腫瘤的轉(zhuǎn)移和浸潤.ppt

腫瘤轉(zhuǎn)移是多步驟、多因素的復(fù)雜過程，是多階梯瀑布過程。,腫瘤轉(zhuǎn)移的基本過程 原發(fā)瘤的增殖 腫瘤新生血管的生長 瘤細(xì)胞侵襲基底膜 在循環(huán)系統(tǒng)中存活 侵入血管或淋巴管,形成瘤栓并轉(zhuǎn)運(yùn)到遠(yuǎn)隔靶器官,滯留于靶器官微小血管中,穿出血管并形成微小轉(zhuǎn)移灶,腫瘤血管形成，轉(zhuǎn)移癌灶增殖,（一）原發(fā)瘤增殖和擴(kuò)展,增殖導(dǎo)致腫瘤內(nèi)部壓力增加 增殖只是腫瘤細(xì)胞轉(zhuǎn)移的基礎(chǔ) 接觸抑制喪失,（二）腫瘤血管的形成,腫瘤超過12mm3時(shí)，新生血管形成是維持其生長所必需。 宿主毛細(xì)血管網(wǎng)進(jìn)入腫瘤組織。 是血管生成刺激因子和抑制因子共同調(diào)控的結(jié)果。,（三）腫瘤細(xì)胞脫落并進(jìn)入基質(zhì),惡性腫瘤細(xì)胞E-鈣粘連素(E-cadherin)表達(dá)降低。 腫瘤細(xì)胞分離傾向與細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)的變化和粘附力的下降有密切關(guān)系。 癌細(xì)胞表面電荷發(fā)生改變、與鈣離子結(jié)合能力減弱以及橋粒發(fā)育不全也與之有關(guān)。,癌細(xì)胞可以產(chǎn)生多種水解基質(zhì)(ECM)的酶類。 定向移動(dòng)（migration）：在癌細(xì)胞侵襲過程中起重要作用。,（四）進(jìn)入脈管系統(tǒng),腫瘤組織的血管與正常血管差異顯著。 腫瘤血管為侵入基質(zhì)的游離腫瘤細(xì)胞進(jìn)入循環(huán)系統(tǒng)提供條件。,（五）癌栓形成,侵襲進(jìn)入循環(huán)的癌細(xì)胞大部分死亡(脫巢凋亡)。 轉(zhuǎn)移能力高的細(xì)胞在循環(huán)中相互聚集形成小的癌栓才能抵抗易損因素。,（六）腫瘤細(xì)胞錨定黏附,腫瘤細(xì)胞-血小板簇與靶器官內(nèi)皮細(xì)胞的粘附并錨定在內(nèi)皮細(xì)胞表面。 微小脈管對癌栓的截獲也是錨定粘附的方式。 影響粘附的因素： 碳?xì)漕惻渥优c選擇素 透明質(zhì)酸裂解酶受體CD44v與整合素,（七）逸出循環(huán)系統(tǒng),腫瘤細(xì)胞誘導(dǎo)脈管基底膜的降解和穿透。 腫瘤細(xì)胞穿透脈管后細(xì)胞外基質(zhì)中的移行。,（八）轉(zhuǎn)移后結(jié)局,侵入靶器官的腫瘤細(xì)胞形成轉(zhuǎn)移瘤并進(jìn)行性長大才真正完成了轉(zhuǎn)移。 轉(zhuǎn)移后生長 轉(zhuǎn)移的休眠（黑色素瘤、乳腺癌切除后多年后的復(fù)發(fā)） 處于G0期，逃避機(jī)體殺傷作用；分裂和死亡處于動(dòng)態(tài)平衡；腫瘤血管形成緩慢。,二、 腫瘤轉(zhuǎn)移的途徑,淋巴道轉(zhuǎn)移 乳腺癌淋巴道轉(zhuǎn)移主要至腋窩各組淋巴結(jié) 卵巢癌常發(fā)生髂區(qū)及腹主動(dòng)脈旁淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移 肺癌首先侵犯肺門淋巴結(jié) “跳躍性”轉(zhuǎn)移 “逆行”或“交叉”轉(zhuǎn)移,血道轉(zhuǎn)移,侵入體循環(huán)靜脈的瘤細(xì)胞經(jīng)右心到達(dá)肺，在肺內(nèi)形成轉(zhuǎn)移灶 侵入門靜脈系統(tǒng)的腫瘤細(xì)胞，首先在肝內(nèi)形成轉(zhuǎn)移瘤 侵入肺靜脈的腫瘤細(xì)胞或肺內(nèi)轉(zhuǎn)移瘤通過肺毛細(xì)血管進(jìn)入肺靜脈，經(jīng)左心隨主動(dòng)脈血流播散至全身各器官（腦、骨、腎、腎上腺 ）,血液循環(huán)分為體循環(huán)和肺循環(huán)： 體循環(huán)：左心室-主動(dòng)脈-各級動(dòng)脈-身體各處的毛細(xì)血管網(wǎng)-各級靜脈-上下腔靜脈（體靜脈）-右心房 肺循環(huán)：右心室-肺動(dòng)脈-肺中的毛細(xì)血管網(wǎng)-肺靜脈-左心房,種植性轉(zhuǎn)移,體腔內(nèi)器官的腫瘤侵襲器官被膜，蔓延至器官表面時(shí)，瘤細(xì)胞可以脫落并象播種一樣，種植在體腔和體腔內(nèi)器官的表面，形成多個(gè)轉(zhuǎn)移瘤灶 如胃癌破壞胃壁侵及漿膜層癌細(xì)胞脫落，可種植于大網(wǎng)膜、腹膜、腹腔內(nèi)器官表面。,三、 腫瘤轉(zhuǎn)移的分子生物學(xué)基礎(chǔ),（一）基因調(diào)控下的腫瘤轉(zhuǎn)移,腫瘤轉(zhuǎn)移與促進(jìn)基因和抑制基因之間表達(dá)失衡相關(guān)。 不是所有的腫瘤都有轉(zhuǎn)移表型，同種腫瘤細(xì)胞不同個(gè)體轉(zhuǎn)移能力也不一樣。,促進(jìn)腫瘤轉(zhuǎn)移的基因 與腫瘤轉(zhuǎn)移相關(guān)的基因有很多種，但還沒有嚴(yán)格意義上的轉(zhuǎn)移基因 ras基因 效應(yīng)蛋白：IV型膠原酶、組織蛋白酶和與細(xì)胞運(yùn)動(dòng)相關(guān)的細(xì)胞因子,CD44v：腫瘤轉(zhuǎn)移促進(jìn)基因 CD44是廣泛分布跨膜糖蛋白分子 ，能與細(xì)胞外基質(zhì)中透明質(zhì)酸結(jié)合、參與血管內(nèi)皮細(xì)胞的粘附。 CD44V1-10，分子量約85-160KD，目前研究較多的是CD44v6。 其正常功能是作為受體識(shí)別透明質(zhì)酸（HA）和膠原蛋白、等，主要參與細(xì)胞-細(xì)胞，細(xì)胞-基質(zhì)之間的特異性粘連過程。 CD44V6高表達(dá)的癌細(xì)胞可能獲得淋巴細(xì)胞“偽裝”，逃避人體免疫系統(tǒng)的識(shí)別和殺傷，更易進(jìn)入淋巴結(jié)，形成轉(zhuǎn)移。 可促進(jìn)ras基因表達(dá),抑制腫瘤轉(zhuǎn)移基因 抑制腫瘤轉(zhuǎn)移基因是近年來倍受關(guān)注的研究領(lǐng)域。 nm23基因：腫瘤轉(zhuǎn)移抑制基因 影響細(xì)胞內(nèi)微管系統(tǒng)的狀態(tài)而抑制癌的轉(zhuǎn)移：提供GTP而調(diào)節(jié)微管的聚合與解聚 。 能與G蛋白結(jié)合，本身也具有G蛋白的某些特性，可能通過細(xì)胞跨膜信號傳遞調(diào)節(jié)腫瘤細(xì)胞轉(zhuǎn)移。 近年來大量的有關(guān)nm23基因與腫瘤轉(zhuǎn)移的報(bào)道，在一些腫瘤中，如乳腺癌、肝癌、黑色素瘤、胃癌等，其nm23的mRNA蛋白表達(dá)與腫瘤的轉(zhuǎn)移及臨床預(yù)后不良呈反相關(guān)。,92例結(jié)直腸癌的nm23表達(dá)陽性率42.4%。nm23陰性病例預(yù)示更差的預(yù)后。因而nm23基因具有抗腫瘤轉(zhuǎn)移的潛能，認(rèn)為nm23表達(dá)減少預(yù)示結(jié)直腸癌更強(qiáng)的侵襲性和易于轉(zhuǎn)移擴(kuò)散。,TIMP: 金屬蛋白酶組織抑制劑 參與基質(zhì)膠原酶的代謝，使其失活。 對腫瘤轉(zhuǎn)移的抑制作用主要在侵襲階段。 還具有抑制血管增生的作用。 Kiss-1基因：編碼產(chǎn)物為G蛋白偶聯(lián)受體的內(nèi)源性配體，能使胞內(nèi)Ca2濃度增加，同時(shí)能明顯抑制腫瘤細(xì)胞的遷移和侵襲。,（二）粘附分子與腫瘤轉(zhuǎn)移,粘附因子是一類介導(dǎo)細(xì)胞與細(xì)胞、細(xì)胞與細(xì)胞外基質(zhì)間粘附作用的膜表面糖蛋白。 在腫瘤轉(zhuǎn)移的每個(gè)環(huán)節(jié)均包含粘附與分離（粘附解聚）兩個(gè)方面。,細(xì)胞與細(xì)胞間的粘附 同源細(xì)胞間的粘附：E-鈣粘連素；在腫瘤轉(zhuǎn)移的某些環(huán)節(jié)上發(fā)揮重要作用。 異源細(xì)胞間的粘附：選擇素；腫瘤細(xì)胞與血小板、內(nèi)皮細(xì)胞和基質(zhì)細(xì)胞的結(jié)合。,細(xì)胞與細(xì)胞外基質(zhì)的粘附 腫瘤細(xì)胞主要通過整合素（integrin）受體 與細(xì)胞外基質(zhì)結(jié)合,細(xì)胞外基質(zhì)（ECM）,細(xì)胞外基質(zhì)(extracellular matrixc,ECM),是由動(dòng)物細(xì)胞合成并分泌到胞外、分布在細(xì)胞表面或細(xì)胞之間的大分子, 主要是一些多糖和蛋白, 或蛋白聚糖。這些物質(zhì)構(gòu)成復(fù)雜的網(wǎng)架結(jié)構(gòu)，支持并連接組織結(jié)構(gòu)、調(diào)節(jié)組織的發(fā)生和細(xì)胞的生理活動(dòng)。細(xì)胞外基質(zhì)是動(dòng)物組織的一部分, 不屬于任何細(xì)胞。它決定結(jié)締組織的特性，對于一些動(dòng)物組織的細(xì)胞具有重要作用。,ECM主要包括膠原蛋白、非膠原性糖蛋白，蛋白多糖和糖胺多糖幾種成分，它們對組成和穩(wěn)定細(xì)胞外基質(zhì)蛋白與蛋白之間、多糖與蛋白之間的結(jié)合起著重要作用 各種ECM成分的酶解有利于腫瘤細(xì)胞的侵襲與轉(zhuǎn)移。而每種ECM成分的降解都需要特定的水解酶 腫瘤細(xì)胞本身可以產(chǎn)生多種可降解基質(zhì)的蛋白酶。主要包括絲氨酸蛋白酶、金屬蛋白酶和半胱氨酸蛋白酶三大類,鈣連接素（cadherin） 是跨膜糖蛋白家族，主要介導(dǎo)同源細(xì)胞間的連接。 鈣粘蛋白參與建立和維持細(xì)胞間連接，可能是最 重要的形成細(xì)胞間聯(lián)系的細(xì)胞粘附因子之一。 E型：分布于上皮細(xì)胞，負(fù)性調(diào)控腫瘤侵襲。 P型：分布于上皮組織和胎盤的基底層。 N型: 分布于神經(jīng)組織和肌肉組織。,目前認(rèn)為與腫瘤浸潤、轉(zhuǎn)移關(guān)系最密切的是E-Cad。許多研究證實(shí)E-Cad與腫瘤浸潤、轉(zhuǎn)移呈負(fù)相關(guān)，可能由于E-Cad能促進(jìn)瘤細(xì)胞的同質(zhì)型粘附不易使瘤細(xì)胞從瘤體上脫落。 體外試驗(yàn)表明，有E-Cad表達(dá)的腫瘤細(xì)胞株無浸潤性，而浸潤型表型的腫瘤細(xì)胞株則無E-Cad表達(dá)。E-Cad表達(dá)與腫瘤細(xì)胞分化之間有密切關(guān)系，分化好的細(xì)胞E-Cad正常，分化差的細(xì)胞E-Cad不表達(dá)。編碼E-Cad的基因是腫瘤抑制基因，此基因突變或缺失導(dǎo)致細(xì)胞過度增生，細(xì)胞形態(tài)及分化異常。,Biawy報(bào)道67%舌鱗癌E-Cad表達(dá)下降。E-Cad（-）者淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移發(fā)生率遠(yuǎn)高于E-Cad（+）者。以攜帶E-Cad mRNA的質(zhì)粒轉(zhuǎn)染高侵襲性的癌細(xì)胞，可使其侵襲性消失。因此認(rèn)為E-Cad是一種抑制侵襲轉(zhuǎn)移的因子。 然而并非所有腫瘤的轉(zhuǎn)移都與E-Cad表達(dá)呈負(fù)相關(guān)。Gunji N等報(bào)道E-Cad表達(dá)與原發(fā)性胰腺癌肝轉(zhuǎn)移不存在顯著關(guān)系。 可能與E-Cad能穩(wěn)定細(xì)胞間連接，促進(jìn)細(xì)胞分化，促進(jìn)細(xì)胞間信息傳遞有關(guān)。,選擇素（selectin） 該類粘附分子主要通過碳?xì)滏I連接 P型：腫瘤細(xì)胞與血小板的粘附結(jié)合 E型：腫瘤細(xì)胞與內(nèi)皮細(xì)胞的結(jié)合 L型：存在于白細(xì)胞表面，白細(xì)胞與其他細(xì)胞結(jié)合 腫瘤轉(zhuǎn)移的一些關(guān)鍵步驟，如循環(huán)腫瘤細(xì)胞的聚集和癌栓的形成，以及腫瘤細(xì)胞與特定臟器脈管內(nèi)皮的粘附結(jié)合都有選擇素的參與。,整合素（integrin） 一組細(xì)胞表面糖蛋白受體，配體為細(xì)胞外基質(zhì)（ECM）成分，由和兩個(gè)亞基組成 主要功能是參與不同細(xì)胞間的粘附、介導(dǎo)細(xì)胞與ECM的結(jié)合等 直接介導(dǎo)腫瘤細(xì)胞與基質(zhì)的粘附；通過信號轉(zhuǎn)導(dǎo)調(diào)控細(xì)胞骨架變形和能量代謝；誘導(dǎo)蛋白溶解酶活化；啟動(dòng)細(xì)胞逃逸機(jī)制抑制細(xì)胞凋亡。,整合素與腫瘤的關(guān)系具有兩重性： 在腫瘤發(fā)生早期，整合素表達(dá)的降低可導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞與基底膜或ECM成分的粘附作用減弱，這有利于腫瘤在局部的增殖擴(kuò)展 在腫瘤細(xì)胞進(jìn)入循環(huán)后，整合素表達(dá)的增多有利于腫瘤細(xì)胞粘附于脈管內(nèi)皮，繼而發(fā)生侵襲、轉(zhuǎn)移,免疫球蛋白類粘附分子： 結(jié)構(gòu)上具有同源性，主要參與細(xì)胞之間的粘附。 ICAM-1（內(nèi)皮細(xì)胞粘附分子-1 ）：ICAM-1從腫瘤細(xì)胞表面脫落進(jìn)入循環(huán)系統(tǒng)成為可溶性分子后，可協(xié)助腫瘤細(xì)胞逃逸細(xì)胞毒T細(xì)胞和NK細(xì)胞的免疫監(jiān)視殺傷效應(yīng)，促使腫瘤發(fā)生轉(zhuǎn)移,VCAM-1（血管細(xì)胞粘附分子-1 ）：參與協(xié)助腫瘤逸出循環(huán)系統(tǒng)，進(jìn)入繼發(fā)臟器。 NCAM（神經(jīng)細(xì)胞粘附分子）：它的功能為信息傳導(dǎo)和調(diào)控細(xì)胞生長，其缺失可能導(dǎo)致細(xì)胞生長失控和高度轉(zhuǎn)移傾向。,（三）血管生成與腫瘤轉(zhuǎn)移,腫瘤的生長和轉(zhuǎn)移與血管形成密切相關(guān) 。 腫瘤新生毛細(xì)血管是在周邊組織原有的血管基礎(chǔ)上延伸擴(kuò)展形成的 腫瘤本身能誘導(dǎo)血管的形成。,腫瘤無血管生成的支持就不能進(jìn)一步增長 血管前期 腫瘤生長休眠期， 直徑12mm 血管期 瘤體積增大,浸潤、轉(zhuǎn)移 有誘導(dǎo)血管形成的能力。 腫瘤血管形成這一過程既受機(jī)體神經(jīng)內(nèi)分泌因素影響，又受腫瘤細(xì)胞和腫瘤基質(zhì)細(xì)胞表達(dá)的生長因子調(diào)控。,腫瘤生長過程,血管新生包括以下步驟： 血管內(nèi)皮基質(zhì)膜溶解 內(nèi)皮細(xì)胞向腫瘤組織遷移 內(nèi)皮細(xì)胞在遷移前沿增殖 內(nèi)皮細(xì)胞管道化、分支形成血管環(huán) 形成新的基底膜,血管新生是血管生長因子和血管生長抑制因子均 衡作用的結(jié)果 血管生成刺激因子 ：VEGF、 FGF、 EGF 、 angiogenin 、TNF- 等 血管生成抑制因子： angiostatin、endostatin、 PEDF、干擾素等,（四）基質(zhì)金屬蛋白酶及其抑制劑與腫瘤轉(zhuǎn)移,ECM是腫瘤侵襲和轉(zhuǎn)移的天然屏障，腫瘤從原位增殖到浸潤轉(zhuǎn)移的演進(jìn)過程中必須具備降解ECM的能力。能溶解ECM的酶主要是蛋白水解酶，它們的活性均與腫瘤的侵襲和轉(zhuǎn)移有關(guān)。 細(xì)胞外基質(zhì)的溶解酶系統(tǒng)由一個(gè)龐大的蛋白溶解酶家族組成，稱為MMPs MMPs及其抑制劑（TIMP）在腫瘤侵襲和轉(zhuǎn)移過程中擔(dān)任重要角色,MMPs的種類和結(jié)構(gòu),四類蛋白水解酶 基質(zhì)金屬蛋白酶（MMP） 絲氨酸蛋白酶 半胱氨酸蛋白酶（ Caspase家族） 天門冬氨酸蛋白酶 它們幾乎能降解ECM中的所有成分 ，是近年腫瘤侵襲、轉(zhuǎn)移研究中的熱點(diǎn)。,基質(zhì)金屬蛋白酶（Matrix metalloprotinase MMP） 是一組鋅離子依賴性內(nèi)肽酶（ 間質(zhì)膠原酶明膠酶間充質(zhì)溶解素），大小各異底物不盡相同，但至少都含有信號肽，前肽，催化區(qū)3個(gè)結(jié)構(gòu)區(qū)。酶催化區(qū)和前肽區(qū)具有高度保守性。,各種MMP之間具有一定的底物特異性，但不是絕對的。同一種MMP可降解多種ECM成分，而某一種ECM成分又可以被多種MMP降解。但不同酶的降解效率可有不同。 MMP的眾多調(diào)控因素構(gòu)成微妙的調(diào)節(jié)網(wǎng)絡(luò)，正是這種精確的調(diào)控機(jī)制保證了機(jī)體內(nèi)生理狀態(tài)下細(xì)胞遷移的ECM重構(gòu)；反之就成為腫瘤侵襲和轉(zhuǎn)移等病理過程發(fā)生的原因。,MMP與腫瘤侵襲、轉(zhuǎn)移的關(guān)系 MMP與腫瘤侵襲轉(zhuǎn)移的關(guān)系正被MMP基因轉(zhuǎn)染技術(shù)所證實(shí)，將基質(zhì)溶素和MT1-MMP完整cDNA導(dǎo)入無轉(zhuǎn)移潛能的或轉(zhuǎn)移潛能較弱的細(xì)胞后，受染細(xì)胞的侵襲、轉(zhuǎn)移率大大提高。反之將MMP的反義核酸序列導(dǎo)入高侵襲轉(zhuǎn)移潛能的細(xì)胞后，可使其侵襲轉(zhuǎn)移表型減弱。通過調(diào)節(jié)MMP抑制劑的水平，也證實(shí)了MMP在腫瘤侵襲和轉(zhuǎn)移中的作用。,絲氨酸蛋白酶（纖溶酶原激活劑，As） 白細(xì)胞彈性蛋白酶和組織蛋白酶G，As可使纖溶酶原轉(zhuǎn)變?yōu)槔w溶酶，纖溶酶的底物較為廣泛，可降解ECM的許多成分。纖溶酶還可激活一些前金屬蛋白酶及潛伏彈性蛋白酶。已證明As在許多腫瘤，尤其是肝癌、乳腺癌、卵巢癌、肺癌中高度表達(dá)，它參與降解基質(zhì)，促進(jìn)腫瘤細(xì)胞的侵襲和轉(zhuǎn)移。,半胱氨酸蛋白酶Caspase家族 至今已發(fā)現(xiàn)有14種Caspase，分為3組： 1、Caspase-2，-8，-9，是細(xì)胞凋亡的起始Caspase， 2、Caspase-3，-6，-7，執(zhí)行細(xì)胞凋亡，是效應(yīng)Caspase。 這兩組Caspase在細(xì)胞凋亡中缺一不可。 3、由Caspase-1，-4，-5組成，與細(xì)胞凋亡的關(guān)系不是很密切，可能與多種炎癥因子的成熟有關(guān)。,天門冬氨酸蛋白酶 天門冬氨酸蛋白酶包括Cathepsin B、D、H等，Cathepsin D能降解基底膜、間質(zhì)、型膠原、蛋白聚糖、肌動(dòng)蛋白、肌球蛋白、FN，從而促進(jìn)許多腫瘤細(xì)胞的侵襲和轉(zhuǎn)移。組織蛋白酶基因表達(dá)與腫瘤惡性程度平行。,四、 關(guān)于腫瘤轉(zhuǎn)移的理論,（一）解剖學(xué)的觀點(diǎn) 以器官的血流、淋巴的引流方向解釋轉(zhuǎn)移 乳腺癌 腋窩淋巴結(jié) 胃腸道惡性腫瘤 肝臟 陰莖癌 腹股溝淋巴結(jié) 卵巢癌 髂區(qū)淋巴結(jié),（二）“種子-土壤”學(xué)說 腫瘤轉(zhuǎn)移是特殊的癌細(xì)胞（種子）在適宜的環(huán)境（土壤）生長發(fā)展的結(jié)果 心肌、主動(dòng)脈、甲狀腺和脾雖血供豐富，但很少有轉(zhuǎn)移瘤。 膀胱癌轉(zhuǎn)移至腦、前列腺癌轉(zhuǎn)移至骨組織、眼脈絡(luò)膜黑色素瘤轉(zhuǎn)移至肝、甲狀腺癌轉(zhuǎn)移至骨、LLC（慢性淋巴細(xì)胞性白血?。┳园l(fā)性肺轉(zhuǎn)移,（三）轉(zhuǎn)移前微環(huán)境（pre-metastatic niche） “癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移前的早期步驟很復(fù)雜” “腫瘤向新的部位派去特使，為癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移做準(zhǔn)備” Kaplan RN, Lyden D. VEGFR1-positive haematopoietic bone marrow progenitors initiate the pre-metastatic niche. Nature. 2005 Dec 8;438(7069):820.,四、 腫瘤轉(zhuǎn)移的器官選擇性,（一）腫瘤轉(zhuǎn)移器官選擇性規(guī)律,腫瘤細(xì)胞的血行轉(zhuǎn)移和淋巴道轉(zhuǎn)移并不總是循著血流或淋巴液流動(dòng)方向到達(dá)相應(yīng)的臟器，即使通過滲透進(jìn)入體腔的腫瘤細(xì)胞也不遵循自由沉淀規(guī)律繼發(fā)生長 從粘附分子的角度看，腫瘤轉(zhuǎn)移的親器官性是通過器官內(nèi)皮細(xì)胞表達(dá)特異性粘附分子，而腫瘤細(xì)胞則產(chǎn)生這些粘附分子的特異性配體得以實(shí)現(xiàn)的,原發(fā)腫瘤 常見繼發(fā)轉(zhuǎn)移器官 肺小細(xì)胞癌 骨、腦、肝 結(jié)腸、胃癌 肝 肝癌 肺、骨 乳腺癌 骨、腦、腎上腺 甲狀腺癌 骨 前列腺癌 骨 腎癌 骨、肝、甲狀腺 睪丸癌 肝 膀胱癌 腦 皮膚黑色素瘤 肺、腦 眼脈絡(luò)膜黑色素瘤 肝 神經(jīng)母細(xì)胞瘤 肝、腎上腺,（一）腫瘤轉(zhuǎn)移器官選擇性影響因素,不同腫瘤轉(zhuǎn)移潛能不同，通常分化差、惡性程度高、生長快、病程晚的腫瘤易發(fā)生轉(zhuǎn)移 各種腫瘤以及各種腫瘤亞系所具有的不同轉(zhuǎn)移潛能可能由不同遺傳編碼、細(xì)胞表面結(jié)構(gòu)、抗原特性、代謝特性、受體種類和分布、侵襲力與血管內(nèi)皮細(xì)胞的粘附力、產(chǎn)生局部血凝因子或腫瘤血管生成因子的能力以及對免疫反應(yīng)的應(yīng)答力等因素所決定 基因表達(dá)及各種調(diào)控信號分子的表達(dá)和傳遞在不同腫瘤和不同細(xì)胞亞系都有所不同，從而決定了其轉(zhuǎn)移傾向,組織器官的微環(huán)境差異也對腫瘤的器官選擇傾向有著重要的影響，繼發(fā)臟器的微環(huán)境對轉(zhuǎn)移腫瘤細(xì)胞具有特殊親和力是腫瘤轉(zhuǎn)移的重要基礎(chǔ)， 其他： A、 影響腫瘤細(xì)胞與繼發(fā)臟器脈管內(nèi)皮細(xì)胞的細(xì)胞外基質(zhì)粘附的因素 B、 化學(xué)趨化因子 C、 臟器相關(guān)免疫狀態(tài),五、 阻止腫瘤轉(zhuǎn)移的策略和手段,影像學(xué)手段 ： 普通X線攝片 CT 、MR 超聲診斷技術(shù) 核素骨掃描 常規(guī)病理組織學(xué)方法 ：局部切除淋巴結(jié)、活檢組織 以上方法只能檢測到較大的轉(zhuǎn)移瘤灶或數(shù)量較多的腫瘤細(xì)胞集團(tuán)，而卻難以發(fā)現(xiàn)小的轉(zhuǎn)移灶和微轉(zhuǎn)移（micrometastasis）的存在,腫瘤轉(zhuǎn)移的常規(guī)診斷方法,腫瘤微轉(zhuǎn)移及其檢測方法,腫瘤微轉(zhuǎn)移概念：惡性腫瘤在發(fā)展過程中，播散并存在于血液循環(huán)、淋巴管、骨髓及各組織器官中的少量腫瘤細(xì)胞，尚未形成轉(zhuǎn)移性結(jié)節(jié)，且無任何臨床表現(xiàn)，常規(guī)病理學(xué)、影像學(xué)等方法難以發(fā)現(xiàn)和檢測到的轉(zhuǎn)移 檢測微轉(zhuǎn)移的方法： 連續(xù)切片法 免疫組織化學(xué)技術(shù) 流式細(xì)胞術(shù) 聚合酶鏈反應(yīng)（PCR）逆轉(zhuǎn)錄PCR（RT-PCR）技術(shù),阻止腫瘤轉(zhuǎn)移的發(fā)展方向,腫瘤轉(zhuǎn)移是一個(gè)多階段、多步驟的復(fù)雜過程，不同種類腫瘤轉(zhuǎn)移特性不同，但各種腫瘤轉(zhuǎn)移過程中一些關(guān)鍵步驟是基本一致的 通過對腫瘤轉(zhuǎn)移的整個(gè)過程及其調(diào)控、影響機(jī)