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北京市豐臺(tái)區(qū)2018-2019學(xué)年高二化學(xué)下學(xué)期期末考試試題(含解析)滿(mǎn)分:100 考試時(shí)間:90分鐘可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量:H 1 C 14 O 16 N 14 Cl 35.5第一部分 (選擇題 42分)本部分共14小題,每小題3分,共42分。在每小題列出的四個(gè)選項(xiàng)中,選出最符合題目要求的一項(xiàng)。1.使用下列裝置給液體升溫時(shí),將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為熱能的是A. B. C. D. 【答案】C【解析】【詳解】A.太陽(yáng)能熱水器是將太陽(yáng)能轉(zhuǎn)化為熱能,故A不符合題意;B.電熱壺是將電能轉(zhuǎn)化為熱能,故B不符合題意;C.煤氣燃燒是將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為熱能,故C符合題意;D.該過(guò)程屬于熱量的傳遞,故 D不符合題意;綜上所述,本題正確答案:C。2.下列能源中,蘊(yùn)藏有限、不能再生的是A. 氫能B. 太陽(yáng)能C. 地?zé)崮蹹. 化石燃料【答案】D【解析】【詳解】A. 氫能是通過(guò)氫氣和氧氣反應(yīng)所產(chǎn)生的能量。氫在地球上主要以化合態(tài)的形式出現(xiàn),是二次能源,故A不符合題意;B. 太陽(yáng)能被歸為可再生能源,相對(duì)人的生命長(zhǎng)短來(lái)說(shuō),太陽(yáng)能散發(fā)能量的時(shí)間約等于無(wú)窮,故B不符合題意;C.地?zé)崮軣o(wú)污染,是新能源,正在開(kāi)發(fā)利用,有廣闊的前景,所以C不符合題意;D.化石燃料是人們目前使用的主要能源,它們的蘊(yùn)藏量有限,而且不能再生,最終會(huì)枯竭,屬于不可再生能源,故D符合題意;所以D選項(xiàng)是正確的。.3.鐵鍋用水清洗放置后出現(xiàn)紅褐色銹斑,在此變化過(guò)程中不發(fā)生的反應(yīng)是A. Fe3e= Fe3+B. O22H2O4e=4OHC. 4Fe(OH)2O22H2O=4Fe(OH)3D. 2FeO22H2O=2Fe(OH)2【答案】A【解析】【詳解】A.在題中所給出的環(huán)境條件中,鐵不能從單質(zhì)直接被氧化成三價(jià)鐵離子,而應(yīng)該是二價(jià)鐵離子,故A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.鋼鐵能發(fā)生吸氧腐蝕形成原電池,正極發(fā)生是O22H2O4e=4OH,故B項(xiàng)正確;C.吸氧腐蝕生成Fe(OH)2在有氧氣存在的條件下被迅速氧化成Fe(OH)3,故C項(xiàng)正確;D.鋼鐵能發(fā)生吸氧腐蝕發(fā),其反應(yīng)方程式2FeO22H2O=2Fe(OH)2,故D項(xiàng)正確;綜上所述,本題正確答案A。4.下列食品添加劑中,其使用目的與反應(yīng)速率有關(guān)的是A. 抗氧化劑B. 調(diào)味劑C. 著色劑D. 增稠劑【答案】A【解析】【分析】一般來(lái)說(shuō),食品中常加入抗氧劑、調(diào)味劑、著色劑以及增稠劑等,其中加入抗氧化劑可減緩食品的腐蝕,延長(zhǎng)保質(zhì)期,而調(diào)味劑、著色劑以及增稠劑與食品的色、態(tài)、味有關(guān)?!驹斀狻靠寡趸瘎p少食品與氧氣的接觸,延緩氧化的反應(yīng)速率,A正確;調(diào)味劑是為了增加食品的味道,與速率無(wú)關(guān),B錯(cuò)誤;著色劑是為了給食品添加某種顏色,與速率無(wú)關(guān),C錯(cuò)誤;增稠劑是改變物質(zhì)的濃度,與速率無(wú)關(guān),D錯(cuò)誤。故選A。【點(diǎn)睛】本題考查常見(jiàn)食品的添加劑,與化學(xué)反應(yīng)速率相結(jié)合綜合考查雙基以及分析能力,側(cè)重于化學(xué)與生活的考查。5.根據(jù)生活經(jīng)驗(yàn),判斷下列物質(zhì)按酸堿性的一定順序依次排列正確的是 潔廁靈(主要成分為HCl) 廚房清潔劑 食醋 肥皂 食鹽A. B. C. D. 【答案】B【解析】【詳解】廁所清潔劑(HCl)、醋均顯酸性,pH均小于7,但潔廁靈的酸性比食醋強(qiáng),故潔廁靈的pH比醋的??;肥皂、廚房洗滌劑(NaClO)均顯堿性,pH均大于7,但廚房清潔劑的堿性比肥皂強(qiáng),故廚房清潔劑的pH比肥皂的大; 食鹽是強(qiáng)堿強(qiáng)酸鹽,溶液顯中性,pH等于7。則上述物質(zhì)水溶液pH由小到大的順序是:廁所清潔劑、醋、肥皂、食鹽、廚房清潔劑;按酸堿性大小的順序依次排列為:;綜上所述,本題正確答案為B?!军c(diǎn)睛】根據(jù)生活中經(jīng)常接觸的物質(zhì)的酸堿性,由當(dāng)溶液的pH等于7時(shí),呈中性;當(dāng)溶液的pH小于7時(shí)呈酸性,且pH越小,酸性越強(qiáng);當(dāng)溶液的pH大于7時(shí)呈堿性,且pH越大,堿性越強(qiáng),進(jìn)行分析判斷。6.下列有關(guān)CuCl2溶液的敘述中正確的是A. 溶液中存在自由移動(dòng)的離子:B. 溶液中:c(Cu2+)c(H+)c(Cl-)c(OH-)C. 用惰性電極電解該溶液時(shí),陽(yáng)極有黃綠色氣體產(chǎn)生D. 溶液pH7 的原因是:Cu2+H2O=Cu(OH)22H+【答案】C【解析】【詳解】A. CuCl2溶液是可溶性強(qiáng)電解質(zhì),溶液中完全電離,電離方程式為:CuCl2Cu2+2Cl-,故A錯(cuò)誤;B. 根據(jù)電荷守恒可知溶液中:2c(Cu2+)c (H+)c(Cl-)c(OH-),故B錯(cuò)誤;C. 用惰性電極電解該溶液時(shí),陽(yáng)極發(fā)生的反應(yīng)為:Cl-2e-= Cl2,所以產(chǎn)生黃綠色氣體,故C正確;D. 溶液pH7 的原因是:Cu2+H2OCu(OH)22H+,故D錯(cuò)誤;綜上所述,本題正確答案:C。7.下列化學(xué)用語(yǔ)對(duì)事實(shí)的表述不正確的是A. 由Na和Cl形成離子鍵的過(guò)程:B. Na2S做沉淀劑可處理含Hg2+的工業(yè)污水:Hg2+S2=HgSC. CH3COOH溶液與NaOH溶液反應(yīng)放出熱量H+(aq)OH(aq)=H2O(l) H57.3 kJmol-1D. 閃鋅礦(ZnS)經(jīng)CuSO4溶液作用轉(zhuǎn)化為銅藍(lán)(CuS):ZnSCu2+=CuSZn2+【答案】C【解析】【詳解】A. 由Na和Cl形成離子鍵的過(guò)程是Na失電子,Cl得到電子,所以:,故A正確;B.因?yàn)镠g2+S2= HgS,所以Na2S可以做處理含Hg2+的工業(yè)污水的沉淀劑,故B正確;C. CH3COOH為弱電解質(zhì),寫(xiě)離子方程式時(shí)不能拆;且CH3COOH弱電解質(zhì),該物質(zhì)電離需要吸熱,1mol該物質(zhì)發(fā)生中和,反應(yīng)放熱肯定不是57.3kJ;故C錯(cuò)誤;D.因?yàn)?CuS的Ksp小于ZnS,所以可發(fā)生ZnSCu2+=CuSZn2+反應(yīng),把CuSO4溶液轉(zhuǎn)化為ZnSO4溶液,故D正確;綜上所述,本題正確答案:C。8.在生產(chǎn)生活中,酸堿中和及溶液酸堿性研究具有十分重要的意義。常溫下,將2種一元酸分別和NaOH溶液等體積混合,實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下:組別c(一元酸)c(NaOH)混合溶液的pH甲c(HY)0.1molL-10.1molL-1pH7乙c(HZ)0.1 molL-10.1molL-1pH9下列說(shuō)法中正確的是A. 乙組混合液中:c(Na) c(OH)c(Z)c(H)B. 乙組實(shí)驗(yàn)所得混合溶液中由水電離出的c(OH)為1105molL-1C. 相同體積時(shí),0.1mol/L HY溶液和0.1mol/L HZ溶液中c(H+)濃度相同D. 相同體積時(shí),0.1mol/L HY溶液和0.1mol/L HZ溶液分別與足量的鎂反應(yīng),產(chǎn)生氫氣的速率和總量均不同【答案】B【解析】【分析】由甲c(HY)0.1molL-1、乙c(HZ)0.1 molL-1 分別和0.1molL-1NaOH 溶液反應(yīng),反應(yīng)后混合溶液pH7 、pH9。說(shuō)明HY為強(qiáng)酸,HZ為弱酸,以此進(jìn)行分析即可;【詳解】A. 根據(jù)分析判斷:乙組混合后的溶質(zhì)為NaZ,NaZ溶液為強(qiáng)堿弱酸鹽,所以:c(Na) c(Z)c(OHc(H),故A錯(cuò)誤;B. 乙組實(shí)驗(yàn)所得混合溶液pH9,c(H+)=10-9mol/L,根據(jù)水的離子積可知c(OH-)=10-5mol/L,所以由水電離出的c(OH)為110-5molL-1,故B正確;C. HZ為弱酸,溶液中部分電離,HY為強(qiáng)酸,所以0.1mol/L HY溶液和0.1mol/L HZ溶液中c(H+)濃度不相同,故C錯(cuò)誤;D. 相同體積時(shí),0.1mol/L HY溶液和0.1mol/L HZ溶液分別與足量的鎂反應(yīng),產(chǎn)生氫氣的速率不同,但總量相同,故D錯(cuò)誤;綜上所述,本題正確答案:B。9.汽車(chē)尾氣凈化反應(yīng)之一:NO(g)CO(g)N2 (g)CO 2 (g) H373.4 kJmol-1。若反應(yīng)在恒容的密閉容器中達(dá)到平衡狀態(tài),下列說(shuō)法正確的是A. 及時(shí)除去二氧化碳,正反應(yīng)速率加快B. 混合氣體的密度不變是該平衡狀態(tài)的標(biāo)志之一C. 降低溫度,反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率和平衡常數(shù)均增大D. 其它條件不變,加入催化劑可提高反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率【答案】C【解析】【詳解】A. 除去二氧化碳,生成物的濃度降低,逆反應(yīng)速率先減小后增大,正反應(yīng)速率減小,故A錯(cuò)誤;B. 由NO(g)CO(g)N2 (g)CO 2 (g)可知反應(yīng)物生成物都是氣體,反應(yīng)在恒容的密閉容器中進(jìn)行,所以混合氣體的密度不變不能作為判斷達(dá)到平衡狀態(tài)的標(biāo)志,故B錯(cuò)誤;C. 該反應(yīng)是放熱反應(yīng),降溫時(shí),平衡正向移動(dòng),反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率和平衡常數(shù)均增大,故C正確;D.催化劑不影響化學(xué)平衡移動(dòng),所以加入催化劑不能提高反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率,故D錯(cuò)誤;綜上所述,本題正確答案:C?!军c(diǎn)睛】該反應(yīng)是正反應(yīng)氣體體積減小的放熱反應(yīng),據(jù)外界條件的改變對(duì)反應(yīng)速率和平衡移動(dòng)的影響分析,容器體積不變,混合氣體的密度始終不變。10.借助太陽(yáng)能將光解水制H2與脫硫結(jié)合起來(lái),既能大幅度提高光解水制H2的效率,又能脫除SO2,工作原理如下圖所示。下列說(shuō)法不正確的是 A. 該裝置可將太陽(yáng)能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能B. 催化劑b附近的溶液pH增大C. 吸收1mol SO2,理論上能產(chǎn)生1mol H2D. 催化劑a表面發(fā)生的反應(yīng)為:2H2O2e=H22OH【答案】B【解析】【詳解】A.該裝置沒(méi)有外加電源,是通過(guò)光照使SO2發(fā)生氧化反應(yīng),把光能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能,故A正確;B.由圖示可看出,電子由b表面轉(zhuǎn)移到a表面,因此b表面發(fā)生氧化反應(yīng),根據(jù)題意SO2轉(zhuǎn)化為H2SO4,因此催化劑b表面SO2發(fā)生氧化反應(yīng),生成硫酸,使催化劑b附近的溶液pH減小,故B錯(cuò)誤;C. 根據(jù)電子守恒SO2H2SO4H22e-,吸收1mol SO2,理論上能產(chǎn)生1mol H2,故C正確;D.催化劑a表面H2O發(fā)生還原反應(yīng)生H2,催化劑a表面發(fā)生的反應(yīng)為:2H2O2e=H22OH,故D正確;綜上所述,本題正確答案:B?!军c(diǎn)睛】在原電池中,負(fù)極失電子發(fā)生氧化反應(yīng),正極得電子發(fā)生還原反應(yīng),整個(gè)反應(yīng)過(guò)程中,得失電子守恒。11.根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象所得到的結(jié)論正確的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象結(jié)論A Zn保護(hù)了Fe不被腐蝕B2NO2(g)N2O4(g)為吸熱反應(yīng)C試管內(nèi)均有紅棕色氣體生成木炭與濃硝酸發(fā)生了反應(yīng)D常溫下,向飽和Na2CO3溶液中加入少量BaSO4粉末,充分?jǐn)嚢韬筮^(guò)濾,再向洗凈濾渣中加稀鹽酸,有氣泡產(chǎn)生Ksp(BaSO4)Ksp(BaCO3)A. AB. BC. CD. D【答案】A【解析】【詳解】A.中有藍(lán)色沉淀,證明存在Fe2+,中試管內(nèi)無(wú)明顯變化,說(shuō)明Fe附近溶液中無(wú)Fe2+,對(duì)比可說(shuō)明Zn的存在保護(hù)了Fe,故A正確;B.由實(shí)驗(yàn)裝置圖可知,熱水中NO2的濃度增大,說(shuō)明升高溫度平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),所以2NO2(g)N2O4(g)為放熱反應(yīng),故B錯(cuò)誤;C.因?yàn)闈庀跛岵环€(wěn)定見(jiàn)光或受熱易分解:,濃硝酸還具有強(qiáng)氧化性,能和木炭發(fā)生反應(yīng):,兩者都會(huì)產(chǎn)生NO2的紅棕色氣體,所以此實(shí)驗(yàn)不能證明是木炭與濃硝酸發(fā)生了反應(yīng),故C錯(cuò)誤;D.常溫下,向飽和Na2CO3 溶液中加入少量BaSO4粉末,充分?jǐn)嚢韬筮^(guò)濾,再向洗凈的濾渣中加稀鹽酸,有氣泡產(chǎn)生,說(shuō)明有碳酸鋇產(chǎn)生,是因?yàn)閏(CO32-)濃度很大,不能說(shuō)明 Ksp(BaSO4)Ksp(BaCO3),故D錯(cuò)誤;綜上所述,本題正確答案:A。12.某反應(yīng)由兩步反應(yīng)ABC構(gòu)成,反應(yīng)過(guò)程中的能量變化曲線(xiàn)如圖(E1、E3表示兩反應(yīng)的活化能)。下列有關(guān)敘述正確的是A. 兩步反應(yīng)均為放熱反應(yīng)B. 整個(gè)反應(yīng)的HE1E2E3E4C. 加入催化劑可以改變反應(yīng)的焓變D. 三種物質(zhì)所含能量由高到低依次為:A、B、C【答案】B【解析】【詳解】A. AB的反應(yīng)為吸熱反應(yīng),BC的反應(yīng)為放熱反應(yīng),故A錯(cuò)誤;B. 整個(gè)反應(yīng)中H=E1-E2+E3-E4,故B正確;C. 加入催化劑,只改變反應(yīng)的活化能,不改變反應(yīng)熱,也不影響反應(yīng)的焓變,故C錯(cuò)誤;D. 物質(zhì)的總能量越低,越穩(wěn)定,所以三種化合物的穩(wěn)定性順序:BAC,故D錯(cuò)誤;綜上所述,本題正確答案:B?!军c(diǎn)睛】反應(yīng)物的能量大于生成物能量的反應(yīng)為放熱反應(yīng),反之為吸熱反應(yīng);能量越低,物質(zhì)越穩(wěn)定,結(jié)合能量的高低解答該題;催化劑能改變反應(yīng)速率,但不能改變反應(yīng)的焓變以及產(chǎn)率。13.400時(shí),向一個(gè)容積為2L的密閉容器中充入一定量的CO和H2,發(fā)生如下反應(yīng):CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)。反應(yīng)過(guò)程中測(cè)得的部分?jǐn)?shù)據(jù)見(jiàn)下表:t/min0102030n(CO)/mol0.200.080.04n(H2)/mol0.400.08下列說(shuō)法不正確的是A. 反應(yīng)在前10min內(nèi)的平均速率為v(H2)0.012 mol/(Lmin)B. 400時(shí),該反應(yīng)的平衡常數(shù)數(shù)值為2.5103C. 保持其他條件不變,升高溫度,平衡時(shí)c(CH3OH)0.06molL-1,則反應(yīng)的H0D. 相同溫度下,若起始時(shí)向容器中充入0.3mol CH3OH,達(dá)到平衡時(shí)CH3OH的轉(zhuǎn)化率大于20%【答案】D【解析】【詳解】A.容積為2L的密閉容器中充入0.20mol CO和0.40mol H2,發(fā)生:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)反應(yīng),10min后n(CO)= 0.08mol,變化了0.12mol,H2變化了0.24mol,所以10min內(nèi)的H2的平均速率為v(H2)=0.012 mol/(Lmin);故A正確;B. 由表中的數(shù)據(jù)分析可知:20min時(shí)CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)反應(yīng)達(dá)到平衡,各物質(zhì)濃度變化情況為:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)初始濃度(molL-1) 0.1 0.2 0變化濃度(molL-1) 0.08 0.16 0.08平衡濃度(molL-1) 0.02 0.04 0.08400時(shí),該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=2.5103,故B正確;C. 保持其他條件不變,升高溫度使反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)c(CH3OH)0.06molL-1,由此可見(jiàn),反應(yīng)比反應(yīng)速率快,反應(yīng)產(chǎn)生H+使成c(H+)增大,從而反應(yīng)i加快,故D項(xiàng)錯(cuò)誤;綜上所述,本題正確答案為D。【點(diǎn)睛】解題依據(jù):根據(jù)影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素進(jìn)行判斷。通過(guò)實(shí)驗(yàn)對(duì)比探究反應(yīng)物、生成物的濃度,催化劑對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響。第二部分 (綜合題 共58分)本部分共5小題,共58分。15.化學(xué)反應(yīng)伴隨能量變化,獲取反應(yīng)能量變化有多條途徑。(1)下列反應(yīng)中,屬于吸熱反應(yīng)的是_(填字母)。ANa2O與水反應(yīng) B甲烷的燃燒反應(yīng) CCaCO3受熱分解 D鋅與鹽酸反應(yīng) (2)獲取能量變化的途徑 通過(guò)化學(xué)鍵的鍵能計(jì)算。已知:化學(xué)鍵種類(lèi)HHOOOH鍵能(kJ/mol)436498463.4計(jì)算可得:2H2(g)+ O2(g) =2H2O(g) H_kJmol-1 通過(guò)物質(zhì)所含能量計(jì)算。已知反應(yīng)中AB=CD中A、B、C、D所含能量依次可表示為E A、EB、 EC、 ED,該反應(yīng)H_。 通過(guò)蓋斯定律可計(jì)算。已知在25、101kPa時(shí):2Na(s)O2 (g) =Na2O(s) H414kJmol-12Na(s)O2(g) =Na2O2(s) H511kJmol-1寫(xiě)出Na2O2與Na反應(yīng)生成Na2O的熱化學(xué)方程式_。利用實(shí)驗(yàn)裝置測(cè)量。測(cè)量鹽酸與NaOH溶液反應(yīng)的熱量變化的過(guò)程中,若取50 mL 0.50 molL-1的鹽酸,則還需加入_(填序號(hào))。 A50 mL 0.50 molL-1 NaOH溶液B50 mL 0.55 molL-1NaOH溶液 C1.0 g NaOH固體【答案】 (1). C (2). 483.6 (3). EC ED(EAEB) (4). Na2O2(s)2Na(s)=2Na2O(s)H317 kJmol-1 (5). B【解析】【分析】考查反應(yīng)熱的計(jì)算。根據(jù)H斷鍵鍵能總和-成鍵鍵能總和或者H生成物總能量-反應(yīng)物總能量進(jìn)行解答;【詳解】(1)ANa2O與水反應(yīng) 屬于放熱反應(yīng),故A不符合;B甲烷的燃燒反應(yīng)屬于放熱反應(yīng),故B不符合;CCaCO3受熱分解屬于吸熱反應(yīng),故C符合;D鋅與鹽酸反應(yīng)屬于放熱反應(yīng),故D不符合;所以,屬于吸熱反應(yīng)的是C;(2)根據(jù)2H2(g)+ O2(g) =2H2O(g)方程式可知,H斷鍵鍵能總和-成鍵鍵能總和,即H2HH+ OO- 4OH =2436+498-463.44=483.6 kJmol-1; 通過(guò)物質(zhì)所含能量計(jì)算H生成物總能量-反應(yīng)物總能量。所以反應(yīng)AB=CD中H= ECED-(EAEB); 通過(guò)蓋斯定律可I2-II:2Na(s)+ Na2O2(s)= 2Na2O(s) H =414kJmol-12-(-511kJmol-1)=317 kJmol-1;所以Na2O2與Na反應(yīng)生成Na2O的熱化學(xué)方程式為:Na2O2(s)2Na(s) =2Na2O(s) H317 kJmol-1;測(cè)量鹽酸與NaOH溶液反應(yīng)的熱量變化的過(guò)程中,為了保證酸或是堿中的一方完全反應(yīng),往往保證一方過(guò)量,所以若取50 mL 0.50 molL-1的鹽酸,還需加入50 mL 0.55 molL-1NaOH溶液;因此,本題正確答案是:B。16.鐵及其化合物是中學(xué)化學(xué)中常見(jiàn)的物質(zhì)。(1)鐵件表面鍍銅可有效防止鐵被腐蝕,電鍍時(shí),以CuSO4溶液為電解液,銅作_(填 “陽(yáng)”或“陰”)極,銅離子向_極移動(dòng),陰極的電極反應(yīng)式為_(kāi)。(2)常溫時(shí),F(xiàn)eCl3溶液pH7,原因是(用離子方程式表示)_。(3)將0.1molL-1 FeCl3溶液滴加到Mg(OH)2懸濁液中,有紅褐色沉淀產(chǎn)生。該變化的離子方程式為_(kāi)?!敬鸢浮?(1). 陽(yáng) (2). 陰 (3). Cu2+2e-=Cu (4). Fe3+ +3H2OFe(OH)3 3H+ (5). 2Fe3+3Mg(OH)2= 2Fe(OH)3 3Mg2+【解析】【分析】(1)根據(jù)電鍍?cè)斫獯?;根?jù)水解原理完成水解反應(yīng)方程式;根據(jù)沉淀溶解平衡原理完成沉淀轉(zhuǎn)化反應(yīng)方程式;【詳解】(1)根據(jù)電鍍?cè)?,以CuSO4溶液為電解液,鐵件表面鍍銅,可用銅作陽(yáng)極,鐵件做陰極,電解液中銅離子向陰極移動(dòng),陰極的電極反應(yīng)式為Cu2+2e-=Cu; (2)常溫時(shí),F(xiàn)eCl3為強(qiáng)酸弱堿鹽,弱根離子會(huì)發(fā)生水解,其離子方程式為:Fe3+3H2O Fe(OH)33H+; (3)將0.1molL-1 FeCl3溶液滴加到Mg(OH)2懸濁液中,有紅褐色沉淀產(chǎn)生,說(shuō)明有Fe(OH)3生成,所以該變化的離子方程式為2Fe3+3Mg(OH)2= 2Fe(OH)33Mg2+。17.硫酸是重要的化工原料,工業(yè)制取硫酸最重要的一步反應(yīng)為:2SO2(g)O2(g) 2SO3(g) H 0(1)為提高SO2的轉(zhuǎn)化率,可通入過(guò)量O2,用平衡移動(dòng)原理解釋其原因:_。(2)某興趣小組在實(shí)驗(yàn)室對(duì)該反應(yīng)進(jìn)行研究,部分實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)和圖像如下。反應(yīng)條件:催化劑、一定溫度、容積10 L實(shí)驗(yàn)起始物質(zhì)的量/mol平衡時(shí)SO3物質(zhì)的量/molSO2O2SO30.20.100.12000.2a實(shí)驗(yàn)中SO2的轉(zhuǎn)化率為_(kāi)。a_0.12(填“”、“”或“”)。t1、t2、t3中,達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的是_。 t2到t3的變化是因?yàn)楦淖兞艘粋€(gè)反應(yīng)條件,該條件可能是_。(3)將SO2和O2充入恒壓密閉容器中,原料氣中SO2 和O2的物質(zhì)的量之比m【mn(SO2)/n(O2)】不同時(shí),SO2的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度(T)的關(guān)系如下圖所示,則m1、m2、m3的大小順序?yàn)開(kāi)?!敬鸢浮?(1). 增大反應(yīng)物O2的濃度,平衡正向移動(dòng),SO2的轉(zhuǎn)化率提高 (2). 60% (3). (4). t2 (5). 加壓 (6). m1m2m3【解析】【分析】(1)根據(jù)化學(xué)平衡移動(dòng)因素回答;(2)根據(jù)轉(zhuǎn)化率公式計(jì)算;根據(jù)等效平衡進(jìn)行判斷,【詳解】(1)根據(jù)反應(yīng):2SO2(g)O2(g) 2SO3(g) H 0可知,要提高SO2的轉(zhuǎn)化率,就要使化學(xué)平衡正向移動(dòng),可以采取通入過(guò)量O2,增大反應(yīng)物的濃度的方法;所以正確答案為:增大反應(yīng)物O2的濃度,平衡正向移動(dòng),SO2的轉(zhuǎn)化率提高; (2)根據(jù)三段式: 2SO2(g)O2(g) 2SO3(g)起始物質(zhì)的量/mol 0.2 0.1 0變化物質(zhì)的量/mol 2x x 2x平衡物質(zhì)的量/mol 0.2-2x 0.1-x 0.12實(shí)驗(yàn)中SO2的轉(zhuǎn)化率=物質(zhì)的變化量/物質(zhì)的起始量100%=0.12/0.2100%= 60%;因?yàn)榉磻?yīng)條件相同,從SO3投料0.2 mol ,相當(dāng)于的投料,所以和為等效平衡,所以a=0.12;根據(jù)圖像分析, t2時(shí)SO2的消耗速率等于生成O2速率的2倍,根據(jù)2SO2(g)O2(g) 2SO3(g)反應(yīng)計(jì)量數(shù)的關(guān)系,所以此時(shí)達(dá)到平衡狀態(tài); t2到t3的變化是SO2的消耗速率和生成O2速率同時(shí)增大,且SO2的消耗速率增加的更多,可能改變的條件是加壓了;(3)因?yàn)樵摲磻?yīng)2SO2(g)O2(g) 2SO3(g) H 0為放熱反應(yīng),升高溫度,平衡正向移動(dòng),m【mn(SO2)/n(O2)】比值越大,二氧化硫的轉(zhuǎn)化率越小,所以m1m2 c(H+)c(OH)cc(NH4+)c(H+)c(SO32-) c(HSO3-)c(OH)(2)某工廠煙氣中主要含SO2、CO2,在較高溫度經(jīng)下圖所示方法脫除SO2,可制得H2SO4。在陰極放電的物質(zhì)是_。在陽(yáng)極生成SO3的電極反應(yīng)式是_。(2)檢測(cè)煙氣中SO2脫除率的步驟如下:a將一定量的凈化氣(不含SO3)通入足量NaOH溶液后,再加入足量溴水。b加入濃鹽酸,加熱溶液至無(wú)色無(wú)氣泡,再加入足量BaCl2溶液。c過(guò)濾、洗滌、干燥,稱(chēng)量沉淀質(zhì)量。用離子方程式表示a中溴水的主要作用_。若沉淀的質(zhì)量越大,說(shuō)明SO2的脫除率越_(填“高”或“低”)?!敬鸢浮?(1). 溶液中存在平衡:NH4+ +H2ONH3H2O + H+ ,SO32+H2OHSO3+ OH,SO32水解程度大于NH4+ 水解程度使溶液中c(OH-) c(H+),所以溶液顯堿性。 (2). ab (3). O2 (4). 2SO424e= 2SO3O2 (5). SO32Br2H2O=SO42+2Br+ 2H+或SO32Br22OH=SO422BrH2O (6). 低【解析】【分析】(1)根據(jù)水解原理,電荷守恒進(jìn)行分析;(2)由圖分析是由SO2-O2-H2SO4形成的燃料電池,通O2的電極為正極,發(fā)生還原反應(yīng),通SO2的電極為負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng)轉(zhuǎn)化為H2SO4,根據(jù)電解質(zhì)溶液是酸性的,寫(xiě)出負(fù)極反應(yīng)式;陽(yáng)離子在電解質(zhì)溶液中由負(fù)極移動(dòng)到正極,據(jù)此解答即可;【詳解】(NH4)2SO3溶液中,銨根和亞硫酸根都會(huì)水解,NH4+ +H2ONH3H2O + H+ ,SO32+H2OHSO3+ OH,(NH4)2SO3顯堿性說(shuō)明SO32水解程度大于NH4+的水解程度,使溶液中c(OH)c(H+ ),所以溶液呈堿性;因此,本題正確答案是: 溶液中存在平衡:NH4+ +H2ONH3H2O + H+ ,SO32+H2OHSO3+ OH,SO32水解程度大于NH4+ 水解程度使溶液中c(OH-) c(H+),所以溶液顯堿性; 據(jù)電荷守恒有: c(NH4+)c(H+)2c(SO32-) c(HSO3-)c(OH),溶液顯中性,則 c(H+)c(OH),所以c(NH4+)2c(SO32-)c(HSO3-),故a正確,b正確,c錯(cuò)誤;(3)依據(jù)題意得出SO2-O2-H2SO4形成的燃料電池中可知,氧氣在原電池的正極得到電子發(fā)生還原反應(yīng),故答案為:O2;熔融硫酸鉀中硫酸根失去電子,在原電池的負(fù)極放電,電極反應(yīng)方程式為:2SO424e= 2SO3 O2 ;(2)溴水具有強(qiáng)氧化性,亞硫酸根具有還原性,所以不含SO3的凈化氣通入足量NaOH溶液后,再加入足量溴水反應(yīng)方程式為:SO2+2OH=SO32-H2O,SO32Br2H2O=SO422Br2H+,故答案為:SO2+2OH=SO32-H2O,SO32Br2H2O=SO422Br2H+;或SO32Br22OH=SO422BrH2O ;生成沉淀越多,說(shuō)明煙氣中二氧化硫含量越高,脫除率越低。19.已知K2Cr2O7溶液中存在平衡:Cr2O72-H2O 2CrO42-2H+。K2Cr2O7為橙色,K 2CrO4為黃色。為探究濃度對(duì)化學(xué)平衡的影響,某興趣小組設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn)方案。序號(hào)試劑X1 mL1molL-1 K2Cr2O7 溶液1mL1 molL-1 K2CrO4溶液515滴濃硫酸515滴濃鹽酸515滴6 molL-1 NaOH溶液方案討論(1)中依據(jù)減少生成物濃度可導(dǎo)致平衡移動(dòng)的原理設(shè)計(jì)的是_(填序號(hào))。(2)已知BaCrO4為黃色沉淀。某同學(xué)認(rèn)為試劑X還可設(shè)計(jì)為Ba(NO3)2溶液,加入該試劑后,溶液顏色將_。(填“變深”、“變淺”或“不變”)。實(shí)驗(yàn)分析序號(hào)試劑X預(yù)期現(xiàn)象實(shí)際現(xiàn)象1 mL1 molL-1 K2Cr2O7 溶液溶液變黃溶液橙色加深1mL1 molL-1 K2CrO4溶液溶液橙色加深溶液顏色變淺515滴濃硫酸溶液橙色加深溶液橙色加深515滴濃鹽酸溶液橙色加深無(wú)明顯現(xiàn)象515滴6molL-1NaOH溶液溶液變黃溶液變黃(1)實(shí)驗(yàn)沒(méi)有觀察到預(yù)期現(xiàn)象的原因是_,實(shí)驗(yàn)的原因與其相似。(2)通過(guò)實(shí)驗(yàn)和得出的結(jié)論為_(kāi) 。(3)實(shí)驗(yàn)無(wú)明顯現(xiàn)象,可能的原因是_。(4)某同學(xué)查閱資料發(fā)現(xiàn):K2Cr2O7溶液與濃鹽酸可發(fā)生氧化還原反應(yīng)。但實(shí)驗(yàn)中沒(méi)有觀察到明顯現(xiàn)象,小組同學(xué)設(shè)計(jì)了兩個(gè)實(shí)驗(yàn),驗(yàn)證了該反應(yīng)的發(fā)生。 方案一:取5 mL濃鹽酸,向其中加入15滴0.1molL-1 K2Cr2O7溶液,一段時(shí)間后,溶液變?yōu)榫G色(CrCl3水溶液呈綠色),有黃綠色氣體生成。寫(xiě)出該變化的化學(xué)方程式_。 請(qǐng)你設(shè)計(jì)方案二:_。【答案】 (1). (2). 變淺 (3). 根據(jù)平衡移動(dòng)原理,實(shí)驗(yàn)中,增大反應(yīng)物K2Cr2O7濃度,平衡正向移動(dòng),使反應(yīng)物濃度有所減少,但仍高于變化前,所以溶液橙色加深 (4). 增大(減少)生成物濃度,平衡逆向(正向)移動(dòng)。(或:如果改變物質(zhì)濃度,平衡就向著能夠減弱這種改變的方向移動(dòng))(合理給分) (5). 濃
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