng)自由度的數(shù)目分別為 A. 2,3,3B. 3,2,8C. 3,2,7D. 2,3,7（ B ）7. 在醇類化合物中，OH伸縮振動(dòng)頻率隨溶液濃度的增加，向低波數(shù)方向位移的原因是 A. 溶液極性變大B. 形成分子間氫鍵隨之加強(qiáng) C. 誘導(dǎo)效應(yīng)隨之變大D. 易產(chǎn)生振動(dòng)偶合（ D ）8. 在電位法中作為指示電極，其電位應(yīng)與待測(cè)離子的濃度 A. 成正比 B. 符合擴(kuò)散電流公式的關(guān)系 C. 的對(duì)數(shù)成正比D. 符合能斯特公式的關(guān)系（ C ）9. 用原子吸收光度法測(cè)定銣時(shí)，加入1%的鈉鹽溶液，其作用是 A. 減小背景 B. 釋放劑 C. 消電離劑D. 提高火焰溫度1.用離子選擇電極以標(biāo)準(zhǔn)加入法進(jìn)行定量分析時(shí)，要求加入標(biāo)準(zhǔn)溶液 A 。A.體積要小，濃度要高 B.離子強(qiáng)度要大并有緩沖劑C.體積要小，濃度要低 D.離子強(qiáng)度大并有緩沖劑和掩蔽劑2.某物質(zhì)的摩爾吸收系數(shù)越大，則表明 A 。A.該物質(zhì)對(duì)某波長(zhǎng)光吸收能力越強(qiáng)B.某波長(zhǎng)光通過(guò)該物質(zhì)的光程越長(zhǎng) C.該物質(zhì)的濃度越大D.該物質(zhì)產(chǎn)生吸收所需入射光的波長(zhǎng)越長(zhǎng)3.在下列化合物中，pp*躍遷所需能量最大的化合物是 B 。 A.1,3-丁二烯 B.1,4-戊二烯 C.1,3-環(huán)已二烯 D.2,3-二甲基-1,3-丁二烯4.欲使萘及其衍生物產(chǎn)生最大熒光，溶劑應(yīng)選擇 A 。A.1-氯丙烷 B.1-溴丙烷 C.1-碘丙烷 D.1,2-二碘丙烷5.在原子吸收分光光度法中，吸收線的半寬度是指 C 。A.峰值吸收系數(shù)的一半B.中心頻率所對(duì)應(yīng)的吸收系數(shù)的一半C.在處，吸收線輪廓上兩點(diǎn)間的頻率差D.吸收線輪廓與峰值吸收系數(shù)之交點(diǎn)所對(duì)應(yīng)的頻率的一半6.有一種含氧化合物，如用紅外光譜判斷它是否為羰基化合物，主要依據(jù)的譜帶范圍是 C 。A.13001000cm-1 B.30002700cm-1C.19501650cm-1 D.15001300cm-17. HF的質(zhì)子共振譜中可以看到 B 。A.質(zhì)子的單峰 B.質(zhì)子的雙峰C.質(zhì)子和19F的兩個(gè)雙峰 D.質(zhì)子的三重峰8. 某化合物經(jīng)MC檢測(cè)出分子離子峰的m/z為67。從分子離子峰的質(zhì)荷比可以判斷分子式可能為 C 。A.C4H3O B.C5H7 C.C4H5N D.C3H3N29.兩色譜峰的相對(duì)保留值r21等于 B 。A. B. C. D. 10.在以甲醇-水為流動(dòng)相的反相色譜中，增加甲醇的比例，組分的保留因子k和保留時(shí)間tR將 A 。A. k和tR減小 B. k和tR增大C. k和tR不變 D. k增大，tR減小1.玻璃電極在使用前，需在去離子水中浸泡24h以上，目的是CD。A.消除不對(duì)稱電位 B.消除液接電位 C.使不對(duì)稱電位處于穩(wěn)定值 D.活化電極2.采用分光光度法進(jìn)行測(cè)定時(shí)，影響濃度與吸光度之間線性關(guān)系的光學(xué)因素有ABCD。A.雜散光 B.非平行光 C.非單色光 D.散射光和折射光3.標(biāo)準(zhǔn)曲線法是光度測(cè)定中的基本方法，用參比溶液調(diào)節(jié)A=0或T=100%，其目的是AD。A.使標(biāo)準(zhǔn)曲線通過(guò)坐標(biāo)原點(diǎn)B.使測(cè)量中cT為線性關(guān)系C.使測(cè)量符合比耳定律，不發(fā)生偏離D.使所測(cè)吸光度A值真正反應(yīng)的是待測(cè)物的A值4.用紅外光譜辨認(rèn)芳香化合物的相關(guān)峰有BCD。A.=CH伸縮振動(dòng)小于3000cm-1B.=CH面外彎曲吸收在900600cm-1，可以用來(lái)判斷苯環(huán)取代情況C.=CH面內(nèi)彎曲譜帶在12501000cm-1D.苯環(huán)的骨架振動(dòng)，一般出現(xiàn)1600cm-1， 1500cm-1，和1450 cm-1等譜帶5.在原子吸收分光光度分析中，發(fā)現(xiàn)有吸收線的重疊，宜采用的措施是AD。A.另選測(cè)定波長(zhǎng) B.用純度較高的單元素?zé)鬋.更換燈內(nèi)惰性氣體 D.用化學(xué)方法分離6.質(zhì)子化學(xué)位移向低場(chǎng)移動(dòng)的原因有ABD。A.氫鍵效應(yīng) B.去屏蔽效應(yīng)C.共軛效應(yīng) D.誘導(dǎo)效應(yīng)7.質(zhì)譜分析中，能夠產(chǎn)生m/z43碎片離子的化合物是AB。8.色譜法系統(tǒng)適用性試驗(yàn)要求ABD。A.達(dá)到規(guī)定的理論塔板數(shù)B.分離度大于1.5 C.固定相和流動(dòng)相比例適當(dāng)D.色譜峰拖尾因子在0.95-1.05之間9.在色譜流出曲線上，兩峰間距離決定于相應(yīng)兩組分在兩相間的AB。A.分配比 B.分配系數(shù)C.擴(kuò)散速率 D.理論塔板數(shù)10.在氣相色譜分析中，采用程序升溫技術(shù)的目的是AD。A.改善峰形 B.增加峰面積C.縮短柱長(zhǎng) D.改善分離度（ A ）1. 電磁輻射的微粒性表現(xiàn)在下述哪種性質(zhì)上 A. 能量B. 頻率C. 波長(zhǎng)D. 波數(shù)（ B ）2. 在氣相色譜法中，調(diào)整保留值實(shí)際上反映了哪些部分分子間的相互作用？ A. 組分與載氣 B. 組分與固定相 C. 組分與組分 D. 載氣與固定相（ B ）3. 在使用熱導(dǎo)池檢測(cè)器時(shí)，為了提高檢測(cè)器的靈敏度，常使用的載氣為 A. 氮?dú)釨. 氫氣C. 氧氣D. 氦氣（ B ）4. 俄國(guó)植物學(xué)家茨維特用石油醚為沖洗劑，分離植物葉子的色素時(shí)是采用 A. 液液色譜法B. 液固色譜法 C. 凝膠色譜法D. 離子交換色譜法（ A）5. 下列化合物中，C=C伸縮振動(dòng)吸收強(qiáng)度最大的化合物為 A. RCH=CH2B. RCH=CHR (順式) C. RCH=CHR (反式)D. RCH=CHR (順式)（ D ）6. 羰基化合物RCR（1），RCCl（2），RCH（3），RCF（4）中，C=O伸縮振動(dòng)頻率出現(xiàn)最高者為 A. (1)B. (2)C. (3)D. (4)（ C ）7. 原子發(fā)射光譜和原子吸收光譜產(chǎn)生的共同點(diǎn)在于 A. 輻射能使氣態(tài)原子的內(nèi)層電子產(chǎn)生躍遷 B. 能量使氣態(tài)原子的內(nèi)層電子產(chǎn)生躍遷 C. 能量使氣態(tài)原子的外層電子產(chǎn)生躍遷 D. 空心陰極燈產(chǎn)生的共振線使外層電子產(chǎn)生躍遷（ C ）8. 用普通分光光度法測(cè)得標(biāo)液c1的透光度為20%，試液的透光度為12%；若以示差分光光度法測(cè)定，以c1為參比，則試液的透光度為 A. 40%B. 50%C. 60%D. 70%（ D ）9. 單道單光束型與單道雙光束型原子吸收光度計(jì)的區(qū)別在于 A. 光源B. 原子化器C. 檢測(cè)器D. 切光器（ A ）10. 關(guān)于離子選擇電極的響應(yīng)時(shí)間, 不正確說(shuō)法的是 A. 濃試樣比稀試樣長(zhǎng); B. 光滑的電極表面和較薄的膜相會(huì)縮短響應(yīng)時(shí)間;C. 共存離子對(duì)響應(yīng)時(shí)間有影響;D.一定范圍內(nèi)溫度升高會(huì)縮短響應(yīng)時(shí)間1. 在紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)中, 用于紫外波段的光源是 ( C )A 鎢燈 B 鹵鎢燈C 氘燈 D 能斯特光源2. 下列說(shuō)法正確的是 ( B ) A透光率與濃度成直線關(guān)系 B摩爾吸收系數(shù)隨波長(zhǎng)而改變 C比色法測(cè)定FeSCN2+時(shí)，選用紅色濾光片 D玻璃棱鏡適用于紫外光區(qū)3. 紅外光譜法中，以壓片法制備固體樣品時(shí)，常采用 ( B ) A BaSO4壓片法 B KBr壓片法 C K2SO4壓片法 D BaBr2壓片法4. 原子吸收光譜中光源的作用是 ( C ) A 提供試樣蒸發(fā)和激發(fā)所需能量 B 產(chǎn)生紫外光 C 發(fā)射待測(cè)元素的特征譜線 D 產(chǎn)生足夠強(qiáng)度散射光5. 原子發(fā)射光譜分析中, 氣態(tài)原子的電離度與下列哪種因素有關(guān)? ( D ) A 氣體的壓力 B 原子的原子序數(shù) C 原子的揮發(fā)性質(zhì) D原子的電離電位6. 下列哪一種說(shuō)法是正確的? 氟離子選擇電極的電位 ( D )A 隨試液中氟離子濃度的增高向正方向變化;B 隨試液中氟離子活度的增高向正方向變化;C與試液中氫氧根離子的濃度無(wú)關(guān);D上述三種說(shuō)法都不對(duì)7. 在氣相色譜法中，用于定性的參數(shù)是 ( A ) A 保留時(shí)間 B 分配比 C 半峰寬 D 峰面積8. 下列氣體中, 不能用做氣相色譜法載氣的是 ( C )A 氮?dú)?B 氫氣 C 氧氣 D 氦氣9. 在極譜分析中, 通常在試液中加入大量的支持電解質(zhì), 目的是消除 ( B )A 極譜極大 B 遷移電流 C 充電電流 D 殘余電流10. 分子中電子躍遷的能量相當(dāng)于 ( A )A紫外/可見(jiàn)光B近紅外光C微波D無(wú)線電波1氣液色譜中，色譜柱使用的上限溫度取決于 (A) 試樣中沸點(diǎn)最高組分的沸點(diǎn) (B) 固定液的最高使用溫度(C) 試樣中各組分沸點(diǎn)的平均值 (D) 固定液的沸點(diǎn) 2氫化物原子化法和冷原子原子化法可分別測(cè)定的是(A) 堿金屬元素稀土元素 (B) 堿金屬和堿土金屬元素(C)Hg和As (D) As和Hg3對(duì)聚苯乙烯相對(duì)分子質(zhì)量進(jìn)行分級(jí)分析，應(yīng)采用下述哪一種色譜方法?(A) 離子交換色譜法 (B) 液-固色譜法 (C) 空間排阻色譜法 (D) 液-液色譜法4在液相色譜中，梯度洗脫適用于分離的是（A）異構(gòu)體 （B）沸點(diǎn)相近，官能團(tuán)相同的化合物（C）沸點(diǎn)相差大的試樣 （D）極性變化范圍寬的試樣5用銀離子選擇電極作指示電極，電位滴定測(cè)定牛奶中氯離子含量時(shí)，如以飽和甘汞電極作為參比電極，鹽橋應(yīng)選用的溶液為(A) KNO3 （B）KCl （C）KBr （D）KI6在進(jìn)行發(fā)射光譜定性分析時(shí), 要說(shuō)明有某元素存在，必須(A) 它的所有譜線均要出現(xiàn) (B) 只要找到23條譜線(C) 只要找到23條靈敏線 (D) 只要找到1條靈敏線7雙波長(zhǎng)分光光度計(jì)的輸出信號(hào)是(A）試樣吸收與參比吸收之差 (B)試樣1和2吸收之差()試樣在1和2吸收之和 (D)試樣在1的吸收與參比在2的吸收之和8. 離子選擇電極的電極擇性系數(shù)可用于 (A)估計(jì)電極的檢測(cè)限 (B)估計(jì)共存離子的干擾程度()校正方法誤差 (D)估計(jì)電極線性響應(yīng)范圍9庫(kù)侖分析與一般滴定分析相比 (A)需要標(biāo)準(zhǔn)物進(jìn)行滴定劑的校準(zhǔn)(B) 很難使用不穩(wěn)定的滴定劑(C)測(cè)量精度相近(D)不需要制備標(biāo)準(zhǔn)溶液，不穩(wěn)定試劑可以就地產(chǎn)生10. 如果試樣比較復(fù)雜，相鄰兩峰間距離太近或操作條件不易控制穩(wěn)定，要準(zhǔn)確測(cè)量保留值有一定困難時(shí)，宜采用的定性方法為 (A) 利用相對(duì)保留值定性 (B) 利用文獻(xiàn)保留值數(shù)據(jù)定性 (C)加入已知物增加峰高的辦法定性 (D)與化學(xué)方法配合進(jìn)行定性11. 根據(jù)范蒂姆特方程式，下列說(shuō)法正確的是(A) 固定相顆粒填充越均勻，則柱效越高(B) h越大，則柱效越高，色譜峰越窄，對(duì)分離有利(C) 載氣線速度越高，柱效越高(D) 載氣線速度越低，柱效越高12伏安法中常采用三電極系統(tǒng)，即工作電極、參比電極和輔助電極，這是為了（）有效地減少電位降 (B)消除充電電流的干擾 (C)增強(qiáng)極化電壓的穩(wěn)定性 (D)提高方法的靈敏度13. 原子吸收測(cè)定時(shí)，調(diào)節(jié)燃燒器高度的目的是 ()控制燃燒速度 (B)增加燃?xì)夂椭細(xì)忸A(yù)混時(shí)間(C)提高試樣霧化效率 ()選擇合適的吸收區(qū)域 14紫外-可見(jiàn)吸收光譜主要決定于 （A）分子的振動(dòng)、轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)的躍遷 （B）分子的電子結(jié)構(gòu)（C）原子的電子結(jié)構(gòu) （D）原子的外層電子能級(jí)間躍遷15熒光分析法和磷光分析法的靈敏度比吸收光度法的靈敏度 （A）高（B）低 （C）相當(dāng)（D）不一定誰(shuí)高誰(shuí)低1、在原子發(fā)射光譜分析（簡(jiǎn)稱AES）中，光源的作用是對(duì)試樣的蒸發(fā)和激發(fā)提供所需要的能量。若對(duì)某種低熔點(diǎn)固體合金中一些難激發(fā)的元素直接進(jìn)行分析，則應(yīng)選擇（ ）。直流電弧光源，交流電弧光源，高壓火花光源，電感耦合等離子體（簡(jiǎn)稱ICP）光源2、在AES分析中，把一些激發(fā)電位低、躍遷幾率大的譜線稱為（）。共振線，靈敏線，最后線，次靈敏線3、待測(cè)元素的原子與火焰蒸氣中其它氣態(tài)粒子碰撞引起的譜線變寬稱為（）。多普勒變寬，羅倫茲變寬，共振變寬，自然變寬4、在原子吸收光譜（簡(jiǎn)稱AAS）分析中，把燃助比與其化學(xué)反應(yīng)計(jì)量關(guān)系相近的火焰稱作（）。中性火焰，富燃火焰，貧燃火焰，等離子體炬焰5、為了消除AAS火焰法的化學(xué)干擾，常加入一些能與待測(cè)元素（或干擾元素）生成穩(wěn)定絡(luò)合物的試劑，從而使待測(cè)元素不與干擾元素生成難揮發(fā)的化合物，這類試劑叫（）。消電離劑，釋放劑，保護(hù)劑，緩沖劑6、為了同時(shí)測(cè)定廢水中ppm級(jí)的Fe、Mn、Al、Ni、Co、Cr，最好應(yīng)采用的分析方法為（）。ICP-AES，AAS，原子熒光光譜（AFS），紫外可見(jiàn)吸收光譜（UV-VIS）7、在分子吸收光譜中，把由于分子的振動(dòng)和轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)間的躍遷而產(chǎn)生的光譜稱作（）。紫外吸收光譜（UV），紫外可見(jiàn)吸收光譜，紅外光譜（IR），遠(yuǎn)紅外光譜8、雙光束分光光度計(jì)與單光束分光光度計(jì)比較，其突出的優(yōu)點(diǎn)是（）?？梢詳U(kuò)大波長(zhǎng)的應(yīng)用范圍，可以采用快速響應(yīng)的探測(cè)系統(tǒng)，可以抵消吸收池所帶來(lái)的誤差，可以抵消因光源的變化而產(chǎn)生的誤差9、在下列有機(jī)化合物的UV光譜中，C=O的吸收波長(zhǎng)max最大的是（），最小的是（）。10、某物質(zhì)能吸收紅外光波，產(chǎn)生紅外吸收光譜圖，那么其分子結(jié)構(gòu)中必定（）。含有不飽和鍵，含有共軛體系，發(fā)生偶極矩的凈變化，具有對(duì)稱性11、飽和酯中C=O的IR伸縮振動(dòng)頻率比酮的C=O振動(dòng)頻率高，這是因?yàn)椋ǎ┧鸬摹?I效應(yīng)， M效應(yīng)， I M12、具有組成結(jié)構(gòu)為：光源單色器吸收池檢測(cè)器的分析儀器是（）光譜儀。AES，AAS，UV-VIS，IR13、氫核發(fā)生核磁共振時(shí)的條件是（）。 E = 2 H0， E = h 0， E = H0， 0 = 2 H0 / h14、在下列化合物中，用字母標(biāo)出的亞甲基和次甲基質(zhì)子的化學(xué)位移值從大到小的順序是（）。，15、在質(zhì)譜（MS）分析中，既能實(shí)現(xiàn)能量聚焦又能實(shí)現(xiàn)方向聚焦，并使不同的離子依次到達(dá)收集器被記錄的靜態(tài)質(zhì)量分析器是指（）質(zhì)譜儀。單聚焦，雙聚焦，飛行時(shí)間，四極濾質(zhì)器16、一般氣相色譜法適用于（）。任何氣體的測(cè)定，任何有機(jī)和無(wú)機(jī)化合物的分離測(cè)定，無(wú)腐蝕性氣體與在氣化溫度下可以氣化的液體的分離與測(cè)定，無(wú)腐蝕性氣體與易揮發(fā)的液體和固體的分離與測(cè)定17、在氣相色譜分析中，影響組分之間分離程度的最大因素是（）。進(jìn)樣量，柱溫，載體粒度，氣化室溫度18、涉及色譜過(guò)程熱力學(xué)和動(dòng)力學(xué)兩方面因素的是（）。保留值，分離度，相對(duì)保留值，峰面積19、分離有機(jī)胺時(shí)，最好選用的氣相色譜柱固定液為（）。非極性固定液，高沸點(diǎn)固定液，混合固定液，氫鍵型固定液20、為測(cè)定某組分的保留指數(shù)，氣相色譜法一般采用的基準(zhǔn)物是（）。苯，正庚烷，正構(gòu)烷烴，正丁烷和丁二烯21、當(dāng)樣品較復(fù)雜，相鄰兩峰間距太近或操作條件不易控制穩(wěn)定，要準(zhǔn)確測(cè)定保留值有一定困難時(shí)，可采用的氣相色譜定性方法是（）。利用相對(duì)保留值定性，加入已知物增加峰高的辦法定性，利用文獻(xiàn)保留值數(shù)據(jù)定性，與化學(xué)方法配合進(jìn)行定性22、氣相色譜分析使用熱導(dǎo)池檢測(cè)器時(shí)，最好選用（）做載氣，其效果最佳。 H2氣， He氣， Ar氣， N2氣23、在液相色譜分析中，提高色譜柱柱效的最有效的途徑是（）。減小填料粒度，適當(dāng)升高柱溫，降低流動(dòng)相的流速，降低流動(dòng)相的粘度1下列說(shuō)法哪一種正確?(b) a.陽(yáng)極電位越正、析出電位越正者越易在陽(yáng)極上氧化 b.陽(yáng)極電位越正、析出電位越負(fù)者越易在陽(yáng)極上氧化 c.陽(yáng)極電位越負(fù)、析出電位越正者越易在陽(yáng)極上氧化d.陽(yáng)極電位越負(fù)、析出電位越負(fù)者越易在陽(yáng)極上氧化2.用色譜法對(duì)復(fù)雜未知物進(jìn)行定性分析的最有效方法是( b ) a.利用檢測(cè)器的選擇性定性 b.利用已知物對(duì)照法定性 c.利用文獻(xiàn)保留數(shù)據(jù)定性3某同學(xué)將裝入電解池準(zhǔn)備做極譜分析的溶液灑掉了一部分,若用標(biāo)準(zhǔn)比較法進(jìn)行測(cè)定,他應(yīng) ( b ) a.重新配制溶液b.取一定量的溶液,記下體積,再測(cè)定 c.繼續(xù)做 d.取一定量的溶液,加入標(biāo)準(zhǔn)溶液,作測(cè)定校正4在氣-液色譜分析中,當(dāng)兩組分的保留值很接近,且峰很窄,但只能部分分離，其原因是( d ) a.柱效能太低 b.容量因子太大 c.柱子太長(zhǎng) d.固定相選擇性不好5在GC和LC中,影響柱的選擇性不同的因素是 (a ) a.固定相的種類 b.柱溫 c.流動(dòng)相的種類 (4)分配比6.先電解富集，后電解溶出的電分析方法是（d） a.電導(dǎo)分析法 b.電重量分析法c.電位分析法 d.溶出伏安法7.分離有機(jī)胺時(shí)，最好選用的色譜柱為 (d) a非極性固定液柱 b.低沸點(diǎn)固定液柱 c.空間排阻色譜柱 d氫鍵型固定液柱8.影響譜線變寬的最主要因素是以下哪種? （b） a.自然變寬 b.熱變寬c.碰撞變寬 d.自吸變寬9.空心陰極燈中對(duì)發(fā)射線寬度影響最大的因素是（c） a.陰極材料 b.填充材料 c.燈電流 d.陽(yáng)極材料10.適合于植物中揮發(fā)油成分分析的方法是 （d） a.原子吸收光譜 b.原子發(fā)射光譜 c.離子交換色譜 d.氣相色譜11.原子發(fā)射光譜的產(chǎn)生是由于 （b） a.原子次外層電子在不同能態(tài)間的躍遷 b.原子外層電子在不同能態(tài)間的躍遷 c.原子外層電子的振動(dòng)和轉(zhuǎn)動(dòng) d.原子核的振動(dòng)12.礦石粉末的定性分析，一般選擇下列哪種光源為好： （b） a.交流電弧 b.直流電弧 c.高壓火花 d.等離子體光源13.原子吸收法測(cè)定NaCl中微量K時(shí)，用純KCl配制標(biāo)準(zhǔn)系列制作工作曲線，分析結(jié)果偏高，原因是 （a）a.電離干擾 b.物理干擾 c.化學(xué)干擾 d.背景干擾14.下列化合物中，同時(shí)有n*，*，*躍遷的化合物是 （b）a.一氯甲烷 b.丙酮 c. 1，3丁二醇 d.甲醇15.隨著氫核的酸性增加，其化學(xué)位移值ppm將（a） a.增大 b.減小 c.不變一、 簡(jiǎn)答題：（每小題5分，共20分）1在液相色譜中，提高柱效的途徑有哪些？其中最有效的途徑是什么？答：在液相色譜中，要提高柱效，必須提高柱內(nèi)填料的均勻性和減小粒度以加快傳質(zhì)速率。減小粒度是提高柱效的最有效途徑。2氯仿（CHCl3）的紅外光譜表明其CH伸縮振動(dòng)頻率為3100 cm-1，對(duì)于氘代氯仿（C2HCl3），其C2H伸縮振動(dòng)頻率是否會(huì)改變？如果變動(dòng)的話，是向高波數(shù)還是向低波數(shù)方向位移？為什么？答：根據(jù)公式：以及 可知，C2H伸縮振動(dòng)頻率會(huì)發(fā)生改變，且向低波數(shù)方向位移。3在原子光譜發(fā)射法中，內(nèi)標(biāo)元素和分析線對(duì)應(yīng)具備哪些條件？答：（1）內(nèi)標(biāo)元素含量必須固定。內(nèi)標(biāo)元素在試樣和標(biāo)樣中的含量必須相同。內(nèi)標(biāo)化合物中不得含有被測(cè)元素。（2）內(nèi)標(biāo)元素和分析元素要有盡可能類似的蒸發(fā)特性。（3）用原子線組成分析線對(duì)時(shí)，要求兩線的激發(fā)電位相近；若選用離子線組成分析線對(duì)，則不僅要求兩線的激發(fā)電位相近，還要求電離電位也相近。（4）所選線對(duì)的強(qiáng)度不應(yīng)相差過(guò)大。（5）若用照相法測(cè)量譜線強(qiáng)度，要求組成分析線對(duì)的兩條譜線的波長(zhǎng)盡可能靠近。（6）分析線與內(nèi)標(biāo)線沒(méi)有自吸或自吸很小，且不受其它譜線的干擾。4何謂銳線光源？在原子吸收分光光度法中為什么要用銳線光源？答：銳線光源是指能發(fā)射出譜線半寬度很窄的發(fā)射線的光源。在原子吸收分光光度法中必須用銳線光源，這是由于原子吸收線的半寬度很小，要測(cè)量這樣一條半寬度很小的吸收線的積分值，就需要有分辨率高達(dá)五十萬(wàn)的單色器，這在目前的技術(shù)情況下還難以做到。因此只能采用銳線光源測(cè)量譜線峰值吸收的辦法來(lái)加以解決。1在液相色譜中，提高柱效的途徑有哪些？其中最有效的途徑是什么？答：在液相色譜中，要提高柱效，必須提高柱內(nèi)填料的均勻性和減小粒度以加快傳質(zhì)速率。減小粒度是提高柱效的最有效途徑。2氯仿（CHCl3）的紅外光譜表明其CH伸縮振動(dòng)頻率為3100 cm-1，對(duì)于氘代氯仿（C2HCl3），其C2H伸縮振動(dòng)頻率是否會(huì)改變？如果變動(dòng)的話，是向高波數(shù)還是向低波數(shù)方向位移？為什么？答：根據(jù)公式：以及 可知，C2H伸縮振動(dòng)頻率會(huì)發(fā)生改變，且向低波數(shù)方向位移。3在原子光譜發(fā)射法中，內(nèi)標(biāo)元素和分析線對(duì)應(yīng)具備哪些條件？答：（1）內(nèi)標(biāo)元素含量必須固定。內(nèi)標(biāo)元素在試樣和標(biāo)樣中的含量必須相同。內(nèi)標(biāo)化合物中不得含有被測(cè)元素。（2）內(nèi)標(biāo)元素和分析元素要有盡可能類似的蒸發(fā)特性。（3）用原子線組成分析線對(duì)時(shí)，要求兩線的激發(fā)電位相近；若選用離子線組成分析線對(duì)，則不僅要求兩線的激發(fā)電位相近，還要求電離電位也相近。（4）所選線對(duì)的強(qiáng)度不應(yīng)相差過(guò)大。（5）若用照相法測(cè)量譜線強(qiáng)度，要求組成分析線對(duì)的兩條譜線的波長(zhǎng)盡可能靠近。（6）分析線與內(nèi)標(biāo)線沒(méi)有自吸或自吸很小，且不受其它譜線的干擾。 4某化合物的分子式為C3H3N，其紅外光譜圖如下，推測(cè)其結(jié)構(gòu)。 答：分子的不飽和度為： = 1 + n4 + (n3- n1)/2 = 1 + 3 + (1-3)/2 =3 根據(jù)其紅外光譜，其可能結(jié)構(gòu)為： 主要基團(tuán)紅外吸收峰包括：-CH2 伸縮振動(dòng) d（7.30ppm）由于e同時(shí)受苯環(huán)和雙鍵磁各向異性的共同影響，明顯向低場(chǎng)移動(dòng)的結(jié)果。3.組分的色譜峰可用哪些參數(shù)描述？它們?cè)谏V分析中有什么意義？答：（1）保留時(shí)間或調(diào)整保留時(shí)間，用于定性。（2）色譜峰高或峰面積，用于定量。（3）色譜峰區(qū)域?qū)挾群头蛛x度，用于衡量柱效。1攝譜儀由哪幾部分組成？各組成部分的主要作用是什么？答：攝譜儀由照明系統(tǒng)、準(zhǔn)光系統(tǒng)、色散系統(tǒng)及投影系統(tǒng)組成；各組成部分的主要作用分別為：照明系統(tǒng)：是為了使被分析物質(zhì)在電極上被激發(fā)而成的光源每一點(diǎn)都均勻而有效地照明入射狹縫，使感光板上所攝得的譜線強(qiáng)度上下一致。準(zhǔn)光系統(tǒng)：使光線成為平行光束而投射到棱鏡上。色散系統(tǒng)：是使復(fù)合光分解為單色光，將不同波長(zhǎng)的光以不同的角度折射出來(lái)，色散形成光譜。投影系統(tǒng)：包括暗箱物鏡及感光板。暗箱物鏡使不同波長(zhǎng)的光按順序聚焦在物鏡焦面上，而感光板則放在物鏡焦面上，這樣就可得到一清晰的譜線像光譜。2紅外光譜定性分析的基本依據(jù)是什么？ 答：結(jié)構(gòu)不同的化合物分子發(fā)生振動(dòng)時(shí)有其獨(dú)特的紅外吸收光譜，譜圖上吸收峰的位置和強(qiáng)度則反映了各基團(tuán)的振動(dòng)頻率和有關(guān)結(jié)構(gòu)因素的相互影響，據(jù)此可以區(qū)分由不同原子和不同化學(xué)鍵組成的物質(zhì)，甚至可以用于識(shí)別各種同分異構(gòu)體，這就是紅外光譜定性分析。3原子吸收光譜分析一般根據(jù)什么原則選擇吸收線？答：通?？蛇x用共振線作分析線，因?yàn)檫@樣一般都能得到最高的靈敏度；測(cè)定高含量時(shí)，為避免試樣濃度過(guò)度稀釋和減少污染等問(wèn)題，可選用靈敏度較低的非共振吸收線為分析線；對(duì)于As、Se、Hg等元素其共振線位于200 nm以下的遠(yuǎn)紫外區(qū)，因火焰組分對(duì)其有明顯的吸收，所以宜選用其他譜線。4簡(jiǎn)要敘述電分析化學(xué)法的特點(diǎn)？答：（1）準(zhǔn)確度高 有的方法可測(cè)至10-11 molL-1的組分，庫(kù)侖分析法和電解分析法可用于原子量的測(cè)定。（2）靈敏度高 如離子選擇性電極法的檢測(cè)限可達(dá)10-7 molL-1，極譜分析法的檢測(cè)下限甚至可低至10-1010-12 molL-1。（3）分析速度快（4）選擇性好（5）所需試樣的量較少，適用于進(jìn)行微量操作（6）測(cè)定與應(yīng)用范圍廣（7）儀器設(shè)備較簡(jiǎn)單，操作方便，易于實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化2. 在原子吸收光譜分析中,譜線變寬產(chǎn)生的主要原因有哪些?答：原子吸收光譜分析中，譜線變寬的主要因素有：1）譜線的自然寬度；2）多普勒變寬；3）碰撞變寬（壓力變寬）。3. 組分A，B在某氣液色譜柱上的分配系數(shù)分別為495，467，試問(wèn)在分離時(shí)，哪個(gè)組分先流出色譜柱，說(shuō)明理由。答：B組分先出峰，因?yàn)锳的分配系數(shù)大，說(shuō)明與固定相的作用力大，因而保留時(shí)間長(zhǎng)。 4. H2C=CH2分子中的C=C對(duì)稱伸縮振動(dòng)在紅外光區(qū)有無(wú)吸收？為什么？ 答：乙烯分子中的C=C鍵對(duì)稱伸縮振動(dòng)在紅外光區(qū)沒(méi)有吸收，因?yàn)橐蚁┑膶?duì)稱伸縮振動(dòng)沒(méi)有偶極矩的變化，是紅外非活性的。5. ICP光源與電弧、火花光源比較具有哪些優(yōu)越性？答：電弧與電火花光源系電光源，所用的兩個(gè)電極之間一般是空氣，在常壓下，空氣里幾乎沒(méi)有電子或離子，不能導(dǎo)電，所以一般要靠高電壓擊穿電極隙的氣體造成電離蒸氣的通路（或通電情況下使上下電極接觸產(chǎn)生熱電子發(fā)射